Laut Statistik sind die meisten Erkrankungen der Nägel mit dem Pilz verbunden. Für eine erfolgreiche Behandlung ist es wichtig, rechtzeitig die ersten Anzeichen der Krankheit zu bemerken. Ich hoffe, dass das Problem leichtfertig von selbst geht. Der Pilz muss sofort zerstört werden, um seine Ausbreitung zu verhindern.
Ängste sollten die folgenden Symptome verursachen: Schälen, Jucken, Brennen, Rötung, Risse zwischen den Fingern, Verfärbung und Qualität der Nagelplatte.
Pilzinfektion ist eine heimtückische Krankheit. Selbst nach vollständiger Heilung mit der geringsten Abnahme der Immunität kann das Problem wieder auftreten. Daher ist es wichtig zu wissen, wie Nagelpilz behandelt wird, und unter der Anleitung eines Arztes die richtige Behandlung zu wählen.
Die häufigsten systemischen Präparate für Nagelpilz sind Flucostat und Fluconazol. Dies sind Antimykotika, die Ärzte für fortgeschrittene oder chronische Formen des Pilzes verschreiben. Viele Patienten werden von der Frage gequält, ob Flucostat oder Fluconazol besser sind.
Um zu entscheiden, welches besser ist, Flucostat oder Fluconazol, ist es notwendig, jedes der Präparate im Einzelfall genauer zu betrachten.
Flukostat-Kapseln werden oral eingenommen, ohne die äußere Hülle zu zerstören.
Das Essen hat keinen Einfluss auf die therapeutische Wirksamkeit und die Resorption des Wirkstoffs.
Bei Pilzinfektionen der Haut und der Nägel sollte der Flucostat einmal wöchentlich 150 mg oder 50 mg einmal täglich für 2–6 Wochen eingenommen werden.
Die genaue Dauer der Behandlung hängt von der Reaktion der Pilzinfektion auf die Therapie ab.
Es wird oft empfohlen, Flukostat nicht zu stoppen, bis ein gesunder Nagel wächst.
Überdosierung kann Übelkeit, Erbrechen, Allergien und Halluzinationen verursachen. In diesem Fall sollten Sie den Magen spülen und den Wasserlassen erhöhen, da Fluconazol im Urin ausgeschieden wird.
Die Periode der Schwangerschaft und Stillzeit ist eine Kontraindikation für die Anwendung von Flukostat. Die Ausnahme können schwere Pilzinfektionen sein, die Leben und Gesundheit bedrohen. Wenn das Stillen die Ernennung dieses Arzneimittels aufgrund der hohen Fluconazol-Konzentrationen in der Muttermilch verweigern sollte. Flucostat ist auch bei Kindern unter 3 Jahren, Personen mit Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile, kontraindiziert.
Es wird empfohlen, Fluconazol-Kapseln 150 mg einmal wöchentlich, 50 mg einmal täglich einzunehmen. Die Dauer der Behandlung ist die gleiche wie die eines Flukostaten - je nach Schwere der Erkrankung 2-6 Wochen. Das Medikament kann Übelkeit, Durchfall, Hautausschläge, Migräne verursachen. Fluconazol darf nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden. Patienten mit Allergien gegen einen der Bestandteile dieses Medikaments sollten es nicht verwenden. Bei Patienten, die Fluconazol über längere Zeit einnehmen, muss die Leber- und Nierenfunktion überwacht werden.
All dies wirft die Frage auf, ob Fluconazol ein Antibiotikum ist oder nicht? Nein, Fluconazol ist ein Vertreter der Triazolgruppe, die eine starke antimykotische Wirkung hat. Dies ist kein Antibiotikum, sondern ein Antimykotikum.
Fluconazol wird Frauen häufig gegen Soor während eines Antibiotikakurses verschrieben.
Somit können wir den Unterschied zwischen Flucostat und Fluconazol feststellen. Praktisch nichts Beide Medikamente sind in der Tat der Name des gleichen Medikaments - Fluconazol, das eine breite Palette von Antimykotika besitzt. Es wird auch als Wirkstoff in Flucostat und Fluconazol verwendet.
Die Anweisungen für die Anwendung, die Behandlung und die Kontraindikationen für diese Medikamente sind die gleichen.
Beide Medikamente werden gut vertragen und bestehende Nebenwirkungen sind äußerst selten.
Der Preis unterscheidet sich jedoch erheblich. Flucostat ist viel teurer, obwohl der Wirkstoff derselbe ist. Vielmehr spielte hier eine große Werbekampagne eine Rolle, für die ignorante Patienten zahlen müssen.
Flucostat ist ein importiertes Medikament und Fluconazol ist ein inländisches Äquivalent.
Die Informationen in diesem Artikel dienen nur als Referenz. Alle Fragen zur Anwendung von Flucostat und Fluconazol müssen von einem qualifizierten Fachmann beantwortet werden. Bevor Sie eine Behandlung verschreiben, müssen Sie sich einer Untersuchung unterziehen und einen Arzt konsultieren. Prost und lasst die Pilze im Wald wachsen, nicht auf den Füßen!
Eines der beliebtesten Medikamente gegen Candida-Pilze (Candida) ist Flucostat. Dieses Arzneimittel gehört zu den selektiven Inhibitoren der Gruppe von Antimykotika. Drossel wiederum provoziert oft eine Behandlung mit antibakteriellen Mitteln, und es wird notwendig, nach Antibiotika einen Flukostaten zu nehmen.
