Venotonika mit VSD, als venisches Tonikum

Da der venöse Tonus im IRR verloren geht und die Gefäßwände beschädigt sind, verschreiben Ärzte normalerweise Venotonika als venotones Mittel. Wenn Sie diese Medikamente nicht rechtzeitig einnehmen, kann der Ventilapparat durchhängen, es kommt zu einer Stauung und Blut fließt in das Gewebe.

Dank venotonischer Medikamente können Zerstörungen vermieden und die Unversehrtheit der venösen Wände sichergestellt werden.

Wie wählt man venotonische Mittel?

Eine der Folgen einer vegetativ-vaskulären Dystonie ist die Beeinträchtigung des venösen Abflusses, wodurch eine Person von Migräne, Übelkeit und Schwindel geplagt wird. Die gleichen Erkrankungen verursachen Krankheiten wie Krampfadern und Hämorrhoiden. Auch bei solchen Beschwerden treten oft schwangere auf.

Die richtige Wahl von Venotonika für die Behandlung beinhaltet Heilmittel, die:

  • sichere Inhaltsstoffe enthalten (in der Regel pflanzlichen Ursprungs);
  • sicher und verletzen Sie nicht die inneren Organe;
  • dauerhafte Wirkungen erzielen;
  • erfolgreich mit anderen Arzneimitteln kombiniert.

Unter anderem sollten solche Werkzeuge einfach zu bedienen sein:

  • Außencreme, Salbe;
  • interne - Tabletten, Injektionsampullen und Kapseln, Zäpfchen.

Natürlich sollte die Wahl der Medikamente nur einem qualifizierten Arzt anvertraut werden, der sich nicht auf Ihr im Internet erworbenes Wissen stützt (es sei denn, Sie möchten sich statt der Genesung schaden).

Bei der Auswahl eines Medikaments werden die Krankheit (eine Form der IRR), das Vorhandensein assoziierter Erkrankungen und mögliche Nebenwirkungen berücksichtigt.

Was sind Venotonika?

Venotonika, die bei der Behandlung von IRR als Vetonisierungsmittel verwendet werden, können wie folgt klassifiziert werden:

  • Produkte auf pflanzlicher Basis;
  • Medikamente, die Ruthosid enthalten;
  • kombinierte Mittel, die die Blutgerinnung beeinflussen, Entzündungen lindern, Schmerzen lindern;
  • Zubereitungen, die durch Synthese von Chemikalien erhalten werden;
  • Mittel mit polyvalenter Wirkung und zur Behandlung venöser Läsionen.

Die Apotheke kann anbieten:

  • Flavonoide sind pflanzliche Wirkstoffe mit hoher biologischer Aktivität wie Detralex, Vazoketa usw.
  • Saponine - es handelt sich um natürliche Glykoside, die auf Heilpflanzen basieren. Sie verhindern die Blutgerinnung. Dies können Escusan, Aescin usw. sein.
  • Ruthoside sind Glykoside, die große Mengen an Vitamin P enthalten und die Qualität der Muskelfasern wie Rutin, Troxerutin usw. verbessern.
  • Wenn wir von den kombinierten Vorbereitungen sprechen, können wir uns an Doppelgerz und Venorm erinnern.
  • Synthetische Venotonika, die Tribenosid und Calciumsalze enthalten, werden normalerweise von Glevenol und Dobezilat vorgeschlagen.
  • In polyvalenten Medikamenten - lymphotroper Effekt. Sie stellen den Muskeltonus wieder her, aktivieren den Blutkreislauf, lindern periphere Schwellungen und lindern die venöse Stauung. Dazu gehören Eskuzan und Detraleks.

Die Indikationen sowie die Kontraindikationen für die Anwendung hängen stark von den Merkmalen des IRR und den individuellen Merkmalen des Patienten ab.

Durch die Durchblutungsstörung, Muskelveränderungen und andere mögliche Symptome des IRR hervorgerufene Stauung in den Hirngefäßen. Da wir uns mit der Behandlung solcher Probleme befassen, können wir nicht zulassen, dass Blutplättchen zusammenkleben. Über die effektivsten Mittel sprechen, um sich an Detraleks und Eskuzane zu erinnern.

Das Hauptelement von Escuzana ist Rosskastanie. Das Medikament kann in einer Apotheke mit Pillen und Tropfen präsentiert werden. Dieses Arzneimittel wirkt sich positiv auf den Zustand des Venensystems aus. Venitan Gel hat eine ähnliche Basis: Der Kragenbereich wird normalerweise damit behandelt. Ärzte empfehlen, gleichzeitig interne Formulare mit externen zu verwenden.

Die aktiven Komponenten von Detralex sind Diosmin sowie Flavonoide. Die hohen Kosten dieses Medikaments sind darauf zurückzuführen, dass es aus Frankreich hergestellt und an uns geliefert wird.

Druckänderung

Kopfschmerzen gelten als eines der wichtigsten Anzeichen einer vegetativ-vaskulären Dystonie. Diese Schmerzen haben einen pulsierenden Charakter, Quetschen und Schießen, der den Kopf buchstäblich "reißt".

VSD und Kopfschmerzen können auch von regelmäßig wechselndem Druck begleitet sein, was zu Folgendem führt:

  • das venöse Bett dehnt sich aus;
  • verstärktes Quetschgefühl bei den Meningen;
  • Erhöht die Intensität der Migräne.

Wenn man diese Symptome kennt, ist es nicht verwunderlich, wenn der Arzt Venotonika verschreibt, weil sie die Stärke der Gefäßwände verbessern, die Bewegung des Blutflusses regulieren und dabei helfen, den Druck unter Kontrolle zu halten.

Die Sicherheit dieser venotonischen Arzneimittel beruht auf dem pflanzlichen Ursprung ihrer Hauptbestandteile.

Die Therapie mit ihnen kann recht lang sein - manchmal bis zu einigen Monaten.

Die Auswahl an Medikamenten aus der beschriebenen Gruppe ist recht groß. Sie sollten jedoch nur die von einem qualifizierten Arzt verordneten Mittel verwenden. Andernfalls riskieren Sie, anstatt sich mit dem IRR zu befassen, Ihren eigenen Zustand zu verschlimmern und Komplikationen der Grunderkrankung zu verursachen.

Erhöhter Gefäßtonus

Wie kann der Tonus der Blutgefäße im IRR erhöht werden?

Psychotherapeuten empfehlen einige therapeutische Maßnahmen:

  • Regelmäßige moderate Bewegung - Sie können therapeutische Übungen machen, häufiger gehen und frische Luft atmen. Überbeanspruchung sollte nicht sein. Training (gleiche Läufe am Morgen) erhöhen die Durchblutung, sättigen die Blutströmungen mit Sauerstoff und verbessern die Spannkraft und Elastizität der Gefäßwände.
  • Reichliches Getränk - nicht weniger als ein paar Liter reines Wasser pro Tag. Es ist sehr nützlich für Schiffe. Kontrastdusche ist eine weitere Option. Ja, und einfaches Schwimmen wirkt sich sehr positiv auf den Blutkreislauf aus. Daher ist es sinnvoll, ein Abonnement für den Pool abzuschließen. Wenn wir schweben, sättigen wir unsere Zellen mit Sauerstoff, reduzieren die Herzfrequenz, wir straffen die Gefäße.
  • Voller Schlaf Mindestens 8 Stunden täglich. Darüber hinaus ist es ratsam, eine Siesta zu veranstalten - nur 40 Minuten Pause in horizontaler Position, und Sie können sich erholen. Darüber hinaus erhöht es die Widerstandsfähigkeit gegen Stress.
  • Vermeiden Sie emotionalen Stress. Wissenschaftler haben gezeigt, dass Stresssituationen zur Fragilität und Fragilität von Blutgefäßen beitragen. Wenn möglich, müssen Sie sich in einer positiven Stimmung befinden: Zunächst mag es Ihnen künstlich erscheinen, aber im Laufe der Zeit werden Sie sich daran gewöhnen und die Verbesserungen werden "im Gesicht" sein. Vielleicht helfen Yoga und Meditation jemandem, jemand wird das finden, was in psychologischen Büchern notwendig ist, und für jemanden ist der gewöhnliche Ausflug in die Natur bereits eine großartige Möglichkeit, um Depressionen zu überwinden.
  • Vergiss die Sucht. Die negative Wirkung des gleichen Nikotins und natürlich des Alkohols auf das Kreislaufsystem steht außer Frage.
  • Volle Ernährung. Gesundes Essen essen. Fettleibigkeit wirkt sich sehr negativ auf die Gefäßgesundheit aus. Sie sollten auch die Menge an scharf und salzig minimieren. Aber Obst mit Gemüse ist es wünschenswert, mehr zu essen. Besonders nützlich ist Vitamin C, das beispielsweise an Sanddorn oder Dogrose reich ist.
  • Sie können Töne wie Tinktur aus Eleutherococcus, chinesischer Schizandra, Kräuter trinken.
  • Massage hilft auch. Sie können zuerst eine Kontrastdusche nehmen und dann die Muskeln der unteren Extremitäten, den Bauch und den unteren Rücken kneten. Dadurch erhöht sich die Blutzirkulation.

Und natürlich sollten wir nicht die Venotonika vergessen, deren Aufnahme jedoch von einem Arzt verordnet werden muss. Im Falle des IRR sollte dies zu positiven Ergebnissen führen.

Reduzierter Ton ist nicht zuletzt durch das Fehlen einer positiven Einstellung gekennzeichnet. Deshalb wird von allen Psychologen positive Emotionen als eine sehr wichtige Bedingung angesehen. Vielleicht ist es an der Zeit, neue Freunde (oder einen geliebten Menschen) zu finden, den Job zu wechseln, ein Haustier zu machen oder einfach irgendwo hin zu gehen? Solche Schritte sind eine der wichtigsten bei der Behandlung (und Prävention) von vegetativer Dystonie.

