Artra: Gebrauchsanweisungen, Analoga und Bewertungen

Artra ist ein kombinierter Chondroprotektor zur Behandlung von degenerativ-dystrophischen Erkrankungen des Bewegungsapparates.

Es enthält Glucosamin und Chondroitin, ihre gleichzeitige Wirkung beschleunigt die Heilung und verbessert die Abwehrkräfte des Körpers.

Die Wirkstoffe des Medikaments sind an der Biosynthese des Bindegewebes beteiligt und verhindern die Zerstörung des Knorpels, indem sie die Bildung einer neuen gesunden Knorpelmatrix aktivieren und die Regeneration des Gewebes stimulieren.

Bei der Behandlung von Osteoarthritis werden Symptome gelindert und NSAIDs (nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente) werden nicht benötigt. Es hat eine moderate entzündungshemmende Wirkung.

Die Zusammensetzung von 1 Tablette Artra:

  • Glucosaminhydrochlorid - 500 mg;
  • Chondroitin-Natriumsulfat - 500 mg.

Therapeutische Wirkungen von Glucosamin:

  • regt die Regeneration und Wiederherstellung von Knorpeloberflächen an;
  • beschleunigt Stoffwechselprozesse und reduziert den Schweregrad degenerativer Veränderungen;
  • lindert Entzündungen, lindert Gelenkschmerzen;
  • normalisiert die Produktion von Gelenkflüssigkeit und verbessert die Beweglichkeit der Gelenke.

Therapeutische Wirkungen von Chondroitin:

  • beschleunigt den Austausch von Kalzium und Phosphor, normalisiert den Stoffwechsel im Knorpelgewebe;
  • blockiert Enzyme und freie Radikale, die die Knorpelstruktur zerstören;
  • verlangsamt deutlich die Degeneration des Gelenks;
  • stellt Knorpeloberflächen und Gelenkbeutel wieder her;
  • verhindert die Kompression des Bindegewebes;
  • erhöht die Produktion von Gelenkflüssigkeit, behält seine Viskosität bei;
  • verbessert die Beweglichkeit der Gelenke;
  • hemmt die Zerstörung von Knochen und Osteoporose und stimuliert die Reparaturprozesse von Knochengewebe;
  • reduziert deutlich die Arthrose und lindert die Symptome;
  • hat eine analgetische Wirkung, lindert Schmerzen in Ruhe und Bewegung;
  • reduziert die entzündung, reduziert den bedarf an nichtsteroidalen entzündungshemmenden medikamenten.

Unterschiede zu Artra Forte finden Sie hier.

Indikationen zur Verwendung

Was hilft Artra? Gemäß den Anweisungen wird das Medikament in den folgenden Fällen verschrieben:

  • deformierende, posttraumatische, rheumatische Osteoarthritis;
  • Spondyloarthrose;
  • chronische Arthrose;
  • Osteochondrose der Wirbelsäule;
  • Schmerzen bei akuten und chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates;
  • Schmerzen, die auf dem Hintergrund degenerativer Gelenkveränderungen entstehen;
  • Infektionen der Gelenke und Knochen;
  • verschiedene lokale Osteopathien;
  • Altersverformung des Bewegungsapparates.

Anweisungen zur Verwendung von Tabletten Artra Dosierung

Das Medikament ist unabhängig von der Mahlzeit zur Einnahme bestimmt und trinkt viel Trinkwasser. Die Tablette darf vor der Einnahme nicht gequetscht oder gekaut werden.

Die Dauer des Kurses und die Dosis des Medikaments Artra wird vom Arzt festgelegt.

Standarddosierungen für Erwachsene gemäß der Gebrauchsanweisung - 1 Tablette Artra / 2-mal täglich. Der Kurs dauert 3 Wochen. Danach wechseln Sie zur Einnahme von 1 Tablette pro Tag.

Die durchschnittliche Therapiedauer beträgt 4 bis 6 Monate. Wenn nötig, nach einigen Monaten einen zweiten Kurs des Arzneimittels bestellen.

Dosierung und Dauer der Anwendung können je nach Schwere der Erkrankung und begleitender Therapie variieren.

Besondere Anweisungen

Bei der Behandlung von Arthrose können Artra-Tabletten gleichzeitig mit Glukokortikoiden eingesetzt werden.

Es sollte beachtet werden, dass der Wirkstoff die Absorption von Tetracyclinen erhöht, die Wirkung von halbsynthetischen Penicillinen verringert und die Wirkung von Antithrombozytenaggregaten und Antikoagulanzien verstärkt.

Nebenwirkungen

Die Anweisung warnt vor der möglichen Entwicklung der folgenden Nebenwirkungen bei der Verschreibung von Artra:

  • Schwindel;
  • Durchfall oder Verstopfung;
  • Epigastrischer Schmerz;
  • Allergische Reaktionen

Gegenanzeigen

Es ist kontraindiziert, Artra in den folgenden Fällen zu bestellen:

  • Überempfindlichkeit;
  • schwere Beeinträchtigung der Nierenfunktion.
  • Blutung oder Blutungsneigung;
  • Asthma bronchiale;
  • Diabetes mellitus.

Überdosis

Informationen über Fälle von Überdosierung gibt es nicht.

Analoga Artra, Preis in Apotheken

Bei Bedarf kann Artra durch ein Analogon für den Wirkstoff ersetzt werden - dies sind Arzneimittel:

Ähnlich in Aktion:

Bei der Auswahl von Analoga ist es wichtig zu verstehen, dass die Anweisungen für die Anwendung von Artra, der Preis und die Bewertungen von Arzneimitteln mit ähnlicher Wirkung nicht zutreffen. Es ist wichtig, einen Arzt zu konsultieren und keinen unabhängigen Ersatz des Arzneimittels vorzunehmen.

Preis in russischen Apotheken: Artra Tabletten 30 Stck. - von 841 bis 1107 Rubel, 60 Tabletten - von 1409 bis 1651 Rubel, nach 702 Apotheken.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen, an einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 10 bis 30 ° C. Haltbarkeit - 5 Jahre. Verkauf in Apotheken ohne Rezept.

Was sagen die Bewertungen?

Bewertungen von Pillen Artra ziemlich widersprüchlich. Einige Leute, die das Medikament eingenommen haben, behaupten, dass sie bereits 3 Monate nach Beginn der Einnahme der Pillen eine deutliche Verbesserung ihres Zustands bemerkten, während andere unangenehme Nebenwirkungen oder ein völliges Fehlen von Behandlungsergebnissen zu relativ hohen Kosten bemerkten.

Die Besonderheit des Arzneimittels besteht darin, dass die in seiner Zusammensetzung enthaltenen Wirkstoffe die natürlichen Strukturelemente von Knorpelgewebe und intraartikulärer Flüssigkeit sind. Die Wirkung der Einnahme ist auf die Wiederauffüllung des Fehlens dieser Substanzen im Körper zurückzuführen.

In einigen Reviews wurde festgestellt, dass Artra-Tabletten die Reduzierung der Dosis von NSAIDs in Kombination mit dem Medikament oder eine vollständige Ablehnung ihrer Verwendung ermöglicht haben.

Arthra- oder Don-Tabletten - was ist besser zu wählen?