Das Pulver enthält Aktiv- und Hilfskomponenten. Fluconazol wirkt als aktives Element. Der Inhalt dieser Substanz in einer Kapsel sollte 50 mg nicht überschreiten. Zusätzliche Komponenten:
Erhältlich in Form von Kapseln, rosa oder braun, die richtige längliche Form. In jedem von ihnen befindet sich eine pulverige Substanz von grauweißer Farbe.
Darreichungsform hat eine Reihe von Indikationen:
Bei einer korrekten Diagnose können Sie das Dosierungsschema anpassen und die Therapiedauer bestimmen.
Die Einnahme von Antibiotika kann bei Frauen zu Soor führen. Dies kommt vor, wenn die Immunität geschwächt ist oder wenn vorübergehend schlafende pathogene Mikroben im Körper vorhanden sind. Zuvor war die Einnahme von Nystatin mit antibakteriellen Medikamenten einhergegangen, das das Auftreten von Soor verhindern sollte, aber Studien haben gezeigt, dass das Medikament im Blut nicht absorbierbar ist und sich negativ auf den Magen-Darm-Trakt auswirkt. Bis heute wird dieses Medikament abgesetzt.
Flucostat mit einer ähnlichen Zusammensetzung ersetzte Nystatin: Fluconazol ist in beiden Zubereitungen enthalten. Die Verwendung eines Antimykotikums bei der Einnahme von Antibiotika ist möglich, wenn der Patient dazu neigt, Soor zu entwickeln (ein geschwächtes Immunsystem, chronische Krankheiten), oder wenn die Antibiotika-Behandlung lange dauert und ein erhöhtes Dosierungsschema umfasst. In solchen Fällen ist es, wie von einem Arzt verschrieben, notwendig, zusätzlich Flucostat und Medikamente mit Milchsäurebakterien zu sich zu nehmen.
Mit der Einbeziehung von Fluconazol in die Antibiotika-Therapie (aus gesundheitlichen Gründen) ist es notwendig, die Arbeit des Herz-Kreislauf-Systems zu überwachen, insbesondere wenn der Patient Antibiotika in großen Dosen erhält. Arrhythmie kann auftreten.
Angesichts der wahrscheinlichen Kontraindikationen empfehlen Experten, sich bei Bedarf für Generika zu entscheiden.
Wenn Sie Flucostat gleichzeitig mit einigen Antibiotika einnehmen (z. B. Rifampicin), kann die Resorption von Fluconazol und die therapeutische Wirkung abnehmen. In diesem Fall ist eine leichte Anpassung der Dosis des Antimykotikums nach oben erforderlich.
Chronische Soor ist extrem schwer zu behandeln, eine Verabreichung von Flucostat nach Antibiotika reicht möglicherweise nicht aus, um die Krankheit in Remission zu bringen. Zusammen mit diesem Medikament können lokale Präparate, insbesondere Vaginalsuppositorien und Cremes angewendet werden. Solche Dosierungsformen wirken systemisch: Sie ermöglichen die Wiederherstellung der normalen Vaginalflora und verhindern das Auftreten von Soor.
Antibiotika und Antimykotika werden in fortgeschrittenen Fällen kombiniert und ausschließlich vom behandelnden Arzt ausgewählt. Die Anwendung erfolgt gemäß den Anweisungen.
Was sind die globalen Nebenwirkungen?
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Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff (einschließlich einer Vorgeschichte anderer Azol-Antimykotika);
gleichzeitige Verabreichung von Terfenadin (vor dem Hintergrund der kontinuierlichen Verabreichung von Fluconazol in einer Dosis von 400 mg / Tag oder mehr) oder Astemizol sowie anderer Arzneimittel, die das QT-Intervall verlängern;
Alter der Kinder bis 4 Jahre.
Vorsicht: Leber- und / oder Nierenversagen, Auftreten eines Hautausschlags vor dem Hintergrund der Anwendung von Fluconazol bei Patienten mit Pilzinfektionen an der Oberfläche und invasiven / systemischen Pilzinfektionen, gleichzeitige Verabreichung von Terfenadin und Fluconazol in einer Dosis von weniger als 400 mg / Tag, gleichzeitige Verabreichung von möglicherweise hepatotoxischen Medikamenten, Alkoholismus, potenziell proarrhythmische Zustände bei Patienten mit mehreren Risikofaktoren (organische Herzerkrankung, Elektrolytstörung, gleichzeitige Verabreichung von Medikamenten, die Arrhythmien verursachen), ohne Jemen.
Dann versuchte er nicht, Soor vor seinem Auftreten zu behandeln. Unsere Großmütter kämpften mit ihren Volksmitteln: Abkochungen verschiedener Kräuter, eine Lösung aus Essig oder gewöhnlicher Joghurt; und Mütter bräunen in Glycerin, Levorin, Nystatin oder anderen lokalen Drogen.
Die Erfindung von Fluconazol hat die Behandlung von Soor revolutioniert. Mit seinem Auftreten wurde die Behandlung von Soor mit Hilfe von Präparaten für die orale Verabreichung möglich. Stimmen Sie zu, es ist viel bequemer.