Mögliche Komplikationen

Der Zustand der Venen im IRR kann sich weiter verschlechtern, wenn nicht rechtzeitig therapeutische Maßnahmen ergriffen werden.

Bei einem ausgedehnten venösen Lumen tritt der Austritt von venösem Blut aus den Geweben des Blutes verspätet auf, eine Person wird von schweren Kopfschmerzen gequält.

Verzögerungen bei der Behandlung können zu solchen Komplikationen führen:

  • Blutgerinnsel;
  • Entwicklung von Thromboembolien (wenn die Lungenarterie durch einen Thrombus blockiert ist);
  • trophische Geschwüre;
  • infektiöse Entzündungen;
  • Gefäßblutung.

Venotonika können mit vaskulären Kopfschmerzen nicht zurechtkommen - zumindest ist es nicht möglich, die Veneninsuffizienz mit ihrer Hilfe schnell zu heilen. Die Aufhebung der pathologischen Prozesse ist jedoch ein durchaus erreichbares Ziel (die Migräne wird dementsprechend weniger unangenehm).

Neben den Kopfschmerzen unterdrücken die beschriebenen Medikamente das Schweregefühl, das häufig bei VSD aufgrund von Kreislaufproblemen auftritt.

Sie werden auch zur Prophylaxe oder in frühen Stadien der Behandlung verwendet, um die Entwicklung der Krankheit zu verhindern.

Die beliebtesten Venotonika

Es ist notwendig, einige der beliebtesten Venotonika aufzulisten, die von Ärzten verschrieben werden, um Probleme mit Blutgefäßen im IRR zu lösen:

  • Detralex ist eine Pille, die den Gefäßtonus und die Mikrozirkulation verbessert, dilatierte Venenwände reduziert und Anzeichen einer Cephalgie beseitigt. Schwangere und stillende Frauen sollten dieses Medikament jedoch nicht einnehmen (dies gilt auch für Personen mit individuellen Kontraindikationen).
  • Troxivazin - Dieses Arzneimittel hilft, die Gefäßwände im Gehirn zu stärken und zu straffen. Troxerutin als Hauptbestandteil hat eine starke antioxidative Wirkung. Neben Kapseln kann die Apotheke das passende Gel anbieten.
  • Escuzane - das Medikament besteht aus Pflanzenextrakten aus Rosskastanie und Thiamin. Escin, dessen Hauptkomponente, stimuliert die Wände der Blutgefäße und schützt die Kapillaren. Aber Menschen, die an einer Nierenerkrankung leiden, nehmen dieses Mittel kontraindiziert. Formularfreigabe - fällt ab.
  • Tanakan ist ein pflanzliches Medikament, das die Durchblutung des Gehirns korrigiert und die Mikrozirkulation normalisiert. In der Regel besteht die Hauptform aus Pillen.

Venotonische Medikamente werden manchmal mit Analgetika verschrieben. Denken Sie jedoch daran, dass Venotonika nur bei der Behandlung von Kopfschmerzen, die durch Gefäßerkrankungen verursacht werden, wirksam sind.

Regeln zur Verhinderung von VSD

Natürlich ist es besser zu wissen, wie man vegetativ-vaskulärer Dystonie vorbeugt, als Zeit und Energie für die Behandlung zu verschwenden (obwohl in Fällen, in denen die Krankheit bereits diagnostiziert wurde, der Beginn des therapeutischen Verlaufs natürlich nicht verzögert wird).

Hier sind ein paar Regeln, nach denen Sie die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung eines IRR erheblich verringern:

  • Brauchen Sie einen normalen Tagesablauf. Dies bedeutet, dass Sie mindestens acht Stunden schlafen, jeden Morgen Übungen machen und mindestens einige Stunden frische Luft atmen müssen.
  • Sport sollte regelmäßig ausgeübt werden, aber sich nicht überfordern. Wichtig sind nicht quantitative, sondern qualitative Indikatoren.
  • Die Mahlzeiten sollten vollständig sein. Es sollte die Verwendung von Salz, fetthaltigen Lebensmitteln und Mehlprodukten einschränken. Aber essen Sie mehr Nahrungsmittel, die Magnesium mit Kalium enthalten (wie Aprikose, Buchweizen, Petersilie und Hagebutte).
  • Heilmassage ist sehr nützlich, ebenso wie einige Physiotherapie. Zum Beispiel stimuliert die Elektrophorese das Nervensystem perfekt, Wasser und Temperprozeduren stärken den Körper.

Bei den ersten Verdachtsfällen im IRR sollte man einen Arzt konsultieren und mit der Behandlung beginnen und sich nicht auf "vielleicht wird es von selbst gehen" verlassen. Darüber hinaus können ähnliche Symptome bei anderen - noch gefährlicheren - Herz-Kreislauf-Erkrankungen diagnostiziert werden.

Die besten Medikamente für Gehirngefäße

Verschiedene Pathologien in der Arbeit von Blutgefäßen sind die Ursache für die meisten schweren Krankheiten. Ältere Menschen, deren Wände der Gefäße nicht so elastisch sind und viele Arterien mit Schlacken verstopft sind, sind am häufigsten davon betroffen. Aber jetzt haben viele Menschen schon in jungen Jahren verschiedene Gefäßerkrankungen. In vielen Fällen verursachen sie Kopfschmerzen, Tachykardie und Müdigkeit. Um mit diesen Problemen fertig zu werden, können Gefäßmedikamente eingesetzt werden. Sie sollen den Gefäßtonus und die Elastizität wieder herstellen, das Risiko von Blutgerinnseln reduzieren und den Allgemeinzustand des Patienten verbessern.

Symptome von Gefäßerkrankungen

Um die allgemeine Gesundheit zu erhalten, ist es sehr wichtig, dass die Gefäße ordnungsgemäß funktionieren. Das bedeutet, dass ihre Wände durchlässig und elastisch sein müssen. Für einen normalen Blutkreislauf sollten sich die Gefäße rechtzeitig verengen oder ausdehnen können. Wenn sie ihre Elastizität verlieren, ihre Wände dicker werden und brüchig werden, kann dies zur Bildung von Blutgerinnseln oder Schlaganfällen führen. Im Anfangsstadium einer Gefäßerkrankung treten beim Patienten in der Regel folgende Symptome auf:

- häufige Kopfschmerzen;

- Gedächtnisstörungen und Konzentrationsschwierigkeiten;

- Depression, instabile Stimmung;

Welche Medikamente werden bei Gefäßerkrankungen eingesetzt?

Wenn Sie Zeit haben, Mängel im Blutkreislauf zu bemerken und einen Arzt zu konsultieren, können ernsthafte Probleme vermieden werden. In den meisten Fällen können richtig ausgewählte Gefäßmedikamente das Problem vollständig beseitigen. Aber manchmal müssen Sie solche Medikamente während des gesamten Lebenszyklus einnehmen. Gefäßpräparate werden normalerweise von älteren Menschen benötigt, können aber in jedem Alter verschrieben werden. In welche Gruppen werden diese Drogen aufgeteilt?

1. Vasodilatator-Medikamente werden meistens mit erhöhtem Druck eingesetzt. Sie verhindern den Vasospasmus und verbessern die Durchblutung des Gehirns.

2. Calciumionen-Antagonisten haben eine ähnliche Wirkung, sie wirken jedoch nicht auf die Gefäße selbst, sondern auf die Substanz, die sie einschränkt. Dies sind Calciumionen, die die Gefäßwände steif machen und ihre Elastizität verringern.

3. Gefäßzubereitungen auf der Basis von Pflanzenalkaloiden sind auch bei der Behandlung verschiedener Durchblutungsstörungen populär geworden.

4. Medikamente, die die Wände der Blutgefäße stärken und deren Stoffwechsel günstig beeinflussen, wirken auch bei Gefäßerkrankungen.

5. Bei der Behandlung von zerebralen Durchblutungsstörungen werden Nootropika eingesetzt, die auf die Gefäße des Gehirns einwirken.

6. Arzneimittel zur Behandlung bestimmter Erkrankungen, die durch Gefäßerkrankungen verursacht werden: vegetovaskuläre Dystonie, Atherosklerose, Migräne und Herzkrankheiten.

7. In den letzten Jahren sind homöopathische Gefäßmedikamente immer beliebter geworden.

Kalziumkanalblocker

1. Die bekannteste Droge dieser Gruppe ist „Zinnarizin“. Es beugt Vasospasmen und Blutgerinnseln vor, verbessert die Durchblutung und verdünnt das Blut. Einflüsse "Tsinnarizin" nur auf die Gehirngefäße, daher wird es nicht bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt.

2. "Nimodilin" dehnt auch hauptsächlich zerebrale Gefäße aus. Das Medikament macht sie elastischer und verbessert die Ernährung des Gehirns.

Vasodilator-Medikamente

Dies ist die umfangreichste Gruppe solcher Medikamente. Sie können die Blutgefäße erweitern, indem sie entweder auf Gehirnimpulse wirken oder die glatten Muskeln ihrer Wände direkt beeinflussen. Darüber hinaus können einige Gefäßpräparate aus dieser Gruppe selektiv einzelne Organe beeinflussen, aber die meisten von ihnen üben ihre Funktion im gesamten Körper aus und senken effektiv den Blutdruck. Daher ist eine Kontraindikation für ihre Anwendung Hypotonie. Die häufigsten Drogen in dieser Gruppe sind:

1. Beeinflussen Sie die Nervenimpulse mit "Validol", "Reserpin" und anderen.

2. Vorbereitungen, die die Blutgefäße durch Einwirkung auf ihre Muskeln erweitern, sind Papaverin, Dibazol, Diprofen, Eufillin, Theobromin und andere.

