Fehlbildungen des Skeletts und des Bindegewebes können, wenn sie nicht rechtzeitig behandelt werden, viele schwerwiegende Probleme verursachen und dem Besitzer erhebliche Unannehmlichkeiten bereiten. Angeborene Luxation der Hüfte oder Dysplasie der Hüftgelenke - eine häufige Diagnose. Finden Sie heraus, wie gefährlich diese Krankheit ist, wie Sie angeborene Erkrankungen des Beckenknochens behandeln und was Sie während der Rehabilitationsphase tun müssen.
Das Bett des Femurs besteht aus dem Ileum, das mit Knorpelgewebe ausgekleidet ist und als Acetabulum bezeichnet wird. In der Höhle des Bettes befindet sich der Kopf des Femur und um ihn herum bilden sich Bänder. Dies ist eine Art Kapsel, die dem Kopf des Femur hilft, mit der Standardneigung des Acetabulums im Bett zu bleiben. Jede Verletzung der Biomechanik - Hypermobilität des Gelenks, unzureichende Ossifikation der Köpfe, Verletzung der Oberschenkelachse - gilt als Dysplasie.
Eine Verlagerung der Hüfte bei Säuglingen manifestiert sich als Verletzung während der Entwicklung eines oder mehrerer unreifer Gelenke. Gleichzeitig geht die Elastizität des Knorpels verloren, das Acetabulum wird abgeflacht und der Femurkopf wird weich. Im Laufe der Zeit werden die Knochen kürzer oder wachsen in die falsche Richtung. Je nach Verschiebung von Strukturen wird diese Pathologie als Luxation oder Subluxation bezeichnet.
Eine Hüftgelenksdysplasie bei Neugeborenen ist weitaus häufiger als ein ähnliches Problem bei Erwachsenen. In diesem Fall tritt eine spätere Verknöcherung bei Mädchen häufiger auf. In fast der Hälfte der Fälle leidet die linke Körperseite an einer Unterentwicklung der Hüftorgane, und der Anteil bilateraler Erkrankungen macht nur 20% aus. Wissenschaftler glauben, dass die Krankheit die Pathologie der Schwangerschaft, die Lage des Fötus im Beckenbereich, die Vererbung, die schlechte Beweglichkeit des Fötus hervorruft.
Es ist leicht, die Krankheit bei einem einjährigen Baby zu erkennen, denn zu dieser Zeit beginnen Kinder, alleine zu sitzen, zu laufen und zu krabbeln. In diesem Fall kann an diesem Bein ein Hinken auftreten, auf dessen Seite sich eine Beckenpathologie befindet. Wenn die Luxation des Oberschenkels beidseitig ist, läuft das Kind mit einem Entengang. Bei kranken Kindern nimmt der Gluteusmuskel an Größe ab und mit dem Druck auf die Ferse beim Liegen wird die Bewegung der Beinachse vom Fuß zum Oberschenkel selbst beobachtet.
Die Geometrie des Gelenks bei Erwachsenen kann aufgrund einer Verletzung gestört sein oder eine Erkrankung des Kindesalters sein. Ähnliches gilt für intrauterine Störungen als Folge von Komplikationen bei schwierigen Geburten und Pathologien des endokrinen Systems des Körpers. Die Behandlung für Erwachsene ist länger und schwieriger. Häufig reichen Standardtherapiemethoden nicht aus, dann empfehlen Ärzte die Gelenkendoprothetik.
Ärzte glauben, dass angeborene Luxation der Hüfte aus verschiedenen Gründen vorkommen kann. Zum Beispiel entdeckten Wissenschaftler kürzlich, dass ungünstige natürliche Bedingungen, erbliche Faktoren und häufige Belastungen zur Entwicklung dieser Pathologie beitragen und die Behandlung verschlimmern können. Die Hauptgründe sind:
Die Luxation des Oberschenkels ist unilateral und bilateral, letztere sind sehr selten. Darüber hinaus unterteilen Ärzte die Pathologie in drei Haupttypen:
Ärzte unterscheiden je nach Schweregrad mehrere Entwicklungsstadien von Verletzungen der Geometrie des Hüftgelenks. Dazu gehören:
Eine zeitlos diagnostizierte Luxation kann zu schwerwiegenden Abnormalitäten in der Struktur des Hüftorgans und zu vielen unangenehmen Symptomen führen. Bei einseitigen Luxationen bei Kindern kommt es zu einer Verletzung des Ganges, eingeschränkter Beweglichkeit, Beckenverformung, Schmerzen in den Knien und der Hüfte, leichter Muskelatrophie. Wenn bei einem Kind eine bilaterale Dysplasie diagnostiziert wurde, können Sie einen Entengang, eine Verschlechterung der Funktionen der inneren Organe des Beckens und das Auftreten von Schmerzen in der Lendenwirbelsäule feststellen.
Bei Erwachsenen sind die Auswirkungen einer Dysplasie mit Arthritis des Hüftgelenks und dysplastischer Koxarthrose verbunden. Die letzte Pathologie des Bewegungsapparates ist durch eine Abnahme der körperlichen Aktivität, eine Verschlechterung der Muskeln, Rücken-, Bein- und Hüftschmerzen gekennzeichnet. An der Stelle, an der der Femur mit dem Beckenknochen in Kontakt kommt, kommt es manchmal zu einer Zunahme der falschen Gelenke - Neoarthritis. Klinische Symptome äußern sich in Form von akutem Schmerz, Lahmheit und Verkürzung eines Beines. Neoarthrose wird häufig in anderen Bindegeweben beobachtet und ist mit Behinderungen bedroht.
Heutzutage nimmt die Zahl der Kinder mit angeborenen Krankheiten allmählich zu. Eine unzureichende unzureichende Entwicklung der Hüftgelenke gilt in vielen Regionen des Landes als die führende unter den angeborenen Pathologien. Hüftdysplasie bei Kindern - eine häufige Erkrankung, wie ist sie?
Die Dysplasie des Hüftgelenks bei Neugeborenen ist seine Unreife mit einer gestörten Entwicklung aller Verbindungen, die das Hüftgelenk bilden: Knochen und Knorpel, die die Basis bilden, und die Weichteile (Bänder, Kapseln, Muskeln).
Trotz der Untersuchung von Säuglingen im Alter von bis zu sechs Monaten ist es leider nicht immer möglich, die frühe Krankheit zu erkennen. Eine frühzeitige Behandlung garantiert jedoch Wirksamkeit und Erfolg.
Ein Satz "Hüftdysplasie" wird als Verletzung der korrekten Interaktion zwischen den Komponenten des Gelenks bei Kindern bezeichnet.
