Dies ist eine Gruppe von Dermatitis, die durch eine Verletzung der Keratinisierung der Haut gekennzeichnet ist. Manifestation der Keratodermie in den Handflächen und Fußsohlen. Hornige Formationen sind mit einer klaren violett-violetten Umrisslinie umrissen. Und die betroffenen Stellen sind gelblich-bräunlich bemalt. An diesen Stellen ist die Haut gerissen und sehr hart. Der Stoff stirbt im Laufe der Zeit unter der deformierten Hautschicht ab. Die Form der Finger ändert sich mit der Palm-Plantar-Keratodermie - sie schärfen sich, die Nagelplatte wird dicker und auf ihrer Oberfläche treten Beulen auf.
Aufgrund klinischer Anzeichen wird die Keratodermie in fokale und diffuse (gleichmäßige Verteilung) unterteilt. Die erbliche Keratodermie des Toast-Unna, Werner, Greyter, die Krankheit der Insel Meleda, verstümmelnd und Papillon-Lefebvre gehören zu den diffusen Formen. Die Oberfläche der Haut der Fußsohlen und der Füße ist in diesem Fall vollständig betroffen.
Die Toast-Unna-Form ist durch kontinuierliche Hyperkeratose (Keratinisierung) der Füße und Handflächen gekennzeichnet. Werners Keratodermie, die durch Blasen gekennzeichnet ist, ähnelt ihr. Entzündliche Veränderungen treten in der Form von Greyter auf und betreffen den Fußrücken und die Hände. Außerdem können Zähne, Nägel und sogar Haare an dem pathologischen Prozess beteiligt sein.
Verstümmelungen der Hand-Fuß-Keratodermie entwickeln sich in der Regel im zweiten Lebensjahr. Charakteristische Symptome - das Vorhandensein ausgedehnter Hornschichten auf der Haut in den Handflächen und Fußsohlen. Nach einiger Zeit können große Furchen an den Fingern auftreten. Auch Veränderungen treten Nagelplatten auf.
Bei Meled-Keratodermie, die eine gelblich-braune Farbe hat, wird eine dicke Schichtung beobachtet. Der violett-violette Rand umreißt die Kanten des Herdes. Bei dieser Sorte ist die Oberfläche der Fußsohlen und der Handflächen leicht feucht und mit schwarzen Punkten bedeckt. Es gibt auch eine Verformung und Verdickung der Nägel. Die Krankheit entwickelt sich um 15-20 Jahre. Im dritten Lebensjahr eines Kindes erscheint Papillon-Lefebvre. Er kann an Gingivitis, Karies, Parodontitis leiden, schnell fließend und mit vorzeitigem Zahnverlust. Die Haut ist in Mund, Füßen und Händen betroffen.
Die Fokusform ist in lineare, große und kleine lokale unterteilt. Die häufigste Form - Bushke-Fisher und Siemens. Beim Siemens-Syndrom bilden sich große, runde, maisähnliche schmerzhafte Herde, die sich an Druckstellen in der Kopfhaut, den Gliedmaßen und im Nacken manifestieren können.
Palmar und plantar Keratoderma Bushke-Fisher tritt im Alter von 15-30 Jahren auf. Charakterisiert durch die Bildung von rosa Knötchen an den Handflächen und Fußsohlen mit einem Durchmesser von 2 bis 10 Millimetern. Auf der Haut verbleiben nach Peelingformationen kleine Vertiefungen.
Alle Arten der Krankheit beginnen sich mit einer genetischen Veranlagung zu entwickeln - beispielsweise aufgrund von Mutationen der Gene, die für die Keratinbildung kodieren. Für die meisten Erkrankungen der Keratodermie-Gruppe ist die wahre genetische Ursache jedoch noch nicht bekannt.
Leiden unter allergischen Erkrankungen der Urtikaria, siehe: Wie kann man die Urtikaria beseitigen?
Einige Formen der Krankheit sind durch Störungen des Nervensystems und des endokrinen Systems gekennzeichnet, die Entwicklung pathologischer Prozesse in den inneren Organen. Einige Arten sind durch Zahnkrankheiten und sogar vorzeitigen Prolaps gekennzeichnet, so dass Prothesen installiert werden müssen.
