Idiopathische Atrophodermie Pasini-Pierini

Idiopathische Atrophodermie Pasini-Pierini (die Verwendung von Synonymen ist zulässig: oberflächliche Sklerodermie, atrophische flache Morphea) ist ein pathologischer Prozess mit oberflächlicher fleckiger Hautatrophie in Kombination mit Hyperpigmentierung.

Statistisch gesehen sind junge Frauen eher betroffen.

Inhalt:

Gründe

Die Ursachen der Krankheit sind unbekannt. Wahrscheinliche erbliche Mechanismen aufgrund der Tatsache, dass Familienfälle beschrieben werden. Außerdem werden die neurogene Genese (Lokalisierung pathologischer Elemente entlang der Nervenstämme), die Infektionsgenese (Antikörper gegen Borrelia burdoferi) sowie die Autoimmungenese (Anti-Nuklear-Antikörper) nachgewiesen. Zusätzlich zu primärer Atrophodermie werden auch Formen beschrieben, die sich in Manifestationen der oberflächlichen fokalen Sklerodermie ähneln. Die Entwicklung ihrer Kombination ist ebenfalls möglich.

Symptome

Die Symptomatologie der Krankheit ist nicht spezifisch genug. Auf der Haut des Körpers, oft entlang der Wirbelsäule, befinden sich große, oberflächliche, zurückgehende Herde der Hautatrophie, in der Gefäße sichtbar sind, die ihnen eine rötliche oder bräunliche Farbe mit Hyperpigmentierung verleihen. Die Form der Läsionen ist abgerundet. Herde sind in der Regel nicht sehr viele, jedoch können sich an den Extremitäten, nahe am Körper und am Körper des Patienten selbst, nur kleine Streuungen befinden. Obwohl die Anzahl der Ausbrüche von eins bis zu mehreren variiert und nicht vorhersagbar ist.

Die Haut um die Läsion wird nicht verändert, es wird keine Verfestigung der Haut an der Basis bemerkt. Manchmal entwickeln sich Herde der Atrophodermie zusammen mit Sklerodermie und Skleratrophie.

Das Auftreten von Läsionen verursacht keine Beschwerden und andere Empfindungen. Die Krankheit dauert lange an, das Fortschreiten und Entstehen neuer Herde wird allmählich beobachtet. Manchmal stoppt der Prozess plötzlich oder es gibt eine Verbesserung.

Einige Experten betrachten die Krankheit als Übergangsstadium von der Plaquesklerodermie zur Hautatrophie.

Diagnose

Die Diagnose der Atrophodermie wird anhand der Untersuchung, des Fehlens subjektiver Beschwerden sowie der Beurteilung der Pathologie der Haut durchgeführt. In den in letzter Zeit aufgetretenen Foci kommt es zu Schwellungen des Hautgewebes, erweiterten Kapillaren und Lymphgefäßen mit verdickten Wänden. Atrophie epidermaler Gewebe tritt in alten Herden auf, Melanin reichert sich in der Basalschicht an. Die Dermis selbst ist auch ödematös, in der Netzschicht dünner, es kommt zu einer starken Verdickung der Kollagenbündel (hauptsächlich in den oberen, aber auch in den tiefen Hautschichten). Elastische Fasern werden selten gewechselt, öfter werden sie nur fragmentiert. Es werden Lymphozyteninfiltrate beobachtet. Die Hautanhangsgebilde verändern sich nicht, manchmal nur komprimiert oder durch faseriges Gewebe ersetzt.

Der Mechanismus der Entstehung des pathologischen Prozesses wurde nicht untersucht. Wahrscheinlicher Immun- oder neurogener Charakter. Es besteht Grund zu der Annahme, dass die Ursache der Krankheit Borreliose (eine Form von Burgdoferi) ist.

Die Differenzialdiagnose sollte mit fokaler Sklerodermie erfolgen. Es ist zu beachten, dass bei einer Atrophodermie von Pazini-pierini in den unteren mittleren Schichten der Dermis Kollagenfasern anschwellen, keine Gewebesklerose auftritt und dass sich die elastischen Elemente des Gewebes durch Schwellung und Stagnation des Bluts in tief liegenden Gefäßen ändern.

Behandlung

Für die Behandlung der Krankheit werden antibakterielle Wirkstoffe verwendet - Penicillin - 1 Million IE pro Tag für 2-3 Wochen. Dermotrophe und Kreislaufmittel können auch äußerlich angewendet werden.

Prognose

Die Prognose der Krankheit ist zweifelhaft. Die Krankheit ist schwer zu heilen, stellt jedoch keine Bedrohung für das Leben dar.

Atrophodermie Pasini-Pierini

Idiopathische Atrophodermie Pasini-Pierini ist eine großfleckige Hautatrophie mit Hyperpigmentierung. Diese Pathologie ist eine Form der begrenzten Sklerodermie.

Was ist das?

Atrophodermie ist ziemlich selten. Risikofaktoren, die die Entstehung der Krankheit auslösen können, sind Sensibilisierung, Hypothermie, Stress, Trauma, Infektion.

Die Ursachen und Mechanismen der Entstehung dieser Krankheit sind bisher nicht geklärt. Infektiöse, immunologische und neurogene Entstehung der Krankheit. In der medizinischen Literatur gibt es Beschreibungen von Familienfällen, die darauf schließen lassen, dass die Vererbung die Entwicklung der Atrophodermie beeinflusst.

Symptome der Krankheit

Atrophodermie ist häufiger bei jungen Frauen. Die Krankheit manifestiert sich durch die Bildung einer oder mehrerer Hautveränderungen. Sie haben klar definierte Grenzen, bläuliche Farbe und wie in die umgebende gesunde Haut gedrückt.

Die Größe der Läsionen beträgt zwei oder mehr Zentimeter. Umreißt Oval bei isolierten Brennpunkten. Beim Zusammenführen ist die Form des Ausschlags falsch. Die Oberfläche der Läsionen ist glatt.

Pathologische Elemente sind in der Regel auf Brust und Rücken lokalisiert. Das führende klinische Symptom der Krankheit ist die Entwicklung einer Hyperpigmentierung.

Die Läsionen nehmen über zehn Jahre oder mehr langsam zu. Zusammen mit den alten Läsionen können neue Hautausschläge auftreten. Es werden keine subjektiven Störungen beobachtet. Die Krankheit kann sich von selbst stabilisieren.

Diagnose und Behandlung

Die Atrophodermie-Diagnose wird aufgrund der Untersuchung, des Fehlens subjektiver Beschwerden des Patienten und der pathologischen Beurteilung der Haut gestellt.

Zu Beginn der Erkrankung werden Hautödeme, Lymphgefäße mit verdickten Wänden und erweiterte Kapillaren nachgewiesen. Später nimmt die Anzahl der elastischen Fasern ab, es treten Lücken auf und es kommt zu Hautatrophie. Der Prozess kann sich auch ohne Behandlung der Krankheit stabilisieren.

Unterscheiden Sie Atrophodermie, hauptsächlich von fokalen Sklerodermie. Bei der Differentialdiagnose muss berücksichtigt werden, dass bei Atrophodermie in einem Teil der Dermis ein Kollagenödem auftritt, Sklerose fehlt, Stagnationserscheinungen in den Gefäßen und elastische Gewebeveränderungen auftreten.

Die Behandlung erfolgt ambulant unter Aufsicht des behandelnden Arztes. Im frühen Stadium der Erkrankung ist die Antibiotikatherapie die Hauptmethode der Behandlung. Den Patienten wird Penicillin verschrieben, die Behandlungsdauer beträgt 2-3 Wochen. Darüber hinaus werden externe Mittel zur Verbesserung der Durchblutung und der Gewebsernährung gezeigt.

