Muskelhypotrophie: Arten, Symptome, Behandlung

Muskelschwund wird durch unzureichende Aufnahme von Nährstoffen im Körper oder durch unzureichende Assimilation verursacht. Die Krankheit tritt häufiger bei Kindern auf.

Arten der Muskelhypotrophie

Durch den Zeitpunkt des Auftretens unterscheiden

1) angeborene Hypotrophie. Ursache ist der pathologische Verlauf der Schwangerschaft. Nämlich:

• Verletzung der Plazentazirkulation;
• intrauterine Infektion des Fötus;
• Infektionskrankheiten, ungesunde Ernährung, schlechte Gewohnheiten der Mutter;
• Alter für die Mutterschaft "gefährlich" (unter 18 und über 30);
• berufliche Gefahren.

2) Erworbene Hypotrophie. Ihre Gründe sind:

• unzureichende Ernährung des Säuglings (nach Quantität oder Qualität);
• Schmerzen des Kindes;
• Frühgeburt, Geburtstrauma;
• angeborene Fehlbildungen;
• Stoffwechselstörungen;
• endokrine Systempathologie.

Der Grad der Muskelschädigung unterscheidet

1) Generalisierte Hypotrophie (kann angeboren oder erworben sein).

Gründe für das erworbene Formular:

• angeborene Myopathie;
• progressive infantile spinale Muskelatrophie (zum Beispiel Verdnig-Hoffmann-Hypotrophie)
• generalisierte Muskelhypoplasie;
• neuromuskuläre Pathologien;
• Hyperthyreose;
• Syphilis;
• Hypophosphatämie;
• Schwermetallvergiftung;
• spinales arteriovenöses Angiom;
• Poliomyelitis und andere Infektionen (z. B. begleitet von Parese-Toxoplasmose).

2) Lokalisierte Hypotrophie. Besondere Aufmerksamkeit verdient in dieser Gruppe die Hypotrophie der Muskeln der unteren Extremitäten. Aufgrund dieser Pathologie kann eine Person die Fähigkeit verlieren, sich unabhängig zu bewegen oder bettlägerig zu bleiben. Glücklicherweise geschieht dies in fortgeschrittenen Fällen oder bei unsachgemäßer und ineffektiver Behandlung. Das heißt, solche Komplikationen können vermieden werden.

Sorten lokaler Mangelernährung:

A) Hypotrophie der Oberschenkelmuskulatur (die häufigste Form).

Die Tatsache, dass das Hüftgelenk sehr anfällig für Beschädigungen ist. Sie können durch übermäßige körperliche Anstrengung, Verletzungen sowie häufige Ursachen für Unterernährung geschädigt werden. Wenn bestimmte Organe unter dem Einfluss bestimmter Faktoren verkümmern, können die Oberschenkelmuskeln einer typischen Erkrankung „erliegen“.

B) Shin-Muskel-Hypotrophie. Der Unterschenkel neigt zusammen mit den Femurmuskeln zu dieser Krankheit.

Meistens verkümmern die Muskeln der Kinder. Dafür gibt es mehrere Erklärungen.

• Unsachgemäße Ernährung.
• Prädisposition für Verletzungen durch nicht vollständig ausgebildete Muskeln.

Athleten stoßen auch auf Hypotrophie der Muskeln des Oberschenkels und des Unterschenkels. Dies liegt an einer starken Belastung der unteren Gliedmaßen.

Krankheitsverlauf, Symptome

Je nach Krankheitsbild, der „Vernachlässigung“ von Unterernährung, unterscheidet man drei Grade davon.

Die Menge des Unterhautgewebes nimmt in allen Teilen des Körpers ab. Nur das Gesicht bleibt erhalten. Der Ausdünnungsprozess beginnt mit dem Bauch. Fehlendes Körpergewicht - bis zu zwanzig Prozent.

Mann langsam zunehmen. Wachstum und neuropsychische Entwicklung bleiben jedoch normal. Manchmal gibt es eine Schlafstörung, Appetitlosigkeit. Blasse Haut. Muskeltonus ist schwach.

An Bauch und Brust fast kein Unterhautgewebe. Ihre Zahl ist reduziert und im Gesicht. Kinder mit einem zweiten Grad an Muskelschwäche sind in ihrer körperlichen und geistigen Entwicklung zurückgeblieben. Appetit wird erheblich verschlechtert, Mobilität eingeschränkt. Wachsende Schwäche, Reizbarkeit. Die Integumente erhalten einen grauen Farbton. Stark reduzierter Muskeltonus. Es gibt Anzeichen von Rachitis, Mangel an Vitaminen. Die Leber nimmt zu. Ändert die Art und Stabilität des Stuhls.

Sie tritt bei Kindern in den ersten sechs Lebensmonaten auf. Dies ist eine dramatische Erschöpfung, die durch das Fehlen von Unterhautgewebe in allen Teilen des Körpers gekennzeichnet ist. Das Massendefizit beträgt mehr als dreißig Prozent. Gewichtszunahme wird nicht beobachtet. Die körperliche und geistige Entwicklung wird unterdrückt. Das Kind ist lethargisch und reagiert sehr langsam auf Reize. Kleines Gesicht "senil". Die Haut und die Schleimhäute sind trocken. Stoffe sind nahezu elastisch. Herzschläge sind selten, niedriger Blutdruck. Seltenes Wasserlassen, veränderte Stühle, niedrige Körpertemperatur.

Wenn Sie nicht mit der Behandlung beginnen, kann das Kind sterben.

Wenn Hypotrophie der Muskeln der unteren Extremitäten beobachtet wird

• ständiger Schmerz in den Muskeln der jammernden Figur;
• Muskelschwäche;
• Unfähigkeit, gewohnheitsmäßige Bewegungen auszuführen;
• Abnahme von Muskelvolumen, Körpergewicht.

Wenn Sie rechtzeitig eine Hypotrophie diagnostizieren und mit der Behandlung beginnen, tritt eine vollständige Erholung mit minimalen Folgen für den Körper auf.

Behandlung der Muskelhypotrophie

Therapeutische Maßnahmen werden unter Berücksichtigung des Krankheitsfaktors und des Grads der Hypotrophie festgelegt. Grundprinzipien:

• Beseitigung der Ursache;
• ausgewogene Ernährung;
• richtige Betreuung des Kindes (häufige Spaziergänge, Mundpflege, Bewegung usw.);
• Behandlung von assoziierten Krankheiten, infektiösen Komplikationen und Stoffwechselstörungen;
• Vitaminisierung, Einnahme synthetischer Enzyme und Stimulierung von Medikamenten;
• therapeutische Übung;
• Massage
• Physiotherapie.

In schweren Situationen werden Nährstoffe intravenös verabreicht.

Was tun mit Muskelschwund? Behandlungs- und Rehabilitationsmethoden

Muskelhypotrophie ist eine bestimmte Art von Muskeldystrophie, die als Folge einer schweren Stoffwechselstörung auftritt, nämlich einer starken Abnahme der lebensnotwendigen Nährstoffversorgung des Muskelgewebes.

Diese Art von Krankheit gehört zu der Kategorie sehr gefährlicher Krankheiten und erfordert eine langfristige und qualitativ hochwertige Behandlung. Hypotrophie geht einher mit einem erheblichen Verlust an Körpergewicht oder den einzelnen betroffenen Bereichen, Organen und Geweben (hauptsächlich Muskeln) sowie einer anschließenden Entwicklungspathologie oder Veränderung eines gebildeten Organs oder Muskels.

Oft hat diese Krankheit kleine Kinder. Oft unterliegt die Hypotrophie in ihren verschiedenen Erscheinungsformen dem Fötus der zukünftigen Mutter. Erwachsene Menschen leiden sehr selten an Muskelhypotrophie, aber manchmal manifestiert sie sich sogar in ihnen.

