Terbinafin Mff

Tablets von weißer oder fast weißer Farbe, mit einem schwachen spezifischen Geruch, flachzylindrischer Form mit einer Facette und einem Risiko.

Sonstige Bestandteile: kolloidales Siliciumdioxid 2 mg, Calciumstearatmonohydrat 2 mg, Kartoffelstärke 29 mg, mikrokristalline Cellulose 47 mg, Lactose-Monohydrat 8 mg, Crospovidon XL-10 8 mg, Crospovidon XL 8 mg, Povidon K90 5 mg.

10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.
14 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
14 Stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.

Antimykotikum der Allylamine-Gruppe. Es wirkt aufgrund der Unterdrückung der Squalenepoxidase in der Zellmembran des Pilzes. Dies führt zu einem Mangel an Ergosterol und zur intrazellulären Anhäufung von Squalen, die den Zelltod des Erregers verursacht.

Es hat eine fungizide Wirkung auf Dermatophyten, Schimmelpilze und einige dimorphe Pilze, Hefe und hefeartige Pilze. Einige Arten von Hefepilz können fungistatisch wirken.

Es ist aktiv gegen Erreger der Dermatomykose (Trichophyton / einschließlich Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, sowie Microsporum canis und Epidermophyton floccosum); hefeartige Pilze der Gattung Candida (hauptsächlich Candida albicans); Erreger multicolor Flechten (Malassezia furfur).

Für die orale Verabreichung: Pilzhautläsionen durch Dermatophyten - Trichophytose, Sportler, Mikrosporien, Nagelpilzinfektionen (Onychomykose), Candidiasis.

Zur äußerlichen Anwendung: durch Dermatophyten verursachte Pilzhautläsionen, Candidiasis; Pityriasis versicolor.

Erwachsene - 250 mg / Tag in 1 oder 2 Dosen. Die Dauer der Behandlung hängt von den Indikationen und dem Schweregrad der Infektion ab: bei Hautveränderungen - 2-4 Wochen, bei Nägeln - ab 6 Wochen. bis zu 4 Monate oder mehr. Kinder mit einem Körpergewicht von mehr als 40 kg - 250 mg / Tag, 20 - 40 kg - 125 mg / Tag bis 20 kg - 62,5 mg / Tag.

Extern 1-2 Mal pro Tag für 1-2 Wochen verwendet.

Seitens des Verdauungssystems: Übelkeit, Appetitlosigkeit, leichte Bauchschmerzen, Durchfall, Störungen oder Geschmacksverlust, Cholestase, Gelbsucht, Hepatitis.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag; selten - Arthralgie, Myalgie, Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom.

Von der Seite des hämopoetischen Systems: Neutropenie, Thrombozytopenie.

Lokale Reaktionen: Hyperämie, Juckreiz, Brennen.

Die Verwendung ist je nach Dosierungsschema möglich.

TERBINAFIN-MFF / TERBINAFINE-MFF

Gebrauchsanweisung und Bewertungen

Pharmakologische Wirkung

Antimykotikum der Allylamine-Gruppe. Es wirkt aufgrund der Unterdrückung der Squalenepoxidase in der Zellmembran des Pilzes. Dies führt zu einem Mangel an Ergosterol und zur intrazellulären Anhäufung von Squalen, die den Zelltod des Erregers verursacht.

Es hat eine fungizide Wirkung auf Dermatophyten, Schimmelpilze und einige dimorphe Pilze, Hefe und hefeartige Pilze. Einige Arten von Hefepilz können fungistatisch wirken.

Es ist aktiv gegen Erreger der Dermatomykose (Trichophyton / einschließlich Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, sowie Microsporum canis und Epidermophyton floccosum); hefeartige Pilze der Gattung Candida (hauptsächlich Candida albicans); Erreger multicolor Flechten (Malassezia furfur).

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme wird aus dem Gastrointestinaltrakt gut resorbiert. Plasmaproteinbindung - 99%. Terbinafin diffundiert durch die Hautschicht der Haut und sammelt sich im lipophilen Stratum corneum an, das in Talg ausgeschieden wird, was zu hohen Konzentrationen in Haarfollikeln und Nägeln führt. Terbinafin reichert sich in den ersten Wochen nach Behandlungsbeginn in den Haut- und Nagelplatten in Konzentrationen an, die eine fungizide Wirkung entfalten. In der Leber metabolisiert, um inaktive Metaboliten zu bilden. Im Urin ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten. T1 / 2 - 17 h.

Dosierung

Erwachsene - 250 mg / Tag in 1 oder 2 Dosen. Die Dauer der Behandlung hängt von den Indikationen und dem Schweregrad der Infektion ab: bei Hautveränderungen - 2-4 Wochen, bei Nägeln - ab 6 Wochen. bis zu 4 Monate oder mehr. Kinder mit einem Körpergewicht von mehr als 40 kg - 250 mg / Tag, 20 - 40 kg - 125 mg / Tag bis 20 kg - 62,5 mg / Tag.

Extern 1-2 Mal pro Tag für 1-2 Wochen verwendet.

Wechselwirkung

Medikamente, die mikrosomale Leberenzyme induzieren, erhöhen die Clearance von Terbinafin. Medikamente, die mikrosomale Leberenzyme hemmen, reduzieren die Clearance von Terbinafin.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Erfahrungen mit Terbinafin während der Schwangerschaft sind begrenzt. Falls notwendig, sollten Termine während der Stillzeit über die Beendigung des Stillens entschieden werden.

Nebenwirkungen

Seitens des Verdauungssystems: Übelkeit, Appetitlosigkeit, leichte Bauchschmerzen, Durchfall, Störungen oder Geschmacksverlust, Cholestase, Gelbsucht, Hepatitis.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag; selten - Arthralgie, Myalgie, Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom.