3. Koronar-Expansionsmittel wirken selektiv auf die Gefäße des Herzens. Die bekanntesten von ihnen sind Erinit, Nitrosorbid, Chloracizin, Nitroglycerin und andere.

4. Gefäßpräparate für das Gehirn werden bei Kreislaufstörungen eingesetzt. Dies sind "Euphyllinum", "Piracetam", "Fezam" und andere.

5. Es gibt auch Krankheiten, die von Krämpfen der Gliedmaßengefäße begleitet werden. Ihnen wird von Papaverin, Angiotrophin und anderen geholfen.

In den letzten Jahren sind neuere Gefäßpräparate aufgetaucht, die die Arterien wirksamer entspannen und weniger Nebenwirkungen haben. Dazu gehören "Norvask", "Plendil", "Nimotop", "Lazipil", "Klentiazem" und andere. Darüber hinaus haben sich komplexe Werkzeuge gut bewährt, beispielsweise enthält Omaron Piracetam und Cinarisin, kombiniert ihre Aktionen und wird wirksamer.

Medikamente, die die Wände der Blutgefäße stärken

Für den normalen Betrieb der Arterien und Kapillaren müssen ihre Wände elastisch sein, mäßige Durchlässigkeit und Muskeltonus haben. Daher werden bei Kreislaufstörungen Medikamente zur Stärkung benötigt. Dazu gehören hauptsächlich Vitamine und Spurenelemente:

- "Ascorutin" enthält die Vitamine P und C, Rutin, Katechine, Polyphenole und Anthocyane.

- "Dihydroquerticin" wird auf der Basis von Lärchenbioflavonoiden hergestellt. Es enthält auch Kalium und Selen.

Kräuterzubereitungen

Gefäßerkrankungen lassen sich gut mit natürlichen Mitteln behandeln. In den letzten Jahren hat die Pharmazie die Erfahrungen der traditionellen Medizin aktiv genutzt. Und zur Behandlung von Gefäßerkrankungen werden viele pflanzliche Arzneimittel hergestellt:

- Arzneimittel, die Vinca-Alkaloide enthalten, wirken krampflösend, dehnen Blutgefäße schnell aus und senken den Druck. Dazu gehören: "Kavinton", "Vinpocetin", "Telektol", "Bravinton" und andere.

- Präparate mit Gingko biloba-Extrakt werden häufig bei Durchblutungsstörungen eingesetzt. Sie stärken nicht nur die Wände der Blutgefäße, sondern wirken auch antioxidativ. Dies sind Medikamente wie Bilobil, Tanakan, Ginkgo Biloba Forte und andere.

Herz-Kreislauf-Medikamente

Wenn Medikamente selektiv auf die Herzkranzgefäße einwirken und die Durchblutung im Herzbereich verbessern, werden sie bei Angina pectoris, koronarer Herzkrankheit, Arrhythmien und anderen Erkrankungen eingesetzt. Grundsätzlich basieren diese Instrumente auf Heilpflanzen: Adonis, Fingerhut, Maiglöckchen oder Strophanthus. Die häufigsten kardiovaskulären Medikamente sind:

- "Adonizid" verbessert die Durchblutung des Herzmuskels.

- „Cardiovalen“ stärkt die Wände von Herzkranzgefäßen.

- "Meproscillarin" erweitert das Lumen der Blutgefäße, verringert die Schwellung.

- "Amrinon" erweitert die Herzkranzgefäße.

- "Theobromin" wirkt auch vasodilatierend und regt die Herzaktivität an.

Nootropika

Verschiedene Verstöße gegen die Durchblutung des Gehirns behindern den normalen Lebensstil erheblich. Sie sind begleitet von häufigen Kopfschmerzen, Gedächtnisverlust, Tinnitus und Müdigkeit. Der Grund dafür ist der Sauerstoffmangel von Gehirnzellen aufgrund von Vasokonstriktion. Oft beunruhigt dieses Problem sogar Kinder und Jugendliche. Zur Behandlung solcher Zustände sollten nootrope Gefäßpräparate für das Gehirn angewendet werden:

- „Aminalon“ verbessert die Durchblutung und Gewebeatmung.

-"Phenotorpil" erhöht die Widerstandsfähigkeit von Hirngewebe gegen Hypoxie und wirkt krampflösend.

-"Piracetam" reduziert den Krampf der Blutgefäße und verbessert die Ernährung der Gehirnzellen.

-"Nootropil" verbessert die Mikrozirkulation von Blut im Gehirn. Es erweitert die Blutgefäße nicht, stellt aber geschädigtes Hirngewebe wieder her.

Solche Drogen werden nicht nur von kranken Menschen verwendet. Sie sind oft betrunken, wenn sie ihr Gedächtnis, ihre Lernfähigkeit, bei Überarbeitung und in extremen Situationen verbessern müssen. Ein vegetativ-vaskuläres Medikament, zu dem Piracetam oder Aminalon gehören, wird erfolgreich bei der Behandlung von Dystonie eingesetzt.

Migräne-Medikamente

Dies ist eine ziemlich häufige Krankheit, die Millionen von Menschen leiden lässt und auch auf Verletzungen der Blutgefäßaktivität zurückzuführen ist. Konventionelle Vasodilatatoren eignen sich jedoch nicht für die Behandlung, da der Angriff nicht nur von einem Krampf der Blutgefäße, sondern auch von deren starker Expansion begleitet wird. Daher müssen Sie neben nichtsteroidalen entzündungshemmenden Mitteln und Schmerzmitteln spezielle Medikamente gegen Migräne verwenden:

- „Avamigran“ lindert migräneähnliche Schmerzen aufgrund zerebraler Durchblutungsstörungen.

- Vorbereitungen aus der Gruppe der Antagonisten des Hormons Serotonin wirken der dramatischen Ausdehnung der Blutgefäße entgegen: "Immigrant", "Zomig", "Maksalt" und andere.

Die Gesundheit des Gehirns und seine volle Funktionsfähigkeit hängen weitgehend vom Zustand der Gefäße ab. Denn für sie werden den Nervenzellen die notwendigen Sauerstoff- und Nährstoffe zugeführt und Stoffwechselprodukte entfernt. Wenn die Gehirngefäße die Neuronen nicht mit der notwendigen Menge an Sauerstoff und nützlichen Substanzen versorgen können, entwickelt sich eine Hypoxie. Es kann sowohl chronisch sein, was zu einem allmählichen Absterben von Nervenzellen und einer Beeinträchtigung der Gehirnfunktion führt, als auch akut, wenn der Blutfluss durch die Gefäße plötzlich stoppt. Dies führt zur Entwicklung eines Schlaganfalls.

Es gibt viele Gründe, warum Zerebralgefäße leiden können. An erster Stelle steht die zerebrale Atherosklerose, bei der die Arterien durch arteriosklerotische Plaque-Schäden an den Wänden enger werden. Auch Krankheiten wie arterieller Hypertonie und Diabetes mellitus wirken sich negativ auf die Gefäßwände aus. Sie führen zu einem Verlust an Elastizität und Festigkeit der Gefäßwände, da sie mit der geringsten Anstrengung mit der Entwicklung eines hämorrhagischen Schlaganfalls brechen können.

Kopfschmerzen und Gedächtnisprobleme - das erste Anzeichen für eine Schädigung der Gehirngefäße

Daher sollte die Wirkung auf die Gefäße des Hirngewebes komplex sein. Es ist notwendig, Medikamente zu verschreiben, die nicht nur das Lumen der Kapillaren erweitern, sondern auch ihre Wand verstärken, gegen Arteriosklerose kämpfen, den Zustand des Blutsystems verbessern und die Bildung von Blutgerinnseln verhindern. In einigen Fällen können Medikamente, die die Gefäße des Gehirns betreffen, die Hauptbehandlung sein. Medikamente zur Linderung von Migräneanfällen und deren Vorbeugung wirken sich beispielsweise auf den Blutkreislauf aus, und Venotonika helfen, den quälenden Kopfschmerz zu beseitigen, der mit der pathologischen Expansion der Gehirnvenen des Gehirns verbunden ist.

In diesem Artikel werden wir die wichtigsten Medikamente für Gehirngefäße betrachten.

Medikamente zur Erweiterung der Gehirngefäße

Kurz gesagt, die Wirkung dieser Medikamente zielt darauf ab, das Lumen arterieller Kapillaren zu vergrößern, die durch verschiedene pathologische Prozesse (Atherosklerose, Hyalinose usw.) krampfartig oder beschädigt sind. Dies gewährleistet die Normalisierung des Blutflusses zu Neuronen, die Beseitigung der Hypoxie von Gehirnzellen, die Aktivierung von Stoffwechselprozessen und die Erzeugung der notwendigen Energie. Infolgedessen verbessert sich die Gehirnaktivität, der Schweregrad nimmt ab oder die Symptome der Krankheit verschwinden insgesamt (Schwindel, Kephalalgie, Tinnitus, Gedächtnisverbesserung, Steigerung der Arbeitsfähigkeit).

Video-Vortrag über Arzneimittel für Gefäße:

Nachfolgend sind die Hauptgruppen von Medikamenten aufgeführt, die die Gehirngefäße erweitern können.

Kalziumkanalblocker

Dies ist eine ganze Klasse von Medikamenten, die seit langem in der medizinischen Praxis verwendet werden, jedoch haben sie keineswegs an Relevanz verloren und jedes Jahr erscheinen neue Vertreter dieser Medikamente auf dem Pharmamarkt.

