Dolomit-TABLETTEN SIND ANORGANISCHE AUSBILDUNGEN

Vor einigen Jahren kamen so genannte "Dolomit-Tabletten" auf den Markt. Schauen wir uns zusammen den Text der Werbung an, der vom Hersteller einer solchen "Medizin" verteilt wurde.

„Nach mehrmonatiger Forschung und zahlreichen Experimenten hat unser Unternehmen Original-Dolomit-Tabletten entwickelt, die wir aus mineralhaltigen Böden beziehen. Die Struktur dieser pulverförmigen Verbindungen in hohen Konzentrationen enthält Kalzium und Magnesium. In diesem Fall unterscheiden sie sich jedoch stark von den gleichen Elementen wie gewöhnlicher Kalkstein. Wir stellen unsere Dolomit-Tabletten aus einem speziellen Kalkstein-Dolomit her. Es ist besonders reich an Magnesium und Kalzium. Dieses Produkt wird von uns aus Gesteinen und speziellen Böden gewonnen. “

Wie Sie sehen, sagt der Produzent dieses "wunderbaren" Mittels nie, dass Calcium und Magnesium - die Grundlage der "Medizin" - anorganische Mineralien sind. Die Hauptsache der Hersteller von Dolomit-Tabletten ist, dass sie aus einer besonderen Kalksorte hergestellt werden.

Es ist jedoch bekannt, dass Calcium und Magnesium anorganische Substanzen sind, und unabhängig davon, ob sie pulverförmig sind oder nicht, können sie nicht Teil der chemischen Zusammensetzung unseres Körpers werden. Die chemische Formel von Dolomit-Tabletten entspricht derjenigen des Tierfutters, das mein Vater vor vielen Jahren auf seiner Farm in Virginia gekauft hat. Aber wie ich Ihnen schon sagte, wollten unsere intelligenten Tiere diese schädlichen Nahrungsmittel nicht für sie essen, und am Ende verschwanden sie aus dem Verkauf.

Wiederholen Sie noch einmal. Die auf dem Markt angebotenen Dolomitpillen können nicht vom menschlichen Körper verarbeitet werden, der nur organische Stoffe aufnehmen kann. Seien Sie daher vorsichtig mit all den "Wunderpillen" und Pillen ", die aus mineralhaltigen Böden hergestellt werden." Beim Kauf solcher "Drogen" werfen Sie nicht nur Geld weg, sondern verdienen auch gesundheitliche Probleme.

Wenn die Gesellschaft die ehrlichen Gesetze des Geschäfts und des Verhaltens beachtet, herrscht in ihnen die wahre Religion.

Dolomine

Lösung für in / in und in / m die Einführung einer transparenten, hellgelben Farbe.

Sonstige Bestandteile: Ethanol - 100 mg, Natriumchlorid - 4,35 mg, Natriumhydroxid oder Salzsäure (pH 6,9-7,9), Wasser d / und - bis zu 1 ml.

1 ml - dunkle Glasampullen (5) - Konturzellenpackungen (1) - Kartonpackungen.
1 ml - Ampullen aus dunklem Glas (5) - Blisterpackungen (2) - Kartonpackungen.

Nichtsteroidale Entzündungshemmer (NSAIDs). Es hat eine ausgeprägte analgetische Wirkung, wirkt entzündungshemmend und mäßig fiebersenkend. Der Wirkungsmechanismus ist mit einer nicht selektiven Hemmung der Aktivität von Cyclooxygenase-1 und Cyclooxygenase-2 verbunden, die die Bildung von Prostaglandinen (Pg) aus Arachidonsäure katalysieren, die eine wichtige Rolle bei der Pathogenese von Schmerz, Entzündung und Fieber spielen. Die Stärke der analgetischen Wirkung ist mit Morphin vergleichbar und anderen NSAIDs weit überlegen. Nach intramuskulärer Verabreichung wird der Beginn der analgetischen Wirkung nach 30 Minuten festgestellt, die maximale Wirkung wird in 1-2 Stunden erreicht.

Maximale Akkumulation in Geweben (C_max ): 30 mg - 1,5-3 μg / ml, 60 mg - 3-5,5 μg / ml. T_max - 15-70 min. Mit_max nach intravenöser Infusion 15 mg - 1,5-3 µg / ml, 30 mg - 3-5 µg / ml. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 99%.

Mit_ss - 24 Stunden mit dem Termin von 4-mal pro Tag (oben subtherapeutisch) und bei intramuskulärer Injektion 15 mg - 0,5-1 µg / ml, 30 mg - 1-2,5 µg / ml, bei intravenöser Infusion 15 mg - 0,5 -1 µg / ml, 30 mg - 1,5-3 µg / ml. V_d - 0,15 bis 0,3 l / kg. Bei Patienten mit Niereninsuffizienz kann das Verteilungsvolumen von Ketorolac um das Zweifache und das Verteilungsvolumen seines R-Enantiomers um 20% erhöht werden. Dringt in die Muttermilch ein: Wenn die Mutter 10 mg Ketorolac C einnimmt_max In der Milch wird es 2 Stunden nach der ersten Dosis erreicht und beträgt 7 mg / ml, 2 Stunden nach der zweiten Dosis Ketorolac (bei 4-maliger Anwendung des Arzneimittels) - 8 mg / ml. Mehr als 50% der verabreichten Dosis werden in der Leber zu pharmakologisch inaktiven Metaboliten metabolisiert. Die Hauptmetaboliten sind Glucuronide, die von den Nieren ausgeschieden werden, und p-Hydroxyketolac. In 90% der Nieren ausgeschieden, 6% - durch den Darm. T_1/2 bei Patienten mit normaler Nierenfunktion durchschnittlich 5 Stunden_1/2 bei älteren Patienten erhöht und bei jungen Menschen verkürzt. Die Leberfunktion hat keinen Einfluss auf T_1/2. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion mit einer Plasmakreatininkonzentration von 20-50 mg / l T_1/2 - 10-11 Stunden, bei ausgeprägterem Nierenversagen - mehr als 13 Stunden, wird nicht durch Hämodialyse ausgeschieden.

Schmerzsyndrom mit schwerem und mittlerem Schweregrad unter den folgenden Bedingungen:

- Schmerzen in der postoperativen Periode;

Konzipiert für die symptomatische Therapie, die Verringerung von Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Anwendung beeinflusst das Fortschreiten der Erkrankung nicht.

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder die Hilfskomponenten;

- vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolypose und Nasennebenhöhlen sowie Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs (einschließlich einer Vorgeschichte);

- Urtikaria, Rhinitis, verursacht durch die Einnahme von NSAIDs (in der Geschichte);

- Intoleranz gegenüber Medikamenten der Pyrazolon-Serie;

- Hypovolämie (unabhängig von der Ursache, die sie verursacht hat);

- erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts des Gastrointestinaltrakts im akuten Stadium;

- Hypokoagulation (einschließlich Hämophilie);

- Blutung oder hohes Risiko ihrer Entwicklung;

- schweres Nierenversagen (Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min),

- schweres Leberversagen oder aktive Lebererkrankung;

- Zustand nach einer Bypassoperation der Koronararterie;

- entzündliche Darmerkrankung;

- Schwangerschaft (III. Trimester);

- die Zeit der Geburt, die Stillzeit;

- Das Alter der Kinder bis zu 16 Jahre (Sicherheit und Wirksamkeit sind nicht belegt).

Mit Vorsicht: Asthma bronchiale, das Vorhandensein von Faktoren, die die Toxizität im Gastrointestinaltrakt erhöhen: Alkoholismus und Cholezystitis, chronische Herzinsuffizienz, ödematöses Syndrom; arterieller Hypertonie, Nierenfunktionsstörung, Cholestase, Sepsis, gleichzeitige Anwendung mit anderen NSAIDs, Alter (über 65), Schwangerschaft (I-Terminus).

Ischämische Herzkrankheit, zerebrovaskuläre Erkrankungen, Dyslipidämie / Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, periphere Arterienerkrankung, Rauchen, Kreatinin-Clearance 30-60 ml / min.

Anamnestische Daten zur Entwicklung von ulzerativen Läsionen des Gastrointestinaltrakts bestätigten das Vorhandensein einer Helicobacter-pylori-Infektion, den längeren Einsatz von NSAIDs, schwere somatische Erkrankungen und eine begleitende Therapie mit folgenden Medikamenten: Antikoagulanzien (einschließlich Warfarin); Antiplättchenmittel (einschließlich Acetylsalicylsäure, Clopidogrel); selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (einschließlich Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin); Glukokortikoide (einschließlich Prednison). Um das Risiko unerwünschter Ereignisse aus dem Gastrointestinaltrakt zu reduzieren, verwenden Sie die minimale wirksame Dosis des kürzest möglichen Verlaufs.

Es wird in / m, in / in angewendet. Wenn Sie die Dosis einnehmen / eingeben, müssen Sie nicht weniger als 15 Sekunden eingeben (für Dosierungsformen, die Ethanol enthalten).

Patienten im Alter von 16 bis 64 Jahren mit einem Körpergewicht von mehr als 50 kg werden in einer Dosis von 1 Gabe nicht mehr als 60 mg pro Dosis (einschließlich einer oralen Dosis) verabreicht. normalerweise 30 mg alle 6 Stunden; in / in - 30 mg (nicht mehr als 15 Dosen für 5 Tage).

V / m bei erwachsenen Patienten mit einem Körpergewicht von weniger als 50 kg oder mit chronischer Niereninsuffizienz (CRF) für die erste Injektion nicht mehr als 30 mg (einschließlich einer oralen Dosis) in der Regel - 15 mg (nicht mehr als 20 Dosen in 5 Tagen); in / in - nicht mehr als 15 mg alle 6 Stunden (nicht mehr als 20 Dosen in 5 Tagen).