Keratodermie kann von onkologischen Erkrankungen des Ösophagus begleitet sein. Dies erfordert eine ständige Überwachung aller Familienmitglieder durch den Onkologen. Darüber hinaus verschlechtert sich infolge der Erkrankung die Lebensqualität erheblich, da verhornte Bereiche mit Rissen oft bluten und beim Gehen starke Schmerzen verursachen. Die Diagnose wird auf der Grundlage des Krankheitsbildes durchgeführt, und in einigen Fällen sind Daten histologischer Studien erforderlich.
Die Behandlung der Keratodermie ist ein langer Prozess, der mehrere Jahre dauern kann. Der Patient muss die Vitamine E, A, Gruppe B, Ascorbinsäure über einen längeren Zeitraum im Komplex einnehmen.
Die äußere Behandlung umfasst heiße Bäder mit grüner Seife, Bicarbonat und Natriumchlorid. Anschließend wird die Salbe mit Vinilin, Aevit, 20-50% Harnstoff, Säuren von 5-10% Milchsäure und 5-10% Salicylsäure unter der Kompresse aufgetragen. An den Tagen 5-10 können Sie eine Salbe verwenden, die gleiche Mengen an Lanolin und Kaliumjodid enthält, im Folgenden als Diachylsalbe, Harnstoff oder Salicylpflaster sowie andere Keratole.
Physiotherapie ist anwendbar: Phonophorese mit Tocopherol, Retinoiden, indirekte Disträmie der entsprechenden Teile der Wirbelsäule, Kältetherapie - Kryotherapie. Die Lasertherapie wird auch zur Behandlung eingesetzt. Bei diffusen Keratodermie-Arten wird Strahlung mit geringer Intensität verwendet. Während einer Sitzung werden 6-8 Stellen bestrahlt. Kurs - 25-30 Sitzungen. Bei fokaler Keratodermie wird eine hochintensive Strahlung eines Kohlendioxid- oder Argonlasers empfohlen. Geile Massen werden von Keratolen vorher abgezogen.
Die Wirksamkeit der Behandlung von Keratodermie mit einem klinischen Bild wird bestimmt. Retinol-Präparationen spielen eine große Rolle. Es ist jedoch zu beachten, dass hohe Dosen dieser Medikamentengruppe unerwünschte Symptome verursachen können (erhöhter Druck in der Liquor cerebrospinalis, Hypervitaminose A).
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Der Begriff "Keratodermie" vereint eine ganze Gruppe von Hautkrankheiten, die in Einzelfällen vorwiegend erblich bedingt sind - ein erworbener Charakter, dessen Hauptmerkmal die übermäßige Keratinisierung ist, die gewöhnlich im Bereich der Handinnen- und Fußsohlen liegt. Abhängig von den Ursachen und Merkmalen des Kurses werden verschiedene Arten dieser Pathologie unterschieden. Es geht darum, warum es eine palm-plantare Keratodermie gibt, über die Symptome und Behandlungsmethoden dieser Krankheiten und wird in unserem Artikel diskutiert.
Warum und wie sich diese Pathologie noch entwickelt, ist der Wissenschaft bis heute leider nicht zuverlässig bekannt. Es wurde nur festgestellt, dass es in Verbindung mit Mutationen in den Genen auftritt, die Keratin-Protein kodieren. In Bezug auf die Pathogenese wurde nachgewiesen, dass Keratodermie mit hormonellen Störungen im Körper (insbesondere mit Dysfunktion der Geschlechtsdrüsen), Vitamin-A-Mangel, viralen und bakteriellen Infektionen in Verbindung steht. Darüber hinaus begleiten diese Erkrankungen den Verlauf bestimmter erblicher und onkologischer Pathologien (im letzteren Fall werden sie als paraneoplastische Keratodermie bezeichnet).
Je nach Verbreitung des pathologischen Prozesses ist die Keratodermie diffus und fokal.
Es gibt solche Formen der diffusen Keratodermie:
Zu dieser Gruppe von Krankheiten gehören auch Syndrome, bei denen die diffuse Keratodermie eines der führenden Symptome ist.
Formen der fokalen Keratodermie sind wie folgt:
Betrachten Sie die einzelnen Formen dieser Pathologie genauer.