Die Prognose der Atrophodermie ist zweifelhaft. Die Krankheit ist schwer zu behandeln, stellt jedoch keine Bedrohung für das Leben dar.

Atrophodermie Pasini-Pierini

Inhalt des Artikels:

Pasini-Pierini atrophoderma - Symptome, Ursachen, Diagnose, Behandlung, Foto

Die Pazini-Pierini-Atrophodermie ist eine seltene Erkrankung, die durch abnormale Hautnahrung verursacht wird, die vorwiegend junge Frauen betrifft. Aufgrund des Nährstoffmangels nehmen alle Hautschichten an Volumen ab, die Krankheit ist am Körper lokalisiert. Das erste Symptom ist das Auftreten von leicht hohlen, abgegrenzten einzelnen oder zahlreichen runden (ovalen) Flecken von Braunviolett oder Blaugrau mit einem Durchmesser von 2 cm oder mehr. Die Haut des Rumpfes oder des Rückens ist symmetrisch betroffen. Flecken nehmen mit der Zeit zu und bilden charakteristische Plaques verschiedener Formen, die etwa die Größe einer Handfläche haben, mit konvexen Rändern und einem atrophischen, wie ein niedergedrückten Zentrum, wo die tiefen Venen der Haut oft durchscheinen.

Symptome der Atrophodermie Panini Pierini

Atrophoderma Pasini Pierini gilt als Form der Sklerodermie. Am häufigsten wird es bei jungen Mädchen gefunden. Auf der Rückseite befinden sich ausgedehnte abgerundete Bereiche der Atrophie. Die Haut an diesen Stellen wird dünner und durch sie wird das Gefäßgitter sichtbar.

Häufig tritt eine Hyperpigmentierung der betroffenen Bereiche auf, diese werden bräunlich. Es gibt keine anderen Symptome der primären Form. Die Krankheit hat einen chronischen Verlauf, und während sie sich entwickelt, treten neue Herde auf. Bereits bestehende Läsionen werden größer. Manchmal ist die Entwicklung des pathologischen Prozesses selbst ausgesetzt. Der neurotische Typ der Erkrankung führt zu Funktionsstörungen des peripheren Nervensystems. Die Änderungen betreffen vor allem die Haut der Finger. Es wird trocken, bekommt ungesunden Glanz und blaue Tönung. Die betroffene Haut verliert Haare, die Nägel werden dünner und deformiert.

Atrophodermie bei schwangeren Frauen entwickelt sich durch Dehnung der Haut. Der provozierende Faktor ist keine mechanische Schädigung, sondern eine Unterernährung der Dermis bei chronischen Erkrankungen. Auf der Haut bilden sich Zickzack oder sogar Streifen, die zu Beginn einen violetten Farbton aufweisen. Außerdem erhalten sie eine gelblich weiße Farbe. Sie befinden sich unterhalb der Haut und haben ausgeprägte Grenzen.

Atrophodermie ist eine Anzahl pathologischer Prozesse, die sich in mehreren Parametern unterscheiden. Zum Zeitpunkt des Auftretens kann die Krankheit angeboren sein. Diese Kategorie umfasst Muttermale, Aplasie und Nävi. Anfangs entwickelt sich die Krankheit ohne ersichtlichen Grund. Die sekundäre Form entwickelt sich vor dem Hintergrund einer lokalen oder systemischen Erkrankung. Im Alter sind die involutionären Formen von Hauternährungsstörungen mit altersbedingten Veränderungen verbunden.

Diagnose

Die Diagnose der Atrophodermie wird anhand der Untersuchung, des Fehlens subjektiver Beschwerden sowie der Beurteilung der Pathologie der Haut durchgeführt. In den kürzlich erscheinenden Herden dehnen sich die Kapillaren und Lymphgefäße mit verdickten Wänden aus und es kommt zu Schwellungen des Hautgewebes. Die Atrophie der Epidermisgewebe tritt in alten Herden auf und Melanin sammelt sich in der Basalschicht. Die Haut selbst ist auch ödematös, in der Netzschicht dünner, es kommt zu einer starken Verdickung der Kollagenbündel (hauptsächlich in den oberen, aber auch in den tiefen Hautschichten). Elastische Fasern verändern sich selten, häufiger wird nur ihre Fragmentierung festgestellt. Es werden Lymphozyteninfiltrate beobachtet. Die Anhängsel der Haut verändern sich nicht, nur gelegentlich werden sie durch faseriges Gewebe komprimiert oder ersetzt.

Der Mechanismus der Entstehung des pathologischen Prozesses wurde nicht untersucht. Charakter immun oder neurogen. Es wird angenommen, dass die Borreliose (eine Form von Burgdoferi) die Ursache der Erkrankung ist.

Die Differentialdiagnose beginnt mit der fokalen Sklerodermie. Es ist zu bedenken, dass bei einer Atrophodermie von Pazini-pierini ein Kollagenfaserödem in den unteren mittleren Schichten der Dermis auftritt, keine Gewebesklerose vorliegt und dass sich die elastischen Elemente des Gewebes aufgrund von Schwellung und Stagnation des Bluts in tief liegenden Gefäßen ändern.

Ursachen der Atrophodermie Panini Pierini

Die Krankheit kann sich aus mehreren Gründen entwickeln. Zum Beispiel bei Verletzung der Ernährung der Haut, schneller Gewichtszunahme oder bei Auftreten von Schwangerschaftsstreifen. Eine weitere, nicht weniger häufige Ursache für die Entstehung der Krankheit sind altersbedingte Veränderungen im Körper. Diese Form der Atrophodermie wird bei Menschen älter als 45-50 Jahre diagnostiziert. Die provozierenden Faktoren sind:

• diabetische Nekrose;
• systemischer Lupus erythematodes;
• Flechten;
• fokale Sklerodermie;
• ionisierende Strahlung.

Negative Hautreaktionen können bei der Einnahme bestimmter Medikamente wie Hormone beobachtet werden. In einigen Fällen können die Ursachen der Atrophodermie Pasini Pierini nicht identifiziert werden.

Es gibt eine Meinung über den Ursprung der Autoimmunerkrankung, neurogene Infektionskrankheiten, die offiziell bestätigt wurden. Die Ursachen der wurmartigen Atrophodermie konnten nicht identifiziert werden. Diese Form kann durch einen Mangel an Vitamin A und endokrine Störungen verursacht werden.

Behandlung der Atrophodermie Panini Pierini

Die Behandlung erfolgt ambulant unter Aufsicht des behandelnden Arztes. Im Anfangsstadium der Krankheit ist die Haupttherapie die Antibiotika-Therapie. Den Patienten wird Penicillin mit einer Behandlungsdauer von 2 bis 3 Wochen verschrieben. Darüber hinaus werden externe Mittel zur Verbesserung der Durchblutung und der Gewebsernährung gezeigt.

Atrofodermie

Atrophodermie ist eine Variante der Hautatrophie, die eine Reihe von Erkrankungen umfasst, die auf degenerativ-atrophischen Prozessen in der Epidermis und Dermis beruhen. Die Krankheit neigt zu langwierigem Verlauf, hat keine geschlechtsspezifische Komponente und ist nicht saisonal bedingt. Die Klinik jeder Pathologie, die zur Gruppe der Atrophodermen gehört, ist spezifisch. Ein gemeinsames Merkmal ist die Bildung atrophischer Läsionen auf der Haut. In der Diagnose von entscheidender Bedeutung ist die histologische Untersuchung der Hautbiopsie. Symptomatische Behandlung (Vitamintherapie, Physiotherapie und Balneotherapie), die Prognose ist günstig. Während der Atrophodermie gibt es einen onkologischen Vektor.