Arzneimittel aus dieser Gruppe werden in vielen Bereichen der Medizin eingesetzt, beispielsweise zur Linderung und Vorbeugung von Herzrhythmusstörungen, Schlaganfällen, zur Behandlung von arterieller Hypertonie, zur Behandlung von Gefäßverengungen der unteren Extremitäten.

Der Wirkmechanismus dieser Medikamente ist wie folgt. Sie können das Eindringen von Calciumionen aus der extrazellulären Matrix in die Muskelstrukturen der Gefäße und des Herzmuskels hemmen (und es gibt verschiedene Wirkstoffklassen, die selektiv das Herz oder die Gefäße beeinflussen). Dies geschieht durch Blockieren langsamer L-Kanäle, zu denen sich Kalzium bewegt. Kalzium in Muskelfasern ist bekanntermaßen der Hauptkatalysator für die Muskelkontraktion, die das Gefäßlumen verengt. Dadurch wird eine deutliche Ausdehnung des Lumens der Arterien und Kapillaren durchgeführt.

Es gibt 3 Hauptklassen von Kalziumkanalblockern:

Verapamil-Gruppe. Gruppe Diltiazem. Nifedipin-Gruppe.

Jede Klasse dieser Medikamente kann in 3 Generationen unterteilt werden. Die ersten beiden Gruppen haben nur zwei Generationen, aber Medikamente aus der Nifedipin-Gruppe gibt es in drei Generationen. Sie dienen dazu, die Gefäße des Gehirns zu erweitern, da diese Medikamente nicht das Herz, sondern nur das periphere Gefäßbett betreffen.

Vertreter von 3 Generationen von Blockern aus der Nifedipin-Gruppe:

Nifedipin Felodipin, Nikardipin, Nimodipin. Amlodipin, Lercanidipin.

Lerkamen (Lercanidipin) ist ein moderner Calciumantagonist, der die Blutgefäße des Gehirns perfekt schützt.

Vorteile der neuesten Generation von Kalziumkanalblockern:

die Wirkung von Drogen verlängert (einige Vertreter sind bis zu 24-36 Stunden); hohe Selektivität der Wirkung (betrifft nur die Gefäße und wirkt nicht auf das Herz); viel weniger Nebenwirkungen.

In Anbetracht der Erfahrung mit der Verwendung von Calciumantagonisten zur Behandlung vaskulärer Hirnläsionen ist zu beachten, dass die besten Ergebnisse mit Hilfe von Nimodipin erzielt werden können. Es hat die beste Wirkung auf die Hirnarterien.

Nicotinsäurederivate

Nicotinsäure und ihre Derivate sind in ihrer Struktur dem Nicotinamid sehr ähnlich. Dies ist eine Substanz, die notwendigerweise Teil des menschlichen Körpers ist und sehr wichtige Funktionen erfüllt. Ein anderer Name ist Vitamin PP. Es ist Teil der wichtigen Enzymsysteme, die Redoxprozesse durchführen.

Nikotinsäure beeinflusst die Arterien nicht, kann jedoch das Lumen der Kapillaren vergrößern, was zur Verbesserung der Gehirnzirkulation beiträgt. Darüber hinaus kann Nikotinsäure Cholesterin und Triglyceride im Blut reduzieren, was sich günstig auf die Atherosklerose auswirkt.

Ein Nebeneffekt, der die Verwendung von Nicotinsäurederivaten in der medizinischen Praxis einschränkt, ist die Ausdehnung der Blutgefäße der Haut, die zu einer Rötung des Gesichts und einem Wärmegefühl führt. Nach einigen Tagen der Therapie entwickelt sich jedoch Toleranz, und ein solcher unerwünschter Effekt verschwindet.

Nikotinsäure dehnt die Blutgefäße perfekt aus und stärkt ihre Wände

Vertreter von Nikotinsäuren

Nicotinsäure, Nicofuranose, Acipimox, Enduracin, Niacin, Pellagramine.

In der Regel werden diese Medikamente während einer stationären oder ambulanten Behandlung in kurzen Gängen injiziert. Nehmen Sie an 2 empfohlenen Kursen teil.

Pentoxifyllin

Diese Substanz ist ein Derivat von Xanthin und kann die rheologischen Eigenschaften von Blut verbessern. Pentoxifyllin verringert die Haftfähigkeit der Blutplättchen, wodurch die Bildung von Blutgerinnseln verhindert wird. Die Substanz hat auch eine myotrope Vasodilatationsfähigkeit, was die Möglichkeit der Expansion von Kapillaren und kleinen Gefäßen bedeutet. Am stärksten ausgeprägt ist dieser Effekt im Gehirn und in den Nieren, wodurch das Medikament häufig zur zusätzlichen Behandlung neurologischer und nephrologischer Erkrankungen eingesetzt wird.

Schlüsselvertreter

Trental, Agapurin, Vazonit, Latren, Pentilin.

Ginkgo Biloba Arzneimittel

Ginkgo biloba ist ein Reliktbaum, ein Vertreter der Ginkgo-Klasse. Die heilenden Eigenschaften der Blätter dieses Baumes sind seit langem bekannt.

Die Hauptwirkungen solcher Drogen:

erweitert den Innendurchmesser der Kapillaren des Gehirns; verdünnt das Blut und verhindert die Bildung von Blutgerinnseln; macht die Gefäßwand wieder elastisch und widerstandsfähig und beugt Brüchen und Gehirnblutungen vor; verbessert kognitive und mentale Funktionen des Gehirns, dh Intelligenz und Gedächtnis; verbessert die Weiterleitung von Nervenimpulsen, was die menschliche Leistungsfähigkeit und Denkgeschwindigkeit erhöht; hat antioxidative Eigenschaften; reduziert den Gehalt an atherogenem Cholesterin im Blut; reduziert die Anzahl von Migräneanfällen und Gefäßkrisen während der Menopause bei Frauen.

Ginkgo biloba Baum ist eine echte Quelle von Nährstoffen

Schlüsselvertreter

Bilobil, Tanakan, Memoplant, Ginos, Vitrum Memori, Ginkoum Evalar, Ginkgo Biloba S., Ginkor Fort, Intellan.

Trotz der Tatsache, dass alle auf Ginkgo biloba basierenden Zubereitungen rezeptfreie Produkte sind und unabhängig eingenommen werden können, ist die Konsultation des Arztes nicht überflüssig, da die Anwendung solcher Arzneimittel kontraindiziert ist.

Zubereitungen auf der Basis von Vinca-Alkaloiden

Substanzen, die zu den üblichen Garten-Vinca-Pflanzen gehören, wirken sich sehr positiv auf den zerebralen Kreislauf aus. Sie erweitern die zerebralen Kapillaren, verbessern Stoffwechselprozesse im Gehirn, verdünnen das Blut und verhindern die Bildung von Blutgerinnseln.

Die Hauptvertreter der auf Immergrün basierenden Drogen:

Vinpocetin, Vincentin, Cavinton, Telektol, Bravinton.

Arzneimittel aus dieser Gruppe gehören zu nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln, sie dürfen jedoch nicht alleine genommen werden. Die Behandlung muss in Kursen erfolgen. Außerdem werden die Medikamente zunächst intravenös verabreicht und anschließend in die Erhaltungstherapie mit Pillen überführt.

Vorbereitungen zur Stärkung der Wände von Blutgefäßen

Dies ist insbesondere dann erforderlich, wenn der Patient eine Primärerkrankung hat, die die Gefäßwände beschädigt, z. B. Bluthochdruck, Diabetes, Atherosklerose. Einige Vitamine und Spurenelemente haben diese Wirkung:

Vitamin PP und C. Dies ist eine große Gruppe von Vitaminsubstanzen, die pflanzlichen Ursprungs sind (in einigen Pflanzen Bioflavonoiden gefunden). Ascorbinsäure hat antioxidative Eigenschaften, erhöht die Elastizität der Blutgefäße und verhindert deren Zerbrechlichkeit. Das bekannteste Medikament, das diese 2 Vitamine enthält, ist Askorutin, Quercetin. Selen, Kalium, Silizium. Diese Spurenelemente können sowohl aus der Nahrung als auch mit Vitamin- und Mineralstoffzusätzen gewonnen werden. Welches Medikament Sie wählen sollen, beraten Sie den Arzt.

Diese Medikamente können unabhängig voneinander eingenommen werden. Es ist nur wichtig, die empfohlenen Tagesdosen für jede Altersgruppe einzuhalten.

Ascorutin - eine großartige Möglichkeit, die Kapillaren zu stärken

Vorbereitungen für die Bekämpfung der Arteriosklerose im Gehirn

Bei langfristiger und sachgerechter Verwendung von Arzneimitteln aus dieser Gruppe ist es möglich, den Prozess der atherosklerotischen Läsion von Gehirngefäßen zu stabilisieren und sogar eine gewisse Rückbildung der bestehenden arteriosklerotischen Plaques in den Arterien zu erreichen. Dies erhöht das Lumen und hilft, die Stoffwechselvorgänge im Nervengewebe zu verbessern.

Zu diesem Zweck werden folgende Drogengruppen verwendet:

Statine (Atorvastatin, Rozuvastatin, Simvastatin, Pravastatin, Lovastatin). Diese Medikamente werden über viele Jahre täglich und manchmal für das Leben eingenommen. Die Dosis wird vom Arzt individuell ausgewählt, abhängig vom ausgehenden Cholesterinspiegel und der Dynamik des Blutabfalls. Arzneimittel aus dieser Gruppe erhöhen nicht nur die Konzentration von atherogenem Cholesterin (Low Density Lipoproteins), sondern auch die Konzentration von „guten“ Lipoproteinen mit hoher Dichte und stabilisieren vorhandene atherosklerotische Plaques und verhindern so einen ischämischen Schlaganfall. Einige Vertreter haben sogar die Möglichkeit, die Größe von atherosklerotischen Ablagerungen in den Wänden der Blutgefäße zu reduzieren. Fibrate (Fenofibrat, Clofibrat, Gemfibrat, Fenofibrat). Medikamente aus dieser Gruppe senken die Blutspiegel von Triglyceriden, beeinflussen aber auch das LDL-Cholesterin. Sie nehmen solche Medikamente nach ärztlicher Verschreibung in Kursen mit obligatorischer Kontrolle alle 1-2 Monate ein. Komplexbildner von Gallensäuren (Cholestyramin, Cholestipol, Colextran, Radbenutzer). In ihrer Struktur handelt es sich um Ionenaustauscherharze, die nicht vom Darm aufgenommen werden, sondern Cholesterin und Triglyceride binden, die mit der Nahrung in den Gastrointestinaltrakt gelangen und auf natürliche Weise entfernen. Zu den häufigen Nebenwirkungen von chronischem Durchfall gehören Flatulenz sowie die Entwicklung von Hypovitaminose, da diese Medikamente fettlösliche Vitamine aus dem Darm entfernen. Andere lipidsenkende Medikamente. Im modernen Pharmamarkt gibt es täglich neue Artikel. Unter den Medikamenten, die den Verlauf der Atherosklerose beeinflussen können, sollten Probucol, Niacin, Thiadenol, Omega-3-Fettsäuren, Polycosanol und Ezetimib erwähnt werden.

Crestor (Rosuvastatin) - ein modernes Medikament zur Senkung des Cholesterinspiegels im Blut

Venotonika für das Gehirn

Bekanntlich gibt es im Gehirn nicht nur Arterien, mit deren Pathologie die meisten Gefäßerkrankungen des Gehirns einhergehen, sondern auch Venen. Die Pathologie des Venensystems des Gehirns führt auch zu schweren und schmerzhaften Symptomen, insbesondere zu einem Anstieg des intrakraniellen Drucks und zu chronischen Wölbungen und pochenden Kopfschmerzen. Solche Konsequenzen sind hauptsächlich mit der pathologischen Ausdehnung der venösen Gefäße und einer Tonusdysregulation verbunden. Daher werden venotonische Präparate verwendet, um die venöse Fülle zu beseitigen, die die venöse Gefäßwand zum Tönen bringt.

Die beliebtesten Venotonika

Escusan, Detrolex, Troxivazin, Tanakan, Venoplant, Antistax.

Diese Medikamente werden häufig zur Behandlung von Krampfadern der unteren Extremitäten in Form von Gelen und Salben verwendet. Es gibt aber auch Formen für den internen Gebrauch (Tabletten, Kapseln), die bei der Pathologie der Venen des Gehirns wirksam sein werden.

Medikamente, die die rheologischen Eigenschaften von Blut normalisieren

Leider ist es unmöglich, mit Medikamenten, die nur die Gefäße betreffen, eine günstige Wirkung auf die Gefäße des Gehirns zu erzielen. Da hängt viel von ihrem Inhalt ab, Blut. Viele Krankheiten und Stoffwechselstörungen führen zu einer Neigung des Blutes, die Gerinnung zu verstärken, was zur Bildung von Blutgerinnseln in den Gefäßen und zur Entwicklung einer ischämischen Schädigung des Gehirngewebes führt. Daher sollten bei der komplexen Behandlung Arzneimittel eingesetzt werden, die die rheologischen Eigenschaften von Blut beeinflussen.

Es ist wichtig! Solche Medikamente sollten nur von einem Arzt mit klaren Anweisungen für die Einnahme empfohlen werden. Wenn eine geeignete Dosis verabreicht werden sollte, ist es strengstens verboten, die Dosis zu verringern oder zu erhöhen, um schwerwiegende Folgen in Form von Blutungen zu vermeiden.

Die Hauptgruppen von Medikamenten, die das Blut verdünnen:

Plättchenhemmende Mittel - Aspirin, Clopidogrel, Ticlopidin usw. Antikoagulanzien mit direkter und indirekter Wirkung - Heparin und niedermolekulare Heparine, Warfarin, Syncumar, Finilin, Rivaroxaban, Apixaban. Thrombolytika - Fibrinolysin, Urokinase, Streptokinase, Alteplaza, Actilize, Metallyse.

Videoübertragung von Gefäßerkrankungen des Gehirns:

Gefäßerkrankungen machen den Hauptteil der Hirnpathologien bei Menschen im mittleren, älteren und hohen Alter aus. Sich um ihren Zustand zu kümmern, ist daher keine Laune, sondern ein echtes Bedürfnis.

In diesem Artikel erfahren Sie, welche Präparate für die Hirngefäße in der klinischen Praxis verwendet werden. Indikationen für die Anwendung dieser Medikamentengruppe, Wirkmechanismen und Verabreichungsregeln.

Acetylsalicylsäure (Aspirin) Statine Zubereitungen basierend auf Ginkgo Biloba Vinpocetine Cinnarizin Nimodipine Nicergolin Instenon

Präparate, die die Gehirngefäße betreffen, werden in der Neurologie am häufigsten zur Behandlung zerebrovaskulärer Erkrankungen verwendet, darunter ischämische und hämorrhagische Schlaganfälle, vorübergehender ischämischer Anfall, dyszirkulatorische Enzephalopathie, vaskuläre Demenz. Diese Gruppe von Medikamenten wird auch häufig bei Migräne, Spannungskopfschmerzen, Morbus Menière, Kopfverletzungen und anderen Erkrankungen eingesetzt.

Medikamente, die auf die Gefäße des Gehirns wirken, haben verschiedene Wirkmechanismen. Einige von ihnen reduzieren das Thromboserisiko, andere wirken der Bildung atherosklerotischer Plaques entgegen und andere beseitigen den Gefäßspasmus. Nachfolgend finden Sie eine Liste der beliebtesten Pillen für Gehirngefäße, beginnend mit den am häufigsten verordneten Medikamenten und absteigenden Medikamenten.

Die Auswahl eines geeigneten Medikaments wird von einem Neurologen vorgenommen.

1. Acetylsalicylsäure (Aspirin)

Streng genommen wirkt Aspirin nicht direkt auf die Gefäße, es hemmt die Thrombozytenaggregation, d. H. Verhindert, dass sich diese an das beschädigte Endothel (die innere Auskleidung der Gefäße) anlagern und verkleben. Niedrig dosiertes Aspirin ist jedoch eine der häufigsten Verschreibungen von Neurologen bei der Behandlung und Vorbeugung von zerebrovaskulären Erkrankungen. Dies ist eines der wenigen Arzneimittel, das nachweislich positive Auswirkungen auf die Prävention und Behandlung von ischämischen Schlaganfällen und vorübergehenden ischämischen Anfällen hat.

Zuvor wurde Aspirin häufig zur Primärprävention von Herz-Kreislauf- und zerebrovaskulären Erkrankungen eingesetzt, das heißt, Ärzte empfahlen es praktisch gesunden Menschen, um einen Herzinfarkt und Schlaganfall zu verhindern. In letzter Zeit wurde jedoch der Nutzen eines solchen Medikaments in Frage gestellt, da das Risiko seines Einsatzes manchmal die möglichen Vorteile überstieg. Jetzt wird Aspirin zur sekundären Prävention für Patienten verschrieben, die bereits einen Herzinfarkt oder Schlaganfall hatten, sowie für Menschen, die ein erhöhtes Risiko für diese Komplikationen haben.

Kontraindikationen für die Verwendung von Aspirin:

Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwür. Erlitt kürzlich einen hämorrhagischen Schlaganfall. Allergie gegen Aspirin. Asthma, dessen Symptome sich nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure verschlechtern. Blutgerinnungsstörungen (Hämophilie). Schwere Leber- und Nierenerkrankungen. Schwangerschaft und Stillzeit. Das Alter der Kinder (die Anwendung von Aspirin kann zur Entwicklung des Ray-Syndroms führen) Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase (die Verwendung von Aspirin kann zur Hämolyse der roten Blutkörperchen führen).

Mögliche Nebenwirkungen sind folgende:

Dyspepsie und Bauchschmerzen - das Risiko ihres Auftretens kann durch die Einnahme des Medikaments mit dem Essen verringert werden. Erhöhte Blutung. Allergische Reaktionen - Urtikaria, Angioödem, Hautausschlag und Juckreiz, verstopfte Nase. Klingeln in den Ohren. Gastrointestinale Blutungen. Hämorrhagischer Schlaganfall.

Die empfohlene Dosis beträgt 75-100 mg Acetylsalicylsäure pro Tag. Dieses Werkzeug ist in Tabletten oder magensaftresistenten Kapseln erhältlich. Die beliebtesten Aspirinpräparate sind Cardio Magnetic, Magnicor, Aspirin Cardio, Aspecard. Ärzte empfehlen, sie einmal am Tag, besser abends zur gleichen Zeit einzunehmen.

2. Statine

Statine sind eine Gruppe von Medikamenten, die den Cholesterinspiegel im Blut senken. Aufgrund dieser Wirkung können diese Medikamente das Risiko von arteriosklerotischen Plaques in den Wänden der Arterien des gesamten Körpers, einschließlich der Gefäße des Gehirns, verringern.

Derzeit wird aktiv nach den anderen positiven Wirkungen von Statinen geforscht, bei denen:

Verbesserung des Funktionszustandes des Endothels. Die Schwächung von Schäden durch oxidativen und entzündlichen Stress. Förderung der Bildung neuer Blutgefäße (Angiogenese) im Bereich der Durchblutungsstörung. Verminderte Thrombozytenaggregation und rote Blutkörperchen.

Große Übersicht über vaskuläre Medikamente zur Verbesserung der Durchblutung

Die Bereitstellung von Blut mit Geweben und die Aufrechterhaltung einer gesunden Mikrozirkulation in ihnen ist eine der wichtigsten Aufgaben des Körpers, von der die normale Funktion seiner Organe und Systeme abhängt. In Anbetracht der Tatsache, dass die kardiovaskuläre Pathologie eine führende Position in der Struktur von Morbidität und Mortalität einnimmt, haben Gefäßmedikamente zur Verbesserung der Blutzirkulation breite Anwendung in Ärzten für völlig unterschiedliche Fachgebiete gefunden. Diese Medikamentenfamilie umfasst viele Gruppen und wird immer wieder mit neuen modernen Dosierungsformen aufgefüllt.

Wirkmechanismus

Präparate, die die Blutzirkulation verbessern, wirken auf folgende Weise:

  • Auswirkungen auf das autonome Nervensystem (Adrenoblocker);
  • Die direkte Wirkung der Substanz auf die glatte Gefäßmuskulatur (krampflösend);
  • Verminderte Konzentration von Calciumionen (Calciumkanalantagonisten);
  • Hemmung biologischer Faktoren (z. B. eines Angiotensin-Converting-Enzyms), die den Gefäßtonus und den Blutdruck erhöhen (ACE-Hemmer) usw.

Verringerung der Blutviskosität durch:

  • Reduktion von Blutgerinnseln aufgrund einer Gerinnungshemmung und Potenzierung des Antikoagulansystems des Blutes (Antikoagulanzien);
  • Reduzierte Klebekapazität von Blutzellen (Antithrombozytenagenten);
  • Erhöhung des flüssigen Blutanteils (Dextrane).
  1. Stärkung der Gefäßwand (Vitamine, Rutin, venoton);
  2. Antioxidative, antihypoxische Wirkung (Nootropika, Nicotinsäure);
  3. Reduktion von Blutlipiden, Vorbeugung gegen Arteriosklerose (Statine).
Es ist zu beachten, dass jede Medikamentenfamilie den Blutkreislauf als Ganzes oder isoliert (arterieller oder venöser Kanal) beeinflussen kann, zu verschiedenen Kalibergefäßen (Arterien, Venen, Venolen, Kapillaren) tropisch sein kann oder einen bestimmten therapeutischen Effekt haben kann Organe und Systeme (Herz, Gehirn, Gliedmaßengefäße).

Hinweise

Im Allgemeinen sind die Hauptbedingungen, unter denen der Einsatz von Gefäßmedikamenten gerechtfertigt ist, folgende:

  1. Ischämie des Herzmuskels;
  2. Störung des zerebralen Kreislaufs jeglicher Herkunft;
  3. Vernichtende (spastische) Erkrankungen der Arterien der Extremitäten;
  4. Krampfadern;
  5. Verletzungen des Trophismus von Organen und Geweben bei Diabetes und anderen Krankheiten.

Als nächstes wird der Umfang spezifischer Drogengruppen betrachtet:

Vasodilatatoren (Vasodilatatoren)

Anna Ponyaeva Abschluss an der Medizinischen Akademie in Nischni Nowgorod (2007-2014) und Aufenthalt in der Klinik für klinische Labordiagnostik (2014-2016)

  • Ischämische Herzkrankheit;
  • Akute und chronische Herzinsuffizienz;
  • Arterielle Hypertonie

Calciumantagonisten (Calciumkanalblocker):

  • Angina und Ischämie des Herzens;
  • Hypertonie;
  • Raynaud-Krankheit (spastische Insuffizienz der Arterien der oberen Gliedmaßen);
  • Herzrhythmusstörungen;
  • Kopfschmerzen;
  • Pulmonale Hypertonie - Bluthochdruck im Lungenkreislauf, Lungenödem.
  • Arterieller Hypertonie, hypertensive Krise;
  • Herzversagen;
  • Migräne;
  • Prostata-Adenom
  • Akute und chronische Durchblutungsstörungen;
  • Spastische Kopfschmerzen, Migräne;
  • Störungen des Hirnkreislaufs;
  • Muskelkrämpfe des Magen-Darm-Systems und des Ausscheidungssystems.

Arzneimittel zur Verringerung der Blutviskosität

  • Wiederauffüllung des zirkulierenden Blutvolumens und Normalisierung des Kapillarstroms nach Verletzungen, Wunden, Verbrennungen, Operationen;
  • Schockentwicklung verhindern;
  • Entgiftung
  • Erkrankungen, die mit einer gestörten Mikrozirkulation der Seh- und Hörorgane einhergehen (Hörverlust, Degeneration und Atrophie der Netzhaut, Entzündung der Hornhaut).
  • Arterielle Thrombose bei Myokardinfarkt, ischämischem Schlaganfall, Lungenembolie;
  • Thrombose in den Venen mit Krampfadern, Hämorrhoiden;
  • Disseminiertes intravaskuläres Koagulationssyndrom (DIC);
  • Prävention von postoperativer Thrombose.
  • Prävention von Herzinfarkt bei Patienten mit ischämischer Herzmuskelerkrankung;
  • Behandlung eines ischämischen Schlaganfalls;
  • Hypertonie;
  • Entzündungen der Arterien der Extremitäten.

Nootropika

  • Störungen des Hirnkreislaufs;
  • Neurologische und psychische Störungen (Kopfverletzung, Gedächtnisverlust, Migräne usw.)

Nikotinsäure-Medikamente

  • Atherosklerotische Veränderungen;
  • Vernichtung von Krankheiten;
  • Ischämie des Hirngewebes;
  • Pathologie der Mikrovaskulatur.

Pflanzliche Arzneimittel

  • Störungen des zerebralen Kreislaufs verschiedener Genese;
  • Organische Erkrankungen des Nervensystems;
  • Kopfschmerzen

Arzneimittel, die die Gefäßwand stärken (Angioprotektoren)

  • Krampfadern;
  • Läsionen kleiner Augengefäße;
  • Diabetische Läsionen;
  • Rheuma;
  • Hämorrhoidenblutung;
  • Das Risiko eines hämorrhagischen Schlaganfalls mit arterieller Hypertonie.

Gegenanzeigen

Sie unterscheiden sich je nach Gruppe, die häufigsten sind jedoch:

  • Niedriger Blutdruck (Hypotonie, Hypotonie) für Wirkstoffe mit ausgeprägter vasodilatierender Wirkung;
  • Blutungen, Blutungen, Blutgerinnungsstörungen, Magen-Darm-Geschwüre - bezieht sich auf Mittel, die die Blutviskosität verringern.
  • Nieren- und Leberversagen;
  • Das Alter der Kinder, die Schwangerschaft und die Stillzeit.

Calciumantagonisten und andere Medikamente für den Gefäßtonus. Das ausführlichste Bildungsprogramm!

Hallo liebe Freunde!

Heute setzen wir das Aufklärungsprogramm für Antihypertensiva fort. Wir haben bereits die Alpha- und Betablocker, die Sartane, die ACE-Hemmer, demontiert. Es ist an der Zeit, Medikamente in Betracht zu ziehen, die den Tonus der glatten Gefäßmuskulatur beeinflussen.

Ich habe dir diese Farm schon erzählt. Vorbereitungen mit ihrem Verhalten im menschlichen Körper sind nicht meine Stärke. Aber, Gott sei Dank, unter meinen Lesern gab es in dieser Sache immer noch einen erstklassigen Spezialisten. Dies ist Ihr Kollege Anton Zatrutin.

Ich übergebe ihm das Wort und versichere Ihnen, dass Sie heute Takooooooe lernen werden, was nicht einmal vermutet wurde.

Lies einfach sehr sorgfältig, denn. Nein, ich werde nicht vor der Zeit reden. Finden Sie am Ende heraus, warum.

- Du hast das Wort, Anton!

Bevor wir zu Drogen übergehen, lass uns darüber reden

Wie ist die Muskelkontraktion?

Die Muskelzelle des Gefäßes enthält die Fäden von Actin, Myosin und Troponin - Proteinen in Form von Fäden, die, wenn sie sich relativ zueinander bewegen, die Muskelzelle kontrahieren. Die Zelle selbst wird von vielen Faktoren bestimmt, deren Liste in dieser Tabelle angegeben ist.

Faktoren, die die Muskelzellkontraktion des Gefäßes beeinflussen

Reduktionsfaktoren

Entspannende Faktoren

Warum musst du es wissen? Und zu verstehen, wie die Medikamente, die im Folgenden besprochen werden.

Eine glatte Muskelzelle befindet sich normalerweise in einem Tonuszustand, dh sie hält eine gewisse Spannung aufrecht.

Und die oben aufgeführten Substanzen wirken als Kippschalter: ein und aus.

Unter dem Einfluss von Substanzen aus der linken Säule werden die entsprechenden Rezeptoren aktiviert, spezielle Kanäle in der Zellmembran werden geöffnet, die Calciumionen in die Zelle pumpen. Es bindet an die Fäden von Troponin, macht sie dehnbar und die Fäden beginnen sich relativ zueinander zu verschieben. Muskelkontraktion tritt auf.

Außerdem wird das Enzym Phosphodiesterase aktiviert und die Menge an cyclischem Adenosinmonophosphat (cAMP) nimmt in der Zelle ab. Hab keine Angst, dann werde ich erklären, was es ist und wie es funktioniert.

Unter Einwirkung von Substanzen aus der rechten Spalte läuft der umgekehrte Prozess ab: Die Kanäle für Calcium werden geschlossen und aus ATP, der Hauptenergiequelle in der Zelle, wird unter Einwirkung des Enzyms Adenylatcyclase cyclisches Adenosinmonophosphat (cAMP) hergestellt.

Was ist das für ein Biest? Dies ist ein intrazellulärer "Vermittler", der verschiedene Informationen überträgt.

Die Produktion von cAMP geht einher mit der Freisetzung von Energie, die für die Muskelentspannung aufgewendet wird. Und das Anhäufen von cAMP selbst hemmt die Calciumkanäle.

Die Substanz wird durch das Enzym Phosphodiesterase zerstört.

Warum ist das wichtig? Wie wir noch erfahren werden, kann dieses Enzym blockiert werden. Dies führt zu einer Erhöhung des Gehalts an cAMP in der Zelle, was wiederum die Entspannung der Muskelzelle gewährleistet.

Sehen Sie, was passiert: Bei einer Kontraktion beginnt sich die Zelle nicht nur selbst einzuschalten, sondern auch, wie der Schalter deaktiviert wird. Im Gegensatz dazu "schaltet" die Zelle den Reduktionsfaktor aus und "aktiviert" den Relaxationsfaktor.

Was ist das Phänomen des Raubüberfalls?

Bevor wir anfangen, über Medikamente zu sprechen, die den Tonus der glatten Gefäßmuskulatur beeinflussen, denken wir darüber nach: Ist es immer gut, die Gefäße auszudehnen?

Wie ich bereits schrieb, ist das Kreislaufsystem wie eine Wasserversorgung. Wenn Sie den Widerstand aller Gefäße verringern, fließt das Blut für Sie am leichtesten durch, wo nichts eingreift.

Wenn der Gefäßtonus normal ist, beeinflusst der Durchmesser des Lumens, wie viel Blut in das Gefäß gelangt. Ist schon alles klar?

Und seien Sie jetzt besonders aufmerksam, weil ich Sie über das sogenannte Stehlen-Phänomen informieren werde. Hast du davon gehört? Nein? Dann hör zu.

Befinden sich atherosklerotische Plaques im Blut, Blutgerinnsel oder werden sie beispielsweise von einem Tumor nach außen gedrückt, so ist weniger Blut in dem Gefäß, weil es nicht gerne belastet und mit großer Freude in intakte Gefäße strömt.

Und schauen Sie, was passiert: Durch die Ansammlung des gesamten Drecks im Gefäß, das den Blutfluss unterbricht, fließt wenig Blut in das Organ. Wenn Sie die Gefäße jedoch mit Drogen ausdehnen, fließt das überglückliche Blut dahin zurück, wo nichts sie aufhält!

Mittlerweile leidet unser Körper noch mehr unter einem Mangel an Nahrung, und seine Zellen sterben ab.

Betrachten Sie ein bestimmtes Beispiel.

Zum Beispiel hat der Patient an Hypertonie gelitten, und dies ist nicht das erste Jahr. Und plötzlich hatte er eine hypertensive Krise. Er nimmt einen ACE-Hemmer von kurz wirkendem KAPOTEN ein, die Menge an Angiotensin II nimmt ab, der Gefäßtonus sinkt. Es scheint, dass alles in Ordnung ist, Sie können sich freuen.

Ja, aber nur, wenn eine Person Blutgefäße im Gehirn, im Herzen, in den Nieren oder im Pankreas hat, die von Arteriosklerose nicht betroffen sind.

Und sie sind höchstwahrscheinlich schon seit Jahren an Bluthochdruck erstaunt. Dann stellt sich heraus, dass das gesamte Blut die Stelle des Gefäßstaus überschreitet, die Hypoxie in den Organen steigt, was zum Zelltod führt.

Und was bekommen wir dann?

Im Fall des Gehirns wird es Schwindel, Hörstörungen, Sehen, Gedächtnis sein.

Im Falle des Herzens kann dies Angina pectoris hervorrufen, eine Abnahme der kontraktilen Funktion des Herzens und als Folge die Entwicklung einer chronischen Herzinsuffizienz.

Die unsichtbarste Version der Entwicklung von Ereignissen tritt jedoch beim Zelltod in den Nieren und im Pankreas auf.

Warum Diese Körper können nicht "SOS" rufen. "So hell wie ein Herz mit einem Gehirn."

Sie müssen zustimmen, Schwindel, Hörverlust, Sehstörungen oder einen Brustschmerzanfall zu übersehen, ist ziemlich schwierig.

Dies schafft die Voraussetzungen für die Entwicklung von chronischem Nierenversagen oder Diabetes mellitus Typ II, die wir häufig in der Liste der Nebenwirkungen von blutdrucksenkenden Medikamenten sehen.

Medikamente, die den Gefäßtonus beeinflussen

Bitte schön. Jetzt können Sie zu den Drogen gehen.

Die erste Gruppe ist myotrope Antispasmodika.

Die Medikamente in dieser Gruppe können auf zwei Arten wirken.

Einige von ihnen blockieren die Phosphodiesterase, das Enzym, das für die cAMP-Spaltung verantwortlich ist.

Dies führt zu einer Erhöhung des cAMP in der Zelle und zur Entspannung der Muskeln der Gefäßwand. Schiffe expandieren.

Diese Gruppe war der Vorläufer vieler blutdrucksenkender Medikamente, und ihre Geschichte begann mit den Alkaloid-Mohnschlafpillen - PAPAVERINA.

Das Medikament dringt nicht gut in das Gehirn ein, aber wenn es in großen Dosen verwendet wird, hat es eine beruhigende Wirkung, verringert die Erregbarkeit des Herzmuskels und die intrakardiale Leitung. Es ist angezeigt bei allen Zuständen, die mit einem erhöhten Tonus der glatten Muskulatur einhergehen (einschließlich Nieren-, Leber- und Darmkoliken).

Das Medikament ist bei Menschen kontraindiziert, die an Herzleitungsstörungen oder schwerem Leberversagen leiden. Schwangeren und stillenden Frauen (wenn angezeigt) sowie Männern, die an gutartiger Prostatahyperplasie leiden, wird Vorsicht verschrieben.

In Form von Tabletten, die ohne ärztliches Rezept abreisen dürfen, bringen Sie daher die Dosierung mit.

Erwachsene auf 40-80 mg 3-4 mal täglich. Es ist wichtig zu wissen, dass Sie zu einem Zeitpunkt nicht mehr als 200 mg pro Tag einnehmen können - 600 mg.

Das nächste Medikament ist Bendazol, bekannt als DIBAZOL.

Es gehört neben Papaverin zu myotropen Antispasmodika und kann unter ähnlichen Bedingungen eingesetzt werden.

Wichtig ist nur zu beachten: In einer niedrigeren Dosierung wirkt das Medikament krampflösend auf den Gastrointestinaltrakt und mehr auf die Gefäße.

Ein weiteres Merkmal von Dibazol ist, dass das Medikament eine immunmodulatorische Wirkung hat, die Durchblutung des Rückenmarks und der peripheren Nerven verbessert. Verbessert die Wirkung anderer blutdrucksenkender Medikamente.

Kontraindiziert bei Personen, die an Herzversagen, Hypotonie, Diabetes mellitus und Erkrankungen leiden, die mit einem reduzierten Muskeltonus einhergehen.

Schwanger und stillend - mit Vorsicht, gemäß den Angaben.

Bei langfristiger Anwendung verschlechtert sich das EKG-Bild.

Das Medikament, wie Papaverin, in Form von Tabletten darf nicht verschrieben werden.

2-3-mal täglich 20-50 mg Wirkstoff zugeteilt. Die höchste Einzeldosis von 50 mg täglich 150 mg.

Die nächste Klasse von Medikamenten wurde entdeckt, als sie versuchten, synthetische Analoga von Papaverin zu erhalten. Diese Medikamentenklasse blockiert Kalziumkanäle, wodurch der Eintritt von Kalzium in die Zelle verhindert wird. Aus diesem Grund haben sie einen doppelten Effekt - antiarrhythmisch und antihypertensiv. Wie Sie vielleicht schon erraten haben, werden wir Kalziumantagonisten oder Kalziumkanalblocker diskutieren.

Kalziumantagonisten

Bevor ich über die Medikamente dieser Gruppe spreche, möchte ich sagen, dass Kalziumkanäle verschiedene Arten haben.

Für das kardiovaskuläre System relevante T-Kanäle oder schnell befinden sie sich in den Zellen des Schrittmachers und nehmen an der Bildung des Herzrhythmus teil.

L-Kanäle oder langsam sind in den Zellen des Herzmuskels, im Herzleitungssystem, den glatten Muskelzellen der arteriellen Gefäße, den Bronchien, der Gebärmutter, den Harnleitern, der Gallenblase, dem Gastrointestinaltrakt, den Skelettmuskelzellen und den Plättchen lokalisiert.

Die übrigen Arten von Kalziumkanälen sind eher für das Nervensystem charakteristisch.

Sie sind an der Regulierung der Neurotransmitter-Sekretion beteiligt.

Chemisch gesehen ist die Gruppe der Calciumkanalblocker sehr unterschiedlich.

Die Vertreter dieser Gruppe sind auch vielfältig.

Es können drei Generationen von Calciumantagonisten unterschieden werden.

Erste Generation:

A. Phenylalkylamine - Verapamil;

B. Benzothiazepine - Diltiazem;

B. Dihydropyridine - Nifedipin.

Zweite Generation:

A. Verapamil-Derivate - Gallopamil, Falipamil;

B. Diltiazem-Clentiazem-Derivate;

B. Nifedipin-Derivate - Amlodipin, Felodipin.

Die dritte Generation ist Lerkandipin.

Arzneimittel der zweiten Generation haben eine größere Gewebespezifität und Affinität für L-Typ-Kanäle sowie weniger Nebenwirkungen.

In praktischer Hinsicht werden Kalziumantagonisten in Abhängigkeit von der Wirkung auf den Tonus des sympathischen Nervensystems und der Herzfrequenz in zwei Untergruppen unterteilt:

  1. reflexsteigernde Herzfrequenz (Nifedipin)
  2. Herzfrequenz reduzieren (Verapamil und Diltiazem).

Im Gegensatz zu Dihydropyridinen verringern Phenylalkylamine und Benzothiazepine die Kontraktionsfähigkeit des Herzens und verlangsamen die Herzfrequenz.

Lassen Sie uns nun die Vertreter dieser Gruppe näher betrachten.

Von der ersten Generation ist Nifedipin am bekanntesten - CORINFAR, CORDAFLEX, NIFEKARD.

Es hat einen blutdrucksenkenden, vasodilatatorischen und antianginalen Effekt.

Reduziert den Strom von Kalziumionen in glatten Muskelzellen von Arterien, Kardiomyozyten. In großen Dosen hemmt es nicht nur den Fluss von Calciumionen durch die Membran, sondern auch die Freisetzung von Calcium aus intrazellulären Speichern.

Verbessert den koronaren Blutfluss und verursacht kein Raub-Syndrom, da es die Sicherheit aktiviert, d. H. unecht, Blutstrom.

Durch die Erweiterung der peripheren Arterien wird nicht nur der Blutdruck, sondern auch die Belastung des linken Ventrikels reduziert. Beeinflusst praktisch nicht den Herzschrittmacher, hat keine antiarrhythmische Wirkung, verbessert den Nierenblutfluss.

Als Reaktion auf eine Vasodilatation mit Nifedipin kann sich eine Reflextachykardie entwickeln.

Die Wirkung des Effekts durch Einnahme beträgt 20 Minuten, bei sublingualer Einnahme von 5-10 Minuten dauert die Wirkung 4-6 Stunden.

Bei längerem Gebrauch entwickelt sich nach 2-3 Monaten eine Toleranz gegenüber dem Medikament.

Ein weiterer interessanter Effekt bei Nifedipin: Es reduziert den Tonus der Gebärmutter, wodurch es für mehr als 20 Wochen verwendet werden kann, um Fehlgeburten vorzubeugen.

Das Medikament ist kontraindiziert bei Personen, die kürzlich einen Myokardinfarkt erlitten haben, mit arterieller Hypotonie, Aortenstenose, Stillen, bis 20 Wochen schwanger und danach strikt gemäß den Indikationen.

Das Medikament kann Rötung der Haut verursachen.

Wenn eine Person an einer schweren Insuffizienz des Herzkranzkreislaufs leidet, kann die Einnahme von Nifedipin diese bis zur Entwicklung eines Herzinfarkts verschlimmern.

Das Medikament kann auch Kopfschmerzen, die Entwicklung von Schlaflosigkeit, Parästhesien hervorrufen - ein Kribbeln am Nerven. Es gibt allergische Reaktionen.

Nifedipin kann sublingual und innen genommen werden. Die Anfangsdosis beträgt 10 mg, gegebenenfalls kann die Dosis auf 20 mg erhöht werden. Pro Tag - nicht mehr als 40 mg.

Interessanterweise existiert es sogar als Gel und Salbe (nicht in der Russischen Föderation registriert). In dieser Form ist es als Heilmittel für die Behandlung von Hämorrhoiden aufgrund einer lokalen Verbesserung des Blutflusses positioniert.

Der nächste Vertreter ist DILTIAZE.

Im Gegensatz zu Nifedipin hat es eine ausgeprägte antiarrhythmische Wirkung, da der Calciumtransport im Herzgewebe unterdrückt wird.

Verstößt die atrioventrikuläre Überleitung, beeinträchtigt nicht die normale Erzeugung des Sinusrhythmus. Erweitert die peripheren Arterien, reduziert den myokardialen Sauerstoffbedarf. Das Medikament hat eine angi-hypertensive Wirkung, ohne das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System zu beeinträchtigen, die Herzfrequenz nicht zu erhöhen. Reduziert die Thrombozytenaggregation.

Kontraindiziert bei Patienten, die an Störungen der atrio-ventrikulären Überleitung, arteriellen Hypotonie, chronischer Herzinsuffizienz (im Zustand der Dekompensation) und Myokardinfarkt leiden. In der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Das nächste Medikament ist Amlodipin, bekannt als NORVASK, TENOX, AMLOTOP, NORMODIPIN.

Das Medikament blockiert die "langsamen" Kalziumkanäle. Es hat eine größere Wirkung auf die Kanäle der Gefäße als das Myokard. Bietet hypotensive und antianginale Wirkung. Letzteres ist auf eine Abnahme der Belastung des linken Ventrikels zurückzuführen, indem der Widerstand der Gefäße verringert wird. Es erweitert die Arterien und Arteriolen, nicht nur im normalen, sondern auch im ischämischen Bereich.

Das Medikament verhindert koronare Krämpfe durch Rauchen. Bei Patienten mit arterieller Hypertonie senkt eine Einzeldosis des Arzneimittels den Blutdruck um 24 Stunden, bei Patienten mit Angina pectoris erhöht die Belastungstoleranz, reduziert die Menge an Nitroglycerin.

Bei Personen mit Überempfindlichkeit gegen Dihydropyridine (einschließlich Nifedipin), Aortenstenose, die kürzlich einen Myokardinfarkt hatten, kontraindiziert. Mit Vorsicht erlaubte die Ernennung von schwangeren Frauen und Personen mit eingeschränkter Herzfunktion.

Das einzige in Russland zugelassene Medikament der dritten Generation ist Lercanidipin, bekannt als LERKAMEN, ZANIDIP RECORD.

Das Medikament hat eine hohe Affinität für glatte Gefäßmuskelzellen, so dass das Herzleitungssystem keine Auswirkungen hat. Durch die Verringerung des Tonus der Blutgefäße wird die Arbeit des Herzens erleichtert. Die Dauer der therapeutischen Wirkung beträgt 24 Stunden.

Das Medikament ist kontraindiziert bei Personen, die an schweren Leber- und Nierenkrankheiten, chronischer Herzinsuffizienz im Stadium der Dekompensation leiden, Personen, die kürzlich einen akuten Myokardinfarkt hatten, schwanger und stillend.

Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Ausdehnung von Blutgefäßen, wie ein Gefühl von Hitzewallungen, die Entwicklung von Angina pectoris aufgrund des Phänomens des Diebstahls.

Es gibt eine weitere kleine Gruppe von Medikamenten, die, wie Krampflöser und CCL, eine vasodilatatorische Wirkung haben. Dies sind Nitrate. Gemäß der pharmakologischen Einstufung umfasst dies nur Nitrid, Natrium, ein Medikament zur parenteralen Verabreichung, das bei akutem Herzversagen den Blutdruck schnell senken soll.

NITROGLYCERIN hat den gleichen Effekt. Es ist das gleiche wie Nitroxid-Sodium, das im Blut unter Bildung von Nitratanionen - einem Donor-Donor-Donor - abgebaut wird. Und letztere ist wiederum einer der Faktoren, die die Blutgefäße erweitern.

Nitroglycerin dehnt jedoch die Venen stärker aus als die Arterien, was die Blutdurchflussmenge zum Herzen verringert und die Vorbelastung und nicht die Nachbelastung verringert, wie dies bei Bluthochdruckmitteln der Fall ist. Daher wird Nitroglycerin natürlich den Druck reduzieren, aber es kann nur für diesen Zweck verwendet werden, wenn keine anderen Medikamente zur Verfügung stehen.

Ein weiteres Minuszeichen dieser Gruppe: Übermäßiger Verbrauch von Nitraten führt zu einem Zustand der Methämoglobinämie, wenn Hämoglobin unter der Einwirkung einer großen Menge Nitrate seine Affinität für Sauerstoff verliert. Dies ist mit schwerem Rausch behaftet.

Fügen wir hier Kopfschmerzen, Reflextachykardie und orthostatische Hypotonie hinzu.

Das wollte ich Ihnen heute noch sagen.

Und jetzt wollen wir prüfen, wie Sie sorgfältig gelesen und verstanden haben, worüber wir hier gesprochen haben.

Ich habe 2 Fragen an dich:

1. Wie ich schrieb, aktiviert Nifedipin den „unheilvollen Blutfluss“, der es erlaubt, ohne Angst vor „Diebstahl“ verwendet zu werden. Es wird jedoch weiter gesagt, dass Nifedipin die Entwicklung von Stenokardien und Myokardinfarkt auslösen kann. Wie ist das zu verstehen?

2. Verringern die myotropen Antispasmodika, aus denen Pentalgin und Spasmalgona bestehen, sowie die reinen Antispasmodika Buscopan und Duspatalin den Druck?

Heute sage ich Ihnen bis zum nächsten, letzten Gespräch über Antihypertensiva, wo wir über Diuretika sprechen werden.

Nun, meine Freunde, schwach beantworten Sie diese Fragen?

Wie hat dir der Artikel gefallen? Ist alles klar? Gibt es noch Fragen? Sie können sie im Kommentarfeld ablegen. Und die Antworten auf die Fragen von Anton schreiben an derselben Stelle.

Eine Reihe von Artikeln über Antihypertensiva - dies ist die erste auf meinem Blog "serielle" Farm. Kreis. :-)

In dieser Hinsicht habe ich diese Frage für Sie (prüfen Sie eine der beiden Möglichkeiten):

Einfach ehrlich schreiben, wie ein Geist! Ich will dich nicht verlieren! Jeder von euch ist mir sehr lieb! :-)

Das ist alles für heute. Tschüss!

Bis zum nächsten Treffen auf dem Blog für Arbeiter der pharmazeutischen Industrie.

Mit Liebe zu dir, Marina Kuznetsova

Meine lieben Leser!

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