Ablagerungen von getrennten NERVES, NERVE ODER TABLETTEN UND FALTEN (G50-G59)

Ausgeschlossen: aktuelle traumatische Verletzungen von Nerven, Nervenwurzeln und Plexus - sehen Sie Nervenverletzungen in Körperbereichen

• Neuralgie der BDU (M79.2)
• Neuritis NOS (M79.2)
• periphere Neuritis während der Schwangerschaft (O26.8)
• Radikulitis BDU (M54.1)

In Russland wurde die Internationale Klassifikation der Krankheiten der 10. Revision (ICD-10) als einheitliches Regulierungsdokument verabschiedet, in dem die Häufigkeit von Krankheiten, die Ursachen öffentlicher Aufrufe an medizinische Einrichtungen aller Abteilungen und Todesursachen berücksichtigt werden.

Das ICD-10 wurde 1999 auf Anordnung des russischen Gesundheitsministeriums vom 27. Mai 1997 in die Gesundheitsfürsorge in der gesamten Russischen Föderation eingeführt. №170

Die Veröffentlichung einer neuen Revision (ICD-11) ist von der WHO für 2022 geplant.

Neuritis des N. ulnaris (ICD-10-Code: G56.2)

Abb. 163. Richtung und Position des Scans nach Neuritis des N. ulnaris. Legende: Pos. "1" - Bereich und Richtung des Scanneffekts auf den Nerv, pos. "2" - Zone der segmentalen Nerveninnervation.

Zusätzlich wird die Rezeptorzone in der Projektion der Außenfläche der Schulter und des Unterarms der Brustwirbelsäule in Höhe von Th1-Th7 bestrahlt.

Regime-Bestrahlung von Behandlungszonen bei der Behandlung von Ulnaris-Neuritis

Ursachen und Krankheitsbild der Ulnarisneuritis

Die Neuritis des N. ulnaris bezieht sich auf die neurologische Art der Erkrankung. Die Krankheit kann die Nerven einer und gleichzeitig beider Hände betreffen. Die Symptomatologie hängt davon ab, was genau die Hauptentwicklung der Krankheit verursacht.

In diesem Artikel werden wir Ihnen sagen, was das allgemeine Krankheitsbild ist, was Sie tun müssen, um sich zu erholen, und überlegen Sie kurz die Präventionsmethoden.

Beschreibung der Krankheit

Die Krankheit in ICD-10 ist der Code M79.2. Es macht sich oft vor allem durch Schwäche bemerkbar, wenn eine Person versucht, ihre Hand zu einer Faust zu fassen und bestimmte Gegenstände zu halten, da die Finger nicht empfindlich sind. Das Aussehen des Knochens ändert sich ebenfalls.

Es ist wichtig! Neben dem N. ulnaris befindet sich der radiale. In dieser Hinsicht ähnelt das Krankheitsbild oft den Symptomen einer Neuralgie des N. radialis.

Grundsätzlich betrifft die entsprechende Erkrankung diejenigen, die viel Zeit am Schreibtisch verbringen. Tatsache ist, dass sich die Mitarbeiter oft auf ihre Ellbogen verlassen. Dadurch wird im Laufe der Zeit der Nerv verletzt, der an dieser Stelle nicht sehr tief ist.

Ursachen der Krankheit

Gleichzeitig können verschiedene Faktoren die Ursachen der Erkrankung sein. Dies sind die folgenden:

• häufige Unterkühlung, Aufenthalt einer Person bei niedrigen Temperaturen;
• infektiöse Faktoren;
• verletzt werden Sowohl der Nerv als auch der Teil des Knochens, in dem er liegt, können betroffen sein. Infolgedessen tritt Kneifen und Entwicklung auf.
• Krankheiten;
• vaskuläre Pathologie, die zu einer Beeinträchtigung der Durchblutung und einer gestörten Nährstoffaufnahme beiträgt;
• Mangel an Spurenelementen und Vitaminen;
• Alkoholvergiftung;
• Funktionsstörung der Schilddrüse, erhöhte Blutzuckerwerte;
• Osteochondrose;
• Hernie, die sich in den Bandscheiben entwickelt;
• strukturelle Merkmale des Muskelkanals;
• lange in der falschen Haltung bleiben.

Hilfe! Erkrankungen des Ellenbogens verursachen ebenfalls Krankheiten. Wenn der Patient sich ihrer Anwesenheit bewusst ist, muss das Problem unter Kontrolle gehalten werden.

Symptome und Krankheitsbild

Der N. ulnaris ist für die Funktion des Ringfingers und des kleinen Fingers verantwortlich, die Funktion der Muskeln, die das Handgelenk beugen.

In dieser Hinsicht fühlt sich der Patient bei der freien Bewegung der Hand sofort unbehaglich.

Das klinische Bild hängt normalerweise vom Ort der Entzündung ab, aber der Schmerz ist das Hauptsymptom.

• beeinträchtigte Empfindlichkeit des betroffenen Bereichs;
• Taubheit
• Vorhandensein von Kribbeln;
• Die häufigste Lokalisation von Schmerzen im Bereich von 4 und 5 Fingern sowie der Handfläche.

Anzeichen für eine Funktionsstörung der Motorfaser sind wie folgt:

1. das Auftreten von Anfällen;
2. Verletzung der Fingeraktivität;
3. es ist schwierig für jemanden, seine Finger in eine Faust oder einen Pinsel zu stecken;
4. es fehlt an Sehnenreflexen;
5. Handlähmung;
6. kann Muskelatrophie entwickeln.

Es ist wichtig! Wenn es keine frühzeitige Behandlung gibt, treten trophische Störungen auf. Die Haut wird blau, die Nägel zerbröckeln und das Haar fällt aus.

Diagnose

Je früher eine Krankheit diagnostiziert wird, desto wirksamer und schneller wird ihre Behandlung sein.

Wenn die Pathologie fortschreitet, kann es zu einer Atrophie der Karpalmuskeln oder zum vollständigen Verlust aller Schlüsselfunktionen kommen.

Normalerweise verschreiben Ärzte sofort eine Behandlung, da der kleine Finger beiseite gelegt wird und die Hand selbst einer Klauenpfote ähnelt.

Um die Krankheit zu identifizieren, sind spezielle Tests erforderlich:

1. der Patient muss einen schmerzenden Pinsel auf den Tisch legen und versuchen, mit seinem kleinen Finger eine Bewegung zu machen;
2. Finger müssen versuchen, sich zur Seite aufzulösen;
3. Wenn es eine Niederlage gibt, kann eine Person dies nicht tun. Außerdem kann er kein Blatt Papier mit den Zeigefingern halten.