Heute wird Fluconazol von Gynäkologen auf der ganzen Welt als "Goldstandard" bei der Behandlung von urogenitaler Candidiasis ("Soor") anerkannt. Seine Wirksamkeit und Sicherheit sind durch zahlreiche Studien belegt, die in verschiedenen Ländern der Welt durchgeführt wurden. Fluconazol ist derzeit das einzige orale Antimykotikum, das von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) zur Behandlung von Soor zugelassen ist.
Flucostat ist das erste inländische Medikament, das auf Fluconazol basiert und auf dem russischen Pharmamarkt erscheint. Mit ihrem Auftreten wurde die Behandlung von Soor mit modernen und wirksamen Medikamenten für Millionen von russischen Frauen möglich, da sie zu diesem Preis viel günstiger ist als die westeuropäischen Medikamente.
2010 feiert Flucostat sein zehnjähriges Jubiläum !! !
Dies ist nicht nur eine zehnjährige Präsenz auf dem Pharmamarkt, sondern auch ein zehnjähriges, wohlverdientes Vertrauen von Fachärzten, Apothekern und Millionen erfolgreich behandelter Patienten. Darüber hinaus ist Flucostat eine langfristige Führungsrolle in der Kategorie der Mittel für Soor.
Flucostat ist ein von Triazol abgeleitetes Antimykotikum.
Das Medikament wird häufig zur Behandlung von Läsionen verwendet, die durch Hefepilze und hefeartige Pilze verursacht werden.
Flucostat gibt es in Form einer Lösung zur intravenösen Verabreichung und Kapseln.
1 ml der Arzneimittellösung enthält 2 mg Fluconazol und Hilfsstoffe (Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke).
1 Kapsel Flucostat enthält 50 oder 150 mg Fluconazol und Hilfsstoffe (Maisstärke, Laktose, Kieselsäure, Natriumsulfat, Magnesiumstearat).
Der Wirkstoff Flucostat wirkt sich nach den Anweisungen selektiv auf bestimmte pathogene Pilze aus - die Cytochrome P-450, die die Synthese von Sterolen stören sollen, die das "Baumaterial" für die Zellmembranen des Pilzes sind. Der Mangel an Sterinen erhöht die Permeabilität der Membran und zerstört sie letztendlich, was zum Absterben des Erregers führt. Die hemmende Wirkung von Flucostat und Analoga des Arzneimittels wirkt sich auch auf die Enzyme des menschlichen Körpers aus, die Verwendung von Flucostat kann jedoch keinen signifikanten negativen Effekt haben.
Fluconazol dringt nach intravenöser Verabreichung gut in Körperflüssigkeiten und Gewebe ein, während die Wirkstoffkonzentration im Blutplasma der Dosis des Arzneimittels direkt proportional ist. Bei Patienten mit einer Pilz-Etymologie-Meningitis beträgt die Konzentration von Fluconazol in der Zerebrospinalflüssigkeit 80% des Wirkstoffgehalts im Plasma.
Die Entfernung von Fluconazol erfolgt hauptsächlich durch die Nieren und zu etwa 80% in unveränderter Form.
Flukostat gemäß den Anweisungen ist bei Pilzinfektionen des Körpers mit unterschiedlichem Schweregrad einschließlich primärer oder sekundärer Immundefizienzzustände geeignet. Die Lösung zur intravenösen Verabreichung wird zur Behandlung von Patienten verwendet, die an Erkrankungen leiden, die durch Cryptococcus (Infektionen der Haut, Lunge, Gewebe, einschließlich Meningitis) und Candida-Pilzen (Candidiasis der Schleimhäute, Candidämie, generalisierte Candidiasis) verursacht werden. Die Flucostat-Lösung ist eine wirksame Prophylaxe für Patienten, die eine Bestrahlung und eine Zytostatika-Therapie erhalten, und um das Wiederauftreten einer Kryptokokkose bei Patienten mit erworbenem Immunodefizienz-Syndrom zu verhindern.
Flucostat-Kapseln zur oralen Verabreichung können zur Behandlung von Krankheiten verschrieben werden, die durch Candida-Pilze, Kryptokokken und andere gegen Fluconazol empfindliche Mikroorganismen verursacht werden. Laut Reviews wird Flucostat in Kapseln häufig zur Behandlung von Candidiasis der Schleimhäute, Onychomykose, Kryptokokkose, Mykose der Haut, Pityriasis eingesetzt. Außerdem kann Flucostat während der chirurgischen Eingriffe gemäß den Anweisungen von einem Arzt als prophylaktisches Mittel verschrieben werden.
Die Verwendung von Flucostat zur vaginalen Candidiasis kann von einem Arzt verordnet werden.
Flucostat und Analoga des Arzneimittels werden nicht bei Patienten mit Unverträglichkeit gegen Fluconazol, Laktose sowie bei Patienten mit Malabsorptionssyndrom Glukose-Galaktose, Galaktosämie und Laktasemangel verschrieben.
Es wird empfohlen, Flucostat mit Vorsicht zu erhalten, wenn die Leber- und Nierenfunktion sowie chronischer Alkoholismus verletzt werden, während Arzneimittel mit einer ausgeprägten hepatotoxischen Wirkung eingenommen werden.
Eine medikamentöse Therapie während der Schwangerschaft ist nicht wünschenswert, die Anwendung von Flucostat ist nur bei wichtigen Indikationen möglich. Während der Einnahme des Medikaments müssen Sie das Stillen aufgeben.