Die Gründe für die Entstehung von Dysplasie bei Kindern sind die folgenden Faktoren:
Faktoren, die das Risiko einer Dysplasiebildung erhöhen:
Die Hüftgelenksdysplasie gemäß ICD 10 (internationale Klassifikation der Krankheiten der 10. Revision) hat drei Stufen:
Angeborene Luxation ist der jüngste Grad der Dysplasie. Ein Kind ist bereits mit einer Luxation geboren, oder es kann sich bei einem einjährigen Baby mit einer späten Diagnose und Therapie entwickeln.
Die Diagnose wird während der Untersuchung gestellt, wenn sie Anzeichen einer Dysplasie sehen. Der Arzt sollte die Dysplasie des Babys rechtzeitig untersuchen, ihn in der Entbindungsstation untersuchen und ihn dann zur Untersuchung zum Orthopäden schicken. Der Orthopäde verschreibt die Behandlung für alle Kinder, die krank sind und im Verdacht stehen, die Krankheit zu haben, bis eine genaue Diagnose vorliegt.
Bei Verdacht auf Dysplasie wird dem Kind neben der Untersuchung Instrumentaluntersuchungen verschrieben, deren Ergebnisse eine Diagnose stellen. Die Einführung neuer Diagnoseverfahren hat die Wahrscheinlichkeit einer genauen und rechtzeitigen Diagnose erhöht. Der Zustand der Gelenke wird mittels Ultraschall, Radiographie und Computertomographie bestimmt.
Bei der Diagnose "Hüftluxation" bei Säuglingen gibt es gewisse Schwierigkeiten, da Neugeborene eher Vorurteile haben, das Anfangsstadium des Prozesses.
Um das Kind genau unter die Lupe zu nehmen, braucht es einen warmen Raum. Bevor man es inspiziert, sollte man es besser füttern. Unter diesen Bedingungen ist es einfacher, die Symptome einer Dysplasie zu erkennen.
Die Hauptsymptome einer Hüftdysplasie sind:
Das wichtigste Symptom der Vorversetzung ist ein Symptom des Ausrutschens. Dies wird durch eine relativ leichte Reposition und umgekehrte Verlagerung des Femurkopfs aus der Gelenkhöhle aufgrund der gestreckten Kapsel und der Bänder des Gelenks erklärt. Das Symptom des Ausrutschens ist während der Untersuchung nicht zu hören, es fühlt sich an, als bewege sich der Kopf eines Knochens.
Um dies zu erkennen, müssen die Beine des Babys an den Knie- und Hüftgelenken gebogen sein und einen rechten Winkel bilden. In diesem Moment liegen die Daumen des Arztes auf der Innenseite und die restlichen Finger auf der Außenseite des Oberschenkels. Beginnen Sie langsam, die Hüften in der Hand zu spreizen. Zu diesem Zeitpunkt gleitet der Kopf des Oberschenkels in die Hüftpfanne, es erfolgt ein Stoß.
Wenn die Gelenkveränderungen zunehmen, treten andere Symptome auf.
Eine Begrenzung der Abduktion wird hauptsächlich mit einem erhöhten Muskeltonus beobachtet, der für das Bringen des Oberschenkels verantwortlich ist. Es manifestiert sich bei neurologischen Erkrankungen, daher muss der Neurologe mit begrenztem Einfluss untersucht werden. Der Säugling, der die Abduktion in den Hüftgelenken definiert, wird mit gebeugten Beinen am Hüft- und Kniegelenk auf dem Rücken platziert.
Um alles richtig zu machen und dieses Symptom zu erkennen, müssen Sie die Beine des Neugeborenen entspannen, also sollten Sie das schlafende Kind inspizieren oder warten, bis sich das Baby an die Hände des Arztes gewöhnt hat und vollständig entspannen.
Bei gesunden Gelenken können die Beine gespreizt werden, so dass sie mit der Außenseite der Hüften die Tischoberfläche berühren. Das Kind wächst und das Symptom verliert seine Bedeutung, es wird nicht dauerhaft erkannt.
Die Beinverkürzung bei Kindern ist schwer zu bestimmen. Die Verkürzung wird durch die Kniescheiben bestimmt. Auf dem Rücken der Babybeine liegend, beugen Sie sich an der Hüfte und maximal an den Kniegelenken und setzen Sie den Fuß neben den Tisch. In dieser Position ist zu sehen, dass die Patella auf der Versetzungsseite niedriger ist.
Bei der Untersuchung eines Kindes wird auch die Symmetrie der Hautfalten des Oberschenkels berücksichtigt.
Auf der Luxationsseite sind die Inguinal- und Po-Femurfalten tiefer und ihre Asymmetrie ist sichtbar.
Bei Neugeborenen sind die Symptome einer angeborenen Luxation schlecht ausgeprägt und werden nicht immer erkannt. Daher ist es schwierig, die Diagnose zu stellen, wenn man sich nur auf die Klinik stützt. Im Zweifelsfall schickt der Arzt das Kind zur Ultraschalluntersuchung zur Klärung.
Dysplasie der Hüftgelenke bei Kindern unter einem Jahr kann mit Hilfe von Operationen und ohne sie mit Abduktionsgeräten behandelt werden.
Die Dysplasie sollte sofort nach der Geburt behandelt werden, sobald die auf sie gerichteten Symptome identifiziert wurden. Die erste Woche ist entscheidend: Ein gesundes Gelenk wird gebildet, oder es kommt zu einer Luxation.
Frühe Behandlung der Dysplasie - dies ist eine Führung in den Gelenken, bei der die Aktivität und Beweglichkeit in den Gelenken erhalten bleibt. In der Entbindungsstation wird ein ausgedehntes Windeln bei Hüftgelenksdysplasie praktiziert, bevor der orthopädische Chirurg zur Prävention untersucht wird. Es ist keine Behandlung für Dysplasie, aber je früher die Prävention eingeleitet wird, desto günstiger ist die Prognose.
Um den Beinen die Position des Biegens und der Abduktion zu geben, werden verschiedene Umlenkvorrichtungen (Reifen, Hosen, Bandagen) verwendet. Pavlik Steigbügel werden als die beste Option für Dysplasie der Hüftgelenke angesehen. Die Dauer des Kurses hängt vom Zustand der Gelenke ab und dauert 3 bis 6 Monate.
Erfahrene Orthopäden bevorzugen eine sparsame, nicht narkotische Reposition des Femurkopfes, indem sie das Bein strecken und mit einem Gipsverband fixieren. Dies ist die beste und effektivste Methode.
Die Beine werden für 4-6 Monate gesperrt gehalten. Wenn ein Gipsverband entfernt wird, wird ein Reifen auf die Beine des Babys gelegt. Die Breite der Reifenstreben bei der Dysplasie ändert sich im Verlauf der Behandlung und nimmt allmählich ab.
Der Reifen wird entfernt, wenn die Verbindung vollständig wiederhergestellt ist. Während die Kinder aufwachsen, stehen sie unter der Kontrolle eines Orthopäden und werden regelmäßig einer restaurativen Behandlung unterzogen.