ZNS: Kopfschmerzen.

Von der Seite des hämopoetischen Systems: Neutropenie, Thrombozytopenie.

Lokale Reaktionen: Hyperämie, Juckreiz, Brennen.

Hinweise

Für die orale Verabreichung: Pilzhautläsionen durch Dermatophyten - Trichophytose, Sportler, Mikrosporien, Nagelpilzinfektionen (Onychomykose), Candidiasis.

Zur äußerlichen Anwendung: durch Dermatophyten verursachte Pilzhautläsionen, Candidiasis; Pityriasis versicolor.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Terbinafin.

Besondere Anweisungen

Terbinafin sollte bei Patienten mit eingeschränkter Leber- und / oder Nierenfunktion sowie bei älteren Patienten mit Vorsicht bei oraler Verabreichung angewendet werden.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion

Terbinafin sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion bei oraler Verabreichung mit Vorsicht angewendet werden.

Mit anormaler Leberfunktion

Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen ist Vorsicht geboten Terbinafin zur oralen Verabreichung.

Verwenden Sie im Alter

Es sollte mit Vorsicht Terbinafin bei älteren Menschen verwendet werden.

Die Informationen auf dieser Website dienen nur zu Referenzzwecken. Selbstmedikation nicht. Bei ersten Anzeichen der Krankheit einen Arzt konsultieren.

Terbinafin-MFF

Hautverletzungen mit Pilzinfektionen sind ein ernstes Problem, das einem Kranken viel Ärger bringt. Die Komplexität der Behandlung der Krankheit liegt in der großen Vielfalt der Krankheitserreger und der Breite ihres Lebensraums. Laut den Bewertungen der Patienten ist das Medikament Terbinafin-MF erfolgreich mit dem Nagelpilz, der Epidermis und den Behaarungen fertig und hat nur minimale Nebenwirkungen und Kontraindikationen.

Terbinafin-MFF - Gebrauchsanweisung

Das Medikament gehört zur Gruppe der Allylamine (Antimykotika mit einem breiten Funktionsspektrum). Terbinafin ist wirksam gegen Pilze, die zur Familie der Epidermophyton floccosum, Microsporum canis, E. kaufmann, Tricho-phyton, Pityrosporum orbiculare und Candida-Hautpathogene gehören.

Terbinafin-Zusammensetzung

Das Antimykotikum enthält den Wirkstoff Terbinafin, der eine fungizide oder fungistatische Wirkung hat, die von der Art der pathogenen Mikroorganismen abhängt. Das Medikament Terbinafin hat verschiedene Formen der Freisetzung: Salbe, Spray, Lösung zur äußerlichen Anwendung und Tabletten, die oral eingenommen werden. Der Hersteller der Salbe ist die Moskauer Pharmakologische Fabrik (MFF). Sie können die Zusammensetzung des Arzneimittels anhand der folgenden Tabelle kennen lernen:

Form der Freisetzung von Terbinafin

Vaseline, destilliertes Wasser, Emulgator Nr. 1, Triethanolamin, Glycerin, Benzoat, Stearinsäure

Kartoffelstärke, Talkum, Cellulose, Magnesiumaerosolstearat, Primellose, Lactosemonohydrat

Ethylalkohol, gereinigtes Wasser, Macrogol 400, Propylenglycol

Drogeneigenschaften

Die Anweisungen der Medikation zeigen, dass aufgrund der antimykotischen Wirkung von Terbinafin die Squalenepoxidase in der Zellmembran des Mikroorganismus unterdrückt wird. Auf zellulärer Ebene reichert sich Squalen im Pilz an und Ergosterol wird eliminiert, was zum Absterben des Parasiten führt. Der Wirkstoff besitzt eine fungizide Wirkung gegen Dermatophyten, Schimmelpilze, dimorphe Hefen. Einige hefeartige Arten von Pathogenen können fungistatisch beeinflussen, d.h. verlangsamen und stoppen ihr Wachstum.

Bei oraler Anwendung wird Terbinafin aus dem Gastrointestinaltrakt (Gastrointestinaltrakt) gut resorbiert und weist eine hohe Assoziation mit Plasmaproteinen auf - bis zu 99%. Nach dem Auftragen der Komponente auf die betroffene Stelle dringt sie tief in die Haut ein, reichert sich im lipophilen Stratum corneum an und sekretiert sie dann in das Unterhautfett. Eine hohe Konzentration des Wirkstoffs innerhalb weniger Wochen nach Einsatzbeginn führt zum Absterben der Pilze.

Aus welchem ​​Terbinafin

Das breite Wirkungsspektrum von Antimykotika ermöglicht es Ihnen, es Erwachsenen und Kindern bei der Behandlung von Pilzinfektionen zuzuordnen, die Haut, Haare und Nägel befallen. Ein hoher Resorptionsgrad hilft Terbinafine-Komponenten dabei, die pathogene Flora zu bekämpfen und den Zustand des Patienten schnell zu verbessern. Die Hauptindikationen für die Verwendung des Arzneimittels sind folgende:

• Candidiasis der Haut;
• Onychomykose;
• Dermatophytose;
• Mikrosporien;
• Fußpilz, Palmen;
• Trichophytose;
• versicolor versicolor verursacht durch den Pilz Malassezia Furfur.

Dosierung und Verwaltung

Bevor Sie mit der Anwendung des Medikaments beginnen, sollten Sie Ihren Arzt für eine genaue Diagnose konsultieren. Die Gebrauchsanweisung für das Medikament Terbinafin-MF besagt, dass das Medikament äußerlich auf die erkrankten Bereiche der Epidermis und die umliegenden Bereiche aufgetragen wird, indem das Produkt 1-2-mal täglich leicht gerieben wird. Die Therapiedauer beträgt je nach Schweregrad und Art der Erkrankung 1 bis 4 Wochen. Tragen Sie Salbe, Spray oder Lösung nur auf zuvor gereinigte und getrocknete Haut auf.