Laut den Bewertungen wird Flucostat von den Patienten gut vertragen. Bei der Verwendung des Arzneimittels können jedoch die folgenden Nebenwirkungen auftreten:
Bei Verwendung der überschätzten Flukostat-Dosierungen von Halluzinationen ist paranoides Verhalten möglich. Es gibt kein Gegenmittel gegen das Medikament. Bei einer Überdosierung wird eine symptomatische Behandlung durchgeführt: Magenspülung, Verabreichung von Enterosorbens-Präparaten. Um die Konzentration des Wirkstoffs Flucostat im Blutplasma zu reduzieren, sind Zwangsdiurese und Hämodialyse möglich.
Die gleichzeitige Anwendung von Flucostat und seinen Analoga mit Astemizol und Terfenadin ist verboten. In Kombination mit den oben genannten Substanzen kann Fluconazol die Wirksamkeit von Cumarin-Antikoagulanzien verändern.
Laut Reviews von Flucostat erhöht die Verwendung des Arzneimittels mit Sulfonylharnstoffderivaten das Risiko einer Hypoglykämie.
Die kombinierte Anwendung von Flucostat und Cisaprid bewirkt das Auftreten von Nebenwirkungen des Herz-Kreislaufsystems.
Dieses Flucostat-Handbuch dient nur zu Informationszwecken. Nehmen Sie das Medikament nicht ohne ärztliche Empfehlung ein.
Lesen Sie mehr: Flukostat-Analoga.
Durchschnittlicher Online-Preis (1 Kapsel 150 mg) *: 201 r.
Eine Besonderheit des Flukostaten ist die exakte Wirkrichtung. Das Medikament „trifft“ nur die Pilzzellen und hält die Bakterien, die zur Aufrechterhaltung einer gesunden Mikroflora des Magen-Darm-Trakts oder der Vagina benötigt werden, „intakt“. Im Kampf gegen die Soor gibt es keinen besseren "Helfer" als den Flukostaten. Schließlich hilft es perfekt bei der Unterdrückung der Aktivität von Pilzen der Gattung Candida.
Flucostat setzt in Form von Kapseln und Lösungen frei, die verwendet werden, wenn das Arzneimittel durch eine Spritze injiziert werden muss. In beiden Fällen ist der Wirkstoff Fluconazol, die Konzentration ist jedoch unterschiedlich. Tabletten sind in drei Arten erhältlich: Fluconazol 50, 100 oder 150 mg. In den Apothekenregalen finden Sie Flaschen mit einer Injektionslösung von 0,2 Prozent in 50 und 100 ml. Fluconazol in ihnen 200 mg.
Experten zufolge sind Flucostat-Kapseln sehr gut aufgenommen. Ihre Bioverfügbarkeit beträgt neunzig Prozent. Daher wird empfohlen, die Dosierung nicht zu überschreiten. Meist reicht ein Pint pro Tag und zu Beginn genügt ein Trick. Es spielt keine Rolle, ob Sie eine Pille zu sich genommen haben oder nicht. Es ist gleichermaßen gut assimiliert. Ihr Körper leitet Fluconazol über die Nieren ab. Fast 80 Prozent kommen mit Urin aus.
Fluxtat wird eine Lebensader für diejenigen sein, bei denen eine Cryptococcose (einschließlich Cryptococcus-Meningitis sowie deren Analoga) diagnostiziert wird. Mit Hilfe von Flucostat kann eine generalisierte Candidiasis geheilt werden.
Es wird sogar denjenigen helfen, die eine Candidämie „entdeckt“ haben, eine Candidiasis verbreitet haben oder eine andere Form von invasiven Candida-Infektionen. Einfach ausgedrückt, ist es wirksam bei der Bekämpfung von Infektionen des Peritoneums, des Endokards sowie der Augen, der Atemwege und der Harnwege.
Flucostat hilft auch denen, die mit einer Candidiasis der Schleimhäute, der Speiseröhre und nichtinvasiven bronchopulmonalen Candidiasis, Candidurien und Candidiasis der Haut konfrontiert sind.
Es kann auch zur Vorbeugung von Pilzinfektionen bei Patienten mit bösartigen Tumoren verwendet werden, eine Prädisposition für solche Infektionen erscheint manchmal als Nebenwirkung einer Chemotherapie oder Strahlentherapie.
Meist wird das Medikament jedoch zur Bekämpfung von "Soor" (oder Genital Candidiasis, wie Experten es nennen) eingesetzt. Mit ihm können Sie vaginale Candidiasis behandeln, Vorbeugung durchführen und sogar Candalal Balanitis, die sogenannte "männliche Soor", behandeln. Außerdem ist Flucostat in der Lage, eine Person schnell und effektiv von Mykosen der Haut zu befreien, er kann Pityriasis und Onychomykose sowie tiefe endemische Mykosen einschließlich Kokzidiomykose, Parakokzidiomykose, Sporotrichose und Histoplasmose bei Patienten mit normaler Immunität behandeln.
In den meisten Fällen kann das Medikament sowohl von Personen mit normaler Immunität als auch von Personen, die an Immunsuppression leiden (z. B. Personen, die eine Organtransplantation überlebt haben oder an AIDS leiden) eingenommen werden. Im zweiten Fall wird es übrigens auch als unterstützende Therapie zur Vorbeugung von Kryptokokkeninfektionen eingesetzt.