Atrofodermie

Atrophodermie - mehrere seltene chronische Pathologien, die auf einem Komplex von degenerativen Veränderungen der Haut beruhen und eine Zwischenstellung zwischen klassischer Hautatrophie und klassischer Sklerodermie einnehmen. Sie können angeboren und erworben sein, symptomatisch sein oder als eigenständige Krankheit wirken. Die Ursachen und Entwicklungsmechanismen der Atrophodermie sind ein Jahrhundert lang Gegenstand der Dermatologie, werden aber heute noch nicht vollständig verstanden. Zum Beispiel wurde eine wurmartige Atrophodermie am Ende des 19. Jahrhunderts in der Studie der follikulären Keratose der Augenbrauen (Augenbraue-Erythem Unna) als Ergebnis dieser Krankheit beschrieben. Maschenatrophodermie, die seit 1906 unter dem Namen Jacobi poikiloderma bekannt ist (Mesh erythematöse Atrophodermie Muller, erythematös-atrophische Poikilodermie von Milian-Peren, atrophische Gluck-Dermatitis, Thomson-Syndrom, Rotmund-Syndrom). Die begrenzte Atrophodermie Pasini-Pierini wurde erstmals 1875 und die neurotische Atrophodermie 1864 vom englischen Chirurgen Pedzhet beschrieben.

Das Krankheitsbild der Atrophodermie hat jeweils eigene Merkmale. Da die genaue Ätiologie der Erkrankung nicht feststeht, ist die Behandlung symptomatisch. Relevanz verbunden mit der Möglichkeit der Wiedergeburt poykoilodermicheskogo Prozess in einem malignen Neoplasma.

Ursachen der Atrophodermie

Atrophodermie tritt aufgrund von Unterernährung aller Hautschichten infolge nicht genau festgestellter Ursachen auf. Dermatologen glauben, dass die Grundlage der retikulären Atrophodermie (Poikilodermie) Gefäßerkrankungen sind - Verwüstung, Verengung des Lumens von Gefäßen, die die Haut versorgen - neuroendokrine oder infektiöse Toxizität (Strahlenbelastung, UVR, systemische Dermatose).

Eine wurmartige Atrophodermie tritt aufgrund von Veränderungen im Hauttrophismus auf, Zerstörung der Drüsen aufgrund endokrin-autonomer Störungen (gestörte Vitamin-A-Synthese, Diabetes mellitus). Neurotische Atrophodermie ist eine Folge von Störungen im zentralen und peripheren Nervensystem, die zum Abbau von Stoffwechselprozessen führen (Polyneuritis, Nervenschädigung). Die begrenzte Atrophodermie Pasini-Pierini beruht auf einer Kombination aller oben genannten Gründe vor dem Hintergrund einer starken Abschwächung der allgemeinen und lokalen Immunität.

Klassifikation der Atrophodermie

Die Klassifikation der Atrophodermie ist eher eine quantitative Interpretation der Krankheiten in ihrer Gruppe. Es gibt:

1. Die wurmartige Atrophodermie ist eine Erkrankung der Jugend. Das Hauptelement ist ein Follikelschlauch, der symmetrisch auf den Wangen angeordnet ist und in einer kleinen atrophischen Narbe verläuft. Diese retikulierte "Haut" der Haut ähnelt der Rinde eines Baumes oder einer Honigwabe.
2. Idiopathische Atrophodermie Pasini-Pierini ist eine seltene Krankheit, die vor allem junge Frauen betrifft. Am Körper lokalisiert. Das wichtigste Element ist ein ovaler Fleck, der in der Mitte herunterfällt und in eine Plakette umgewandelt wird, die dann in einen begrenzten Atrophiefokus fällt.
3. Neurotische Atrophodermie - die Haut der Extremitäten ist betroffen, die Gewebetrophizität wird durch das Auftreten atrophischer Degenerationsherde, Ausdünnung der Nägel und Haarausfall gestört.
4. Atropoderma retikulär (Poikilodermie) - eine Krankheit außerhalb des Alters und des Geschlechts. Meist lokalisiert in offenen Hautbereichen in Form von Erythem mit dem Ergebnis in einem pigmentierten Atrophiezentrum.

Symptome einer Atrophodermie

Die Atrophodermaklinik ist individuell für jede Krankheit, die in der Gruppe dieser Pathologie enthalten ist. Die wurmartige Atrophodermie hat das charakteristischste Krankheitsbild: Jugendliche auf den Wangen erscheinen symmetrisch klein (1-3 mm), hängende Hautfehler bizarrer Umrisse mit einer Tiefe von 1 mm. Dies sind deformierte Follikel, die normalerweise mit Talgdrüsen gefüllt sind. Sie verschmelzen zu sich kreuzenden "Wellen", "Linien", "Zellen", die zusammen mit normalen Hautbereichen dem Muster von Baumrinden ähneln, die von Würmern oder Waben weggefressen werden. Mit dem Alter nehmen die Symptome ab.

Eine idiopathische Klinik ähnelt einem begrenzten Fokus oberflächlicher Sklerodermie. Sie wird in die umgebende gesunde Haut gedrückt, von geringer Größe (bis zu 2 cm), von ovaler Form, weich bis palpiert, Körperfarbe, ein- oder mehrmalig, und neigt dazu, sich mit der Bildung von überbackenen Formen zu verschmelzen. Befindet sich am Bauch oder am Rücken.

Die neurotische Form ist durch Läsionen an Fingern und Zehen gekennzeichnet: Die Haut ist glänzend und angespannt. Wenn die Hand oder der Fuß gebeugt wird, "platzt" sie, die Haut wird, wie bei der Akrocyanose, aufgrund unzureichender Kapillarblutzufuhr bläulich. Im Laufe der Zeit hört die Ernährung dieser Hautpartie praktisch auf, sie wird totenblass, sie wird dünner, und im Mittelpunkt der Atrophie werden transparente Nagelplatten und Haarausfall beobachtet.

Die Poikilodermie oder retikuläre Atrophodermie befindet sich auf offenen Hautbereichen im Dekolletébereich. Optisch sieht es aus wie eine fleckige Oberfläche der Haut, da atrophische Pigmentflecken mit depigmentierten Flecken abwechseln. Umwandlung in Melasma, Pilzmykose ist möglich.

Diagnose und Behandlung von Atrophodermie

Atrophodermie wird auf der Grundlage klinischer Manifestationen und der Ergebnisse histologischer Studien diagnostiziert. Jedes morphologische Bild jeder Pathologie ist individuell. Unterscheiden Sie die Krankheit mit Parapsoriasis, Sklerodermie, Dermatmyositis, Strahlungsdermatitis, Pilzmykose, Melanose, Siemens-Keratose, Basex-Syndrom, Braue, ularitema, Varicella, Acne vulgaris. Die Basis der Differentialdiagnostik ist eine Klinik, die mit Hautbiopsieergebnissen kombiniert wird.

Die Behandlung besteht in der Rehabilitation von chronischen Infektionsherden, vor allem von Tuberkulose, Syphilis. Bei somatischen Langzeiterkrankungen (Diabetes, Schilddrüsen- und Nebenschilddrüsenerkrankungen, Rheuma, Fettleibigkeit) ist eine wirksame Therapie erforderlich. Die Vitamintherapie wird symptomatisch angewendet (Vitamin A, äußerlich und oral, Multivitamine). Dies bedeutet, dass Gewebetrophismus (Dexpanthenol), Eisenpräparate, Diazepam verbessert werden. Effektive thermische Verfahren, Dermabrasion, Kleebäder, Marine-, Radonbäder; Schlammtherapie (Krim, Naftalan), Massage und körperliche Ertüchtigung zur Verbesserung der Hauternährung.

Prävention von Atrophodermie ist die Priorität eines gesunden Lebensstils. Die Prognose ist für das Leben günstig. Bei der Poikilodermie ist eine obligatorische Beobachtung durch einen Dermatologen aufgrund der Möglichkeit einer Umwandlung in Retikulosarkomose erforderlich.

Atrofodermie

Atrophoderma ist ein Name (Atrophie - Unterernährung und Dermalhaut), der mehrere seltene Hautkrankheiten kombiniert und gleichzeitig durch das Absterben von subkutanem Fettgewebe gekennzeichnet ist. Symptome, Anzeichen und Behandlung sind für jede Art von Atrophodermie individuell, daher werden in diesem Artikel die bestehenden Arten dieser Krankheit beschrieben.

Neurotische Atrophodermie

Warum tut das?

Auf der Haut befinden sich Nervenenden, die auf Signale von der Außenwelt reagieren und diese Signale über die resultierenden Nerven an das Gehirn weiterleiten, sobald eine Schädigung des führenden Nervs durch eine Infektion oder aus anderen Gründen (chemische Vergiftung oder Kälteeinwirkung) auf der Haut pathologisch beginnt der Prozess

Manifestiert sich selbst

Atrophische Läsionen treten am Handrücken, an den Fingern und an den Beinen auf. Bei solchen Läsionen beginnt die Haut zu glänzen und wird sehr dünn. Fast immer hört das Haar auf diesem Hautbereich auf zu wachsen und die Hautfarbe ändert sich. In einigen Fällen haben Hautveränderungen die gleichen Symptome wie Erfrierungen mit Blasen, Geschwüren und Ödemen.

Bei Erkrankungen des Zentralnervensystems, wie Poliomyelitis, Enzephalitis und anderen, kann auch neuraltische Atrophodermie auftreten.

Wurmartige Atrophodermie

Warum kommt es vor? Es gibt keinen genauen Grund, vielleicht endokrine Störungen oder Vitamin-A-Mangel.

Während der Pubertät treten Hautausschläge auf den Wangen oder auf der Stirn der Jugendlichen in Form von kleinen Atrophiefeldern auf, die miteinander verflochten sind und zwischen denen normale Hautstücke liegen. All dies ähnelt einem Netzmuster auf der Haut. Jemand vergleicht diese Ausschläge mit einem Baum, den die Würmer entfernt haben. In einigen Fällen gibt es eine leichte Rötung, schwarze und weiße Aale, jedoch keine Entzündung.

Behandlung

Verschreiben Sie Präparate, die Vitamin A enthalten. Kosmetika werden äußerlich angewendet, um die Haut zu reinigen.

Diagnose

Bei der Diagnosestellung kann die wurmartige Atrophodermie mit Krankheiten wie dem discoiden Lupus erythematodes und dem keratotischen follikulären Nävus verwechselt werden.

Besonderheiten

• Nicht ausgeprägte Atrophie der Haut;
• Hautverhornung tritt auf;
• Die Talgdrüsen werden klein und ihre Anzahl nimmt ab;
• Die Talgdrüsen sind durch follikulare Stopfen verschlossen;

Atrophoderma idiopathic Pasini - Pierini

Eine Art von Sklerodermie (ein anderer Name für flache atrophische Morphea).

Warum tut das?

Die Gründe sind nicht vollständig festgelegt. Die angeblichen Ursachen sind Vererbung, Infektion, Stress und Immunfaktoren.

Manifestation

• Am Körper, hauptsächlich am Rücken, erscheinen große Flecken von bräunlicher oder rötlicher Farbe;
• Hyperpigmentierung ist vorhanden;
• Dichtungen in den Läsionen sind nicht;
• Fokale Sklerodermie kann vorhanden sein;

Diagnose

Bei der Diagnosestellung wird die Pasini - Pierini atrophoderma häufig mit der fokalen Sklerodermie verwechselt. Aber atrophoderma, es ist eine Verletzung der Hautelastizität und Stagnation in tiefen Gefäßen.

Behandlung

Zuweisung von Penicillin und extern verwendeten Mitteln zur Verbesserung der Durchblutung. Aber es gibt Fälle von Heilung ohne Drogen.

Atrophodermie linear Moulin

Sehr seltene Krankheit, die erst 1992 beschrieben wurde. Bei 5 Patienten im Alter von 6–20 Jahren wurden sehr ähnliche Pigment- und atrophische Banden beobachtet, die bei Patienten entlang einer Seite der Blashko-Linien auftraten.

Die Linien von Blashko sind die Linien, die jeder Mensch in der DNA hat, aber sie sind unsichtbar, nur bei bestimmten Krankheiten, die sie zu manifestieren beginnen.

Alle diese Manifestationen wurden 1994 als „lineare Moulinatrophodermie“ bezeichnet.

Ursachen von Krankheiten

Blieb unbekannt Eine mögliche Ursache sind Genmutationen während der fötalen Entwicklung, die auch andere, wenig erforschte Hauterkrankungen entlang der Blashko-Linien auslösen. Bis vor kurzem wurden ungefähr 25 Fälle in der englischen Literatur beschrieben. Kinder oder Jugendliche sind krank.

Wie sieht es aus?

Beschrieben als Hautläsion am Hals in Form pigmentierter, atrophischer S-förmiger Bänder. Aber auch am Körper und an den Gliedmaßen gefunden. An den Orten der Niederlage - die obere Schicht der Haut wird brauner, unter der kleine Formationen. Wenn eine Verdickung der oberen Hautschicht auftritt, ist es möglich, dass Pasini atrophoderma - Pierini oder fleckige Formen der begrenzten Sklerodermie ist.

Diagnose stellen

Die Diagnose ist schwierig, da diese Art von Atrophodermie viel mit anderen Krankheiten gemein hat.

Beispiele

Die systemische Form eines warzenen epidermalen Nävus ist auch dadurch gekennzeichnet, dass Kinder betroffen sind. In diesem Fall tritt die Krankheit jedoch bei Säuglingen auf...

Die begrenzte Sklerodermie unterscheidet sich von der Moulinatrophodermie durch sichtbare Hautzeichen. Bei dieser Form der Krankheit wird der Körper des Patienten nicht geschädigt, die Krankheit beeinträchtigt nur das ästhetische Erscheinungsbild. Die Behandlung der linearen Atrophodermie Moulin wird nicht entwickelt.

Siehe auch andere Hautkrankheiten hier.

Atrophoderma - eine Krankheit der Ernährungsstörungen der Haut

Atrophodermie ist eine Erkrankung, die mit Unterernährung der Haut einhergeht. Aufgrund des Nährstoffmangels nimmt das Volumen aller Hautelemente oder ihrer einzelnen Schichten ab, während keine Zersetzungserscheinungen beobachtet werden.

Atrophodermie ist häufiger bei Frauen. Die Krankheit kann sich in jedem Alter entwickeln, es gibt auch angeborene Formen der Atrofodermie.

Ursachen der Entwicklung

Atrophodermie kann sich aus verschiedenen Gründen entwickeln. Eine der Ursachen für die Unterernährung der Haut kann beispielsweise das Auftreten von Dehnungsstreifen der Haut während der Schwangerschaft oder eine plötzliche Gewichtszunahme sein.

Eine weitere häufige Ursache für Atrophodermie-Stellen ist der Alterungsprozess der Haut, diese Form der Erkrankung tritt bei älteren Patienten auf.

Oft entsteht eine Atrophodermie als Folge einiger Krankheiten. Störungen können zu Unterernährung und Anzeichen von Atrophie führen, z.

• Scleroatrophische Flechte;
• Diabetische Nekrobiose;
• Fokale Sklerodermie;
• Dermatomyositis (eine Krankheit, die das Bindegewebe betrifft);
• Lupus erythematodes;
• Strahlenbelastung;
• Individuelle Reaktionen des Körpers auf die Einnahme bestimmter Medikamente, meistens Hormonpräparate.

Die Ursachen für die Entwicklung bestimmter Arten von Atrophodermie (zum Beispiel Morbus Pasini-Pierini) sind bisher nicht bekannt. Es gibt neurogene, immunologische und infektiöse Theorien über die Entwicklung dieser Krankheit, aber keine der Theorien hat allgemeine Anerkennung gefunden.

Die Ursachen für Entwicklung und wurmartige Atrophodermie konnten nicht ermittelt werden. Es wird vermutet, dass diese Form der Erkrankung mit endokrinen Störungen und einem Mangel an Vitamin A verbunden ist.

Klinisches Bild und Formen der Krankheit

Die Symptome der Atrophodermie hängen von der Form der Erkrankung ab.

Wurmähnliche Atrophodermie ist eine seltene, manchmal familiäre Erkrankung. Die ersten Manifestationen treten in der Kindheit im Alter von etwa 5-12 Jahren auf. Eine große Anzahl von follikulären Hornpfropfen in der Größe eines Streichholzkopfes bildet sich auf den Wangen des Patienten, wie bei der Ichthyosis vulgaris. Nach dem Ablösen von Staus an ihrer Stelle bilden sich Narben-Atrophie-Bereiche. Äußerlich sieht die Haut der Patienten uneben aus und ähnelt der Rinde eines Baumes, die von Insekten angegriffen wird. Mit zunehmendem Alter können die Unebenheiten in der Haut leicht geglättet werden.

Idiopathische Atrophodermie oder Pasini-Pierini-Krankheit, die auch eine separate Form der Sklerodermie darstellt. Diese Krankheit betrifft meist junge Frauen. Auf der Haut des Körpers (in der Regel auf dem Rücken entlang der Wirbelsäule) erscheinen große ovale Atrophieherde. Die Haut in diesen Bereichen sinkt, Blutgefäße treten durch sie hindurch. In den Läsionen tritt häufig eine Hyperpigmentierung auf, dh die Flecken werden braun. Idiopathische Atrophodermie verursacht keine subjektiven Empfindungen.

Die Krankheit ist lange Zeit chronisch. Alte Läsionen nehmen allmählich zu und neue Flecken der Atrophie können auftreten. Manchmal stabilisiert sich der Prozess spontan.

Atrophoderma neurotisch. Diese Form der Erkrankung wird durch Pathologien der peripheren Teile des Nervensystems (Polyneuritis, Trauma mit Nervenschädigung usw.) verursacht. Bei dieser Form der Erkrankung ist die Haut der Gliedmaßen und vor allem der Finger betroffen. Die Haut wird zu trocken, glänzend, bläulichrosa wie bei der Akrocyanose und dann die tödliche blasse Farbe. In den von der Atrophodermie betroffenen Hautpartien fallen die Haare aus, die Nägel durchlaufen dystrophische Veränderungen.

Atrophoderma schwanger Die Krankheit äußert sich in der Anspannung der Haut. Dies ist jedoch nicht auf mechanisches Dehnen zurückzuführen, sondern auf trophische Störungen, die durch nervöse oder andere systemische Erkrankungen verursacht werden. Bei dieser Form der Krankheit erscheinen lineare oder sinuous Streifen auf der Haut, die zuerst eine bläuliche Farbe haben und dann eine weißgelbe Farbe annehmen. Die Bänder sehen leicht herabhängend aus, ihre Kanten sind stark begrenzt.

Atrophodermie ist eine ganze Gruppe von Krankheiten, daher gibt es verschiedene Varianten von Klassifikationen, abhängig von verschiedenen Anzeichen.

Entsprechend der Zeit der Manifestation ist es üblich, die folgenden Formen der Atrophodermie zu unterscheiden:

• Angeboren Diese Art von Krankheit umfasst Aplasie, Mole (epidermale Nävi) usw.
• Primär In diesem Fall entwickelt sich Atrophodermie ohne erkennbare äußere Ursachen.
• Sekundär Diese Form der Atrophodermie ist eine Folge einer Haut- oder systemischen Erkrankung, beispielsweise Anetodermie.
• Involutionär. Diese Art von Krankheit umfasst senile und presenile Atrophodermie, die sich im Alter und im Alter entwickelt.

Diagnosemethoden

Meistens reicht für die Diagnose der Atrophodermie eine ausreichende äußere Untersuchung. Bei Bedarf kann eine Hautbiopsie aus der Läsion durchgeführt werden, gefolgt von der Richtung des Materials für die Histologie.

Das histologische Bild der Atrophodermie hängt vom Alter der Läsion ab. In den neu gebildeten Herden werden Schwellungen der Dermis, erweiterte Kapillaren und verdickte Lymphgefäße beobachtet. Bei der Untersuchung von Material aus alten Läsionen sichtbare Anzeichen einer Atrophie der Epidermis, wodurch sich die Melaninkonzentration in den Basalzellen erhöhte. Dermis geschwollen, mit einer verfeinerten Maschenschicht. In den oberen Abschnitten sind verdickte Kollagenbündel vorhanden.

Behandlung

Eine wirksame Behandlung der Atrophodermie ist nicht entwickelt. Je nach Form der Erkrankung können den Patienten Vitamintherapie, oberflächliche Lichtmassage und verschiedene mit der Erwärmung der Haut verbundene Verfahren verschrieben werden. Spa-Behandlungen sind nützlich - Schlamm-, See- und Radonbäder. Empfohlene Physiotherapiekurse zur Verbesserung der Durchblutung und Hauternährung.

Bei der Behandlung der idiopathischen Atrophodermie werden Penicillin-Injektionen verwendet. Äußerlich vorgeschriebene Salbe zur Verbesserung des Gewebetrophismus und zur Förderung der Durchblutung.

Um die sekundäre Atrophodermie loszuwerden, ist es wichtig, die Krankheit zu behandeln, die die Unterernährung der Haut verursacht.

Behandlung mit volkstümlichen Methoden

Es ist unmöglich, die Atrophodermie mit Hilfe der Volksheilmittel loszuwerden. Es gibt jedoch Rezepte, die den Prozess stabilisieren.

Um Läsionen zu schmieren, lohnt es sich, eine Salbe auf der Basis von Bienenwachs und ätherischen Ölen herzustellen. Sie können Sanddorn oder Hagebuttenöl verwenden. Das Wachs muss geschmolzen und gründlich mit Öl gemischt werden. Auf Läsionen auftragen, die Oberseite mit Frischhaltefolie abdecken und mit einem Pflaster oder Verband befestigen. Führen Sie das Verfahren mindestens drei Wochen hintereinander zweimal täglich durch. Nach einer Woche Pause kann der Kurs wiederholt werden.

Prognose und Prävention

Prävention von primärer Atrophodermie ist nicht entwickelt. Um die Entwicklung einer sekundären Form der Krankheit zu verhindern, ist es notwendig, systemische Erkrankungen, die die Entwicklung von Atrophodermie hervorrufen können, unverzüglich zu behandeln.

Die Prognose für die Genesung von Atrofodermie ist ungünstig. Die Krankheit dauert an, Hautveränderungen sind irreversibel. Die Behandlung hilft, den Prozess zu stabilisieren und das Auftreten neuer Läsionen zu vermeiden.

Idiopathische Atrofodermie Pasini Pierini. Die Gründe Symptome Diagnose Behandlung

Idiopathische Atrophodermie Pasini-Pierini (Synonyme: oberflächliche Sklerodermie, flache atrophische Morphea) ist eine oberflächliche, hochfleckige Hautatrophie mit Hyperpigmentierung.

Ursachen und Pathogenese der Krankheit sind nicht bekannt. Es gibt eine neurogene (Ort der Herde entlang des Nervenstamms), ein Immunsystem (Vorhandensein von anti-nuklearen Antikörpern im Blutserum) und eine infektiöse (Erkennen von Borrelia burgdorferi-Antikörpern im Blutserum) der Erkrankung. Neben der primären Atrophodermie gibt es wahrscheinlich eine Form, die der oberflächlichen fokalen Sklerodermie nahekommt oder mit dieser identisch ist. Vielleicht eine Kombination von ihnen. Familienfälle werden beschrieben.

Symptome einer idiopathischen Atrophodermie Pasini-Pierini. Idiopathische Atrophodermie Pasini-Pierini ist häufiger von jungen Frauen betroffen.

Klinisch, vorwiegend auf der Haut des Rumpfes, insbesondere entlang der Wirbelsäule, auf dem Rücken und anderen Körperteilen, gibt es einige große oberflächliche, leicht herabfallende Atrophieherde mit durchscheinenden Gefäßen, rund oder oval, bräunlich oder lidförmig rot. Durch Hyperpigmentierung bei Läsionen können kleinblütige Läsionen am Körper und an den proximalen Gliedmaßen disseminiert werden. Subjektive Störungen fehlen, für einen langen, progressiven Verlauf, zusammen mit einer Zunahme alter Läsionen kann neu erscheinen. Eine spontane Stabilisierung des Prozesses ist möglich. Die Anzahl der Läsionen kann unterschiedlich sein - von einer bis zu mehreren.

Es bilden sich große ovale oder abgerundete, oberflächliche, leicht retardierte Atrophieherde mit durchscheinenden Gefäßen von bräunlicher oder lidiförmig-roter Farbe. Gekennzeichnet durch das Vorhandensein von Hyperpigmentierung. Die Haut um die Läsion wird nicht verändert. Die Versiegelung an der Basis der Plaques fehlt fast vollständig. Bei der Mehrzahl der Patienten gibt es am Rand der Läsionen keinen lila Rand. Vielleicht eine Kombination mit fokaler Sklerodermie und (oder) skleroatrophischen Lichen.

Basierend auf klinischen Beobachtungen betrachten einige Dermatologen die idiopathische Atrophodermie von Pasini-Pierini als Übergangsform zwischen Plaque-Sklerodermie und Hautatrophie.

Pathomorphologie. Bei den frischen Läsionen werden ein Ödem der Dermis, eine Erweiterung der Blutgefäße (insbesondere Kapillaren) und Lymphgefäße beobachtet. Die Wände der Lymphgefäße sind leicht verdickt und geschwollen. Bei älteren Läsionen wird Atrophie der Epidermis in den Basalzellen festgestellt - eine bedeutende Menge Melanin. Die Dermis ist geschwollen, ihre Maschenschicht ist viel dünner, Bündel von Kollagenfasern der oberen Teile der Dermis sind noch stärker verdickt als frische Herde, manchmal verdichtet und homogenisiert. Ähnliche Veränderungen der Kollagenfasern können auch in den tieferen Teilen der Dermis beobachtet werden. Elastische Fasern werden meistens nicht verändert, aber stellenweise sind sie fragmentiert, besonders in den tiefen Teilen der Dermis. Die Gefäße sind erweitert, um sie herum befinden sich lymphozytäre Infiltrate, die auch perifollykulyarno beobachtet werden können. Die Anhängsel der Haut sind zum größten Teil ohne Veränderungen, nur in den Bereichen der Verfestigung und Verhärtung von Kollagen können sie durch faseriges Gewebe zusammengedrückt und teilweise vollständig durch dieses ersetzt werden.

Die Histogenese wird kaum verstanden. Es gibt Annahmen über die mögliche neurogene oder Immungenese des Prozesses. Es gibt auch eine Hypothese über den infektiösen Ursprung der Krankheit, die auf dem Nachweis eines erhöhten Titers von Antikörpern gegen den Erreger der Borreliose - Borrelia burgdorferi - bei einigen Patienten basiert.

Differentialdiagnose Diese Krankheit sollte von der fokalen Sklerodermie unterschieden werden. Bei der Differentialdiagnose muss berücksichtigt werden, dass im Falle einer Atrophodermie von Pasini-Pierini ein Kollagenödem in der mittleren und unteren Hälfte der Dermis, das Fehlen von Sklerose, eine Veränderung des elastischen Gewebes aufgrund von Ödemen und eine Stagnation in tiefen Gefäßen festgestellt wird.

Behandlung der idiopathischen Atrophodermie Pasini-Pierini. Penicillin wird in einer frühen Phase für 1 Million Einheiten verordnet. pro Tag für 15-20 Tage. Extern verwendete Mittel zur Verbesserung der Durchblutung und des Gewebetrophismus.

Idiopathische Atrophodermie Pasini-Pierini: Krankheitssymptome, Pathogenese und Behandlung

Pazini Pierini idiopathische Atrophodermie ist eine Pathologie, die zwischen begrenzter Sklerodermie und klassischer Hautatrophie liegt. Es kann angeboren sein, symptomatisch und als separate Krankheit wirken.

Merkmale der Krankheit

Atrophodermie entsteht, wenn die Zellen in den oberen Hautschichten keine Nährstoffe enthalten. Was das letztere verursacht hat, bleibt unbekannt. Die häufigste Erklärung ist die Pathologie der Blutgefäße - Verengung des Lumens, Verwüstung.

Idiopathische Atrophodermie Pasini-Pierini ist eine seltene Krankheit. Es wird hauptsächlich bei jungen Frauen beobachtet. Die ersten Anzeichen treten im Alter zwischen 20 und 30 Jahren auf. Die Krankheit neigt zu einem langwierigen Verlauf, stellt jedoch keine Gefahr für das Leben dar, sie wird nicht von Schmerzen begleitet und verursacht Unbehagen, eher eine ästhetische Natur.

Flecken erscheinen normalerweise auf der Haut des Rumpfes. Sie zeichnen sich durch eine deutliche Veränderung der Pigmentierung aus. Angst neigt sich zu langsam, und eine spontane Stabilisierung ist möglich. Es können ein bis zehn Läsionen auftreten.

Bei frischen Läsionen wird eine Schwellung der Dermis beobachtet, gefolgt von einer Erweiterung der Blutgefäße und der Lymphgefäße. Die Wände der letzteren verdicken und schwellen an. In den alten Läsionen in den Basalzellen wird zu viel Melanin produziert - Hyperpigmentierung der Haut. Die obere Schicht der Epidermis atrophiert allmählich, die Haut wird stark ausgeschieden, die Dermis schwillt an, die Kollagenfasern werden im Vergleich zu den jungen Krankheitsherden noch dichter.

Die Veränderung der Kollagenfasern tritt in den tieferen Schichten der Dermis auf, die elastischen Fasern ändern sich nicht. Kapillaren sind erweitert, um sie herum befinden sich lymphozytäre Infiltrate. An den Stellen der größten Verdichtung erscheint faserig - Narbe, Gewebe.

Oberflächliche Sklerodermie (Foto)

Klassifikation der idiopathischen Atrophodermie Pasini-Pierini

Die Krankheit wird als chronisch bezeichnet und neigt zu langfristiger Entwicklung. Die idiopathische Atrophodermie unterscheidet sich weniger durch die Symptome und den Verlauf der Erkrankung als durch den vorgeschlagenen Mechanismus:

• neurogener Ursprung - ausgelöst durch Stress, neuroallergische Natur der Krankheit. In diesem Fall befinden sich die Herde der Atrophodermie entlang des Nervenstamms;
• immun - eine der Varianten der körpereigenen Reaktion auf das Allergen. In dieser Form werden anti-nukleare Antikörper im Blut nachgewiesen;
• Infektiöse Genese - es wird durch bestimmte Infektionskrankheiten hervorgerufen. Borrelia burgdorferi Antikörper befinden sich im Blut.

Ursachen

Die Ursachen der Krankheit sind nicht installiert. Zu den Faktoren, die die Entwicklung der Krankheit auslösen, gehören folgende:

• Hypothermie - langfristig und ernsthaft oder dauerhaft. Letzteres ist der häufigste Faktor, der den Krampf kleiner Blutgefäße hervorruft. Gleichzeitig bildet sich eine Blutstauung, die die Wände der Blutgefäße streckt und Veränderungen im Mechanismus der Kollagenproduktion hervorruft.
• Stress führt auch zu Krämpfen der Kapillaren und größeren Gefäßen. Es ist die ständige Vasokonstriktion, die den Mangel an Nahrung verursacht, und letztere verursacht Gewebsatrophie.
• endokrine Störung - Sklerodermie entwickelt sich häufig vor dem Hintergrund von Diabetes mellitus. In diesem Fall wird die Zerstörung der Hautdrüsen beobachtet, der Trophismus der Haut verändert sich, was zu Atrophie führt;
• Erkrankungen des Zentralnervensystems oder des peripheren Nervensystems - zum Beispiel Polyneuritis. Solche Erkrankungen führen zu einem gestörten Stoffwechsel.

Symptome

Die Symptome der idiopathischen Atrofodermie ähneln denen der fokalen Sklerodermie. Foki in Form von ovalen und runden Flecken von anfänglich kleinem Durchmesser - bis zu 2 cm - treten am Rücken auf, insbesondere entlang der Wirbelsäule, am Bauch und an den Körperseiten.

• Die Flecken haben klare Grenzen, die Farbe variiert von bräunlichem bis flüssigem Rot. Der Fleck ist im Vergleich zum Hautniveau wie nach innen gedrückt.
• Mit der Entwicklung der Krankheit wird eine Hyperpigmentierung beobachtet. Die Oberfläche der Spots ist weich, keine Versiegelungen. Blutgefäße können unter der Haut sichtbar sein.
• Plaques neigen zum Verschmelzen. In diesem Fall komplexe Formen der Wellenbildung.

Diagnose

Die Symptome der Krankheit sind nicht ausgeprägt, ähnlich wie bei einer Reihe anderer Krankheiten. Das Hauptziel der Diagnose besteht darin, die Erkrankung von fokaler Sklerodermie, Parapsoriasis, Pilzmykose, Siemens-Keratose usw. zu trennen. Unterscheidungsmerkmale der Atrophodermie: Kollagenödem im unteren und mittleren Bereich der Dermis, Abwesenheit von sklerotischen Prozessen an sich und Veränderungen des elastischen Gewebes aufgrund einer Stauung des Blutes in den Kapillaren.

Das Hauptdiagnosewerkzeug ist eine Hautbiopsie. Ein kleines Stück Haut, eine Biopsie, wird aus dem Nidus der Krankheit herausgeschnitten, in einen sterilen Behälter gegeben und nach der Verarbeitung unter einem Mikroskop untersucht. Somit ist es möglich, den Zustand der Fasern und Hautanhangsmittel genau zu bestimmen und das Ausmaß der Beschädigung zu bewerten. Das Medikament wird einer histologischen Untersuchung unterzogen, um die kombinierten Erkrankungen wie Pilzmykose auszuschließen oder zu bestätigen.

Behandlung

Idiopathische Atrophodermie stellt keine Gefahr für Leben und Gesundheit dar. Die Behandlung erfolgt ambulant unter Aufsicht des behandelnden Arztes.

• Penicillin wird mit 1 Million Einheiten pro Tag verabreicht. Der Kurs dauert 15–20 Tage.
• Extern verwendet verschiedene Salben, die die Durchblutung des Gewebes verbessern: Bepanthen, Dexpanthenol, Pantoderm.
• Obligatorisches Stadium - Behandlung von Herden chronischer Krankheiten, wenn Atrofodermie durch Infektion verursacht wird. Als symptomatische Behandlung ist Vitamin A sowohl innen als auch außen angezeigt.
• Wirksam sind die Verfahren, die eine tiefe Erwärmung der Haut fördern: Dermabrasion, Radonbad, Schlammtherapie, Massage.
• Sportunterricht ist nicht weniger nützlich, da dies die Blutzirkulation verbessert.

Prävention von Krankheiten

Da die Ursachen der Krankheit nicht bekannt sind, besteht keine Möglichkeit, wirksame Präventivmaßnahmen anzugeben. Es ist notwendig, die Erregung von Faktoren zu vermeiden: Hypothermie, Überhitzung, übermäßiges Koffein, nervöse Überanstrengung usw.

Komplikationen

Atrophodermie verursacht keine Komplikationen. In fortgeschrittenen Fällen - bei einer Poikilodermie - muss der Patient jedoch von einem Dermatologen beobachtet werden, damit die Krankheit nicht zu einer Retikulosarkomose wird.

Prognose

Eine vollständige Heilung ist nicht möglich, die Krankheit kann jedoch jederzeit gestoppt werden. Es gibt keine Bedrohung für das Leben.

Idiopathische Atrophodermie Pasini-Pierini ist eine seltene Erkrankung, die zwischen Gewebsatrophie und fokaler Sklerodermie liegt. Es kann nicht vollständig geheilt werden, aber der Fortschritt kann sicherlich gestoppt werden.

Atrophodermie Pasini-Pierini

Pasini-Pierini-Atrophodermie (idiopathische Atrophodermie Pasini-Pierini oder oberflächliche Sklerodermie) sind Hautveränderungen, die von einer groben Atrophie (irreversiblen Hautveränderungen) und Hyperpigmentierung begleitet werden. Die Krankheit ist selten und ihre Art wurde nicht festgestellt. Zu den Ursachen der Entwicklung gehören genetische Veranlagung, Infektionskrankheiten und Störungen des Immunsystems. Die Risikogruppe umfasst Frauen (meistens junge Frauen).

Die Pacini-Pierini-Atrophodermie manifestiert sich in der Bildung von Läsionen auf der Haut des Bauches, des Brustkorbs, des Rückens oder der Wirbelsäule (deren Größe von 2 cm bis zur Größe der Handfläche zunimmt), oval oder rund mit einer charakteristischen rötlich-bläulichen Farbe. Allmählich kann die Farbe braun werden und Elfenbein erreichen.

Im Laufe der Zeit entwickeln sich Dichtungen in den Läsionen, leichte Depressionen, in denen die Gefäße erscheinen und sich die Hyperpigmentierung der Haut zu entwickeln beginnt. Mit zunehmender Größe können alte Herde neue bilden. Die Läsionen werden wie in die umgebende gesunde Haut gepresst, was sich nicht ändern lässt. Patienten haben absolut keine Beschwerden auf der betroffenen Haut.

Die Behandlung sollte ambulant unter Aufsicht eines Dermatologen erfolgen. In den frühen Stadien wird Penicillin für 20 Tage verordnet, Arzneimittel zur Verbesserung der Zellernährung und des Blutkreislaufs sowie Multivitamine.

Idiopathische Atrophodermie von Pasini

Der Verlauf der Plaque-Sklerodermie ist lang, Foci können über viele Jahre mit dem allgemein guten Zustand des Patienten bestehen und entwickeln nur manchmal Läsionen der inneren Organe und des Nervensystems.

Eine der seltenen Varianten der Plaquesklerodermie ist eine knötchenartige (tiefe oder keloidartige) Form, bei der der pathologische Prozess das Bindegewebe des subkutanen Fettgewebes und die darunter liegende Muskelfaszie erfasst; entzündliche Veränderungen in der Haut sind nicht vorhanden, die Haut ist mit den darunter liegenden Strukturen verbunden und hat eine gedrückte Oberfläche. In einer klinischen Studie wird die Läsion als verdickt und mit der darunter liegenden Faszie und dem von den umgebenden Geweben der Plaque schlecht abgegrenzten Muskel in Verbindung gebracht. Die Haut darüber ist glatt und glänzend.