Andere Namen der Krankheit: Unny-Toast-Syndrom sowie angeborene Ichthyose der Handflächen und Fußsohlen.
Erbkrankheit mit autosomal dominantem Erbgang.
Manifestiert durch übermäßige Keratinisierung der Haut der Hände und Füße oder in einigen Fällen nur der Füße. Symptome treten in den ersten zwei Lebensjahren eines Kindes auf. Erstens verdickt sich die Haut der obigen Körperteile ein wenig und nimmt den Anschein eines hyperämischen (geröteten) Streifens, der vor dem Hintergrund einer gesunden Epidermis deutlich sichtbar ist. Nach einiger Zeit erscheinen im Bereich dieser Bänder glatte Hornschichten in gelblicher Tönung. Manchmal reicht der pathologische Prozess bis zum Handrücken. Einige Patienten stellten fest, dass sowohl oberflächliche als auch tiefe Risse in der Läsion auftraten, und dass es lokal zu erhöhtem Schwitzen (Hyperhidrose) kam.
In einigen Fällen sind auch andere Körperstrukturen betroffen, insbesondere die Nägel (sie verdicken), Zähne und Haare. Dies wird in der Regel mit Anomalien der Skelettstruktur und Pathologie einiger innerer Organe, insbesondere des endokrinen Systems und des Nervensystems, kombiniert.
Bei der Untersuchung der betroffenen Gewebe unter dem Mikroskop findet der Spezialarzt eine ausgeprägte Hyperkeratose (Exfoliation der Hornschicht (obere Schicht der Epidermis)), Granulose (sonst Verdickung der Granulatschicht), Akanthose (eine Zunahme der Zellzahl in der Wachstumsschicht, die zu einer Vergröberung der Haut führt, sowie Anzeichen einer nichtintensiven Entzündung der Haut) im Bereich der Dermis.
Die Difdiagnose wird normalerweise bei anderen Arten der diffusen Keratodermie durchgeführt.
Andere Namen der Krankheit: kongenitales progressives Akrokeratoma, erbliche Palmar- und Plantarprogradient-Keratose von Kogoi, Palmar und Plantar-Transgradient-Keratose von Siemens, Meleda-Krankheit.
Wie aus den Namen hervorgeht, hat diese Pathologie auch einen erblichen Charakter. Der Vererbungsweg ist autosomal rezessiv.
Die Krankheit ist durch das Auftreten von gelbbrauner Keratinisierung mit ziemlich tiefen Rissen auf den Fußsohlen und Handflächen gekennzeichnet. Am Rand der Läsion befindet sich ein gut markierter Rand von 2-4 mm breiter Malvenfarbe. Häufig ist die Haut der Rückseite der Hände und Füße sowie des Unterarms und des Unterschenkels an dem pathologischen Prozess beteiligt. Übermäßiges Schwitzen kann auftreten, bei dem die Haut des betroffenen Bereichs nass wird, und es sind dunkle Flecken auf der Haut sichtbar - Kanäle der Schweißdrüsen. Die Nägel sind ebenfalls betroffen - sie verdicken sich und nehmen eine unregelmäßige Form an.
Die Krankheit entwickelt sich nicht unmittelbar nach der Geburt und auch nicht unbedingt in der Kindheit - oft treten die ersten Symptome erst im Alter von 16 bis 20 Jahren auf.
Bei der Untersuchung von Geweben aus der Läsion unter dem Mikroskop werden Hyperkeratose, Akanthose und Anzeichen einer chronischen Entzündung in der Oberflächenschicht der Dermis festgestellt.
Unterscheiden Sie diese Pathologie hauptsächlich mit der Unny-Toast-Keratodermie.
Diese Krankheit wird auch als palmar-plantare Hyperkeratose mit Parodontitis bezeichnet.
Genetische Erkrankung mit autosomal-rezessiver Übertragung. Die ersten Symptome treten im Alter von zwei oder drei Jahren auf. Das klinische Bild ähnelt dem bei Meled-Krankheit. Der Unterschied ist die Niederlage bei dieser Form der Keratodermie der Zähne. Es verstößt gegen den Zeitpunkt und die Reihenfolge ihres Ausbruchs (sowohl bei der Milchproduktion als auch bei der Dauerhaftigkeit), bei Frühkrankheiten - Zahnfleischentzündungen, Karies und Parodontitis - in kurzer Zeit, was zu Zahnverlust (Adontie) führt. Solche Patienten sind gezwungen, von früh auf Zahnersatz zu verwenden.