Es ist bemerkenswert, dass die Behandlung bei Patienten mit malignen Tumoren, Patienten auf Intensivstationen, Patienten, die sich einer zytostatischen oder immunsuppressiven Therapie unterziehen, sowie in Gegenwart anderer Faktoren, die für die Entwicklung einer Candidiasis prädisponieren, durchgeführt werden kann.
Fluxtat "Konflikte" mit einigen Drogen. Es sollte nicht mit Terfenadin oder Astemizol sowie anderen Medikamenten, die das Q-T-Intervall verlängern, "gemischt" werden.
Eine Kontraindikation kann auch eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten von Flukostat oder Azolverbindungen mit ähnlicher Struktur sein. Geben Sie es nicht an Kinder unter drei Jahren sowie schwangere und stillende Mütter. Diejenigen, die sich darauf vorbereiten, die Freuden der Mutterschaft zu erleben, erhalten einen Flukostat nur dann, wenn Pilzinfektionen ihr Leben oder das Leben ihres ungeborenen Kindes bedrohen.
Es sollte sorgfältig behandelt werden, wenn in der Anamnese der Erkrankung Hinweise auf Leber- oder Nierenversagen vorliegen. Ärzte versuchen, es nicht Alkoholikern und denen, die an organischen Herzerkrankungen leiden, Elektrolytenunverträglichkeiten vorzuschreiben. Außerdem sollten Sie Flucostat nicht mit Medikamenten einnehmen, die Herzrhythmusstörungen verursachen.
Personen, die an Kryptokokkeninfektionen leiden, sollten am ersten Tag 400 mg einnehmen, dann genügen 200-400 mg. Dies sollte etwa sieben Wochen lang einmal täglich erfolgen.
Zur Vorbeugung einer Kryptokokken-Meningitis bei AIDS-Patienten wird empfohlen, 200 mg pro Tag einzunehmen. Bei Candidämie, disseminierter Candidiasis und anderen ähnlichen Infektionen beträgt die Dosis am ersten Tag 400 mg, dann sollte sie halbiert werden.
Wenn oropharynge Candidiasis einmal täglich 50-100 mg verschrieben wird. Nehmen Sie das Medikament für mindestens eine Woche. Wenn eine Person an einer depressiven Immunität leidet, sollte die Behandlung länger dauern.
Wenn Probleme durch das Tragen von Zahnersatz auftreten, sind 50 mg einmal täglich ausreichend. Es ist richtig, dass Sie Flucostat innerhalb von zwei Wochen einnehmen müssen. Bei Candida-Infektionen der Schleimhäute wird der gleiche oder sogar ein längerer Verlauf des Medikaments verschrieben. Um diese Krankheit loszuwerden, sollte Flucostat täglich zwischen zwei Wochen und einem Monat in einer Dosis von 50-100 mg eingenommen werden.
Zur Vorbeugung gegen ein Wiederauftreten der oropharynxialen Candidiasis bei Patienten mit AIDS nach Abschluss des gesamten Verlaufs der Primärtherapie können einmal wöchentlich 150 mg verordnet werden.
Bei vaginaler Candidiasis wird das Medikament in einer Dosis von 150 mg eingenommen. In der Regel reicht ein Trick. Ebenso mit der Häufigkeit von Rückfällen zu kämpfen. Einmal im Monat den Drogenkonsum reduzieren.
Bei Hautinfektionen wird die gleiche Dosierung verordnet. Um den Juckreiz loszuwerden und den Pilz zu vergessen, genügen 150 mg Flucostat einmal pro Woche oder 50 mg einmal täglich für zwei bis vier Wochen. In einigen Fällen verzögert sich die Behandlung um acht Wochen.
Behandeln Sie Onychomykose sollte, bis ein neuer Nagel wächst. Es reicht aus, einmal wöchentlich 150 mg des Medikaments einzunehmen. Bei tiefen endemischen Mykosen wird die Dosis auf 200 bis 400 mg pro Tag erhöht. Die Behandlungsdauer wird in diesem Fall individuell festgelegt.
Bei Candidiasis der Schleimhäute beträgt die Dosis 3 mg pro Kilogramm Gewicht, am ersten Tag kann eine Ladedosis von 6 mg / kg verordnet werden. Bei der Behandlung von generalisierter Candidiasis und Kryptokokkeninfektion wird die Dosierung erhöht. Die Therapie ist wirksam, wenn Sie Ihrem Kind täglich 6-12 mg / kg verabreichen.
Zur Vorbeugung gegen Pilzinfektionen reicht eine tägliche Dosierung von 3 bis 12 mg / kg aus. Es ist zu beachten, dass für diejenigen, die gerade geboren werden, das Intervall zwischen den Injektionen des Arzneimittels 72 Stunden beträgt. Wenn das Kind erwachsen wird (im Alter von zwei bis vier Wochen), wird dieselbe Dosis mit einem kleineren Intervall verabreicht. Flukostat einmal alle zwei Tage verabreicht.
Bei Kindern, die in einem zarten Alter erfahren haben, was Nierenprobleme sind, sollte die Dosis reduziert werden (im gleichen Verhältnis wie bei Erwachsenen). Um dies zu berechnen, müssen Sie wissen, wie ausgeprägtes Nierenversagen ist. Dies kann nur von einem Arzt durchgeführt werden.