Zusätzliche Befragungsmethoden:

Wenn eine Person alle Symptome wahrnimmt, ist es besser, sich nicht zu verzögern, um Komplikationen zu vermeiden.

Behandlung

Normalerweise beinhaltet die Behandlung der Krankheit die Verwendung eines integrierten Ansatzes. Zunächst wird die Ursache des Schmerzes ermittelt und anschließend Maßnahmen zur Beseitigung ergriffen. Wenn die Krankheit infektiös ist, werden zur Behandlung antivirale Medikamente benötigt. Bei Durchblutungsstörungen wird Papaverin benötigt.

Unmittelbar nach Feststellung der Diagnose wird der Arm vom Longuet fixiert. Hand für die Genesung sollte an einem direkten Ort sein, und die Finger - in der Hälfte gebeugt.

Hilfe! Zur Fixierung der Hände kann ein spezieller Verband oder ein Halstuch verwendet werden. Die Immobilisierung dauert mindestens zwei Tage.

Umfassende Behandlung beinhaltet:

1. Medikamentengebrauch;
2. Physiotherapie;
3. Massage
4. Mittel der traditionellen Medizin.

Nützliches Video zum Thema:

Arzneimittel

In der ersten Phase der Bekämpfung der Krankheit werden nichtsteroidale Antirheumatika verschrieben. Darüber hinaus lindern sie Schmerzen und allgemeine Entzündungen. Die Liste der notwendigen Medikamente umfasst:

Um die Reaktion der Nervenimpulse zu verbessern, wird Proserin verwendet. Als Ergänzung hilft der Arzt bei der Verschreibung von Vitamin B.

Massage

Bei einer Dysfunktion des N. ulnaris sinkt die Temperatur in der Zone, was mit dem Läsionsbereich zusammenfällt. Die Aufgaben der Massage sind:

• Schmerzlinderung;
• Beschleunigung der Leitung aller Nerven;
• Empfindlichkeitssteigerung.

Die Methode der Massage beinhaltet das schrittweise Kneten der Hals-Thorax-Region und dann der gesamten Extremität. Schlagende Bewegungen und leichte Schläge werden angewendet.

Sie müssen auch Ihre Muskeln gut massieren, und hier werden oft Vibrationen eingesetzt. Der N. ulnaris wird normalerweise massiert, wenn der Arm am Gelenk leicht gebeugt ist. Die Dauer eines Eingriffs sollte ungefähr 10-15 Minuten betragen.

Nach dem Entfernen des Hauptfixativs empfehlen die Ärzte die Durchführung spezieller Übungen. Sowohl aktive als auch passive Bewegungen werden zugewiesen. Ziel der therapeutischen Gymnastik ist die Wiederherstellung der Muskelarbeit.

Empfehlungen zur Umsetzung:

• es wird zuerst empfohlen, im Wasser zu turnen;
• Die Hand geht tief ins Wasser, und die Gesunde versucht, die Phalanxen einer nach dem anderen zu beugen und sie hochzuheben.
• Es gibt kreisförmige Bewegungen der Hand und des Fingers, die zu den Seiten zeigen.

Es ist wichtig! Es ist notwendig, sich auf die Entwicklung des Index und der schmerzenden Finger zu konzentrieren. Der erste geht runter und der zweite steigt.

Volksheilmittel

Traditionelle Methoden werden als zusätzliche Behandlung eingesetzt.

Im Allgemeinen werden sie als ineffektiv betrachtet.

Die am häufigsten verwendeten Kräuterinfusionen und -kompressen:

1. Kletten, Meerrettichblätter oder Kohl an das betroffene Gebiet binden;
2. Bärenkäse anstelle von Salbe verwenden;
3. Legen Sie eine Kompresse aus rotem Ton, vorher mit Essig verdünnt;
4. vor dem Essen ein Abkochen von Blättern und purpurroten Stielen trinken.

Wenn der Patient rechtzeitig mit der Behandlung beginnt, ist die Prognose günstig. Eine vollständige Genesung lohnt sich nur in zwei Monaten. Es ist wichtig, dass der Rückfall nicht erneut auftritt.

Prävention

Die folgenden Maßnahmen werden ergriffen, um die Wahrscheinlichkeit des Auftretens der Krankheit zu verringern:

1. Arbeitspausen, wenn damit verbunden ist, dass die Arme gebogen oder gestreckt werden;
2. Wenn eine Person längere Zeit am Computer sitzt, müssen die Hände geknetet werden.
3. Von Zeit zu Zeit wird eine Selbstmassage durchgeführt, um Muskelstauungen, Schwellungen oder Taubheit zu beseitigen.

Bei Athleten müssen Verletzungen sofort behandelt werden, auch wenn sie geringfügig sind. Präventionsmaßnahmen umfassen Maßnahmen zur Stärkung des Immunsystems. Besonderes Augenmerk wird in der Regel auf Härten und Diät gelegt.

Daher wird eine Neuritis des N. ulnaris am besten sofort behandelt, um Komplikationen zu vermeiden. Sie müssen sich keine Medikamente verschreiben, es ist besser, dass der Profiling-Arzt dies tut. Um ein Wiederauftreten zu verhindern, ist es wichtig, vorbeugende Maßnahmen durchzuführen.

Was ist eine Neuritis des N. ulnaris?

Einer der Hauptnerven des Plexus brachialis ist der N. ulnaris. Er kommt aus dem Plexus brachialis an der Schulter heraus, geht nach unten und innerviert den Ringfinger und den kleinen Finger.

Nach ICD 10 erhält der N. ulnaris den Code G56.2. Es tritt in Erkrankungen des Nervensystems ein, bezieht sich auf Läsionen einzelner Nerven, Nervenwurzeln und Plexus, ist im Unterabschnitt "Neuropathien und periphere Neuritis" enthalten.

Gründe

Die Neuropathie des N. ulnaris kann durch einen oder mehrere Faktoren verursacht werden.

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• Wir empfehlen Ihnen dringend, sich nicht selbst zu heilen, sondern sich bei einem Spezialisten anzumelden!
• Gesundheit für Sie und Ihre Familie!