Die maximalen Tagesdosen für intramuskuläre und intravenöse Infusionen gelten für Patienten im Alter von 16 bis 64 Jahren mit einem Körpergewicht von über 50 kg bis 90 mg / Tag; Erwachsene Patienten mit einem Körpergewicht von weniger als 50 kg oder mit CKD sowie ältere Patienten (über 65 Jahre) - für die Verabreichung von IM und IV 60 mg. Die Behandlungsdauer sollte 5 Tage nicht überschreiten.

Oft - mehr als 3%, seltener -1-3%, selten weniger als 1%.

Auf der Seite des Verdauungssystems: oft - Gastralgie, Durchfall; seltener - Stomatitis, Flatulenz, Verstopfung, Erbrechen, Völlegefühl im Magen; selten - Appetitverlust, Übelkeit, erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts (einschließlich Perforation und / oder Blutung) - Bauchschmerzen, Krämpfe oder Brennen im epigastrischen Bereich, Blut im Stuhl oder Melena, Erbrechen mit Blut oder "Kaffee" dick, Übelkeit, Sodbrennen usw.), cholestatischer Gelbsucht, Hepatitis, Hepatomegalie, akute Pankreatitis.

Vom Harnsystem: selten - akutes Nierenversagen, Schmerzen im unteren Rückenbereich, Hämaturie, Azotämie, hämolytisches urämisches Syndrom (hämolytische Anämie, Nierenversagen, Thrombozytopenie, Purpura), erhöhtes Wasserlassen, erhöhte oder verringerte Harnmenge, Nephritis, Ödem einer Nierenerkrankung.

Von den Sinnen: selten - Hörverlust, Tinnitus, Sehstörungen (einschließlich verschwommenes Sehen).

Seitens der Atemwege: selten - Bronchospasmus, Rhinitis, Lungenödem, Larynxödem (Kurzatmigkeit, Atemnot).

ZNS: oft - Kopfschmerzen, Schwindel, Benommenheit, selten - aseptische Meningitis (Fieber, starke Kopfschmerzen, Krämpfe, Nacken- und / oder Rückenmuskelsteifigkeit), Hyperaktivität (Stimmungsumschwung, Angst), Halluzinationen, Depression, Psychose, Ohnmacht.

Seit dem Herz-Kreislauf-System: seltener - erhöhter Blutdruck.

Bei den blutbildenden Organen: selten - Anämie, Eosinophilie, Leukopenie.

Seitens des Hämostase-Systems: selten - Blutung aus einer postoperativen Wunde, Nasenbluten, rektale Blutung.

Für die Haut: weniger häufig - Hautausschlag (einschließlich makulopapulöser Ausschlag), Purpura, selten - exfoliative Dermatitis (Fieber mit Schüttelfrost oder ohne Rötung, Verhärtung oder Schälen der Haut, die Erweiterung und / oder Empfindlichkeit der Tonsillen), Urtikaria, maligne exsudativen Erythem (Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom).

Lokale Reaktionen: seltener - Brennen oder Schmerzen an der Injektionsstelle.

Allergische Reaktionen: selten - Anaphylaxie oder anaphylaktoide Reaktionen (Verfärbung der Haut, Hautausschlag, Urtikaria, juckende Haut, Tachypnoe oder Dyspnoe, Augenlidödem, Periorbitalödem, Atemnot, Atemnot, Atemnot, Brustschwere, Keuchen).

Sonstiges: häufig - Ödeme (Gesicht, Beine, Knöchel, Finger, Füße, Gewichtszunahme); seltener vermehrtes Schwitzen, selten Fieber.

Symptome: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts, Nierenfunktionsstörung, metabolische Azidose.

Behandlung: symptomatisch (Aufrechterhaltung vitaler Körperfunktionen). Die Dialyse ist unwirksam.

Die kombinierte Anwendung mit Paracetamol erhöht die Nephrotoxizität von Ketorolac. Die Aufnahme mit anderen NSAIDs, Glucocorticosteroiden, Ethanol, Corticotropin und Kalziumergänzung erhöht das Risiko von Ulzerationen der gastrointestinalen Mukosa und die Entwicklung von gastrointestinalen Blutungen. Gleichzeitige Anwendung mit Antikoagulanzien - Derivaten von Cumarin und Indandion, Heparin, Thrombolytika (Alteplaza, Streptokinase, Urokinase), Plättchenhemmern, Cephalosporinen, Valproinsäure und Aminosalicylsäure erhöhen das Blutungsrisiko. Reduziert die Wirkung von Antihypertensiva und Diuretika (reduziert die Pg-Synthese in den Nieren). Die Anwendung in Verbindung mit Methotrexat erhöht die Hepato- und Nephrotoxizität von Ketorolac (ihre kombinierte Anwendung ist nur möglich, wenn der Wirkstoff in geringen Dosen verwendet wird und seine Konzentration im Plasma kontrolliert wird). Bei Verwendung mit anderen nephrotoxischen Arzneimitteln (einschließlich Goldmedikamenten) steigt das Risiko einer Nephrotoxizität.

Arzneimittel, die das tubuläre Sekret blockieren, reduzieren die Clearance von Ketorolac und erhöhen seine Konzentration im Plasma. Erhöht die Wirkung von Betäubungsmitteln. Myelotoxische Arzneimittel erhöhen die Hämatotoxizität des Arzneimittels.

Vor der Verschreibung des Arzneimittels muss das Problem einer früheren Allergie gegen das Arzneimittel oder von NSAIDs geklärt werden. Aufgrund des Risikos allergischer Reaktionen wird die erste Dosis unter ärztlicher Aufsicht verabreicht. Hypovolämie erhöht das Risiko nephrotoxischer Nebenwirkungen. Bei Bedarf können Sie diese mit narkotischen Analgetika kombinieren. Nicht empfohlen für Sedierung, Aufrechterhaltung der Anästhesie.

Bei Verwendung zusammen mit anderen NSAIDs kann es zu Flüssigkeitsretention, Herzzerfall und Blutdruckanstieg kommen. Die Wirkung auf die Thrombozytenaggregation wird nach 24 bis 48 Stunden gestoppt und darf nicht länger als 5 Tage gleichzeitig mit Paracetamol angewendet werden.

Patienten mit einer gestörten Blutgerinnung werden nur unter ständiger Überwachung der Anzahl der Blutplättchen verschrieben. Dies ist besonders wichtig für postoperative Patienten, die eine sorgfältige Überwachung der Hämostase benötigen.

Das Risiko der Entwicklung von Medikamentenkomplikationen steigt mit der Verlängerung der Behandlung (bei Patienten mit chronischen Schmerzen) und der Erhöhung der Dosis des Medikaments.

Zur Verringerung des Risikos von NSAID-Gastropathie verschriebenes Misoprostol, Omeprazol.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Während der Behandlung muss vorsichtig vorgegangen werden, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potenziell gefährliche Aktivitäten ausgeführt werden, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und eine schnellere psychomotorische Reaktion erfordern.

Dringt in kleinen Mengen in die Muttermilch ein. Die Anwendung im dritten Trimenon der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert (sollte für den Zeitraum der Einnahme des Arzneimittels aufgegeben werden). In extremen Fällen sollte die Einnahme des Arzneimittels während des I und II der Schwangerschaftstrimester den Nutzen für die Mutter und das Risiko für den Fetus miteinander vergleichen.

Bei schwerem Nierenversagen kontraindiziert (Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min).

Dolonit-MosFarma

Wirkstoff:

Anweisungen für den medizinischen Gebrauch

Dolonit-MosFarma
Anweisungen für den medizinischen Gebrauch - RU-Nummer LP-003592

Datum der letzten Änderung: 26.05.2017

Dosierungsform

Gel zur äußerlichen Anwendung

Zusammensetzung

Zusammensetzung pro 100 g

Heparin-Natrium (Heparin-Natriumsalz) - 50 000 ME

(in Bezug auf die Trockenmasse)

Dexpanthenol (D-Panthenol) - 2,50 g

(in Bezug auf 100% Trockenmasse)

Dimethylsulfoxid (Dimexid) - 15,00 g

(in Bezug auf 100% Substanz)

Carbomerhomopolymer Typ C - 1,00 g

Trometamol - 0,20 g

Macrogolglycerylhydroxystearat - 0,90 g

Ethanol (Ethylalkohol) 95% - 38,06 g

Rosmarinöl - 0,20 g

Tannennadeln gewöhnliches Öl - 0,25 g

Zitronenöl - 0,05 g

Gereinigtes Wasser - bis zu 100,00 g

Beschreibung der Darreichungsform

Farbloses, transparentes oder leicht opaleszierendes homogenes Gel mit charakteristischem Geruch.

Pharmakologische Gruppe

Antikoagulans Mittel der direkten Wirkung für den lokalen Gebrauch + andere Drogen.

Pharmakodynamik

Die Wirkung des Arzneimittels beruht auf seinen Wirkstoffen: Dimethylsulfoxid, Natriumheparin und Dexpanthenol.

DMSO hat eine entzündungshemmende, antiödematöse und lokale analgetische Wirkung.

Entzündungshemmende Wirkung, die mit einigen pharmakologischen Wirkungen einhergeht, von denen die Inaktivierung von Hydroxylradikalen am wichtigsten ist, die während des Entzündungsprozesses in großen Mengen gebildet werden und das Gewebe zerstörerisch beeinflussen.

DMSO hat eine lokale analgetische Wirkung, indem es die Rate der nozizeptiven (Schmerz-) Impulse in peripheren Neuronen reduziert.

Der Antiödemeffekt wird durch die Inaktivierung von Hydroxylradikalen und die Verbesserung der subkutanen Stoffwechselreaktion an der Stelle des Arzneimittels bereitgestellt. In gewissem Umfang sind die hygroskopischen Eigenschaften von DMSO auch für die Wirkung gegen Ödeme verantwortlich.

DMSO (von 50% oder mehr) dringt in die biologischen Membranen ein, auch durch die Haut, und trägt dazu bei, dass gleichzeitig andere Wirkstoffe besser und tiefer in das Gewebe eindringen.