Die Tagesdosis von Terbinafin-Tabletten für Erwachsene beträgt 250 mg pro Tag, aufgeteilt in 1 oder 2 Dosen. Der therapeutische Verlauf dauert 2-4 Wochen bei Erkrankungen der Dermis, 6-16 Wochen mit Schädigung der Nagelplatten. Pillen sollten für Kinder mit einem Gewicht von 40 kg oder mehr in einer Menge von 250 mg pro Tag in 1–3 Dosen, 20–40 kg - 125 mg und bis zu 20 kg - 62 mg getrunken werden. Das Medikament wird Kindern unter 12 Jahren nicht verschrieben. Das Behandlungsschema für Patienten im Alter ist ähnlich wie bei Erwachsenen.

Besondere Anweisungen

Die Verwendung des Arzneimittels ist ratsam, wenn die Symptome ausgeprägt sind und der Bereich ihrer Fortpflanzung groß ist. Um die Wirkung zu verstärken, sollte auf eine komplexe Therapie mit gleichzeitiger Anwendung von Kapseln und der Verwendung von Terbinafin-Salbe zurückgegriffen werden. Die Verbesserung des Krankheitsbildes erfolgt innerhalb der ersten 7 bis 10 Tage. Es ist jedoch nicht möglich, die Medikation abzubrechen, um eine erneute Vermehrung der Infektion zu verhindern.

Vermeiden Sie bei äußerlicher Anwendung den Kontakt mit den Schleimhäuten. Wenn die Mischung mit Augen, Mund oder Nase in Kontakt kommt, spülen Sie die Schleimhaut gründlich mit klarem Wasser aus. Die Entwicklung einer allergischen Reaktion auf seine Bestandteile ist der Grund für die Ablehnung des Arzneimittels. Das Auftreten von anhaltenden Reizungen und anderen Auswirkungen (Juckreiz, Brennen) erfordert die obligatorische Rücksprache mit einem Dermatologen.

Wechselwirkung

Signifikante Körperreaktionen auf die gemeinsame Anwendung von Terbinafin mit anderen Medikamenten werden nicht beobachtet. Medikamente, die die Induktion von Lebermikrosomenenzymen fördern, können die Wirkung von Terbinafin verstärken. Zugleich bedeutet das Einsetzen von mikrosomalen Leberenzymen die Clearance des Wirkstoffs etwas.

Nebenwirkungen

Im Allgemeinen wird Terbinafin vom Körper gut vertragen. Negative Konsequenzen treten bei einer Verletzung des Dosierungsschemas des Medikaments oder einer Langzeitbehandlung auf. Nebenwirkungen können durch das Verdauungs-, Nerven- und Kreislaufsystem bei verbrauchten Pillen oder in Form lokaler Manifestationen bei Verwendung von externen Antipilzmitteln, bestehend aus Terbinafin, zum Ausdruck gebracht werden. Darunter sind zu beachten:

• Übelkeit;
• Durchfall;
• Magenschmerzen;
• Hautausschlag;
• Juckreiz;
• Hyperämie;
• Kopfschmerzen;
• Neutropenie;
• Thrombozytopenie.

Terbinafin-MFF, Tabelle. 250 mg №10

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Terbinafin-MFR, Tabletten.
Lateinischer Name: Terbinafin-MFF.
Wirkstoff: Terbinafin * (Terbinafin *).
ATH: Terbinafin D01BA02.
Pharmakologische Gruppe: Antimykotika.

Pharmakologische Wirkung:
Antimykotikum der Allylamine-Gruppe. Es wirkt aufgrund der Unterdrückung der Squalenepoxidase in der Zellmembran des Pilzes. Dies führt zu einem Mangel an Ergosterol und zur intrazellulären Anhäufung von Squalen, die den Zelltod des Erregers verursacht.
Es hat eine fungizide Wirkung auf Dermatophyten, Schimmelpilze und einige dimorphe Pilze, Hefe und hefeartige Pilze. Einige Arten von Hefepilz können fungistatisch wirken.
Es ist aktiv gegen Erreger der Dermatomykose (Trichophyton / einschließlich Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, sowie Microsporum canis und Epidermophyton floccosum); hefeartige Pilze der Gattung Candida (hauptsächlich Candida albicans); Erreger multicolor Flechten (Malassezia furfur).

Pharmakokinetik:
Nach der Einnahme wird aus dem Gastrointestinaltrakt gut resorbiert. Plasmaproteinbindung - 99%. Terbinafin diffundiert durch die Hautschicht der Haut und sammelt sich im lipophilen Stratum corneum an, das in Talg ausgeschieden wird, was zu hohen Konzentrationen in Haarfollikeln und Nägeln führt. Terbinafin reichert sich in den ersten Wochen nach Behandlungsbeginn in den Haut- und Nagelplatten in Konzentrationen an, die eine fungizide Wirkung entfalten. In der Leber metabolisiert, um inaktive Metaboliten zu bilden. Im Urin ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten. T1 / 2 - 17 h.

Indikationen:
Für die orale Verabreichung: Pilzhautläsionen durch Dermatophyten - Trichophytose, Sportler, Mikrosporien, Nagelpilzinfektionen (Onychomykose), Candidiasis.
Zur äußerlichen Anwendung: durch Dermatophyten verursachte Pilzhautläsionen, Candidiasis; Pityriasis versicolor.