Ursachen der Muskelhypotrophie

Spezialisten auf dem Gebiet der Medizin unterscheiden zwischen verschiedenen Varianten der kausalen Entwicklung der Muskelhypotrophie. Der erste von ihnen ist Nahrungsmittel. In diesem Fall entwickelt sich die Muskelhypotrophie aufgrund eines Mangels oder eines erheblichen Nährstoffüberschusses im Muskelgewebe.

Die zweite Variante der Entwicklung der Unterernährung ist bei Infektionskrankheiten möglich. In diesem Fall kann die Muskelhypotrophie sowohl während des Verlaufs einer Infektionskrankheit als auch nach der Genesung auftreten. Manchmal kann eine toxische Hypotrophie auftreten. Eine solche Variante der Entwicklung der Krankheit kann als Folge von Verbrennungen, schweren Vergiftungen, chemischen Läsionen des äußeren und inneren Gewebes auftreten.

Eine andere Möglichkeit für die Entwicklung der Krankheit sind alle möglichen physischen Faktoren in Form von Verletzungen innerer oder äußerer Organe und Gewebe.

Es gibt auch die sogenannten sozialen Ursachen für die Entwicklung der Hypotrophie (neurologisch), die durch die negativen Auswirkungen der harten Realität auf den menschlichen Körper zur Entwicklung der Krankheit beitragen. Dies sind die Hauptgründe für die mögliche Entwicklung einer komplexen Krankheit.

Weniger häufige Ursachen für Unterernährung sind erbliche Faktoren, Defekte verschiedener Organe bei der Geburt, genetische Veränderungen im Prozess der Vitalaktivität oder unmittelbar nach der Geburt.

Die gefährlichste Art von Krankheit

Besondere Aufmerksamkeit wird der Hypotrophie der Muskeln der menschlichen unteren Extremitäten gewidmet. Tatsache ist, dass eine typische Erkrankung der Muskeln der Gliedmaßen einer Person dazu führen kann, dass sie sich nicht mehr selbst bewegen oder bettlägerig werden kann. Dies ist jedoch in den schlimmsten Fällen der Hypotrophie oder in Fällen, in denen es nicht richtig und rechtzeitig erfolgt, eine wirksame Behandlung vorgesehen.

Bei den unteren Extremitäten ist die Hypotrophie der Oberschenkelmuskulatur sehr häufig. Dies ist darauf zurückzuführen, dass das Hüftgelenk ständig körperlichen Anstrengungen und verschiedenen Faktoren ausgesetzt ist, die es schädigen können. Alle zuvor genannten Faktoren und Optionen für die Entwicklung der Erkrankung tragen zur Entwicklung der Hypotrophie der Oberschenkelmuskulatur bei. Das heißt, wenn einzelne Organe oder Gewebe unter dem Einfluss eines oder mehrerer Faktoren für Hypotrophie anfällig sind, können die Femurmuskeln aufgrund all der oben genannten Faktoren einer typischen Erkrankung erliegen.

Dazu gehört auch die Hypotrophie der Beinmuskulatur. Diese beiden Abschnitte des Muskelgewebes sind als Hypotrophie am anfälligsten für diese Krankheit. Dies gilt insbesondere für kleine und neugeborene Kinder. Tatsache ist, dass das Kind in seiner Entwicklung eine ausgewogene und richtige Ernährung benötigt. Darüber hinaus sind Kleinkinder sehr verletzungsanfällig, da ihre unformierten Muskeln beim Bewegen oft versagen.

Infolgedessen treten verschiedene Stürze und Stöße auf, die zu Muskelschwund führen können. Nicht weniger anfällig für Hypotrophie der Muskeln der unteren Extremitäten und Athleten, die ständig die Muskeln der Oberschenkel und des Unterschenkels stark belasten. Aber nicht nur körperliche Faktoren können zur Entwicklung dieser Erkrankung der menschlichen unteren Gliedmaßen beitragen. Sie sind sehr sehr.

Wenn Sie das Gefühl haben, ständig Schmerzen in der Muskulatur zu haben, Schwäche, die Unfähigkeit, vorher erreichbare Bewegungen auszuführen, Volumenverlust und Körpergewicht zu verlieren, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen. Die rechtzeitige Erkennung von Mangelernährung mit schneller Behandlung trägt zur Erholung bei minimalem Schaden für den gesamten Körper bei.

Muskelhypotrophie

Muskelhypotrophie ist eine Art von Muskeldystrophie, die als Folge einer Stoffwechselstörung auftritt, einer Abnahme lebenswichtiger Nährstoffe im Muskelgewebe. Dies ist eine gefährliche Krankheit, die zum Verlust von Muskelmasse und Behinderung führt. Für die Behandlung von Patienten mit Hypotrophie der Muskeln der oberen und unteren Extremitäten wurden alle notwendigen Bedingungen geschaffen:

• Komfort der europäischen Kammern;
• Ausrüstung und Ausrüstung führender Hersteller in den USA und europäischen Ländern;
• Multidisziplinärer Ansatz zur Behandlung der Krankheit;
• Aufmerksame Haltung des medizinischen Personals gegenüber Patienten und Angehörigen.

Schwierige Fälle von Hypotrophie der Beine, Hände, des Rumpfes und anderer Körperteile werden auf einer Sitzung des Sachverständigenrates unter Beteiligung von Kandidaten und Ärzten der Medizin, Ärzten der höchsten Kategorie, diskutiert. Führende Experten auf dem Gebiet der Neurologie analysieren die Forschungsergebnisse, legen gemeinsam die Diagnose fest und ermitteln die Ursache für Muskelschwund. Neurologen gehen individuell auf die Wahl der Behandlungsmethode für Mangelernährung ein, alle Bemühungen sind darauf gerichtet, die Ursache der Erkrankung zu beseitigen. Spezialisten der Rehabilitationsklinik erarbeiten einen individuellen Therapieplan, der die Wiederherstellung der Muskelfunktion beschleunigt.

Ursachen und Arten von Muskelschwund

Was verursacht Muskelschwund? Die Hauptursache für Muskelhypotrophie ist der Mangel an Nährstoffen. Eine Verringerung der Muskelmasse kann durch Infektionskrankheiten, Kontakt mit Giftstoffen bei Verbrennungen, Erfrierungen, chemischen Vergiftungen, Vergiftungen mit längerem Quetschsyndrom auftreten. Eine adulte Hypotrophie der Beinmuskulatur entwickelt sich, wenn periphere Nerven oder Sehnen beschädigt werden. Bei Lähmungen wird Muskelhypotrophie beobachtet.

Es gibt verschiedene Varianten der Muskelhypotrophie. Angeborene Hypotrophie der Beinmuskulatur tritt auf, wenn die Pathologie der Schwangerschaft (Verletzung der fötalen Blutversorgung, Infektionskrankheiten der Mutter, ungesunde Ernährung und schlechte Gewohnheiten einer schwangeren Frau) auftritt. Die erworbene Form der Krankheit entwickelt sich nach dem Geburtstrauma mit unausgewogener Ernährung des Kindes, Stoffwechselstörungen und endokrinen Organen. Eine Hypotrophie der Muskeln der unteren Extremitäten tritt im Alter auf, wenn die menschliche Aktivität unzureichend ist.

Die häufigste Art ist die Hypotrophie der Oberschenkelmuskulatur bei Erwachsenen. Es entwickelt sich in Verletzung der Funktion des Hüftgelenks die Entwicklung einer Koxarthrose. Shin-Hypotrophie tritt am häufigsten bei kleinen Kindern auf, die keine ausgewogene Ernährung erhalten und häufig verletzt werden. Das Risiko der Entwicklung einer Muskelhypotrophie umfasst Sportler, die aufgehört haben zu trainieren. Die Fußhypotrophie entwickelt sich bei Büroangestellten, Kassierern und Menschen, die den Großteil des Tages am Computer verbringen. Muskelschwund ist für Läsionen des peripheren Nervensystems charakteristisch.