Die Liste der Gründe, warum sich eine Entzündung entwickeln kann, umfasst:

• allgemeine oder lokale Unterkühlung; Wenn ein bestimmter Teil des Körpers oder der Körper als Ganzes von tiefen Temperaturen betroffen ist, kann dies zu Neuritis führen.
• Infektionen: Masern, Diphtherie, Influenza, Brucellose, Herpes usw.;
• Nervenverletzung; der Knochenbereich, in dem es passiert, kann ebenfalls beschädigt werden; In diesem Fall kneift der Nerv, was zu Neuritis führt.
• Mangel an Vitaminen im Körper;
• Alkohol oder chemische Vergiftung (Arsen, Quecksilber);
• endokrine Erkrankungen: Erkrankungen der Schilddrüse, Diabetes mellitus;
• Gefäßkrankheiten; Sie können eine Verschlechterung des Blutkreislaufs hervorrufen, was zu einer Störung des Nerven-Trophäs führt.
• angeborene oder erworbene Pathologien bezüglich der Struktur des muskuloskelettalen Kanals, in dem der Nerv durchgeht; Nervus ulnaris in der ulnaren Furche, wo der Faserbogen zusammengedrückt werden kann, der sich zwischen den Beugern der Hand befindet;
• Kompression des Nervenstamms mit Bestrahlung der Symptome entlang der Äste, dies kann im Traum geschehen, mit einer erzwungenen unbequemen Körperposition während der Arbeit, mit einer plötzlichen Änderung der Körperposition; Menschen, deren Arbeit darin besteht, eine Pose mit konstanten Ellbogen zu machen, stehen häufig vor diesem Problem. Ein weiterer Grund ist die Operation.
• Osteochondrose, Bruch der Bandscheiben.

Im Bereich des Ellenbogens geht der Nerv sehr nahe an die Hautoberfläche, daher wird er an diesem Ort meistens traumatisiert, was sogar durch gewöhnliche Kompression verursacht werden kann. Der entzündliche Prozess, der sich aus diesem Grund entwickelt, wird als Neuritis des N. ulnaris bezeichnet.

Symptome einer Neuritis des N. ulnaris

Ein charakteristischer Zustand bei Neuritis des N. ulnaris ist ein Taubheitsgefühl, das sich auf die Muskeln auswirkt, die sich von den Phalangen bis zum Ellbogen befinden.

Diese Erkrankung tritt normalerweise am Morgen auf, manchmal kann die Taubheit durch Krämpfe ersetzt werden, die die ersten Symptome einer Neuritis darstellen. Es gibt eine Läsion der Hand, diese ist besonders im Bereich der Finger ausgeprägt. Es entsteht eine Spannung zwischen dem Ringfinger und dem kleinen Finger, eine Trennung ist nicht immer möglich.

Es ist notwendig, Ihren Zustand unter Kontrolle zu halten, und wenn solche Anzeichen entdeckt werden, wenden Sie sich an Ihren Arzt, da sich später eine Muskelatrophie entwickeln kann, die die Leistungsfähigkeit der Hand beeinträchtigt. Parallel dazu erscheint schmerzender Schmerz. Allmählich schwächt sich die Bürste so sehr, dass der Patient seine Hand nicht zur Faust ballt. Die Symptome ähneln den Symptomen, die beim Dehnen auftreten.

Bei einem längeren Aufenthalt in einer Position, in der die Ellbogen auf einer harten Oberfläche ruhen, wird der Faserbogen gequetscht, wodurch Ödeme auftreten. Es trägt auch zur Entwicklung von Neuritis bei.

Klinische Manifestationen der Nervus ulnaris:

• Schwäche in den Adduktoren und Fingern der Muskeln;
• Parästhesien;
• Taubheit von 4 oder 5 Fingern.

Diagnose

Es gibt verschiedene Techniken, um eine Ulnarisneuritis zu identifizieren. Zum Beispiel legt der Patient seine Hände auf eine harte Oberfläche mit geraden Handflächen und versucht, die Oberfläche nur mit seinem kleinen Finger zu kratzen, aber es gelingt ihm nicht.

Es kann auch die Finger nicht aus einer solchen Position anheben und zurückbringen. Wenn der Patient die Hand zur Faust drücken möchte, sind der mittlere Finger und der kleine Finger nicht vollständig gebogen.

In einigen Gebieten, in denen sich der N. ulnaris befindet, besteht ein hohes Risiko für die Schädigung und Entwicklung einer kompressionsisch-ischämischen Neuropathie. Dieser Bereich ist unter dem Kollateralband lokalisiert, das sich zwischen dem medialen Nadminigramm des Humerus und dem Ulnarprozess befindet.

Schmerzhafte Empfindungen können sich auf unterschiedliche Weise manifestieren: Sie können völlig abwesend sein und die ganze Hand erfassen.

Die Nervenentzündung des N. ulnaris geht einher mit einer Schwäche der interossären Muskeln, die zu den Daumenmuskeln, zu den wurmartigen Muskeln des mittleren und Ringfingers führt und manchmal zu den Muskeln des kleinen Fingers führt.

Behandlung

Zunächst muss der Grund für die Entstehung des Entzündungsprozesses ermittelt werden. Wenn es sich um eine Infektionskrankheit handelt, werden antibakterielle, antivirale Medikamente verschrieben.

Wenn Gefäßerkrankungen entdeckt werden, die eine Verschlechterung des Blutkreislaufs verursachen, wird empfohlen, Vasodilatatoren, beispielsweise Papaverin, einzunehmen.

Wenn die Entzündung durch ein Trauma ausgelöst wurde, muss die Gliedmaße repariert werden. Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente werden zur Linderung von Entzündungen verschrieben. Mit starken Schmerzen - Analgetika.

Zusätzlich kann eine Vitamin-B-Supplementierung sowie Entstauungsmittel empfohlen werden.

Die Nervenentzündung des N. ulnaris tritt vor dem Hintergrund einer Verletzung der Fixierung der Hand auf. Der Patient kann keine Gegenstände in der Hand halten, der Pinsel sackt ein, es entsteht eine Atrophie.

Deshalb kann ein Spezialist zuerst ein Longget im Hand- und Unterarmbereich anlegen. Die Bürste ist gerade, die Finger sind gebogen. Die Hand wird mit einem Tuch in einem Winkel von 80 Grad fixiert.

In dieser Position sollte der Arm 2 Tage sein, dann wird dem Patienten ein Kurs mit therapeutischen Massagen und Physiotherapieunterricht verordnet.