Dosierungsschema:
Erwachsene - 250 mg / Tag. in 1 oder 2 Dosen. Die Dauer der Behandlung hängt von den Indikationen und dem Schweregrad der Infektion ab: bei Hautveränderungen - 2-4 Wochen, bei Nägeln - ab 6 Wochen. bis zu 4 Monate oder mehr. Kinder mit einem Körpergewicht von mehr als 40 kg - 250 mg / Tag, 20 - 40 kg - 125 mg / Tag bis 20 kg - 62,5 mg / Tag.
Extern verwendet 1-2 mal pro Tag. innerhalb von 1-2 Wochen.

Nebenwirkungen:
Seitens des Verdauungssystems: Übelkeit, Appetitlosigkeit, leichte Bauchschmerzen, Durchfall, Störungen oder Geschmacksverlust, Cholestase, Gelbsucht, Hepatitis.
Allergische Reaktionen: Hautausschlag; selten - Arthralgie, Myalgie, Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom.
ZNS: Kopfschmerzen.
Von der Seite des hämopoetischen Systems: Neutropenie, Thrombozytopenie.
Lokale Reaktionen: Hyperämie, Juckreiz, Brennen.

Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen Terbinafin.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit:
Die Erfahrungen mit Terbinafin während der Schwangerschaft sind begrenzt. Falls notwendig, sollten Termine während der Stillzeit über die Beendigung des Stillens entschieden werden.

Anwendung bei Leberverletzungen:
Bei Patienten mit Leberfunktionsstörungen ist Vorsicht geboten Terbinafin zur oralen Verabreichung.

Anwendung bei Verletzungen der Nierenfunktion:
Terbinafin sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion bei oraler Verabreichung mit Vorsicht angewendet werden.

Verwendung bei älteren Patienten:
Es sollte mit Vorsicht Terbinafin bei älteren Menschen verwendet werden.

Verwendung bei Kindern:
Die Verwendung ist je nach Dosierungsschema möglich.

Besondere Anweisungen:
Terbinafin sollte bei Patienten mit eingeschränkter Leber- und / oder Nierenfunktion sowie bei älteren Patienten mit Vorsicht bei oraler Verabreichung angewendet werden.

Wechselwirkungen:
Medikamente, die mikrosomale Leberenzyme induzieren, erhöhen die Clearance von Terbinafin. Medikamente, die mikrosomale Leberenzyme hemmen, reduzieren die Clearance von Terbinafin.

Lagerbedingungen:
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C Nicht einfrieren
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen

Wie benutze ich das Medikament Terbinafin-MFF?

Ein wirksames Medikament zur Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut und der Nägel ist Terbinafin MFP. Es erfüllt alle Anforderungen an solche Arzneimittel: eine starke antimykotische Wirkung, eine lang anhaltende Wirkung auch nach Absetzen des Arzneimittels und keine Toxizität bei längerer Anwendung. Außerdem bilden Pilze bei der Einnahme keine Resistenz gegen den Wirkstoff.

Form und Zusammensetzung freigeben

Terbinafin ist in verschiedenen Formen erhältlich. Zur oralen Anwendung sind weiße Tabletten. Der Wirkstoffgehalt (Terbinafin) in 1 Tablette beträgt 250 mg. Hilfssubstanzen - Siliziumdioxid, Calciumstearat, Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke, kristalline Cellulose.

Ein wirksames Medikament zur Behandlung von Pilzerkrankungen der Haut und der Nägel ist Terbinafin MFP.

Terbinafin-Salbe ist zur äußerlichen Anwendung bestimmt und wird in Tuben (15 g) hergestellt. Der Wirkstoffgehalt beträgt 1%, d.h. 1 g Salbe enthält 10 mg Terbinafinchlorid. Hilfssubstanzen - Methylparaben, Polysorbat, gereinigtes Wasser usw.

Pillen

Tabletten sind Antipilzmittel, das nach oraler Verabreichung rasch aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert wird. Die Wirkung des Arzneimittels ist so, dass sich der Wirkstoff in den Nägeln und Haarfollikeln ansammelt (wodurch der Pilz am Kopf behandelt werden kann). Dies geschieht während des gesamten Administrationsverlaufs. Eine solche Ansammlung ist die Ursache für eine hohe antimykotische Aktivität. Dann wird das Medikament allmählich in der Leber metabolisiert und mit dem Urin ausgeschieden.

Salbe zur äußerlichen Anwendung

Salbe zur äußerlichen Anwendung verhält sich wie Tabletten. Gleichzeitig wird der Wirkstoff praktisch nicht ins Blut aufgenommen. In diesem Fall übersteigt seine Absorption 5% der akzeptierten Dosis nicht.

Terbinafin dringt in das Geheimnis der Talgdrüsen ein, und seine hohen Konzentrationen werden in den Haarfollikeln, der Haut 4 Stunden und den Nagelplatten innerhalb weniger Wochen gebildet.

Pharmakologische Wirkung

Terbinafin besitzt ein breites Wirkungsspektrum. Aktiv gegen Krankheiten, verursacht durch:

1. Dermatophyten sind beispielsweise Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton flocossum. Diese Pilze verursachen Schäden an den Füßen und Nägeln, sind die häufigsten Erreger der Erkrankung als Monoinfektion, können sich aber auch anderen Krankheitserregern anschließen opportunistische Schimmelpilze. Letztere besitzen keine keratolytischen Enzyme, so dass sie nicht selbst in gesundes Gewebe eindringen können, sondern zusammen mit Dermatophyten eine zerstörerische Wirkung entfalten.
2. Hefepilze der Gattung Candida.

Terbinafin wirkt direkt auf Pilzzellen.

Viel hängt von der Konzentration von Terbinafin ab. In geringer Menge hat es eine fungizide Wirkung auf die oben genannten Schimmelpilze, dimorphe Mikroorganismen. Das Medikament wirkt pilzartig auf einige Hefepilze, d.h. verlangsamt ihr Wachstum.