Bewegungstherapie ist die Hauptmethode für die Bildung eines gesunden Gelenks und die einzige Methode, die die Entwicklung motorischer Fähigkeiten unterstützt.
Körperliche Übungen bei Dysplasie können in allgemeine und spezielle Entwicklung unterteilt werden. Bei der ersten Verwendung von Geburt an und wenn das Kind erwachsen ist, sollten seine psychomotorischen Fähigkeiten berücksichtigt werden. Spezielle Übungen erhöhen den Stoffwechsel und die Durchblutung der Gelenke und Muskeln. Mit Kindern bis zu einem Jahr machen sie passive Übungen und von Jahr bis drei Jahren aktive Übungen.
Die Übungen zielen zunächst darauf ab, die Einschränkung der Mobilität im Gelenk zu beseitigen. Zum Beispiel streuen sie ein Baby in einer Frosch-Pose auf einen Bauch, oder die Beine sind an den Knien gebogen und führen kreisförmige Bewegungen aus. Das Kind in dieser Zeit ist in den Steigbügeln.
Wenn die Versetzung zurückgesetzt wird, werden die Übungen täglich ausgeführt, wobei Active und Mobile hinzugefügt werden. Wenn Sie zum Beispiel die Sohlen kitzeln, bewegt das Baby aktiv die Beine. Zu diesem Zeitpunkt wird der Behandlung die Physiotherapie hinzugefügt. Elektrophorese bei Hüftdysplasie bei Kindern wird unter Verwendung von Calcium- und Phosphorlösungen durchgeführt. Es werden mindestens 10 Sitzungen abgehalten.
Nach dem Entfernen der Fixative stärken sie die Muskulatur der Beine durch Massage und Gymnastik und vergessen dabei nicht den Schwimmunterricht.
Hydrokinese ist die effektivste Rehabilitationsmethode für Kinder. Übungen in Wasser wirken sich positiv auf die Behandlung aus und geben eine positive Einstellung.
Hüftdysplasie ist heutzutage viel häufiger geworden. Es ist notwendig, es von Geburt an mit komplexen Techniken zu behandeln. Unter Beachtung der Behandlungsregeln können Sie weiterhin erfolgreiche Ergebnisse erzielen, um Behinderungen und die Auswirkungen von Hüftdysplasie bei Kindern zu vermeiden.
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Hüftdysplasie ist eine angeborene Pathologie der Lage der Elemente, aus denen das Hüftgelenk besteht. Dysplasie kann als Fehlbildung aller Teile des Gelenks beschrieben werden.
Leider ist diese Krankheit ziemlich häufig. Abhängig von der Art der Verschiebung des Femurkopfes wird die Dysplasie unterteilt in:
Für eine erfolgreiche Behandlung ist es äußerst wichtig, die Pathologie so früh wie möglich zu diagnostizieren. Wenn Sie die Dysplasie ohne Aufmerksamkeit verlassen, verläuft die Bildung eines Gelenks eines Babys in die falsche Richtung, was mit weiteren nicht behebbaren Mängeln einschließlich einer Behinderung einhergeht.
Die Eltern sollten sich der Symptome dieses pathologischen Zustands bewusst sein, da bei den ersten Anzeichen einer Dysplasie das Kind dringend dem Arzt gezeigt werden muss. Die typischste Manifestation einer Dysplasie bei Kindern ist eine Einschränkung der Bewegung im Hüftgelenk während einer passiven Abduktion der Hüfte.
Das Vorhandensein dieser Funktion wird wie folgt überprüft:
Bei einer Dysplasie ist die passive Verdünnung der Beine begrenzt.
Es gibt einen anderen Weg, um die Pathologie zu bestimmen:
Wenn das Hüftgelenk beschädigt ist, wird die Verletzung in dieser Haltung spürbar.
Das Vorhandensein von Dysplasie kann auf eine asymmetrische Anordnung der Falten unter dem Gesäß und auf dem Oberschenkel hindeuten. Bei schweren Erkrankungen ist eine Verkürzung der Gliedmaßen möglich.
Üblicherweise besteht ein Komplex von therapeutischen Verfahren für Dysplasie in der Behandlung mit einer Position, für die die Methode der breiten Windung verwendet wird, oder beim Aufbringen eines Reifens. Darüber hinaus wird Dysplasie bei Kindern mit Bewegungstherapie und Massage behandelt.
In Fällen leichter Pathologie können diese Wirkungen begrenzt sein, zumal das Gymnastik bei Hüftdysplasie eine sehr wirksame Maßnahme ist. Das Aufladen in einem frühen Stadium der Krankheit hilft besonders. Manchmal genügen einige Übungstherapiesitzungen, damit sich ein Kind vollständig erholen kann.
Es ist wichtig! Während das Kind nicht das Laufen gelernt hat, sollten die Eltern keine Übungen in der Stellung "Hocken", "Stehen" und mit aufrecht stehendem Körper durchführen. Die Nichteinhaltung dieser Regel kann zu einer noch stärkeren Verformung der Verbindung führen.
Jede Übung aus der Bewegungstherapie sollte auf einer festen, ebenen Oberfläche durchgeführt werden. Es kann ein Wickeltisch oder ein Esstisch sein. Unter dem Baby sollte sich eine wasserdichte Windel legen. Die Massage wird einmal täglich durchgeführt. Für das Verfahren sollten Sie die Zeit wählen, die für das Kind günstig ist, dh wenn das Baby nicht hungrig ist, es gute Laune hat und es nicht stört.
Die Anzahl der Sitzungen pro Kurs beträgt 10 bis 15. Um die Wirkung von allem zu konsolidieren, müssen Sie 2-3 Kurse absolvieren, zwischen denen eine Pause von 1,5-2 Monaten erforderlich ist.
Dies ist darauf zurückzuführen, dass die Massage für junge Kinder eine große Belastung darstellt.
Umfang des Gelenks Das Kind ist auf dem Rücken, der Masseur bedeckt das gesamte Gelenk und massiert es. Eine andere Möglichkeit: In derselben Position wird nur die Vorderfläche der Oberschenkel massiert, dann wird das Kind auf den Bauch gedreht und die gleichen Bewegungen werden auf der Rückseite des Oberschenkels ausgeführt, wobei bei angeborenen Luxation des Oberschenkels besondere Vorsicht geboten ist.
Bei Kindern mit Dysplasie ist es sehr nützlich, bei den physiotherapeutischen Übungen die Füße zu massieren, das Gesäß und die Lendengegend zu reiben. Diese Verfahren verbessern die Durchblutung. Die Übungen werden 2-3 Mal am Tag durchgeführt, jede davon wird 10-15 Mal durchgeführt:
Bei der Übung "Verdünnung der Hüften" können keine plötzlichen Bewegungen erfolgen, das Kind sollte keine Schmerzen empfinden. Andernfalls wird es von der Seite des Babys zu einer negativen Reaktion kommen, und in der Zukunft wird sich die Übungstherapie während der Übungstherapie ständig unruhig verhalten.