Empfohlene Wassermassage, bei der Sie folgende Übungen durchführen können:

• die Hand mit dem betroffenen Nerv wird in das Wasser abgesenkt, mit der zweiten Hand drücken sie auf die Fingerglieder und strecken sie auf;
• heben Sie jeden Finger 10-mal mit einer gesunden Hand an;
• kreisende Bewegungen mit den Fingern in beide Richtungen ausführen;
• Finger anheben und absenken (außer groß), gerade halten;
• Rotationsbewegungen mit einer Bürste ausführen (ggf. können Sie mit einer gesunden Hand helfen);
• Anheben und Absenken der Bürste;
• Setzen Sie die Bürste so ein, dass die Finger auf der Unterseite aufliegen. Wenn man auf sie drückt, ist es notwendig, die Finger zu beugen und sie zu biegen.
• Ein weicher Gegenstand (z. B. ein Handtuch) wird auf der Unterseite platziert und muss vom Patienten angehoben werden. Es wird empfohlen, Objekte zu ändern, wobei die Größe und Form unterschiedlich sind.

Weitere Informationen zu Symptomen und zur Behandlung von Trigeminus-Entzündungen zu Hause finden Sie in einem anderen Artikel.

Diese Übungen werden zehnmal wiederholt. Es ist möglich, Übungen in mehreren Ansätzen durchzuführen. Wenn positive Dynamik erkannt wird, wird die Aufgabe kompliziert, indem alle kleineren Elemente ausgewählt werden.

Ab der zweiten Behandlungswoche wird die Physiotherapie hinzugefügt. Einsetzbar: Phonophorese mit Hydrocortison, Elektrophorese mit Novocain, Lidazoy, UHF, gepulste Ströme. Muskelstimulation kann verordnet werden.

Für die schnelle Genesung ist eine Massage erforderlich, bei der alle Fingerabschnitte herausgearbeitet werden. Beginnen Sie mit dem Daumen die Hand zu massieren. Anschließend werden alle Interphalangealgelenke gebeugt und gestreckt.

Zweck des Verfahrens ist die Normalisierung des Blutkreislaufs und die Beseitigung von Stagnation. Ein guter Effekt ist die Ausführung kreisförmiger Bewegungen und Bewegungen zur Abduktion von Fingern.

Mit der Entwicklung einer Entzündung aufgrund einer Kompression im muskuloskeletalen Kanal vor dem Hintergrund des Tunnelsyndroms wird die lokale Verabreichung von Medikamenten in den Kanal vorgeschrieben. Zur Linderung von Schwellungen, Schmerzen und Entzündungen mit Hormonpräparaten und Schmerzmitteln.

Beim Zusammendrücken des Nervs kann ein chirurgischer Eingriff angezeigt sein. Wenn der Entzündungsprozess durch Dauer gekennzeichnet ist und destruktive Phänomene verursacht, wird auch eine Operation durchgeführt. Gleichzeitig wird der betroffene Nerv vernäht, in schwierigen Fällen wird Plastik empfohlen.

Gymnastik

Bei Neuritis des N. ulnaris andere Übungen ausführen. Einer von ihnen - lege deine Hand auf deinen Ellbogen auf eine harte Oberfläche, so dass der Pinsel nach oben blickte.

Der Patient sollte den Zeigefinger so positionieren, dass er auf die Decke zeigt, und der große Finger steht senkrecht zur Oberfläche. Nach dieser Position ändern sich die Finger. Dieselbe Technik wird mit dem Mittel- und Zeigefinger ausgeführt.

Dann beugen und beugen sie mit Hilfe des Sekundenzeigers alle Finger, ohne den großen zu berühren. Diese Übungen müssen mehrmals täglich wiederholt werden, bis der Arm vollständig wiederhergestellt ist.

Volksheilmittel

Neuritis hilft beim Aufwärmen, daher werden trockene Umschläge empfohlen. Erhitztes Salz oder Sand wird in einen Stoffbeutel gegeben und auf die betroffene Stelle aufgetragen.

Elektrische Heizkissen, UHF, können ebenfalls verwendet werden. Wenn der Schmerz sehr stark ist und das Anhaften von Gegenständen an der Haut den Schmerz verschlimmert, können Sie sich erwärmen und Flanellgewebe anziehen.

Arzneipflanzen werden häufig verwendet, um Entzündungen zu lindern:

ICD 10. Klasse VI (G50-G99)

ICD 10. Klasse VI. Erkrankungen des Nervensystems (G50-G99)

Ablagerungen von getrennten NERVES, NERVE ODER TABLETTEN UND FALTEN (G50-G59)

G50-G59 Schädigung einzelner Nerven, Nervenwurzeln und Plexi
G60-G64 Polyneuropathie und andere Läsionen des peripheren Nervensystems
G70-G73 Erkrankungen der neuromuskulären Synapse und der Muskeln
G80-G83 Zerebralparese und andere paralytische Syndrome
G90-G99 Sonstige Erkrankungen des Nervensystems

Folgende Kategorien sind mit einem Stern gekennzeichnet:
G53 * Schädelnervenläsionen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G55 * Zerstören Sie Nervenwurzeln und Plexusse bei Krankheiten, die in anderen Rubriken klassifiziert sind
G59 * Mononeuropathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G63 * Polyneuropathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G73 * Läsionen der neuromuskulären Synapse und der Muskeln bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G94 * Sonstige Schädigungen des Gehirns bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G99 * Sonstige Läsionen des Nervensystems bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

Ausgeschlossen: aktuelle traumatische Verletzungen der Nerven, Nervenwurzeln
und Plexusse • ​​sehen Sie Nervenverletzungen nach Körperbereich
Neuralgie>
Neuritis> BDU (M79.2)
periphere Neuritis während der Schwangerschaft (O26.8)
Radikulitis BDU (M54.1)

G50 Trigeminusläsionen

Enthalten: Läsionen des 5. Hirnnervs

G50.0 Trigeminusneuralgie. Paroxysmales Gesichtsschmerzsyndrom, schmerzhaftes Tic
G50.1 Atypische Gesichtsschmerzen
G50.8 Andere Läsionen des Trigeminusnervs
G50.9 Trigeminusläsion, nicht näher bezeichnet

G51 Gesichtsnervenläsionen

Eingeschlossen: Läsionen des 7. Hirnnervs

G51.0 Bell-Lähmung. Gesichtslähmung
G51.1 Entzündung des Knieknotens
Ausgeschlossen: postherpetische Entzündung des Knieknotens (B02.2)
G51.2-Rossolimo-Melkersson-Syndrom. Rossolimo-Melkersson-Rosenthal-Syndrom
G51.3 Klonischer hemifazialer Spasmus
G51.4 Facial Miokimia
G51.8 Andere Gesichtsnervenläsionen
G51.9 Läsion des Gesichtsnervs, nicht näher bezeichnet

G52 Beschädigung anderer Hirnnerven

Ausgeschlossen: Verstöße:
• Hörnerv (8.) (H93.3)
• optischer (2.) Nerv (H46, H47.0)
• Paralytischer Strabismus aufgrund von Nervenlähmung (H49.0-H49.2)