Die Don-Tabletten enthalten nur einen Wirkstoff, Glucosamin (in Form von Sulfat), während in Arthra-Tabletten die Wirkung von Glucosaminhydrochlorid durch Chondroitin-Natriumsulfat verstärkt wird.

Die Ergebnisse von Studien, die in einer Gruppe von Patienten mit Osteoarthritis großer Gelenke durchgeführt wurden, weisen jedoch darauf hin, dass Glucosaminsulfat das einzige Medikament mit nachgewiesenen strukturmodifizierenden Eigenschaften für die angegebene Krankheit ist.

Vorteil Dons können als eine größere Anzahl von Dosierungsformen betrachtet werden. Das Medikament ist in Pulverform zur Herstellung von Suspension zum Einnehmen, Injektion und Tabletten erhältlich.

ANLEITUNG

FÜR DIE MEDIZINISCHE ANWENDUNG DER MEDIZIN

REGISTRIERUNGS NUMMER:
N014829 / 01-201207

Handelsname des Arzneimittels: ARTHRA ®

Dosierungsform: Filmtabletten

ZUSAMMENSETZUNG: Eine Tablette, filmbeschichtet, enthält:

Shell: Hydroxypropylmethylcellulose - 35 mg, Titandioxid (E171) - 8,2 mg, Triacetin - 6,8 mg.

BESCHREIBUNG:
Ovale Bikonvex-Tabletten, von weiß bis weiß mit gelblicher Tönung filmbeschichtet, dazwischen eine Gravur "ARTRA" mit einem bestimmten Geruch.

PHARMAKOLOGISCHE GRUPPE: Stimulator der Geweberegeneration

PHARMAKOLOGISCHE AKTION
Stimulator der Regeneration des Knorpelgewebes.

Glucosamin und Chondroitin-Natriumsulfat sind an der Biosynthese des Bindegewebes beteiligt und tragen dazu bei, die Zerstörung des Knorpels zu verhindern und die Regeneration des Gewebes zu stimulieren. Die Verabreichung von exogenem Glucosamin verbessert die Produktion von Knorpelmatrix und bietet unspezifischen Schutz, einschließlich von NSAIDs und GCS. Das Medikament hat eine mäßige entzündungshemmende Wirkung.

Chondroitin-Natriumsulfat, unabhängig davon, ob es in einer intakten Form oder als separate Komponenten absorbiert wird, dient als zusätzliches Substrat für die Bildung einer gesunden Knorpelmatrix. Stimuliert die Bildung von Proteoglykanen und Kollagen des Typs II und schützt die Knorpelmatrix vor enzymatischem Abbau (durch Unterdrückung der Aktivität von Hyaluronidase) und vor den schädigenden Wirkungen freier Radikale; erhält die Viskosität der Gelenkflüssigkeit aufrecht, stimuliert die Mechanismen der Knorpelreparatur und hemmt die Aktivität der Enzyme (Elastase, Hyaluronidase), die den Knorpel abbauen. Bei der Behandlung von Osteoarthritis lindert es die Symptome der Krankheit und reduziert den Bedarf an NSAIDs.

PHARMAKOKINETIK
Bioverfügbarkeit von Glucosamin bei oraler Verabreichung - 25% (aufgrund der Wirkung des "ersten Durchgangs" durch die Leber). In Geweben verteilt: Die höchsten Konzentrationen von Glucosamin finden sich in Leber, Niere und Gelenkknorpel. Etwa 30% der eingenommenen Dosis verbleiben lange im Knochen und Muskelgewebe. Glucosamin wird hauptsächlich im Urin unverändert ausgeschieden; teilweise - mit Kot. T1 / 2-Glucosamin - 68 Stunden Bioverfügbarkeit von Chondroitinsulfat - 13%.

HINWEISE ZUR VERWENDUNG
Arthrose der peripheren Gelenke und der Wirbelsäule.

KONTRAINDIKATIONEN
Überempfindlichkeit äußerte die Nierenfunktionsstörung.

Mit Vorsicht: Blutungen oder Blutungsneigung, Asthma bronchiale, Diabetes.

VERFAHREN ZUR VERABREICHUNG UND DOSIERUNGEN
Innen Erwachsenen und Kindern über 15 Jahren wird ein Tab vorgeschrieben. In den ersten drei Wochen zweimal täglich; 1 tab. 1 Zeit / Tag in den folgenden Wochen und Monaten. Eine dauerhafte therapeutische Wirkung wird erzielt, wenn Sie das Arzneimittel mindestens 6 Monate lang einnehmen.

Schwangerschaft und Stillzeit
Nicht für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit empfohlen.

NEBENWIRKUNGEN
Glucosamin: Mögliche Störungen des Gastrointestinaltrakts - epigastrische Schmerzen, Flatulenz, Durchfall, Verstopfung, Schwindel, Hautallergien.

Chondroitin: allergische Reaktionen.

ÜBERDOSE
Symptome: Fälle von Überdosierung sind unbekannt. Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie.

INTERAKTION MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN
Möglicherweise verstärken die Wirkung von Antikoagulanzien und Antithrombozytenagenten.

ARTHRA ® erhöht die Absorption von Tetracyclinen und reduziert die Wirkung von halbsynthetischen Penicillinen. Das Medikament ist kompatibel mit der SCS.

Form der Ausgabe
Tabletten, filmbeschichtet.

Auf 30, 60, 100 oder 120 Tabletten, weiße folienbeschichtete Flasche aus Polyethylen hoher Dichte mit einem Schraubverschluss aus demselben Material und einem Sicherheitsventil aus Folie. Kleben Sie das Etikett auf die Flasche, die Flasche wird mit Plastikfolie festgezogen und zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einem Karton aufbewahrt.

LAGERBEDINGUNGEN
Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern an einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 10 bis 30 ° C aufbewahrt werden.

VERFALLSDATUM
5 Jahre. Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden.

BEDINGUNGEN FÜR DEN URLAUB VON DRUGSTORES
Das Medikament ist ohne Rezept erhältlich.

ARTRA ® (ARTRA ®)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

3D-Bilder

Zusammensetzung

Beschreibung der Darreichungsform

Ovale, bikonvexe Tabletten mit Filmbeschichtung, von weiß bis weiß mit gelblichem Schimmer, auf einer Seite der Tablette mit der Aufschrift „ARTRA“ mit einem bestimmten Geruch durchsetzt.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Regt die Regeneration von Knorpelgewebe an.

Glucosamin und Chondroitin-Natriumsulfat sind an der Biosynthese des Bindegewebes beteiligt und tragen dazu bei, die Prozesse der Knorpelzerstörung zu verhindern und die Regeneration des Gewebes zu stimulieren. Die Verabreichung von exogenem Glucosamin verbessert die Produktion von Knorpelmatrix und bietet unspezifischen Schutz, einschließlich von NSAIDs und GCS. Das Medikament hat eine mäßige entzündungshemmende Wirkung.