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Fluconazol (Fluconazol, 2- (2,4-Difluorphenyl) -1,3-bis (1H-1,2,4-triazol-1-yl) -2-propanol) ist ein übliches synthetisches Medikament der Triazolgruppe zur lokalen Behandlung von Candidiasis und andere Mykosen.
Antimykotikum, hat eine hochspezifische Wirkung und hemmt die Aktivität von Enzymen von Pilzen, abhängig von Cytochrom P450. Blockiert die Umwandlung von Lanosterol von Pilzzellen in Ergosterol; erhöht die Permeabilität der Zellmembran, verletzt deren Wachstum und Replikation. Da Fluconazol für Cytochrom-P450-Pilze hochselektiv ist, hemmt es diese Enzyme im menschlichen Körper fast nicht (im Vergleich zu Itraconazol, Clotrimazol, Econazol und Ketoconazol) und hemmt Cytochrom-P450-abhängige oxidative Prozesse in menschlichen Mikrosomen der Leber weniger. Besitzt keine antiadrogene Aktivität. Aktiv bei opportunistischen Mykosen, inkl. verursacht durch candida spp. (einschließlich generalisierter Formen der Candidiasis vor dem Hintergrund der Immunsuppression), Cryptococcus neoformans und Coccidioides immitis (einschließlich intrakranialer Infektionen), Microsporum spp. und Trichophyton spp. mit endemischen Mykosen durch Blastomyces dermatidis, Histoplasma capsulatum (einschließlich Immunsuppression). Zur Vorbeugung von Pilzinfektionen bei Patienten mit malignen Tumoren bei der Behandlung von Zytostatika oder der Strahlentherapie; mit Organtransplantaten und in anderen Fällen, wenn die Immunität unterdrückt wird und die Gefahr einer Pilzinfektion besteht.
Resorption - hoch (Lebensmittel beeinflussen die Resorptionsrate nicht), Bioverfügbarkeit - 90%. TCmax nach oraler Verabreichung auf leeren Magen beträgt 150 mg - 0,5 bis 1,5 Stunden und 90% der Konzentration im Plasma bei intravenöser Verabreichung in einer Dosis von 2,5 - 3,5 mg / l. Kommunikation mit Plasmaproteinen - 11-12%. Die Plasmakonzentration ist direkt dosisabhängig. Css wird nach 4-5 Tagen nach Aufnahme erreicht (wenn es 1 Mal pro Tag genommen wird). Die Einführung der "Schock" -Dosis (am ersten Tag), die zweimal so hoch ist wie die übliche Tagesdosis, ermöglicht es, eine Konzentration zu erreichen, die 90% Css um 2 Tage entspricht. Es dringt gut in alle Körperflüssigkeiten ein. Die Konzentration des Wirkstoffs in Muttermilch, Gelenkflüssigkeit, Speichel, Auswurf und Peritonealflüssigkeit ist der im Plasma ähnlich. Konstante Werte im Vaginalsekret werden 8 Stunden nach der Einnahme erreicht und für mindestens 24 Stunden auf diesem Niveau gehalten und dringen gut in die Liquor cerebrospinalis ein, bei Pilz-Meningitis liegt die Konzentration in der Liquor cerebrospinalis bei etwa 85% des Plasmas. In der Schweißflüssigkeit werden die Konzentrationen der Epidermis und des Stratum corneum (selektive Akkumulation) erreicht, die die Serumspiegel überschreiten. Nach Einnahme von 150 mg am Tag 7 beträgt die Konzentration im Stratum corneum der Haut 23,4 µg / g und nach 1 Woche nach Einnahme der zweiten Dosis - 7,1 µg / g; Die Konzentration in den Nägeln beträgt nach 4-monatiger Anwendung bei einer Dosis von 150 mg einmal wöchentlich 4,05 µg / g bei gesunden und 1,8 µg / g bei den betroffenen Nägeln. Das Verteilungsvolumen liegt nahe am Gesamtwassergehalt im Körper. T1 / 2 - 30 Stunden Es ist ein Inhibitor des CYP2C9-Isoenzyms in der Leber. Vor allem über die Nieren ausgeschieden (80% - unverändert, 11% - in Form von Metaboliten). Die Fluconazol-Clearance ist proportional zur QC. Die Pharmakokinetik von Fluconazol hängt signifikant vom Funktionszustand der Nieren ab, und es besteht eine umgekehrte Beziehung zwischen T1 / 2 und CC. Nach 3-stündiger Hämodialyse wird die Plasmakonzentration von Fluconazol um 50% reduziert.
Systemische Läsionen, die durch Cryptococcus verursacht werden, einschließlich Meningitis, Sepsis, Infektionen der Lunge und Haut, sowohl bei Patienten mit normaler Immunantwort als auch bei Patienten mit verschiedenen Formen der Immunsuppression (einschließlich AIDS-Patienten, Organtransplantation); Prävention einer Kryptokokkeninfektion bei AIDS-Patienten. Generalisierte Candidiasis: Candidämie, disseminierte Candidiasis (mit Verletzungen des Endokards, der Bauchorgane, der Atmungsorgane, der Augen und der urogenitalen Organe), einschließlich bei Patienten, die eine zytostatische oder immunsuppressive Therapie erhalten, sowie bei anderen Faktoren, die für ihre Entwicklung prädisponieren - Behandlung und Vorbeugung. Candidiasis der Schleimhäute: Mundhöhle, Pharynx, Ösophagus, nicht-invasive bronchopulmonale Candidiasis, Candidurie, mukokutane und chronische atrophische Candidiasis (assoziiert mit dem Tragen von Zahnprothesen). Genitale Candidiasis: vaginale (akute und rezidivierende) Balanitis. Prävention von Pilzinfektionen bei Patienten mit malignen Tumoren vor dem Hintergrund einer Chemotherapie oder Strahlentherapie; Verhinderung des Wiederauftretens der oropharyngealen Candidiasis bei AIDS-Patienten. Hautmykosen: Füße, Körper, Leiste, Onychomykose, Pityriasis versicolor, Hautinfektionen der Haut. Tiefe endemische Mykosen (Kokzidioidose, Sporotrichose und Histoplasmose) bei Patienten mit normaler Immunität.
Überempfindlichkeit (einschließlich anderer Azol-Antimykotika in der Geschichte), gleichzeitige Verabreichung von Terfenadin (vor dem Hintergrund der kontinuierlichen Einnahme von Fluconazol in einer Dosis von 400 mg / Tag oder mehr) und Astemizol, Laktationsperiode.
Leberversagen, das Auftreten eines Hautausschlags vor dem Hintergrund der Anwendung von Fluconazol bei Patienten mit oberflächlicher Pilzinfektion und invasiven / systemischen Pilzinfektionen, gleichzeitige Anwendung von Terfenadin und Fluconazol in einer Dosis von weniger als 400 mg / Tag, möglicherweise proarrhythmische Bedingungen bei Patienten mit mehreren Risikofaktoren (organische Herzerkrankungen, Erkrankungen des Organismus) Elektrolythaushalt, gleichzeitige Verabreichung von Medikamenten, die Arrhythmien verursachen), Schwangerschaft.
Übelkeit, Durchfall, Flatulenz, Bauchschmerzen, Geschmacksveränderung, Erbrechen, selten Leberfunktionsstörungen (Ikterus, Hyperbilirubinämie, erhöhte Aktivität von ALT, AST und alkalischer Phosphatase, Hepatitis, Hepatozelluläre Nekrose), einschließlich tödlich.
Selten - Leukopenie, Thrombozytopenie, Neutropenie, Agranulozytose.
Hautausschlag, selten - Erythema multiforme exsudativ (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), anaphylaktische Reaktionen (einschließlich Angioödem, Gesichtsödem, Urtikaria, Hautjucken).
Die Zunahme der Dauer des Intervalls Q-T, Flimmern / Flattern der Ventrikel.
Symptomatisch: Magenspülung, erzwungene Diurese. Die Hämodialyse für 3 Stunden verringert die Plasmakonzentration um etwa 50%.
Die Behandlung sollte bis zur klinischen und hämatologischen Remission fortgesetzt werden. Ein vorzeitiger Abbruch der Behandlung führt zu einem Rückfall. Die Behandlung kann beginnen, wenn keine Aussaatergebnisse oder andere Labortests vorliegen. Wenn sie verfügbar sind, wird eine geeignete Korrektur der fungiziden Therapie empfohlen. Während der Behandlung ist es notwendig, Blutbild, Nieren- und Leberfunktion zu überwachen. Im Falle einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion und der Leber sollte die Einnahme des Arzneimittels aufhören. Die hepatotoxische Wirkung von Fluconazol ist in der Regel reversibel, die Symptome verschwinden nach Absetzen der Therapie. Bei der Einnahme des Medikaments traten in den seltenen Fällen exfoliative Hautreaktionen auf, wie das Stevens-Johnson-Syndrom und die toxische epidermale Nekrolyse. Patienten mit AIDS und bösartigen Tumoren entwickeln häufiger schwere Hautreaktionen unter Verwendung vieler Medikamente. Wenn ein Patient eine oberflächliche Hautausschlagpilzinfektion hat, die mit Fluconazol in Verbindung gebracht werden kann, muss das Arzneimittel abgesetzt werden. Wenn bei Patienten mit invasiven / systemischen Pilzinfektionen Hautausschläge auftreten, sollten diese sorgfältig überwacht und Fluconazol abgesetzt werden, wenn bullöse Läsionen oder Erythema multiforme auftreten. Es ist notwendig, den Prothrombinindex zu kontrollieren, während Cumarin auf Antikoagulanzien aufgetragen wird. Es wird empfohlen, die Konzentration von Cyclosporin im Blut von Patienten, die Fluconazol erhalten, zu überwachen Bei Patienten mit einer transplantierten Niere führt die Einnahme von Fluconazol in einer Dosis von 200 mg / Tag zu einem langsamen Anstieg der Cyclosporinkonzentration im Plasma.