Terbinafin wirkt direkt auf Pilzzellen. Es unterdrückt in ihnen den Prozess der Biosynthese von Sterolen - hormonähnlichen Substanzen. Dies führt dazu, dass der Pilz an Ergosterol mangelt und sich daher Squalen innerhalb der Zellen ansammelt, was zum Absterben des pathogenen Organismus führt.

Gleichzeitig hat Terbinafin keinen signifikanten Einfluss auf den Hormonstoffwechsel im menschlichen Körper, beeinflusst die Ergebnisse der Einnahme anderer Medikamente nicht und kann daher im Rahmen einer komplexen Therapie eingesetzt werden.

Was hilft

Die Indikationen für unterschiedliche Dosierungsformen sind etwas unterschiedlich, obwohl sie in beiden Fällen auf den Eigenschaften des gleichen Arzneimittels basieren. Tabletten werden in solchen Fällen verschrieben, wenn sie verschiedene Arten von durch Dermatophyten verursachten Pilzinfektionen der Haut diagnostizieren. Einbeziehung des Termins kann für folgende Probleme gelten:

1. Trichophytose ist eine Form von Flechten, oft als Kruste bezeichnet. Beeinflusst die Kopfhaut.
2. Microsporia oder Ringwurm.
3. Candidiasis der Haut - ihre Prävalenz nimmt von Jahr zu Jahr zu, da Menschen mit Diabetes und schwacher Immunität häufig darunter leiden.
4. Epidermofitiya - eine Pilzerkrankung, die verschiedene Teile der Haut betreffen kann, wie z. B. Leistenfalten oder die Oberfläche der Füße.
5. Onychomykose - Pilzinfektionen der Nägel.

Terbinafin MFP hat eine starke antimykotische Wirkung, die auch nach dem Drogenentzug bestehen bleibt.

Bei diesen Erkrankungen wird Terbinafen oral eingenommen. Haut Candidiasis kann jedoch auch mit topischer Salbe behandelt werden. Darüber hinaus ist es bei der Behandlung von Flechten mehrfarbig und einigen anderen Pilzinfektionen der Haut vorgeschrieben. Die Creme wird auch mit Nagelpilz fertig.

Gegenanzeigen

Kontraindikationen umfassen Überempfindlichkeit gegen die Haupt- und Hilfskomponenten des Arzneimittels. Darüber hinaus sollte das Medikament in folgenden Fällen nicht verschrieben werden:

• chronisches Nierenversagen;
• vaskuläre Pathologien, einschließlich Krampfadern, Atherosklerose der unteren Extremitäten;
• Blutkrankheiten, da Terbinafin den Zustand des Patienten verschlimmern kann;
• endokrine Erkrankungen und verschiedene Stoffwechselstörungen (Diabetes, dieses Medikament ist nicht verboten);
• Tumoren unterschiedlicher Ätiologie.

In Fällen, in denen der Patient an einer Leber- oder Nierenerkrankung leidet, werden Tabletten mit Vorsicht angewendet, und älteren Patienten werden alle begleitenden chronischen Erkrankungen verschrieben.

Applikationsmethode und Dosierungsschema

Tabletten nehmen entweder zweimal täglich 125 mg oder einmal täglich 250 mg ein.

Terbinafin-Salbe kann 1-2-mal täglich auf die Haut aufgetragen werden, der Arzt verschreibt die Dosierung. Vor dem Auftragen des Mittels sollte die betroffene Haut gereinigt und getrocknet werden. Die Salbe wird nicht nur auf die Läsionen selbst, sondern auch auf die angrenzenden Bereiche aufgetragen und mit leichten Bewegungen abgerieben.

Wenn die Infektion mit dem Auftreten von Windelausschlag einhergeht (z. B. befindet sich die Läsion unter der Brustdrüse oder im interpolaren Spalt), kann die mit Salbe behandelte Stelle mit einem Mullverband bedeckt werden.

Analoga des Medikaments Terbinafin-Muff

Beschreibung des Arzneimittels

Terbinafin-MFF - Antimykotikum der Allylamin-Gruppe. Es wirkt aufgrund der Unterdrückung der Squalenepoxidase in der Zellmembran des Pilzes. Dies führt zu einem Mangel an Ergosterol und zur intrazellulären Anhäufung von Squalen, die den Zelltod des Erregers verursacht.

Es hat eine fungizide Wirkung auf Dermatophyten, Schimmelpilze und einige dimorphe Pilze, Hefe und hefeartige Pilze. Einige Arten von Hefepilz können fungistatisch wirken.

Es ist aktiv gegen Erreger der Dermatomykose (Trichophyton / einschließlich Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, sowie Microsporum canis und Epidermophyton floccosum); hefeartige Pilze der Gattung Candida (hauptsächlich Candida albicans); Erreger multicolor Flechten (Malassezia furfur).

Liste der Analoga

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Offizielle Gebrauchsanweisung

Terbinafin-MFF (Terbinafin-MFF) Gebrauchsanweisung, Kontraindikationen und Zusammensetzung der Tablette (4) Terbinafin-MFF-Tabletten 250 mg; Zellblisterpackung 10, Kartonpackung 1; EAN-Code: 4601429004981; № LSR-008787/10, 2010-08-26 von Moscow Pharmaceutical Factory (Russland) Terbinafin-MFR-Tabletten 250 mg; Zellblisterpackung 10, Kartonpackung 2; № LSR-008787/10, 2010-08-26 von Moscow Pharmaceutical Factory (Russland) Terbinafin-MFR-Tabletten 250 mg; Blisterstreifenverpackung 14, Kartonpackung 1; № LSR-008787/10, 2010-08-26 von Moscow Pharmaceutical Factory (Russland) Terbinafin-MFR-Tabletten 250 mg; Blisterstreifenverpackung 14, Kartonpackung 2; № LSR-008787/10, 2010-08-26 von Moscow Pharmaceutical Factory (Russland)

Wirkstoff:

Die Informationen auf der Seite werden von einem Allgemeinarzt Vasilyeva E.I. überprüft.