Chondroitin-Natriumsulfat, unabhängig davon, ob es in einer intakten Form oder als separate Komponenten absorbiert wird, dient als zusätzliches Substrat für die Bildung einer gesunden Knorpelmatrix. Stimuliert die Bildung von Proteoglykanen und Kollagen des Typs II und schützt die Knorpelmatrix vor enzymatischem Abbau (durch Unterdrückung der Aktivität von Hyaluronidase) und vor den schädigenden Wirkungen freier Radikale; erhält die Viskosität der Gelenkflüssigkeit aufrecht, stimuliert die Mechanismen der Knorpelreparatur und hemmt die Aktivität der Enzyme (Elastase, Hyaluronidase), die den Knorpel abbauen. Bei der Behandlung von Osteoarthritis lindert es die Symptome der Krankheit und reduziert den Bedarf an NSAIDs.

Pharmakokinetik

Die Bioverfügbarkeit von Glucosamin beträgt 25% (aufgrund der Wirkung der "ersten Passage" durch die Leber). Bei der Verteilung in Geweben sind die höchsten Konzentrationen in Leber, Nieren und Gelenkknorpel zu finden. Etwa 30% der eingenommenen Dosis verbleiben lange im Knochen und Muskelgewebe. Hauptsächlich mit unverändertem Urin ausgeschieden; teilweise mit Kot. T1/2 - 68 Stunden

Die Bioverfügbarkeit von Chondroitinsulfat beträgt etwa 13%.

Indikationen für die Verwendung des Medikaments ARTRA ®

Arthrose der peripheren Gelenke und der Wirbelsäule.

Gegenanzeigen

schwere Beeinträchtigung der Nierenfunktion.

Mit Vorsicht: Blutung oder Blutungsneigung; Asthma bronchiale; Diabetes mellitus.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit empfohlen.

Nebenwirkungen

Glucosamin: Mögliche Funktionsstörungen des Gastrointestinaltrakts (epigastrische Schmerzen, Flatulenz, Durchfall, Verstopfung), Schwindel, Hautallergien.

Chondroitin: allergische Reaktionen.

Interaktion

Möglicherweise verstärken die Wirkung von Antikoagulanzien und Antithrombozytenagenten. Artra® erhöht die Absorption von Tetracyclinen und reduziert die Wirkung von halbsynthetischen Penicillinen. Das Medikament ist kompatibel mit der SCS.

Dosierung und Verabreichung

Innen Erwachsene und Kinder über 15 Jahre - 1 Tabl. 2 mal täglich für die ersten 3 Wochen; 1 tab. Einmal täglich für die nächsten Wochen und Monate. Eine dauerhafte therapeutische Wirkung wird erzielt, wenn Sie mindestens 6 Monate einnehmen.

Überdosis

Fälle von Überdosierung sind nicht bekannt.

Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie.

Besondere Anweisungen

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und potenziell gefährliche Aktivitäten. Keine Daten

Formular freigeben

Tabletten, filmbeschichtet. Auf 30, 60, 100 oder 120 tab., Filmbeschichtet, in einer weißen Flasche aus PEVP mit dem verschraubten Deckel aus dem gleichen Material und dem Sicherheitsventil aus einer Folie. Kleben Sie das Etikett auf die Flasche, füllen Sie die Flasche mit Polyethylenfolie ab und legen Sie sie in einen Karton.

Hersteller

Unipharm, Inc., USA.

Anträge sind an die Adresse der Repräsentanz in Russland zu richten: 115162, Moskau, Ul. Shabolovka, 31, S.

Tel: (495) 995-77-67.

Apothekenverkaufsbedingungen

Lagerungsbedingungen des Medikaments ARTRA ®

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Die Haltbarkeit des Medikaments ARTRA ®

Tabletten, filmbeschichtet 500 mg + 500 mg 500 mg + 500 - 5 Jahre.

Tabletten, filmbeschichtet 500 mg + 500 mg 500 mg + 500 - 2 Jahre.

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Artra

Beschreibung ab dem 12. November 2015

  • Lateinischer Name: Artra
  • ATX-Code: M09AX
  • Wirkstoff: Glucosaminhydrochlorid (Glucosaminhydrochlorid) Chondroitinsulfat (Chondroitinsulfat)
  • Hersteller: Unipharm, Inc. (USA)

Zusammensetzung

Die Wirkstoffkonzentration in einer Tablette Artra:

  • Chondroitin (Chondroitin) - 500 mg;
  • Glucosamin (Glucosamin) - 500 mg.

Die Hilfskomponenten der Zubereitung umfassen: Croscarmellose-Natrium, MCC, Stearinsäure, disubstituiertes Calciumphosphat, Magnesiumstearat.

Filmüberzug: Triacetin, Hydroxypropylmethylcellulose (Stabilisator E464), Titandioxid (Zusatzstoff E171).

Formular freigeben

Tabletten in p / o. Die Tabletten sind in 30, 60, 100 oder 120 Teilen in weißen Flaschen aus dichtem Polyethylen mit einem Schraubverschluss verpackt, unter dem ein Sicherheitsventil aus Folie vorgesehen ist. Jede Flasche wird mit PE-Folie umwickelt und zusammen mit der Anleitung in eine Packung Karton gegeben.

Pharmakologische Wirkung

Die Wirkung des Arzneimittels zielt auf die Korrektur von Stoffwechselprozessen im Knorpel- und Knochengewebe ab.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Pharmakodynamik

Das Medikament stimuliert die Regenerationsprozesse im Knorpelgewebe. Seine aktiven Komponenten sind an der Synthese des Bindegewebes beteiligt, verhindern die Zerstörung des Knorpels und regen die Regeneration des Gewebes an.

Die Einführung von exogenem Glucosamin verbessert die Produktion von Knorpelmatrix (interzelluläre Substanz) und bietet einen unspezifischen Schutz des Knorpels vor chemischen Schäden.

Glucosamin, das in Tablettenform in Form eines Sulfatsalzes enthalten ist, ist eine Vorstufe von Hexosamin, und ein Sulfatanion ist für die Herstellung von Mucopolysacchariden (Glycosaminoglycanen) des Bindegewebes notwendig.

Eine weitere vorgeschlagene Funktion von Glucosamin besteht darin, beschädigtes Knorpelgewebe vor Stoffwechselschäden zu schützen, die durch die Verwendung von SCS / NSAIDs verursacht werden, und seiner eigenen entzündungshemmenden Wirkung (die letztere ist mäßig ausgeprägt).

Chondroitin, egal in welcher Form es absorbiert wird (in intakten oder als separate Komponenten), dient als zusätzliches Substrat für die Bildung einer gesunden Knorpelmatrix.

Darüber hinaus ist die Substanz:

  • stimuliert die Synthese von Hyaluronan, Typ II Kollagen und Proteoglycanen;
  • Unterdrückung der Aktivität freier Radikale, schützt Hyaluronan vor Spaltung unter dem Einfluss von Enzymen und der aggressiven Wirkung freier Radikale;
  • regt die Reparatur von Knorpelgewebe an;
  • hemmt die Aktivität von knorpelspaltenden Enzymen (Hyaluronidase und Elastase);
  • erhält die erforderliche Viskosität von Synovium.

Bei Patienten, die an Arthrose leiden, lindert die Krankheitssymptome und reduziert die Notwendigkeit der Verwendung von NSAIDs.

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit von Glucosamin bei oraler Verabreichung - 25% (die Wirkung der ersten Passage durch die Leber). Im Körper ist die höchste Konzentration im Gelenkknorpel, in den Nieren und in der Leber zu finden.