Die Muskelhypotrophie begleitet die schlaffe Lähmung, die bei der paralytischen Form von Polio auftritt. Die Muskelatrophie entwickelt sich allmählich mit folgender Pathologie:

• Erbliche degenerative Erkrankungen der Muskulatur;
• Stoffwechselstörungen;
• Chronisch auftretende Infektionen;
• Langzeiteinsatz von Glukokortikoiden;
• Verletzung der trophischen Funktionen des Nervensystems.

Lokale Muskelhypotrophie entsteht während längerer Immobilität, die mit der Verletzung der Integrität von Sehnen, Nerven oder Muskeln und Erkrankungen der Gelenke verbunden ist.

Anzeichen von Muskelschwund

Es gibt verschiedene Stadien der Muskelhypotrophie:

1. Die Menge an Unterhautgewebe nimmt im ganzen Körper ab. Eine Person verliert bis zu 20% ihres Körpergewichts. Er hat Blässe, Appetitlosigkeit, der Muskeltonus nimmt ab;
2. Das Unterhaut- und Brustgewebe ist fast verschwunden. Die Haut wird grau, die Muskeln werden schlaff, die Leber nimmt zu. Psychische Störungen, Reizbarkeit tritt auf;
3. Eine starke Erschöpfung (Kachexie) tritt auf, wenn der Patient 30% der Muskelmasse verliert. Der Zustand erfordert intensive Pflege.

Die häufigsten Symptome der Muskelhypotrophie sind die folgenden Symptome:

• Anhaltende Muskelschmerzen;
• Schwäche
• Unfähigkeit, gewöhnliche Bewegungen auszuführen;
• Signifikanter Gewichtsverlust

Wenn Teile der Unterernährung der Muskeln symmetrisch angeordnet sind, besteht der Verdacht auf Myopathie oder spinaler Amyotrophie. Bei progressiver Muskeldystrophie wird eine relativ isolierte Unterernährung des Quadrizepsmuskels des Oberschenkels oder des Bizeps beobachtet. Befindet sich die Hypotrophie in den distalen Gliedmaßen, spricht man von Polyneuropathie (mit eingeschränkter Empfindlichkeit und Reflexverlust in den distalen Gliedmaßen) oder von myotonischer Dystrophie von Steinert.

Der einseitige erworbene isolierte Muskelschwund ist immer das Ergebnis einer Schädigung der Wurzel, des Plexus oder des peripheren Nervs. Entscheidend für eine topische Diagnose ist die charakteristische Verteilung des Prozesses von Hypotrophie- und Sensibilitätsstörungen oder verlängerter Muskelinaktivität. Eine Hypotrophie des Quadrizeps tritt bei Arthrose des Kniegelenks und Hüftsarkom auf. Die fokale Hypotrophie einzelner Muskeln oder Muskelgruppen, isoliert und manchmal symmetrisch, kann sich über viele Jahre langsam entwickeln. Dies ist ein Zeichen für eine fokale Läsion der Ganglienzellen der vorderen Hörner oder eine Ischämie in der Blutversorgungszone der Arterie.

Häufig kommt es zu einer Unterernährung der Wadenmuskulatur. Bei fortschreitender Muskeldystrophie werden Bereiche mit intakten Muskelfasern, die wie Knötchen aussehen, manchmal in stark hypotrophierten Muskeln bestimmt. Ihre Ärzte im Yusupov Hospital unterscheiden sich von der Muskelrolle, die entsteht, wenn der kurze Kopf des Bizepsmuskels gebrochen wird und auf der Beugeseite der Schulter sichtbar ist.

Armmuskelhypotrophie

Die Hypotrophie der Muskeln der Hand-, Unterarm- und Schultermuskulatur entwickelt sich als Sekundärerkrankung vor dem Hintergrund einer Verletzung der Innervation oder des Blutkreislaufs in einem bestimmten Teil des Muskelgewebes und als primäre Pathologie (bei Myopathie), wenn die motorische Funktion nicht beeinträchtigt wird. Es gibt folgende Ursachen für Unterernährung der Handmuskulatur und anderer Fragmente der oberen Extremität:

• Konstante Überspannung während schwerer körperlicher Arbeit;
• Arthrose des Handgelenks;
• Endokrine Pathologie (Übergewicht, Diabetes, Akromegalie, Schilddrüsenerkrankungen);
• Zikatrische Prozesse nach Verletzungen, systemische Erkrankungen (Lupus erythematodes);
• Neoplasmen unterschiedlicher Herkunft;
• Angeborene Fehlbildungen der unteren Extremität.

Das typische typische Symptom der Erkrankung ist die Symmetrie der Läsion (mit Ausnahme der Myasthenie) und das langsame Fortschreiten der Erkrankung (mit Ausnahme der Myositis), die Hypotrophie der betroffenen Muskeln und die Abschwächung der Sehnenreflexe bei erhaltener Empfindlichkeit.

Die Hypotrophie der Armmuskulatur beginnt mit den am weitesten entfernten (distalen) Teilen der oberen Gliedmaßen - den Händen. Die Hand aufgrund der Verletzung der Fingermuskeln hat die Form einer "Affenhand". Total Sehnenreflexe verloren. Wird beobachtet, bleibt aber empfindlich in der betroffenen Extremität. Mit fortschreitender Krankheit werden die Muskeln des Rumpfes und des Halses in den pathologischen Prozess einbezogen.

Die Diagnose bereitet den Ärzten des Yusupov-Krankenhauses keine besonderen Schwierigkeiten, da moderne Geräte vorhanden sind, die eine Elektromyographie und Biopsie der betroffenen Muskeln ermöglichen. Dem Patienten werden biochemische und allgemeine Blutuntersuchungen, Urinanalysen, verschrieben. Im Serum bestimmen Sie die Aktivität von Muskelenzymen (hauptsächlich Kreatinphosphokinase). Im Urin zählen die Menge an Kreatin und Kreatinin. Nach dem Zeugnis des Patienten führen Sie eine Computer- oder Magnetresonanztomographie der Halswirbelsäule und des Gehirns durch, um den Hormonspiegel im Blut zu bestimmen.

Muskuloskelettale Behandlung

Neurologen des Yusupov-Krankenhauses verschreiben Patienten, die an Muskeldystrophie leiden, eine umfassende Behandlung, die darauf abzielt, die Ursache der Erkrankung zu beseitigen, die Mechanismen der Entwicklung des pathologischen Prozesses zu beeinflussen und die Manifestationen der Erkrankung zu reduzieren. Zur Verbesserung der Durchblutung in peripheren Gefäßen werden Angioprotektoren (Trental, Pentoxifyllin, Curantil), Dextran mit niedrigem Molekulargewicht, Prostaglandin-E-Präparate (Vazprostan) verwendet. Nach der Expansion der Gefäße mit No-Shpa und Papaverin wird die Versorgung der Muskelfasern mit Sauerstoff und Nährstoffen verbessert.

Normalisieren Sie Stoffwechselprozesse und Nervenimpulse in Vitaminen der Gruppe B (Thiaminhydrochlorid, Pyridoxin-Hydrotartrat, Cyanocobalamin). Stimulieren Sie die Regeneration der Muskelfasern und stellen Sie die biologischen Stimulanzien des Muskelvolumens wieder her: Aloe, Actovegin, Plasmol. Procerin, Galantamin und Armin werden verwendet, um die Leitfähigkeit der Muskeln wiederherzustellen.

Physiotherapie und Bewegungstherapie bei Hypotonie von Muskeln verschiedener Herkunft

Für die Behandlung von Muskelhypotrophie verwenden Spezialisten der Rehaklinik Akupunktur und Muskelstimulation mit elektrischem Strom oder Magnetfeldern. Diese Methoden haben folgende Auswirkungen:

• Sie beeinflussen die Muskulatur im Bereich ihrer Denervation;
• Aufrechterhaltung der Kontraktilität von Muskelgewebe;
• Normalisieren Sie die Blutversorgung.