G52.0 Läsionen des Riechnervs. Niederlage des 1. Hirnnervs
G52.1 Läsionen des N. glossopharyngeus. Die Niederlage des 9. Hirnnervs. Glossopharynxneuralgie
G52.2 Läsionen des Vagusnervs. Pneumogastrische (10.) Nervenerkrankung
G52.3 Läsionen des N. hypoglossus. Niederlage des 12. Hirnnervs
G52.7 Multiple Läsionen von Hirnnerven. Polyneuritis der Hirnnerven
G52.8 Läsionen bei anderen genannten Hirnnerven
G52.9 Schädigung der Hirnnerven, nicht näher bezeichnet

G53 * Schädelnervenläsionen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

G53.0 * Neuralgie nach der Gürtelrose (B02.2 +)
Postherpetic (th):
• Entzündung des Ganglion des Knieknotens
• Trigeminusneuralgie
G53.1 * Multiple Schädigungen von Hirnnerven bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten (A00-B99 +)
G53.2 * Multiple Läsionen von Hirnnerven bei Sarkoidose (D86.8 +)
G53.3 * Multiple Läsionen von Hirnnerven bei Neoplasmen (C00-D48 +)
G53.8 * Sonstige Schädigungen der Hirnnerven bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

G54 Schädigung der Nervenwurzeln und Plexus

Ausgeschlossen: aktuelle traumatische Läsionen der Nervenwurzeln und Plexusse - siehe • Nervenverletzung in Körperbereichen
Läsionen von Bandscheiben (M50-M51)
Neuralgie oder Neuritis NOS (M79.2)
Neuritis oder Ischias:
• Schulter bdu>
• lumbales bdu>
• lumbosakrale Idio>
• thorakale BDU> (M54.1)
Radikulitis BDU>
Radikulopathie BDU>
Spondylose (M47. -)

G54.0 Schädigungen des Plexus brachialis. Infratoracic Syndrom
G54.1 Lumbosakrale Plexusläsionen
G54.2 Zervikale Wurzelläsionen, anderenorts nicht klassifiziert
G54.3 Verletzungen der Brustwurzeln, anderenorts nicht klassifiziert
G54.4 Läsionen der lumbalsakralen Wurzeln, anderenorts nicht klassifiziert
G54.5 Neuralgische Amyotrophie. Parsonage-Aldren-Turner-Syndrom. Schulter-Zoster-Neuritis
G54.6 Phantomsyndrom der Extremität mit Schmerzen
G54.7 Schmerzfreies Phantomsyndrom. Glied-Phantom-Syndrom
G54.8 Andere Läsionen der Nervenwurzeln und Plexi
G54.9 Schädigung der Nervenwurzeln und Plexusse, nicht näher bezeichnet

G55 * Zerstören Sie Nervenwurzeln und Plexusse bei Krankheiten, die in anderen Rubriken klassifiziert sind

G55.0 * Zerstoßen Sie Nervenwurzeln und Plexus in neuen Formationen (C00-D48 +)
G55.1 * Zerquetschen von Nervenwurzeln und Plexus mit Bandscheibenerkrankungen (M50-M51 +)
G55.2 * Zerstoßen Sie Nervenwurzeln und Plexen bei Spondylose (M47. - +)
G55.3 * Kompressionen der Nervenwurzeln und Plexus mit anderen Dor-Copathien (M45-M46 +, M48. - +, M53-M54 +)
G55.8 * Kompression von Nervenwurzeln und -plexus bei anderen, anderweitig klassifizierten Krankheiten

G56 Mononeuropathie der oberen Extremität

Ausgeschlossen: aktuelle traumatische Nervenschäden - siehe • Nervenverletzungen in Körperbereichen

G56.0 Karpaltunnelsyndrom
G56.1 Andere Läsionen des N. medianus
G56.2 Läsion des N. ulnaris. Späte Lähmung des N. ulnaris
G56.3 Radiale Nervenverletzung
G56.4 Kausalgie
G56.8 Sonstige Mononeuropathie der oberen Extremitäten. Interdigitales Neurom der oberen Extremität
G56.9 Mononeuropathie der oberen Extremitäten, nicht näher bezeichnet

G57 Mononeuropathie der unteren Extremität

Ausgeschlossen: aktuelle traumatische Nervenschäden - siehe • Nervenverletzungen in Körperbereichen
G57.0 Ischiasnerv-Zuneigung
Ausgeschlossen: Ischias:
• IED (M54.3)
• assoziiert mit Läsionen der Bandscheibe (M51.1)
G57.1 Parästhetische Meralgie. Syndrom des lateralen Hautnervs des Oberschenkels
G57.2 Läsionen des N. femoralis
G57.3 Läsion des N. poplitea lateralis. Lähmung des N. peronealis
G57.4 Läsion des N. poplitealis medianus
G57.5 Tinnitus-Syndrom
G57.6 Läsion des N. plantaris. Metatarsalgiya Mortona
G57.8 Sonstige Mononeuroralgie der unteren Extremitäten. Interdigitales Neurom der unteren Extremität
G57.9 Mononeuropathie der unteren Extremität, nicht näher bezeichnet

G58 Sonstige Mononeuropathien

G58.0 Interkostalneuropathie
G58.7 Multiple Mononeuritis
G58.8 Sonstige näher bezeichnete Mononeuropathie
G58.9 Mononeuropathie, nicht näher bezeichnet

G59 * Mononeuropathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

G59.0 * Diabetische Mononeuropathie (E10-E14 + mit einem gemeinsamen vierten Zeichen.4)
G59.8 * Andere Mononeuropathien für andereorts klassifizierte Krankheiten

POLYANEUROPATHIE UND ANDERE SCHÄDEN DES PERIPHERALEN NERVOUS-SYSTEMS (G60-G64)

Ausgeschlossen: Nal-Neuralgie (M79.2)
Neuritis NOS (M79.2)
periphere Neuritis während der Schwangerschaft (O26.8)
Radikulitis BDU (M54.1)

G60 Hereditäre und idiopathische Neuropathie

G60.0 Erbliche motorische und sensorische Neuropathie
Krankheit:
• Charcot-Marie-Toots
• Desherina Sotta
Erbliche motorische und sensorische Neuropathie, Typ I-IY. Hypertrophe Neuropathie bei Kindern
Peronealmuskelatrophie (axonaler Typ) (hypertropischer Typ). Russi-Levy-Syndrom
G60.1 Refsum-Krankheit
G60.2 Neuropathie kombiniert mit erblicher Ataxie
G60.3 Idiopathische progressive Neuropathie
G60.8 Andere erbliche und idiopathische Neuropathien. Morbus Morvan Nelaton-Syndrom
Sensorische Neuropathie:
• dominante Vererbung
• rezessive Vererbung
G60.9 Erbliche und idiopathische Neuropathie, nicht näher bezeichnet

G61 Entzündliche Polyneuropathie

G61.0 Guillain-Barre-Syndrom. Akute (post) infektiöse Polyneuritis
G61.1 Serumneuropathie. Identifizieren Sie ggf. die Ursache durch einen zusätzlichen Code für externe Ursachen (Klasse XX).
G61.8 Sonstige entzündliche Polyneuropathie
G61.9 Entzündliche Polyneuropathie, nicht näher bezeichnet

G62 Sonstige Polyneuropathien

G62.0 Arzneimittel-Polyneuropathie
Identifizieren Sie das Arzneimittel gegebenenfalls anhand eines zusätzlichen Codes für externe Ursachen (Klasse XX).
G62.1 Alkoholische Polyneuropathie
G62.2 Polyneuropathie durch andere Giftstoffe.
Identifizieren Sie den Giftstoff, falls erforderlich, einen zusätzlichen Code für äußere Ursachen (Klasse XX).
G62.8 Sonstige genannte Polyneuropathien. Strahlung Polyneuropathie
Identifizieren Sie ggf. die Ursache durch einen zusätzlichen Code für externe Ursachen (Klasse XX).
G62.9 Polyneuropathie, nicht näher bezeichnet. Neuropathie BDU

G63 * Polyneuropathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

G63.0 * Polyneuropathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten, die in anderen Rubriken klassifiziert sind
Polyneuropathie mit:
• Diphtherie (A36.8 +)
• infektiöse Mononukleose (B27. - +)
• Lepra (A30. - +)
• Lyme-Borreliose (A69.2 +)
• Mumps (B26.8 +)
• Schindeln (V02.2 +)
• Syphilis spät (A52.1 +)
• angeborene Syphilis (A50.4 +)
• Tuberkulose (А17.8 +)
G63.1 * Polyneuropathie bei Tumoren (C00-D48 +)
G63.2 * Diabetische Polyneuropathie (E10-E14 + mit einem gemeinsamen vierten Zeichen.4)
G63.3 * Polyneuropathie bei anderen endokrinen und metabolischen Erkrankungen (E00-E07 +, E15-E16 +, E20-E34 +,
E70-E89 +)
G63.4 * Polyneuropathie bei Mangelernährung (E40-E64 +)
G63.5 * Polyneuropathie bei systemischen Läsionen des Bindegewebes (M30-M35 +)
G63.6 * Polyneuropathie mit anderen muskuloskelettalen Läsionen (M00-M25 +, M40-M96 +)
G63.8 * Polyneuropathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten. Urämische Neuropathie (N18.8 +)

G64 Sonstige Störungen des peripheren Nervensystems

Störung des peripheren Nervensystems NOS

KRANKHEITEN VON NERVOUS MUSKELSYNAPSE UND MUSKELN (G70-G73)

G70 Myasthenia grávis und andere neuromuskuläre Synapsenerkrankungen

Ausgeschlossen: Botulismus (A05.1)
vorübergehende Neugeborene Myasthenia grávis (P94.0)

G70.0 Myasthenia Grávis
Wenn die Krankheit durch ein Medikament verursacht wird, wird ein zusätzlicher Code von äußeren Ursachen verwendet, um sie zu identifizieren.
(Klasse XX).
G70.1 Toxische Störungen der neuromuskulären Synapse
Identifizieren Sie den Giftstoff, falls erforderlich, einen zusätzlichen Code für äußere Ursachen (Klasse XX).
G70.2 Angeborene oder erworbene Myasthenie
G70.8 Sonstige neuromuskuläre Synapsenstörungen
G70.9 Störung der neuromuskulären Synapse, nicht näher bezeichnet

G71 Primäre Muskelläsionen

Ausgeschlossen: multiple kongenitale Arthrogripose (Q74.3)
Stoffwechselstörungen (E70-E90)
myositis (M60. -)

G71.0 Muskeldystrophie
Muskeldystrophie:
• autosomal-rezessiv-pädiatrischer Typ, der an erinnert
Duchenne- oder Beckerdystrophie
• gutartig [Becker]
• benignes peroneales Skapular mit frühen Kontraktionen [Emery-Dreyfus]
• distal
• Schulter und Gesicht
• Extremität und Gürtel
• Augenmuskeln
• Pharynx des Auges [Okulopharynx]
• Skabibular
• bösartig [Duchenne]
Ausgeschlossen: angeborene Muskeldystrophie:
• BDU (G71.2)
• mit bestimmten morphologischen Läsionen der Muskelfasern (G71.2)
G71.1 Myotonische Störungen. Myotonische Dystrophie [Steiner]
Myotonie:
• chondrodystrophisch
• Droge
• symptomatisch
Myotonie angeboren:
• BDU
• dominante Vererbung [Thomsen]
• rezessive Vererbung [Becker]
Neuromyotonie [Isaacs]. Paramyotonia angeboren. Pseudomyotonie
Identifizieren Sie ggf. das Arzneimittel, das die Läsion verursacht hat, und verwenden Sie den zusätzlichen Code für externe Ursachen (Klasse XX).
G71.2 Angeborene Myopathien
Angeborene Muskeldystrophie:
• BDU
• mit spezifischen morphologischen Läsionen des Muskels
Fasern
Krankheit:
• zentraler Kern
• Minuclear
• Multi-Core
Missverhältnis der Fasertypen
Myopathie:
• myotubulär (Mitte-Kern)
• Nicht-Bulk-Krankheit
G71.3 Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert
G71.8 Andere primäre Läsionen der Muskulatur
G71.9 Primäre Muskelläsion, nicht näher bezeichnet. Erbliche Myopathie NOS

G72 Andere Myopathien

Ausgeschlossen: angeborene multiple Arthrogrypose (Q74.3)
Dermatopolimiositis (M33. -)
ischämischer Muskelinfarkt (M62.2)
myositis (M60. -)
Polymyositis (M33.2)

G72.0 Medizinische Myopathie
Identifizieren Sie das Arzneimittel gegebenenfalls anhand eines zusätzlichen Codes für externe Ursachen (Klasse XX).
G72.1 Alkoholische Myopathie
G72.2 Myopathie durch einen anderen Giftstoff verursacht
Identifizieren Sie den Giftstoff, falls erforderlich, einen zusätzlichen Code für äußere Ursachen (Klasse XX).
G72.3 Periodische Lähmung
Periodische Lähmung (familiär):
• Hyperkaliämie
• hypokaliämisch
• myotonisch
• normokalemichesky
G72.4 Entzündliche Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert
G72.8 Sonstige näher bezeichnete Myopathien
G72.9 Myopathie, nicht näher bezeichnet

G73 * Läsionen der neuromuskulären Synapse und der Muskeln bei anderen Rubriken

G73.0 * Myasthenische Syndrome bei endokrinen Erkrankungen
Myasthenische Syndrome mit:
• diabetische Amyotrophie (E10-E14 + mit einem gemeinsamen vierten Zeichen.4)
• Thyrotoxikose [Hyperthyreose] (E05. - +)
G73.1 * Eton-Lambert-Syndrom (C80 +)
G73.2 * Sonstige myasthenische Syndrome bei Tumorläsionen (C00-D48 +)
G73.3 * Myasthenische Syndrome bei anderen in anderen Rubriken klassifizierten Krankheiten
G73.4 * Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten, die in anderen Rubriken klassifiziert sind
G73.5 * Myopathie bei endokrinen Erkrankungen
Myopathie mit:
• Hyperparathyreoidismus (E21.0-E21.3 +)
• Hypoparathyreoidismus (E20. - +)
Thyrotoxische Myopathie (E05. - +)
G73.6 * Myopathie mit Stoffwechselstörungen
Myopathie mit:
• Störungen der Glykogenansammlung (E74.0 +)
• Lipidspeicherungsstörungen (E75. - +)
G73.7 * Myopathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
Myopathie mit:
• rheumatoide Arthritis (M05-M06 +)
• Sklerodermie (M34.8 +)
• Sjögren-Syndrom (M35.0 +)
• systemischer Lupus erythematodes (M32.1 +)

Zerebralparalyse und andere paralytische Syndrome (G80-G83)

G80 Zerebralparese

Eingeschlossen: Kleine Krankheit
Ausgeschlossen: erbliche spastische Paraplegie (G11.4)

G80.0 Spastische Zerebralparese. Angeborene spastische Lähmung (zerebral)
G80.1 Spastische Diplegie
G80.2 Pädiatrische Hemiplegie
G80.3 Diskinetische Zerebralparese. Athetische Zerebralparese
G80.4 Ataxische Zerebralparese
G80.8 Eine andere Art von Zerebralparese. Syndrome der Zerebralparese
G80.9 Zerebralparese, nicht näher bezeichnet. Zerebralparese

G81 Hemiplegie

Hinweis • Für die primäre Kodierung sollte diese Rubrik nur verwendet werden, wenn die Hemiplegie (vollständig) ist.
(unvollständig) wird ohne weitere Klarstellung gemeldet oder es wird angegeben, dass es seit langem festgestellt wurde oder seit langem besteht, seine Ursache jedoch nicht geklärt ist. • Diese Rubrik wird auch bei der Kodierung aus mehreren Gründen verwendet, um die durch eine Ursache verursachten Arten von Hemiplegie zu identifizieren.
Ausgenommen: angeborene und infantile Zerebralparese (G80. -)
G81.0 Träge Hemiplegie
G81.1 Spastische Hemiplegie
G81.9 Hemiplegie, nicht näher bezeichnet

G82 Paraplegie und Tetraplegie

Hinweis • Für die Primärkodierung sollte diese Rubrik nur verwendet werden, wenn die aufgelisteten Bedingungen ohne zusätzliche Klarstellung gemeldet werden oder angegeben wird, dass sie seit langem festgelegt wurden oder lange Zeit existieren, deren Grund jedoch nicht angegeben wird. • Diese Überschrift wird auch für die Kodierung durch mehrere verwendet Gründe, um diese Bedingungen aus irgendeinem Grund zu identifizieren.
Ausgenommen: angeborene oder infantile Zerebralparese (G80. -)

G82.0 Träge Paraplegie
G82.1 Spastische Paraplegie
G82.2 Paraplegie, nicht näher bezeichnet. Lähmung beider unteren Gliedmaßen Paraplegie (niedriger) NDD
G82.3 Träge Tetraplegie
G82.4 Spastische Tetraplegie
G82.5 Tetraplegie, nicht näher bezeichnet. Quadriplegie NDU

G83 Andere paralytische Syndrome

Hinweis • Für die Primärkodierung sollte diese Rubrik nur verwendet werden, wenn die aufgelisteten Bedingungen ohne zusätzliche Klarstellung gemeldet werden oder angegeben wird, dass sie seit langem festgelegt wurden oder lange Zeit existieren, deren Grund jedoch nicht angegeben wird. • Diese Überschrift wird auch für die Kodierung durch mehrere verwendet Gründe, um diese Bedingungen aus irgendeinem Grund zu identifizieren.
Inklusive: Lähmung (vollständig) (unvollständig), außer wenn in G80-G82 angegeben

G83.0 Diplegie der oberen Gliedmaßen. Diplegie (oben). Lähmung der beiden oberen Gliedmaßen
G83.1 Monoplegie der unteren Extremität. Lähmung der unteren Extremitäten
G83.2 Monoplegie der oberen Extremität. Lähmung der oberen Extremität
G83.3 Monoplegie, nicht näher bezeichnet
G83.4 Schachtelhalm-Syndrom. Neurogene Blase im Zusammenhang mit dem Schachtelhalmsyndrom
Ausgenommen: Rückenmarksblase NOS (G95.8)
G83.8 Sonstige näher bezeichnete paralytische Syndrome. Todd Paralyse (Postepileptikum)
G83.9 Paralytisches Syndrom, nicht näher bezeichnet

ANDERE VERLETZUNGEN DES NERVOUS-SYSTEMS (G90-G99)

G90 Störungen des autonomen Nervensystems

Ausgeschlossen: alkoholinduzierte autonome Störung des Nervensystems (G31.2)

G90.0 Idiopathische periphere autonome Neuropathie. Synkope im Zusammenhang mit Karotissinusreizung
G90.1 Familiäre Disautonomie [Riley-Day]
G90.2 Horner-Syndrom. Bernard-Syndrom (-Gorner)
G90.3 Entartung des Polysystems. Neurogene orthostatische Hypotonie [Shaya-Drager]
Ausgeschlossen: orthostatische Hypotonie NOS (I95.1)
G90.8 Sonstige Störungen des autonomen Nervensystems
G90.9 Störung des autonomen [autonomen] Nervensystems, nicht näher bezeichnet

G91 Hydrocephalus

Inklusive: Erworbener Hydrocephalus
Ausgenommen: Hydrocephalus:
• angeboren (Q03. -)
• verursacht durch angeborene Toxoplasmose (P37.1)

G91.0 Gemeldeter Hydrocephalus
G91.1 Obstruktiver Hydrozephalus
G91.2 Hydrocephalus Normaldruck
G91.3 Posttraumatischer Hydrozephalus, nicht näher bezeichnet
G91.8 Andere Arten von Hydrocephalus
G91.9 Nicht näher bezeichneter Hydrocephalus

G92 Toxische Enzephalopathie

Identifizieren Sie ggf. den verwendeten Giftstoff
zusätzlicher Code für externe Ursachen (Klasse XX).

G93 Andere Gehirnläsionen

G93.0 Cerebralzyste Arachnoidalzyste Erworbene parencephale Zyste
Ausgeschlossen: periventrikuläre erworbene Zyste des Neugeborenen (P91.1)
angeborene zerebrale Zyste (Q04.6)
G93.1 Anoxischer Hirnschaden, anderenorts nicht klassifiziert.
Ausgeschlossen: erschwert:
• Abtreibung, ektopische oder molare Schwangerschaft (O00-O07, O08.8)
• Schwangerschaft, Geburt oder Geburt (O29.2, O74.3, O89.2)
• chirurgische und medizinische Versorgung (T80-T88)
Neugeborene Anoxie (P21.9)
G93.2 Gutartige intrakranielle Hypertonie
Ausgeschlossen: hypertensive Enzephalopathie (I67.4)
G93.3 Fatigue-Syndrom nach Viruserkrankung. Benigne myalgische Enzephalomyelitis
G93.4 Enzephalopathie, nicht näher bezeichnet
Ausgeschlossen: Enzephalopathie:
• Alkoholiker (G31.2)
• giftig (G92)
G93.5 Gehirnkontraktion
Kompression>
Verletzung> Gehirn (Kofferraum)
Ausgeschlossen: traumatische Gehirnkompression (S06.2)
• fokal (S06.3)
G93.6 Hirnödem
Ausgeschlossen sind: Hirnödem:
• aufgrund einer Geburtsverletzung (P11.0)
• traumatisch (S06.1)
G93.7-Reye-Syndrom
Wenn ein externer Faktor identifiziert werden muss, wird ein zusätzlicher Code für externe Ursachen verwendet (Klasse XX).
G93.8 Sonstige näher bezeichnete Gehirnläsionen. Strahleninduzierte Enzephalopathie
Wenn ein externer Faktor identifiziert werden muss, wird ein zusätzlicher Code für externe Ursachen verwendet (Klasse XX).
G93.9 Schädigung des Gehirns, nicht näher bezeichnet

G94 * Sonstige Schädigungen des Gehirns bei anderen Rubriken

G94.0 * Hydrocephalus für infektiöse und parasitäre Krankheiten, die in anderen Rubriken (A00-B99 +) klassifiziert sind
G94.1 * Hydrocephalus bei Tumorerkrankungen (C00-D48 +)
G94.2 * Hydrocephalus bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
G94.8 * Sonstige näher bezeichnete Hirnläsionen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

G95 Andere Erkrankungen des Rückenmarks

Ausgeschlossen: Myelitis (G04. -)

G95.0 Syringomyelie und Syringobulbia
G95.1 Vaskuläre Myelopathie. Akuter Rückenmarkinfarkt (embolisch) (nicht embolisch). Thrombose der Arterien des Rückenmarks. Hepatomyelie Nicht-biogene Spinalphlebitis und Thrombophlebitis. Ödem der Wirbelsäule
Subakute nekrotische Myelopathie
Ausgeschlossen sind: Spinalphlebitis und Thrombophlebitis, außer nicht pyogen (G08)
G95.2 Cordkompression des Rückenmarks, nicht spezifiziert
G95.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Rückenmarks. Rückenmarksblase NOS
Myelopathie:
• Droge
• Strahl
Wenn ein externer Faktor identifiziert werden muss, wird ein zusätzlicher Code für externe Ursachen verwendet (Klasse XX).
Ausgeschlossen: neurogene Blase:
• NDB (N31.9)
• assoziiert mit dem Cauda-Equine-Syndrom (G83.4)
neuromuskuläre Dysfunktion der Blase ohne Schädigung des Rückenmarks (N31. -)
G95.9 Rückenmarkserkrankung, nicht näher bezeichnet. Myelopathie BDU

G96 Sonstige Erkrankungen des Zentralnervensystems

G96.0 Cerebrospinalflüssigkeit Ausfluss [Liquorrhoe]
Ausgeschlossen: während der Spinalpunktion (G97.0)
G96.1 Läsionen der Gehirnschicht, anderenorts nicht klassifiziert
Meningeale Adhäsionen (zerebral) (Wirbelsäule)
G96.8 Sonstige näher bezeichnete Läsionen des Zentralnervensystems
G96.9 Schäden am Zentralnervensystem, nicht näher bezeichnet

G97 Erkrankungen des Nervensystems nach ärztlichen Eingriffen, anderenorts nicht klassifiziert

G97.0 Liquor cerebrospinalis während der Cerebrospinalpunktion
G97.1 Andere Reaktion auf die Spinalpunktion
G97.2 Intrakranielle Hypertonie nach ventrikulärem Rangieren
G97.8 Andere Erkrankungen des Nervensystems nach medizinischen Eingriffen
G97.9 Störung des Nervensystems nach ärztlichen Eingriffen, nicht näher bezeichnet

G98 Sonstige Erkrankungen des Nervensystems, anderenorts nicht klassifiziert

Nervensystem Schaden NOS

G99 * Andere Läsionen des Nervensystems bei anderen Rubriken

G99.0 * Vegetative Neuropathie bei endokrinen und metabolischen Erkrankungen
Amyloide vegetative Neuropathie (E85. - +)
Diabetische autonome Neuropathie (E10-E14 + mit einem gemeinsamen vierten Zeichen.4)
G99.1 * Sonstige Erkrankungen des autonomen [autonomen] Nervensystems mit anderen in anderen Krankheiten klassifizierten Krankheiten
Überschriften
G99.2 * Myelopathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Kompression der vorderen Wirbelsäulen- und Wirbelarterie (M47.0 *)
Myelopathie mit:
• Läsionen der Bandscheiben (M50.0 +, M51.0 +)
• Tumorläsion (C00-D48 +)
• Spondylose (M47. - +)
G99.8 * Sonstige näher bezeichnete Erkrankungen des Nervensystems bei anderenorts klassifizierten Krankheiten