Etwa ein Drittel der Dosis verbleibt in den Muskeln und im Knochengewebe. Der größte Teil der Substanz wird unverändert von den Nieren ausgeschieden, der Rest mit Fäkalien. Die Halbbeseitigungszeit beträgt 68 Stunden.

Nach Einnahme von 800 mg Chondroitinsulfat (für 1 oder 2 Dosen) steigt die Plasmakonzentration der Substanz tagsüber dramatisch an. Der absolute Bioverfügbarkeitsindex beträgt 12%.

Etwa ein Zehntel der Dosis wird in Form von hochmolekularen Derivaten absorbiert, etwa 20% in Form von niedermolekularen Derivaten.

Hauptsächlich durch Entschwefelung metabolisiert. Aus dem Körper wird von den Nieren ausgeschieden. Der Zeitraum der Halbbeseitigung beträgt 5 Stunden und 10 Minuten.

Indikationen zur Verwendung

Arthra-Tabletten werden bei Arthrose der Wirbelsäule und peripheren Gelenken des Grades I-III verordnet.

Gegenanzeigen

Arthras Arzneimittel ist kontraindiziert, wenn eine der in den Tabletten enthaltenen Substanzen nicht vertragen wird, schwere Nierenfunktionsstörung und Phenylketonurie.

Kontraindikationen für Artra-Tabletten bestätigen die Tatsache, dass das Medikament bei Patienten, die zu Blutungen, Blutungen, Diabetes und Asthma bronchiale neigen, mit Vorsicht angewendet werden sollte.

Nebenwirkungen

Vor dem Hintergrund der Verwendung von Glucosamin werden häufig Funktionsstörungen der Aktivität des Gastrointestinaltrakts, wie Blähungen (Abdominaldistension), Verstopfung / Durchfall und Schmerzen im Epigastrium, aufgezeichnet. Auch möglich:

Die Einnahme von Chondroitin kann Überempfindlichkeitsreaktionen auslösen.

Artras Medizin, Gebrauchsanweisung

Die Gebrauchsanweisung von Arthra besagt, dass Tabletten in den ersten drei Behandlungswochen zweimal täglich eingenommen werden sollten. In den folgenden Wochen und Monaten wird die Bewerbungsvielfalt auf einmal täglich reduziert.

Das Medikament ist für die Behandlung von Patienten gedacht, die älter als 15 Jahre sind. Die therapeutischen Wirkungen und die Resorption der Wirkstoffe hängen nicht von der Tageszeit und der Nahrungsaufnahme ab.

Um eine nachhaltige therapeutische Wirkung zu erzielen, sind mindestens sechs Monate erforderlich.

Als Ergänzung zur Haupttherapie zur Verbesserung des Funktionszustands des Bewegungsapparates können Arthro-Active-Kapseln als Nahrungsergänzungsmittel verwendet werden. Tägliche Dosis des Nahrungsergänzungsmittels - 4-6 Kapseln 300 mg.

Die Behandlung wird mit Kursen von zwei Wochen bis zu einem Monat durchgeführt. Das optimale Intervall zwischen den Kursen beträgt zwei Wochen.

Überdosis

Informationen zu Fällen einer Überdosis gibt es nicht.

Interaktion

Artra-Tabletten können die Wirkung von Antithrombozytenaggregaten und Antikoagulanzien verstärken, die Resorption von Tetracyclinen erhöhen und die Wirkung von halbsynthetischen Penicillinen reduzieren.

Kompatibel mit nichtsteroidalen Antiphlogistika und GCS-Medikamenten.

Verkaufsbedingungen

Lagerbedingungen

Artra-Tabletten sollten bei einer Temperatur von 10 bis 30 ° C an einem trockenen Ort außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.

Verfallsdatum

Besondere Anweisungen

Im Falle der Entwicklung von Nebenwirkungen aus dem Verdauungssystem wird empfohlen, die Dosis zu reduzieren, und bei Fehlen von Verbesserungen die Einnahme des Arzneimittels zu beenden.

Analoga von Artry

Handelsnamen von Arzneimitteln mit dem gleichen Wirkstoff: Artra MSM Forte, Kondronova (Artrs Analogon ist billiger als das letztere), Tazan, Teraflex, Hondroflex, Hondrogluxid.

Analoga mit einem ähnlichen Wirkmechanismus: Adgelon, Alflutop, Biartrin, Gamma-Pflanze, Discus Compositum, Sinovial, Traumel C, Rumalaya, Objektiv T, SINOART, Hondrotek Forte.

Preisanaloga - von 295 Rubel.

Was ist besser: Artra oder Don?

Die Zusammensetzung des Arzneimittels Don enthält nur einen Wirkstoff - Glucosamin (in Form von Sulfat), wohingegen bei Arthra-Tabletten die Wirkung von Glucosaminhydrochlorid durch Chondroitin-Natriumsulfat verstärkt wird.

Die Ergebnisse von Studien, die an einer Gruppe von Patienten mit Osteoarthritis großer Gelenke durchgeführt wurden, weisen jedoch darauf hin, dass Glucosaminsulfat das einzige Medikament mit nachgewiesenen strukturmodifizierenden Eigenschaften in dieser Pathologie ist.

Vorteil Dons können als eine größere Anzahl von Dosierungsformen betrachtet werden. Das Medikament ist in Pulverform zur Herstellung von Suspension zum Einnehmen, Injektion und Tabletten erhältlich.

Was ist besser: Artra oder Teraflex?

Das Medikament Teraflex ist in Form von Kapseln erhältlich, die auf D-Glucosaminhydrochlorid (500 mg / Kaps.) Und Chondroitin-Natriumsulfat (400 mg / Kaps.) Basieren.

Teraflex hat eine Zusammensetzung, die nahezu identisch mit Artroi ist, und hat ungefähr dieselbe Effizienz.

Artra oder Struktum - was ist besser?

Structum sind Hartkapseln, die jeweils 500 mg Chondroitin-Natriumsulfat enthalten.

Das Medikament hat eine ähnliche Wirkung wie Arthra, aber das letztere, da es zwei aktive Komponenten gleichzeitig enthält, die die Wirkung des anderen verstärken, kann als wirksamer angesehen werden.

Für Kinder

In der Pädiatrie gilt ab dem 15. Lebensjahr.

Während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft und Stillzeit wird das Medikament Artra für Gelenke nicht empfohlen.

Artr Bewertungen

Die Kommentare der Patienten zu Arthra sind widersprüchlich - jemand sagt, dass er nach dreimonatiger regelmäßiger Einnahme eine deutliche Besserung spürte, jemand unangenehme Nebenwirkungen hatte oder überhaupt keine Behandlungsergebnisse sah.

Die Besonderheit des Arzneimittels ist, dass die darin enthaltenen Wirkstoffe natürliche strukturelle Bestandteile des intraartikulären Flüssigkeits- und Knorpelgewebes sind. Die Wirkung seiner Verwendung hängt damit zusammen, dass das Defizit dieser Verbindungen im Körper ausgeglichen wird.

Da das Arzneimittel sehr physiologisch für den Körper ist, beeinflusst das Arzneimittel die Pharmakokinetik und Wirksamkeit anderer Wirkstoffe (außer halbsynthetischen Penicillinen und Tetracyclinen) nicht, und es kann zu jedem beliebigen Zeitpunkt eingenommen werden.

