Muskelatrophie

Gepostet von admin · Veröffentlicht am 07.01.2014 · Aktualisiert 14.01.2014

Muskelatrophie ist ein Zustand, bei dem das Gewebe in den Muskeln beginnt zu schwächen und abzubauen. Dies kann als Folge von mangelnder Muskelnutzung, Unterernährung, Krankheit oder Verletzung auftreten. In vielen Fällen von Muskelatrophie können Sie durch spezielle Übungen, die mit der richtigen Ernährung und dem richtigen Lebensstil kombiniert werden, Muskeln aufbauen. In diesem Artikel betrachten wir die Muskelatrophie.

Was ist Muskelatrophie?

Muskelatrophie ist ein medizinischer Begriff, der verwendet wird, um sich auf einen Zustand zu beziehen, bei dem ein Teil des Körpers unter Muskelverlust leidet oder wenn Muskelgewebe nachlässt.

• Es ist normal für Muskelatrophie, wenn wir altern, aber es kann auch ein Zeichen für eine ernstere Krankheit, Krankheit oder Verletzung sein.
• Muskelatrophie kann die Lebensqualität einer Person beeinträchtigen, da sie an Kraft und Mobilität verliert, was die Ausführung grundlegender Aufgaben erschweren kann. Menschen mit verkümmerten Muskeln haben auch ein erhöhtes Risiko für Stürze oder Verletzungen. Da das Herz auch ein Muskel ist, der zusammenbrechen kann, besteht für Menschen mit Muskelatrophie die Gefahr von Herzproblemen. Nutzen und Schaden des Korsetts.

Ursachen von Muskelschwund

Muskeln können durch den Gebrauch verkümmern oder wenn sie nicht regelmäßig mit starkem Stress verwendet werden. Dieser Missbrauch führt dazu, dass das Muskelgewebe kollabiert, sich verkürzt und schmachtet. Dies geschieht in der Regel als Folge von Verletzungen, einer sitzenden Lebensweise oder einem Gesundheitszustand, der verhindert, dass eine Person ihre Muskeln in gutem Zustand hält.

• Eine gestörte Muskelatrophie kann auch die Folge schwerer Unterernährung sein. Zum Beispiel können Kriegsgefangene und Menschen, die an Essstörungen wie Magersucht leiden, einen Muskelverlust und Muskelschwund erleiden.
• Menschen, die während des Arbeitstages längere Zeit am Arbeitsplatz sitzen müssen, oder Personen, die nicht körperlich aktiv sind, können eine Atrophie dieses Muskeltyps erleben.
• Schwere Verletzungen wie Verletzungen des Rückenmarks oder des Gehirns können bettlägerig bleiben und zu verkümmerten Muskeln führen. Sogar gewöhnliche Verletzungen, wie gebrochene Knochen oder Verstauchungen, die Ihre Bewegungsfähigkeit einschränken, können Muskelatrophie verursachen.
• Zu den Erkrankungen, die die körperliche Aktivität einer Person einschränken, zählen rheumatoide Arthritis, die Gelenkentzündungen verursacht, und Osteoarthritis, die die Knochen schwächt. Diese Zustände können dazu führen, dass es unangenehm, schmerzhaft oder sogar unmöglich ist, die Muskulatur zu atrophieren. Rehabilitation bei rheumatoider Arthritis.
• In vielen Fällen kann aufgrund des Fehlens von Muskelatrophie der Verlust von Muskelgewebe durch verstärkte körperliche Anstrengung aufgehoben werden.

Was ist Muskelatrophie? Neurogene Muskelschwäche wird durch eine Erkrankung oder eine Schädigung der an den Muskeln angebrachten Nerven verursacht. Es ist weniger üblich als Muskelschwund aufgrund von Nichtgebrauch, aber schwieriger zu behandeln, da die Regeneration der Nerven normalerweise intensiver trainiert werden muss. Einige der Krankheiten, die häufig zu neurogener Atrophie führen, sind:

• Polio, eine Viruserkrankung, die zu Lähmungen führen kann.
• Muskeldystrophie, eine Erbkrankheit, die die Muskeln schwächt.
• Amyotrophe Lateralsklerose, auch Alzheimer- oder Lou-Gehrig-Krankheit genannt, greift die Nervenzellen an, die mit den Muskeln kommunizieren und diese kontrollieren.
• Das Guillain-Barre-Syndrom ist eine Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem Ihres Körpers Ihre Nerven angreift, was zu Muskellähmung und Schwäche führt.
• Multiple Sklerose ist eine weitere Autoimmunerkrankung, die den gesamten Körper immobilisieren kann.

Symptome einer Muskelatrophie

Es ist wichtig, die Symptome einer Muskelatrophie im Voraus zu erkennen, damit Sie mit der Behandlung Ihres Zustands beginnen und verstehen können, was eine Muskelatrophie ist. Einige der Hauptsymptome sind:

• Muskelschwäche und Reduktion der Muskelgröße.
• Die Haut um den betroffenen Muskel kann vom Muskel erschlafft erscheinen.
• Die Schwierigkeit, Dinge zu heben, ein atrophiertes Gebiet zu bewegen oder Übungen zu machen, die einst leicht waren.
• Schmerzen im betroffenen Bereich.
• Rückenschmerzen und Schwierigkeiten beim Gehen.
• Ein Gefühl von Steifheit oder Schweregefühl im betroffenen Bereich. Fibromyalgie-Muskeln
• Symptome einer neurogenen Muskelatrophie können für jemanden, der keine Anamnese hat, schwieriger sein, aber zu den auffälligsten Symptomen zählen eine gebeugte Haltung, eine steife Wirbelsäule und eine eingeschränkte Bewegungsfähigkeit des Halses.

Ärztliche Hilfe holen.

Wenn Sie den Verdacht haben, dass Sie Muskelschwund haben, sollten Sie so bald wie möglich mit Ihrem Arzt oder Ihrer medizinischen Fachkraft sprechen. Sie werden in der Lage sein, Ihren Zustand richtig zu diagnostizieren und die zugrunde liegenden Ursachen zu behandeln.

• Wenn eine Krankheit zu einer Verschlechterung der Muskelmasse führt, kann Ihr Arzt Medikamente verschreiben, die Ihnen helfen, die Muskelmasse aufrechtzuerhalten oder Schäden an der Muskelatrophie aufzuheben.
• Patienten mit Muskelschwund werden manchmal entzündungshemmende Medikamente wie Kortikosteroide verschrieben, was die Entzündung und Kontraktion der betroffenen Muskelnerven verringert. Dies kann Bewegung und tägliche Aktivitäten angenehmer machen.
• Ärzte verwenden häufig Blutuntersuchungen, Röntgenbilder, Computer-Scans, EMG-Scans, MRI-Scans und Muskel- oder Nervenbiopsien, um eine Muskelatrophie zu diagnostizieren. Sie können auch Muskeltonus und Reflexe messen.
• Der Arzt wird auch in der Lage sein, mit Ihnen darüber zu sprechen, ob durch irgendeine Art von Übungen der Verlust von Muskelgewebe gestoppt werden kann oder ob Sie sich einer Operation oder anderen Behandlungen unterziehen müssen.

Arbeit mit Experten Abhängig von den Ursachen der Muskelatrophie kann Ihr Arzt Ihnen empfehlen, mit einem Physiotherapeuten, einem Ernährungswissenschaftler oder einem persönlichen Trainer zusammenzuarbeiten, der erklären kann, was Muskelatrophie ist, und Ihren Zustand durch gezielte Übungen, Änderungen der Ernährung und Lebensweise verbessern. Verursacht starke Schmerzen in den Muskeln.

Änderungen in der Ernährung und im Lebensstil

1. Essen Sie viel Protein. Für das Muskelwachstum ist eine ständige Proteinzufuhr erforderlich. Die folgenden Hauptempfehlungen beziehen sich auf die täglich empfohlene Proteinzufuhr, je nach Alter und Geschlecht.

• Erwachsene Männer sollten etwa 56 Gramm Protein pro Tag essen.
• Erwachsene Frauen sollten etwa 46 Gramm pro Tag essen.
• Frauen, die schwanger sind oder stillen, sollten pro Tag mindestens 71 g Protein zu sich nehmen.
• Teenager sollten etwa 52 Gramm pro Tag essen.
• Teenager Mädchen sollten etwa 46 Gramm pro Tag essen.
• Proteinreiche Lebensmittel sind: Putenbrust, Fisch, Käse, Schweinefleisch, Tofu, mageres Rindfleisch, Bohnen, Eier, Joghurt, Milchprodukte und Nüsse.
• Ein persönlicher Trainer oder Ernährungsberater kann abhängig von Ihrem Zustand, Ihrem Gewicht und Ihrem Aktivitätsgrad eine andere als die empfohlene Dosis vorschlagen.

1. Kohlenhydrataufnahme erhöhen. Wenn Sie nicht genug Kohlenhydrate zu sich nehmen, um Ihren Körper zu ernähren, werden Muskeln abgebaut. Dies kann die Muskelatrophie in dem betroffenen Bereich weiter verschlimmern.

• Um einen atrophierten Muskel aufzubauen, muss die Kohlenhydrataufnahme mindestens 45 - 65 Prozent der gesamten Kalorienaufnahme betragen.
• Versuchen Sie, Kohlenhydrate zu wählen, die ebenfalls reich an Ballaststoffen sind und nicht viel Zucker enthalten. Dazu gehören Obst und Gemüse, Vollkornprodukte, Naturjoghurt und Milch.

1. Essen Sie gute Fette wie Omega-3-Fettsäuren. Diese guten Fette stoppen die Zerstörung der Muskeln und stören den Entzündungsprozess.

• Lebensmittel, die reich an Omega-3-Fettsäuren sind, umfassen Sardinen, Lachs, Sojabohnen, Leinsamen, Walnüsse, Tofu, Rosenkohl, Blumenkohl, Garnelen und Winterkürbis.
• Die empfohlene Dosis für Omega-3-Fettsäuren liegt zwischen 1 und 2 Gramm pro Tag.

1. Verstehen Sie, warum Stress für Ihre Muskeln schlecht ist. Wenn der Körper gestresst ist, bereitet er die Reaktion vor. Bei dieser Reaktion steigen viele Hormonspiegel an, einschließlich eines Stresshormons, das als Cortisol bekannt ist und das Muskelgewebe bei längerem Stress zerstören kann.

Da Stress in unserem Leben nicht vollständig beseitigt werden kann, sollten Sie Maßnahmen ergreifen, um diese zu minimieren. Das Erkennen der Ursache Ihres Stress kann Ihnen helfen, dies zu verhindern. Sie können auch Stressbewältigungstechniken wie Meditation oder Yoga ausprobieren. Um konkrete Vorschläge zu erhalten, sprechen Sie mit einem Psychotherapeuten, einem Berater für psychische Gesundheit oder einem Psychologen über den Stress in Ihrem Leben und besprechen Sie, was Muskelatrophie ist. Warum die Wadenmuskeln verkrampfen.

1. Schlaf genug. Wenn wir schlafen, baut und repariert unser Körper die Muskeln. Dies ist ein wichtiger Schritt, um Muskelschwund zu bekämpfen. Versuchen Sie, sieben bis neun Stunden Schlaf pro Tag zu bekommen.

Muskelatrophie

Muskelatrophie ist ein Symptom für einen bestimmten pathologischen Prozess, der zum Ausdünnen der Muskelfasern und als Folge davon zur Unbeweglichkeit des Patienten führt. Es ist zu beachten, dass die Entwicklung dieser Pathologie in der Zeit recht lang ist - von einigen Monaten bis zu mehreren Jahren. Tatsächlich kommt es zu einem Ersatz des Muskelgewebes im Bindegewebe, was zu einer Verletzung oder einem vollständigen Verlust der motorischen Funktion einer Person führt. Die Behandlung eines solchen Verstoßes sollte streng unter der Aufsicht eines spezialisierten Facharztes erfolgen.

Ätiologie

Kliniker identifizieren zwei Arten von ätiologischen Faktoren der Muskelatrophie - primäre und sekundäre. Die primäre Form der Krankheit ist erblich bedingt, und jede neurologische Pathologie kann die Pathologie nur verschlimmern, wird jedoch nicht zu einem provozierenden Faktor.

Zu den sekundären ätiologischen Faktoren zählen folgende:

• ständige körperliche Belastung, die eine Folge übermäßiger körperlicher Anstrengung im Sport oder aufgrund der Art der Arbeit ist;
• Infektionskrankheiten;
• Nervenverletzungen;
• Myopathie;
• Pathologie der Bewegungszellen des Gehirns;
• Infektionskrankheiten mit typischer Ätiologie.

Neben pathologischen Prozessen, die zu Muskelatrophie führen können, sollte man gemeinsame prädisponierende Faktoren für die Entwicklung dieses pathologischen Prozesses herausgreifen:

• Störungen im peripheren Nervensystem;
• Lähmung;
• mechanische Beschädigung der Wirbelsäule;
• Mangel an Ernährung und Ruhe;
• Schädigung des Körpers von Giftstoffen;
• Verletzung von Stoffwechselprozessen im Körper;
• lange Bettruhe.

Es ist zu beachten, dass dieses Symptom häufig nach einer starken Verletzung des Bewegungsapparates oder nach einem Stillstand beobachtet werden kann. In jedem Fall sollte die Rehabilitation nach solchen Pathologien nur von einem qualifizierten Facharzt durchgeführt werden. Selbstbehandlung (in diesem Fall geht es nicht nur um die Einnahme von Medikamenten, sondern auch um Massage, Bewegungstherapie) kann zu einer vollständigen Behinderung führen.

Symptomatologie

Im Anfangsstadium der Entwicklung äußert sich die Atrophie der Rückenmuskulatur oder anderer Körperteile nur in Form einer erhöhten Ermüdung durch körperliche Anstrengung. Infolgedessen kann der Patient durch Schmerzen gestört werden.

Wenn sich Symptome entwickeln, kann das Krankheitsbild durch die folgenden Symptome ergänzt werden:

• bei Atrophie der Muskeln der Gliedmaßen wird Tremor beobachtet;
• Begrenzung der Bewegungen von Arm, Bein und Rumpf;
• Änderung des gewohnheitsmäßigen Gangs;
• Gefühlsverlust der Gliedmaßen;
• niedriger Blutdruck.

Wenn die Ursache der Atrophie der Muskeln des Oberschenkels oder anderer Körperteile zu einem Infektionsprozess geworden ist, kann das Krankheitsbild durch die folgenden Symptome ergänzt werden:

Wenn in diesem Fall die Ursache für die Atrophie der Wirbelsäule der Wirbelsäule eine Schädigung des Nervensystems war, kann das klinische Gesamtbild durch folgende Anzeichen ergänzt werden:

Die Schwere der Symptome bei der Atrophie der Wirbelsäule hängt vollständig von der Schwere der Verletzung oder dem Grad der Verschlechterung des Muskeltonus ab. Bei den ersten Anzeichen einer Schädigung des Muskelgewebes sollte daher ein Arzt konsultiert werden. In diesem Fall können schwerwiegende Komplikationen vermieden werden.

Diagnose

Wenn Sie die Entwicklung eines atrophischen Prozesses der Muskulatur vermuten, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen. Die Spezialisierung des Arztes während der Erstuntersuchung hängt vom aktuellen Krankheitsbild und dem Allgemeinzustand des Patienten ab.

Das Diagnoseprogramm besteht aus folgenden Elementen:

• körperliche Untersuchung mit Abklärung der allgemeinen Anamnese;
• klinischer und biochemischer Bluttest;
• Elektromyographie;
• Hormonstudien;
• Ultraschall der Schilddrüse;
• Muskelbiopsie;
• Prüfung der Nervenleitung;
• CT und MRI.

Zusätzliche Diagnosemethoden hängen vom aktuellen Krankheitsbild und dem Zustand des Patienten zum Zeitpunkt der Inanspruchnahme medizinischer Hilfe ab. Es ist wichtig - wenn der Patient Medikamente zur Beseitigung der Symptome eingenommen hat, sollten Sie dies dem Arzt mitteilen, bevor Sie mit der Diagnose beginnen.

Behandlung

Die Grundlinientherapie hängt vollständig von der zugrunde liegenden Ursache ab. Die Behandlung zielt vor allem auf die Beseitigung der Hauptkrankheit und erst dann auf die Symptome ab.

In diesem Fall ist es nicht möglich, ein einzelnes Behandlungsprogramm herauszugreifen, da Muskelatrophie ein unspezifisches Symptom ist und die Therapie nicht nur von der Ätiologie, sondern auch vom Alter des Patienten abhängt. In jedem Fall gehören in den Komplex der therapeutischen Maßnahmen auf jeden Fall Bewegungstherapie, Massage und optimale physiotherapeutische Verfahren.

Prävention

Es gibt keine gezielten vorbeugenden Maßnahmen, da dies ein Symptom und keine separate Erkrankung ist. Es sollte sich im Allgemeinen an die Regeln eines gesunden Lebensstils halten und die Vorbeugung gegen solche Erkrankungen vornehmen, die eine solche Verletzung verursachen können.

Ursachen der Muskelatrophie, Diagnose und Behandlungsmethoden

Muskelatrophie ist ein Prozess von nicht nur einem Tag, sondern mehreren Monaten und sogar Jahren. Unter der Atrophie der Muskeln wird in der Regel eine allmähliche Abnahme der Muskelfasern verstanden, wodurch sie dünner werden. Wenn der Zustand der Muskelatrophie einen kritischen Zustand erreicht hat, können sich die Muskelfasern bis zum völligen Verschwinden zusammenziehen.

Muskelatrophie - Allgemeine Informationen

Unter dem Einfluss des atrophischen Prozesses von Muskelfasern beim Menschen tritt eine abnormale Abnahme des Muskelgewebes auf. Tatsächlich können wir den Ersatz von dauerhaftem Muskelgewebe durch Bindegewebe beobachten. Infolgedessen verliert eine Person den Muskeltonus, was bedeutet, dass die Fähigkeit, sich vollständig oder teilweise zu bewegen, verschwindet.

Ursachen der menschlichen Muskelatrophie

Muskelatrophie wird in zwei Haupttypen klassifiziert - primäre oder einfache und sekundäre oder neurogene.

Bei der primären Muskelatrophie wird die Muskelfaser selbst beschädigt. Die Ursache dieser Art von Atrophie ist ein erblicher Faktor. Das heißt, ein gestörter Stoffwechsel, der sich in einem Defekt bei der Produktion von Enzymen, die Muskelfasern bilden, äußert, wurde von seiner Mutter oder seinem Vater auf eine Person übertragen. Der Atrophieprozess beginnt sich unter dem Einfluss negativer Faktoren aus der Umgebung zu entwickeln.

Solche negativen Ausfällungsfaktoren sind:

• Konstante erhöhte körperliche Belastung (zum Beispiel Profisport oder im Gegenteil Laien, die ohne korrekte Berechnung der körperlichen Belastung der Muskelmasse bestehen);
• Trauma zu den Nervenenden;
• Infektionen;
• Myopathie;
• Pathologie der Bewegungszellen des Rückenmarks;

Muskelatrophie, ausgelöst durch einen erblichen Faktor, ist im menschlichen Körper extrem langsam. Daher wendet sich der Patient rechtzeitig an den Arzt, was den Behandlungserfolg garantiert.

Andere Ursachen für Muskelatrophie

Andere Ursachen für Muskelatrophie bei einer Person können folgende Faktoren umfassen:

• Bösartige Tumoren;
• Lähmung des menschlichen Rückenmarks;
• Verletzung des peripheren Nervensystems und als Folge - Schädigung der Nervenenden;
• Langes Fasten, diätetische Einschränkungen;
• Vergiftung des Körpers mit Giften, Chemikalien usw.;
• Verletzung von Stoffwechselprozessen im Körper unter dem Einfluss der Verschlechterung der inneren Organe und der Systeme der Lebensaktivität (dh natürliches physiologisches Altern);
• Längerer Bewegungsmangel aufgrund schwerer chirurgischer Eingriffe oder der Auswirkungen chronischer Erkrankungen im Körper.

Symptome einer Muskelatrophie

Anfänglich äußert sich Muskelatrophie in Form einer erhöhten körperlichen Ermüdung ohne wesentlichen Grund, einer Abnahme des Muskeltonus und als Folge davon, dass schmerzhafte Empfindungen in unterschiedlichem Ausmaß auftreten. Die Patienten haben dann ein unkontrollierbares Zucken der oberen und unteren Extremitäten (Tremor).

Symptome einer sekundären Muskelatrophie, die sich als Folge akuter schwerer Infektionskrankheiten entwickelt, sind:

• Vollständige oder teilweise Einschränkung der motorischen Aktivität der Füße, Beine, Unterarme, Hände. Der Muskelatrophieprozess verläuft äußerst langsam, aber Rückfälle sind nicht ausgeschlossen, wenn der Patient die Bewegungsfähigkeit für eine begrenzte Zeit vollständig verlieren kann.
• Veränderungen im Gang des Patienten infolge von Muskelfaserverletzungen an Füßen und Unterschenkeln;
• Empfindlichkeitsverlust (während der Bewegung spürt eine Person keinen direkten Kontakt einer festen Oberfläche und der unteren Extremitäten);
• Senkung des Blutdrucks

Der Schweregrad der Muskelatrophie und infolgedessen unangenehme schmerzhafte Symptome hängt vollständig davon ab, wie viel Muskeltonus bei einer Person reduziert wird.

Diagnose der Muskelfaseratrophie

Es ist notwendig, einen Arzt zu konsultieren, sobald der Patient eine Abnahme der Empfindlichkeit der oberen oder unteren Extremitäten verspürt. Die Diagnose dieser Krankheit bereitet keine Schwierigkeiten.

Der Patient bei der ersten Behandlung wird untersucht und zur Forschung geschickt:

• Eine Blutuntersuchung;
• Biochemischer Bluttest;
• Eine Untersuchung der Schilddrüse (muss von einem Endokrinologen gesendet werden);
• Studie der Leber;
• Elektromyographie;
• Untersuchung der Nervenleitung bei einem Patienten;
• Muskelbiopsie;
• Zusätzliche Studien (falls erforderlich oder zur Klärung der Diagnose).

Formen der Muskelatrophie

Heute gibt es mehrere Hauptformen der Muskelfaseratrophie. Zum Beispiel zeichnet sich die Charcot-Marie-Amyotrophie durch eine vollständige Verletzung der Muskeln an den Füßen einer Person aus. Es gibt eine vollständige Verformung der unteren Extremität, mit der Folge, dass sich der Gang des Patienten ändert (der Patient beginnt, seine Beine beim Gehen sehr hoch zu heben). Von der Seite wird das Gefühl erzeugt, dass eine Person durch seine Beine gestört wird und sie deshalb einfach in der Luft plaudert. Im Laufe der Zeit (ohne Behandlung) werden die oberen Gliedmaßen in den pathologischen Prozess eingebunden.

Mit Atrophie der Verdnig-Muskeln hat eine Person einen starken Blutdruckabfall, fibrilläre Zuckungen der unteren Gliedmaßen beginnen und Sehnenreflexe gehen verloren. Der allgemeine Verlauf der Krankheit ist äußerst ernst und schmerzhaft.

Muskelatrophie-Behandlung

Die Behandlung der Muskelatrophie hängt direkt vom Alter des Patienten (die Therapie des Erwachsenen und des Kindes wird völlig unterschiedlich sein), dem Schweregrad der Erkrankung und der ausgeprägten Form der Pathologie ab.

Zunächst wird dem Patienten eine Behandlung für die Erkrankung verschrieben, die die Atrophie der Muskeln verursacht hat. Dann werden die Symptomenkomplexe beseitigt.

Zusätzlich zu den Medikamenten erhält der Patient Gymnastik, therapeutische Massage, physiotherapeutische Verfahren und Elektrotherapie.

Die Prognose der Muskelatrophie hängt von der Pünktlichkeit der Behandlung des Patienten für die medizinische Hilfe sowie dem Grad des Verlustes der motorischen Aktivität ab. Wenn die Krankheit in schwerer Form vorübergeht, können Sie in diesem Fall mit der korrekt verordneten Therapie den Verlauf des atrophischen Prozesses nur verlangsamen.

Wie behandelt man Muskelschwund?

Beschreibung der Muskelatrophie der Krankheit

Hypotrophe Prozesse beginnen mit einer Unterernährung des Muskelgewebes. Es entwickeln sich dysfunktionelle Störungen: Die Versorgung mit Sauerstoff und Nährstoffen, die die Vitalaktivität der organischen Struktur gewährleisten, entspricht nicht der Auslastung. Das Eiweißgewebe, aus dem die Muskeln bestehen, wird ohne Fütterung oder Vergiftung zerstört und durch Fibrinfasern ersetzt.

Unter dem Einfluss äußerer oder interner Faktoren entwickeln sich auf zellulärer Ebene dystrophische Prozesse. Muskelfasern, in denen keine Nährstoffe zugeführt werden oder sich Toxine langsam ansammeln, dh absterben. Zuerst sind weiße Muskelfasern betroffen, dann rot.

Weiße Muskelfasern haben den zweiten Namen "schnell". Sie sind die ersten, die sich unter der Wirkung von Impulsen zusammenziehen, und schalten sich ein, wenn Sie maximale Geschwindigkeit entwickeln oder auf Gefahren reagieren müssen.

Rote Fasern werden als "langsam" bezeichnet. Um zu reduzieren, benötigen sie mehr Energie bzw. sie haben eine große Anzahl von Kapillaren. Deshalb führen sie ihre Funktionen länger aus.

Anzeichen für die Entwicklung der Muskelatrophie: Zuerst verlangsamt sich die Geschwindigkeit und die Amplitude der Bewegungen nimmt ab, dann wird es unmöglich, die Position der Extremität zu verändern. Aufgrund der Abnahme des Muskelgewebes ist der nationale Name der Krankheit "Trockenfleisch". Betroffene Gliedmaßen werden viel dünner als gesunde.

Die Hauptursachen für Muskelatrophie

Die Faktoren, die eine Muskelatrophie verursachen, werden in zwei Typen unterteilt. Die erste ist die genetische Veranlagung. Neurologische Erkrankungen verschlimmern die Erkrankung, sind jedoch kein provozierender Faktor. Die sekundäre Art der Krankheit verursacht in den meisten Fällen äußere Ursachen: Krankheit und Verletzungen. Bei Erwachsenen beginnen atrophische Prozesse in den oberen Gliedmaßen, und Kinder sind durch die Ausbreitung von Erkrankungen der unteren Gliedmaßen gekennzeichnet.

Ursachen von Muskelschwund bei Kindern

Muskelatrophie bei Kindern genetisch gelegt, kann aber später auftreten oder durch äußere Ursachen verursacht werden. Sie stellen fest, dass sie häufig Läsionen von Nervenfasern haben, weshalb die Impulsleitfähigkeit und die Ernährung des Muskelgewebes gestört sind.

Ursachen der Krankheit bei Kindern:

Neurologische Störungen, einschließlich Guillain-Barré-Syndrom (eine Autoimmunerkrankung, die Muskelparese verursacht);

Beckers Myopathie (genetisch gelegt) manifestiert sich bei Jugendlichen zwischen 14 und 15 Jahren und jungen Menschen zwischen 20 und 30 Jahren. Diese milde Form der Atrophie gilt für die Gastrocnemius-Muskulatur.

Schwere Schwangerschaft, Geburtstrauma;

Polio ist eine Wirbelsäulenlähmung einer infektiösen Ätiologie;

Schlaganfall bei Kindern - Beeinträchtigung der Durchblutung in den Hirngefäßen oder Blockierung des Blutflusses aufgrund von Blutgerinnseln;

Rückenverletzung mit Verletzung des Rückenmarks;

Verletzungen der Bauchspeicheldrüsenbildung, die sich auf den Körperzustand auswirken;

Chronische Entzündung des Muskelgewebes, Myositis.

Um Myopathie (erbliche degenerative Erkrankung) zu provozieren, können Paresen der Extremitätennerven Abnormalitäten bei der Bildung großer und peripherer Gefäße bilden.

Ursachen von Muskelschwund bei Erwachsenen

Muskelatrophie bei Erwachsenen kann sich vor dem Hintergrund degenerativ-dystrophischer Veränderungen entwickeln, die in der Kindheit auftraten, und vor dem Hintergrund von Wirbelsäulen- und Hirnpathologien mit der Einführung von Infektionen auftreten.

Die Ursachen von Krankheiten bei Erwachsenen können sein:

Berufliche Tätigkeit, bei der eine ständig erhöhte körperliche Belastung erforderlich ist.

Analphabetische Trainingseinheiten, wenn körperliche Aktivität nicht für Muskelmasse ausgelegt ist.

Verletzungen anderer Art mit Schädigung der Nervenfasern, des Muskelgewebes und des Rückenmarks mit Schädigungen des Rückenmarks.

Erkrankungen des endokrinen Systems wie Diabetes und hormonelle Dysfunktion. Diese Bedingungen stören Stoffwechselprozesse. Diabetes mellitus verursacht eine Polyneuropathie, die zu Bewegungseinschränkungen führt.

Poliomyelitis und andere entzündliche Infektionsprozesse, bei denen die motorischen Funktionen beeinträchtigt werden.

Neubildungen der Wirbelsäule und des Rückenmarks verursachen Kompression. Es erscheint eine Innervation von Trophismus und Leitung.

Lähmung nach Verletzung oder Hirninfarkt.

Beeinträchtigung der Funktion des peripheren Kreislauf- und Nervensystems, wodurch Sauerstoffmangel der Muskelfasern entsteht.

Chronische Vergiftung durch Berufsgefahren (Kontakt mit giftigen Substanzen, Chemikalien), Alkoholmissbrauch und Drogenkonsum.

Altersbedingte Veränderungen - mit dem Alter des Körpers ist das Ausdünnen des Muskelgewebes ein natürlicher Prozess.

Erwachsene können mit Analphabeten eine Muskelatrophie auslösen. Langfristiges Fasten, bei dem der Körper keine Nährstoffe erhält und Proteinstrukturen wiederherstellt, führt zum Abbau der Muskelfasern.

Bei Kindern und Erwachsenen können sich degenerativ-dystrophische Veränderungen der Muskulatur nach chirurgischen Eingriffen mit einem längeren Rehabilitationsprozess und bei schweren Erkrankungen vor dem Hintergrund der erzwungenen Immobilität entwickeln.

Symptome einer Muskelatrophie

Die ersten Anzeichen für die Entwicklung der Krankheit sind Schwäche und leichte schmerzhafte Empfindungen, die nicht mit körperlicher Anstrengung korrespondieren. Dann nimmt das Unbehagen zu, periodisch kommt es zu Krämpfen oder Zittern. Die Atrophie der Muskeln der Extremitäten kann einseitig oder symmetrisch sein.

Symptome der Muskelatrophie der Beine

Die Läsion beginnt mit den proximalen Muskelgruppen der unteren Gliedmaßen.

Symptome entwickeln sich allmählich:

Es ist schwierig, nach einem erzwungenen Stopp die Bewegung fortzusetzen, es scheint, dass die "gusseisernen Beine".

Es ist schwierig, aus einer horizontalen Position herauszukommen.

Der Gang ändert sich, fängt an, taub zu werden und beim Gehen den Fuß durchzuhängen. Sie müssen Ihre Beine höher heben, "marschieren". Das Durchsacken des Fußes ist ein charakteristisches Symptom einer Tibia-Nervenläsion (Passagen an der Außenfläche der Tibia).

Um die Hypotrophie zu kompensieren, nehmen die Knöchelmuskeln zunächst dramatisch zu. Wenn sich die Läsion stärker ausbreitet, verliert die Wade an Gewicht. Die Haut verliert ihren Turgor und sackt durch.

Wenn die Behandlung nicht rechtzeitig beginnt, breitet sich die Läsion auf die Femurmuskeln aus.

Atrophie der Oberschenkelmuskulatur

Die Atrophie der Oberschenkelmuskeln kann sich manifestieren, ohne dass die Wadenmuskeln besiegt werden. Die gefährlichsten Symptome werden durch Duchenne-Myopathie verursacht.

Die Symptomatologie ist charakteristisch: Die Oberschenkelmuskeln werden durch Fettgewebe ersetzt, die Schwäche nimmt zu, die Möglichkeit der Bewegung ist begrenzt, es kommt zum Verlust von Knierucken. Die Läsion breitet sich auf den ganzen Körper aus und führt in schweren Fällen zu einem psychischen Zusammenbruch. Häufiger leiden die Jungen 1-2 Jahre.

Wenn Atrophie der Hüfte vor dem Hintergrund allgemeiner dystrophischer Veränderungen in den Muskeln der Extremitäten auftritt, entwickeln sich die Symptome allmählich:

Es gibt Gefühle, dass Gänsehaut unter die Haut läuft.

Nach längerer Immobilität treten Krämpfe auf und während der Bewegung schmerzhafte Empfindungen.

Es gibt ein Gefühl der Schwere in den Gliedern, Schmerzen.

Oberschenkelvolumen nimmt ab.

In der Zukunft sind starke Schmerzen bereits beim Gehen zu spüren, sie werden auf das Gesäß und den unteren Rücken, in den unteren Rücken gegeben.

Atrophie der Glutealmuskulatur

Das Krankheitsbild bei einer solchen Niederlage hängt von der Ursache der Erkrankung ab.

Wenn die Ursache erbliche Faktoren ist, werden dieselben charakteristischen Symptome wie bei der Myopathie der unteren Extremitäten festgestellt:

Schwierigkeiten beim Übergang von horizontal nach vertikal und umgekehrt;

Gangwechsel beim Aufrollen, Ente;

Tonverlust, blasse Haut;

Taubheit oder Gänsehaut im Bereich des Gesäßes mit erzwungener Immobilität.

Atrophie entwickelt sich allmählich, es dauert mehrere Jahre, bis sie sich verschlechtert.

Wenn die Ursache der Erkrankung eine Schädigung des Gesäßnervs oder der Wirbelsäule ist, dann ist das Hauptsymptom, dass sich der Schmerz auf den oberen Teil des Gesäßes ausbreitet und bis zum Oberschenkel reicht. Das Krankheitsbild im Anfangsstadium der Myopathie ähnelt Ischias. Muskelschwäche und Bewegungsarmut sind ausgeprägt, die Krankheit schreitet rasch voran und kann innerhalb von 1-2 Jahren zu einer Behinderung des Patienten führen.

Symptome der Atrophie der Muskeln der Hände

Bei Muskelatrophie der oberen Extremitäten hängt das Krankheitsbild von der Art der betroffenen Fasern ab.

Die folgenden Symptome können auftreten:

Muskelschwäche, reduzierte Bewegungsamplitude;

Gänsehaut unter der Haut, Taubheitsgefühl, Kribbeln, häufiger in den Händen, seltener in den Muskeln der Schultern;

Die taktile Empfindlichkeit nimmt zu und der Schmerz nimmt ab, mechanische Reizung verursacht Unbehagen;

Die Hautfarbe ändert sich: Ein blasses Gewebe erscheint, das aufgrund einer Verletzung des Gewebetrophismus zu Cyanose wird.

Zuerst kommt es zu einer Atrophie der Handmuskeln, dann sind die Unterarme und Schultern betroffen, pathologische Veränderungen breiten sich auf die Schulterblätter aus. Für die Atrophie der Handmuskeln gibt es einen medizinischen Namen - "Affenbürste". Wenn sich das Aussehen der Artikulation ändert, verschwinden die Sehnenreflexe.

Merkmale der Behandlung von Muskelatrophie

Behandlung der Muskelatrophie des Extremitätenkomplexes. Um die Krankheit in Remission zu bringen, verwendet man Medikamente, Diät-Therapie, Massage, Physiotherapie, Physiotherapie. Es ist möglich, Gelder aus dem Arsenal der traditionellen Medizin zu verbinden.

Medikamente zur Behandlung von Muskelatrophie

Der Zweck der Ernennung von Arzneimitteln - zur Wiederherstellung des trophischen Muskelgewebes.

Verwenden Sie dazu:

Gefäßpräparate, die die Durchblutung verbessern und die Durchblutung der peripheren Gefäße beschleunigen. Diese Gruppe umfasst: Angioprotektoren (Pentoxifyllin, Trental, Curantil), Prostaglandin E1-Präparate (Vazaprostan), Dextran auf der Basis von Dextran mit niedrigem Molekulargewicht.

Antispasmodika zur Vasodilatation: No-shpa, Papaverin.

Vitamine der Gruppe B, normalisierende Stoffwechselprozesse und Impulsleitfähigkeit: Thiamin, Pyridoxin, Cyanocobalamin.

Biostimulanzien, die die Regeneration der Muskelfasern stimulieren, um das Muskelvolumen wiederherzustellen: Aloe, Plazmol, Actovegin.

Medikamente zur Wiederherstellung der Leitfähigkeit der Muskeln: Prozerin, Armin, Oksazil.

Alle vom Arzt auf der Grundlage des Krankheitsbildes und der Schwere der Erkrankung verschriebenen Arzneimittel. Selbstmedikation kann den Zustand verschlimmern.

Diät bei der Behandlung von Muskelatrophie

Um das Volumen des Muskelgewebes wiederherzustellen, müssen Sie eine spezielle Diät einhalten. Lebensmittel mit Vitaminen der Gruppen B, A und D, Proteinen und Lebensmitteln, die die Körperflüssigkeiten alkalisieren, müssen in die Ernährung aufgenommen werden.

Frisches Gemüse: bulgarischer Pfeffer, Broccoli, Karotten, Gurken;

Frisches Obst und Beeren: Granatapfel, Sanddorn, Äpfel, Viburnum, Kirschen, Orangen, Bananen, Trauben, Melonen;

Eier, mageres Fleisch aller Art, ausgenommen Schweinefleisch, Fisch, vorzugsweise Meer;

Haferbrei (notwendigerweise auf Wasser gekocht) von Getreide: Buchweizen, Couscous, Haferflocken, Gerste;

Nüsse aller Art und Leinsamen;

Grüns und Gewürze: Petersilie, Sellerie, Salat, Zwiebeln und Knoblauch.

Getrennte Anforderung an Milchprodukte: Alles ist frisch. Nicht pasteurisierte Milch, Käse mit einem Fettgehalt von mindestens 45%, Hüttenkäse und Sauerrahm aus Naturmilch.

Die Häufigkeit des Essens spielt keine Rolle. Geschwächte Patienten mit niedriger Vitalaktivität sollten bis zu 5-mal täglich in kleinen Portionen essen, um Fettleibigkeit zu vermeiden.

Bei der Einführung von Protein-Shakes im Tagesmenü sollten Sie Ihren Arzt konsultieren. Sporternährung darf nicht mit Drogen kombiniert werden.

Massage, um das trophische Gewebe der Gliedmaßen wiederherzustellen

Durch die Massage der Auswirkungen der Atrophie der Extremitäten wird die Leitfähigkeit wiederhergestellt und die Durchblutungsgeschwindigkeit erhöht.

Beginnen Sie mit den Randzonen (von Hand und Fuß) und steigen Sie zum Körper auf.

Mit den Techniken des Knetens, insbesondere quer, und der Technik der mechanischen Vibration.

Stellen Sie sicher, dass Sie den Bereich der Gesäß- und Schulterdrüsen erfassen.

Zusätzliche selektive Wirkungen auf den Gastrocnemius und den Quadrizeps können erforderlich sein.

Große Gelenke werden mit einem kugelförmigen Gummivibrator massiert.

In den meisten Fällen wird bereits zu Beginn der Hypotrophie eine Ganzkörpermassage unabhängig vom betroffenen Bereich verordnet.

Physiotherapie gegen Muskelschwund

Eine starke Einschränkung der motorischen Funktion führt zu einer Atrophie der Muskeln der Extremitäten. Ohne regelmäßiges Training ist es unmöglich, die Bewegungsamplitude wiederherzustellen und die Muskelmasse zu erhöhen.

Prinzipien der therapeutischen Gymnastik:

Die Übungen werden zuerst in Bauchlage und dann im Sitzen durchgeführt.

Erhöhen Sie die Last allmählich.

Die Cardio-Übungen müssen im Trainingskomplex enthalten sein.

Nach dem Training sollte der Patient Muskelermüdung verspüren.

Mit dem Auftreten von Schmerzempfindungen reduzieren.

Der medizinische Komplex macht jeden Patienten individuell aus. Physikalische Therapiekurse sollten mit einer speziell abgestimmten Diät kombiniert werden. Wenn der Körper keine Nährstoffe hat, wächst das Muskelgewebe nicht.

Physiotherapie bei der Behandlung von Muskelschwund

Patienten werden physiotherapeutische Verfahren für Muskelschwund individuell verordnet.

Die folgenden Verfahren werden verwendet:

Der Einfluss des gerichteten Flusses von Ultraschallwellen;

Behandlung mit Niederspannungsströmen;

Elektrophorese mit Biostimulanzien.

Wenn Muskelatrophie eine Lasertherapie erfordern kann.

Alle Eingriffe werden ambulant durchgeführt. Wenn Sie beabsichtigen, Haushaltsgeräte, z. B. Viton und dergleichen, zu verwenden, müssen Sie den Arzt informieren.

Volksheilmittel gegen Muskelatrophie

Die traditionelle Medizin bietet ihre eigenen Methoden zur Behandlung von Muskelschwund an.

Kalziumtinktur. Weiße hausgemachte Eier (3 Stück) werden vom Schmutz abgewaschen, mit einem Handtuch nass und in ein Glasgefäß mit 5 frischen Zitronen gefüllt. Der Behälter wird im Dunkeln entnommen und eine Woche lang bei Raumtemperatur gehalten. Die Eierschale muss sich vollständig auflösen. Eine Woche später werden die Reste der Eier entfernt und 150 g Hitzehonig und 100 g Weinbrand werden in das Gefäß gegossen. Mischen, einen Esslöffel nach den Mahlzeiten trinken. Im Kühlschrank aufbewahren. Die Behandlung dauert 3 Wochen.

Kräuterinfusion. Gleiche Mengen werden gemischt: Flachs, süße Flagge, Maisseide und Salbei. Bestehen Sie auf einer Thermoskanne: 3 Esslöffel gießen 3 Tassen kochendes Wasser. Morgens filtern und trinken Sie die Infusion nach den Mahlzeiten in gleichen Portionen über den Tag. Die Behandlungsdauer beträgt 2 Monate.

Hafer-Kwas 0,5 l gewaschene Hafersamen in eine Schale ohne Schale gießen 3 l gekochtes kaltes Wasser. Fügen Sie 3 Esslöffel Zucker und einen Teelöffel Zitronensäure hinzu. Nach einem Tag können Sie trinken. Die Behandlung ist nicht begrenzt.

Wärmebäder für Füße und Hände. Kochen Sie die Reinigung von Karotten, Rüben, Kartoffelschalen und Zwiebelschalen. Beim Dämpfen wird jedem Liter Wasser ein Teelöffel Jod und Tafelsalz zugesetzt. Unter Wasser werden Hände und Füße 10 Minuten lang kräftig massiert. Behandlung - 2 Wochen

Methoden der traditionellen Medizin müssen mit medikamentöser Therapie kombiniert werden.

So behandeln Sie Muskelschwund - siehe Video:

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Muskelatrophie

Der Prozess der Verringerung des Volumens des Muskelgewebes infolge seiner Degeneration wird als Muskelatrophie bezeichnet.

Aufgrund verschiedener pathologischer Prozesse kommt es zu einer Ausdünnung der Muskelfasern, da das Muskelgewebe durch Bindegewebe ersetzt wird und der Muskeltonus abnimmt. Infolgedessen nimmt die motorische Aktivität ab und manchmal ist der Patient vollkommen unbeweglich.

Ursachen von Muskelschwund

Die Ursachen der Muskelatrophie sind vielfältig und betreffen eine Person in jedem Alter. Besonders schwerwiegende Folgen sind Muskelschwund bei Kindern.

Eine Atrophie der Muskeln der Extremitäten kann auftreten, wenn Stoffwechselprozesse im Körper aufgrund altersbedingter destruktiver Veränderungen infolge endokriner und infektiöser Erkrankungen gestört werden. Die Ursachen der Muskelatrophie können außerdem eine Veränderung der Nervenregulation des Tonus sein, die auf eine Polyneuritis oder eine Vergiftung des Körpers zurückzuführen ist. Die angeborene Pathologie des Enzymmangels oder seine erworbene Form tragen ebenfalls zur Entwicklung der Muskelatrophie bei.

Die Immobilisierung der Muskeln bei einem Patienten nach der Operation trägt zur Entwicklung von Atrophie bei. Muskelatrophie nach einer Operation wird häufig mit erheblichen Frakturen beobachtet, wenn eine Person gezwungen ist, lange im Bett zu verbringen.

Es gibt eine positive Prognose bei Muskelatrophie nach der Operation.

Symptome einer Muskelatrophie

Das Hauptsymptom der Muskelatrophie ist eine Abnahme ihres Volumens, die im Vergleich zu einem anderen, ähnlich gekoppelten Organ eindeutig beobachtet wird.

Es gibt eine primäre und sekundäre Form der Krankheit.

Primäre Muskelatrophie manifestiert sich als Erbkrankheit sowie als Folge verschiedener Verletzungen - Verletzungen, erhöhte körperliche Anstrengung, Prellungen und andere traumatische Faktoren.

Die Symptome der Krankheit äußern sich in rascher Ermüdung, vermindertem Muskeltonus und manchmal kommt es zu unwillkürlichem Zucken. Diese Anzeichen deuten auf eine Veränderung der Motoneuronen hin.

Sekundäre Muskelatrophie ist in der Regel das Ergebnis einer Krankheit, kann sich aber nach einer Verletzung als primäre Form entwickeln.

Sekundäre Atrophie betrifft am häufigsten die unteren Gliedmaßen, Hände und Unterarme, was zu einer Abnahme der motorischen Funktion oder Lähmung führt. Diese Form der Krankheit schreitet langsam voran, aber paroxysmale starke Schmerzen sind möglich.

Die neurale Atrophie, eine der Unterarten der sekundären Atrophie, ist durch strukturelle Veränderungen in den Muskeln der Füße und Beine gekennzeichnet. In diesem Fall hat der Patient eine andere Gangart, während der Patient die Knie höher hebt. Wenn sich die Atrophie entwickelt, gehen die Muskelreflexe aus und die Atrophie schreitet an den anderen Gliedmaßen voran.

Eine progressive Form der Krankheit wird normalerweise bei Muskelatrophie bei Kindern beobachtet. Diese Form der Krankheit wird Atrophie Verdniga-Hoffmann genannt und hat eine schwere Form des Flusses. Sie tritt normalerweise früh auf und kann bei mehreren Kindern in der Familie gleichzeitig auftreten. Bei Muskelatrophie bei Kindern kommt es zu einer Abnahme und manchmal zu einem vollständigen Verlust der Sehnenreflexe, Hypotonie und Zucken.

Die oberen Gliedmaßen sind häufiger von einer Atrophie von Aran-Duchene betroffen, wenn eine Atrophie der Finger und der Muskeln interosseum auftritt. Ein charakteristisches Symptom dieser Krankheit ist der "Affenpinsel".

Die Gliedmaßen sind empfindlich, aber keine Sehnenreflexe. Die Entwicklung der Atrophie wirkt sich auf die Rumpf- und Halsmuskulatur aus.

Je nach Schweregrad der Atrophie ist eine schmerzhafte Palpation des Muskels möglich.

Wie behandelt man Muskelschwund?

Die Behandlung der Muskelatrophie hängt von der Art des Prozesses, der Form der Erkrankung und den Altersmerkmalen des Patienten ab.

Derzeit gibt es keine Medikamente zur vollständigen Heilung der Krankheit. Aber um die Existenz von Patienten zu erleichtern, wurde eine medikamentöse Therapie eingesetzt, um Symptome zu lindern und Stoffwechselprozesse im Körper zu verbessern.

Abhängig von den individuellen Merkmalen des Patienten entscheidet der Arzt, wie die Muskelatrophie für diesen speziellen Fall behandelt werden soll.

Bei der allgemeinen Behandlung von Muskelatrophie werden Arzneimittel wie Dibazol, Vitamine B und E, Galantamyl, Prozerin und ATP verwendet. Es hat eine effektive Bluttransfusion.

Ein obligatorisches Verfahren, das zur Aufrechterhaltung des Tones erforderlich ist, gilt als Atrophie der Muskeln. Seine Verwendung kann die Symptome der Krankheit erheblich reduzieren. Die Massage während der Muskelatrophie sollte mindestens einmal täglich und regelmäßig ohne Unterbrechung durchgeführt werden. Empfehlungen für die Massage und die Anzahl der Sitzungen pro Tag geben den entsprechenden Spezialisten an. Die Wahl der Massagetechnik für Muskelatrophie hängt direkt vom Zustand der Muskeln und der Art der Atrophie ab.

Eine besonders günstige Prognose für den Einsatz von Massagen wird bei Muskelatrophie nach der Operation beobachtet.

Die Behandlung von Muskelatrophie beinhaltet den Einsatz von medizinischem Gymnastik, Physiotherapie, Elektrotherapie.

Die Behandlung der Atrophie sollte nicht unterbrochen werden und muss regelmäßig gemäß den Empfehlungen des behandelnden Arztes wiederholt werden.

Wir sollten nicht auf eine gute Ernährung mit einer Dominanz von Vitaminprodukten verzichten.

Bei pädiatrischer Muskelatrophie können Sie an psychologischen Sitzungen mit einem Neuropathologen und einem Psychologen teilnehmen.

In Bezug auf die Behandlung von Muskelschwund wird der beste Rat von einem Spezialisten gegeben, der eine bestimmte Krankheit diagnostiziert und beobachtet.

Atrophie der Beinmuskulatur

Die Krankheit ist eine seltene schwere Pathologie, begleitet von schmerzhaften Manifestationen für den Patienten. Aufgrund der im menschlichen Körper auftretenden pathologischen Veränderungen wird der Skelettmuskel dünner und verformt. Die Muskulatur wird durch ein Gewebe ersetzt, das nicht kontrahiert werden kann. Der Vorgang wird Muskelfußatrophie genannt. Das Ergebnis der Erkrankung ist der Verlust der vollen Bewegungsfähigkeit, mit der vollständigen Entartung des Gewebes, eine Person verliert sie absolut. Es ist wichtig, die vollständige Behandlung des Patienten rechtzeitig zu beginnen.

Ursachen der Krankheit

Zu Beginn der Entwicklung einer Pathologie, die mit einer Atrophie der Beinmuskeln verbunden ist, wirken sich viele Aspekte aus, darunter:

• Verminderte Stoffwechselrate, begleitet von der natürlichen Alterung des menschlichen Körpers;
• Alle Arten von Krankheiten des endokrinen Systems, die zu einem hormonellen Ungleichgewicht im Körper führen;
• Schwierigkeiten mit dem Verdauungssystem;
• Das Vorhandensein von Bindegewebserkrankungen;
• Die Übertragung der Polyneuritis;
• Die Folgen bestimmter Infektionskrankheiten und Erkrankungen, die mit der Aktivität der Parasiten zusammenhängen;

Atrophie des Quadrizepsmuskels des Oberschenkels tritt häufiger nach Operationen und Verletzungen auf.

Symptome der Krankheit

Im Anfangsstadium bemerkt eine Person Müdigkeit und Muskelschwäche in den Beinen, die nach dem Training auftreten. Die Wadenmuskulatur der Beine macht sich bemerkbar. Atrophien sind in erster Linie die proximalen Muskelgruppen der Beine. Der Prozess drückt sich in der Einschränkung der Motorik aus. Zum Beispiel wird es für eine Person schwierig, die Treppe zu gehen.

Die Muskeln der Beine atrophieren langsam, der Prozess dehnt sich jahrelang aus. Eine oder beide Seiten sind betroffen und tragen einen symmetrischen oder asymmetrischen Charakter.

Alle Symptome der Krankheit hängen eng mit dem Alter des Patienten, dem Allgemeinzustand und der Art der Entwicklung der Form der Krankheit zusammen. Dies beeinflusst die Wahl der Behandlung.

• Ständig wachsende Schwäche der Beinmuskulatur.
• Tremor
• Unangenehme Empfindungen (z. B. das Gefühl, dass Insekten unter die Haut kratzen).

Das auffälligste Signal, das auf die Entwicklung von Atrophie hindeutet, ist eine signifikante Reduktion des Muskels, in dem sich der Prozess entwickelt. Darüber hinaus macht sich der Rückgang schon früh bemerkbar.

Die Krankheit gilt als chronisch. Im Verlauf des Verlaufs geben sie Rückschläge ab, wenn der erkrankte Muskel starke Schmerzen hat. Eine Remission tritt auf, aber die Symptome hören nur wenig auf, den Patienten zu belästigen.

Die primäre Muskelatrophie wird unterschieden, wenn der Muskel selbst und die Motoneurone betroffen sind. Der Prozess ist mit Traumata oder belasteter Vererbung verbunden.

Es zeichnet sich durch das schnelle Einsetzen von Müdigkeit, Tonverlust und das beginnende unwillkürliche Ruckeln der Beine aus.

Bei der sekundären Atrophie werden die Muskeln der Füße und der Unterschenkel pathologischen Prozessen unterworfen - die Bereiche werden verformt, der Gang eines Kranken ändert sich deutlich, begleitet von einem bestimmten Knie-Lift. Häufig ist der Prozess mit übertragenen Krankheiten infektiöser Natur oder im Zusammenhang mit Erblasten verbunden. Während des Fortschreitens kann sich die Krankheit zum Oberkörper bewegen. Es gibt vollständige oder unvollständige Lähmung.

Dieses Stadium der Atrophie ist in Typen unterteilt:

Progressive Atrophie. Erkannt aufgrund von Symptomen in der Kindheit. Die beschriebene Art der Erkrankung hat einen schweren Verlauf, begleitet von starken Blutdruckabfällen. Die Sehnen der Reflexe gehen verloren, während die zuckenden Gliedmaßen erhalten bleiben und nicht mit dem Wunsch des Patienten verbunden sind.

Ein beredtes Anzeichen für Atrophie ist eine Abnahme des Volumens des erkrankten Muskels. Das Phänomen macht sich im Vergleich zu gesunden Körperteilen bemerkbar.

Myotonie, die auf dem Hintergrund der Muskelatrophie der Beine fließt

Die pseudohypertrophe Sichtweise von Duchenne ist eine Krankheit. Sie besteht in der häufigen Manifestation der Myopathie, die direkt vom Geschlecht abhängt und sich ausschließlich bei Jungen manifestiert.

Pathologie betrifft den Körper von Kindern in den ersten 5 Lebensjahren. Die Krankheit ist durch Atrophie der Becken- und Beinmuskulatur gekennzeichnet. Es gibt eine frühe Entwicklung der Pseudohypertrophie, einschließlich der Muskeln der Gastrocnemius-Zone. Beim Überprüfen der Kniereflexe kann festgestellt werden, dass die Sehnen einem Rückzug unterzogen wurden. Das Kind hat Schwierigkeiten, sich zu bewegen, kann nicht normal springen oder die Treppen steigen. Die Krankheit wird von einer sich entwickelnden Schwäche begleitet, die Muskeln der Schultern werden zusätzlich in den Atrophieprozess einbezogen. Nach einiger Zeit kann das Kind nicht mehr aus dem Bett kommen.

Weitere Symptome der Krankheit, wenn keine ausreichende rechtzeitige Behandlung erfolgte, manifestieren sich in der Manifestation einer spürbaren Kontraktur aufgrund einer Sehnenretraktion. "Pferd" Fuß entwickeln.

Eine gefährliche Manifestation der Krankheit ist der Einfluss auf das Gehirn des Kindes, wodurch der Junge in der Entwicklung nachlässt. Die Herzmuskulatur verändert sich, die Atemwege werden schwächer, die Lungen werden schlecht gelüftet und es kommt häufig zu einer Lungenentzündung. Aufgrund des pathologischen Zustands der Organe, einschließlich Herz und Herzmuskel, ist eine Lungenentzündung schwierig und endet gelegentlich mit dem Tod.

Im zwanzigsten Jahrhundert konnte ein Wissenschaftler namens Becker den gutartigen Typ der Myopathie beschreiben, der später seinen Namen erhielt.

Die Besonderheit der Krankheit liegt in ihrer Manifestation nach zwanzig Jahren. Eigentlich ist die Atrophie langsam und bedeckt die Muskeln des Beckens und der Hüften. Ein charakteristisches Merkmal des Typs ist die Unveränderlichkeit der menschlichen intellektuellen Fähigkeiten. Diese Art von Pathologie geht mit einer Schädigung verschiedener Gene einher, die sich an zwei Orten des X-Chromosoms befinden und als Genkopien wirken.

Beachten Sie, dass in einer Familie nicht beide Formen der Krankheit gleichzeitig auftreten.

Diagnose der Muskelatrophie der Beine

Die Atrophie der Beinmuskulatur wird durch die Erfassung einer detaillierten Anamnese der Person, chronischer Erkrankungen und erblicher Belastungen diagnostiziert. Der Patient sollte zur Abgabe eines umfassenden Bluttests aufgefordert werden, um die Höhe der ESR, Leberfunktionstests und Glukose zu bestimmen. Das elektromyographische Verfahren ist im Gange.

Um die optimale Behandlung auszuwählen, verschreiben Ärzte eine Nerven- und Muskelbiopsie. Auf dem Weg dorthin werden zusätzliche Studien durchgeführt, wenn der Patient chronische oder erbliche Krankheiten hatte.

Behandlung der Krankheit

Die Behandlung der betrachteten Pathologie hängt von der jeweiligen Art des Verlaufs ab, von der Form, dem Alter des Patienten.

Die absolute Heilung der Krankheit ist unmöglich, es gibt keine besonderen Vorbereitungen. Um das Leben eines Patienten zu normalisieren, werden jedoch verschiedene medizinische Behandlungsmethoden eingesetzt, die in erster Linie auf die Linderung der Symptome abzielen, um die Stoffwechselvorgänge im menschlichen Körper zu verbessern.

Im konkreten Fall verschreibt der Arzt eine individuelle Behandlung, die auf dem Patienten basiert. Ein einziger universeller Ansatz zur Behandlung von Beinmuskelatrophie wurde nicht entwickelt.

Der Komplex der allgemeinen Behandlung umfasst die Vitamine B und E, Drogen Dibazol, Prozerin und andere. In seltenen Fällen wird die Bluttransfusion wirksam.

Bei der Atrophie der Beinmuskulatur ist eine Massage äußerst wichtig. Es hält den Muskeltonus aufrecht, beseitigt die Symptome der Krankheit weitgehend und verbessert die Durchblutung der Gefäße der betroffenen Extremität. Durch die Massage können Sie schnell Muskelgewebe regenerieren und die Zellatmung des Gewebes unterstützen. Die Massage wird regelmäßig mindestens einmal täglich ohne Unterbrechung durchgeführt. Wie eine Massage durchgeführt wird und wie viel Zeit sie verbringen muss, wird vom jeweiligen Arzt abhängig von der Schwere des Zustands des Patienten, den Eigenschaften der Beinmuskeln und der fließenden Atrophie bestimmt.

Effektive Massage wird bei postoperativer Atrophie. Das Verfahren wird ausschließlich von einem Arzt durchgeführt, der die Feinheiten der Technologie kennt.

Es ist notwendig, eine flache Massage durchzuführen. Die Arbeit mit den Muskeln sollte ordentlich sein, ohne plötzliche Bewegungen. Im Krankheitsfall wird eine allgemeine Massage mit klopfender, nicht durchdringender Lichtmassage angewendet.

Wir dürfen den Einsatz von Gymnastik, Elektrophorese und Physiotherapie nicht vergessen. Gymnastik sollte unter ärztlicher Aufsicht durchgeführt werden.

Die therapeutische Behandlung sollte kontinuierlich, ohne Unterbrechung, andauernd wiederholt werden, entsprechend den Vorschriften von Ärzten. Besonders wichtig ist eine vollwertige Diät.