Natriumheparin, das Teil des Arzneimittels ist, ist ein direkt wirkendes Antikoagulans; Aufgrund der Inaktivierung von biogenen Aminen im Gewebe hat es eine ausgeprägte entzündungshemmende Wirkung und verbessert die lokale Durchblutung. Natriumheparin hemmt die Wirkung von Hyaluronidase und fördert dadurch effektiv die Regeneration von Bindegewebe.

Natriumheparin zeigt eine dosisabhängige antithrombotische Wirkung, die die inhibitorische Aktivität von Antithrombin III auf die Aktivierung von Prothrombin und Thrombin verstärkt. Die Penetration von Heparin-Natrium durch gesunde Haut ist dosisabhängig und wird ab einer Dosis von 300 IE / g bestätigt.

Dexpanthenol wirkt entzündungshemmend und dermatoschutzend, stimuliert Regenerationsprozesse. Nach der Resorption wird es zu Pantothensäure, die an zahlreichen Stoffwechselprozessen beteiligt ist und ein wesentlicher Bestandteil des Co-Enzyms A ist. Durch die Verbesserung der Granulations- und Epithelisierungsprozesse trägt sie zur Regeneration geschädigter Haut bei.

Pharmakokinetik

DMSO tritt in den systemischen Kreislauf ein, die Halbwertszeit beträgt 3 bis 4 Stunden, die Halbwertzeit von Blutplasma beträgt 11 bis 14 Stunden. DMSO dringt in die Muttermilch ein. Beseitigt hauptsächlich mit Urin.

Nach 6 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels erreicht die maximale Plasmakonzentration 120 ng / ml und hält bis zu 12 Stunden nach der Anwendung an. Nach 60 Stunden nach der Applikation erreicht die Konzentration von DMSO im Blutplasma einen physiologischen Wert von 40 ng / ml.

12–25% des absorbierten DMSO werden innerhalb der ersten 24 Stunden ausgeschieden und 37–48% werden innerhalb von 7 Tagen unverändert über die Nieren oder als Metabolit (Dimethylsulfon) ausgeschieden.

3,5 bis 6,0% des gesamten DMSO werden 6 bis 12 Stunden nach der Verwendung des Arzneimittels als Dimethylsulfid durch die Lunge ausgeschieden.

Bei dreimal täglicher Anwendung von 1 g DMSO über 5 Tage beträgt der durchschnittliche Gehalt an der Hautstelle 3 mg / g, der durchschnittliche Gehalt in den darunter liegenden Muskelgeweben und der Synovialmembran an der Stelle der Synovialverbindung 7-10 μg / ml im Synovial Flüssigkeiten - 0,8 µg / g. Die Plasmakonzentration von DMSO beträgt 0,5 µg / g.

Die Halbwertszeit von DMSO beträgt 11-14 Stunden.

Natriumheparin dringt schnell in die Haut ein; Bereits in der ersten Stunde nach dem Auftragen des Gels entspricht die Konzentration in den darunter liegenden Geweben den Konzentrationen, die nach iv-Gabe von 5000 IE Heparin erreicht werden. Natriumheparin dringt nicht in die Plazentaschranke ein und gelangt nicht in die Muttermilch.

Bei der äußerlichen Anwendung wandelt sich Dexpanthenol in der Haut in Pantothensäure um, bei der die Geschwindigkeit und der Grad der transdermalen Penetration geringer als die von Dexpanthenol sind.

Hinweise

• Schwellungen, Hämatome und Entzündungen von Weichteilen, Muskeln, Sehnen, Sehnenscheiden und Bändern nach Prellungen, Quetschungen, Verletzungen;
• geschlossene Verletzungen, Prellungen;
• Gelenkverletzungen mit Bänderverletzung;
• Periarthritis der Schulter- und Schulter-Epikondylitis ("Tennisspieler-Ellenbogen"), Tendinitis (Sehnenentzündung), Tendovaginitis (Sehnenscheidenentzündung), Bursitis (Entzündung des Schleimhautbeutels der Gelenke);
• akute Neuralgie.

Gegenanzeigen

• Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Gels (Wirkstoffe / Hilfsstoffe);
• schwere Verletzungen der Leber und / oder der Nieren;
• Asthma bronchiale;
• ausgeprägte Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems (IV-Funktionsklasse der Angina pectoris gemäß der Klassifikation der Canadian Cardiological Society, Herzinfarkt, Schlaganfall, schwere generalisierte Atherosklerose);
• Schwangerschaft, Stillzeit;
• Kinderalter bis 5 Jahre.

Das Medikament sollte nicht auf die Schleimhäute (Augen, Nase, Mund), offene Wunden oder geschädigte Haut (z. B. Zustand nach Bestrahlung oder starkem Sonnenbrand, frische postoperative Narben) aufgetragen werden.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Verwenden Sie während der Schwangerschaft

Da Forschungsdaten zur Verwendung des Arzneimittels bei schwangeren Frauen nicht verfügbar sind, ist die Verwendung während der Schwangerschaft kontraindiziert.

Verwenden Sie während der Stillzeit

Dimethylsulfoxid dringt in die Muttermilch ein, deshalb sollten Sie während der Einnahme des Medikaments das Stillen beenden.

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament wird mit einer dünnen Oberflächenschicht auf der Haut auf die betroffenen Bereiche von Weichteilen, Gelenken oder Sehnen (Ödeme, Hämatome, Entzündungen, Traumata) aufgetragen und gleichmäßig mit leichten Reibbewegungen verteilt.

Um die gesamte Oberfläche eines verletzten Knies zu bedecken, reicht es in der Regel aus, 3 bis 4 cm Gel aus dem Schlauch zu drücken.

Die Prozedur wird 2 bis 4 Mal am Tag für 7 Tage oder bis zum Verschwinden solcher Symptome der Krankheit wie Schmerzen, Schwellung, Schwellung, Entzündung wiederholt.

Wenn innerhalb von 7 Tagen nach der Behandlung keine deutliche Besserung eintritt, muss ein Arzt konsultiert werden.

Beim Auftragen von Verbänden mit einem Gel wird ein luftdurchlässiges Verbandsmaterial erst aufgebracht, nachdem der Großteil des Gels in die Haut eingedrungen ist und der Alkohol verdampft ist (einige Minuten).

Dolon-MosPharma und Iontophorese.

Dieses Medikament kann in der Iontophorese verwendet werden. Das in Lösung befindliche Heparinnatrium ist ein Anion. Die Anwendung des Arzneimittels unter der Kathode trägt zu einem erhöhten Eindringen von Heparinnatrium in den betroffenen Bereich bei, und Dimethylsulfoxid zeigt einen synergistischen Effekt mit der Wirkung des elektrischen Stroms (Anästhesie, Verringerung des lokalen Ödems).

Es ist zu beachten, dass die Selbstbehandlung mit elektrischem Strom zu lokalen Hautreizungen führen kann. Daher ist es notwendig, die Anweisungen der Hersteller von Geräten sorgfältig zu befolgen, damit der Einsatz des Medikaments diese lokalen Reaktionen nicht verstärkt.

Sie sollten immer auf die Angemessenheit der Beschichtung der Elektroden mit einem nassen Schwamm achten.

Dolon-MosFarma und Ultraschall (Phonophorese).

Dieses Medikament ist ein gutes Kontaktgel für die Ultraschalltherapie (Phonophorese). Die Wirkstoffe des Gels (Dimethylsulfoxid und Natriumheparin) ergänzen die therapeutische Wirkung von Ultraschallwellen.

Nebenwirkungen

Das Medikament ist in der Regel gut verträglich, aber in Einzelfällen sind lokale Hautreaktionen (Rötung, Juckreiz und Brennen an der Applikationsstelle) möglich, die während der Behandlung in der Regel nach und nach verschwinden.

In manchen Fällen kann es aufgrund des DMSO-Gehalts oder anderer Bestandteile des Arzneimittels zu einer Hautreaktion mit Urtikaria und Angioödem kommen.

In seltenen Fällen riechen manche Patienten während der Anwendung dieses Arzneimittels aufgrund des Vorhandenseins von Dimethylsulfid, einem Metaboliten von Dimethylsulfoxid, nach Knoblauch aus dem Mund. Dieser Geruch zeigt eine gute Absorption von Dimethylsulfoxid an. Bei einigen Patienten kann nach dem Auftragen des Gels eine Geschmacksveränderung auftreten, die nach einigen Minuten verschwindet.

Extrem selten, wenn das Medikament auf große Körperbereiche angewendet wird, sind Übelkeit, Durchfall, Atemnot, Kopfschmerzen und Schüttelfrost möglich.

Überdosis

Fälle von Überdosierung und Arzneimittelvergiftung werden nicht beschrieben.

Interaktion

Die gleichzeitige Anwendung anderer Arzneimittel mit dem Arzneimittel Dolonit-MosFarma erhöht die Durchlässigkeit der Haut durch die Haut.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit dem nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikament Sulindak ist die Entwicklung einer peripheren Neuropathie möglich (aufgrund des Vorhandenseins von Dimethylsulfoxid in der Zusammensetzung des Dolonit-MosFarm-Präparats).

Besondere Anweisungen

Das Medikament wird sparsam konsumiert, dringt schnell in die Haut ein und hinterlässt keine fettige Schicht auf der Haut und Flecken auf Leinen. Dank des enthaltenen Alkohols (Ethanol), der nach dem Auftragen des Gels verdunstet, erfolgt eine angenehme Abkühlung am Ort der Applikation des Arzneimittels. Der angenehme Kühleffekt wird verstärkt, wenn das Gel im Kühlschrank gelagert wird und wenn das Medikament bei heißem Wetter verwendet wird (aufgrund einer erhöhten Verdampfung von Alkohol).

Der Hautbereich, auf den das Medikament aufgetragen wird, muss von Schmutz, Kosmetika, anderen Medikamenten und Chemikalien gereinigt werden.