Im Gegensatz zu den meisten Analoga wird Artra nicht als Nahrungsergänzungsmittel, sondern als Arzneimittel registriert. Dies ist sehr wichtig, da die Anforderungen an klinische Studien zur Wirksamkeit von Arzneimitteln und deren Qualität höher sind als die Anforderungen an die Durchführung von Forschungen zur Wirksamkeit und Sicherheit sowie an die Qualität von Nahrungsergänzungsmitteln.

Durch die hohe Wirkstoffkonzentration in jeder Tablette können Sie das Medikament 1-2-mal täglich einnehmen. Gleichzeitig ist Artra auch bei langfristiger Anwendung absolut ungefährlich: Die Sicherheit wurde in klinischen Studien nachgewiesen (auch bei Patienten mit Begleiterkrankungen und bei Kombination mit anderen Medikamenten).

Ein wichtiger Aspekt der medikamentösen Behandlung ist auch die Möglichkeit, die Dosis von gleichzeitig eingenommenen NSAIDs (von denen bekannt ist, dass sie viele Nebenwirkungen haben) zu reduzieren oder deren vollständige Einnahme zu verweigern.

Wenn wir über die Meinungen von Fachleuten sprechen, lassen die Bewertungen von Ärzten über Chondroprotektoren im Allgemeinen den Schluss zu, dass der Konsum von Medikamenten in dieser Gruppe bei der Erforschung der Prinzipien der evidenzbasierten Medizin kein hohes Evidenzniveau erhielt. Daher ist der Einsatz von Medikamenten kein therapeutischer Prozess, sondern steht im Zusammenhang mit Hilfsmethoden.

Preis Artry

Preis Artry in der Ukraine

In ukrainischen Apotheken beträgt der Preis für Artra (Chondroitin 500 mg + Glucosamin 500 mg) 500 mg №30 durchschnittlich 840 UAH. Die Kosten für 60 Tabletten - 1100-1200 UAH, 100 Tabletten - 1700-1800 UAH, 120 Tabletten - etwa 2000 UAH.

Preis Artra Tabletten in Russland

Sie können Arthru in Moskau ab 750 Rubel kaufen. In dieser Menge kostet eine Packung von 30 Tabletten. Die Vorbereitung für die Arthr-Gelenke Nr. 60 kann im Durchschnitt für 1.200 Rubel erworben werden, Nr. 100 - für 1.650 Rubel, Nr. 120 - für 1.600 Rubel.

Der niedrigste Preis für das Medikament im Apothekennetzwerk Ozerki in St. Petersburg.

ARTHRA

Das Medikament: ARTRA ®
Wirkstoff: Chondroitinsulfat, Glucosamin
ATX-Code: M09AX
KFG: Ein Medikament, das den Regenerationsprozess von Knorpelgewebe stimuliert
Reg. Nummer: P №014829 / 01
Anmeldedatum: 20.12.07
Besitzer reg. ID: UNIPHARM, Inc.

DOSIERFORM, ZUSAMMENSETZUNG UND VERPACKUNG

? Tablets, von weiß bis weiß mit einem gelblichen Farbton überzogene Folien, dazwischen angeordnet, oval, bikonkav, eingraviert mit "ARTRA" einerseits und einem bestimmten Geruch.

Hilfsstoffe: Calciumsulfat disubstituierte, mikrokristalline Cellulose, Natriumcroscarmellose, Stearinsäure, Magnesiumstearat.

Schalenzusammensetzung: Hydroxypropylmethylcellulose, Titandioxid (E171), Triacetin

30 Stück - Flaschen aus Polyethylen (1) - Kartonpackungen.
60 Stück - Flaschen aus Polyethylen (1) - Kartonpackungen.
100 stück - Flaschen aus Polyethylen (1) - Kartonpackungen.
120 Stück - Flaschen aus Polyethylen (1) - Kartonpackungen.

Die Beschreibung des Arzneimittels basiert auf offiziell genehmigten Gebrauchsanweisungen.

PHARMAKOLOGISCHE AKTION

Stimulator der Regeneration des Knorpelgewebes.

Glucosamin und Chondroitin-Natriumsulfat sind an der Biosynthese des Bindegewebes beteiligt und tragen dazu bei, die Zerstörung des Knorpels zu verhindern und die Regeneration des Gewebes zu stimulieren. Die Verabreichung von exogenem Glucosamin verbessert die Produktion von Knorpelmatrix und bietet unspezifischen Schutz, einschließlich von NSAIDs und GCS. Das Medikament hat eine mäßige entzündungshemmende Wirkung.

Chondroitin-Natriumsulfat, unabhängig davon, ob es in einer intakten Form oder als separate Komponenten absorbiert wird, dient als zusätzliches Substrat für die Bildung einer gesunden Knorpelmatrix. Stimuliert die Bildung von Proteoglykanen und Kollagen des Typs II und schützt die Knorpelmatrix vor enzymatischem Abbau (durch Unterdrückung der Aktivität von Hyaluronidase) und vor den schädigenden Wirkungen freier Radikale; erhält die Viskosität der Gelenkflüssigkeit aufrecht, stimuliert die Mechanismen der Knorpelreparatur und hemmt die Aktivität der Enzyme (Elastase, Hyaluronidase), die den Knorpel abbauen. Bei der Behandlung von Osteoarthritis lindert es die Symptome der Krankheit und reduziert den Bedarf an NSAIDs.

PHARMAKOKINETIK

Bioverfügbarkeit von Glucosamin bei oraler Verabreichung - 25% (aufgrund der Wirkung des "ersten Durchgangs" durch die Leber). Bioverfügbarkeit von Chondroitinsulfat - 13%.

In Geweben verteilt: Die höchsten Konzentrationen von Glucosamin finden sich in Leber, Niere und Gelenkknorpel. Etwa 30% der eingenommenen Dosis verbleiben lange im Knochen und Muskelgewebe.

Glucosamin wird hauptsächlich im Urin unverändert ausgeschieden; teilweise - mit Kot. T1/2 Glucosamin - 68 Stunden

INDIKATIONEN

- Arthrose der peripheren Gelenke und der Wirbelsäule.

DOSIERMODUS

Bei Erwachsenen und Kindern, die älter als 15 Jahre sind, ernennen Sie 1 Registerkarte. 2 mal / Tag in den ersten drei Wochen; 1 tab. 1 Zeit / Tag in den folgenden Wochen und Monaten.

Eine dauerhafte therapeutische Wirkung wird erzielt, wenn Sie das Arzneimittel mindestens 6 Monate lang einnehmen.

NEBENWIRKUNGEN

Auf der Seite des Verdauungssystems: mögliche Funktionsstörungen des Gastrointestinaltrakts - epigastrische Schmerzen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung (durch die Wirkung von Glucosamin).

ZNS: Schwindel (aufgrund der Wirkung von Glucosamin).

Andere: allergische Reaktionen (aufgrund der Wirkung von Glucosamin und Chondroitinsulfat).

KONTRAINDIKATIONEN

- ausgeprägte Nierenfunktionsstörung;

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Mit Vorsicht bei Blutungen oder Blutungen, bei Asthma bronchiale und Diabetes.