Wenn ein Gelenk eines Reifens über das Gelenk eines Kindes gelegt wird, sollte das Turnen in einem für diese Installation akzeptablen Umfang durchgeführt werden.
Wenn Sie die gebogenen Babybeine an die Seiten legen, sollten Sie versuchen, sie mit äußerster Sorgfalt auf den Tisch zu legen. In diesem Fall müssen Sie ständig zuschauen - gibt es einen positiven Trend. Nach den Rehabilitationskursen der Physiotherapie müssen die Eltern das Kind dem Orthopäden zeigen.
Zur Bestimmung des Behandlungsergebnisses kann eine Radiographie des Gelenks erforderlich sein. Nachdem der Arzt das Bild studiert hat, wird er den Zustand bestimmen, in dem sich das Gelenk des Babys befindet. Wenn die Physiotherapie nicht hilft, benötigen Sie möglicherweise eine Reifenauflage. Meistens kann diese Maßnahme jedoch vermieden werden, wenn der Verdacht auf eine Dysplasie besteht und therapeutische Gymnastikkurse durchgeführt werden.
Hüftdysplasie bei Kindern ist recht häufig. Laut offiziellen Statistiken wird diese Pathologie bei 3-4% der Neugeborenen diagnostiziert. Sowohl ein als auch beide Hüftgelenke können leiden. Die Prognose und die Konsequenzen einer solchen angeborenen Erkrankung hängen von dem Zeitpunkt ab, zu dem das Problem erkannt wurde, sowie vom Unterentwicklungsgrad der Gelenkkomponenten und von der Einhaltung aller medizinischen Behandlungsempfehlungen. Daher sollte sich jeder Elternteil der Existenz einer solchen Krankheit bewusst sein, da möglicherweise die Mutter oder der Papa als Erste bemerkt, dass etwas mit dem Kind nicht in Ordnung ist.
Hüftdysplasie bei Kindern ist eine angeborene Minderwertigkeit der Komponenten des Hüftgelenks, deren Unterentwicklung, die beim Neugeborenen zu angeborenen Luxationen der Hüfte führen kann oder bereits geführt hat.
Das Hüftgelenk besteht aus zwei Hauptkomponenten: dem Hüftgelenk des Beckens und dem Hüftkopf. Die Hüftpfanne hat das Aussehen einer halben Wunde, entlang ihrer Kontur befindet sich der Rand ihres Knorpelgewebes, der die Form ergänzt und zum Erhalt des Femurkopfes im Inneren beiträgt. Auch diese Knorpellippe hat eine Schutzfunktion: Sie begrenzt die Amplitude unnötiger und schädlicher Bewegungen.
Der Femurkopf hat die Form einer Kugel. Es verbindet sich mit dem Rest des Oberschenkels mit dem Hals. Der Kopf befindet sich normalerweise innerhalb der Hüftpfanne und ist dort sicher befestigt. Von der Oberseite des Kopfes gibt es ein Band, das den Kopf und das Acetabulum verbindet, außerdem gibt es in seiner Dicke Blutgefäße, die das Knochengewebe des Femurkopfes speisen. Die innere Oberfläche des Gelenks ist mit Hyalinknorpel bedeckt, der Hohlraum besteht aus Fettgewebe. Draußen wird das Gelenk zusätzlich durch extraartikuläre Bänder und Muskeln verstärkt.
Im Falle einer Dysplasie bei einem Kind sind eine oder mehrere der beschriebenen Strukturen aufgrund bestimmter Umstände unterentwickelt. Dies trägt dazu bei, dass der Femurkopf nicht im Acetabulum fixiert ist, was zu dessen Verlagerung, Subluxation oder Luxation führt.
In den meisten Fällen weist Dysplasie bei Säuglingen einen dieser anatomischen Geburtsfehler auf:
Jeder dieser Defekte führt zusammen mit Muskelschwäche und intraartikulären Bändern bei Säuglingen zu Dysplasie oder angeborenen Luxation der Hüfte.
Leider ist die wahre Ursache für die Entwicklung einer solchen Pathologie noch nicht festgestellt. Die Experten konnten jedoch eine Reihe von Faktoren erkennen, die zu einem erhöhten Risiko für eine Hüftgelenksdysplasie bei Neugeborenen beitragen:
Liegt mindestens einer der oben genannten Risikofaktoren vor, so fällt ein solches Kind automatisch in die Risikogruppe für eine Hüftgelenksdysplasie, auch wenn keine Anzeichen von Geburtsstörungen vorliegen, und sollte in den ersten Lebensmonaten regelmäßig vom orthopädischen Chirurgen für Kinder untersucht werden.
Die Symptome einer Dysplasie können nicht immer rechtzeitig erkannt werden, da sie oft kaum wahrnehmbar oder gar nicht vorhanden sind. Unter den Anzeichen, die bei der äußeren Untersuchung des Kindes sichtbar sind, sollte hervorgehoben werden:
Wichtig zu wissen! Bei Kindern bis zu 3-4 Monaten besteht ein erhöhter Muskeltonus, was manchmal zu Schwierigkeiten beim Züchten der Beine in den Hüftgelenken führt und ein falsch positives Bild der Erkrankung ergibt.
Leider gibt es keine anderen Symptome, bis das Kind zu laufen beginnt. Im Alter ziehen verschiedene Beinlängen, Gangstörungen, Asymmetrien der anatomischen Landmarken und die Entwicklung von Entenlaufen bei bilateraler Dysplasie die Aufmerksamkeit auf sich. Eine spätere Behandlung ist schwierig, und die Situation kann nur mit Hilfe einer Operation behoben werden. Daher ist es wichtig, die Pathologie aus den ersten Lebensmonaten eines Kindes zu ermitteln, wenn die konservative Therapie wirksam ist.
Es gibt 4 Grade dieser angeborenen Krankheit:
Es gibt zwei Methoden, mit denen Sie die Diagnose einer Hüftgelenksdysplasie bestätigen oder widerlegen können:
Die Röntgenuntersuchung ist sehr informativ, wird jedoch erst ab einem Alter von 3 Monaten durchgeführt. Der Grund ist, dass bei Neugeborenen die Strukturen der Hüftgelenke nicht vollständig verknöchert sind, was falsch positive oder falsch negative Ergebnisse verursachen kann. Bis zu 3 Monate wird eine Ultraschalluntersuchung der Hüftgelenke empfohlen. Dies ist eine absolut sichere und höchst informative Forschungsmethode, mit der Sie Dysplasien bei Säuglingen genau diagnostizieren können.