Bei der Verwendung von Verbänden muss nach dem Auftragen des Gels einige Minuten gewartet werden, damit der Großteil des Gels absorbiert und der Ethylalkohol (Ethanol) verdampft wird. Dies ist besonders wichtig in Fällen, in denen die Bandage schlecht luftdurchlässig ist. Während der Behandlung mit dem Arzneimittel kann sich die Lichtempfindlichkeit der Haut erhöhen. Daher ist es erforderlich, das Sonnenbaden und den Besuch des Solariums während der Anwendung einzuschränken.

Bei Hautreaktionen sollte die Behandlung abgebrochen werden. Aufgrund der hohen Absorption von Dimethylsulfoxid sollte Dolonit-MosFarm nicht in Kombination mit anderen Salben und Gelen verwendet werden.

Es sollte daran erinnert werden, dass die Einnahme des Medikaments bei offenen Wunden eine schmerzhafte Reaktion hervorruft, da das Gel Ethylalkohol (Ethanol) enthält.

Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit von Fahrzeugen und Berufe durch andere möglicherweise gefährliche Tätigkeiten

Das Medikament zur dermalen Anwendung hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten auszuüben, die erhöhte Konzentration und psychomotorische Reaktionen erfordern.

Formular freigeben

Gel zur äußerlichen Anwendung. Auf 30 g oder 50 g in Aluminiumtuben.

Jede Tube wird zusammen mit einer Gebrauchsanweisung in einer Kartonpackung aufbewahrt.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum

Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

Dolomit-TABLETTEN SIND ANORGANISCHE AUSBILDUNGEN

Vor einigen Jahren kamen so genannte "Dolomit-Tabletten" auf den Markt. Schauen wir uns zusammen den Text der Werbung an, der vom Hersteller einer solchen "Medizin" verteilt wurde.

„Nach mehrmonatiger Forschung und zahlreichen Experimenten hat unser Unternehmen Original-Dolomit-Tabletten entwickelt, die wir aus mineralhaltigen Böden beziehen. Die Struktur dieser pulverförmigen Verbindungen in hohen Konzentrationen enthält Kalzium und Magnesium. In diesem Fall unterscheiden sie sich jedoch stark von den gleichen Elementen wie gewöhnlicher Kalkstein. Wir stellen unsere Dolomit-Tabletten aus einem speziellen Kalkstein-Dolomit her. Es ist besonders reich an Magnesium und Kalzium. Dieses Produkt wird von uns aus Gesteinen und speziellen Böden gewonnen. “

Wie Sie sehen, sagt der Produzent dieses "wunderbaren" Mittels nie, dass Calcium und Magnesium - die Grundlage der "Medizin" - anorganische Mineralien sind. Die Hauptsache der Hersteller von Dolomit-Tabletten ist, dass sie aus einer besonderen Kalksorte hergestellt werden.

Es ist jedoch bekannt, dass Calcium und Magnesium anorganische Substanzen sind, und unabhängig davon, ob sie pulverförmig sind oder nicht, können sie nicht Teil der chemischen Zusammensetzung unseres Körpers werden. Die chemische Formel von Dolomit-Tabletten entspricht derjenigen des Tierfutters, das mein Vater vor vielen Jahren auf seiner Farm in Virginia gekauft hat. Aber wie ich Ihnen schon sagte, wollten unsere intelligenten Tiere diese schädlichen Nahrungsmittel nicht für sie essen, und am Ende verschwanden sie aus dem Verkauf.

Wiederholen Sie noch einmal. Die auf dem Markt angebotenen Dolomitpillen können nicht vom menschlichen Körper verarbeitet werden, der nur organische Stoffe aufnehmen kann. Seien Sie daher vorsichtig mit all den "Wunderpillen" und Pillen ", die aus mineralhaltigen Böden hergestellt werden." Beim Kauf solcher "Drogen" werfen Sie nicht nur Geld weg, sondern verdienen auch gesundheitliche Probleme.

Wenn die Gesellschaft die ehrlichen Gesetze des Geschäfts und des Verhaltens beachtet, herrscht in ihnen die wahre Religion.

Was ist Gicht?

Wenn der Arzt seinem Patienten eine Diagnose der Gicht gibt, die die Ursache einiger akuter Schmerzen, insbesondere in den großen Zehen, erklärt, werden die Menschen oft aufgeregt. Vielleicht erinnern sich viele von ihnen an die alten Stiche, die einen britischen Lord mit einer Grimasse schrecklichen Schmerzes im Gesicht zeigen. Vielleicht erinnern sich einige auch daran, dass die Ursache dieser schmerzhaften Krankheit eine Diät war, die reichlich Fleisch, viele Eier, Milch und Käse, dicke und reichhaltige Saucen und Fleischdressings sowie die regelmäßige Verwendung von Mineralwasser mit vielen anorganischen Substanzen umfasste.. In über 65 Jahren Forschung bin ich oft auf proteinreiche Diäten gestoßen. Befürworter dieser Herangehensweise an das Essen kommen in der Regel von der Tatsache, dass es für eine Person nützlich ist, weil die Menschen aus Eiweiß bestehen. Deshalb brauchen wir jeden Tag eine große Menge an Nahrung, um unseren Körper in Form zu halten.

Das Protein des Fleisches ist jedoch mit dem stärksten Gift - der Harnsäure - sehr gesättigt. Das Ergebnis eines Ungleichgewichts zwischen der Produktion, Verarbeitung und Ausscheidung von Harnsäure im Körper ist Gicht.

Diese Harnsäure ist nicht wie das Endprodukt, das nach zahlreichen chemischen Umwandlungen im menschlichen Körper gebildet wurde, um die in den Körperzellen vorhandenen Proteine ​​abzubauen. Etwas Harnsäure im Blut, bis zu fünf oder sechs Milligramm pro 100 mg Serum, ist ein normaler Indikator. Wenn dieser Schwellenwert überschritten wird, können wir, wenn nicht, von dieser Krankheit sprechen, dann zumindest von der Anfälligkeit dafür.

Wie können Sie herausfinden, ob Sie an dieser Krankheit erkrankt sind? Wenn Sie akute Schmerzen in einem der Gelenke, besonders im großen Zeh, verspüren, haben Ärzte allen Grund zu der Annahme, dass es einen entzündlichen Prozess gibt, der als Gichtarthritis oder einfach Gicht in diesem Gelenk der Knochen bekannt ist. Im Gegensatz zu chronischer Arthritis gibt es zwischen den Anfällen keine Schmerzlinderung oder zumindest eine vorübergehende Linderung.

Wenn diese Krankheit nicht rechtzeitig erkannt wird, verkürzen sich die Zeiträume zwischen den Angriffen und die erkrankte Verbindung verformt sich. Kristalle giftiger Substanzen, die aus Harnsäure freigesetzt werden, sowie aus anorganischen Mineralien, die in hartem Trinkwasser enthalten sind, werden in Verbindungen abgelagert.

Anorganische Mineralien aus Salzen, hartem Wasser und giftigen sauren Kristallen, die zusammen mit ungeeigneter Nahrung in den Körper gelangen, können die Knochengelenke in Schultern, Ellbogen, Handgelenken beeinträchtigen, Schmerzen verursachen und die Beweglichkeit von Gelenken oder in einem Gelenkbeutel einschränken und zu Entzündungen führen Prozesse, die dazu führen, dass ein Gelenk seine Mobilität verliert. Ähnliche Ablagerungen treten auch im Knorpel an fast jeder Stelle des menschlichen Körpers auf. Man nennt sie Kalksteine ​​oder Gichtablagerungen in den Fugen. Dieselbe Komponente ist immer in Gicht vorhanden.

Oft sind die Nieren an diesem Prozess beteiligt. Die Nierentubuli können durch Kristalle aus Harnsäure und anorganischen Mineralien blockiert sein. Diese giftigen Formationen werden dann oftmals wieder vom Körper absorbiert, wobei sie sich von den tubulären Nierenkörpern entfernen und die Schwere der Erkrankung stark verschlimmern. Es ist bekannt, dass Gicht meistens von einer Verletzung der Nieren begleitet wird.

Was kann man in diesem Fall tun? Auf den Seiten dieses Buches kann ich keinen bestimmten Patienten beraten, da das Buch nicht dafür gedacht ist; Um spezifische Ratschläge zu geben, müssen Sie den Patienten sehen, und das Buch empfiehlt Ihnen ein allgemeines Genesungsprogramm, indem Sie auf die Natur zurückgreifen, um Ihren Körper zu reinigen und Ihr Leiden zu lindern.

Wenn Sie an Schmerzen leiden, beginnen Sie mit dem Fasten. Mindestens eine Woche in destilliertem Wasser (heiß oder kalt), in dem der Saft frischer Zitrone und zwischen einem Viertel und einem halben Teelöffel Honig hinzugefügt wird, ist für Sie sehr nützlich. Wenn Sie viel reines destilliertes Wasser trinken, das Sie selbst mit Dampf zubereitet haben, können Sie Ihre Nieren reinigen. Oft reicht diese einfache Methode aus, um die Bildung von Nierensteinen zu verhindern (Sie erinnern sich, dass der Hauptgrund dafür die übermäßige Harnsäure und das Trinkwasser mit anorganischen Substanzen sind).

Nachdem Sie den Körper während des Fastens mit destilliertem Wasser gereinigt haben, sollten Sie eine Diät einhalten, die keine harnsäurehaltigen Nahrungsmittel enthält. Menschen, die an Gicht leiden, sollten keine Nieren, Leber, Gebäck, Sardinen, Sardellen oder Fleischbrühen essen. In diesem Fall wird dringend empfohlen, kein Fleisch, Fisch, Schweinefleisch, Geflügel, Erbsen, Bohnen, Linsen, Käse, Eier, Milch und Milchprodukte zu konsumieren.

ARTEN VON VERBINDUNGSKNOCHEN

I. Spiralförmiges Gelenk im Hüftgelenk und in den Schultern. Ermöglicht die Ausführung von Bewegungen mit einer maximalen Amplitude im Vergleich zu anderen Arten von Knochengelenken.