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament Artra wird nicht für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit empfohlen.

BESONDERE ANLEITUNG

Verwendung in der Pädiatrie

Klinische Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung des Arzneimittels Artra bei Kindern unter 15 Jahren liegen nicht vor.

ÜBERDOSE

Bisher wurden keine Fälle von Überdosierung von Artra berichtet.

Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie.

Drogeninteraktion

Bei gleichzeitiger Verwendung verstärkt die Wirkung von Antikoagulanzien und Antithrombozytenagenten.

Erhöht die Absorption von Tetracyclinen, reduziert die Wirkung von halbsynthetischen Penicillinen.

Das Medikament ist kompatibel mit der SCS.

BEDINGUNGEN FÜR DEN URLAUB VON DRUGSTORES

Das Medikament ist zur Verwendung als OTC zugelassen.

BEDINGUNGEN

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern an einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 10 bis 30 ° C aufbewahrt werden. Haltbarkeit - 5 Jahre.

Gebrauchsanweisung für ARTRA ® (ARTRA ®)

Inhaber der Zulassungsbescheinigung:

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Wirkstoffe

Dosierungsform

Form, Verpackung und Zusammensetzung Artra ® freigeben

Tablets, von weiß bis weiß mit einem gelblichen Farbton überzogene Folien, dazwischen angeordnet, oval, bikonkav, eingraviert mit "ARTRA" einerseits und einem bestimmten Geruch.

Sonstige Bestandteile: Calciumsulfat disubstituiert - 230 mg, mikrokristalline Cellulose - 185 mg, Croscarmellose-Natrium - 80 mg, Stearinsäure - 70 mg, Magnesiumstearat - 10 mg.

Die Zusammensetzung der Hülle: Hydroxypropylmethylcellulose - 35 mg, Titandioxid (E171) - 8,2 mg, Triacetin - 6,8 mg.

30 Stück - Durchstechflaschen aus Polyethylen hoher Dichte (1) - Kartonagen.
60 Stück - Durchstechflaschen aus Polyethylen hoher Dichte (1) - Kartonagen.
100 stück - Durchstechflaschen aus Polyethylen hoher Dichte (1) - Kartonagen.
120 Stück - Durchstechflaschen aus Polyethylen hoher Dichte (1) - Kartonagen.

Pharmakologische Wirkung

Stimulator der Regeneration des Knorpelgewebes.

Glucosamin und Chondroitin-Natriumsulfat sind an der Biosynthese des Bindegewebes beteiligt und tragen dazu bei, die Zerstörung des Knorpels zu verhindern und die Regeneration des Gewebes zu stimulieren. Die Verabreichung von exogenem Glucosamin verbessert die Produktion von Knorpelmatrix und bietet unspezifischen Schutz, einschließlich von NSAIDs und GCS. Das Medikament hat eine mäßige entzündungshemmende Wirkung.

Chondroitin-Natriumsulfat, unabhängig davon, ob es in einer intakten Form oder als separate Komponenten absorbiert wird, dient als zusätzliches Substrat für die Bildung einer gesunden Knorpelmatrix. Stimuliert die Bildung von Proteoglykanen und Kollagen des Typs II und schützt die Knorpelmatrix vor enzymatischem Abbau (durch Unterdrückung der Aktivität von Hyaluronidase) und vor den schädigenden Wirkungen freier Radikale; erhält die Viskosität der Gelenkflüssigkeit aufrecht, stimuliert die Mechanismen der Knorpelreparatur und hemmt die Aktivität der Enzyme (Elastase, Hyaluronidase), die den Knorpel abbauen. Bei der Behandlung von Osteoarthritis lindert es die Symptome der Krankheit und reduziert den Bedarf an NSAIDs.

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit von Glucosamin bei oraler Verabreichung - 25% (aufgrund der Wirkung des "ersten Durchgangs" durch die Leber). Bioverfügbarkeit von Chondroitinsulfat - 13%.

In Geweben verteilt: Die höchsten Konzentrationen von Glucosamin finden sich in Leber, Niere und Gelenkknorpel. Etwa 30% der eingenommenen Dosis verbleiben lange im Knochen und Muskelgewebe.

Glucosamin wird hauptsächlich im Urin unverändert ausgeschieden; teilweise - mit Kot. T1/2 Glucosamin - 68 Stunden

Pharmakologische Datenbank

Eine andere Dimension

Artra

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Internationaler nicht proprietärer Name (Wirkstoff):

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Freigabeformular:

◊ Tablets, von weiß bis weiß mit gelblich eingefärbten Filmen beschichtet, durchsetzt, oval, bikonvex, einerseits mit "ARTRA" graviert, mit einem bestimmten Geruch.

Sonstige Bestandteile: Calciumsulfat disubstituiert - 230 mg, mikrokristalline Cellulose - 185 mg, Croscarmellose-Natrium - 80 mg, Stearinsäure - 70 mg, Magnesiumstearat - 10 mg.

Die Zusammensetzung der Hülle: Hydroxypropylmethylcellulose - 35 mg, Titandioxid (E171) - 8,2 mg, Triacetin - 6,8 mg.

30 Stück - Durchstechflaschen aus Polyethylen hoher Dichte (1) - Kartonagen.
60 Stück - Durchstechflaschen aus Polyethylen hoher Dichte (1) - Kartonagen.
100 stück - Durchstechflaschen aus Polyethylen hoher Dichte (1) - Kartonagen.
120 Stück - Durchstechflaschen aus Polyethylen hoher Dichte (1) - Kartonagen.

Pharmakotherapeutische Gruppe:

Pharmakologische Eigenschaften:

Pharmakodynamik

Stimulator der Regeneration des Knorpelgewebes.

Glucosamin und Chondroitin-Natriumsulfat sind an der Biosynthese des Bindegewebes beteiligt und tragen dazu bei, die Zerstörung des Knorpels zu verhindern und die Regeneration des Gewebes zu stimulieren. Die Verabreichung von exogenem Glucosamin verbessert die Produktion von Knorpelmatrix und bietet unspezifischen Schutz, einschließlich von NSAIDs und GCS. Das Medikament hat eine mäßige entzündungshemmende Wirkung.

Chondroitin-Natriumsulfat, unabhängig davon, ob es in einer intakten Form oder als separate Komponenten absorbiert wird, dient als zusätzliches Substrat für die Bildung einer gesunden Knorpelmatrix. Stimuliert die Bildung von Proteoglykanen und Kollagen des Typs II und schützt die Knorpelmatrix vor enzymatischem Abbau (durch Unterdrückung der Aktivität von Hyaluronidase) und vor den schädigenden Wirkungen freier Radikale; erhält die Viskosität der Gelenkflüssigkeit aufrecht, stimuliert die Mechanismen der Knorpelreparatur und hemmt die Aktivität der Enzyme (Elastase, Hyaluronidase), die den Knorpel abbauen. Bei der Behandlung von Osteoarthritis lindert es die Symptome der Krankheit und reduziert den Bedarf an NSAIDs.

Pharmakokinetik

Bioverfügbarkeit von Glucosamin bei oraler Verabreichung - 25% (aufgrund der Wirkung des "ersten Durchgangs" durch die Leber). Bioverfügbarkeit von Chondroitinsulfat - 13%.