Linear beobachtet hauptsächlich bei Kindern. Der Prozess beginnt mit einem erythematösen Punkt mit einem allmählichen Übergang zum Stadium von Ödem, Induration und Atrophie. Der Vorgang wird in der Regel durch eine einzelne Läsion dargestellt, die sich linear von der Kopfhaut bis zur Stirn und der Rückseite der Nase erstreckt und einer Narbe ähnelt, die von einem Schlag mit einem Säbel stammt. Viel seltener ist diese Form entlang der Extremitäten oder im Bereich des Körpers entlang der Nervenstämme oder Zonen von Zakharyin-Ged lokalisiert. Bei einigen Patienten sind häufiger Kinder im Prozess der Atrophie betroffen und die darunter liegenden Gewebe-Knochen, Faszien, Sehnen mit der Entwicklung von Ulzerationen und Mutationen.

Mit dem Wachstum des Kindes zeigt sich deutlich eine Verzögerung der Entwicklung der betroffenen Extremität, die zu einer Behinderung führen kann. Manchmal umgeben Sklerodermieherde ringförmig den Rumpf des Penis oder Fingers, was zu deren Amputation führen kann.

Die Erkrankung der weißen Flecken wird gewöhnlich bei Frauen an der Haut des Halses, des oberen Brustkorbs oder der Genitalien beobachtet und ist durch die Bildung depigmentierter atrophischer Flecken verschiedener Größe mit ovalen und abgerundeten Konturen mit klaren Grenzen gekennzeichnet. Ihre Oberfläche ist glänzend, das Hautmuster ist geglättet, das Haar fehlt. Die Textur ist testovataya, manchmal dichter. An der Peripherie der Herde ist eine erythematöse Krone charakteristisch, die für eine begrenzte Sklerodermie charakteristisch ist. Subjektiv gibt es ein Gefühl von Enge oder leichtem Juckreiz: Bei Kindern wird die Erkrankung der weißen Flecken mit einer atrophischen Läsion der Schleimhaut der Genitalorgane kombiniert.

In den letzten Jahrzehnten, wenn es sich bei der Krankheit um weiße Flecken handelt, ist die bullöse Form deutlich häufiger: Blasen befinden sich in der Regel in Foci, die papelförmig oberflächlich sklerosierte weiße Elemente mit einem schmalen violetten Rand entlang der Peripherie vereinigen. eher angespannt, relativ groß (1 bis 3 cm Durchmesser) mit transparentem oder opaleszentem Inhalt. Bei anderen Patienten sind die Blasen träge und gelöscht. Das Symptom „Wie viel des Patientenlebens: Wenn die Palpationsuntersuchung eine Verschiebung der Epidermis in Bezug auf die darunter liegenden Hautschichten ergab,

Die Auflösung der Blasen tritt auf, wenn das Öffnen der Blasen vermieden werden kann, um den Reifen zu schonen: Wenn die Luftblase beschädigt ist, bildet sich häufig ein blasses, geschwüriges Geschwür, das schwer zu behandeln ist und von starken Schmerzen begleitet wird. Blasen treten normalerweise ohne erkennbaren Grund spontan auf.

ATROPHODERMIA IDIOPATHIC CAZIN -PIERINI Die Krankheit ist eine oberflächliche Atrophie der Haut mit Hyperpigmentierung. Klinisch, vorwiegend auf der Haut des Rumpfes, insbesondere entlang der Wirbelsäule, gibt es einige große, oberflächliche, leicht kollabierende Atrophienherde mit durchscheinenden, rund oder oval gefärbten Gefäßen von bräunlicher oder rotroter Farbe. Charakterisiert durch Hyperpigmentierung in den Läsionen. Es können kleine Flecken auf dem Körper und den proximalen Gliedmaßen verstreut sein. Kommt bei jungen Menschen vor, oft bei Frauen. Subjektive Störungen fehlen, für einen langen, progressiven Verlauf, zusammen mit einer Zunahme alter Läsionen kann neu erscheinen. Eine spontane Stabilisierung des Prozesses ist möglich.

Hämatrophie von Rombergs Gesicht. Das Krankheitsbild ist durch eine Abnahme der Gesichtshälfte, mehr als das untere Drittel, Asymmetrie der Palpebralfissuren, ungleicher Zustand der Augenbrauen und Jochbögen, Wangenrückzug gekennzeichnet. Es gibt eine Halbverdünnung der Lippen, eine Abnahme auf der Seite der Läsion des Nasenflügels und die Nasenöffnung. Dystrophische Veränderungen erfassen Haut, Unterhautfett und Muskeln. Die röntgenologische Untersuchung des Geflechts des schwulen Gesichts-Skeletts zeigt keine Asymmetrie. In einigen Fällen gibt es eine halbe Atrophie der Zunge und des Zahnfleisches. Darüber hinaus werden Beobachtungen beschrieben, wenn Atrophie sich "ausgebreitet" scheint, sich auf Hals, Arm, Brust, Bein ausbreitet und manchmal die gesamte Körperhälfte erfasst.

Systemische Sklerodermie: Abhängig von der Prävalenz des Hautsyndroms und den beobachteten Symptomkomplexen werden 5 klinische Formen von SJS unterschieden: 1) diffus (generalisierte Hautläsion und charakteristische viszerale Läsionen - Verdauungstrakt, Herz, Lunge und Nieren); 2) begrenzt (Hautschädigung hauptsächlich an Händen und Gesicht) oder CREST-Syndrom, benannt nach den Anfangsbuchstaben seiner Hauptmanifestationen: Verkalkung, Raynaud-Syndrom, Ösophagitis, Sklerodaktylie, Teleangiektasie, die einen gutartigen chronischen Verlauf hat; 3) Überlappungs- oder Kreuzsyndrom - eine Kombination von SSD mit Anzeichen von DM, RA oder systemischem Lupus erythematodes; häufiger bei subakutem Krankheitsverlauf; 4) vorwiegend viszeral (Schäden an den inneren Organen - Herz, Lunge, Verdauungstrakt, Nieren und Blutgefäße herrschen vor und Hautveränderungen sind minimal oder fehlen); 5) Jugendliche mit Ausbruch der Krankheit bis zum Alter von 16 Jahren, mit einem besonderen Krankheitsbild (häufig fokale Hautläsionen und Hemiformes, Raynaud-Syndrom gelöscht, aber artikuläres Syndrom mit der Entwicklung von Kontrakturen, manchmal Anomalien der Entwicklung der Extremitäten - insbesondere mit Hemiforme). Es gibt eine relativ geringe viszerale Pathologie mit einer vorherrschenden Funktionsstörung, hauptsächlich chronischem Verlauf und günstiger Entwicklung bei einzelnen Patienten (mit Regression der Haut und viszeralen Symptomen). Bei einem Drittel der Patienten wird jedoch im Anfangsstadium der Erkrankung im Jugendalter ein subakuter Verlauf und ein Überlappungssyndrom beobachtet, was eine aktivere Therapie erfordert.

Diagnostische Anzeichen von SSD

• Sklerodermie Hautläsion;

• Raynaud-Syndrom, digitale Geschwüre / Narben;

• Gelenk- und Muskelsyndrom (mit Kontrakturen);

• Kardiosklerose mit Rhythmus- und Leitungsstörungen;

• Sklerodermie-Läsion des Verdauungstraktes;

• akute Sklerodermie-Nephropathie;

• das Vorhandensein spezifischer antinukleärer Antikörper (Anti-Scl-70-Antikörper und ACA);