Der Schlüssel zum Erfolg bei der Behandlung von Hüftgelenksdysplasie ist die rechtzeitige Diagnose. Beginnen Sie die Therapie immer mit konservativen Methoden, die bei den meisten Kleinkindern erfolgreich sind. Bei einer späten Diagnose oder bei Auftreten von Komplikationen kann eine chirurgische Behandlung erforderlich sein.
Es umfasst mehrere Gruppen von therapeutischen Maßnahmen:
Die Bewegungstherapie wird in jedem Fall der Hüftgelenksdysplasie nicht nur als therapeutische Maßnahme, sondern auch als vorbeugende Maßnahme verschrieben. Diese sehr einfache Methode, die von allen Eltern beherrscht werden kann, weist keinerlei Kontraindikationen auf und ist schmerzlos. Um zu lehren, wie man Übungen für die Beine ausführt, sollte ein Kinderarzt oder ein Kinderorthopäde sein. Sie müssen 3-4 mal am Tag 5-6 Monate trainieren. Nur in diesem Fall führt die Bewegungstherapie zu einem positiven Ergebnis.
Einige einfache Übungen zur Behandlung von Hüftgelenksdysplasie:
Massage bei Dysplasie sollte nur von einem Spezialisten bestellt und durchgeführt werden. Es ermöglicht Ihnen, den Prozess zu stabilisieren, Muskeln und Bänder zu stärken, Versetzungen zu reduzieren und den Gesamtzustand des Kindes zu verbessern. Es gibt jedoch eine allgemeine Massage, die von den Eltern verwendet werden kann. Es sollte abends nach dem Baden vor dem Schlafengehen gemacht werden.
Es ist wichtig, daran zu denken! Bei Säuglingen werden nicht alle Massagetechniken angewendet, sondern nur Streicheln und leichtes Reiben. Klappern, Vibration verboten.
Ein weit verbreitetes Wickeln ist eher präventiv als kurativ. Dies zeigt sich im Falle der Geburt eines Kindes aus einer Risikogruppe in Gegenwart der 1. Stufe der Pathologie mit der Unreife der Gelenkstrukturen gemäß Ultraschalldaten.
Wenn die Versetzung nicht mithilfe von Massage- und Bewegungstherapie korrigiert werden kann, sollten Sie spezielle orthopädische Strukturen verwenden, mit denen Sie die Beine in einer in den Hüftgelenken verdünnten Position fixieren können. Solche Designs sind eine lange Zeit, ohne sie zu entfernen. Wenn das Kind wächst, reifen die Gelenkstrukturen und fixieren die Innenseite des Femurkopfes, die dank verschiedener Steigbügel und Reifen nicht herausspringt.
Die wichtigsten orthopädischen Strukturen, die zur Behandlung von Dysplasie verwendet werden:
Alle diese Geräte werden vom Orthopäden getragen und reguliert. Sie können die Parameter Ihrer Eltern nicht entfernen oder ändern. Moderne Steigbügel und Reifen werden aus natürlichen, weichen und hypoallergenen Stoffen hergestellt. Sie beeinflussen absolut nicht den Zustand des Kindes und die Fähigkeit, sich um ihn zu kümmern.
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Der Komplex von Therapie- und Rehabilitationsmaßnahmen wird immer durch physiotherapeutische Verfahren ergänzt. Besonders effektiv: UV, warme Bäder, Anwendungen mit Ozokerit, Elektrophorese.
Bei einer entwickelten Luxation und dem Fehlen des Effekts der konservativen Therapie kann eine geschlossene blutlose Reduktion erfolgen, die unter Vollnarkose im Alter eines Kindes zwischen 1 und 5 Jahren durchgeführt wird. Der Arzt bringt den Kopf des Oberschenkels in die Hüftpfanne zurück, woraufhin das Kind für 6 Monate auf einen Coxit-Gipsverband gestellt wird. Weitere Rehabilitation geht weiter. Es ist wichtig zu betonen, dass das Kind diese Behandlung schlecht erträgt.
Sie greifen auf eine Operation zurück, wenn die Krankheit spät diagnostiziert wird, mit der Unwirksamkeit aller vorherigen therapeutischen Maßnahmen sowie bei Komplikationen. Es gibt verschiedene Optionen für die Chirurgie, unter denen es Palliativ gibt.
Bei rechtzeitiger Diagnose und ausreichender konservativer Therapie ist die Prognose in der Regel günstig. Im Alter von 6-8 Monaten reifen alle Komponenten des Gelenks und die Dysplasie verschwindet. Wenn die Krankheit nicht rechtzeitig beseitigt ist, kann eine Operation erforderlich sein und eine lange Rehabilitationsphase sowie bei einigen Kindern nach einem chirurgischen Eingriff ein Rückfall auftreten. Wenn die Pathologie nicht vollständig beseitigt ist, können mit dem Alter solche Komplikationen auftreten: dysplastische Coxarthrose, Geh- und Gangstörungen, Neoarthrose, aseptische Nekrose des Femurkopfes usw.
Die Verhinderung der angeborenen Hüftgelenksdysplasie besteht in erster Linie darin, die oben beschriebenen Risikofaktoren zu vermeiden. Wenn dies nicht möglich ist, müssen sekundäre Aktivitäten durchgeführt werden, unter denen tägliche therapeutische Gymnastik und Massage besonders effektiv sind.
Eine der grundlegenden Fragen, die sich alle Orthopäden auf der Welt stellen, ist die heute häufig vorkommende Hüftgelenksdysplasie. Dies ist eine pathologische Deformität der Gelenke, die angeboren ist und bei sorgfältiger Untersuchung des Säuglings unmittelbar nach der Geburt diagnostiziert wird.
Hüftdysplasie (TBS) bedeutet heute die unvollständige Entwicklung der Gelenkartikulation selbst oder ihrer verschiedenen Elemente, zu denen das Acetabulum mit seiner Umgebung, das Knorpelgewebe, Muskelelemente und die Gelenkoberfläche umgebende Bänder zählen. Ohne die richtige Unterstützung durch diese Strukturen kann der Femur seinen Platz nicht halten, weshalb sich ein als Dysplasie bezeichneter Zustand entwickelt.
Dysplasie wird seit der Geburt eines Kindes nicht immer diagnostiziert. Manchmal kann das Problem nur dann erkannt werden, wenn das Baby die ersten Schritte unternimmt. Wenn Eltern Zweifel haben, sollten sie einen Arzt aufsuchen. Heute wird die TBS-Dysplasie erfolgreich behandelt, wenn die Therapie zu einem frühen Zeitpunkt beginnt.
Inhalt:
Heute kann kein Arzt mit Sicherheit sagen, was der Hauptgrund für die Entwicklung von Dysplasien und damit verbundenen Veränderungen des Hüftgelenks ist. Sie sprechen zunehmend von einer erblichen Veranlagung, die mit einer Reihe von Bedingungen kombiniert werden muss, die der Manifestation der Pathologie förderlich sind.