Unterscheiden Sie diese Pathologie von anderen Keratodermien. Das Hauptunterscheidungsmerkmal - die Niederlage der Zähne, die nur bei der Krankheit Papillon-Lefebvre auftritt.
Andere Namen dieser Pathologie: erblich verstümmeltes Keratom sowie Fonvinkel-Syndrom.
Erblich autosomal dominant. Die ersten Symptome treten im Alter von zwei Jahren auf und stellen eine diffuse Keratinisierung der Handflächen und der Fußsohlen dar, begleitet von starkem Schwitzen. Im Laufe der Zeit bilden sich an den Fingern Furchen, die die Form einer Schnur haben, was zu einer Einschränkung der Beweglichkeit der Gelenke (als Kontraktur bezeichnet) und einer spontanen Amputation der Finger führt. Auf dem Handrücken, auf der Haut der Ellbogen und Knie ist auch die Keratose deutlich sichtbar.
Die Nägel sind glatt, haben das Aussehen von Uhrgläsern und sind deutlich verdickt. Die Erkrankung kann von einer Abnahme der Funktionen der Geschlechtsdrüsen (Hypogonadismus), einer Abnahme der Hörschwere bis zu ihrem vollständigen Verlust, einer zikatrischen Alopezie, begleitet sein.
Der Hauptmoment der Diagnostik ist die Feststellung der Mutation (spontane Abstoßung des betroffenen Teils des Organs, z. B. spontane Amputation der Finger). Wenn die Diagnose einer verstümmelnden Keratodermie bestätigt wird, ist es wichtig zu wissen, dass diese Pathologie oft nur das Leitsymptom vieler erblicher Syndrome ist.
Synonyme: Diffuser Punkt Keratosis Bushke-Fisher oder erblicher diffuser Palmar und Plantarakanthom.
Die Art der Vererbung ist autosomal dominant.
Die ersten Symptome der Krankheit treten im Jugendalter auf. Sie sind durch das Auftreten von kleinen Siegeln auf der Haut der Hände und Füße gekennzeichnet - "Perlen", die im Laufe der Zeit die Form von dichten Hornplugs annehmen. Ihre Farbe ist braun, die Größe beträgt etwa 10 mm, die Kanten sind kraterförmig. Diese Brennpunkte befinden sich getrennt, die Tendenz zur Verschmelzung ist nicht sichtbar. Wenn Hornplugs verworfen werden, hinterlassen sie Krümmungen mit Hornwänden, die zum Teil mit Krusten bedeckt sind.
Diagnose der Mehrpunkt-Keratose Bushke-Fisher folgt aus anderen lokalen Keratodermien. Der Unterschied besteht in den Hornkratern, die an der Stelle der Hornstecker entstehen.
Erbliche Pathologie, die wahrscheinlich autosomal-rezessiv vererbbar ist.
Er debütiert in der Kindheit mit dem Auftreten von Hyperkeratose-Herden in Bereichen der Haut, die unter Stress Stress ausgesetzt sind. Es ist auch begleitet von einer Dystrophie der Nagelplatten, einer gefalteten Zunge und einer Leukoplakie der Mundschleimhaut. Bei einigen Patienten entwickeln sich geistige Retardierung und Dystrophie der Hornhaut.
Erfordert die Differenzialdiagnose bei anderen Arten der fokalen Keratodermie.
Die Art der Vererbung dieser Pathologie ist unbekannt.
Es entwickelt sich ausschließlich bei Frauen im jungen Alter (in der Regel im Alter von 18-20 Jahren). Charakteristisch ist das Aussehen der Handflächen, im Bereich der Handflächen der Finger, an den Füßen vieler geiler Tuberkel, die eine ovale oder unregelmäßige Form haben. Elemente des Ausschlags können sich geringfügig über die umgebenden Gewebe erheben, sind nicht separat angeordnet, sondern in Gruppen mit jeweils etwa 3 mm Durchmesser, die Oberfläche ist rau, in der Mitte ist ein gelbweißer Eindruck sichtbar. Oft sind diese Unebenheiten nur schwer zu erkennen, aber beim Untersuchen sind sie leicht zu erkennen.