Das Aussenden von Impulsen aus dem Bereich der Denervierung an das Rückenmark beschleunigt die Erholung des beschädigten Nervenbereichs. Magnetfelder geringer Intensität wirken sich günstig auf das Nerven- und Muskelgewebe aus. Neben der Verbesserung der Blutversorgung und der Schmerzen wirken sie beruhigend, reduzieren den psychischen und physischen Stress und normalisieren die mentale Aktivität. Physiotherapeuten setzen die Lasertherapie aktiv als leistungsfähigen Biostimulator ein und führen Ionophoresesitzungen mit Prozerin Galantamin durch.

Die Ursache der Hypotonie der Muskeln der unteren und oberen Extremitäten ist häufig eine akute Verletzung des zerebralen Kreislaufs - ischämischer oder hämorrhagischer Schlaganfall. Bei einem ischämischen Schlaganfall beginnen die Ärzte des Yusupov-Krankenhauses in der frühen Genesungsphase mit der Physiotherapie. Ziel ist es, die Ernährung zu verbessern und den Muskeltonus zu normalisieren, Gefäßkrämpfe zu beseitigen, die Hautempfindlichkeit und die motorische Aktivität wiederherzustellen. Patienten werden die folgenden Verfahren verschrieben:

• Massage paretischer Gliedmaßen;
• Magnetostimulation oder Elektrostimulation der Gliedmaßen von der Seite der Parese und Muskelhypotonie;
• Schwache Magnetfeldtherapie an den unteren oder oberen Extremitäten.

Nach 1 - 1,5 Monaten nach Beginn der Erkrankung, Elektrophorese von Vasodilatatoren, Muskelrelaxantien, hochfrequenten elektromagnetischen Feldern wird eine Lasertherapie im roten Bereich verordnet. Neben der Physiotherapie wird der Behandlungsprozess der Muskelhypotonie notwendigerweise durch ein spezielles körperliches Training ergänzt.

Bei einem Schlaganfall beginnt die Physiotherapie zu einem späteren Zeitpunkt, nachdem die Neurologen den Allgemeinzustand des Patienten, das Vorhandensein von Kontraindikationen und mögliche Risiken bewertet haben. Sie führen Gliedmaßenmassagen durch, elektrische Stimulation, Phototherapie wird im sichtbaren Bereich angewendet.

Wenn die Hypotonie eines Erwachsenen eine neurologische Manifestation von degenerativ-dystrophischen Erkrankungen der Wirbelsäule ist, verschreiben Physiotherapeuten dem betroffenen Muskelbereich Prozerin oder Galantaminelektrophorese, niederfrequente Magnetfeldtherapie, transkutane Elektrostimulation und UHF-Therapie im Pulsmodus.

Bei Tunnelsyndromen hat der Patient Beschwerden bezüglich der Kompression von Nervenfasern in den anatomischen Kanälen, die durch Bänder, Muskel-, Knochen- und Faserstrukturen gebildet werden. In der akuten Phase der Krankheit werden Elektrophorese und Ultraphonophorese von Anästhetika, entzündungshemmenden Medikamenten und Magnetfeldtherapie durchgeführt. Wenn der Schmerz zurückgeht, wird eine Wärmetherapie verordnet, transkutane elektrische Muskelstimulation, Kryotherapie. Muskuläre Hypotonie kann eines der Symptome einer alkoholischen oder diabetischen Polyneuropathie sein. In diesem Fall wenden Rehabilitationstherapeuten des Yusupov-Krankenhauses eine umfassende Behandlung an, die auf die Verbesserung der Durchblutung und der Gewebsernährung, der Anästhesie und der Ausdehnung des Lumens der Gefäße abzielt. Um den Muskeltonus mit den folgenden physiotherapeutischen Methoden zu verbessern:

• Magnetfeldtherapie;
• Elektrostatische Massage;
• Pneumatische Massage;
• Elektrische Stimulation;
• Magnetostimulation;
• Wärmetherapie;
• Massage der Gliedmaßen

Um eine möglichst schnelle Erholung des Muskeltonus in kürzester Zeit zu erreichen, führen Rehabilitologen einen Komplex von Therapiemaßnahmen mit einer speziellen Körperkultur ein, die eine Bewegungstherapie, Mechanotherapie, orthopädische Therapie und Ergotherapie umfasst. Falls angegeben, werden zusätzliche Hilfsmittel zur Rehabilitation und Behandlung und in bestimmten Fällen manuelle Therapie verwendet. Finden Sie den Grund heraus und machen Sie eine komplexe Behandlung der Muskelhypotonie durch, indem Sie einen Termin mit einem Neurologen telefonisch im Contact Center des Yusupov Hospital vereinbaren.

Wie behandelt man Muskelschwund?

Beschreibung der Muskelatrophie der Krankheit

Hypotrophe Prozesse beginnen mit einer Unterernährung des Muskelgewebes. Es entwickeln sich dysfunktionelle Störungen: Die Versorgung mit Sauerstoff und Nährstoffen, die die Vitalaktivität der organischen Struktur gewährleisten, entspricht nicht der Auslastung. Das Eiweißgewebe, aus dem die Muskeln bestehen, wird ohne Fütterung oder Vergiftung zerstört und durch Fibrinfasern ersetzt.

Unter dem Einfluss äußerer oder interner Faktoren entwickeln sich auf zellulärer Ebene dystrophische Prozesse. Muskelfasern, in denen keine Nährstoffe zugeführt werden oder sich Toxine langsam ansammeln, dh absterben. Zuerst sind weiße Muskelfasern betroffen, dann rot.

Weiße Muskelfasern haben den zweiten Namen "schnell". Sie sind die ersten, die sich unter der Wirkung von Impulsen zusammenziehen, und schalten sich ein, wenn Sie maximale Geschwindigkeit entwickeln oder auf Gefahren reagieren müssen.

Rote Fasern werden als "langsam" bezeichnet. Um zu reduzieren, benötigen sie mehr Energie bzw. sie haben eine große Anzahl von Kapillaren. Deshalb führen sie ihre Funktionen länger aus.

Anzeichen für die Entwicklung der Muskelatrophie: Zuerst verlangsamt sich die Geschwindigkeit und die Amplitude der Bewegungen nimmt ab, dann wird es unmöglich, die Position der Extremität zu verändern. Aufgrund der Abnahme des Muskelgewebes ist der nationale Name der Krankheit "Trockenfleisch". Betroffene Gliedmaßen werden viel dünner als gesunde.

Die Hauptursachen für Muskelatrophie

Die Faktoren, die eine Muskelatrophie verursachen, werden in zwei Typen unterteilt. Die erste ist die genetische Veranlagung. Neurologische Erkrankungen verschlimmern die Erkrankung, sind jedoch kein provozierender Faktor. Die sekundäre Art der Krankheit verursacht in den meisten Fällen äußere Ursachen: Krankheit und Verletzungen. Bei Erwachsenen beginnen atrophische Prozesse in den oberen Gliedmaßen, und Kinder sind durch die Ausbreitung von Erkrankungen der unteren Gliedmaßen gekennzeichnet.

Ursachen von Muskelschwund bei Kindern

Muskelatrophie bei Kindern genetisch gelegt, kann aber später auftreten oder durch äußere Ursachen verursacht werden. Sie stellen fest, dass sie häufig Läsionen von Nervenfasern haben, weshalb die Impulsleitfähigkeit und die Ernährung des Muskelgewebes gestört sind.

Ursachen der Krankheit bei Kindern:

Neurologische Störungen, einschließlich Guillain-Barré-Syndrom (eine Autoimmunerkrankung, die Muskelparese verursacht);

Beckers Myopathie (genetisch gelegt) manifestiert sich bei Jugendlichen zwischen 14 und 15 Jahren und jungen Menschen zwischen 20 und 30 Jahren. Diese milde Form der Atrophie gilt für die Gastrocnemius-Muskulatur.

Schwere Schwangerschaft, Geburtstrauma;

Polio ist eine Wirbelsäulenlähmung einer infektiösen Ätiologie;

Schlaganfall bei Kindern - Beeinträchtigung der Durchblutung in den Hirngefäßen oder Blockierung des Blutflusses aufgrund von Blutgerinnseln;

Rückenverletzung mit Verletzung des Rückenmarks;

Verletzungen der Bauchspeicheldrüsenbildung, die sich auf den Körperzustand auswirken;

Chronische Entzündung des Muskelgewebes, Myositis.

Um Myopathie (erbliche degenerative Erkrankung) zu provozieren, können Paresen der Extremitätennerven Abnormalitäten bei der Bildung großer und peripherer Gefäße bilden.

Ursachen von Muskelschwund bei Erwachsenen

Muskelatrophie bei Erwachsenen kann sich vor dem Hintergrund degenerativ-dystrophischer Veränderungen entwickeln, die in der Kindheit auftraten, und vor dem Hintergrund von Wirbelsäulen- und Hirnpathologien mit der Einführung von Infektionen auftreten.

Die Ursachen von Krankheiten bei Erwachsenen können sein:

Berufliche Tätigkeit, bei der eine ständig erhöhte körperliche Belastung erforderlich ist.

Analphabetische Trainingseinheiten, wenn körperliche Aktivität nicht für Muskelmasse ausgelegt ist.

Verletzungen anderer Art mit Schädigung der Nervenfasern, des Muskelgewebes und des Rückenmarks mit Schädigungen des Rückenmarks.

Erkrankungen des endokrinen Systems wie Diabetes und hormonelle Dysfunktion. Diese Bedingungen stören Stoffwechselprozesse. Diabetes mellitus verursacht eine Polyneuropathie, die zu Bewegungseinschränkungen führt.

Poliomyelitis und andere entzündliche Infektionsprozesse, bei denen die motorischen Funktionen beeinträchtigt werden.

Neubildungen der Wirbelsäule und des Rückenmarks verursachen Kompression. Es erscheint eine Innervation von Trophismus und Leitung.

Lähmung nach Verletzung oder Hirninfarkt.

Beeinträchtigung der Funktion des peripheren Kreislauf- und Nervensystems, wodurch Sauerstoffmangel der Muskelfasern entsteht.

Chronische Vergiftung durch Berufsgefahren (Kontakt mit giftigen Substanzen, Chemikalien), Alkoholmissbrauch und Drogenkonsum.

Altersbedingte Veränderungen - mit dem Alter des Körpers ist das Ausdünnen des Muskelgewebes ein natürlicher Prozess.

Erwachsene können mit Analphabeten eine Muskelatrophie auslösen. Langfristiges Fasten, bei dem der Körper keine Nährstoffe erhält und Proteinstrukturen wiederherstellt, führt zum Abbau der Muskelfasern.

Bei Kindern und Erwachsenen können sich degenerativ-dystrophische Veränderungen der Muskulatur nach chirurgischen Eingriffen mit einem längeren Rehabilitationsprozess und bei schweren Erkrankungen vor dem Hintergrund der erzwungenen Immobilität entwickeln.

Symptome einer Muskelatrophie

Die ersten Anzeichen für die Entwicklung der Krankheit sind Schwäche und leichte schmerzhafte Empfindungen, die nicht mit körperlicher Anstrengung korrespondieren. Dann nimmt das Unbehagen zu, periodisch kommt es zu Krämpfen oder Zittern. Die Atrophie der Muskeln der Extremitäten kann einseitig oder symmetrisch sein.

Symptome der Muskelatrophie der Beine

Die Läsion beginnt mit den proximalen Muskelgruppen der unteren Gliedmaßen.

Symptome entwickeln sich allmählich:

Es ist schwierig, nach einem erzwungenen Stopp die Bewegung fortzusetzen, es scheint, dass die "gusseisernen Beine".

Es ist schwierig, aus einer horizontalen Position herauszukommen.

Der Gang ändert sich, fängt an, taub zu werden und beim Gehen den Fuß durchzuhängen. Sie müssen Ihre Beine höher heben, "marschieren". Das Durchsacken des Fußes ist ein charakteristisches Symptom einer Tibia-Nervenläsion (Passagen an der Außenfläche der Tibia).

Um die Hypotrophie zu kompensieren, nehmen die Knöchelmuskeln zunächst dramatisch zu. Wenn sich die Läsion stärker ausbreitet, verliert die Wade an Gewicht. Die Haut verliert ihren Turgor und sackt durch.

Wenn die Behandlung nicht rechtzeitig beginnt, breitet sich die Läsion auf die Femurmuskeln aus.

Atrophie der Oberschenkelmuskulatur

Die Atrophie der Oberschenkelmuskeln kann sich manifestieren, ohne dass die Wadenmuskeln besiegt werden. Die gefährlichsten Symptome werden durch Duchenne-Myopathie verursacht.

Die Symptomatologie ist charakteristisch: Die Oberschenkelmuskeln werden durch Fettgewebe ersetzt, die Schwäche nimmt zu, die Möglichkeit der Bewegung ist begrenzt, es kommt zum Verlust von Knierucken. Die Läsion breitet sich auf den ganzen Körper aus und führt in schweren Fällen zu einem psychischen Zusammenbruch. Häufiger leiden die Jungen 1-2 Jahre.

Wenn Atrophie der Hüfte vor dem Hintergrund allgemeiner dystrophischer Veränderungen in den Muskeln der Extremitäten auftritt, entwickeln sich die Symptome allmählich:

Es gibt Gefühle, dass Gänsehaut unter die Haut läuft.

Nach längerer Immobilität treten Krämpfe auf und während der Bewegung schmerzhafte Empfindungen.

Es gibt ein Gefühl der Schwere in den Gliedern, Schmerzen.

Oberschenkelvolumen nimmt ab.

In der Zukunft sind starke Schmerzen bereits beim Gehen zu spüren, sie werden auf das Gesäß und den unteren Rücken, in den unteren Rücken gegeben.

Atrophie der Glutealmuskulatur

Das Krankheitsbild bei einer solchen Niederlage hängt von der Ursache der Erkrankung ab.

Wenn die Ursache erbliche Faktoren ist, werden dieselben charakteristischen Symptome wie bei der Myopathie der unteren Extremitäten festgestellt:

Schwierigkeiten beim Übergang von horizontal nach vertikal und umgekehrt;

Gangwechsel beim Aufrollen, Ente;

Tonverlust, blasse Haut;

Taubheit oder Gänsehaut im Bereich des Gesäßes mit erzwungener Immobilität.

Atrophie entwickelt sich allmählich, es dauert mehrere Jahre, bis sie sich verschlechtert.

Wenn die Ursache der Erkrankung eine Schädigung des Gesäßnervs oder der Wirbelsäule ist, dann ist das Hauptsymptom, dass sich der Schmerz auf den oberen Teil des Gesäßes ausbreitet und bis zum Oberschenkel reicht. Das Krankheitsbild im Anfangsstadium der Myopathie ähnelt Ischias. Muskelschwäche und Bewegungsarmut sind ausgeprägt, die Krankheit schreitet rasch voran und kann innerhalb von 1-2 Jahren zu einer Behinderung des Patienten führen.

Symptome der Atrophie der Muskeln der Hände

Bei Muskelatrophie der oberen Extremitäten hängt das Krankheitsbild von der Art der betroffenen Fasern ab.

Die folgenden Symptome können auftreten:

Muskelschwäche, reduzierte Bewegungsamplitude;

Gänsehaut unter der Haut, Taubheitsgefühl, Kribbeln, häufiger in den Händen, seltener in den Muskeln der Schultern;

Die taktile Empfindlichkeit nimmt zu und der Schmerz nimmt ab, mechanische Reizung verursacht Unbehagen;

Die Hautfarbe ändert sich: Ein blasses Gewebe erscheint, das aufgrund einer Verletzung des Gewebetrophismus zu Cyanose wird.

Zuerst kommt es zu einer Atrophie der Handmuskeln, dann sind die Unterarme und Schultern betroffen, pathologische Veränderungen breiten sich auf die Schulterblätter aus. Für die Atrophie der Handmuskeln gibt es einen medizinischen Namen - "Affenbürste". Wenn sich das Aussehen der Artikulation ändert, verschwinden die Sehnenreflexe.

Merkmale der Behandlung von Muskelatrophie

Behandlung der Muskelatrophie des Extremitätenkomplexes. Um die Krankheit in Remission zu bringen, verwendet man Medikamente, Diät-Therapie, Massage, Physiotherapie, Physiotherapie. Es ist möglich, Gelder aus dem Arsenal der traditionellen Medizin zu verbinden.

Medikamente zur Behandlung von Muskelatrophie

Der Zweck der Ernennung von Arzneimitteln - zur Wiederherstellung des trophischen Muskelgewebes.

Verwenden Sie dazu:

Gefäßpräparate, die die Durchblutung verbessern und die Durchblutung der peripheren Gefäße beschleunigen. Diese Gruppe umfasst: Angioprotektoren (Pentoxifyllin, Trental, Curantil), Prostaglandin E1-Präparate (Vazaprostan), Dextran auf der Basis von Dextran mit niedrigem Molekulargewicht.

Antispasmodika zur Vasodilatation: No-shpa, Papaverin.

Vitamine der Gruppe B, normalisierende Stoffwechselprozesse und Impulsleitfähigkeit: Thiamin, Pyridoxin, Cyanocobalamin.

Biostimulanzien, die die Regeneration der Muskelfasern stimulieren, um das Muskelvolumen wiederherzustellen: Aloe, Plazmol, Actovegin.

Medikamente zur Wiederherstellung der Leitfähigkeit der Muskeln: Prozerin, Armin, Oksazil.

Alle vom Arzt auf der Grundlage des Krankheitsbildes und der Schwere der Erkrankung verschriebenen Arzneimittel. Selbstmedikation kann den Zustand verschlimmern.

Diät bei der Behandlung von Muskelatrophie

Um das Volumen des Muskelgewebes wiederherzustellen, müssen Sie eine spezielle Diät einhalten. Lebensmittel mit Vitaminen der Gruppen B, A und D, Proteinen und Lebensmitteln, die die Körperflüssigkeiten alkalisieren, müssen in die Ernährung aufgenommen werden.

Frisches Gemüse: bulgarischer Pfeffer, Broccoli, Karotten, Gurken;

Frisches Obst und Beeren: Granatapfel, Sanddorn, Äpfel, Viburnum, Kirschen, Orangen, Bananen, Trauben, Melonen;

Eier, mageres Fleisch aller Art, ausgenommen Schweinefleisch, Fisch, vorzugsweise Meer;

Haferbrei (notwendigerweise auf Wasser gekocht) von Getreide: Buchweizen, Couscous, Haferflocken, Gerste;

Nüsse aller Art und Leinsamen;

Grüns und Gewürze: Petersilie, Sellerie, Salat, Zwiebeln und Knoblauch.

Getrennte Anforderung an Milchprodukte: Alles ist frisch. Nicht pasteurisierte Milch, Käse mit einem Fettgehalt von mindestens 45%, Hüttenkäse und Sauerrahm aus Naturmilch.

Die Häufigkeit des Essens spielt keine Rolle. Geschwächte Patienten mit niedriger Vitalaktivität sollten bis zu 5-mal täglich in kleinen Portionen essen, um Fettleibigkeit zu vermeiden.

Bei der Einführung von Protein-Shakes im Tagesmenü sollten Sie Ihren Arzt konsultieren. Sporternährung darf nicht mit Drogen kombiniert werden.

Massage, um das trophische Gewebe der Gliedmaßen wiederherzustellen

Durch die Massage der Auswirkungen der Atrophie der Extremitäten wird die Leitfähigkeit wiederhergestellt und die Durchblutungsgeschwindigkeit erhöht.

Beginnen Sie mit den Randzonen (von Hand und Fuß) und steigen Sie zum Körper auf.

Mit den Techniken des Knetens, insbesondere quer, und der Technik der mechanischen Vibration.

Stellen Sie sicher, dass Sie den Bereich der Gesäß- und Schulterdrüsen erfassen.

Zusätzliche selektive Wirkungen auf den Gastrocnemius und den Quadrizeps können erforderlich sein.

Große Gelenke werden mit einem kugelförmigen Gummivibrator massiert.

In den meisten Fällen wird bereits zu Beginn der Hypotrophie eine Ganzkörpermassage unabhängig vom betroffenen Bereich verordnet.

Physiotherapie gegen Muskelschwund

Eine starke Einschränkung der motorischen Funktion führt zu einer Atrophie der Muskeln der Extremitäten. Ohne regelmäßiges Training ist es unmöglich, die Bewegungsamplitude wiederherzustellen und die Muskelmasse zu erhöhen.

Prinzipien der therapeutischen Gymnastik:

Die Übungen werden zuerst in Bauchlage und dann im Sitzen durchgeführt.

Erhöhen Sie die Last allmählich.

Die Cardio-Übungen müssen im Trainingskomplex enthalten sein.

Nach dem Training sollte der Patient Muskelermüdung verspüren.

Mit dem Auftreten von Schmerzempfindungen reduzieren.

Der medizinische Komplex macht jeden Patienten individuell aus. Physikalische Therapiekurse sollten mit einer speziell abgestimmten Diät kombiniert werden. Wenn der Körper keine Nährstoffe hat, wächst das Muskelgewebe nicht.

Physiotherapie bei der Behandlung von Muskelschwund

Patienten werden physiotherapeutische Verfahren für Muskelschwund individuell verordnet.

Die folgenden Verfahren werden verwendet:

Der Einfluss des gerichteten Flusses von Ultraschallwellen;

Behandlung mit Niederspannungsströmen;

Elektrophorese mit Biostimulanzien.

Wenn Muskelatrophie eine Lasertherapie erfordern kann.

Alle Eingriffe werden ambulant durchgeführt. Wenn Sie beabsichtigen, Haushaltsgeräte, z. B. Viton und dergleichen, zu verwenden, müssen Sie den Arzt informieren.

Volksheilmittel gegen Muskelatrophie

Die traditionelle Medizin bietet ihre eigenen Methoden zur Behandlung von Muskelschwund an.

Kalziumtinktur. Weiße hausgemachte Eier (3 Stück) werden vom Schmutz abgewaschen, mit einem Handtuch nass und in ein Glasgefäß mit 5 frischen Zitronen gefüllt. Der Behälter wird im Dunkeln entnommen und eine Woche lang bei Raumtemperatur gehalten. Die Eierschale muss sich vollständig auflösen. Eine Woche später werden die Reste der Eier entfernt und 150 g Hitzehonig und 100 g Weinbrand werden in das Gefäß gegossen. Mischen, einen Esslöffel nach den Mahlzeiten trinken. Im Kühlschrank aufbewahren. Die Behandlung dauert 3 Wochen.

Kräuterinfusion. Gleiche Mengen werden gemischt: Flachs, süße Flagge, Maisseide und Salbei. Bestehen Sie auf einer Thermoskanne: 3 Esslöffel gießen 3 Tassen kochendes Wasser. Morgens filtern und trinken Sie die Infusion nach den Mahlzeiten in gleichen Portionen über den Tag. Die Behandlungsdauer beträgt 2 Monate.

Hafer-Kwas 0,5 l gewaschene Hafersamen in eine Schale ohne Schale gießen 3 l gekochtes kaltes Wasser. Fügen Sie 3 Esslöffel Zucker und einen Teelöffel Zitronensäure hinzu. Nach einem Tag können Sie trinken. Die Behandlung ist nicht begrenzt.

Wärmebäder für Füße und Hände. Kochen Sie die Reinigung von Karotten, Rüben, Kartoffelschalen und Zwiebelschalen. Beim Dämpfen wird jedem Liter Wasser ein Teelöffel Jod und Tafelsalz zugesetzt. Unter Wasser werden Hände und Füße 10 Minuten lang kräftig massiert. Behandlung - 2 Wochen

Methoden der traditionellen Medizin müssen mit medikamentöser Therapie kombiniert werden.