Erhöht die Wirksamkeit von Cumarin-Antikoagulanzien (Erhöhung der Prothrombinzeit; durchschnittlich 12% Warfarin), Zidovudinkonzentration (Zunahme der Nebenwirkungen von Zidovudin), Cyclosporin (bei Verwendung von Fluconazol in einer Dosis von 200 mg / Tag), Rifabutin und Fälle von Uveitis werden beschrieben Phenytoin in einem klinisch signifikanten Ausmaß (bei kombinierter Anwendung muss die Konzentration von Phenytoin im Plasma kontrolliert werden). Verlängert T1 / 2 von Theophyllin und erhöht das Intoxikationsrisiko (Korrektur der Dosis ist erforderlich). Erhöht die Konzentration von Midazolam - erhöhtes Risiko für psychomotorische Wirkungen (ausgeprägter bei oraler Anwendung von Fluconazol als intravenös); Tacrolimus - Risiko einer Nephrotoxizität. Bei gleichzeitiger Einnahme mit Sulfonylharnstoffderivaten (Chlorpropamid, Glibenclamid, Glipizid und Tolbutamid) sollte die Glukosekonzentration im Blut regelmäßig überwacht und gegebenenfalls die Dosisanpassung von Antidiabetika eingestellt werden (da Fluconazol T1 / 2 verlängert). Hydrochlorothiazid erhöht die Plasmakonzentration von Fluconazol um 40%, Rifampicin senkt T1 / 2 um 20% und die AUC um 25%. Terfenadin und Cisaprid erhöhen das Risiko für Arrhythmien, einschließlich paroxysmaler ventrikulärer Tachykardie.
Fluconazol wird oral und intravenös verabreicht. Zur intravenösen Verabreichung wird das Arzneimittel in Form einer 0,2% igen Lösung und einer isotonischen Natriumchloridlösung zur oralen Verabreichung in Kapseln mit 50; 100; 150 und 200 mg und in Form eines Sirups mit 5 mg in 1 ml (0,5%). Die Tagesdosis für beide Applikationsmethoden ist gleich. Aufgrund der langen Halbwertszeit reicht es aus, das Medikament einmal täglich einzunehmen. Die üblichen therapeutischen Dosen liegen zwischen 200 und 400 mg pro Tag, die Candidiasis der Schleimhäute zwischen 50 und 100 mg pro Tag; mit vaginaler Candidiasis - 150 mg. Die Dauer der Behandlung hängt von der Art der Erkrankung und der Wirksamkeit des Arzneimittels ab (von 7 - 14 bis 30 Tagen). Normalerweise wird das Medikament gut vertragen.
Flucostat ist ein Antimykotikum, das in 150-mg-Kapseln erhältlich ist. In Fällen, in denen der Wirkstoff durch eine Spritze injiziert werden muss, wird eine Lösung verwendet. Eine andere Form der Freisetzung des Medikaments - Vaginalzäpfchen. Seine Bestandteile "schlagen" nur auf pathogene Mikroorganismen ein, ohne die für den Organismus notwendigen Bakterien zu beeinflussen. Die ordnungsgemäße und regelmäßige Anwendung führt zu der erwarteten Erholung und zu keinem erneuten Auftreten.
Die Zusammensetzung von Flucostat (150 mg Tabletten) enthält 50 g Fluconazol, die Lösung enthält 2 mg Fluconazol.
Der Wirkstoff hilft bei der Bekämpfung folgender Krankheiten:
Flucostat wird nicht zur Behandlung folgender Pathologien und Störungen empfohlen:
Flucostat während der Schwangerschaft und Stillzeit wird nicht empfohlen. Ausnahmen sind Fälle, in denen die Krankheit das Leben der Mutter und des Fötus bedroht. Aber auch in diesem Fall ist eine Rücksprache mit dem behandelnden Arzt erforderlich.
Flucostat hat Vorteile gegenüber anderen Medikamenten:
Es wird nicht empfohlen, das Medikament gleichzeitig mit alkoholischen Getränken einzunehmen. Wenn Flucostat und Alkohol gleichzeitig eingenommen wurden, sind einige unangenehme Folgen möglich:
Es wird empfohlen, 2 Tage vor Beginn der Behandlung mit Flukostat auf Alkohol zu verzichten.
Bei falscher oder unkontrollierter Anwendung verursacht der Agent die folgenden Nebenwirkungen:
Für Männer und Frauen werden 400 mg des Arzneimittels am ersten Kurstag verordnet (8 Tabletten à 50 mg). Dann wird das Werkzeug 1 Mal pro Tag genommen, 200 mg. Die Dauer der Behandlung hängt von der Erkrankung, dem Schweregrad und den Ergebnissen der klinischen Wirksamkeit ab. Das Behandlungsschema wird von einem Arzt verordnet.
Das Medikament wird zur Vorbeugung gegen Kryptokokken-Meningitis bei AIDS eingesetzt. Dosierung für Männer und Frauen - 200 mg. Die Dauer der Mittelverwendung - bis zu 2 Wochen.
Wenn die Soorbehandlung wie folgt ist:
Für ein Kind beträgt die Dosis 3 mg pro 1 kg Gewicht.
Die Verwendung von Kerzen aus Soor hat dieselbe Wirkung wie die Verwendung von Tabletten, dies kann jedoch länger dauern. Kerzen Flucostat haben ihre eigenen Eigenschaften:
Der Durchschnittspreis der Mittel hängt von der Stadt, der Freisetzungsform und der Apotheke ab, die das Medikament einführt. Der Preis der Mittel ist recht demokratisch und beträgt nur 201 Rubel. Wenn das Arzneimittel nicht zu Ihnen passt oder Sie eine noch günstigere Option suchen, sollten Sie sich mit den entsprechenden Analoga und Preisen vertraut machen:
Lesen Sie die Kontraindikationen und die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie diese Werkzeuge verwenden.