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Terbinafin-Muff-Tabletten

Registrierungs Nummer:
P Nr. LSR-008787/10

Handelsname der Droge:
Terbinafin-MFF.

Internationaler, nicht proprietärer Name:
Terbinafin.

Dosierungsform:
Pillen

Die Zusammensetzung einer Tablette:
Wirkstoff:

• Terbinafinhydrochlorid 281 mg (entsprechend 250 mg Terbinafinbase).

Hilfsstoffe (um Tabletten mit einem Gewicht von 0,390 g zu erhalten):

• Kolloidales Siliciumdioxid - 2 mg
• Calciumstearatmonohydrat (1-Wasser-Calciumstearinovokisly) - 2 mg
• Kartoffelstärke - 29 mg
• Mikrokristalline Cellulose (MCC-200) - 47 mg
• Lactosemonohydrat - 8 mg
• Crospovidon (Polyplasdon XL-10) - 8 mg
• Crospovidon (Polyplasdon XL) - 8 mg
• Povidon K 90 (Pladdon K-90) - 5 mg

Beschreibung:
Tablets von weißer oder fast weißer Farbe, mit einem schwachen spezifischen Geruch, flachzylindrischer Form mit einer Facette und einem Risiko.

Pharmakotherapeutische Gruppe:
Antimykotikum.

ATH-Code:
D01BA02

Pharmakodynamik:
Terbinafin gehört zu der Gruppe der Allylamine und hat ein breites Spektrum an fungiziden Wirkungen. Hat in geringen Konzentrationen eine fungizide Wirkung auf Dermatophyten Trichophyton spp. (T. rubrum, T. mentagrophytes, Ttonsurans, T.verrucosum, Tviolaceum), Microsporum canis, Epidermophyton floccosum, Schimmelpilze (beispielsweise Scopulariopsis brevicaulis), Hefepilze, hauptsächlich Candida albicans. Champignons Candida spp. und ihre Myzelformen haben, je nach Pilzart, eine fungizide oder fungistatische Wirkung. Terbinafin verstößt gegen das frühe Stadium der Biosynthese der Hauptkomponente der Pilzzellmembran (Ergosterol), indem es das Enzym Squalenepoxidase hemmt. Bei oraler Anwendung ist es nicht wirksam bei der Behandlung von mehrfarbigen Flechten, die durch Pityrosporum ovale, Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur) verursacht werden.

Pharmakokinetik:
Bei oraler Einnahme gut aufgenommen zu mehr als 70%; Die absolute Bioverfügbarkeit durch den „First Pass“ -Effekt wird um 40% reduziert. Nach einer oralen Einzeldosis von 250 mg beträgt die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (TCmax) etwa 2 Stunden. maximale Konzentration (dmax) - 1 µg / ml. Die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) beträgt 4,56 mcx h / ml, während sie mit der Nahrung aufgenommen wird, wird die AUC um 20% erhöht. Bei langfristiger Verabreichung steigt dmax um 25%, die AUC um das 2,5fache. Die effektive Halbwertszeit (T ½) beträgt etwa 36 Stunden, die terminale T ½ beträgt 200 bis 400 Stunden (was auf eine verlängerte Ausscheidung aus dem Haut- und Fettgewebe hindeutet). Die Gleichgewichtskonzentration (Css) hängt nicht vom Alter ab. Die Plasmakonzentration von Terbinafin ist geschlechtsunabhängig.
Kommunikation mit Plasmaproteinen - mehr als 99%. Es ist schnell in den Geweben verteilt, durchdringt die Hautschicht der Haut und Nagelplatten. Es dringt in das Geheimnis der Talgdrüsen ein und reichert sich in hohen Konzentrationen in Haarfollikeln, Haaren, Haut und Unterhautgewebe an. Die resultierenden Metaboliten unterliegen einer signifikanten Biotransformation und haben keine antimykotische Aktivität. 70% werden von den Nieren ausgeschieden.
Sammelt sich nicht im Körper an. Das Alter des Patienten hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Terbinafin. Die Eliminierung kann jedoch durch Nieren- oder Leberschäden abnehmen, was zu hohen Terbinafin-Konzentrationen im Blut führt. Es wird in die Muttermilch ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung:

• Mykosen der Kopfhaut (Trichophytie, Mikrosporien).
• Pilzerkrankungen der Haut und der Nägel (Onychomykose) durch Trichophyton spp. (T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum spp. (M. canis, M. gypseum) und Epidermo-Phyton Floccosum.
• Schwere, weit verbreitete Dermatomykose der glatten Haut des Rumpfes und der Extremitäten, die eine systemische Behandlung erfordert.
• Candidiasis der Haut und der Schleimhäute.

Gegenanzeigen:

• Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels
• Chronische oder aktive Lebererkrankung
• Chronisches Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 50 ml / min)
• Kinderalter bis 3 Jahre und Körpergewicht bis 20 kg (bei gegebener Darreichungsform)
• Schwangerschaft und Stillzeit
• Laktase-Mangel
• Laktoseintoleranz
• Glucose-Galactose-Malabsorption

Mit vorsicht:
Nierenversagen (mit einer Kreatinin-Clearance von mehr als 50 ml / min), Alkoholismus, Hemmung der Hämatopoese im Knochenmark, Tumoren, Stoffwechselkrankheiten, Verschlusskrankheiten der Gliedmaßengefäße.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Die Aufnahme von Terbinafin während der Schwangerschaft ist kontraindiziert, da keine ausreichenden Daten zur Sicherheit während der Schwangerschaft vorliegen. Terbinafin geht in die Muttermilch über, daher ist seine Anwendung während der Stillzeit kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:
Die Dauer der Behandlung und das Dosierungsschema werden individuell festgelegt und hängen vom Lokalisierungsprozess und der Schwere der Erkrankung ab.