Die Krankheit wird von übermäßigem Schwitzen der Fußsohlen und der Handflächen begleitet.
Zur Diagnose wird eine Diascopie durchgeführt - die Gelbfärbung der untersuchten Elemente wird erkannt.
Durch die Untersuchung unter einem Mikroskop können Sie Veränderungen der Keratodermie, Hyperkeratose, Granulose, Akanthose sowie die Ausdehnung der Gefäße der Dermis und den Tod elastischer Fasern darin erkennen.
Die Art der Vererbung ist autosomal dominant.
Debüts in den ersten Lebensmonaten eines Kindes. Auf der Haut seiner Handflächen und Fußsohlen befinden sich Keratinisierungsinseln mit einer linearen Form, die die Form von Erhöhungen haben (daher der Name der Krankheit), die mit tiefen Blutungsrissen bedeckt sind. Sie befinden sich entlang der Vagina-Sehnen, 0,5-1 cm überragen die Hautoberfläche. Es ist interessant, dass bei Verwandten, die an dieser Pathologie leiden, das Läsionsmuster ähnlich ist.
In einigen Fällen wird zusätzlich zu Hautveränderungen eine Leukkeratose der Mundschleimhaut diagnostiziert.
Das Hauptarzneimittel zur Behandlung der Keratodermie ist Neotigazon (Wirkstoff - Acitretin). Es hat eine anti-psoriatische Wirkung: Es normalisiert die Prozesse der Differenzierung, Erneuerung und Keratinisierung von Hautzellen. Ihre Dosis hängt von der Schwere des pathologischen Prozesses und dem Körpergewicht des Patienten ab.
Wenn Sie den Patienten Neotigazon nicht nehmen können, wird ihm für lange Zeit Vitamin A in hohen Dosen verschrieben.
Empfohlene und externe Therapie, die Keratolytika (aktive Abblätterung abgestorbener Zellen von der Hautoberfläche) einschließt, Salben mit aromatischen Retinoiden (normalisieren Keratinisierungsprozesse, hemmen die Proliferation von Epithelzellen) und Glukokortikoide, die darauf basieren (Entzündungshemmung).
Auch zum Zwecke der Behandlung können Physiotherapie, insbesondere Kryotherapie, Diathermokoagulation, Lasertherapie und Salzbäder verwendet werden.
Palmar- und Plantarkeratodermie ist eine vorwiegend erbliche chronische Hauterkrankung, die von einem übermäßigen Abschälen der Handflächen und Fußsohlen begleitet wird. In einigen Fällen treten die Symptome dieser Pathologie aus den ersten Lebensmonaten eines Kindes auf, manchmal beginnen sie jedoch erst in der Pubertät oder später. Kann von Schäden an den Nägeln, Zähnen, geistiger Behinderung und anderen Symptomen begleitet sein.
Natürlich ist es aufgrund der genetischen Natur dieser Krankheiten völlig unmöglich, sie loszuwerden. Die unangenehmen Symptome der Hyperkeratose mit dem richtigen therapeutischen Ansatz zumindest teilweise zu beseitigen, ist jedoch in vielen Fällen durchaus realistisch.
Die Prävention von Keratodermie wird nicht entwickelt.
Die ersten Manifestationen der Erkrankung werden häufig von einem Kinderarzt erkannt, dann wird das Kind an einen Dermatologen überwiesen. Manchmal indizierte Behandlung durch einen Zahnarzt. Eine genetische Beratung ist notwendig, um die Möglichkeit der Übertragung der Krankheit auf Nachkommen zu bestimmen. Wenn Keratodermie mit bösartigen Tumoren einhergeht, wird empfohlen, von einem Onkologen untersucht zu werden.
Der Spezialist der Helpskin-Klinik spricht über Keratodermie:
Keratodermie - eine Reihe von Hautkrankheiten mit einer primären Verletzung des Prozesses der Keratinisierung in der Epidermis. Klinisch manifestiert sich die Krankheit durch fokale oder diffuse Keratoelastoidose von Hautbereichen, meistens an den Handflächen und Fußsohlen, in der Zone der Abwesenheit von Talgdrüsen. Das Hauptelement ist eine polygonale Papel, die sich fast nicht über gesunde Haut erhebt, mit einem Durchmesser von bis zu 3 mm, gelblich-rosa, rauh beim Berühren der Haut. Der Verlauf der Dermatose hängt vom Typ ab. Die Diagnose erfolgt mittels Diaskopie und Histologie. Die Behandlung ist lang und komplex und dient der Anpassung des Keratinisierungsprozesses.
Keratodermie (Keratose von Palmar und Plantar) ist eine heterogene Gruppe seltener chronischer Dermatosen der Haut, die aus einer gestörten Differenzierung epidermaler Zellen resultiert. Daten zur Häufigkeit des Auftretens, zur Prävalenz, zur Geschlechtsfarbe, zur Endemizität, zum Altersabschnitt und zur Saisonalität der Pathologie fehlen. Es gibt erworbene und erbliche Keratodermie-Typen, und eine genaue Diagnose der Art der Erkrankung ist in diesem Fall von grundlegender Bedeutung für die adäquate Behandlung von Patienten.
Die Begründer naturwissenschaftlicher Ansätze zur Erforschung von Hautkrankheiten gelten zu Recht als die drei bekanntesten Vertreter der Dermatologischen Schule: Josef Jacob Plenka, der die Klassifizierung von Hautkrankheiten auf dem Prinzip ihrer Morphologie begründete; Ferdinand von Gebra, der Krankheiten pathoanatomisch klassifiziert; Jean Daria, der vorschlug, die Beziehung zwischen der Ursache der Krankheit und dem Mechanismus ihrer Entwicklung zu berücksichtigen. Es war genau das Diagnoseprinzip nach J. Daria, das die Grundlage für die Klassifizierung der sporadischen (erworbenen) Keratodermie bildete. Die genetisch determinierte Keratodermie ist das Vorrecht der medizinischen Genetik. Heute gibt es jedoch keine allgemein anerkannten Kriterien für die Diagnose erblicher Dermatosen.
Die Ursachen der Keratodermie sind für jede Tierart individuell und wurden bisher nicht untersucht. Bei der Genodermatose handelt es sich dabei um Erkrankungen mit autosomal dominanter und autosomal rezessiver Vererbung, die durch Mutationen in den für Keratinisierungsprozesse verantwortlichen Genen verursacht werden. Sporadische Formen der Keratodermie treten vor dem Hintergrund einer Verletzung der Vitamin-A-Synthese, Dysfunktion der endokrinen Drüsen, Infektionen und Tumoren auf.
Das Wesentliche der Pathologie liegt im Versagen eines etablierten Absterbens von Epidermiszellen. Unter dem Gesichtspunkt der Evolution ist Keratinisierung der Schutz des Körpers vor negativen Einflüssen von außen. Zum Beispiel kommt Sauerstoff oder die Sonne mit den bereits abgestorbenen Zellen der Epidermis in Kontakt, die die Haut jede Sekunde verliert, wodurch das innere Gleichgewicht des Körpers nicht gestört wird. Die Geburt von Abwehrzellen findet in der Basalmembran statt, einige von ihnen verlieren den Kern und andere Komponenten, Alter, steigen auf die Hautoberfläche auf, werden auf dem Weg mit Keratin gefüllt, verbinden sich fest miteinander und verlieren gleichzeitig die Feuchtigkeitsreste. In der obersten Schicht der Epidermis sehen sie aus wie ein dichter Monolith, der bei der geringsten Berührung oder Bewegung leicht von der Haut verschwindet.
Während des pathologischen Prozesses wird diese Sequenz aus unklaren Gründen gestört: Die Epidermiszellen beginnen sich mit doppelter Geschwindigkeit zu vermehren, haben keine Zeit, den gesamten Lebenszyklus bis zum Ende zu durchlaufen, bilden dichte Zellkeratinplatten, die fest haften und auf der Hautoberfläche verbleiben und Entzündungen verursachen.
In der Dermatologie gibt es keine allgemein anerkannte Klassifikation der Keratodermie. Basierend auf den klinischen Manifestationen der Erkrankung und unter Berücksichtigung der Ursache ihres Auftretens können alle Keratodermien in diffuse und lokale unterteilt werden. Diffuse Keratodermie ist durch kontinuierliche Schädigung der Haut der Handflächen, lokale Keratodermie - durch Hyperkeratose einzelner Hautbereiche gekennzeichnet. In jeder dieser Gruppen können die häufigsten Keratodermie-Typen unterschieden werden.
Die genetisch determinierte diffuse Keratodermie, basierend auf der Keratinisierungsgenmutation, umfasst:
Unter der diffusen sporadischen Keratodermie, die im Laufe des Lebens erworben wurde, kann man sagen:
Zur Gruppe der lokalen Keratodermie gehören auch Genodermatose und erworbene Keratodermie. Genodermatosen befinden sich ausschließlich an den Handflächen und Fußsohlen und neigen nicht zur Ausbreitung; Sie können durch die folgenden Arten dargestellt werden:
Die erworbene lokale Keratodermie ist durch begrenzte Hautausschläge gekennzeichnet. Dazu gehören:
Klinische Manifestationen der Keratodermie entsprechen einer Vielzahl von Pathologien. Die allgemeinen Merkmale aller Keratodermien sind jedoch Hyperkeratose und Desquamation. In den meisten Fällen wird die Krankheit im Kindesalter diagnostiziert, ein klarer Altersrahmen gibt es nicht. Das primäre Element ist das Erythem, auf dessen Hintergrund urtikarnye Elemente erscheinen, die mit geilen Skalen bedeckt sind. Die Größen der Hauptelemente variieren, die Farbe ist in verschiedenen Schattierungen: von Rosa bis Gelb. Elemente des Hautausschlags verschmelzen miteinander: Einige sind diffus und bilden eine durchgehende hyperkeratotische Oberfläche, andere bilden kleine, lokalisierte Hyperkeratose-Zentren. Lokalisierte Prozesse finden meistens auf den Handflächen und Fußsohlen statt, können jedoch eine andere Lokalisierung haben.
Das Zulassen des Prozesses ist "trocken" und "nass" möglich. Voll dehydrierte Zellen haben eine unelastische Oberfläche, auf der häufig Risse auftreten, hämorrhagische Krusten. Die Zellen mit den Resten von Feuchtigkeit bilden Erosion und weinen. Eine Sekundärinfektion baut sich auf. Der pathologische Prozess im Laufe der Zeit löst sich spontan auf oder erlebt einen chronischen, rückfallenden Verlauf.
Eine spezifische Diagnose existiert nicht. Bei der Diagnose der Keratodermie ist es wichtig, die Ätiologie der Krankheit zu unterscheiden. Genodermatose erfordert Konsultationsgenetik. Bei erworbener Keratodermie berücksichtigen Sie zumindest die Geschichte, die Klinik, die Auslöser - die Ergebnisse der histologischen Untersuchung. In schwierigen Fällen ist eine Untersuchung durch einen Dermatoonkologen erforderlich (Möglichkeit der Malignität). Unterscheiden Sie Keratodermie mit anderen Formen von Keratose, Psoriasis, Deverzhi-Krankheit, dyshydrotischem Ekzem.
Es gibt keine radikale Therapie für die Gendermatose. In der dominanten Art der Vererbung stehen RNA-Interferenzen zur Verfügung, die defekte Allele blockieren. Sporadische Formen werden nach individuellen Schemata komplex behandelt. Das Ziel der Therapie ist es, die Ursache (Infektionen, Toxine, Stoffwechselstörungen, Verschlimmerung endokriner Erkrankungen) zu beseitigen, die Intensität der Keratinisierung zu korrigieren, die Immunität des Patienten zu verbessern und das Wohlbefinden zu verbessern. Die Basis der Therapie sind Retinoide, Vitamintherapie (Vitamin D, C, PP), Angioprotektoren, Immunkorrektoren. Bei einer sekundären Infektion werden Antibiotika verschrieben. Vor Ort verwenden Dermatologen Keratolytika, Salben auf Harnstoffbasis, die die Hautfeuchtigkeit verbessern, regelmäßige Kleiebäder, mechanische Keratolyse. Der Patient sollte unter ständiger ärztlicher Aufsicht stehen, um die mögliche Malignität der Keratodermie nicht zu übersehen.
Keratodermie ist eine Kombination von Hautkrankheiten, die durch Störungen der Keratinisierungsprozesse der Haut entstehen. Überwiegend manifestiert sich die Krankheit in übermäßiger Hornbildung in Hautbereichen, in denen keine Talgdrüsen vorhanden sind - an den Handflächen und Fußsohlen.
Die Symptomatologie einer Dermatose hängt von ihrem Typ ab, jedoch verschlechtert sich in jedem Fall die Lebensqualität des Patienten erheblich. Die Behandlung der Krankheit ist lang.
Der zuverlässige Grund für das Auftreten einer Keratodermie ist nicht bestimmt. Wissenschaftler neigen zu der Annahme, dass die Krankheit erblich ist und auf Genmutationen zurückzuführen ist. Es gibt jedoch Faktoren, die die Wahrscheinlichkeit einer Dermatose erhöhen:
Bei Patienten mit Keratodermie bei Verwandten sollten Sie bei den ersten Symptomen der Erkrankung ins Krankenhaus gehen. Die Krankheit ist nur im Frühstadium behandelbar.
Ist Keratodermie ansteckend? Jede Form dieser Krankheit wird nicht vom Patienten an die gesunde Person übertragen. Die Krankheit wird auch nicht durch Haushaltsgeräte oder auf andere Weise übertragen.
Klinische Manifestationen hängen von der Art der Dermatose ab. Je nach Symptomen unterscheidet sich die Keratodermie in diffus und fokal.
Es ist notwendig, die Keratodermie Haksthausen gesondert zu unterscheiden. Hierbei handelt es sich um eine Keratodermatitis in chronischer Form, die sich aufgrund des Östrogenmangels im Körper während der Wechseljahre entwickelt.
Klimakterische Keratodermie tritt bei 20% der Frauen über 45 Jahre auf.
Die Ärzte führen das Auftreten dieser Erkrankung auf den altersbedingten Abbau der Eierstöcke zurück. Keratodermie gilt daher als eines der Symptome der Menopause. Auf der Sohle und den Handflächen der Frau treten papulöse Hautausschläge auf, die sich zu einem großen Brennpunkt vereinigen und auf der gesamten Oberfläche einen Stumpf bilden. Papeln sind mit Skalen bedeckt. Die Haut ist trocken, daher ist sie schuppig und es treten Risse auf.
Frauen leiden nicht nur unter Schmerzen, sondern auch starkem Juckreiz. Kratzende Websites können infiziert werden. Das klinische Bild ähnelt einem trockenen Ekzem.
Es gibt solche diffusen Formen:
Es gibt 4 Fokusformen:
Die Keratodermie der Handflächen und der Fußsohlen manifestiert sich durch gelbbraune Flecken mit keratinisierter Haut. Dieser Bereich weist einen klaren violett-violetten Farbton auf.
Die Haut fühlt sich hart an und es treten Risse auf. Wenn die Palm-Plantar-Keratodermie die Fingerform verändert. Sie werden schärfer, die Nagelplatte wird dicker und verformt sich.
Die ersten Symptome werden meistens vom Kinderarzt bei der Untersuchung des Kindes erkannt. Die weitere Behandlung erfolgt durch einen Dermatologen. Manchmal ist eine Konsultation des Stomatologen, des Genetikers und des Onkologen erforderlich.
Es gibt keine speziellen Diagnoseverfahren. Während der Umfrage ist es nicht nur wichtig, eine Diagnose zu stellen, sondern auch die Ursache für das Auftreten von Dermatosen festzustellen.
Schlussfolgerung nach einer Sichtprüfung und anhand histologischer Studien.
Keratodermie ist wichtig, um sich mit anderen Formen von Keratose, Psoriasis und Ekzemen zu unterscheiden.
Behandlung der Keratodermie lang. Leider ist eine vollständige Heilung nicht möglich. Die Therapie zielt darauf ab, Symptome zu lindern und äußere Manifestationen zu beseitigen.
Während des gesamten Therapieverlaufs muss der Patient Vitaminpräparate mit den Vitaminen A, B, C und E einnehmen. Die Behandlung wird für jeden Patienten individuell ausgewählt.
Grundlage ist der Einsatz des Medikaments Neotigason. Dieses Mittel hat eine anti-psoriatische Wirkung. Es verbessert die Hautregeneration und normalisiert die Keratinisierung der Zellen. