Kenalog, Injektionen

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Kenalog ist ein Glucocorticosteroid mit breitem Spektrum. In Form von Tabletten und Suspensionen zur Injektion in Ampullen erhältlich (Kenalog 40).

Pharmakologische Wirkung Kenalog

Gemäß den Anweisungen von Kenalog ist Triamcinolonacetat die aktive Komponente bei der Herstellung aller Freisetzungsformen.

Das Medikament Kenalog hat ausgeprägte antiallergische, entzündungshemmende und immunsuppressive Eigenschaften. Der Wirkstoff des Medikaments reduziert die Produktion von Corticotropin in der Hypophyse.

Bei der Verwendung von Kenalog ändert sich der Wasser-Salz-Haushalt nicht, und es gibt keine Flüssigkeits- und Natriumretention im Körper.

Die Anweisungen an Kenalog stellten fest, dass das Medikament eine leichte diabetogene Wirkung hat.

Die entzündungshemmende Eigenschaft des Arzneimittels Kenalog beruht auf einer Abnahme des Gehalts an proteolytischen Enzymen im Bereich der Entzündung und der Anzahl der Prostaglandine sowie der Abstumpfung des Prozesses der Cyclooxygenase-Freisetzung.

Die Verwendung von Tabletten und Suspensionen Kenalog in Ampullen verringert den Gehalt an B- und T-Lymphozyten und anderen Immunagenten und hemmt die Bildung von Antikörpern. Das Medikament reduziert die Sekretion und Freisetzung von allergischen Mediatoren erheblich.

Aufgrund der Tatsache, dass das Medikament in mehreren Formen erhältlich ist, kann für jeden Patienten die ideale Behandlungsform ausgewählt werden.

Bei intramuskulärer Verabreichung der Suspension Kenalog wird die vollständige Wiederherstellung der Arbeit der Nebennieren nach 20-40 Tagen regelmäßiger Anwendung festgestellt.

Bei oraler Verabreichung gelangt das Medikament Kenalog schnell in den systemischen Kreislauf.

Die maximale Konzentration des Arzneimittels beträgt 10-12 Stunden nach der Anwendung. Kenalog wird in der Leber zu mehreren Metaboliten metabolisiert. Aus dem Körper durch die Nieren unverändert und in Form von Metaboliten ausgeschieden.

Hinweise zur Verwendung von Kenalog

Tabletten und Suspensionen in Ampullen Kenalog wird für Erkrankungen verschrieben, die die Verwendung von Glucocorticosteroid-Medikamenten erfordern. Das Medikament wird zur systemischen Behandlung folgender Erkrankungen empfohlen:

• Chronische Erkrankungen der Atemwege, begleitet von einer Obstruktion (mit der Ineffektivität der lokalen Therapie), einschließlich Asthma bronchiale und chronischer Bronchitis;
• Heuschnupfen;
• Hautkrankheiten, einschließlich allergischer Dermatitis, Rhinitis, Urtikaria, Konjunktivitis, Psoriasis, Neurodermitis, Ekzematoid und atopischer Dermatitis;
• Krebs der Prostata und Blut;
• Nebennierenfunktionsstörung

Die Gelenkinjektion von Kenalog 40 wird bei Gelenkerkrankungen verschrieben:

• Dropsie und Blockade der Gelenke infolge von Verletzungen des Gelenkbeutels;
• Arthritis, Arthrose, einschließlich exsudativer Arthritis.

Dosierung und Verwaltung

Therapiedauer und Dosierung werden vom behandelnden Arzt verordnet und angepasst.

Die Droge Kenalog-Tabletten sind für die orale Verabreichung vorgesehen, vorzugsweise morgens. Eine Dosis von weniger als 16 mg wird einmal täglich eingenommen. Wenn die tägliche Dosis 16 mg überschreitet, wird sie in mehrere Dosen aufgeteilt.

Gemäß den Anweisungen von Kenalog liegt die Anfangsdosis zwischen 4 und 32 mg und hängt von der Art und dem Schweregrad der Erkrankung ab. Bei chronischer Leukämie kann die Tagesdosis auf 75 mg erhöht werden.

Wenn der gewünschte therapeutische Effekt auftritt, wird die Dosis von Kenalog schrittweise reduziert - um alle 1-2 Tage um 1-2 mg.

Kinder Kenalog wird mit einer Rate von 0,1 bis 0,5 mg pro 1 kg Kindergewicht ernannt. Die Höchstdosis sollte 14 mg nicht überschreiten.

Suspension in Ampullen Kenalog 40 wird zur intramuskulären Verabreichung verwendet. Das Medikament sollte in einer Dosis von 1 Ampulle (40 mg) tief in das Gesäß verabreicht werden. In Einzelfällen kann die Dosis von Kenalog 40 entsprechend der Verordnung eines Arztes erhöht werden. Für Kinder unter 12 Jahren wird das Arzneimittel in einer Dosierung von 0,03-0,2 mg pro 1 kg Körpergewicht verordnet.

Zur Vorbeugung von allergischen Erkrankungen wird Kindern über 12 Jahren und Erwachsenen empfohlen, einmal im Jahr 40 mg des Arzneimittels einzunehmen. Die Injektion erfolgt vor Beginn der Pollensaison.

Für die intraartikuläre Verabreichung werden 10–40 mg des Arzneimittels pro Verabreichung empfohlen.

Bei der Verwendung von Kenalog ist es notwendig, die Einhaltung der Zustände einer Asepsis zu überwachen.

Nebenwirkungen von Kenalog

Laut den Bewertungen kann Kenalog eine Reihe von Nebenwirkungen von den Körpersystemen verursachen:

• Gastrointestinaltrakt: Übelkeit, Verdauungsstörungen, Erbrechen, Blähungen, Geschwüre des Magens und Zwölffingerdarms, Erkrankungen der Bauchspeicheldrüse, Störungen des Appetits;
• Herz-Kreislauf-System: Störungen der Herzfrequenz, arterielle Hypertonie, erhöhte Blutgerinnsel und Gerinnung der Haut;
• Peripheres und zentrales Nervensystem: Schlafstörungen, depressive Zustände, Schwindel und Kopfschmerzen, nervöse Störungen, manisch-depressive Psychose, Reizbarkeit, Paranoia, Krämpfe, erhöhter intrakranialer Druck, Tremor der Extremitäten;
• Hormonsystem: Erhöhung des Körpergewichts, Abnahme der Glukosetoleranz, verzögerte sexuelle Entwicklung bei Kindern, Itsenko-Cushing-Syndrom, Abnahme der Sekretion endogener Hormone durch die Nebennieren;
• Muskuloskeletal: Wachstumsstörungen bei Kindern, Knochennekrose, Muskelatrophie.

In den Bewertungen über Kenalog wird darauf hingewiesen, dass seitens der Integumente das Auftreten von Dehnungsstreifen, Akne, Petechien möglich ist.

Seitens der Sinne können Veränderungen der Hornhaut, erhöhter Augeninnendruck und Katarakte auftreten.

Kontraindikationen Kenalog

Patienten mit Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Medikaments, Geschwüre des Magens und Zwölffingerdarms, Knochenkrankheiten, Glaukom, Diabetes mellitus, erhöhte Blutungsneigung und Thrombose, Itsenko-Cushing-Syndrom werden Kenalog nicht verschrieben.

Kenalog wird nicht für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit sowie für Kinder unter 6 Jahren und Menschen nach schweren Verletzungen und chirurgischen Eingriffen empfohlen.

Mit Vorsicht sollten Sie das Medikament zu älteren Menschen bringen.

Überdosis Kenalog

Entsprechend den Bewertungen von Kenalog sind Übelkeit, Schlafstörungen, Erbrechen, Kopfschmerzen und Schwindel bei einer Überdosis des Arzneimittels möglich.

Bei einer chronischen Überdosierung verursacht Kenalog laut Bewertungen Muskelschwäche, Flüssigkeitsansammlungen im Körper, die Entwicklung des Itsenko-Cushing-Syndroms und arterielle Hypertonie.

Weitere Informationen

Die Anweisungen an Kenalog weisen darauf hin, dass das Medikament an einem kühlen, dunklen Ort für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden sollte.

Die Haltbarkeit des Medikaments in Form von Tabletten - 60 Monate, Suspensionen - 36 Monate.

Aus Apotheken wird Kenalog vom behandelnden Arzt verschrieben.

Kenalog ® (Kenalog ®)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

3D-Bilder

Zusammensetzung und Freigabeform

1 ml Injektionssuspension enthält 40 mg Triamcinolonacetonid und 9,9 mg Benzylalkohol in isotonischer Natriumchloridlösung; in 1 ml Ampullen, in einer Box 5 Stück

Pharmakologische Wirkung

Induziert die Bildung von Lipocortinen, hemmt die Freisetzung von Entzündungsmediatoren durch Eosinophile, reduziert die Anzahl der Mastzellen, die Hyaluronsäure produzieren. Reduziert die Kapillarpermeabilität, stabilisiert die Zellpermeabilität lysosomale Membranen und Membranen. Verlangsamt die Freisetzung von Cytokinen (Interleukin 1, 2, Gamma-Interferon) aus Lymphozyten und Makrophagen. Erhöht die Glukoneogenese, reduziert die Gewebsausnutzung von Glukose und aktiviert katabolische Prozesse.

Indikationen Medikament Kenalog ®

Heuschnupfen, Asthma bronchiale, chronisch spastische Bronchitis, Pemphigoid, Psoriasis, Dermatitis (herpetische, atopische, exfoliative, nicht-mikrobielle Kontaktiologie, Ekzematose). Intraartikulär: chronisch entzündliche Erkrankungen der Gelenke, exsudative Arthritis, Gicht, falsche Gicht, Arthrose, Gelenksucht, Blockade des Schultergelenks, chronische Entzündung der inneren Schicht der Gelenkkapsel; Injektionen unter dem betroffenen Bereich: isolierte Psoriasis-Plaques, flache knotige Läsionen, Haarausfall in Form eines Kreises, chronischer Lupus erythematodes, Keloide.

Gegenanzeigen

Bei systemischer Anwendung - Überempfindlichkeit, Magen - und Zwölffingerdarmgeschwüre, Knochenschwund, psychische Erkrankungen (einschließlich Anamnese), Viruserkrankungen (Herpes-Vesikel, Gürtelrose), Windpocken, Pilz- und Pilzinfektionen, Kinder-Poliomyelitis (außer bulbar-enzephalitische Form), Glaukom, Alter - von 12 bis 16 Jahre (intramuskuläre Injektion). Für den lokalen Gebrauch - Windpocken, Bedingungen nach der Immunisierung, Hautveränderungen tuberkulöser oder syphilitischer Natur, Pilzerkrankungen, Hautveränderungen bakterieller Natur, Entzündungen der Haut um den Mund herum.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Nebenwirkungen

Bei s / c-Verabreichung - reversible Gewebeatrophie; mit intraartikulären Injektionen - Knochennekrose, heißes Gefühl. Bei lokaler Anwendung - Ausdünnung der Haut, Akne, Blasen, verstärktes Haarwachstum, Pigmentveränderungen. Bei systemisch - mondartigem Gesicht, Cushing - Syndrom, Nebennierenatrophie, Muskelschwäche, Knochen - und Muskelatrophie, Diabetes mellitus, Menstruationsstörung, Impotenz, Haarwachstum, Blutungen aus Haut und Schleimhäuten, Akne, Kaliumsekretion, Vaskulitis, Entzugssyndrom, Ulcerogenese Wirkung, Immunsuppression, Kopfschmerzen, vermehrtes Schwitzen, Glaukom, Thrombose.

Dosierung und Verabreichung

V / m, Erwachsene zur systemischen Behandlung - 1 ml (40 mg) langsam, tief, innerhalb eines Jahres, bis zu 80 mg (wiederholte Verabreichung nach 4 Wochen). Zur intraokularen Anwendung (Schleimbeutelentzündung) bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren - von 10 bis 40 mg. Das Intervall zwischen den Injektionen beträgt mindestens 2 Wochen. Wenn sich die Injektion unter dem Bereich der Hautläsionen befindet, wird 1 ml mit einem Lokalanästhetikum verdünnt und 1 mg des Arzneimittels pro 1 cm 2 verabreicht (nicht mehr als 30 mg pro Tag bei Erwachsenen und 10 mg bei Kindern). Wiederholte Injektion - nach 2 Wochen.

Sicherheitsvorkehrungen

Vorsicht ist geboten bei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren (in der Geschichte), Divertikulitis, frischen Darmanastomosen, Neigung zu Thrombose, Embolie, metastasierten Karzinomen, akuter Glomerulonephritis, chronischer Nephritis. In Anwesenheit einer Infektion sollte nicht intraartikulär und n / a verabreicht werden.

Lagerungsbedingungen des Medikaments Kenalog ®

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Die Haltbarkeit des Medikaments Kenalog ®

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Eckzahn: Gebrauchsanweisung

Beschreibung der Droge "Kenalog"

Das pharmakologische Medikament "Kenalog" ist ein Corticosteroid, das in verschiedenen Formen erhältlich ist. Dies ist ein wirksames Medikament, das nur mit einem Rezept von einem Spezialisten verschrieben werden kann.

Während der Behandlung müssen Sie die Anweisungen befolgen, die dem Medikament beigefügt sind, sowie alle Rezepte des Arztes, da Kenalog eine Reihe schwerwiegender Nebenwirkungen verursachen kann.

Zusammensetzung

Der Hauptwirkstoff ist Triamcinolon, das in jeder Tablette in einem Volumen von 4 mg enthalten ist.

Die Lösung für Injektionen enthält die folgenden Komponenten:

1. Acetonid Triamcinolon.
2. Benzylalkohol.
3. Natriumchlorid

Formen der Freigabe

Bis heute ist das Medikament "Kenalog" in zwei Hauptformen erhältlich:

1. Lösung für Stiche in Ampullen.
2. Tabletten zur oralen Verabreichung.

Pharmakologische Wirkung

Das Medikament "Kenalog" kann Entzündungen lindern, Juckreiz beseitigen und eine immunsuppressive Wirkung haben, die es ermöglicht, die akutesten allergischen Reaktionen zu beseitigen.

Ähnliche Ergebnisse werden durch die folgenden Prozesse erzielt:

1. Verringerung der Menge an produzierten adrenocorticotropen Hormonen.
2. Keine Beeinflussung des Wasser-Salz-Gleichgewichts, was sich positiv von den meisten anderen Corticosteroiden unterscheidet.
3. Verringerung der Konzentration proteolytischer Enzyme in den Läsionen, wodurch die Entzündung verringert werden kann.
4. Verringerung des Auftretens von Antikörpern, die in Form von Entzündungen Schutzreaktionen auslösen.
5. Verringerung der Aktivität einiger Mediatoren, die für das Auftreten einer allergischen Reaktion verantwortlich sind.

Indikationen zur Verwendung

Die Droge "Kenalog" wird in Anwesenheit der folgenden Angaben für ihre Verwendung ernannt:

1. Saisonale Polynose, bei der eine akute allergische Reaktion auf Pflanzenpollen auftritt.
2. Bronchialasthma in verschiedenen Stadien der Krankheit.
3. Ekzem, Herpes und andere Arten von dermatologischen Läsionen.
4. Richtige und falsche Gicht.
5. Verschiedene Arten von Arthritis und Arthrose.
6. Läsionen der Gelenke und der Schleimhäute der Gelenktaschen in chronischer Form.
7. Blockade des Schultergelenks.
8. Bildung von Hautknötchen und -plaques eines isolierten Typs bei Psoriasis.
9. Lupus erythematodes in chronischer Form.
10. Bildung Keloidnarben.
11. Einige Formen von Haarausfall.

Gebrauchsanweisung

Die Verwendung von "Kenalog" muss in strikter Übereinstimmung mit den folgenden Anweisungen erfolgen:

1. Die intramuskuläre Verabreichung erfolgt normalerweise im Gesäß. Die Einführung des Arzneimittels ist langsam und tief, die Dosierung kann zwischen 40 mg und 80 mg liegen.
   Vor der Wiederverwendung sollten mindestens 28 Tage vergehen, ansonsten besteht das Risiko einer Überdosierung und der Entwicklung von Nebenwirkungen.
2. Die intrafokale Anwendung ist ab einem Alter von 12 Jahren erlaubt, die Dosierung hängt von der Diagnose und dem Zustand des Patienten ab und variiert zwischen 10 mg und 40 mg.
   Zwischen den Injektionen muss eine Pause von mindestens 2 Wochen bestehen, um eine Überdosierung zu verhindern.
3. Wenn Injektionen zur Behandlung von dermatologischen Läsionen vorgenommen werden, werden die Injektionen direkt in die Herde durchgeführt, und das Arzneimittel muss zuvor mit einem Lokalanästhetikum verdünnt werden.
   Eine Lösung in einem Volumen von 1 mg wirkt sich auf 1 cm 2 -Läsionen aus.
   Im Kindesalter beträgt die Höchstdosis 10 mg, bei erwachsenen Patienten steigt sie auf 30 mg.
   Zwischen den Injektionen müssen Sie eine Pause von mindestens 2 Wochen einhalten.
4. Tabletten werden morgens eingenommen, die Dosierung beträgt 16 mg. Wenn der verschreibende Arzt eine höhere Dosis als diese Zahl vorgeschrieben hat, wird diese in mehrere Dosen aufgeteilt.
5. Die Dosierung im Anfangsstadium des Verlaufs kann zwischen 4 mg und 32 mg liegen, bei Patienten mit chronischer Leukämie steigt sie jedoch auf 75 mg.
   Bei Nebenwirkungen wird die Dosis des Arzneimittels alle 2-3 Tage um 1-2 mg reduziert. Bei der Behandlung von Kindern unter 6 Jahren wird eine Tagesdosis von 0,1 mg bis 0,5 mg vorgeschrieben, die maximale Rate sollte 16 mg nicht überschreiten.
6. Mit der Tendenz zu saisonalen Krankheiten wird das Medikament zur Prophylaxe verschrieben. Die Dosis für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre beträgt 40 mg, die Häufigkeit der Verwendung des Arzneimittels - 1 Mal pro Jahr.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament "Kenalog" sowie Glucocorticosteroide sollten während der Stillzeit nicht angewendet werden, da die Hauptwirkstoffe in die Muttermilch eindringen und den Zustand des Kindes beeinträchtigen können.

Während der Schwangerschaft gelten folgende Regeln:

1. Die Verwendung des Arzneimittels ist in den ersten 5 Monaten der Schwangerschaft strengstens untersagt, da ein hohes Risiko für eine abnormale Entwicklung des Fötus besteht, wie Studien belegen.
2. Die Verwendung des Arzneimittels nach 5 Monaten der Schwangerschaft verursacht das Risiko einer Atrophie der Nebennieren des Fötus oder eines Wachstumsstörungen in der Gebärmutter. "Kenalog" wird nur in seltenen Fällen ernannt, wenn es unmöglich ist, seine Verwendung zu verweigern, und der positive Effekt solcher Maßnahmen das wahrscheinliche Risiko übersteigt.

Wechselwirkung

Im Zuge der komplexen medikamentösen Therapie ist es aufgrund der folgenden Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten erforderlich, Kenalog mit erhöhter Vorsicht anzuwenden:

1. Die Schwächung der Wirkung der Einnahme von Antidiabetika bei kombinierter Anwendung.
2. Stärkung der Wirkung der Einnahme von Herzglykosiden.
3. Verbesserte Ausscheidung von Kalium aus dem Körper mit paralleler Aufnahme Saluretikov.
4. Erhöhtes Risiko für das Öffnen innerer Blutungen bei gleichzeitiger Anwendung von Antirheumatika und nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln.
5. Die Schwächung der Wirkung von "Kenalog" bei der Einnahme von "Rifampicin" oder dessen Analoga.

Analoge

Wenn es nicht möglich ist, Kenalog anzuwenden, kann abhängig von der Diagnose eines der folgenden Analoga dieses Arzneimittels verschrieben werden:

Nebenwirkungen

In einigen Fällen können bei der Einnahme von "Kenalog" die folgenden Nebenwirkungen auftreten:

1. Herzrhythmusstörung.
2. Rötung der Haut und Blasenbildung.
3. Auftreten von Problemen mit der Durchblutung nach intramuskulärer Injektion, da die Lösung Benzylalkohol enthält.
4. Nekrose von hartem Gewebe mit intraartikulärer Injektion.
5. Reversible Atrophie des Weichgewebes, Verdunkelung oder Ausdünnung der Haut bei wiederholter intramuskulärer Injektion.
6. Pigmentveränderungen oder das Auftreten entzündlicher Prozesse, die die Haut um den Mund betreffen.
7. Entzündung der Haarfollikel.
8. Die Entstehung von Steroidakne.
9. Erweiterung von kleinen Schiffen.
10. Verbessertes Haarwachstum.
11. Verschlechterung des Muskeltonus.
12. Verschlechterung des Zustands bei Diabetes mellitus, da sich die Anfälligkeit für Glukose ändert.
13. Impotenz bei Männern und Menstruationsstörungen bei Frauen werden durch hormonelle Veränderungen im Körper verursacht.
14. Entzündungsprozesse, die die Gefäße beeinflussen.
15. Nebennierenfunktionsstörung
16. Ulzerative Läsionen des Magens und des Magen-Darm-Trakts.
17. Die Verschlechterung des Immunsystems kann zu einer Infektion des Körpers führen.
18. Verschiedene psychische Störungen.
19. Regenerationsprozesse verlangsamen.
20. Kopfschmerzen
21. Schwindel
22. Erhöhte Aktivität der Schweißdrüsen.
23. Das Auftreten von Glaukom oder Katarakten.
24. Pankreatitis
25. Die Bildung von Blutgerinnseln.
26. Erhöhter Blutdruck
27. Erhöhter intrakranieller Druck.
28. Erhöhte Ausscheidung von Kalium aus dem Körper.
29. Ungleichgewicht im Wasser.
30. Gewichtszunahme
31. Wachstumsstörung bei Kindern.

Überdosis

Eine einzelne Überdosis kann mit einem einzigen Überschuss der zulässigen Dosen des Arzneimittels beobachtet werden. Die folgenden Symptome treten auf:

1. Angst, Euphorie.
2. Das Auftreten von Übelkeit, das in Erbrechen übergeht.
3. Kopfschmerzen.

Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels mit Überschreiten der zulässigen Dosen tritt eine chronische Überdosierung auf, die durch die folgenden Symptome gekennzeichnet ist:

1. Muskelschwäche
2. Wasserungleichgewicht, verzögerte Ausscheidung von Flüssigkeiten aus dem Körper.
3. Verletzung der Nebennieren.

Gleichzeitig ist es notwendig, den Kurs fortzusetzen, da Kenalog nicht plötzlich gestoppt werden sollte, sollte die Dosierung allmählich abnehmen, andernfalls kann sich der Zustand noch weiter verschlechtern.

Gegenanzeigen

Verwenden Sie das Medikament "Kenalog" nicht, wenn folgende Gegenanzeigen vorliegen:

1. Ulzerative Läsionen des Magens und des Darms.
2. Pilz- und bakterielle Läsionen der Haut.
3. Hautverletzungen durch Tuberkulose oder Syphilis.
4. Entzündungsprozesse, die die Haut um den Mund betreffen.
5. Windpocken.
6. Knochenschwund in schwerer Form.
7. Alle psychischen Störungen, einschließlich jener, die in der Vergangenheit gelitten haben.
8. Unbehandelte Viruserkrankungen.
9. Pilz, der die inneren Organe beeinflusst.
10. Einige Formen der Kinderlähmung.
11. Impfung, in der jüngeren Vergangenheit bestanden.
12. Glaukom
13. Diabetes mellitus und die Neigung zur Bildung von Blutgerinnseln sind relative Kontraindikationen. Die Angemessenheit und Sicherheit der Verwendung des Arzneimittels wird vom behandelnden Arzt bestimmt.

Kenalog

Beschreibung ab 5. August 2015

• Lateinischer Name: Kenalog
• ATC-Code: H02AB08
• Wirkstoff: Triamcinolon
• Hersteller: KRKA (Slowenien), Bristol-Myers Squibb S.r.L. (Italien)

Zusammensetzung

1 Tablette enthält 4 mg des Wirkstoffs Triamcinolon sowie zusätzliche Komponenten: Povidon, Stärke, Talkum, Lactosemonohydrat, Magnesiumstearat.

1 ml der Injektionssuspension Kenalog 40 enthält 40 mg des Wirkstoffs Triamcinolonacetonid sowie zusätzliche Komponenten: Benzylalkohol, Natriumcarboxymethylcellulose, Polysorbat, Natriumchlorid, injizierbares Wasser.

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Verfügbar in Suspension zur Injektion sowie in Tablettenform.

Pharmakologische Wirkung

Glukokortikosteroid Es wirkt gegen Juckreiz, Allergien, Entzündungen.

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Der Wirkstoff ist Triamcinolon. Das Wirkprinzip beruht auf der Hemmung der Freisetzung von Interleukin-1,2, Interferon-gamma aus Makrophagen und Lymphozyten. Das Medikament hat antiallergische, entzündungshemmende, anti-shock, desensibilisierende, immunsuppressive, antitoxische Wirkungen. Das Medikament verringert nicht die Menge an zirkulierendem Beta-Endorphin, während es die Freisetzung von Beta-Lipotropin und ACTH durch die Hypophyse unterdrückt.

Glukokortikosteroid hemmt die Sekretion von FSH, TSH, erhöht die Anzahl der roten Blutkörperchen durch Stimulierung der Produktion von Erythropoetin, verringert die Anzahl der Eosinophilen und Lymphozyten. Aufgrund des Globulins reduziert Kenalog die Proteinmenge im Blutplasma und verbessert den Prozess des Proteinabbaus im Muskelgewebe. Unter der Wirkung des Arzneimittels erfolgt die Umverteilung von Fett und seine Anhäufung in Bauch, Gürtel, Gesicht, Schultergürtel. Das Medikament erhöht die Synthese von Triglyceriden und höheren Fettsäuren, verursacht Hypercholesterinämie. Der Wirkstoff verbessert die Absorption von Kohlenhydraten aus dem Verdauungstrakt, hält Wasser und Natriumionen im Körper zurück, erhöht die Ausscheidung von Kaliumionen, fördert das "Auslaugen" von Kalzium aus Knochengewebe.

Entzündungshemmende Wirkung wird durch die Hemmung der Freisetzung von Entzündungsmediatoren mit Eosinophilen erreicht, wodurch die Anzahl der Mastzellen, die Hyaluronsäure produzieren, reduziert wird. Eine antiallergische Wirkung wird durch Unterdrückung der Sekretion und Synthese allergischer Mediatoren erreicht. Durch den Blutdruckanstieg wird ein Anti-Schock-Effekt erzielt. Die Inhibierung der Freisetzung von Cytokinen (Interferon-gamma, Interleukin-1,2) aus Makrophagen und Lymphozyten bewirkt eine immunsuppressive Wirkung. Durch die Wirkung des Medikaments wird die Möglichkeit der Narbenbildung verringert, Bindegewebsreaktionen werden während entzündlicher Prozesse gehemmt.

Hinweise zur Verwendung von Kenalog

Das Medikament wird bei Schock (kardiogen, chirurgisch, Verbrennungen, toxisch, traumatisch) bei Versagen der Therapie verschrieben.

Das Medikament ist wirksam bei allergischen Reaktionen, anaphylaktoide Reaktionen, anaphylaktischer Schock, Bluttransfusion Schock, Status asthmaticus, Asthma, rheumatoide Arthritis, systemische Bindegewebserkrankungen, mit Thyreotoxische Krise, akutem adrenale Insuffizienz in Leberkoma, akute Hepatitis, bei Vergiftungen Kauterisieren Flüssigkeiten zu verhindern, die Bildung von Narbenkontraktionen, die die Schwere der Entzündungsreaktionen verringern.

Was sind die Hinweise für die Verwendung von Kenalog?

Intraartikuläre Medikamente werden mit Synovitis, Schleimbeutelentzündung, Tendinitis und traumatischer Arthritis verabreicht.

Intradermale Injektionen werden mit totaler Alopezie, Alopezie alopezie, Keloidnarben, Lichen planus, ringförmigem Grinolem, Psoriasis, eingeschränkter Neurodermitis durchgeführt.

Gegenanzeigen

Intraartikuläre Injektionen sind für pathologische Blutungen, ausgeprägte periartikuläre Osteoporose, für periarthrische Infektionen nach Arthroplastik, für schwere Deformierung und Knochenzerstörung des Gelenks, für Instabilität des Gelenks nach Arthritis nicht zulässig. Bei Erkrankungen der bakteriellen, pilzlichen und viralen Ätiologie, mit Windpocken, Herpes Zoster, aktiver und latenter Tuberkulose, Strongyloidose wird Amebiasis Kenalog 40 mit Vorsicht verabreicht.

Nebenwirkungen

Endokrines System: Itsenko-Cushing-Syndrom, Unterdrückung der Nebennieren, Manifestation latenter Diabetes, Entwicklung von "Steroid-Diabetes", verzögerte Pubertätsentwicklung bei Kindern.

Verdauungstrakt: erosive Ösophagitis, "Steroid" Ulkus im Magen-Darm-System, die Entwicklung von Pankreatitis, Erbrechen, Übelkeit, erhöhte Leberenzyme.

Herz-Kreislauf-System: Thrombose, Hyperkoagulation, erhöhter Blutdruck, erhöhte Schwere der Herzinsuffizienz, Bradykardie, Arrhythmie.

Sinnesorgane: subkapsulärer Rücken, grauer Star, plötzlicher Sehverlust, Neigung zu viralen, pilzartigen, bakteriellen Infektionen, Exophthalmus, trophische Veränderungen der Hornhaut.

Stoffwechsel: negative Stickstoffbilanz, Hypokalzämie, erhöhte Ausscheidung von Calciumionen, vermehrtes Schwitzen. Muskel-Skelett-System: Reduktion, Atrophie des Muskelgewebes, "Steroid" -Myopathie, Sehnenruptur, Osteoporose, Verlangsamung der Ossifizierungsprozesse und des Wachstums bei Kindern.

Haut, Schleimhäute: Tendenz zur Entwicklung von Candidiasis, Pyodermie, Striae, Steroidakne, Hypopigmentierung, Hautverdünnung, Ekchymose, Petechien, langsame Wundheilung. Vielleicht die Entwicklung von allergischen Reaktionen in Form von anaphylaktischem Schock, Juckreiz, Hautausschlag.

Medicine Kenalog, Gebrauchsanweisung (Methode und Dosierung)

Anweisungen für Kenalog-Tabletten

Weisen Sie den Erwachsenen 1 bis 4 Tabletten pro Tag dreimal zu. Wenn sich der Zustand verbessert, wird die Dosis langsam auf 1 mg pro Tag reduziert, und dann wird das Arzneimittel vollständig abgebrochen.

Gebrauchsanweisung Kenalog 40

Kenalog 40 wird tief intramuskulär verabreicht.

Dosierung für Erwachsene: 40-80 mg, wiederholte Verabreichung nach 4 Wochen möglich. In einigen Fällen wird die Menge des Arzneimittels auf 100 mg erhöht. Nach einer einmaligen Injektion des Arzneimittels nach 1-2 Tagen nimmt die Aktivität der Nebennierenrinde ab. Die Erholung wird nach 30-40 Tagen aufgezeichnet.

Möglicherweise intraartikuläre Injektion von 10 mg des Arzneimittels.

Überdosis

Im Falle einer Überdosierung werden das Itsenko-Cushing-Syndrom, Glykosurie und Hyperglykämie beobachtet. Behandlungssyndrome mit allmählicher Absage des Medikaments.

Interaktion

Kenalog ist wegen des Risikos der Bildung unlöslicher Verbindungen nicht mit anderen Arzneimitteln kompatibel.

Das Medikament beschleunigt den Prozess der Entfernung von Acetylsalicylsäure, erhöht die Toxizität von Herzglykosiden, erhöht den Metabolismus von Meksiletin, Isoniazid.

Das Medikament erhöht die Schwere der hepatotoxischen Wirkungen von Paracetamol, erhöht den Gehalt an Folsäure.

Hohe Dosierungen reduzieren die Wirksamkeit von Somatropin.

Vor dem Hintergrund der Einnahme von Antazida wird eine Abnahme der Arzneimittelabsorption festgestellt.

Kenalog reduziert den Plasmaspiegel von Praziquantel im Plasma. Ketoconazol reduziert die Clearance und Cyclosporin hemmt den Stoffwechsel.

Verkaufsbedingungen

Lagerbedingungen

An einem dunklen, für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 30 Grad Celsius.

Verfallsdatum

Besondere Anweisungen

Eine intravenöse Infusion ist nicht akzeptabel.

Es wird empfohlen, bei der Einführung des intraartikulären Kenalog 40 eine übermäßige Überdehnung des Gelenksacks zu vermeiden.

Analoga Kenalog

Kenalog Bewertungen

Bewertungen über Kenalog 40 positiv. Injektionen lindern schnell und effektiv Entzündungen und Schmerzen in den Gelenken und helfen in schwierigen Situationen.

Bewertungen von Ärzten über die Pillen sind auch gut, sie können sowohl in Verbindung mit Injektionen als auch separat verwendet werden.

Es ist jedoch zu beachten, dass dieses Arzneimittel hormonell ist und nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden darf.

Preis auf Kenalog, wo zu kaufen

Sie können Kenalog in 4-mg-Tabletten für 300-350 Rubel pro Packung mit 50 Stück kaufen.

Der Preis von Kenalog 40 beträgt 520-700 Rubel für 5 Ampullen.