Ii. VERBINDUNG RUFT TYP "SADDLOVINA". Bietet Bewegung nach hinten, nach vorne und zur Seite. In Bezug auf den angrenzenden Wirbel ist der Bewegungsbereich relativ klein, aber die Gesamtverschiebung kann ziemlich groß sein und die gesamte Struktur ist recht flexibel.

Iii. Die Verbindung des Scharnier-Typs ähnelt der Konstruktion, die für technische Zwecke verwendet wird. Es bietet nur Hin- und Herbewegungen (erinnern Sie sich beispielsweise an eine Tür, die sich nur öffnet und schließt). Diese Art von Gelenk ist auf dem Schoß und an den Fingern zu sehen.

Iv. VERBINDUNGSTYP „SHKVOREN“ lässt die Knochen an der Schnittstelle wie ein Schlüssel drehen, der sich in einem Schloss dreht. Diese Art von Verbindung kann in Verbindung mit anderen Arten von Verbindungen existieren. Der Ellbogen ist also eine Kombination aus Dreh- und Drehgelenken. Dank dieser Verbindung kann sich ein Armknochen relativ zum anderen drehen.

Dolomit - Beschreibung und Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

Indikationen zur Verwendung

Formular freigeben

Gegenanzeigen

Dosierung und Verabreichung

Lagerbedingungen

An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum

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Die Beschreibung von Vitamin Dolomit dient ausschließlich zu Informationszwecken. Bevor Sie mit der Verwendung eines Arzneimittels beginnen, wird empfohlen, einen Arzt zu konsultieren und sich mit der Gebrauchsanweisung vertraut zu machen. Weitere Informationen erhalten Sie vom Hersteller des Herstellers. Sich nicht selbst behandeln; EUROLAB haftet nicht für die Folgen, die sich aus der Verwendung von Informationen ergeben, die im Portal veröffentlicht werden. Informationen über das Projekt ersetzen nicht die Beratung eines Spezialisten und können nicht die positive Wirkung der verwendeten Zubereitung garantieren. Die Meinung der Nutzer des EUROLAB-Portals stimmt möglicherweise nicht mit der Stellungnahme der Site-Administration überein.

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Dolomit / Dolomit

Dolomit / Dolomit 44 Körner, 300 Tabletten, Nature's Plus.

BAA Dolomit / Dolomit

• Unterstützt die Knochenreparatur
• Wird verwendet, um Osteoporose zu verhindern
• Trägt zur Normalisierung der Herz- und Muskelaktivität bei

Nahrungsergänzung Dolomite / Dolomite - Wirkung auf den Körper:

Kalziummangel im Körper führt zur Entwicklung einer Reihe von Krankheiten. Kinder, schwangere Frauen und Menschen über 40-50 Jahre sind besonders von Kalziummangel betroffen. Dolomit / Dolomit sättigt den Körper mit Calcium und Magnesium, wodurch die Zerbrechlichkeit des Knochengewebes verringert wird. Darüber hinaus ist das Mineral selbst eine Quelle für aktives, ionisiertes Calcium. Ionisiertes Calcium ist an der Optimierung des Säure-Basen-Gleichgewichts beteiligt, verringert das Risiko von Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems, normalisiert den Blutdruck und den Blutzuckerspiegel und verringert die Bildung von Nierensteinen.

Gebrauchsanweisung und Dosierungen der Nahrungsergänzungsmittel Dolomite / Dolomite: 4 bis 8 Tabletten pro Tag tagsüber auf leeren Magen einnehmen.

Kontraindikationen für Nahrungsergänzungsmittel Dolomite / Dolomite:

individuelle Unverträglichkeit der Bestandteile des Produkts.

BAA Dolomite / Dolomite ist kein Arzneimittel.

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Dolomit

Individuelle Unverträglichkeit der Bestandteile des Produkts, Schwangerschaft, Stillen.

Vor der Verwendung wird empfohlen, einen Arzt zu konsultieren.

Zusammensetzung und Freigabeform:

Tabletten mit einem Gewicht von 713,2 mg.

Zutaten: Calcium (Dolomit), Magnesium (Dolomit), MCC, Siliciumdioxid, Stearinsäure, Magnesiumstearat.

Biologisch aktive Substanzen: Calcium - 158,2 mg / tabl; Magnesium - 90,0 mg / Tab.

Dosierung und Anwendung: Erwachsene nehmen 1-2 Tabletten zweimal täglich zu den Mahlzeiten ein. Interessant:

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Magnesium

Empfohlene Medikamente Mikroelement enthaltendes Magnesium

Wichtige Fakten

Mineralische Substanz. Das Knochenskelett enthält die Hälfte oder sogar mehr der 25 g Magnesium, die im Körper eines Erwachsenen vorhanden sind; etwa 1% - in Körperflüssigkeiten und der Rest - in Muskeln und Weichteilen. Diese mineralische Komponente wird im Darm schlecht aufgenommen, und 60 bis 70% der produzierten Menge werden in den Stuhl ausgeschieden. Diese Zahlen ändern sich jedoch, wenn der erhaltene Betrag geändert wird. Wenn die Ernährung arm an Magnesium ist, werden bis zu 75% absorbiert.

Nahrungsquellen

Da Magnesium ein Bestandteil von pflanzlichem Chlorophyll ist, kommt es auf jeder Ebene der Nahrungskette vor. Daher enthält jedes Lebensmittel, das nicht verarbeitet wurde, eine gewisse Menge Magnesium, obwohl diese Mengen stark variieren. Die reichsten Quellen sind ganze Samen wie Nüsse und Bohnen sowie Getreide-Eierstock und unverarbeitetes Getreide. Beim Mahlen von Getreide (Entfernen der Schalen- und Keimschichten) werden bis zu 80% Magnesium entfernt. Andere Nahrungsquellen sind Gemüse, Spinat, Sojabohnen, Erbsen, Zitronenmelisse, Weizenmehl, Garnelen, Muscheln, Austern, Krabben, und Magnesium ist in geringerer Menge in Leber und Rindfleisch enthalten. Einige Antazida und Abführmittel enthalten auch Magnesium. Hartes Wasser kann als gute zusätzliche Quelle für Magnesium und Kalzium dienen. Ihre Wassermengen variieren jedoch an verschiedenen Orten stark. Weiches Wasser enthält normalerweise sehr wenig dieser mineralischen Bestandteile.

Die Funktionen von Eisen im Körper

Magnesium mit hoher Leistung fungiert als Cofaktor in mehr als 300 bekannten enzymatischen Reaktionen, die in einem weiten Bereich der metabolischen Aktivität enthalten sind. Energiegewinnung, Glukosestoffwechsel, Fettsäureoxidation und Aktivierung von Aminosäuren - Magnesium ist überall gefragt. Magnesium ist an der Proteinbiosynthese (der Konstruktion von Körperproteinen), der Übertragung genetischer Informationen durch die Produktion von DNA- und RNA-Nukleotiden (Vererbung) sowie an der Bildung einer Verbindung beteiligt, die als cyclisches AMP bezeichnet wird. es dient als Vermittler bei der Signalübertragung zur Zelle. Lassen Sie mich ein wenig vom Hauptthema abweichen, um dies näher zu erläutern. Wenn die Drüse im Verlauf ihrer Aktivität eine Substanz wie ein Enzym oder ein Hormon produziert, beginnt das Signal, das den Synthesevorgang einer Substanz initiiert, mit der Bildung von cyclischem AMP in der Zelle oder auf der Zellmembran. Unzählige Systeme im ganzen Körper sind auf ein Signal von zyklischem AMF angewiesen, das bestimmt, wann etwas zu tun ist; und für die Bildung von Cyclo-AMP sollte Magnesium in großen Mengen verfügbar sein. Darüber hinaus ist Magnesium an der Übertragung des Nervensignals beteiligt, hilft bei der Anpassung an die Kälte, dient als struktureller Bestandteil von Knochen und Zahnschmelz und ist auch an der Muskelentspannung von Blutgefäßen beteiligt.

Magnesium-Wechselwirkungen

• Kalzium kann die Absorption von Magnesium reduzieren, da diese beiden Metalle ein gemeinsames Transportsystem im Darm haben. Das Verhältnis von Kalzium zu Magnesium in der Diät sollte 2: 1 betragen.
• Ein hoher Fettgehalt in der Nahrung kann die Aufnahme von Magnesium reduzieren, da Fettsäuren und Magnesium seifenartige Salze bilden, die im Magen-Darm-Trakt nicht aufgenommen werden können.
• Lebensmittel mit hohem Faseranteil können zum Verlust einiger mineralischer Bestandteile, einschließlich Magnesium, beitragen. Dieser Verlust scheint auf eine Abnahme der Verdaulichkeit oder auf die Bildung von nicht absorbierbaren Verbindungen zurückzuführen zu sein, wenn diese an Oxalate oder Phyinsäure-Salze gebunden sind, die in faserigen Lebensmitteln enthalten sind.
• Zusätzlicher Empfang Folsäure kann den Bedarf an Magnesium aufgrund der erhöhten Aktivität von Enzymen erhöhen, die Magnesium für den normalen Betrieb benötigen.
• Eisen kann die Aufnahme von Magnesium im Darm reduzieren.
• Cholecalciferol (Vitamin D3) stimuliert bis zu einem gewissen Grad die Aufnahme von Magnesium im Darm; Da jedoch der stimulierende Effekt bei Calcium stärker ausgeprägt ist, kann die Vitamin-D-Supplementierung ohne zusätzliches Magnesium zu einem relativen Magnesiummangel führen.
• Vitamin E-Mangel kann den Magnesiumgehalt im Gewebe senken.
• Alkohol, Kalium und Koffein - sie alle erhöhen den Magnesiumverlust durch die Nieren. Da Alkoholiker eine unbefriedigende Einnahme des Minerals mit Nahrung mit einer intensiven Ausscheidung im Urin kombinieren, können sie zu einem Magnesiummangel führen, und möglicherweise aufgrund dieses Mangels treten Halluzinationen (Delirium Tremens oder Delirium Tremens) auf, die den akuten Alkoholentzug begleiten.
• Der Konsum großer Zuckermengen erhöht den Magnesiumbedarf (möglicherweise, weil er den Insulinstoffwechsel beeinflusst), ebenso wie ein Anstieg des Magnesiumverlusts im Urin.
• Eine proteinreiche Diät erhöht den Bedarf an Magnesium, insbesondere durch den schnellen Aufbau neuer Körpergewebe - bei wachsenden Kindern, die Sportler trainieren, schwangere Frauen und stillende Mütter.
• Magnesium ist für die normale Funktion von B-Vitaminen erforderlich, da dieses Metall ein notwendiger Cofaktor bei der Bildung von Thiaminpyrophosphat ist, das im Körper gebildet werden muss, bevor Sie Thiamin und andere B-Vitamine verwenden können.
• Menschen, die Digitalis einnehmen, können an Herzrhythmusstörungen leiden, wenn sie einen Magnesiummangel haben.
• Bestimmte Diuretika verursachen einen erhöhten Magnesiumverlust durch die Nieren. Diese Gruppe von Medikamenten umfasst Furosemid (Lasix).

Empfohlene Verwendung

Der RNP für Magnesium beträgt 4,5 mg pro Pfund für erwachsene Männer und Frauen. Dies ergibt eine tägliche Einnahme von etwa 280 mg für die meisten Frauen und 350 mg für die meisten Männer. Während der Schwangerschaft sollten die Bedürfnisse des Fötus zusätzlich mindestens 20 mg pro Tag betragen; Stillende Mütter müssen zusätzlich 60 mg Magnesium pro Tag erhalten, um den Verlust der Muttermilch auszugleichen. Die Dosis für Kinder beiderlei Geschlechts von einem Jahr bis zu fünfzehn Jahren übersteigt leicht den Bedarf von Erwachsenen, da in diesen Jahren eine Knochenstruktur vorliegt. Um einen Mangel bei Kindern zu vermeiden, benötigen Sie gemäß den Normen der RNP 6 mg pro Kilogramm Körpergewicht. Für Patienten, die aus medizinischen Gründen zusätzliches Magnesium benötigen, verschreiben Ärzte normalerweise eine getestete Form namens Slo-Mag. Zu Nahrungsergänzungsmitteln von Magnesium gehören jedoch Milch von Magnesia-Tabletten und Gelatinekapseln mit Magnesiumsulfatpulver (englisches Salz oder Bittersalz), die ein oder drei Kapseln täglich einnehmen, um schwache oder mittelschwere Mängel zu bekämpfen.

Eine andere verfügbare Magnesiumquelle sind Dolomit-Tabletten oder -Pulver. Die übliche Dosis beträgt etwa einen halben bis einen Teelöffel Pulver (oder eine gleichwertige Dosis in Form von Pillen), die in Wasser gelöst sind. ein bis vier Mal am Tag einnehmen (siehe "Nutzungssicherheit"). Die Behandlung schwerer Mangelsymptome tritt in der Regel nur bei Eklampsie (Krampfanfälle und Anfälle, die manchmal in späten Stadien der Schwangerschaft oder Geburt begleitet werden), schweren chronischen Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts auf, die eine ausreichende Resorption von Nahrungsbestandteilen beeinträchtigen, oder bei bestimmten seltenen Erbkrankheiten Unfähigkeit zur normalen Aufnahme von Magnesium ist angeboren und sollte nur unter direkter ärztlicher Aufsicht erfolgen. In diesen Fällen kann die Korrektur der Verletzung die Einführung von Magnesium durch intravenöse Injektion in Schockdosen (3 bis 4 g) erfordern.

Symptome eines Magnesiummangels im Körper

Anämie (verursacht durch die Zerstörung der roten Blutkörperchen), Appetitlosigkeit, Herzrhythmusstörungen, einschließlich Tachykardie; psychische Veränderungen, einschließlich Angstzuständen, Angstzuständen, Verwirrung, Depressionen, Desorientierung, Halluzinationen, Hyperaktivität, Reizbarkeit, Nervosität, Angstzuständen und einem erhöhten Startreflex (Sprungvermögen); neurologische Symptome, einschließlich Taubheitsgefühl, Kribbeln, Schwierigkeiten beim Abwägen beim Gehen, Schwindel und Anfälle; Muskelbeschwerden, einschließlich Krämpfe, Tremor, Schmerzen und Schwäche; Blutdruckstörungen in beide Richtungen (zu hoch oder zu niedrig); niedrige Körpertemperatur; kalte Hände und Füße.

Symptome einer Vergiftung

Wenn die Nieren normal arbeiten, sind toxische Symptome selten. Wenn die Nierenfunktion beeinträchtigt ist, können sich toxische Symptome eines Magnesiumüberschusses entwickeln, insbesondere bei Menschen, die Magnesiumpräparate einnehmen. Zu diesen Symptomen zählen eine langsamere Herzfrequenz, Müdigkeit, niedriger Blutdruck, Spülungen, trockener Mund, Muskelschwäche, Durst, Erbrechen und Übelkeit.

Nutzungssicherheit

Wenn Sie an einer Nierenerkrankung leiden, vermeiden Sie die Einnahme von zusätzlichem Magnesium ohne direkte und genaue Beobachtung durch Ihren Arzt oder Nephrologen.

Einige Sorten von Dolomitpillen und -pulvern, die eine gute Quelle für Calcium und Magnesium sind, können Schwermetalle wie Arsen, Blei, Cadmium und Quecksilber enthalten.

Empfohlene Präparate, die das Spurenelement Magnesium enthalten

Belastungsformel Plus E (Belastungsformel) - Das Medikament ist ein Anti-Stress-Mittel, reduziert Ermüdung und stärkt das Immunsystem und das Nervensystem, enthält B-Vitamine, Spurenelemente Magnesium und Zink.

Centuri 2000 - Das Medikament enthält eine volle Tagesrate von 24 Vitaminen und Mineralstoffen, enthält Magnesium für aktive Menschen, normalisiert den Stoffwechsel und beseitigt hormonelle Störungen.

Trinken Sie mit Vitaminen, Kalzium und MAGNIUM "Valetek" für Kinder - das Medikament aus 13 essentiellen Vitaminen, Calcium und Magnesium für Kinder und Jugendliche, stärkt das Immunsystem, verbessert das Wachstum und die Entwicklung von Kindern, die Prävention von Karies und Frakturen.

Dolomit-Tablettenanweisung

Gebrauchsanweisung Nifuratel: Kerzen und Tabletten

Seit vielen Jahren erfolglos mit Parasiten zu kämpfen?

Der Institutsleiter: „Sie werden staunen, wie einfach es ist, Parasiten einfach durch tägliche Einnahme zu beseitigen.

Wem Nifuratel verschrieben wird, dessen Gebrauchsanweisung immer an dieses Medikament gebunden ist, kann ein Parasitologe immer diese Frage beantworten. Das Medikament Nifuratel hat sehr starke antimykotische, antibakterielle und antiprotozoale Eigenschaften.

Wem wird Nifuratel verschrieben?

Es wird Patienten verschrieben, die folgende Arten von Bakterien und Infektionen aus dem Körper entfernen müssen:

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• Darmsalmonellen;
• atypische Enterobakterien;
• Giardia;
• intestinale Amebiasis;
• Pilzkrankheiten;
• gynäkologische Erkrankungen;
• Infektionen des Urogenitalsystems.

Das Medikament wurde durch die Synthese verschiedener Substanzen gewonnen, so dass bei Verwendung Joghurt unbedingt vorgeschrieben wird. Dies ist notwendig, um die Darmflora wieder herzustellen, die bei der Einnahme des Arzneimittels gestört wird.

Nifuratel hat laut Gebrauchsanweisung eine hohe Adsorptionskapazität.

Mit solchen Eigenschaften wird es schnell in den Blutkreislauf aufgenommen und zusammen mit dem Urin vollständig aus dem Körper ausgeschieden. Es kann verschiedene Barrieren durchdringen: die Plazenta und den Verdauungstrakt, aus denen die Hälfte der Kerzen oder Tabletten in ihrem ursprünglichen Zustand austritt.

Nifuratel und seine Analoga werden in zwei Formen hergestellt:

• Kerzen
• Pillen

Nifuratel-Kerzen werden in Form eines Suppositoriums hergestellt, das sich zur Beseitigung von Infektionen und Krankheiten im gynäkologischen Bereich eignet. Tabletten werden meistens von einem Arzt verschrieben, um Keime und Bakterien im Darm, im Blut und im Harnsystem abzutöten.

Die Selbstbehandlung ist aufgrund der in der Anleitung angegebenen Gegenanzeigen streng verboten. Behandlung, Dosierung, Anwendungsschema Nifuratela oder seine Analoga werden ausschließlich von einem Arzt verordnet, der die Dauer der Aufnahme bestimmt.

Nifuratel: Gebrauchsanweisungen und Kontraindikationen

Die Substanz kann als Antibiotikum verwendet werden, das zur Beseitigung der folgenden Arten von Krankheiten verwendet wird:

1. Infektionen des Magens und des Darms, die chronisch sind.
2. Durch verschiedene Bakterienarten betroffene Erkrankungen des Zwölffingerdarms.
3. Atypische enterobakterielle Stämme.
4. Lamblia, Trichomonas, Amöben.

In einigen Fällen ist eine komplexe Therapie verordnet, in anderen ist nur eine Monotherapie angezeigt. Es hängt alles von der Art und dem Ausmaß der Infektion des Körpers ab.

Manchmal verschreibt der Arzt Nifuratel schwangeren Frauen oder denjenigen, die stillen. Dies geschieht nur, wenn es absolut notwendig ist, wenn die Gesundheit der zukünftigen Mutter und ihres Kindes ernsthaft gefährdet ist. Das Medikament kann die Plazenta sehr schnell und aktiv durchdringen, wo es auf den Fötus im Mutterleib wirkt.

Merkmale der Droge

Wenn die Anwendung während der Stillzeit erfolgt, wird das Stillen für eine Weile unterbrochen.
Für alle Arten gynäkologischer Erkrankungen, bei denen Nifuratel benötigt wird, werden Kerzen verschrieben. In diesem Fall müssen Sie alle Empfehlungen des Arztes befolgen und die Anforderungen der Anweisungen einhalten:

1. Erstens sollte das Medikament zum Zeitpunkt der Einnahme das Sexualleben beenden.
2. Zweitens trinken Sie keinen Alkohol, da Alkohol die Wirkung der in der Zubereitung enthaltenen Substanzen verstärken kann. Dies verursacht Nebenwirkungen und verschiedene allergische Reaktionen.
3. Drittens konsultieren Sie Ihren Arzt bezüglich der Kombination von Nifuratel mit anderen Arzneimitteln, da möglicherweise die antimykotischen Eigenschaften von Nystatin, das in der Zusammensetzung von Suppositorien und Tabletten enthalten ist, verbessert werden.

Wenn Sie sich nicht an solche Anforderungen halten, kann dies zu schwerwiegenden Nebenwirkungen führen. Dazu gehören:

• allergische Reaktionen, die sich als Rötung, Hautausschlag und Juckreiz äußern können;
• Gastralgie: Sodbrennen, Bitterkeit, Übelkeit, Erbrechen, manchmal Durchfall;
• Überempfindlichkeit.

In Anbetracht der Schwere der Nebenwirkungen bei der Verwendung dieses Arzneimittels gibt es mehrere Ausnahmen hinsichtlich gynäkologischer Erkrankungen und ihrer Behandlung mit diesem Arzneimittel. Zunächst ist es obligatorisch, eine vom Arzt verordnete lokale Therapie durchzuführen. Es muss antibakterielle und regenerierende Eigenschaften haben. Zweitens sollte der Sexualpartner als Prävention Pillen trinken.

Nifuratel wird auch Kindern verabreicht, die Behandlung wird jedoch unter strenger Aufsicht eines Arztes durchgeführt, um Allergien zu vermeiden.

Was kann dieses Medikament ersetzen? Nifuratel ist ein Medikament, das mehrere Tests in EU-Ländern bestanden hat, wo es ein zertifizierter Vertreter ist. Gleichzeitig gibt es Analoga, die durch ihre Eigenschaften und ihr Wirkungsspektrum solche Krankheiten heilen können.

Mögliche Substitute für Nifuratela, wo es viel Substanz und Nystatin gibt, sind Furazolidon, Lactonorm, Iodoxide, Lactoginal, Kolposeptin, McMiror, Acilact. Sie können in Form von Kerzen und Tabletten sowie in Form von Sahne hergestellt werden. Dies bezieht sich auf den McMirror-Komplex oder den gewöhnlichen McMirour. Geeignet für den Einsatz als Medikament und seine Analoga, nicht mehr als 5 Jahre.

Gebrauchsanweisung Wurm

Wurm - ein Breitspektrum mit Anti-Parasiten. Sein Hauptwirkstoff ist Albendazol, das bei der Bekämpfung von Helminthen besonders wirksam ist.

Nicht nur Erwachsene werden zerstört, sondern auch Eier mit Larven. Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anmerkung zu seiner Verwendung sorgfältig lesen.

Gebrauchsanweisung Worm

Antihelminthika, das die Vitalfunktionen verschiedener Parasitentypen auf der Grundlage der Substanz Albendozol aktiv beeinflusst. Ihre Wirkung provoziert die Zerstörung des Stoffwechselsystems des Parasiten und führt zu deren physischer Zerstörung sowohl im Darm als auch im Gewebe.

Bevor Sie mit der Therapie beginnen, sollten Sie sich mit den Anmerkungen zur Verwendung des Arzneimittels vertraut machen. Die in der Anweisung angegebenen Dosen sind als allgemein zu betrachten. Für die effektive Behandlung eines bestimmten Falls müssen Sie den Rat eines Spezialisten befolgen. Nur er kann die Dosierung entsprechend dem Gewicht und der Art der Invasion richtig bestimmen. Besonders anspruchsvoll ist es, bei Krankheit eines Kindes auf dieses Thema einzugehen. Gerade der Kinderorganismus ist besonders instabil bei der Einnahme von Medikamenten, was zu Versagen und verschiedenen Nebenwirkungen führt.

Wurm wirksam bei der Bekämpfung von Nematoden, Trematoden und den einfachsten pathogenen Mikroorganismen. Und es auch als Teil eines Anti-Parasiten-Programms bei Gewebeinfektionen zu verwenden. Mit diesem Medikament wird die alveoläre und zystische Echinokokkose geheilt. Gute Wirkung wird erreicht, wenn Würmer beseitigt werden. Neurocystic Cercosis, Kapillariose, eine granuläre Hydatidzyste wird bei richtiger Dosierung spurlos beseitigt.

In den Gastrointestinaltrakt des Patienten gelangt, wird die Substanz absorbiert und in die Leber umgewandelt. Um seine Arbeit zu erleichtern, sollte das System der richtigen Ernährung folgen. Ferner werden die aktiven Komponenten des Arzneimittels durch Urin und Galle aus dem Körper ausgeschieden. Bei der Durchführung einer anthelmintischen Therapie mit diesem Wirkstoff ist es in der Regel erforderlich, andere Albendazol-haltige Arzneimittel zu entfernen, um eine Intoxikation zu vermeiden.

Zusammensetzung und Freigabeform

Wurm ist in Pillen erhältlich. Ihre Verpackung enthält drei Dosen des Produkts. Und auch in Form einer Suspension in einer Glasflasche.

Pillen

Kautabletten auf Basis des Wirkstoffs Albendazol (400 mg).

Das Produkt besteht auch aus: Maisstärke, mikrokristalliner Cellulose, gereinigtem Talkum, kolloidalem Siliciumdioxid, Magnesium, Natriummethylhydroxybenzoat, Natriumpropylhydroxybenzoat und Essenzen aus gemischten Früchten.

Aussetzung

Suspension für den internen Gebrauch in einer Durchstechflasche (10 ml)

Es enthält: Albendazol 400 mg.

Indikationen zur Verwendung

Das Instrument wird zur Behandlung der helminthischen Invasion von einem Spezialisten auf diesem Gebiet verschrieben. Basierend auf den Symptomen und den durchgeführten klinischen Studien bestimmt der Infektionskrankheitsspezialist die Dosierung und Reihenfolge der Verabreichung des Arzneimittels.

Das Medikament ist am effektivsten für:

• Madenwürmer und Enterobiasis;
• Hakenwurm;
• Ascaris und Ascariasis;
• Hymenolepiasis;
• das Vorhandensein von Eiern von Parasiten in den Geweben;
• Gnatostomiasis;
• Strongyloidiasis;
• Kapillariose;
• die Anwesenheit von Giardia bei kleinen Kindern;
• Gnatostomiasis;
• Toxokarose;
• Necatoria;
• in Gegenwart von Schweinebandwurm und Tenioza;
• Clonorchose

Mögliche Nebenwirkungen

Die Verwendung dieses Arzneimittels kann eine Reihe von Nebenwirkungen verursachen oder bei der Behandlung einer Invasion nicht wirksam sein:

• Schwangere oder stillende Frauen;
• Kinder unter zwei Jahren;
• Patienten in der Barriereperiode.

Wenn Sie das Medikament missbrauchen, kann dies eine Reihe von Reaktionen hervorrufen:

• das Auftreten von Sodbrennen, trockenem Mund, Erbrechen, Stomatitis, Übelkeit, Bauchschmerzen, Verdauungsstörungen, Schmerzen;
• Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit, Benommenheit, Koordinationsverlust, Anfälle und manchmal auch Halluzinationen;
• verschwommenes Sehen;
• Entwicklung von Leukopenie, Panzytopenie;
• verschiedene Arten von allergischen Reaktionen: Urtikaria, Dermatitis, Fieber, Pruritus.

Empfangsmethoden

Bei der Berechnung der Dosierung einer Substanz werden die Diagnose, das Gesamtkörpergewicht des Patienten und seine individuellen Merkmale berücksichtigt:

• Ascorrhiasis, Enterobiosis, Trichinose, Hakenwurm, Nekarpiasis dürfen pro Tag 400 mg des Arzneimittels mit einer Gesamtdauer der Therapie von 5 Tagen einnehmen.
• Strongyloidose, Hymenolepiasis, Teniasis wird 5 Tage lang mit einer Medikamenten-Pille behandelt. Nach 21 Tagen wird die Therapie wieder aufgenommen.
• Clonorchose, Opisthorchiasis kann durch 3-Tages-Therapie mit einer Tablette pro Tag geheilt werden.
• Bei Kapillarerkrankungen wird der Behandlungszyklus auf 10 Tage verlängert.
• Bei Gnastomose beträgt der Zyklus 3 Wochen.
• Bei zystischer Echinokokkose empfiehlt der Arzt, eine Einzeldosis des Arzneimittels einzunehmen, wenn der Glaube des Patienten 4 Wochen lang unter 60 kg liegt. Nach ca. 15–20 Tagen wird der Kurs wiederholt. Die maximale Dosierung des Arzneimittels beträgt 800 mg.
• Bei alveolärer Echinokokkose wird zweimal täglich eine doppelte Dosierung des Arzneimittels vorgeschrieben.
• Befall durch Hautlarven wird durch tägliche Einnahme einer Tablette innerhalb von 3 Tagen geheilt.

Für Kinder

Der Stoff wird gemäß der Anmerkung in der Packung verwendet.

• Bei Nekatoriasis, Ascariasis, Enterobiasis, Trichinose, Hakenwurm können Kinder über zwei Jahre eine Pille für 3–5 Tage täglich einnehmen;
• Im Falle von Tenosis, Hymenolepiasis oder Strongyloidose entspricht die Behandlung der oben beschriebenen Wiederholung des prophylaktischen Verlaufs nach 3 Wochen;
• Bei Opisthorchiasis, Clonorchose und kombinierten Infektionsformen werden Kinder ab 3 Jahren 3 Tage lang täglich mit einer Doppelmedikation behandelt.
• Die Anwesenheit von Giardia deutet auf eine fünftägige Therapie mit einer Tablette täglich hin.
• Bei Kapillarerkrankungen wird der Behandlungszyklus bis zu 10 Tage lang überrascht.
• Bei Gnatostomose verlaufen bis zu 20 Tage.

Babys unter zwei Jahren wird empfohlen, eine flüssige Suspension einzunehmen. Wie in anderen Fällen hängt das Behandlungsschema von der Diagnose und dem Gewicht des Patienten ab:

• Bei der zystischen Echinokokkose dauert die Behandlung eines Babys 28 Tage. Er sollte eine Einzeldosis von 15 mg pro kg Patientengewicht einnehmen.
• Bei der alveolaren Echinokokkose wird nach 14 Tagen die gleiche Berechnungsmethode und die Dauer des Kurses wieder aufgenommen.
• Im Falle einer Neurozystezrisis wird die Dosis in zwei Dosen aufgeteilt. Die Kursdauer wird abhängig von der Schwere der Erkrankung zugewiesen.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Ärzte erlauben keinen Substanzgebrauch während der Schwangerschaft oder Stillzeit. Dies kann die Gesundheit des Babys beeinträchtigen. Daher wird Frauen, die diesen Status nicht kennen, der Test empfohlen.

Preis in der Apotheke

Wie viel kostet Wurm? Je nach Apotheke kann der Preis zwischen 140 und 180 Rubel liegen.

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Sie sollten nicht der Versuchung erliegen und das Tool aus ungeprüften Quellen und im Internet kaufen. Um Fälschungen zu vermeiden, sollten Sie die Verpackung und die Anmerkungen sorgfältig prüfen.

Analoge Wurm

Es gibt viele Tools, die sich in ihren Komponenten ähneln und auch gegen parasitäre Läsionen aktiv kämpfen:

Patientenbewertungen

Fazit

Zusammenfassend ist festzuhalten, dass dieses Arzneimittel eine wirksame Wirkung gegen die Invasion des Helminthens hat. Um Nebenwirkungen zu vermeiden, wird empfohlen, die Anwendung streng nach den Vorschriften des behandelnden Spezialisten durchzuführen.

Die Wirksamkeit von McMiror-Tabletten im Kampf gegen Parasiten

Drug "Makmiror" ist ein antibakterielles Tablettenpräparat aus Nitrofuran. Erhältlich in Form von bikonvexen Tabletten, mit Zucker überzogenes Weiß. 1 Tablette enthält 200 mg des Wirkstoffs Nifuratela. Unter den Hilfsstoffen sind Magnesiumcarbonat, Titandioxid und Saccharose die wichtigsten.

• Pharmakologische Wirkung
• Pharmakokinetik
• Anwendungsempfehlung und Dosierung
  • Nebenwirkungen und spezielle Anweisungen
• Analoga des Medikaments "McMiror"

Der Preis des Medikaments "McMiror" beträgt im Durchschnitt etwa 700-750 p. Das Medikament gilt als eines der besten und wird sowohl Kindern als auch Erwachsenen und schwangeren Frauen verschrieben. Ein breites Wirkungsspektrum und eine geringe Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen machen diese Pillen für die Behandlung einer Reihe von Erkrankungen für die meisten Patienten unverzichtbar. Bevor Sie mit der Behandlung beginnen, ist es unbedingt erforderlich, dass Sie von einem Arzt Ratschläge zur Anwendung und zu Dosierungsempfehlungen erhalten.

Pharmakologische Wirkung

McMiror-Tabletten haben eine breite antimikrobielle Wirkung. Das Medikament hat antimykotische und antiprotozoale Wirkungen. Trotz der erschwinglichen Kosten des Arzneimittels ist es praktisch ungiftig und hochwirksam. Aus diesem Grund hat das Medikament ein breites Spektrum an klinischen Indikationen.

Macmiror beseitigt atypische Enterobakterien und Protozoen wie Giardia und Amöbe. Dieses Medikament wird für bakterielle Infektionen und insbesondere für Salmonellose und Shigellose verschrieben. Es ist weit verbreitet im Kampf gegen Pilze der Gattung Candida.

Pharmakokinetik

Nach der Verwendung des Arzneimittels "Makmiror" wird der Wirkstoff in seiner Zusammensetzung schnell aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert, gelangt in das Blut und wird im ganzen Körper verteilt. Es ist zu beachten, dass Nifuratel die Plazentaschranke überwindet und während der Stillzeit in die Muttermilch übergeht. Der Stoffwechsel erfolgt im Muskelgewebe und in der Leber. Durch die Nieren vollständig ausgeschieden, bleibt der Nifurateltyp bei 30-50% unverändert.

Anwendungsempfehlung und Dosierung

Die Anweisungen der McMiror-Tabletten enthalten alle für die Behandlung erforderlichen Informationen. Trotzdem sollten Sie vor Beginn der Behandlung mit diesem Medikament immer einen qualifizierten Arzt konsultieren, um individuelle Anwendungsempfehlungen zu erhalten.

Das empfohlene Behandlungsschema für das Medikament "McMiror":

1. Helicobacter-pylori-Infektionen - Erwachsene: 2 Tab. (400 mg) nicht mehr als dreimal täglich; Kinder: 15 mg / kg Körpergewicht zweimal täglich. Die Therapie wird ohne weitere Verschreibungen nicht länger als 7 Tage durchgeführt.
2. Intestinale Amebiasis - Erwachsene: 2 Tab. (400 mg) nicht mehr als dreimal pro Tag; Kinder: 10 mg / 1 kg Gewicht. Die Behandlungsdauer beträgt mindestens 10 Tage.
3. Giardiasis - Erwachsene: 2 Tab. (400 mg) dreimal täglich; Kinder: 15 mg / 1 kg Körpergewicht zweimal täglich. Die Behandlung dauert mindestens 7 Tage.
4. Infektionskrankheiten des Harnsystems - Erwachsene: 3-6 Tab. (von 600 bis 1200 mg) entsprechend dem Schweregrad der Erkrankung; Kinder: zweimal täglich 30-60 mg / kg. Die Therapie dauert 1 bis 2 Wochen.
5. Vaginalinfektionen - Erwachsene (Sexualpartner werden gleichzeitig behandelt): 1 Registerkarte. (200 mg) dreimal täglich; Kinder: 10 mg / 1 kg Babygewicht zweimal täglich. Die Therapie dauert mindestens 10 Tage.

Wenn diese Empfehlungen für die Verwendung von McMiror-Tabletten nicht befolgt werden, besteht die Möglichkeit einer Überdosierung. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht zusammen mit Nystatin, da die gemeinsame Anwendung dieser Arzneimittel zu einer erhöhten Wirkung gegen Pilze führen kann.

Im 1-3-Trimester der Schwangerschaft und der Fütterung mit Muttermilch wird das Medikament nur bei strengen Indikationen verschrieben. Die Anweisung des Arzneimittels besagt, dass seine Verwendung nur möglich ist, wenn der Nutzen der durchgeführten Behandlung alle möglichen Risiken für den Fötus in utero übersteigt. Es ist zu beachten, dass Nifuratel die Plazentaschranke relativ leicht und schnell überwindet. Das Stillen sollte für die Dauer der Therapie unterbrochen werden, da der Wirkstoff, der in dem Medikament "McMiror" enthalten ist, während der Stillzeit freigesetzt wird.

Nebenwirkungen und spezielle Anweisungen

Die McMiror-Medikamentenanweisung warnt davor, dass die Selbstmedikation mit einem Tablettenmittel unerwünschte Folgen in Form der folgenden Nebenwirkungen haben kann:

• Erbrechen, Übelkeit;
• charakteristische Bitterkeit im Mund;
• Durchfall;
• starkes Sodbrennen;
• Juckreiz, Hautausschlag;
• Gastralgie

Um die Entwicklung solcher Reaktionen bei der Behandlung des Medikaments zu vermeiden, kann "McMiror" nur mit Hilfe eines Spezialisten durchgeführt werden, der die erforderliche Dosierung für jeden Fall individuell berechnet. Es ist zu berücksichtigen, dass bei einer Intoleranz des Organismus gegenüber einem Bestandteil der Tabletten die Möglichkeit der Entwicklung von Komplikationen besteht.

Die Anweisungen der McMiror-Tabletten enthalten keine Informationen darüber, dass die Medikation die Kontrollmechanismen und das Fahren von Kraftfahrzeugen beeinträchtigt. Unter den Tipps zum Einsatz von Medikamenten sollte hervorgehoben werden, dass Patienten während des Therapiezeitraums auf sexuelle Handlungen verzichten sollten. Nur durch Befolgung der Empfehlungen des Arztes kann die maximale Wirkung der Therapie erreicht werden.

Analoga des Medikaments "McMiror"

Analoge Makmiror sollten nur nach ärztlicher Beratung erworben werden. Dies ist darauf zurückzuführen, dass alle Arzneimittel eine andere Zusammensetzung haben. Bei einer Person kann dies keine besondere Rolle spielen, während eine andere Person ernste Komplikationen verursachen kann. Das bekannteste und preisgünstigste Analogon von McMiror ist Furazolidon.

Gebrauchsanweisung Furazolidon enthält die Information, dass es nicht ohne ärztliche Verschreibung verwendet werden sollte, da das Arzneimittel schwere Nebenwirkungen verursachen kann. Bevor Sie mit der Therapie beginnen, sollten Sie sich über die Verwendung des Arzneimittels beraten lassen. Der Preis für dieses Analogon von McMirour ist um ein Vielfaches niedriger (80 Rubel), daher wird es oft als Alternative verwendet, ohne sich an Experten zu wenden. Dies wirkt sich nachteilig auf die Wirksamkeit der Therapie aus und wird häufig von schwerwiegenden Komplikationen begleitet.

Unabhängig von der Unbedenklichkeit des Arzneimittels sollten Sie unbedingt einen Spezialisten konsultieren. Gesundheit!