So behandeln Sie Muskelschwund - siehe Video:

Muskelhypotrophie und Atrophie

Muskelhypotrophie oder Muskelatrophie wird in angeborene oder erworbene primäre oder sekundäre unterteilt.

• Muskelhypotrophie tritt manchmal bei gesunden Kindern auf, die eine sitzende Lebensweise haben, mit eingeschränkter Mobilität in der postoperativen Phase oder mit schwerer somatischer Pathologie.

• Muskelatrophie begleitet insbesondere schlaffe Lähmungen aufgrund der paralytischen Form von Polio. Die Muskelatrophie entwickelt sich allmählich mit erblichen degenerativen Erkrankungen des Muskelsystems. chronische Infektionen; Stoffwechselstörungen; Störungen der trophischen Funktionen des Nervensystems; Langzeitanwendung von Glukokortikoiden usw.

Lokale Muskelatrophie entsteht bei längerer Immobilität, die mit Erkrankungen der Gelenke, Verletzungen der Sehnen, Nerven oder den Muskeln selbst verbunden ist.

Muskelatrophie ist eine reversible oder irreversible Störung des Muskeltrophismus mit Anzeichen von Ausdünnung und Degeneration der Muskelfasern, eine signifikante Abnahme der Muskelmasse, eine Abschwächung oder ein Verschwinden ihrer Kontraktionsfähigkeit.

Muskelkontraktur

Muskelkontrakturen treten häufig bei Gelenkerkrankungen auf und betreffen die an das Gelenk angrenzenden Muskeln, meistens die Beuger.

Abnahme der Muskelkraft

Muskelschwäche in den proximalen Extremitäten ist charakteristischer für Myopathien. In den distalen Regionen - für die Polyneuropathie sowie für die myotone Dystrophie - die distale Muskeldystrophie. Die Zunahme der Schwäche nach dem Training weist auf eine Störung der neuromuskulären Übertragung oder der metabolischen Myopathie (bei Verletzung der Glukoseverwertung oder des Fettstoffwechsels) hin. Bei endokrinen Erkrankungen verursacht Muskelschwäche am häufigsten Hypokortizismus, Thyreotoxikose, Hyperparathyreoidismus, Akromegalie. Eine allgemeine Abnahme der Muskelkraft tritt bei schweren lähmenden Erkrankungen, Herz-, Leber- und chronischem Nierenversagen auf.

WICHTIGSTE KRANKHEITEN UNTERSTÜTZEN

VERLOREN MUSKEL

Angeborene Anomalien der Muskeln

Die häufigste kongenitale Anomalie der Muskulatur ist eine Unterentwicklung des M. sternocleidomastoideus, die zum Legus führt. Oft gibt es Anomalien in der Struktur des Zwerchfells mit der Bildung von Hernien. Unterentwicklung oder Abwesenheit der großen oder deltoiden Muskeln des Pectoralis führt zur Entwicklung von Deformitäten des Schultergürtels.

Paralyse (Parese)

Paralyse (Parese) - ein Zustand, bei dem die Muskelbewegung abwesend oder eingeschränkt ist, verringert sich die Fähigkeit der Muskeln, sich willkürlich aufgrund von Schäden am Nervensystem zusammenzuziehen. Es gibt eine zentrale und periphere Lähmung (Parese).

Zentrale (spastische) Paralyse und Parese sind gekennzeichnet durch Muskelhypertonus, Klonus, Hyperkinesie (verlängerte rhythmische Kontraktion und Muskelzucken), unwillkürliche, unkontrollierte Kontraktionen der Gesichtsmuskeln, des Rumpfes und der Extremitäten. Muskeln werden verdichtet, angespannt, klar konturiert, passive Bewegungen sind schwierig und begrenzt.

Periphere (träge) Lähmungen und Paresen sind durch verringerte Kraft und einen schwachen Muskeltonus gekennzeichnet, ihre Atrophie, die Muskeln werden schlaff, träge und die passiven Bewegungen in den Gelenken sind übermäßig.

Myopathie

Myopathien sind der Gattungsname einer heterogenen Gruppe von Muskelkrankheiten (hauptsächlich Skelettmuskeln), die durch eine Verletzung der Kontraktionsfähigkeit von Muskelfasern verursacht werden und sich durch Muskelschwäche, eine Abnahme des Volumens aktiver Bewegungen, eine Abnahme des Tonus, eine Atrophie und manchmal Pseudohypertrophie manifestieren. Man unterscheidet zwischen primären (Muskeldystrophien) und sekundären (entzündlichen, toxischen, metabolischen usw.) Myopathien.

• Muskeldystrophien - erbliche Myopathien, die durch fortschreitende Muskelschwäche gekennzeichnet sind, die durch die Zerstörung von Muskelfasern verursacht wird. Die Erneuerung von Muskelgewebe ist stark beeinträchtigt. Bei der Duchenne-Krankheit und ähnlichen Erkrankungen ist die Synthese von Dystrophin beeinträchtigt, was zu einer Störung der Verbindungen zwischen dem Zytoskelett und der extrazellulären Matrix führt. Muskelfasern verlieren ihre strukturelle Integrität und sterben ab, während Muskelgewebe durch Fettgewebe ersetzt wird.

• Die folgenden Erkrankungen werden der Gruppe der entzündlichen Myopathien zugeordnet.

- Infektionskrankheiten:

-bakteriell (Streptokokken-nekrotisierende Myositis, Gasbrand);

- viral (Influenza, Röteln, Enterovirus-Infektion, HIV-Infektion);

- Parasiten (Toxoplasmose, Zystizerkose, Trichinose);

- Spirochetose (Lyme-Borreliose).

- Idiopathische Autoimmunkrankheiten (Dermato- und Poliomyositis, SLE, juvenile Polyarthritis usw.).

• Bei der Einnahme verschiedener Medikamente treten Arzneimittelmyopathien auf: Cimetidin, Penicillamin, Procainamid (Procainamid), Chloroquin, Colchicin, Cyclosporin, Glucocorticoide, Propranolol usw.

Myotonia

Myotonie ist ein Zustand, bei dem nach Muskelkontraktion eine tonische Rigidität mit einer Dauer von mehreren Sekunden auftritt. Myotonie ist charakteristisch für die myotone Dystrophie, die angeborene Myotonie (Morbus Thomsen) sowie die angeborene Paramyotonie, bei der die Muskelsteifheit durch Abkühlung hervorgerufen wird.

Myasthenie

Myasthenia gravis ist eine Erkrankung, die durch zunehmende Muskelschwäche und abnorme Ermüdung der Skelettmuskulatur aufgrund einer gestörten neuromuskulären Übertragung gekennzeichnet ist. Die Grundlage der Myasthenie ist meistens eine Immunabwehr (die Bildung von Antikörpern gegen die Acetylcholinrezeptoren der postsynaptischen Membran der neuromuskulären Synapse). Myasthenie tritt bei Kindern in jedem Alter auf und äußert sich in Ptosis, Doppelsehen, Bulbarsymptomen und zunehmender Muskelschwäche.

• Neugeborene Myasthenie entwickelt sich bei Säuglingen spätestens 2 Monate nach der Geburt durch passiven Transfer von Antikörpern, die von der an Myasthenie erkrankten Mutter transplazentar auf den Fötus übertragen werden.

• Angeborene Myasthenia gravis - eine Krankheit, die durch Ptosis, äußere Ophthalmoplegie und erhöhte Müdigkeit gekennzeichnet ist. Sie wird durch einen genetischen Defekt in den neuromuskulären Synapsen verursacht und entwickelt Resistenzen gegen Cholinesteraseinhibitoren. Die Krankheit kann sich im Uterus, während des Neugeborenen oder in den ersten Lebensjahren entwickeln.

Fragen testen

1. Anatomische und physiologische Merkmale des Knochen- und Muskelsystems bei Kleinkindern.

2. Bildung der physiologischen Kurven der Wirbelsäule. Pathologische Biegungen der Wirbelsäule.

3. Verfahren und Zeitpunkt des Ausbruchs von Milch und bleibenden Zähnen bei Kindern. Die Formel zur Berechnung von Milch und bleibenden Zähnen bei Kindern.

4. Die Bedeutung der Beurteilung des Zustands der Brunnen für Kleinkinder.

5. Merkmale von Beschwerden und Anamnese bei Kindern mit Pathologie des Bewegungsapparates.

6. Zusätzliche Untersuchungsmethoden des Bewegungsapparates bei Kindern.

7. Merkmale des Muskeltonus bei Kindern unter einem Jahr.

8. Punkte der Ossifikation und der Zeitpunkt ihres Auftretens.

8. Pathologische Veränderungen des Muskeltonus bei Kindern.

9. Semiotika Läsionen von Knochen und Gelenken bei Kindern.

10. Klinische Manifestationen von Rachitis bei Kindern.

11. Prädisponierende Faktoren für die Entwicklung von Plattfuß bei Kindern.

12. Osteopenie-Syndrom

13. Skoliose-Syndrom

14. Rachitis-Syndrom

15. Arthritis-Syndrom

16. Syndrom der Osteomyelitis.

17. Semiotika Läsionen der Muskulatur.

18. Schwere Erkrankungen mit Muskelschäden

Testartikel

Wählen Sie eine oder mehrere richtige Antworten.

1. Das Neugeborene hat Stiche.

2. Pfeil-, Koronal- und Hinterhauptnähte beginnen

3. Die maximale Zeit zum Schließen einer großen Fontanel beträgt

sind beweglich

4. Alter der Schließung einer kleinen Fontanel

5. Die Anzahl der Milchzähne bei einem Kind wird mit berechnet

Formel (n - Alter des Kindes in Monaten)

6. Der Durchbruch aller Milchzähne endet am

7. Die ersten bleibenden Zähne erscheinen im Alter.

8. Verletzung der zweiten Stufe der Osteogenese (Mineralisierung

Knochen) tritt auf, wenn

1) Abnahme des Muskeltonus

2) pH-Verschiebung auf der sauren Seite

3) pH-Verschiebung zur alkalischen Seite

4) Mangel an Kalzium, Phosphor und anderen Mineralien

5) Vitamin D-Mangel

6) Hypervitaminose D

9. Umbau und Knochenerneuerung.

1) wird durch Parathyroidhormon reguliert

2) wird durch Thyroxin reguliert

3) reguliert durch Thyrocalcitonin

4) hängt von der Verfügbarkeit von Vitamin D ab

5) hängt nicht von der Verfügbarkeit von Vitamin D ab

10. Weniger brüchige Knochen bei kleinen Kindern

1) hoher Gehalt an dichten Substanzen

2) geringerer Gehalt an dichten Substanzen

3) hoher Wassergehalt

4) faserige Knochenstruktur

5) mehr Quetschen beim Quetschen

11. Die Definition des Knochenalters ist wichtig für

1) biologisches Alter

2) Beurteilung der neuropsychischen Entwicklung

3) Schätzungen des anormalen Wachstums und der Entwicklung

4) Bewertung der sexuellen Entwicklung

5) Schätzung der Massenabweichung

6) Kontrolle über die Verwendung von Steroiden

12. Bei einem Neugeborenen wird der Zustand der Muskeln charakterisiert

1) Muskelhypotonie

2) Prävalenz des Streckmuskeltonus

3) das Vorherrschen des Tons der Beugemuskeln der Gliedmaßen

4) Muskeln entspannen sich während des Schlafes

5) der Großteil der Muskeln macht die Muskeln des Körpers aus

13. Von der Brustseite mit Rachitis beobachtet

1) Rachitischer Rosenkranz

2) Harisson-Sulcus (peripneumonischer Sulcus)

3) die Truhe hat die Form von "Huhn"

4) Trichterbrust

5) die Krümmung des Rückens erhöhen

14. physiologische Hypertonizität der Beugeglieder

verschwindet mit dem Alter

15. Bei Neugeborenen fällt der Großteil des Muskels auf

1) Muskeln der oberen Gliedmaßen

2) Muskeln des Körpers

3) Muskeln der unteren Gliedmaßen

4) Muskeln der oberen und unteren Extremitäten

5) Muskeln des Rumpfes und der unteren Gliedmaßen

16. Muskulatur bei Säuglingen ist Masse.

17. Zu den morphologischen Merkmalen des Muskelgewebes von

1) eine große Dicke der Muskelfasern

2) eine größere Anzahl von Kernen in den Muskelzellen

3) geringere Dicke der Muskelfasern

4) weniger Bindegewebe

5) weniger Kerne in Myozyten

18. Der Rezeptorapparat der Muskeln des Kindes wird gebildet

1) zum Zeitpunkt der Geburt

19. Die relative Muskelkraft (pro 1 kg Körpergewicht) steigt an

2) ändert sich erst nach 6-7 Jahren

4) steigt schnell im Alter von 13 bis 14 Jahren an

20. Normalerweise wird eine Traktionsprobe beobachtet.

1) in der ersten Phase Handverlängerung

2) in der zweiten Phase mit dem ganzen Körper nach oben ziehen

3) In der ersten Phase die Beugung der Arme

4) den Kopf nach hinten neigen

5) in der I-Phase mit dem ganzen Körper nach oben ziehen

21. Muskelhypertonie bei Neugeborenen wird mit ausgedrückt

folgenden Muskelgruppen

1) Beuger der oberen Gliedmaßen

2) Beuger der unteren Extremitäten

3) Extensoren der oberen Gliedmaßen

4) Extensoren der unteren Extremitäten

22. Die Fähigkeit für schnelle Bewegungen erreicht ein Maximum

23. Bei einem gesunden Neugeborenen.

1) Arme in Ellbogen gebeugt

2) die Knie und Hüften werden zum Bauch gezogen

3) mit ausgestreckten Armen und Beinen auf dem Rücken liegend

24. Über das Vorhandensein von Hypertonus der Muskeln der Extremitäten in der Brust

Kind kann durch beurteilt werden

1) Flossenhandposition

2) Finger in eine Faust drücken

3) athetische Handposition

4) Rückkehrsymptom

5) fehlende Zugkraft beim Prüfen der Traktion

25. Verringerter Muskeltonus deutet darauf hin

1) Lethargie und schlaffe Muskeln

2) schlaffe Arme oder Beine bei einem Neugeborenen

3) kein Zug beim Prüfen der Traktion

4) keine Verlängerung während des Zugversuchs

Der dermale Osteogeneseweg ist wie folgt.

1) die Knochen der Schädelwölbung

2) Gesichtsknochen

3) Unterkiefer

4) Schlüsselbeindiaphyse

5) die Diaphyse des Humerus

27. Knochengewebe von Kindern enthält

1) weniger dichte Substanzen

2) dichtere Substanzen

5) weniger Calcium

28. Äußere Struktur und histologische Differenzierung

Knochengewebe nähert sich den Knochenmerkmalen

29. Die Besonderheit des Skeletts des Kindes ist

1) eine große Dicke des Periostes

2) Knochenüberstände sind nicht ausgeprägt

3) dünnes Periost

4) Knochenüberstände sind gut ausgeprägt

5) größere funktionelle Aktivität des Periostes.

30. Ein Kind von drei Jahren hat im Folgenden Kerne der Ossifikation

Handgelenksknochen

31. Die ersten Zähne des Kindes brachen im Alter von

32. Milchzähne endet

33. Physiologische Kurven der Wirbelsäule (Halslordose)

Kinder erscheinen Alter (pro Monat)

34. Physiologische Kurven der Wirbelsäule (thorakale Kyphose)

Kinder erscheinen Alter (pro Monat)

35. Physiologische Kurven der Wirbelsäule (lumbal