Erwachsene:
Drinnen nach dem Essen. Übliche Dosis: 250 mg einmal täglich.

Onychomykose:
Die Therapiedauer beträgt durchschnittlich 6 bis 12 Wochen. Wenn die Nägel der Finger und der Zehen beschädigt sind (mit Ausnahme des großen Zehs) oder wenn der Patient jung ist, kann die Behandlungsdauer weniger als 12 Wochen betragen. Bei einer Infektion des großen Zehs genügt in der Regel eine dreimonatige Behandlung.
Bei einigen Patienten, bei denen die Wachstumsrate der Nägel reduziert ist, kann eine längere Behandlungsdauer erforderlich sein.

Pilzinfektionen der Haut:
Die Dauer der Behandlung bei Interdigital-, Plantar- oder Sockenlokalisation der Infektion beträgt 2-6 Wochen;
bei Mykosen anderer Körperteile, Beine oder des Rumpfes: 2 bis 4 Wochen;
für Pilzinfektionen der Gattung Candida: 2 bis 4 Wochen;
bei Mykosen der Kopfhaut, die durch Pilze der Gattung Microsporum verursacht werden: mehr als 4 Wochen.

Kinder:
Bei einem Körpergewicht von 20 bis 40 kg: 125 mg einmal pro Tag.
Bei einem Körpergewicht von mehr als 40 kg: 250 mg 1 Mal pro Tag.
Die Dauer der Behandlung der Mykose der Kopfhaut beträgt etwa 4 Wochen, während die Infektion mit Microsporum canis länger dauern kann.

Ältere Patienten werden in der gleichen Dosierung wie Erwachsene verordnet.
Patienten mit Leber- und Niereninsuffizienz wird Terbinafin in einer Dosis von 125 mg einmal täglich verordnet.

Nebenwirkungen:

• Dyspeptische Störungen (Appetitlosigkeit, Übelkeit, Durchfall, Völlegefühl im Magen, Bauchschmerzen)
• Hautallergische Reaktionen (Urtikaria, Hautausschlag)
• Muskuloskelettale Reaktionen (Arthralgie, Myalgie), Verschlimmerung des systemischen Lupus erythematodes

Geschmacksstörungen, einschließlich ihres Verlustes (Erholung tritt innerhalb weniger Wochen nach Beendigung der Behandlung ein).

In seltenen Fällen (mit einer Häufigkeit von 0,01–0,1%) wird eine hepatotoxische Wirkung beobachtet (Erhöhung der Aktivität von Lebertransaminasen, Leberversagen). Malignes exsudatives Erythem (Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), psoriasisartige Hautausschläge, Verschlimmerung der Psoriasis, anaphylaktoide Reaktionen, Agranulozytose oder Thrombozytopenie, Neutropenie, Lymphopenie

Überdosis:
Symptome:
Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Schwindel, Schmerzen im Unterbauch, in der Magengegend, häufiges Wasserlassen.

Behandlung:
Magenspülung gefolgt von Aktivkohle und / oder symptomatischer Therapie.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten:
Es hemmt Isoenzym CYP2D6 und stört den Metabolismus von Arzneimitteln, wie trizyklische Antidepressiva und selektive Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer (z.B. Desipramin, Fluvoxamin), Betablocker (Metoprolol, Propranolol), Antiarrhythmika (Flecainid, Propafenon), B-Inhibitoren Monoaminoxidase (z.B. Selegilin ) und Antipsychotika (z. B. Chlorpromazin, Haloperidol).
Arzneimittelinduktoren von Cytochrom-P450-Isoenzymen (z. B. Rifampicin) können den Stoffwechsel und die Ausscheidung von Terbinafin aus dem Körper beschleunigen. Arzneimittel, Inhibitoren von Cytochrom-P450-Isoenzymen (zum Beispiel Cimetidin) können den Metabolismus und die Ausscheidung von Terbinafin aus dem Körper verlangsamen. Bei gleichzeitiger Anwendung dieser Arzneimittel kann eine Dosisanpassung von Terbinafin erforderlich sein.
Mögliche Verletzung des Menstruationszyklus während der Einnahme von Terbinafin und oralen Kontrazeptiva.
Terbinafin reduziert die Koffeinclearance um 21% und verlängert die Halbwertszeit um 31%. Beeinflusst die Clearance von Phenazon, Digoxin, Warfarin nicht.
In Kombination mit Ethanol oder hepatoxischen Medikamenten besteht die Gefahr, dass die Leber durch Medikamente beschädigt wird.

Besondere Anweisungen:
Die unregelmäßige Anwendung von Terbinafin oder ein vorzeitiger Abbruch der Behandlung kann zu einem Rückfall der Erkrankung führen.
Faktoren wie das Vorliegen von Begleiterkrankungen, der Zustand der Nägel mit Onychomykose zu Beginn der Behandlung können sich auch auf die Therapiedauer auswirken. Wenn sich nach 2 Wochen Behandlung einer Hautinfektion keine Besserung des Zustands ergibt, ist es notwendig, den Erreger und seine Empfindlichkeit gegenüber dem Arzneimittel neu zu bestimmen.
Die systemische Anwendung bei der Onychomykose ist nur bei einer Totalschädigung der meisten Nägel, dem Vorliegen einer ausgeprägten subungualen Hyperkeratose und der Ineffektivität der vorherigen lokalen Therapie gerechtfertigt. Bei der Behandlung der Onychomykose wird das klinische Ansprechen, das durch Labortests bestätigt wurde, gewöhnlich einige Monate nach mykologischer Heilung und Beendigung des Behandlungsverlaufs beobachtet, was durch die Wachstumsrate eines gesunden Nagels verursacht wird. Die Entfernung von Nagelplatten bei der Behandlung der Onychomykose der Hände für 3 Wochen und der Onychomykose der Füße für 6 Wochen ist nicht erforderlich.
In Gegenwart einer Lebererkrankung kann die Clearance von Terbinafin verringert werden.
Während der Behandlung muss die Aktivität der Lebertransaminasen im Serum überwacht werden.
In seltenen Fällen treten nach 3-monatiger Behandlung Cholestase und Hepatitis auf. Bei Anzeichen einer abnormalen Leberfunktion (Schwäche, anhaltende Übelkeit, Appetitlosigkeit, übermäßige Bauchschmerzen, Gelbsucht, dunkler Urin oder verfärbter Stuhl), sollte das Arzneimittel abgesetzt werden. Die Ernennung von Terbinafin bei Patienten mit Psoriasis erfordert Vorsicht, da Terbinafin kann in sehr seltenen Fällen zu einer Verschlimmerung der Psoriasis führen. Bei der Behandlung mit Terbinafin sollten die allgemeinen Hygienevorschriften befolgt werden, um die Möglichkeit einer erneuten Infektion durch Unterwäsche und Schuhe zu verhindern. Während der Behandlung (nach 2 Wochen) und am Ende ist es notwendig, eine Antipilzbehandlung für Schuhe, Socken und Strümpfe durchzuführen.

Freigabeformular:
250 mg Tabletten. Auf 10 oder 14 Tabletten in einer Blisterstreifenverpackung aus einer Folie aus Polyvinylchlorid und Aluminiumfolie mit Thermolac. Eine oder zwei Blisterstreifenverpackungen werden zusammen mit der Instruktion zur Anwendung in einer Packung aus Karton verpackt.

Verfallsdatum:
2 Jahre. Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden.

Lagerbedingungen:
An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Apothekenverkaufsbedingungen:
Nach dem Rezept.

Terbinafin-Mff in Moskau

Anweisung

Antimykotikum der Allylamine-Gruppe. Es wirkt aufgrund der Unterdrückung der Squalenepoxidase in der Zellmembran des Pilzes. Dies führt zu einem Mangel an Ergosterol und zur intrazellulären Anhäufung von Squalen, die den Zelltod des Erregers verursacht.

Es hat eine fungizide Wirkung auf Dermatophyten, Schimmelpilze und einige dimorphe Pilze, Hefe und hefeartige Pilze. Einige Arten von Hefepilz können fungistatisch wirken.

Es ist aktiv gegen Erreger der Dermatomykose (Trichophyton / einschließlich Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton tonsurans, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, sowie Microsporum canis und Epidermophyton floccosum); hefeartige Pilze der Gattung Candida (hauptsächlich Candida albicans); Erreger multicolor Flechten (Malassezia furfur).

Für die orale Verabreichung: Pilzhautläsionen durch Dermatophyten - Trichophytose, Sportler, Mikrosporien, Nagelpilzinfektionen (Onychomykose), Candidiasis.

Zur äußerlichen Anwendung: durch Dermatophyten verursachte Pilzhautläsionen, Candidiasis; Pityriasis versicolor.

Erwachsene - 250 mg / Tag in 1 oder 2 Dosen. Die Dauer der Behandlung hängt von den Indikationen und dem Schweregrad der Infektion ab: bei Hautveränderungen - 2-4 Wochen, bei Nägeln - ab 6 Wochen. bis zu 4 Monate oder mehr. Kinder mit einem Körpergewicht von mehr als 40 kg - 250 mg / Tag, 20 - 40 kg - 125 mg / Tag bis 20 kg - 62,5 mg / Tag.

Extern 1-2 Mal pro Tag für 1-2 Wochen verwendet.

Seitens des Verdauungssystems: Übelkeit, Appetitlosigkeit, leichte Bauchschmerzen, Durchfall, Störungen oder Geschmacksverlust, Cholestase, Gelbsucht, Hepatitis.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag; selten - Arthralgie, Myalgie, Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom.

ZNS: Kopfschmerzen.

Von der Seite des hämopoetischen Systems: Neutropenie, Thrombozytopenie.

Lokale Reaktionen: Hyperämie, Juckreiz, Brennen.

Die Verwendung ist je nach Dosierungsschema möglich.

Terbinafin-MFF
(Tabletten 250 mg 10 Stück)

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Dosierungsform

Zusammensetzung

Terbinafin (in Form von Hydrochlorid) 250 mg

Hilfsstoffe:

• kolloidales Siliciumdioxid 2 mg;
• Calciumstearatmonohydrat 2 mg;
• Kartoffelstärke 29 mg;
• mikrokristalline Cellulose 47 mg;
• Lactosemonohydrat 8 mg;
• Crospovidon XL-10 8 mg;
• Crospovidon XL 8 mg;
• Povidon K90 5 mg.

Pharmakologische Wirkung

Antimykotikum der Allylamine-Gruppe. Es wirkt aufgrund der Unterdrückung der Squalenepoxidase in der Zellmembran des Pilzes. Dies führt zu einem Mangel an Ergosterol und zur intrazellulären Anhäufung von Squalen, die den Zelltod des Erregers verursacht.

Es hat eine fungizide Wirkung auf Dermatophyten, Schimmelpilze und einige dimorphe Pilze, Hefe und hefeartige Pilze. Einige Arten von Hefepilz können fungistatisch wirken.

Pharmakokinetik

Nebenwirkungen

Von der Seite des Blutsystems:

• Neutropenie;
• Thrombozytopenie.

Lokale Reaktionen:

• Hyperämie;
• Juckreiz;
• brennendes Gefühl;