Beispielsweise wurde festgestellt, dass weibliche Babys viel häufiger an Dysplasie leiden als männliche. Einige Ärzte assoziieren solche Statistiken mit der Tatsache, dass Mädchen normalerweise flexibleres Bindegewebe haben, was die Gelenke beeinträchtigt.
Von großer Bedeutung ist der Schwangerschaftsverlauf. Viele Frauen, die während der Schwangerschaftszeit des Kindes unter einem Progesteron-Überschuss leiden, beobachteten später bei ihren Kindern Dysplasie des Hüftgelenks im einen oder anderen Grad. Die Anzahl der Geburten ist ebenfalls wichtig. Bei Erstgeborenen ist das Risiko einer Dysplasie immer höher als bei Kindern, die in der Familie an zweiter oder dritter Stelle erscheinen.
Die Eigenschaften des Fötus und seine Entwicklung sind auch für die Entwicklung der Dysplasie wichtig. Zum Beispiel leiden große Kinder häufiger an Dysplasie, nicht nur weil sie das Hüftgelenk stärker belasten. Tatsache ist, dass im Uterus ein großer Fötus in seiner Bewegung erheblich eingeschränkt ist, was die normale Entwicklung der Gelenke verhindert.
Natürlich schließt keiner der Ärzte den Einfluss externer Faktoren nicht aus, sei es eine schlechte Umgebung, schlechte Gewohnheiten bei der Mutter, Arbeit in einer gefährlichen Produktion und Einnahme von Medikamenten, die sich negativ auf den Fötus auswirken.
Interessanterweise wird die Krankheit häufig mit der Kultur der Wickelkinder in verschiedenen Teilen der Welt in Verbindung gebracht. Beispielsweise wird in Ländern, in denen die Methode des harten direkten Windelns angewendet wird, Dysplasie bei Kindern häufiger diagnostiziert. Dies liegt an der eingeschränkten Beweglichkeit der Gelenke, die ihre volle Entwicklung verhindert.
Auf der anderen Seite zitieren Ärzte das Beispiel asiatischer Länder, in denen viele Frauen Kinder auf dem Rücken oder in speziellen Vorrichtungen an der Brust tragen. Dieser Ansatz trägt dazu bei, die Verdünnung der Beine (Bildung der korrekten Konfiguration des Gelenks) und eine ausreichende Beweglichkeit sicherzustellen, damit das Gelenk richtig und vollständig geformt wird.
Die Hüftdysplasie unterscheidet drei Haupttypen.
Bezeichnet pathologische Veränderungen auf der Seite des Hüftgelenks, an der sich der Femurkopf befindet und eines der Hauptelemente des Gelenks ist. Bei dieser Art von Pathologie ist hauptsächlich der Knorpel um das Acetabulum herum betroffen. Durch die falsche Positionierung des Knochenkopfes kann sich das Knorpelgewebe abnutzen und verformen, was zu einer allmählichen Verschlechterung des Gelenks und einer Dehnung seiner Kapsel führt.
Normalerweise dadurch gekennzeichnet, dass Knorpel zu Knochen wird. Solche Änderungen behindern die Durchführung von Bewegungen im Gelenk erheblich, da das Knochengewebe nicht flexibel ist und nicht als Dichtung zwischen den beiden Strukturen dienen kann. Neben den Bewegungsschwierigkeiten gibt es Schmerzen. Im Laufe der Zeit entwickeln sich Deformitätsänderungen in den Beinen.
Begleitet von der langsamen Entwicklung der Gelenkelemente sowie der falschen Anordnung der Gelenkkomponenten zueinander. Die Ärzte streiten sich noch immer darüber, ob sie die Rotationsdysplasie spezifisch der Dysplasie zuordnen oder immer noch als Grenzstaat gelten sollen.
Die Unterteilung von Dysplasien in Typen ist für Ärzte notwendig, um den Mechanismus der Entwicklung der Pathologie zu verstehen. Es hilft, den besten Weg zu finden, um die Krankheit zu bekämpfen, den einen oder anderen pathologischen Prozess zu stoppen und die Wirkung der Therapie zu lenken, und nicht nur allgemein.
Neben verschiedenen Arten von Dysplasien gibt es drei Stadien dieser Erkrankung.
Die Aufteilung der Dysplasie in drei verschiedene Stadien ist notwendig, um die richtigen Behandlungsmethoden zu wählen. So können Sie beispielsweise mit dem ersten Grad der Pathologie nur eine Massage und ein korrektes Wickeln des Kindes durchführen, aber im dritten Stadium werden Sie höchstwahrscheinlich auf die Hilfe von speziellen Strukturen oder Operationen zurückgreifen müssen.
Das Hüftgelenk ist eines der stärksten Gelenke im menschlichen Körper. Es entwickelt sich so, dass es hohen Belastungen standhält. Es ist das Hüftgelenk, das beim Laufen, Gehen oder beim Sitzen im Sitzen den Hauptdruck erfährt und diesen Belastungen standhalten muss.
Normalerweise besteht das Hüftgelenk aus dem Hüftkopf, der einer Kugel ähnelt, und dem Hüftgelenk, das sichelförmig ist. Unterstützung der Artikulation in einer angemessenen Konfiguration sowie die normale Wiedergabe von Bewegungen in allen Ebenen wird durch die Sehnen, Muskeln und Bänder gewährleistet. Ein Gelenk kann nur dann richtig und vollständig funktionieren, wenn alle seine Elemente voll entwickelt sind, was bei Dysplasie nicht beobachtet wird.
In den frühen Stadien des Lebens unterscheidet sich ein Baby, das an einer Hüftdysplasie leidet, besonders wenn es leicht ist, nicht von einem völlig gesunden Kind. Die ersten Anzeichen einer Pathologie werden in diesem Fall erst dann Aufmerksamkeit erregen, wenn das Kind mit den ersten Schritten beginnt.
Zu den Anzeichen, auf die jedes aufmerksame Elternteil achten kann, gehören nur zwei grundlegende: die Asymmetrie der Hautfalten in den Beinen und der Unterschied in der Länge der Beine.
Zeichen sind miteinander verbunden. Die Asymmetrie der Falten entsteht tatsächlich dadurch, dass eines der Gliedmaßen etwas kürzer ist als das andere. Daher ist der Bereich der Kniebeuge auf der Seite der Verkürzung etwas höher als bei einem gesunden Bein. Von diagnostischer Bedeutung ist auch die Position der Leisten- und Gesäßfalten. Unterschiede können nicht nur in der Höhe der Falten, sondern auch in ihrer Tiefe und Form bestehen.
Es ist wichtig zu wissen, dass, wenn die Pathologie die Hüftgelenke auf beiden Seiten betrifft, beide Anzeichen ihren Informationsgehalt verlieren. Der Fokus auf Hautfalten und Beinlängen ist nur möglich, wenn sich nur an einer Seite eine Dysplasie entwickelt hat. Es ist auch interessant, dass einige Ärzte glauben, dass Hautfalten von der Seite, auf der sich die Subluxation oder Luxation befindet, häufiger beobachtet werden, dies ist jedoch nicht der Fall. Bei Dysplasie ist diese Ansicht falsch, da die Hälfte der Babys ein Zeichen haben kann und es keine Luxation oder Subluxation gibt.
Viele Eltern achten auf die Asymmetrie der Femurhautfalten, sie haben jedoch keinen diagnostischen Wert für Dysplasie. Diese Funktion ist typisch für gesunde Kinder ohne Pathologien.
Bei der Beurteilung des Längenunterschieds der Gliedmaßen ist es wichtig, die diagnostische Untersuchung des Säuglings korrekt durchzuführen. Ein Kind wird bewertet, wenn es sich in einer Position auf dem Rücken befindet und die Beine leicht gebeugt hat, nicht nur im Kniebereich, sondern auch im Hüftbereich. Die Dysplasie wird von einem ausgeprägten Phänomen der Verkürzung des Oberschenkels begleitet, der entsteht, wenn der Knochenkopf zurück in Richtung des Acetabulums verschoben wird, in dem er sich befinden sollte. Folglich ist das Knie auf der betroffenen Seite niedriger als das Knie auf der gesunden Seite. Das Vorhandensein dieses Phänomens legt nahe, dass das Baby eine pathologische Veränderung im TBS-Bereich der schwersten Form aufweist, die als angeborene Luxation der Hüfte bezeichnet wird.
Zusätzlich zu den Anzeichen, die zur Beurteilung eines aufmerksamen Elternteils zur Verfügung stehen, können bei einer medizinischen Untersuchung Dysplasien der Hüftgelenke eines Babys festgestellt werden. In diesem Fall macht der Arzt auf die spezifischen Symptome aufmerksam, die nicht ohne entsprechende Kenntnisse jedes Elternteils beurteilt werden können.
Bei der Diagnose einer Dysplasie bei Säuglingen unter einem Jahr ist der Goldstandard die Beurteilung des Vorhandenseins eines Marx-Ortolani-Symptoms oder, wie es anders genannt wird, eines "Klick" -Symptoms. Es ist am besten, wenn Sie die Untersuchung des Kindes auf das Vorhandensein eines Symptoms dem Kinderarzt anvertrauen, um das Baby nicht zu verletzen, aber jeder Elternteil sollte das Wesentliche des Verfahrens kennen.
Der Test beginnt damit, dass das Kind auf den Rücken gelegt wird. Säuglinge in dieser Position verlieren ihre Widerstandsfähigkeit, sodass die Diagnose störungsfrei durchgeführt werden kann. Das Baby beugt die Beine in den Knien und im Hüftgelenk und beginnt sanft, ohne scharfe Bewegungen, in verschiedene Richtungen zu trennen. Normalerweise können die Beine des Babys ohne Unbequemlichkeit fast die Oberfläche des Tisches berühren, an dem die Studie durchgeführt wird.
Wenn das Kind an einer Dysplasie leidet, springt der Femurkopf während der Entführung aus dem Acetabulum, was von einem Stoß begleitet wird. Der Schub wird vom Arzt wahrgenommen, der die Diagnostik durchführt. Danach verbleibt das Kind mit geschiedenen Beinen und schaut zu, wie das erkrankte Bein langsam in seine normale Position zurückkehrt. Die Rückkehr in die anatomisch korrekte Position endet mit einer leichten ruckartigen Bewegung, die auf eine Luxation des Femurkopfes hinweist.
Das Marx-Ortolani-Symptom wird natürlich als Goldstandard in der Diagnose der TBS-Dysplasie angesehen, aber sein Vorhandensein bedeutet nicht immer, dass das Baby krank ist, wenn es in den ersten zwei Lebenswochen zu einem Kind kommt. Viele Kinder der ersten Lebenswochen zeigen ein positives Symptom, das sich innerhalb weniger Wochen ohne äußere Einwirkung erholt.
Aus diesem Grund ist es notwendig, die Testergebnisse sorgfältig auf das Vorhandensein eines Marx-Ortolani-Symptoms zu interpretieren und darauf zu vertrauen, dass der Test nur von einem Fachmann durchgeführt wird. Ein erfahrener Arzt kann verstehen, wann ein positives Symptom von Dysplasie spricht und wann dies nur ein vorübergehendes anatomisches Merkmal ist.
Wenn das Marx-Ortolani-Symptom nicht informativ ist, wird zuerst die Fähigkeit des Babys zum Zurückziehen der Beine beurteilt. Mit dem ersten Grad der Dysplasie ist die Leitung frei, das Kind wird sich nicht unwohl fühlen, wie es normal ist. Wenn jedoch das zweite oder dritte Stadium der Erkrankung versucht wird, führt dies zu Unbehagen, wenn das Baby das Bein bricht. Die TBS-Dysplasie erlaubt es nicht, die Beine des Babys um mehr als 60 bis 65 Grad zu spreizen. Dieses Symptom wird zur Diagnose von Dysplasie bei älteren Kindern verwendet.
Erkrankungen des Bewegungsapparates, die zu einer anhaltenden Gangstörung führen können, treten häufig bei Kleinkindern unterschiedlichen Alters auf. Es ist besser, solche Pathologien so früh wie möglich zu behandeln, bevor schwerwiegende Komplikationen auftreten. Hüftdysplasie bei Kindern ist auch bei Kindern recht häufig.
Diese Krankheit entwickelt sich aufgrund der verschiedenen Ursachen, die zu nachteiligen Wirkungen auf die Gelenke führen. Infolge angeborener struktureller Störungen erfüllen die Hüftgelenke nicht mehr alle grundlegenden Funktionen, die ihnen die Natur auferlegt. All dies führt zur Entstehung und Entwicklung spezifischer Symptome der Krankheit.
Diese Pathologie tritt häufiger bei Babys auf. Bei Jungen wird Dysplasie viel seltener erfasst. Normalerweise findet jedes dritte von Hunderten von Babys, die von Orthopäden geboren wurden, diese Krankheit. Geografische Unterschiede bestehen auch bei der Inzidenz von Hüftdysplasie bei Babys, die in verschiedenen Ländern geboren sind.
In Afrika zum Beispiel ist die Inzidenz dieser Krankheit viel geringer. Dies kann leicht durch die Art und Weise des Tragens der Babys auf dem Rücken erklärt werden, wenn die Beine weit auseinander liegen.
Verschiedene Faktoren können zur Entwicklung der Krankheit führen. Große Gelenke, einschließlich der Hüftgelenke, beginnen sich auch im Uterus zu legen und zu formen. Wenn bestimmte Störungen während der Schwangerschaft auftreten, führt dies zur Entwicklung anatomischer Anomalien in der Struktur des Bewegungsapparates.
Die häufigsten Ursachen für Dysplasie sind:
Ärzte unterscheiden verschiedene Varianten dieser Krankheit. Durch verschiedene Klassifizierungen können Sie die Diagnose am genauesten erstellen. Es gibt die Variante der Krankheit und den Schweregrad an.
Optionen für Dysplasie bei Verletzung der anatomischen Struktur:
Nach Schweregrad:
In den frühen Stadien der Krankheit ist schwer zu bestimmen. In der Regel ist es möglich, die wichtigsten klinischen Anzeichen der Erkrankung nach einem Jahr ab der Geburt des Babys festzustellen. Bei Säuglingen lassen sich die Symptome einer Dysplasie nur bei ausreichend ausgeprägtem Krankheitsverlauf oder Rücksprache mit einem erfahrenen Orthopäden leicht feststellen.
Die wichtigsten Manifestationen der Krankheit sind:
Um die Diagnose einer Dysplasie im Frühstadium festzustellen, ist häufig eine zusätzliche Untersuchung erforderlich. Bereits in den ersten sechs Monaten nach der Geburt eines Kindes wird er zwangsläufig von einem Kinderorthopäden beraten. Der Arzt wird in der Lage sein, die ersten Symptome der Krankheit zu erkennen, die oft unspezifisch sind.
Die häufigste Untersuchungsmethode ist Ultraschall. Mit dieser Diagnosemethode können Sie alle anatomischen Defekte, die bei Dysplasie auftreten, genau feststellen. Diese Studie ist sehr genau und informativ genug. Es kann auch bei sehr jungen Kindern verwendet werden.
Zur Feststellung einer Dysplasie wird auch die Röntgendiagnostik ziemlich erfolgreich eingesetzt. Die Verwendung von Röntgenstrahlen in der frühen Kindheit ist jedoch nicht gezeigt. Eine solche Studie bei Säuglingen ist gefährlich und kann negative Auswirkungen haben.
Die Verwendung der Röntgendiagnostik kann bei Kleinkindern, die ohne starke Bewegung einige Zeit ruhig liegen können, sehr informativ sein. Dies ist für die korrekte Einrichtung des Geräts und die genaue Durchführung der Studie erforderlich.
Bei Feststellung der Diagnose und Durchführung aller vorangegangenen Inspektionen ist in manchen Fällen eine zusätzliche Computer- oder Magnetresonanztomographie erforderlich. Oft wird auf diese Studien zurückgegriffen, bevor chirurgische Eingriffe durchgeführt werden. Mit diesen Methoden können Sie alle strukturellen und anatomischen Anomalien der Gelenke eines Kindes genau beschreiben. Solche Umfragen sind sehr genau, aber sehr teuer. Instrumentelle Untersuchungen der Gelenke sind nicht weit verbreitet.
Arthroskopie ist die Untersuchung der Gelenkhöhle mit Hilfe spezieller Geräte. Es hat in unserem Land keine breite Anwendung erhalten. Diese Studie ist ziemlich traumatisch. Bei Verletzung der Taktiken der Arthroskopie kann eine Sekundärinfektion in die Gelenkhöhle eindringen und eine schwere Entzündung beginnen. Das Vorhandensein eines solchen Risikos führte dazu, dass solche Studien in der pädiatrischen Praxis praktisch nicht zur Diagnose von Dysplasie verwendet werden.
Mit der rechtzeitigen Bestimmung bestimmter Krankheitssymptome und der Durchführung einer genauen Diagnose kann die Behandlung rechtzeitig eingeleitet werden. Im Falle einer schweren Erkrankung oder einer späten Diagnose kann die Entwicklung einer Dysplasie jedoch zum Auftreten verschiedener nachteiliger Zustände führen.
Sehr oft unangenehme Folgen der langen Entwicklung der Krankheit und schlecht durchgeführter Behandlung sind Gangstörungen. Normalerweise beginnen Babys zu hinken. Der Grad der Lahmheit hängt vom anfänglichen Ausmaß des Hüftgelenksschadens ab.
Bei völliger Luxation und vorzeitiger medizinischer Versorgung humpelt das Kind später schwer und tritt praktisch nicht auf das geschädigte Bein. Gehen verursacht erhöhte Schmerzen beim Baby.
Bei Kindern im Alter von 3-4 Jahren kann eine ausgeprägte Verkürzung der unteren Gliedmaßen beobachtet werden. In einem wechselseitigen Prozess kann sich dieses Symptom nur in einer geringen Verzögerung im Wachstum manifestieren.
Wenn nur ein Gelenk betroffen ist, kann das Verkürzen auch zu Gangstörungen und Lahmheit führen. Kinder beginnen nicht nur zu hinken, sondern springen auch ein wenig. Auf diese Weise versuchen sie, die Unfähigkeit, richtig laufen zu können, auszugleichen.
Diese Pathologie des Bewegungsapparates kann zur Bildung einer Behindertengruppe führen. Die Entscheidung, eine solche Schlussfolgerung auszustellen, wird von einer ganzen Ärztekommission getroffen. Ärzte beurteilen die Schwere der Verstöße, berücksichtigen die Art des Schadens und können erst dann eine Schlussfolgerung über die Gründung der Gruppe ziehen. Normalerweise wird bei einer mittelschweren Dysplasie und persistierenden Komplikationen der Erkrankung eine dritte Gruppe gebildet. Mit schwerer Krankheit - die zweite.
Alle medizinischen Verfahren, die das Fortschreiten der Krankheit verhindern können, werden dem Baby so früh wie möglich gegeben. In der Regel kann der Arzt bereits beim ersten Besuch des Orthopäden Dysplasie vermuten. Die Verschreibung von Medikamenten ist nicht für alle Varianten der Krankheit erforderlich.
Alle therapeutischen Maßnahmen können in mehrere Gruppen unterteilt werden. Derzeit gibt es mehr als 50 verschiedene Methoden, die offiziell in der Medizin zur Behandlung von Dysplasie bei Kindern unterschiedlichen Alters eingesetzt werden. Die Wahl eines bestimmten Schemas bleibt beim Orthopäden. Erst nach einer gründlichen Untersuchung des Kindes kann ein genauer Behandlungsplan für das Baby erstellt werden.
Alle Behandlungsmethoden der Dysplasie können in mehrere Gruppen unterteilt werden:
Um die Wahrscheinlichkeit einer Dysplasie bei Babys zu verringern, sollten Eltern die folgenden Tipps beachten:
Wählen Sie einen breiten Wickel. Diese Methode ist obligatorisch, wenn das Baby die ersten Anzeichen einer Dysplasie hat.
Mehr über Dysplasie bei Kindern erfahren Sie im folgenden Video: