Muskelatrophie

Muskelatrophie ist ein Symptom für einen bestimmten pathologischen Prozess, der zum Ausdünnen der Muskelfasern und als Folge davon zur Unbeweglichkeit des Patienten führt. Es ist zu beachten, dass die Entwicklung dieser Pathologie in der Zeit recht lang ist - von einigen Monaten bis zu mehreren Jahren. Tatsächlich kommt es zu einem Ersatz des Muskelgewebes im Bindegewebe, was zu einer Verletzung oder einem vollständigen Verlust der motorischen Funktion einer Person führt. Die Behandlung eines solchen Verstoßes sollte streng unter der Aufsicht eines spezialisierten Facharztes erfolgen.

Ätiologie

Kliniker identifizieren zwei Arten von ätiologischen Faktoren der Muskelatrophie - primäre und sekundäre. Die primäre Form der Krankheit ist erblich bedingt, und jede neurologische Pathologie kann die Pathologie nur verschlimmern, wird jedoch nicht zu einem provozierenden Faktor.

Zu den sekundären ätiologischen Faktoren zählen folgende:

• ständige körperliche Belastung, die eine Folge übermäßiger körperlicher Anstrengung im Sport oder aufgrund der Art der Arbeit ist;
• Infektionskrankheiten;
• Nervenverletzungen;
• Myopathie;
• Pathologie der Bewegungszellen des Gehirns;
• Infektionskrankheiten mit typischer Ätiologie.

Neben pathologischen Prozessen, die zu Muskelatrophie führen können, sollte man gemeinsame prädisponierende Faktoren für die Entwicklung dieses pathologischen Prozesses herausgreifen:

• Störungen im peripheren Nervensystem;
• Lähmung;
• mechanische Beschädigung der Wirbelsäule;
• Mangel an Ernährung und Ruhe;
• Schädigung des Körpers von Giftstoffen;
• Verletzung von Stoffwechselprozessen im Körper;
• lange Bettruhe.

Es ist zu beachten, dass dieses Symptom häufig nach einer starken Verletzung des Bewegungsapparates oder nach einem Stillstand beobachtet werden kann. In jedem Fall sollte die Rehabilitation nach solchen Pathologien nur von einem qualifizierten Facharzt durchgeführt werden. Selbstbehandlung (in diesem Fall geht es nicht nur um die Einnahme von Medikamenten, sondern auch um Massage, Bewegungstherapie) kann zu einer vollständigen Behinderung führen.

Symptomatologie

Im Anfangsstadium der Entwicklung äußert sich die Atrophie der Rückenmuskulatur oder anderer Körperteile nur in Form einer erhöhten Ermüdung durch körperliche Anstrengung. Infolgedessen kann der Patient durch Schmerzen gestört werden.

Wenn sich Symptome entwickeln, kann das Krankheitsbild durch die folgenden Symptome ergänzt werden:

• bei Atrophie der Muskeln der Gliedmaßen wird Tremor beobachtet;
• Begrenzung der Bewegungen von Arm, Bein und Rumpf;
• Änderung des gewohnheitsmäßigen Gangs;
• Gefühlsverlust der Gliedmaßen;
• niedriger Blutdruck.

Wenn die Ursache der Atrophie der Muskeln des Oberschenkels oder anderer Körperteile zu einem Infektionsprozess geworden ist, kann das Krankheitsbild durch die folgenden Symptome ergänzt werden:

Wenn in diesem Fall die Ursache für die Atrophie der Wirbelsäule der Wirbelsäule eine Schädigung des Nervensystems war, kann das klinische Gesamtbild durch folgende Anzeichen ergänzt werden:

Die Schwere der Symptome bei der Atrophie der Wirbelsäule hängt vollständig von der Schwere der Verletzung oder dem Grad der Verschlechterung des Muskeltonus ab. Bei den ersten Anzeichen einer Schädigung des Muskelgewebes sollte daher ein Arzt konsultiert werden. In diesem Fall können schwerwiegende Komplikationen vermieden werden.

Diagnose

Wenn Sie die Entwicklung eines atrophischen Prozesses der Muskulatur vermuten, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen. Die Spezialisierung des Arztes während der Erstuntersuchung hängt vom aktuellen Krankheitsbild und dem Allgemeinzustand des Patienten ab.

Das Diagnoseprogramm besteht aus folgenden Elementen:

• körperliche Untersuchung mit Abklärung der allgemeinen Anamnese;
• klinischer und biochemischer Bluttest;
• Elektromyographie;
• Hormonstudien;
• Ultraschall der Schilddrüse;
• Muskelbiopsie;
• Prüfung der Nervenleitung;
• CT und MRI.

Zusätzliche Diagnosemethoden hängen vom aktuellen Krankheitsbild und dem Zustand des Patienten zum Zeitpunkt der Inanspruchnahme medizinischer Hilfe ab. Es ist wichtig - wenn der Patient Medikamente zur Beseitigung der Symptome eingenommen hat, sollten Sie dies dem Arzt mitteilen, bevor Sie mit der Diagnose beginnen.

Behandlung

Die Grundlinientherapie hängt vollständig von der zugrunde liegenden Ursache ab. Die Behandlung zielt vor allem auf die Beseitigung der Hauptkrankheit und erst dann auf die Symptome ab.

In diesem Fall ist es nicht möglich, ein einzelnes Behandlungsprogramm herauszugreifen, da Muskelatrophie ein unspezifisches Symptom ist und die Therapie nicht nur von der Ätiologie, sondern auch vom Alter des Patienten abhängt. In jedem Fall gehören in den Komplex der therapeutischen Maßnahmen auf jeden Fall Bewegungstherapie, Massage und optimale physiotherapeutische Verfahren.

Prävention

Es gibt keine gezielten vorbeugenden Maßnahmen, da dies ein Symptom und keine separate Erkrankung ist. Es sollte sich im Allgemeinen an die Regeln eines gesunden Lebensstils halten und die Vorbeugung gegen solche Erkrankungen vornehmen, die eine solche Verletzung verursachen können.

Muskelatrophie (Ausdünnung): Was trägt zum Auftreten, zur Behandlung und zur Vorbeugung bei

Muskelatrophie ist ein Prozess, der sich allmählich entwickelt und zu einer Verringerung des Volumens der Muskeln führt, wobei die Fasern abnehmen, bis sie vollständig verschwinden. Infolge der Pathologie tritt der Ersatz von Muskelgewebe durch Bindegewebe auf, das keine motorische Funktion erfüllen kann. Eine Person verliert Muskelkraft und -tonus, was zu einer Abnahme der motorischen Aktivität oder deren Verlust führt.

Inhalt des Artikels

Ursachen von Muskelschwund

Muskelatrophie tritt aus folgenden Gründen auf:

• genetische Veranlagung;
• mechanischer Schaden;
• körperliche Überforderung;
• Infektionskrankheit;
• Myopathie;
• Diabetes mellitus;
• Alterung des Körpers;
• maligne Tumoren;
• Lähmung der peripheren Nerven oder des Rückenmarks;
• Fasten
• Rausch des Körpers;
• die Austauschprozesse verlangsamen;
• längere motorische Inaktivität.

Bei einer Schädigung des Rückenmarks erscheint eine neuropathische Atrophie der Muskeln. Wenn der Patient eine Thrombose großer Gefäße hat, entwickelt sich die ischämische Form.

Bei Kindern kann sich eine Muskelatrophie als Folge eines Geburtstraumas und in einer schweren Schwangerschaft mit neurologischen Störungen und Polio entwickeln. Andere Ursachen für die Atrophie der juvenilen Muskeln sind Myositis, Pankreasfunktionsstörungen und Rückenmarksverletzungen bei Rückenverletzungen.

Symptome einer Muskelatrophie

Wenn ein Muskel beschädigt ist, wird eine Person schnell müde, sein Muskeltonus nimmt merklich ab und ein Zucken der Extremitäten wird bemerkt. Wenn die Muskelatrophie durch eine Komplikation nach einer Verletzung oder durch eine Infektionskrankheit verursacht wird, kommt es zu einer Beschädigung der Bewegungszellen, was zu einer Einschränkung der Bewegungen der oberen und unteren Extremitäten bis hin zur Lähmung führt.

Wenn die Schwäche der Beinmuskulatur besorgniserregend ist, ist es für den Patienten schwierig, weiterzugehen, nachdem er gezwungen ist, anzuhalten. Er spürt Schweregefühl in den Beinen und Bewegungsschwierigkeiten, Taubheitsgefühl und Gangwechsel.

Die Atrophie der Gesäßmuskulatur geht einher mit Muskelschwäche, watschelndem Gang, Blanchieren der Haut und Taubheitsgefühl im Bereich des Gesäßes.
Die Muskelatrophie der Hände geht einher mit einer Verschlechterung der Bewegungen, Kribbeln und Taubheitsgefühl in den Händen, einer Erhöhung der Tastempfindlichkeit. Jeder mechanische Schaden verursacht Unbehagen. Der Patient hat eine Verletzung des Gewebetrophismus und führt zu blauer Haut.

Diagnosemethoden

Welcher Arzt sollte kontaktiert werden?

Wenn Sie sich unwohl fühlen, Muskelschwäche und Schmerzen, besuchen Sie einen Therapeuten. Der Arzt wird diagnostizieren und die Behandlung eines Traumatologen, Neurologen oder Orthopäden ansprechen.

Muskelatrophie-Behandlung

Folgen

Wenn Sie keine Muskelatrophie behandeln, wird sich eine Person im Laufe der Zeit unwohl fühlen, wenn sie eine Leiter erklimmt und aus dem Bett steigt. Er hat auch einen Tempowechsel. Ohne regelmäßige Belastungen werden Muskelfasern kürzer und verlieren an Volumen.

Bei einer sekundären Atrophie der Muskeln können die Muskeln der Beine und Füße beschädigt werden, was zu deren Verformung führt. Beim Gehen ist der Patient gezwungen, die Knie hoch zu heben, um nicht mit baumelnden Füßen auf den Boden zu fallen. Oberflächliche Sensibilität und Reflexe gehen verloren. Einige Jahre nach Beginn der Krankheit werden die Muskeln der Hände und Unterarme dünner.

Wenn eine progressive Muskelatrophie diagnostiziert wird, kann es bei der Person zu einem vollständigen Verschwinden der Sehnenreflexe, zu einem Blutdruckabfall und zu einem fibrillären Zucken der Extremitäten kommen.

Mit der Niederlage der Wirbelsäule oder des Gesäßmuskels werden Muskelschwäche und Bewegungsschwierigkeiten festgestellt. Die Krankheit schreitet rasch voran und kann innerhalb von 1-2 Jahren zu einer Behinderung führen.

Wenn Sie an Ischias leiden, wird das Schmerzsyndrom die menschliche Leistungsfähigkeit erheblich beeinträchtigen. Beim Zusammendrücken der Blutgefäße erhöht sich das Risiko eines Rückenmarksinfarkts. Wenn die Funktion der großen Nerven beeinträchtigt ist, ist dies mit einer Parese oder Lähmung der Gliedmaßen verbunden.

Prävention von Muskelatrophie

Um Muskelatrophie zu vermeiden, sollten Sie folgende Empfehlungen beachten:

• Vermeiden Sie schwere Lasten.
• Verletzungen vorbeugen
• Suchen Sie unverzüglich einen Arzt auf, wenn Sie unangenehme Symptome verspüren.
• Infektionskrankheiten und Erkrankungen des Nervensystems behandeln;
• Gehen Sie häufiger und führen Sie körperliche Übungen durch, um die Muskelarbeit zu stimulieren und übermäßige Anspannung abzubauen.
• nimm ein bequemes Bett mit einer Matratze mittlerer Härte auf;
• systematisch die Sauna besuchen;
• Ordne das Regime von Arbeit und Ruhe richtig auf.

Wie behandelt man Muskelschwund?

Beschreibung der Muskelatrophie der Krankheit

Hypotrophe Prozesse beginnen mit einer Unterernährung des Muskelgewebes. Es entwickeln sich dysfunktionelle Störungen: Die Versorgung mit Sauerstoff und Nährstoffen, die die Vitalaktivität der organischen Struktur gewährleisten, entspricht nicht der Auslastung. Das Eiweißgewebe, aus dem die Muskeln bestehen, wird ohne Fütterung oder Vergiftung zerstört und durch Fibrinfasern ersetzt.

Unter dem Einfluss äußerer oder interner Faktoren entwickeln sich auf zellulärer Ebene dystrophische Prozesse. Muskelfasern, in denen keine Nährstoffe zugeführt werden oder sich Toxine langsam ansammeln, dh absterben. Zuerst sind weiße Muskelfasern betroffen, dann rot.

Weiße Muskelfasern haben den zweiten Namen "schnell". Sie sind die ersten, die sich unter der Wirkung von Impulsen zusammenziehen, und schalten sich ein, wenn Sie maximale Geschwindigkeit entwickeln oder auf Gefahren reagieren müssen.

Rote Fasern werden als "langsam" bezeichnet. Um zu reduzieren, benötigen sie mehr Energie bzw. sie haben eine große Anzahl von Kapillaren. Deshalb führen sie ihre Funktionen länger aus.

Anzeichen für die Entwicklung der Muskelatrophie: Zuerst verlangsamt sich die Geschwindigkeit und die Amplitude der Bewegungen nimmt ab, dann wird es unmöglich, die Position der Extremität zu verändern. Aufgrund der Abnahme des Muskelgewebes ist der nationale Name der Krankheit "Trockenfleisch". Betroffene Gliedmaßen werden viel dünner als gesunde.

Die Hauptursachen für Muskelatrophie

Die Faktoren, die eine Muskelatrophie verursachen, werden in zwei Typen unterteilt. Die erste ist die genetische Veranlagung. Neurologische Erkrankungen verschlimmern die Erkrankung, sind jedoch kein provozierender Faktor. Die sekundäre Art der Krankheit verursacht in den meisten Fällen äußere Ursachen: Krankheit und Verletzungen. Bei Erwachsenen beginnen atrophische Prozesse in den oberen Gliedmaßen, und Kinder sind durch die Ausbreitung von Erkrankungen der unteren Gliedmaßen gekennzeichnet.

Ursachen von Muskelschwund bei Kindern

Muskelatrophie bei Kindern genetisch gelegt, kann aber später auftreten oder durch äußere Ursachen verursacht werden. Sie stellen fest, dass sie häufig Läsionen von Nervenfasern haben, weshalb die Impulsleitfähigkeit und die Ernährung des Muskelgewebes gestört sind.

Ursachen der Krankheit bei Kindern:

Neurologische Störungen, einschließlich Guillain-Barré-Syndrom (eine Autoimmunerkrankung, die Muskelparese verursacht);

Beckers Myopathie (genetisch gelegt) manifestiert sich bei Jugendlichen zwischen 14 und 15 Jahren und jungen Menschen zwischen 20 und 30 Jahren. Diese milde Form der Atrophie gilt für die Gastrocnemius-Muskulatur.

Schwere Schwangerschaft, Geburtstrauma;

Polio ist eine Wirbelsäulenlähmung einer infektiösen Ätiologie;

Schlaganfall bei Kindern - Beeinträchtigung der Durchblutung in den Hirngefäßen oder Blockierung des Blutflusses aufgrund von Blutgerinnseln;

Rückenverletzung mit Verletzung des Rückenmarks;

Verletzungen der Bauchspeicheldrüsenbildung, die sich auf den Körperzustand auswirken;

Chronische Entzündung des Muskelgewebes, Myositis.

Um Myopathie (erbliche degenerative Erkrankung) zu provozieren, können Paresen der Extremitätennerven Abnormalitäten bei der Bildung großer und peripherer Gefäße bilden.

Ursachen von Muskelschwund bei Erwachsenen

Muskelatrophie bei Erwachsenen kann sich vor dem Hintergrund degenerativ-dystrophischer Veränderungen entwickeln, die in der Kindheit auftraten, und vor dem Hintergrund von Wirbelsäulen- und Hirnpathologien mit der Einführung von Infektionen auftreten.

Die Ursachen von Krankheiten bei Erwachsenen können sein:

Berufliche Tätigkeit, bei der eine ständig erhöhte körperliche Belastung erforderlich ist.

Analphabetische Trainingseinheiten, wenn körperliche Aktivität nicht für Muskelmasse ausgelegt ist.

Verletzungen anderer Art mit Schädigung der Nervenfasern, des Muskelgewebes und des Rückenmarks mit Schädigungen des Rückenmarks.

Erkrankungen des endokrinen Systems wie Diabetes und hormonelle Dysfunktion. Diese Bedingungen stören Stoffwechselprozesse. Diabetes mellitus verursacht eine Polyneuropathie, die zu Bewegungseinschränkungen führt.

Poliomyelitis und andere entzündliche Infektionsprozesse, bei denen die motorischen Funktionen beeinträchtigt werden.

Neubildungen der Wirbelsäule und des Rückenmarks verursachen Kompression. Es erscheint eine Innervation von Trophismus und Leitung.

Lähmung nach Verletzung oder Hirninfarkt.

Beeinträchtigung der Funktion des peripheren Kreislauf- und Nervensystems, wodurch Sauerstoffmangel der Muskelfasern entsteht.

Chronische Vergiftung durch Berufsgefahren (Kontakt mit giftigen Substanzen, Chemikalien), Alkoholmissbrauch und Drogenkonsum.

Altersbedingte Veränderungen - mit dem Alter des Körpers ist das Ausdünnen des Muskelgewebes ein natürlicher Prozess.

Erwachsene können mit Analphabeten eine Muskelatrophie auslösen. Langfristiges Fasten, bei dem der Körper keine Nährstoffe erhält und Proteinstrukturen wiederherstellt, führt zum Abbau der Muskelfasern.

Bei Kindern und Erwachsenen können sich degenerativ-dystrophische Veränderungen der Muskulatur nach chirurgischen Eingriffen mit einem längeren Rehabilitationsprozess und bei schweren Erkrankungen vor dem Hintergrund der erzwungenen Immobilität entwickeln.

Symptome einer Muskelatrophie

Die ersten Anzeichen für die Entwicklung der Krankheit sind Schwäche und leichte schmerzhafte Empfindungen, die nicht mit körperlicher Anstrengung korrespondieren. Dann nimmt das Unbehagen zu, periodisch kommt es zu Krämpfen oder Zittern. Die Atrophie der Muskeln der Extremitäten kann einseitig oder symmetrisch sein.

Symptome der Muskelatrophie der Beine

Die Läsion beginnt mit den proximalen Muskelgruppen der unteren Gliedmaßen.

Symptome entwickeln sich allmählich:

Es ist schwierig, nach einem erzwungenen Stopp die Bewegung fortzusetzen, es scheint, dass die "gusseisernen Beine".

Es ist schwierig, aus einer horizontalen Position herauszukommen.

Der Gang ändert sich, fängt an, taub zu werden und beim Gehen den Fuß durchzuhängen. Sie müssen Ihre Beine höher heben, "marschieren". Das Durchsacken des Fußes ist ein charakteristisches Symptom einer Tibia-Nervenläsion (Passagen an der Außenfläche der Tibia).

Um die Hypotrophie zu kompensieren, nehmen die Knöchelmuskeln zunächst dramatisch zu. Wenn sich die Läsion stärker ausbreitet, verliert die Wade an Gewicht. Die Haut verliert ihren Turgor und sackt durch.

Wenn die Behandlung nicht rechtzeitig beginnt, breitet sich die Läsion auf die Femurmuskeln aus.

Atrophie der Oberschenkelmuskulatur

Die Atrophie der Oberschenkelmuskeln kann sich manifestieren, ohne dass die Wadenmuskeln besiegt werden. Die gefährlichsten Symptome werden durch Duchenne-Myopathie verursacht.

Die Symptomatologie ist charakteristisch: Die Oberschenkelmuskeln werden durch Fettgewebe ersetzt, die Schwäche nimmt zu, die Möglichkeit der Bewegung ist begrenzt, es kommt zum Verlust von Knierucken. Die Läsion breitet sich auf den ganzen Körper aus und führt in schweren Fällen zu einem psychischen Zusammenbruch. Häufiger leiden die Jungen 1-2 Jahre.

Wenn Atrophie der Hüfte vor dem Hintergrund allgemeiner dystrophischer Veränderungen in den Muskeln der Extremitäten auftritt, entwickeln sich die Symptome allmählich:

Es gibt Gefühle, dass Gänsehaut unter die Haut läuft.

Nach längerer Immobilität treten Krämpfe auf und während der Bewegung schmerzhafte Empfindungen.

Es gibt ein Gefühl der Schwere in den Gliedern, Schmerzen.

Oberschenkelvolumen nimmt ab.

In der Zukunft sind starke Schmerzen bereits beim Gehen zu spüren, sie werden auf das Gesäß und den unteren Rücken, in den unteren Rücken gegeben.

Atrophie der Glutealmuskulatur

Das Krankheitsbild bei einer solchen Niederlage hängt von der Ursache der Erkrankung ab.

Wenn die Ursache erbliche Faktoren ist, werden dieselben charakteristischen Symptome wie bei der Myopathie der unteren Extremitäten festgestellt:

Schwierigkeiten beim Übergang von horizontal nach vertikal und umgekehrt;

Gangwechsel beim Aufrollen, Ente;

Tonverlust, blasse Haut;

Taubheit oder Gänsehaut im Bereich des Gesäßes mit erzwungener Immobilität.

Atrophie entwickelt sich allmählich, es dauert mehrere Jahre, bis sie sich verschlechtert.

Wenn die Ursache der Erkrankung eine Schädigung des Gesäßnervs oder der Wirbelsäule ist, dann ist das Hauptsymptom, dass sich der Schmerz auf den oberen Teil des Gesäßes ausbreitet und bis zum Oberschenkel reicht. Das Krankheitsbild im Anfangsstadium der Myopathie ähnelt Ischias. Muskelschwäche und Bewegungsarmut sind ausgeprägt, die Krankheit schreitet rasch voran und kann innerhalb von 1-2 Jahren zu einer Behinderung des Patienten führen.

Symptome der Atrophie der Muskeln der Hände

Bei Muskelatrophie der oberen Extremitäten hängt das Krankheitsbild von der Art der betroffenen Fasern ab.

Die folgenden Symptome können auftreten:

Muskelschwäche, reduzierte Bewegungsamplitude;

Gänsehaut unter der Haut, Taubheitsgefühl, Kribbeln, häufiger in den Händen, seltener in den Muskeln der Schultern;

Die taktile Empfindlichkeit nimmt zu und der Schmerz nimmt ab, mechanische Reizung verursacht Unbehagen;

Die Hautfarbe ändert sich: Ein blasses Gewebe erscheint, das aufgrund einer Verletzung des Gewebetrophismus zu Cyanose wird.

Zuerst kommt es zu einer Atrophie der Handmuskeln, dann sind die Unterarme und Schultern betroffen, pathologische Veränderungen breiten sich auf die Schulterblätter aus. Für die Atrophie der Handmuskeln gibt es einen medizinischen Namen - "Affenbürste". Wenn sich das Aussehen der Artikulation ändert, verschwinden die Sehnenreflexe.

Merkmale der Behandlung von Muskelatrophie

Behandlung der Muskelatrophie des Extremitätenkomplexes. Um die Krankheit in Remission zu bringen, verwendet man Medikamente, Diät-Therapie, Massage, Physiotherapie, Physiotherapie. Es ist möglich, Gelder aus dem Arsenal der traditionellen Medizin zu verbinden.

Medikamente zur Behandlung von Muskelatrophie

Der Zweck der Ernennung von Arzneimitteln - zur Wiederherstellung des trophischen Muskelgewebes.

Verwenden Sie dazu:

Gefäßpräparate, die die Durchblutung verbessern und die Durchblutung der peripheren Gefäße beschleunigen. Diese Gruppe umfasst: Angioprotektoren (Pentoxifyllin, Trental, Curantil), Prostaglandin E1-Präparate (Vazaprostan), Dextran auf der Basis von Dextran mit niedrigem Molekulargewicht.

Antispasmodika zur Vasodilatation: No-shpa, Papaverin.

Vitamine der Gruppe B, normalisierende Stoffwechselprozesse und Impulsleitfähigkeit: Thiamin, Pyridoxin, Cyanocobalamin.

Biostimulanzien, die die Regeneration der Muskelfasern stimulieren, um das Muskelvolumen wiederherzustellen: Aloe, Plazmol, Actovegin.

Medikamente zur Wiederherstellung der Leitfähigkeit der Muskeln: Prozerin, Armin, Oksazil.

Alle vom Arzt auf der Grundlage des Krankheitsbildes und der Schwere der Erkrankung verschriebenen Arzneimittel. Selbstmedikation kann den Zustand verschlimmern.

Diät bei der Behandlung von Muskelatrophie

Um das Volumen des Muskelgewebes wiederherzustellen, müssen Sie eine spezielle Diät einhalten. Lebensmittel mit Vitaminen der Gruppen B, A und D, Proteinen und Lebensmitteln, die die Körperflüssigkeiten alkalisieren, müssen in die Ernährung aufgenommen werden.

Frisches Gemüse: bulgarischer Pfeffer, Broccoli, Karotten, Gurken;

Frisches Obst und Beeren: Granatapfel, Sanddorn, Äpfel, Viburnum, Kirschen, Orangen, Bananen, Trauben, Melonen;

Eier, mageres Fleisch aller Art, ausgenommen Schweinefleisch, Fisch, vorzugsweise Meer;

Haferbrei (notwendigerweise auf Wasser gekocht) von Getreide: Buchweizen, Couscous, Haferflocken, Gerste;

Nüsse aller Art und Leinsamen;

Grüns und Gewürze: Petersilie, Sellerie, Salat, Zwiebeln und Knoblauch.

Getrennte Anforderung an Milchprodukte: Alles ist frisch. Nicht pasteurisierte Milch, Käse mit einem Fettgehalt von mindestens 45%, Hüttenkäse und Sauerrahm aus Naturmilch.

Die Häufigkeit des Essens spielt keine Rolle. Geschwächte Patienten mit niedriger Vitalaktivität sollten bis zu 5-mal täglich in kleinen Portionen essen, um Fettleibigkeit zu vermeiden.

Bei der Einführung von Protein-Shakes im Tagesmenü sollten Sie Ihren Arzt konsultieren. Sporternährung darf nicht mit Drogen kombiniert werden.

Massage, um das trophische Gewebe der Gliedmaßen wiederherzustellen

Durch die Massage der Auswirkungen der Atrophie der Extremitäten wird die Leitfähigkeit wiederhergestellt und die Durchblutungsgeschwindigkeit erhöht.

Beginnen Sie mit den Randzonen (von Hand und Fuß) und steigen Sie zum Körper auf.

Mit den Techniken des Knetens, insbesondere quer, und der Technik der mechanischen Vibration.

Stellen Sie sicher, dass Sie den Bereich der Gesäß- und Schulterdrüsen erfassen.

Zusätzliche selektive Wirkungen auf den Gastrocnemius und den Quadrizeps können erforderlich sein.

Große Gelenke werden mit einem kugelförmigen Gummivibrator massiert.

In den meisten Fällen wird bereits zu Beginn der Hypotrophie eine Ganzkörpermassage unabhängig vom betroffenen Bereich verordnet.

Physiotherapie gegen Muskelschwund

Eine starke Einschränkung der motorischen Funktion führt zu einer Atrophie der Muskeln der Extremitäten. Ohne regelmäßiges Training ist es unmöglich, die Bewegungsamplitude wiederherzustellen und die Muskelmasse zu erhöhen.

Prinzipien der therapeutischen Gymnastik:

Die Übungen werden zuerst in Bauchlage und dann im Sitzen durchgeführt.

Erhöhen Sie die Last allmählich.

Die Cardio-Übungen müssen im Trainingskomplex enthalten sein.

Nach dem Training sollte der Patient Muskelermüdung verspüren.

Mit dem Auftreten von Schmerzempfindungen reduzieren.

Der medizinische Komplex macht jeden Patienten individuell aus. Physikalische Therapiekurse sollten mit einer speziell abgestimmten Diät kombiniert werden. Wenn der Körper keine Nährstoffe hat, wächst das Muskelgewebe nicht.

Physiotherapie bei der Behandlung von Muskelschwund

Patienten werden physiotherapeutische Verfahren für Muskelschwund individuell verordnet.

Die folgenden Verfahren werden verwendet:

Der Einfluss des gerichteten Flusses von Ultraschallwellen;

Behandlung mit Niederspannungsströmen;

Elektrophorese mit Biostimulanzien.

Wenn Muskelatrophie eine Lasertherapie erfordern kann.

Alle Eingriffe werden ambulant durchgeführt. Wenn Sie beabsichtigen, Haushaltsgeräte, z. B. Viton und dergleichen, zu verwenden, müssen Sie den Arzt informieren.

Volksheilmittel gegen Muskelatrophie

Die traditionelle Medizin bietet ihre eigenen Methoden zur Behandlung von Muskelschwund an.

Kalziumtinktur. Weiße hausgemachte Eier (3 Stück) werden vom Schmutz abgewaschen, mit einem Handtuch nass und in ein Glasgefäß mit 5 frischen Zitronen gefüllt. Der Behälter wird im Dunkeln entnommen und eine Woche lang bei Raumtemperatur gehalten. Die Eierschale muss sich vollständig auflösen. Eine Woche später werden die Reste der Eier entfernt und 150 g Hitzehonig und 100 g Weinbrand werden in das Gefäß gegossen. Mischen, einen Esslöffel nach den Mahlzeiten trinken. Im Kühlschrank aufbewahren. Die Behandlung dauert 3 Wochen.

Kräuterinfusion. Gleiche Mengen werden gemischt: Flachs, süße Flagge, Maisseide und Salbei. Bestehen Sie auf einer Thermoskanne: 3 Esslöffel gießen 3 Tassen kochendes Wasser. Morgens filtern und trinken Sie die Infusion nach den Mahlzeiten in gleichen Portionen über den Tag. Die Behandlungsdauer beträgt 2 Monate.

Hafer-Kwas 0,5 l gewaschene Hafersamen in eine Schale ohne Schale gießen 3 l gekochtes kaltes Wasser. Fügen Sie 3 Esslöffel Zucker und einen Teelöffel Zitronensäure hinzu. Nach einem Tag können Sie trinken. Die Behandlung ist nicht begrenzt.

Wärmebäder für Füße und Hände. Kochen Sie die Reinigung von Karotten, Rüben, Kartoffelschalen und Zwiebelschalen. Beim Dämpfen wird jedem Liter Wasser ein Teelöffel Jod und Tafelsalz zugesetzt. Unter Wasser werden Hände und Füße 10 Minuten lang kräftig massiert. Behandlung - 2 Wochen

Methoden der traditionellen Medizin müssen mit medikamentöser Therapie kombiniert werden.

So behandeln Sie Muskelschwund - siehe Video:

Muskelatrophie - Behandlung der Krankheit. Symptome und Prävention der Erkrankung Muskelatrophie

1. Beschreibung der Krankheit
2. Hauptgründe
   • Bei Kindern
   • Bei Erwachsenen

Symptome einer Muskelatrophie

• Füße
• Hüften
• Gesäß
• Hände

Merkmale der Behandlung

• Medikamente
• Diät
• Massage
• Körperkultur
• Physiotherapie
• Volksheilmittel

Muskelatrophie ist ein pathologischer organischer Prozess, bei dem die allmähliche Nekrose der Nervenfasern auftritt. Erstens werden sie dünner, die Kontraktilität nimmt ab und der Ton nimmt ab. Dann kommt es zu einem Ersatz der organischen Faserstruktur im Bindegewebe, was zu Bewegungsstörungen führt.

Beschreibung der Muskelatrophie der Krankheit

Hypotrophe Prozesse beginnen mit einer Unterernährung des Muskelgewebes. Es entwickeln sich dysfunktionelle Störungen: Die Versorgung mit Sauerstoff und Nährstoffen, die die Vitalaktivität der organischen Struktur gewährleisten, entspricht nicht der Auslastung. Das Eiweißgewebe, aus dem die Muskeln bestehen, wird ohne Fütterung oder Vergiftung zerstört und durch Fibrinfasern ersetzt.

Unter dem Einfluss äußerer oder interner Faktoren entwickeln sich auf zellulärer Ebene dystrophische Prozesse. Muskelfasern, in denen keine Nährstoffe zugeführt werden oder sich Toxine langsam ansammeln, dh absterben. Zuerst sind weiße Muskelfasern betroffen, dann rot.

Weiße Muskelfasern haben den zweiten Namen "schnell". Sie sind die ersten, die sich unter der Wirkung von Impulsen zusammenziehen, und schalten sich ein, wenn Sie maximale Geschwindigkeit entwickeln oder auf Gefahren reagieren müssen.

Rote Fasern werden als "langsam" bezeichnet. Um zu reduzieren, benötigen sie mehr Energie bzw. sie haben eine große Anzahl von Kapillaren. Deshalb führen sie ihre Funktionen länger aus.

Anzeichen für die Entwicklung der Muskelatrophie: Zuerst verlangsamt sich die Geschwindigkeit und die Amplitude der Bewegungen nimmt ab, dann wird es unmöglich, die Position der Extremität zu verändern. Aufgrund der Abnahme des Muskelgewebes ist der nationale Name der Krankheit "Trockenfleisch". Betroffene Gliedmaßen werden viel dünner als gesunde.

Die Hauptursachen für Muskelatrophie

Die Faktoren, die eine Muskelatrophie verursachen, werden in zwei Typen unterteilt. Die erste ist die genetische Veranlagung. Neurologische Erkrankungen verschlimmern die Erkrankung, sind jedoch kein provozierender Faktor. Die sekundäre Art der Krankheit verursacht in den meisten Fällen äußere Ursachen: Krankheit und Verletzungen. Bei Erwachsenen beginnen atrophische Prozesse in den oberen Gliedmaßen, und Kinder sind durch die Ausbreitung von Erkrankungen der unteren Gliedmaßen gekennzeichnet.

Ursachen von Muskelschwund bei Kindern

Muskelatrophie bei Kindern genetisch gelegt, kann aber später auftreten oder durch äußere Ursachen verursacht werden. Sie stellen fest, dass sie häufig Läsionen von Nervenfasern haben, weshalb die Impulsleitfähigkeit und die Ernährung des Muskelgewebes gestört sind.

Ursachen der Krankheit bei Kindern:

• Neurologische Störungen, einschließlich Guillain-Barré-Syndrom (eine Autoimmunerkrankung, die Muskelparese verursacht);
• Beckers Myopathie (genetisch gelegt) manifestiert sich bei Jugendlichen zwischen 14 und 15 Jahren und jungen Menschen zwischen 20 und 30 Jahren. Diese milde Form der Atrophie gilt für die Gastrocnemius-Muskulatur.
• Schwere Schwangerschaft, Geburtstrauma;
• Polio ist eine Wirbelsäulenlähmung einer infektiösen Ätiologie;
• Schlaganfall bei Kindern - Beeinträchtigung der Durchblutung in den Hirngefäßen oder Blockierung des Blutflusses aufgrund von Blutgerinnseln;
• Rückenverletzung mit Verletzung des Rückenmarks;
• Verletzungen der Bauchspeicheldrüsenbildung, die sich auf den Körperzustand auswirken;
• Chronische Entzündung des Muskelgewebes, Myositis.

Um Myopathie (erbliche degenerative Erkrankung) zu provozieren, können Paresen der Extremitätennerven Abnormalitäten bei der Bildung großer und peripherer Gefäße bilden.

Ursachen von Muskelschwund bei Erwachsenen

Muskelatrophie bei Erwachsenen kann sich vor dem Hintergrund degenerativ-dystrophischer Veränderungen entwickeln, die in der Kindheit auftraten, und vor dem Hintergrund von Wirbelsäulen- und Hirnpathologien mit der Einführung von Infektionen auftreten.

Die Ursachen von Krankheiten bei Erwachsenen können sein:

1. Berufliche Tätigkeit, bei der eine ständig erhöhte körperliche Belastung erforderlich ist.
2. Analphabetische Trainingseinheiten, wenn körperliche Aktivität nicht für Muskelmasse ausgelegt ist.
3. Verletzungen anderer Art mit Schädigung der Nervenfasern, des Muskelgewebes und des Rückenmarks mit Schädigungen des Rückenmarks.
4. Erkrankungen des endokrinen Systems wie Diabetes und hormonelle Dysfunktion. Diese Bedingungen stören Stoffwechselprozesse. Diabetes mellitus verursacht eine Polyneuropathie, die zu Bewegungseinschränkungen führt.
5. Poliomyelitis und andere entzündliche Infektionsprozesse, bei denen die motorischen Funktionen beeinträchtigt werden.
6. Neubildungen der Wirbelsäule und des Rückenmarks verursachen Kompression. Es erscheint eine Innervation von Trophismus und Leitung.
7. Lähmung nach Verletzung oder Hirninfarkt.
8. Beeinträchtigung der Funktion des peripheren Kreislauf- und Nervensystems, wodurch Sauerstoffmangel der Muskelfasern entsteht.
9. Chronische Vergiftung durch Berufsgefahren (Kontakt mit giftigen Substanzen, Chemikalien), Alkoholmissbrauch und Drogenkonsum.
10. Altersbedingte Veränderungen - mit dem Alter des Körpers ist das Ausdünnen des Muskelgewebes ein natürlicher Prozess.

Erwachsene können mit Analphabeten eine Muskelatrophie auslösen. Langfristiges Fasten, bei dem der Körper keine Nährstoffe erhält und Proteinstrukturen wiederherstellt, führt zum Abbau der Muskelfasern.

Bei Kindern und Erwachsenen können sich degenerativ-dystrophische Veränderungen der Muskulatur nach chirurgischen Eingriffen mit einem längeren Rehabilitationsprozess und bei schweren Erkrankungen vor dem Hintergrund der erzwungenen Immobilität entwickeln.

Symptome einer Muskelatrophie

Die ersten Anzeichen für die Entwicklung der Krankheit sind Schwäche und leichte schmerzhafte Empfindungen, die nicht mit körperlicher Anstrengung korrespondieren. Dann nimmt das Unbehagen zu, periodisch kommt es zu Krämpfen oder Zittern. Die Atrophie der Muskeln der Extremitäten kann einseitig oder symmetrisch sein.

Symptome der Muskelatrophie der Beine

Die Läsion beginnt mit den proximalen Muskelgruppen der unteren Gliedmaßen.

Symptome entwickeln sich allmählich:

• Es ist schwierig, nach einem erzwungenen Stopp die Bewegung fortzusetzen, es scheint, dass die "gusseisernen Beine".
• Es ist schwierig, aus einer horizontalen Position herauszukommen.
• Der Gang ändert sich, fängt an, taub zu werden und beim Gehen den Fuß durchzuhängen. Sie müssen Ihre Beine höher heben, "marschieren". Das Durchsacken des Fußes ist ein charakteristisches Symptom einer Tibia-Nervenläsion (Passagen an der Außenfläche der Tibia).
• Um die Hypotrophie zu kompensieren, nehmen die Knöchelmuskeln zunächst dramatisch zu. Wenn sich die Läsion stärker ausbreitet, verliert die Wade an Gewicht. Die Haut verliert ihren Turgor und sackt durch.

Wenn die Behandlung nicht rechtzeitig beginnt, breitet sich die Läsion auf die Femurmuskeln aus.

Atrophie der Oberschenkelmuskulatur

Die Atrophie der Oberschenkelmuskeln kann sich manifestieren, ohne dass die Wadenmuskeln besiegt werden. Die gefährlichsten Symptome werden durch Duchenne-Myopathie verursacht.

Die Symptomatologie ist charakteristisch: Die Oberschenkelmuskeln werden durch Fettgewebe ersetzt, die Schwäche nimmt zu, die Möglichkeit der Bewegung ist begrenzt, es kommt zum Verlust von Knierucken. Die Läsion breitet sich auf den ganzen Körper aus und führt in schweren Fällen zu einem psychischen Zusammenbruch. Häufiger leiden die Jungen 1-2 Jahre.

Wenn Atrophie der Hüfte vor dem Hintergrund allgemeiner dystrophischer Veränderungen in den Muskeln der Extremitäten auftritt, entwickeln sich die Symptome allmählich:

1. Es gibt Gefühle, dass Gänsehaut unter die Haut läuft.
2. Nach längerer Immobilität treten Krämpfe auf und während der Bewegung schmerzhafte Empfindungen.
3. Es gibt ein Gefühl der Schwere in den Gliedern, Schmerzen.
4. Oberschenkelvolumen nimmt ab.

In der Zukunft sind starke Schmerzen bereits beim Gehen zu spüren, sie werden auf das Gesäß und den unteren Rücken, in den unteren Rücken gegeben.

Atrophie der Glutealmuskulatur

Das Krankheitsbild bei einer solchen Niederlage hängt von der Ursache der Erkrankung ab.

Wenn die Ursache erbliche Faktoren ist, werden dieselben charakteristischen Symptome wie bei der Myopathie der unteren Extremitäten festgestellt:

• Muskelschwäche;
• Schwierigkeiten beim Übergang von horizontal nach vertikal und umgekehrt;
• Gangwechsel beim Aufrollen, Ente;
• Tonverlust, blasse Haut;
• Taubheit oder Gänsehaut im Bereich des Gesäßes mit erzwungener Immobilität.

Atrophie entwickelt sich allmählich, es dauert mehrere Jahre, bis sie sich verschlechtert.

Wenn die Ursache der Erkrankung eine Schädigung des Gesäßnervs oder der Wirbelsäule ist, dann ist das Hauptsymptom, dass sich der Schmerz auf den oberen Teil des Gesäßes ausbreitet und bis zum Oberschenkel reicht. Das Krankheitsbild im Anfangsstadium der Myopathie ähnelt Ischias. Muskelschwäche und Bewegungsarmut sind ausgeprägt, die Krankheit schreitet rasch voran und kann innerhalb von 1-2 Jahren zu einer Behinderung des Patienten führen.

Symptome der Atrophie der Muskeln der Hände

Bei Muskelatrophie der oberen Extremitäten hängt das Krankheitsbild von der Art der betroffenen Fasern ab.

Die folgenden Symptome können auftreten:

1. Muskelschwäche, reduzierte Bewegungsamplitude;
2. Gänsehaut unter der Haut, Taubheitsgefühl, Kribbeln, häufiger in den Händen, seltener in den Muskeln der Schultern;
3. Die taktile Empfindlichkeit nimmt zu und der Schmerz nimmt ab, mechanische Reizung verursacht Unbehagen;
4. Die Hautfarbe ändert sich: Ein blasses Gewebe erscheint, das aufgrund einer Verletzung des Gewebetrophismus zu Cyanose wird.

Zuerst kommt es zu einer Atrophie der Handmuskeln, dann sind die Unterarme und Schultern betroffen, pathologische Veränderungen breiten sich auf die Schulterblätter aus. Für die Atrophie der Handmuskeln gibt es einen medizinischen Namen - "Affenbürste". Wenn sich das Aussehen der Artikulation ändert, verschwinden die Sehnenreflexe.

Merkmale der Behandlung von Muskelatrophie

Behandlung der Muskelatrophie des Extremitätenkomplexes. Um die Krankheit in Remission zu bringen, verwendet man Medikamente, Diät-Therapie, Massage, Physiotherapie, Physiotherapie. Es ist möglich, Gelder aus dem Arsenal der traditionellen Medizin zu verbinden.

Medikamente zur Behandlung von Muskelatrophie

Der Zweck der Ernennung von Arzneimitteln - zur Wiederherstellung des trophischen Muskelgewebes.

Verwenden Sie dazu:

• Gefäßpräparate, die die Durchblutung verbessern und die Durchblutung der peripheren Gefäße beschleunigen. Diese Gruppe umfasst: Angioprotektoren (Pentoxifyllin, Trental, Curantil), Prostaglandin E1-Präparate (Vazaprostan), Dextran auf der Basis von Dextran mit niedrigem Molekulargewicht.
• Antispasmodika zur Vasodilatation: No-shpa, Papaverin.
• Vitamine der Gruppe B, normalisierende Stoffwechselprozesse und Impulsleitfähigkeit: Thiamin, Pyridoxin, Cyanocobalamin.
• Biostimulanzien, die die Regeneration der Muskelfasern stimulieren, um das Muskelvolumen wiederherzustellen: Aloe, Plazmol, Actovegin.
• Medikamente zur Wiederherstellung der Leitfähigkeit der Muskeln: Prozerin, Armin, Oksazil.

Alle vom Arzt auf der Grundlage des Krankheitsbildes und der Schwere der Erkrankung verschriebenen Arzneimittel. Selbstmedikation kann den Zustand verschlimmern.

Diät bei der Behandlung von Muskelatrophie

Um das Volumen des Muskelgewebes wiederherzustellen, müssen Sie eine spezielle Diät einhalten. Lebensmittel mit Vitaminen der Gruppen B, A und D, Proteinen und Lebensmitteln, die die Körperflüssigkeiten alkalisieren, müssen in die Ernährung aufgenommen werden.

1. Frisches Gemüse: bulgarischer Pfeffer, Broccoli, Karotten, Gurken;
2. Frisches Obst und Beeren: Granatapfel, Sanddorn, Äpfel, Viburnum, Kirschen, Orangen, Bananen, Trauben, Melonen;
3. Eier, mageres Fleisch aller Art, ausgenommen Schweinefleisch, Fisch, vorzugsweise Meer;
4. Haferbrei (notwendigerweise auf Wasser gekocht) von Getreide: Buchweizen, Couscous, Haferflocken, Gerste;
5. Hülsenfrüchte;
6. Nüsse aller Art und Leinsamen;
7. Grüns und Gewürze: Petersilie, Sellerie, Salat, Zwiebeln und Knoblauch.

Getrennte Anforderung an Milchprodukte: Alles ist frisch. Nicht pasteurisierte Milch, Käse mit einem Fettgehalt von mindestens 45%, Hüttenkäse und Sauerrahm aus Naturmilch.

Die Häufigkeit des Essens spielt keine Rolle. Geschwächte Patienten mit niedriger Vitalaktivität sollten bis zu 5-mal täglich in kleinen Portionen essen, um Fettleibigkeit zu vermeiden.

Bei der Einführung von Protein-Shakes im Tagesmenü sollten Sie Ihren Arzt konsultieren. Sporternährung darf nicht mit Drogen kombiniert werden.

Massage, um das trophische Gewebe der Gliedmaßen wiederherzustellen

Durch die Massage der Auswirkungen der Atrophie der Extremitäten wird die Leitfähigkeit wiederhergestellt und die Durchblutungsgeschwindigkeit erhöht.

• Beginnen Sie mit den Randzonen (von Hand und Fuß) und steigen Sie zum Körper auf.
• Mit den Techniken des Knetens, insbesondere quer, und der Technik der mechanischen Vibration.
• Stellen Sie sicher, dass Sie den Bereich der Gesäß- und Schulterdrüsen erfassen.
• Zusätzliche selektive Wirkungen auf den Gastrocnemius und den Quadrizeps können erforderlich sein.
• Große Gelenke werden mit einem kugelförmigen Gummivibrator massiert.

In den meisten Fällen wird bereits zu Beginn der Hypotrophie eine Ganzkörpermassage unabhängig vom betroffenen Bereich verordnet.

Physiotherapie gegen Muskelschwund

Eine starke Einschränkung der motorischen Funktion führt zu einer Atrophie der Muskeln der Extremitäten. Ohne regelmäßiges Training ist es unmöglich, die Bewegungsamplitude wiederherzustellen und die Muskelmasse zu erhöhen.

Prinzipien der therapeutischen Gymnastik:

1. Die Übungen werden zuerst in Bauchlage und dann im Sitzen durchgeführt.
2. Erhöhen Sie die Last allmählich.
3. Die Cardio-Übungen müssen im Trainingskomplex enthalten sein.
4. Nach dem Training sollte der Patient Muskelermüdung verspüren.
5. Mit dem Auftreten von Schmerzempfindungen reduzieren.

Der medizinische Komplex macht jeden Patienten individuell aus. Physikalische Therapiekurse sollten mit einer speziell abgestimmten Diät kombiniert werden. Wenn der Körper keine Nährstoffe hat, wächst das Muskelgewebe nicht.

Physiotherapie bei der Behandlung von Muskelschwund

Patienten werden physiotherapeutische Verfahren für Muskelschwund individuell verordnet.

Die folgenden Verfahren werden verwendet:

• Der Einfluss des gerichteten Flusses von Ultraschallwellen;
• Magnetfeldtherapie;
• Behandlung mit Niederspannungsströmen;
• Elektrophorese mit Biostimulanzien.

Wenn Muskelatrophie eine Lasertherapie erfordern kann.

Alle Eingriffe werden ambulant durchgeführt. Wenn Sie beabsichtigen, Haushaltsgeräte, z. B. Viton und dergleichen, zu verwenden, müssen Sie den Arzt informieren.

Volksheilmittel gegen Muskelatrophie

Die traditionelle Medizin bietet ihre eigenen Methoden zur Behandlung von Muskelschwund an.

1. Kalziumtinktur. Weiße hausgemachte Eier (3 Stück) werden vom Schmutz abgewaschen, mit einem Handtuch nass und in ein Glasgefäß mit 5 frischen Zitronen gefüllt. Der Behälter wird im Dunkeln entnommen und eine Woche lang bei Raumtemperatur gehalten. Die Eierschale muss sich vollständig auflösen. Eine Woche später werden die Reste der Eier entfernt und 150 g Hitzehonig und 100 g Weinbrand werden in das Gefäß gegossen. Mischen, einen Esslöffel nach den Mahlzeiten trinken. Im Kühlschrank aufbewahren. Die Behandlung dauert 3 Wochen.
2. Kräuterinfusion. Gleiche Mengen werden gemischt: Flachs, süße Flagge, Maisseide und Salbei. Bestehen Sie auf einer Thermoskanne: 3 Esslöffel gießen 3 Tassen kochendes Wasser. Morgens filtern und trinken Sie die Infusion nach den Mahlzeiten in gleichen Portionen über den Tag. Die Behandlungsdauer beträgt 2 Monate.
3. Hafer-Kwas 0,5 l gewaschene Hafersamen in eine Schale ohne Schale gießen 3 l gekochtes kaltes Wasser. Fügen Sie 3 Esslöffel Zucker und einen Teelöffel Zitronensäure hinzu. Nach einem Tag können Sie trinken. Die Behandlung ist nicht begrenzt.
4. Wärmebäder für Füße und Hände. Kochen Sie die Reinigung von Karotten, Rüben, Kartoffelschalen und Zwiebelschalen. Beim Dämpfen wird jedem Liter Wasser ein Teelöffel Jod und Tafelsalz zugesetzt. Unter Wasser werden Hände und Füße 10 Minuten lang kräftig massiert. Behandlung - 2 Wochen

Methoden der traditionellen Medizin müssen mit medikamentöser Therapie kombiniert werden.

So behandeln Sie Muskelschwund - siehe Video:

Durch chronische Erkrankungen oder Verletzungen verursachte Muskelatrophie kann mit Hilfe einer komplexen Therapie beseitigt werden. Erbliche Myopathie kann nicht vollständig geheilt werden. Die Krankheit ist gefährlich, weil sie nicht sofort auftritt. Je früher die Behandlung beginnt, desto größer ist die Chance, die Krankheit zur Remission zu bringen und Muskelschäden zu stoppen.

Muskelatrophie: Ursachen und Formen der Krankheit

Muskelatrophie ist primär (einfach) und sekundär (neurogen).

Primär entwickelt sich aufgrund einer Schädigung des Muskels. Ursache für die Pathologie kann eine ungünstige Vererbung sein, die sich in einem angeborenen Defekt von Muskelenzymen oder einer hohen Permeabilität der Zellmembranen äußert. Darüber hinaus beeinflussen Umweltfaktoren die Entwicklung der Krankheit erheblich. Dazu gehören: ein Infektionsprozess, körperlicher Stress, Trauma.

Muskelatrophie (ein Foto der in der Abbildung gezeigten Pathologie) kann sich als Folge eines Traumas an den Nervenstämmen entwickeln, ein infektiöser Prozess, bei dem die Bewegungszellen der Vorderhörner des Rückenmarks betroffen sind. Vor dem Hintergrund der Schädigung peripherer Nerven bei Patienten nimmt die Empfindlichkeit ab.

Faktoren, die zur Entstehung der Krankheit beitragen, sind bösartige Erkrankungen, Lähmungen peripherer Nerven oder des Rückenmarks. Häufig tritt die Pathologie vor dem Hintergrund des Fastens, verschiedener Verletzungen, Vergiftungen als Folge einer Verlangsamung von Stoffwechselprozessen, anhaltender motorischer Inaktivität und chronischer Erkrankungen auf.

Sekundäre Muskelatrophie kann von den folgenden Typen sein:

• Neuronale Amyotrophie. Die Pathologie ist mit einer Schädigung der Füße und Beine verbunden. Patienten haben eine Gangstörung - eine Person hebt beim Gehen die Knie. Die Reflexe hören auf, wenn die Zeit vollständig verblasst, die Krankheit breitet sich auf andere Teile des Körpers aus.
• Progressive Muskelatrophie. Krankheitssymptome manifestieren sich in der Regel in der Kindheit. Die Erkrankung verläuft schwerwiegend, gekennzeichnet durch schwere Hypotonie, Zucken der Gliedmaßen und Verlust der Sehnenreflexe.
• Muskelatrophie Aran-Duchene. Bei dieser Erkrankung sind die entfernten Teile der oberen Gliedmaßen - Finger, interossäre Muskeln der Hand - betroffen. Zur gleichen Zeit verschwinden die Sehnenreflexe, die Sensibilität bleibt jedoch erhalten. Die weitere Entwicklung der Krankheit bezieht die Muskeln des Rumpfes und des Halses in den pathologischen Prozess ein.

Muskelatrophie: Symptome der Pathologie

Meistens entwickelt sich eine Muskelatrophie der unteren Extremitäten. Wie äußert sich eine Muskelatrophie in den Beinen? Die Symptome der Krankheit im Anfangsstadium sind Ermüdung der Beine, Muskelschwäche mit längerer körperlicher Anstrengung. Das Volumen der Wadenmuskeln nimmt merklich ab. Atrophie beginnt in der Regel mit proximalen Gruppen. In diesem Fall ist die motorische Funktion der Beine eingeschränkt - es ist für den Patienten schwierig, die Treppe zu erklimmen oder aus einer horizontalen Position eine vertikale zu nehmen. Der Gang ändert sich mit der Zeit.

Die Atrophie der Muskeln der Oberschenkel, der Beine oder eines anderen Körperteils entwickelt sich eher langsam und kann Jahre dauern. Die Krankheit betrifft sowohl eine als auch beide Seiten. Der pathologische Prozess kann symmetrisch oder asymmetrisch sein. Die Symptome hängen von der Ursache und Form der Krankheit, dem Gesundheitszustand und dem Alter des Patienten ab.

Das charakteristischste Zeichen der Entwicklung von Atrophie ist eine Abnahme des Volumens des betroffenen Muskels, die der Patient selbst bemerken kann. Eine Person spürt eine wachsende Schwäche, ein Zittern, ein Gefühl von "Gänsehaut unter der Haut". Es wird immer schwieriger, sich ohne Hilfe fortzubewegen, besonders das Absteigen und Treppensteigen ist schwierig.

Diagnose der Muskelatrophie

Bis heute ist die Diagnose dieser Pathologie kein Problem. Die Identifizierung der Hintergrundursache für die Entstehung der Krankheit erfolgt anhand umfangreicher klinischer und biochemischer Blutuntersuchungen sowie Funktionsstudien der Leber und der Schilddrüse. Achten Sie darauf, Elektromyographie, Muskelbiopsie und Nervenleitung durchzuführen. Benennen Sie gegebenenfalls zusätzliche Prüfmethoden.

Muskelatrophie-Behandlung

Wenn eine Muskelatrophie auftritt, hängt die Behandlung von vielen Faktoren ab - der Form der Erkrankung, der Schwere des Prozesses und dem Alter des Patienten. Die medikamentöse Therapie beinhaltet die Einnahme von Medikamenten.

1. Medikation "Galantamin". Die Verwendung dieses Medikaments erleichtert die Weiterleitung von Nervenimpulsen erheblich. Verwenden Sie das Medikament über einen längeren Zeitraum und passen Sie die Dosis schrittweise an. Medikamente verschreiben sollte nur Arzt. Wenden Sie es in Form von intravenösen, intramuskulären oder subkutanen Injektionen an.
2. Die Droge "Pentoxifyllin". Dieses Medikament erweitert die peripheren Blutgefäße und verbessert den Blutfluss in den unteren Gliedmaßen. Eine ähnliche Wirkung hat krampflösende Medikamente - "No-shpa", "Papaverin".
3. Vitamine der Gruppe B (Pyridoxin, Thiamin, Cyanocobalamin). Vitamine verbessern die Weiterleitung von Nervenimpulsen und die Arbeit des peripheren Nervensystems. Darüber hinaus aktivieren sie den Stoffwechsel in Geweben und Organen und stellen so das verlorene Muskelvolumen viel schneller wieder her.

Auch bei der Normalisierung des Staates spielen eine wichtige Rolle: richtige Ernährung, Physiotherapie, Physiotherapie, Massage, Psychotherapie, Elektrotherapie. Wenn die Ursache für das Zurückbleiben eines Kindes bei der intellektuellen Entwicklung die Muskelatrophie ist, werden bei der Behandlung neuropsychologische Sitzungen durchgeführt, die Probleme beim Lernen neuer Dinge und bei der Kommunikation lösen.

Physiotherapeutische Methoden

Bei Patienten mit Muskelatrophie wird eine Elektrotherapie verschrieben. Die Technik besteht in der Auswirkung von Niederspannungsstrom auf die betroffenen Bereiche, wodurch die Regeneration des Gewebes stimuliert wird. Dieses Verfahren ist absolut schmerzlos und verursacht keine Beschwerden. Elektrizität kann jedoch nicht als unabhängige Behandlungsmethode wirken, da diese Methode nicht sehr effektiv ist.

Massageanwendungen sind ebenfalls unerlässlich. Sie verbessern die Durchblutung, wodurch die Ernährungsprozesse und die Zellatmung des Muskelgewebes normalisiert werden, wodurch die Regeneration beschleunigt wird.

Physiotherapie

Zur Wiederherstellung des Muskelgewebes benötigen Sie definitiv bestimmte körperliche Aktivitäten, deren Intensität von den Fähigkeiten des Patienten abhängt. Grundsätzlich werden nach schwerer Atrophie körperliche Übungen im Bett oder im Raum ausgeführt. Weitere Kurse finden im Fitnessstudio und auf dem Spielplatz statt.

Power

Um die Muskelmasse wieder herzustellen, müssen Sie täglich mindestens 2 Gramm Eiweiß pro Kilogramm Gewicht erhalten. Darüber hinaus ist es wichtig, ausreichend Kohlenhydrate und Fette zu sich zu nehmen. Andernfalls kann sich der Zustand des Patienten verschlechtern.

Behandlung mit volkstümlichen Methoden

Nach Rücksprache mit einem Neurologen können Sie eine Grundbehandlung mit traditionellen medizinischen Methoden hinzufügen. Betrachten Sie die effektivsten von ihnen.

Kräuterinfusion

Es ist notwendig, 100 g Calamuswurzel, Salbei, Flachsfisch, Maisnarben, Knöterich einzunehmen. Alles gut mischen. 3 Esslöffel der Mischung wurden in eine Thermoskanne gegossen und kochendes Wasser (0,7 l) gegossen und über Nacht stehen gelassen. Nach der Infusion der Spannung wird die resultierende Flüssigkeit in 4 gleiche Teile aufgeteilt, trinken Sie jede Portion eine Stunde vor den Mahlzeiten.

Hafer-Kwas

Mit 500 g hochwertigen Haferkörnern gründlich ausspülen, ein Drei-Liter-Gefäß mit Wasser füllen und dort Rohstoffe hinzufügen. Fügen Sie der Mischung außerdem 3 Esslöffel Zucker und 1 Teelöffel Zitronensäure hinzu. Kwas ist nach 3 Tagen fertig. Es wird auch empfohlen, gekeimte Weizenkörner, Haferflocken, Hirse, Maisbrei in Ihre Ernährung einzubeziehen.

Schilf Rispen

Nehmen Sie eine Handvoll frische Röhrchen-Rispen (vorzugsweise von Oktober bis März), setzen Sie sie in eine Thermoskanne und gießen Sie kochendes Wasser ein. 45 Minuten einwirken lassen. Nachdem das Wasser abgelassen ist und die Rispen mit Bandagen auf dem betroffenen Körperteil fixiert sind, wird empfohlen, sich unter eine warme Decke zu legen. Nachdem die Kompresse abgekühlt ist, sollte sie entfernt und die Muskeln gut geknetet werden.

Knoblauchtinktur gegen Taubheit der Gliedmaßen

Ein halbes Liter Flasche oder Glas auf 1/3 mit einer Aufschlämmung Knoblauch gefüllt, mit Wodka auffüllen und für 2 Wochen an einem dunklen Ort aufbewahren. Schütteln Sie den Behälter regelmäßig. Nach der angegebenen Zeit die Mischung abseihen und einen Monat lang einnehmen (dreimal täglich je 5 Tropfen), zuvor in einem Teelöffel Wasser verdünnt.

Therapeutische Salbe

Nehmen Sie Kalamuswurzel, Baldrianwurzel, Deviacele-Wurzel, Zitronenmelisse, Johanniskraut, Yellowcone, Eberesche, Schafgarbe, Wegerich, Weißdorn, Immortelle, Blatt einer Schnur, Grütze (Hirse, Hafer, Gerste, Buchweizen, Weizen) ein Reis). Fügen Sie Chaga oder Kombucha zu der erhaltenen Mischung hinzu (die Menge dieser Komponente sollte das Zweifache der Menge der übrigen Bestandteile sein) und die Liste der Schöllkraut (die Menge ist zweimal so groß wie die anderen Komponenten). Alle Zutaten mischen und zerkleinern. Das resultierende Produkt sollte in Zwei-Liter-Dosen verteilt werden und 1/3 seines Volumens füllen. Die Oberseite sollte mit raffiniertem Sonnenblumenöl aufgefüllt werden und 2 Monate an einem dunklen Ort aufbewahren. Nach 60 Tagen sollte das Öl in ein Emailgefäß abgelassen und in Brand gesetzt, auf 60 ° C erhitzt, erneut abgefüllt und für einen weiteren Monat unter ständigem Rühren aufbewahrt werden.

Das entstandene Öl sollte in die betroffenen Bereiche eingerieben werden. Führen Sie jeden zweiten Tag 10 Behandlungen durch, dann eine Pause für 20 Tage und wiederholen Sie jeden zweiten Tag 10 Behandlungen. Der Kurs wird alle sechs Monate wiederholt.

Muskelatrophie ist eine ziemlich schwere Pathologie. Leider gibt es bis heute kein Medikament, das diese Krankheit vollständig heilen kann. Eine richtig gewählte Technik macht es jedoch möglich, den Atrophieprozess zu verlangsamen, die Regeneration der Muskelfasern zu aktivieren und einer Person die Möglichkeit zu geben, verlorene Gelegenheiten wiederzugewinnen. Es wird daher empfohlen, alle Empfehlungen des Arztes strikt einzuhalten und die vorgeschriebenen Verfahren durchzuführen.

Über Atrophie

Der dargestellte Zustand ist eine Veränderung des Muskelgewebes, bei der es erschöpft und unbeweglich gemacht wird, wodurch die zur Kontraktion befähigten Muskelfasern wieder zu Bindegewebe gebracht werden. Folglich kann sich eine Person nicht normal bewegen, da die Muskeln aufhören zu kontrahieren.

Diese Pathologie tritt nicht scharf auf, sie entwickelt sich normalerweise über viele Jahre. Degenerative Prozesse beginnen in den Muskeln, sie erhalten immer weniger Nahrung und werden allmählich dünner. In den schwersten Fällen verschwinden die Muskelfasern vollständig und der betroffene Körperteil kann überhaupt nicht bewegt werden.

Pathologie kann bei einer Person in jedem Alter auftreten, aber ältere Menschen leiden häufiger an einer Krankheit mit einer Reihe chronischer Erkrankungen, die zu einem passiven Lebensstil führen. Als Folge davon treten verschiedene Stoffwechselstörungen auf, die Muskeln werden nicht ernährt und beginnen zusammenzubrechen.

Interessanterweise tritt Atrophie auf, ohne dass die Zellen stark zerstört werden, das heißt, nur ihre Anzahl nimmt ab. Manchmal erscheint es bei einer Krankheit wie Dystrophie, es ist eine unheilbare Pathologie. Dystrophie ist durch die Zerstörung von Zellen gekennzeichnet, was zu einer Abnahme des Muskelgewebes führt.

Separate primäre und sekundäre Atrophie. Primär kann angeboren und erworben sein, Atrophie wird vererbt oder tritt als Folge von Verletzungen, erhöhter Belastung auf. Bei der primären Atrophie ist der Muskel direkt betroffen, so dass Ärzte ihn behandeln.

Sekundär ist auf Infektionskrankheiten zurückzuführen, manchmal nach Verletzungen. Unterscheiden Sie sie durch ihre charakteristischen Symptome. Sekundäre Atrophie wird durch Beseitigung der Ursache der Erkrankung sowie durch allgemeine Stärkung und Wiederherstellung des Muskelgewebes behandelt.

Es gibt verschiedene Formen der sekundären Atrophie:

• Progressive Atrophie. Eine solche Pathologie ist erblich und erscheint bereits in der Kindheit, mit der beobachteten Muskelschwäche, es gibt Krämpfe, die Krankheit ist ziemlich schwierig.
• Neuralmyotrophie. Bei dieser Form der Pathologie sind die Muskeln der Beine betroffen, der Gang der Person ändert sich und die Krankheit breitet sich im Laufe der Zeit auf andere Muskeln aus.
• Muskelatrophie Aran-Duchene. In dieser Form sind die Hände in erster Linie betroffen, sie sind deformiert und die Krankheit schreitet mit der Zeit fort und bewegt sich auf den gesamten Körper des Patienten.

Muskelatrophie und -dystrophie manifestieren charakteristische Symptome, deren Schweregrad vom Stadium der Erkrankung und der Lokalisation von der Art der Pathologie abhängt. In der Regel wird Muskelschwäche beobachtet, ihr Volumen nimmt ab und der Patient empfindet auch Schmerzen, wenn er auf die betroffene Stelle drückt.

Die Dystrophie geht in der Regel mit einem Mangel an Muskelschmerzen einher, aber die Empfindlichkeit wird nicht gestört und es wird auch eine Muskelatrophie beobachtet. Der Patient wird schnell müde, klagt über Muskelschwäche, fällt ständig ab und der Gang ist gestört. Ein Kind mit Dystrophie kann die körperlichen Fähigkeiten verlieren, die es durch sein Alter erworben hat. Zum Beispiel werden Babys, bei denen Dystrophie gefunden wird, schwach und hören auf zu laufen. Sie halten den Kopf.

Gründe

Wie bereits erwähnt, ist Muskelatrophie primär und sekundär. Die Ursachen der Pathologie sind je nach Form unterschiedlich. Da die Primärerkrankung meistens eine erbliche Pathologie ist, wird eine Stoffwechselstörung auf das Kind übertragen, und das Kind wird mit einer Störung in den Enzymen geboren, die für die Muskelarbeit verantwortlich sind.

Direkte Muskelschäden können auch bei verschiedenen Infektionskrankheiten, Verletzungen, bei übermäßiger körperlicher Anstrengung und primärer Atrophie bei Myopie auftreten. Ursache der Atrophie sind oft Schäden an den Nervenstämmen wie Polio.

Die folgenden negativen Faktoren können auch die Ursache für Muskelatrophie sein:

• Onkologische Erkrankungen;
• Schädigung der Nervenenden aufgrund von Pathologie des peripheren Nervensystems;
• Fasten, schlechte Ernährung;
• Chemische Vergiftung;
• Rückenmarkslähmung;
• Physiologische Verlangsamung von Stoffwechselprozessen bei älteren Menschen;
• Längerer Stillstand des Patienten zum Beispiel nach schweren Verletzungen und Operationen.

Diagnose

Therapeuten und Neurologen beschäftigen sich mit der Diagnose und Behandlung von Muskelatrophie. Wenn eine Muskelschwäche auftritt, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen, um die Behandlung frühzeitig zu beginnen. Tatsache ist, dass Atrophie eine unheilbare Pathologie ist, die ohne Behandlung fortschreitet. Um die Lebensqualität zu verbessern, sollte die Behandlung so früh wie möglich beginnen.

Diagnose der Krankheit ist ziemlich einfach, sichtbare charakteristische Störungen im Muskelgewebe. Um die Diagnose zu bestätigen, schreiben Sie folgende Tests vor:

• Allgemeine und biochemische Blutuntersuchungen;
• Ein Besuch bei einem Endokrinologen zur Überwachung der Schilddrüse;
• Leberkontrolltests;
• Elektromyographie;
• Überprüfung der Nervenpermeabilität;
• Bei Bedarf kann eine Muskelbiopsie verordnet werden.

Je nach Diagnose können andere Studien empfohlen werden sowie Konsultationen mit verschiedenen engen Spezialisten.

Behandlung

Der Behandlungsprozess hängt von der Form der Atrophie, der Ursache des Auftretens sowie vom Alter und dem Allgemeinzustand des Patienten ab. Zunächst ist es notwendig, die Ursache der Erkrankung zu ermitteln und sie zu beseitigen, damit die Muskeln nicht weiter kollabieren. Die Behandlung wird auch verschrieben, um die Muskelfunktion zu erhalten und Symptome der Krankheit zu beseitigen.

Therapie verschriebene Medikamente. Atrophie zeigt die folgenden Medikamente:

• Dinatriumsalz von Adenosintriphosphat;
• Vitamine der Gruppe B und E;
• Prozerin.

Dem Patienten wird auch eine Physiotherapie, Massage und Physiotherapie verschrieben. Solche Verfahren helfen, den Muskeltonus zu normalisieren, zu stärken und die normale Bewegungsaktivität wiederherzustellen. Ein Besuch bei einem Psychologen kann auch gezeigt werden, insbesondere bei Kindern mit geistiger Behinderung.

Die Behandlung der Atrophie ist dauerhaft, sie sollte nicht aufhören, andernfalls beginnt die Krankheit aktiv fortzuschreiten. Daher muss der Patient sein ganzes Leben an den Empfehlungen des Arztes festhalten, an der Physiotherapie teilnehmen, Übungen machen und die Ernährung überwachen.

Es wird empfohlen, folgende Lebensmittel zu essen:

• Frische Landmilch und Milchprodukte. Es wird empfohlen, nicht pasteurisierten Produkten den Vorzug zu geben, ohne Konservierungsstoffe, Farbstoffe und schädliche Zusätze.
• Hühnereier
• Fleisch, Fisch und Meeresfrüchte.
• Gemüse, Obst und Beeren. Saisonprodukte werden bevorzugt.
• Nüsse, Samen.
• Pilze und Beeren.
• Getreide.
• Natürliche Gewürze und Grüns.

Im Allgemeinen sollte das Essen gesund, ausgewogen und lecker sein. Die Diät sollte eine große Menge an Früchten und Gemüse enthalten, Eiweiß, so dass der Körper eine ausreichende Menge der notwendigen Substanzen erhält. Es ist notwendig, auf Alkohol, Koffein, Süßigkeiten, salzige und schädliche Lebensmittel zu verzichten.

Prävention

Die Vorbeugung gegen erbliche Atrophie ist unmöglich, in diesem Fall muss das Kind ständig behandelt werden, um eine Verschlechterung zu verhindern. Eine wichtige Rolle spielt in diesem Fall der Lebensstil des Patienten, die Ernährung.

Um Atrophie bei Erwachsenen zu verhindern, müssen Sie dem Körper ausreichend körperliche Aktivität und angemessene Ernährung bieten. Es ist notwendig, rechtzeitig eine Rehabilitation entzündlicher Erkrankungen durchzuführen, sich jedes Jahr einer medizinischen Untersuchung zu unterziehen und ihre Gesundheit zu überwachen.

Ein richtiger Lebensstil hilft dabei, die meisten schwerwiegenden Störungen im Körper zu vermeiden und nicht nur eine Atrophie. Viele tödliche Pathologien sind auf Übergewicht, endokrine Störungen und einen passiven Lebensstil zurückzuführen. Daher ist es sehr wichtig, regelmäßig Sport zu treiben, richtig zu essen und schlechte Gewohnheiten aufzugeben.

Die Prognose der Krankheit hängt von ihrer Form ab. Angeborene Atrophie kann oft den Tod eines Kindes verursachen. In anderen Fällen ist die Prognose bei richtiger und rechtzeitiger Behandlung günstig.