In Geweben verteilt: Die höchsten Konzentrationen von Glucosamin finden sich in Leber, Niere und Gelenkknorpel. Etwa 30% der eingenommenen Dosis verbleiben lange im Knochen und Muskelgewebe.

Glucosamin wird hauptsächlich im Urin unverändert ausgeschieden; teilweise - mit Kot. T1/2 Glucosamin - 68 Stunden

Indikationen zur Verwendung:

- Arthrose der peripheren Gelenke und der Wirbelsäule.

Behandelt Krankheiten:

Gegenanzeigen:

- ausgeprägte Nierenfunktionsstörung;

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Mit Vorsicht bei Blutungen oder Blutungen, bei Asthma bronchiale und Diabetes.

Dosierung und Verabreichung:

Bei Erwachsenen und Kindern, die älter als 15 Jahre sind, ernennen Sie 1 Registerkarte. 2 mal / Tag in den ersten drei Wochen; 1 tab. 1 Zeit / Tag in den folgenden Wochen und Monaten.

Eine dauerhafte therapeutische Wirkung wird erzielt, wenn Sie das Arzneimittel mindestens 6 Monate lang einnehmen.

Nebenwirkungen:

Auf der Seite des Verdauungssystems: mögliche Funktionsstörungen des Magen-Darm-Trakts - epigastrische Schmerzen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung.

Von der Seite des Zentralnervensystems: Schwindel.

Andere: allergische Reaktionen.

Überdosis:

Bisher wurden keine Fälle von Überdosierung von Artra berichtet.

Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit:

Das Medikament Artra wird nicht für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit empfohlen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten:

Bei gleichzeitiger Anwendung kann die Wirkung von Antikoagulanzien und Antithrombozytenaggregaten verstärkt werden.

Erhöht die Absorption von Tetracyclinen, reduziert die Wirkung von halbsynthetischen Penicillinen.

Das Medikament ist kompatibel mit der SCS.

Besondere Anweisungen und Vorsichtsmaßnahmen:

Verwendung in der Pädiatrie

Klinische Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung des Arzneimittels Artra bei Kindern unter 15 Jahren liegen nicht vor.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Bei eingeschränkter Nierenfunktion

Das Medikament ist kontraindiziert für die Anwendung bei stark eingeschränkter Nierenfunktion.

Lagerbedingungen:

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern an einem trockenen Ort bei einer Temperatur von 10 bis 30 ° C aufbewahrt werden. Haltbarkeit - 5 Jahre.

Artra: Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

Eine beschichtete Tablettenfolie enthält:

Wirkstoffe:

Glucosaminhydrochlorid 500 mg Chondroitin-Natriumsulfat 500 mg

Hilfsstoffe: Calciumphosphat disubstituierte, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium, Stearinsäure, Magnesiumstearat.

Shell: Hydroxypropylmethylcellulose, Titandioxid (E171), Triacetin.

Beschreibung

Pharmakologische Wirkung

Pharmakokinetik

Indikationen zur Verwendung

Gegenanzeigen

Schwangerschaft und Stillzeit

Dosierung und Verabreichung

Nebenwirkungen

Glucosamin: Mögliche Funktionsstörungen des Gastrointestinaltrakts (epigastrische Schmerzen, Flatulenz, Durchfall, Verstopfung), Schwindel, Hautallergien.

Chondroitin: allergische Reaktionen.

Überdosis

Symptome: Fälle von Überdosierung sind nicht bekannt.

Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie.

ARTHRA

◊ Tablets, von weiß bis weiß mit gelblich eingefärbten Filmen beschichtet, durchsetzt, oval, bikonvex, einerseits mit "ARTRA" graviert, mit einem bestimmten Geruch.

Sonstige Bestandteile: Calciumsulfat disubstituiert - 230 mg, mikrokristalline Cellulose - 185 mg, Croscarmellose-Natrium - 80 mg, Stearinsäure - 70 mg, Magnesiumstearat - 10 mg.

Die Zusammensetzung der Hülle: Hydroxypropylmethylcellulose - 35 mg, Titandioxid (E171) - 8,2 mg, Triacetin - 6,8 mg.

30 Stück - Durchstechflaschen aus Polyethylen hoher Dichte (1) - Kartonagen.
60 Stück - Durchstechflaschen aus Polyethylen hoher Dichte (1) - Kartonagen.
100 stück - Durchstechflaschen aus Polyethylen hoher Dichte (1) - Kartonagen.
120 Stück - Durchstechflaschen aus Polyethylen hoher Dichte (1) - Kartonagen.

Stimulator der Regeneration des Knorpelgewebes.

Glucosamin und Chondroitin-Natriumsulfat sind an der Biosynthese des Bindegewebes beteiligt und tragen dazu bei, die Zerstörung des Knorpels zu verhindern und die Regeneration des Gewebes zu stimulieren. Die Verabreichung von exogenem Glucosamin verbessert die Produktion von Knorpelmatrix und bietet unspezifischen Schutz, einschließlich von NSAIDs und GCS. Das Medikament hat eine mäßige entzündungshemmende Wirkung.

Chondroitin-Natriumsulfat, unabhängig davon, ob es in einer intakten Form oder als separate Komponenten absorbiert wird, dient als zusätzliches Substrat für die Bildung einer gesunden Knorpelmatrix. Stimuliert die Bildung von Proteoglykanen und Kollagen des Typs II und schützt die Knorpelmatrix vor enzymatischem Abbau (durch Unterdrückung der Aktivität von Hyaluronidase) und vor den schädigenden Wirkungen freier Radikale; erhält die Viskosität der Gelenkflüssigkeit aufrecht, stimuliert die Mechanismen der Knorpelreparatur und hemmt die Aktivität der Enzyme (Elastase, Hyaluronidase), die den Knorpel abbauen. Bei der Behandlung von Osteoarthritis lindert es die Symptome der Krankheit und reduziert den Bedarf an NSAIDs.

Bioverfügbarkeit von Glucosamin bei oraler Verabreichung - 25% (aufgrund der Wirkung des "ersten Durchgangs" durch die Leber). Bioverfügbarkeit von Chondroitinsulfat - 13%.

In Geweben verteilt: Die höchsten Konzentrationen von Glucosamin finden sich in Leber, Niere und Gelenkknorpel. Etwa 30% der eingenommenen Dosis verbleiben lange im Knochen und Muskelgewebe.

Glucosamin wird hauptsächlich im Urin unverändert ausgeschieden; teilweise - mit Kot. T1/2 Glucosamin - 68 Stunden

- ausgeprägte Nierenfunktionsstörung;

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Mit Vorsicht: Blutungen oder Blutungsneigung, Asthma bronchiale, Diabetes.

Bei Erwachsenen und Kindern, die älter als 15 Jahre sind, ernennen Sie 1 Registerkarte. 2 mal / Tag in den ersten drei Wochen; 1 tab. 1 Zeit / Tag in den folgenden Wochen und Monaten.

Eine dauerhafte therapeutische Wirkung wird erzielt, wenn Sie das Arzneimittel mindestens 6 Monate lang einnehmen.

Auf der Seite des Verdauungssystems: mögliche Funktionsstörungen des Magen-Darm-Trakts - epigastrische Schmerzen, Blähungen, Durchfall, Verstopfung.

Von der Seite des Zentralnervensystems: Schwindel.

Glucosamin und Chondroitin

Andere: allergische Reaktionen.

Bisher wurden keine Fälle von Überdosierung von Artra berichtet.

Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie.

Bei gleichzeitiger Anwendung kann die Wirkung von Antikoagulanzien und Antithrombozytenaggregaten verstärkt werden.

Artra erhöht die Absorption von Tetracyclinen und verringert die Wirkung von halbsynthetischen Penicillinen.

Das Medikament ist kompatibel mit der SCS.

Verwendung in der Pädiatrie

Klinische Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit der Anwendung des Arzneimittels Artra bei Kindern unter 15 Jahren liegen nicht vor.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Artra

Name:

Artra (Artra)

Zusammensetzung

1 Tablette, Dragee Artra enthält:
Chondroitin-Natriumsulfat - 500 mg;
Glucosaminhydrochlorid - 500 mg;
Zusätzliche Zutaten

Pharmakologische Wirkung

Artra ist ein kombiniertes Chondroprotektivum, das Chondroitinsulfat und Glucosaminhydrochlorid enthält. Arthra hilft dabei, das Knorpelgewebe wiederherzustellen und die Beweglichkeit der Gelenke zu verbessern. Bei Patienten mit degenerativ-dystrophischen Erkrankungen der Gelenke werden Schmerzen reduziert. Bei Patienten mit Arthrose kann Artra die Dosis von nichtsteroidalen Antirheumatika reduzieren. Chondroitin in Kombination mit Glucosamin verlangsamt degenerative Prozesse und verhindert die Zerstörung des Knorpels. Darüber hinaus trägt die Einnahme von endogenem Glucosamin zur Normalisierung der Produktion von Knorpelmatrix bei und verringert die negativen Auswirkungen von Glucocorticosteroiden und nichtsteroidalen Antiphlogistika auf das Bindegewebe. Chondroitin ist ein zusätzliches Substrat für die Bildung von Knorpelmatrix. Daher hilft endogenes Chondroitin, den Regenerationsprozess des Knorpels zu beschleunigen.

Das Medikament Arthra stimuliert die Synthese von Proteoglykanen und Kollagen des zweiten Typs und hemmt außerdem die Aktivität von Elastase und Hyaluronidase, wodurch der enzymatische Abbau von Knorpelgewebe reduziert wird.
Bei oraler Verabreichung beträgt die absolute Bioverfügbarkeit von Glucosamin 25%, Chondroitin-Natriumsulfat 13%. Hohe Konzentrationen der Wirkstoffe des Medikaments Artra werden in den Geweben der Leber, der Nieren und des Gelenkknorpels erzeugt. Etwa 30% der Dosis von Glucosamin bleibt in Knochen und Muskelgewebe lange bestehen. Die Wirkstoffe des Medikaments Artra werden unverändert über die Nieren und den Darm ausgeschieden.

Indikationen zur Verwendung

Artra wird zur Behandlung degenerativ-dystrophischer Erkrankungen des Bewegungsapparates eingesetzt. Artra kann insbesondere für Patienten empfohlen werden, die an Osteoarthritis der Wirbelsäulengelenke und peripheren Gelenken leiden.

Methode der Verwendung

Das Medikament Artra ist zur oralen Verabreichung vorgesehen. Eine beschichtete Tablette sollte vor der Verwendung nicht zerdrückt oder gekaut werden. Artra-Tabletten werden unabhängig von der Mahlzeit eingenommen und trinken ausreichend Trinkwasser. Die Dauer des Kurses und die Dosis des Medikaments Artra wird vom Arzt festgelegt.
Erwachsene empfehlen in der Regel, 3 Wochen lang zweimal täglich 1 Tablette Artra einzunehmen, danach wechseln Sie zur täglichen Einnahme von 1 Tablette Artra.

Die durchschnittliche durchschnittliche Therapiedauer beträgt 4 bis 6 Monate. Falls notwendig, wird einige Monate später ein zweiter Kurs des Medikaments Artra verordnet.
Dosierung und Dauer der Anwendung können je nach Schwere der Erkrankung und begleitender Therapie variieren.

Nebenwirkungen

Artra wird von den Patienten normalerweise gut vertragen. Es wurde über einzelne Fälle von Schmerzentwicklung in der Magengegend, über Stuhlerkrankungen, Blähungen und Schwindel während der Therapie mit Arthra berichtet.
Bei Patienten mit erhöhter individueller Empfindlichkeit können allergische Reaktionen auftreten.
In der Regel sind unerwünschte Wirkungen von Arthra mild und erfordern keinen Abbruch des Arzneimittels oder eine spezifische Therapie. Bei der Entwicklung von Nebenwirkungen wird empfohlen, einen Arzt zu konsultieren.

Gegenanzeigen

Artra wird nicht zur Behandlung von Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Chondroitin, Glucosamin und Hilfskomponenten des Arzneimittels verwendet.
Arthra darf nicht an Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion verabreicht werden.
Bei der Verschreibung von Artra bei Patienten mit Asthma bronchiale, Diabetes und Blutungen oder bei Blutungsneigung ist Vorsicht geboten.
Artra-Medikament wird in der pädiatrischen Praxis nicht verwendet.
Bei der Kontrolle potenziell unsicherer Mechanismen und beim Autofahren während der Therapie mit Artra (aufgrund von Schwindelgefahr) ist besondere Vorsicht geboten.

Schwangerschaft

Artra wird Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht verschrieben, da keine zuverlässigen Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit von Artra-Tabletten bei Patienten dieser Kategorien vorliegen.

Wechselwirkung

Artra kann bei kombinierter Anwendung die Wirkung von Antikoagulanzien, Antithrombozytenaggregaten und Fibrinolytika verstärken.
Das Medikament Artra erhöht bei gleichzeitiger Anwendung die intestinale Resorption von Tetracyclinen.
Arthra in Kombination kann die Wirksamkeit von Penicillin-Antibiotika verringern.
Bei gleichzeitiger Anwendung des Medikaments Artra mit nicht-steroidalen Antiphlogistika und Glucocorticosteroiden kann die Wirksamkeit der letzteren gesteigert werden.

Überdosis

Es gibt keine Hinweise auf eine Überdosis des Medikaments Artra.
Wenn Sie versehentlich das Medikament Artra in Dosierungen einnehmen, die viel höher als empfohlen sind, sollten Sie den Magen waschen und Enterosorbensmittel einnehmen.
Bei Bedarf verschreibt der Arzt eine symptomatische Therapie.

Formular freigeben

Filmtabletten, Artra auf 30, 60, 100 oder 120 Stück in Polymerflaschen, in einer Kartonpackung 1 Polymerflasche, die in einer Polyethylenfolie festgezogen ist.

Lagerbedingungen

Arthra sollte in der Originalverpackung in Räumen mit einem Temperaturbereich von 10 bis 30 Grad Celsius für einen Zeitraum von höchstens 5 Jahren nach der Herstellung gelagert werden.

Synonyme

Arthron Complex, Honda Forte.
Siehe auch die Liste der Analoga der Droge Artra.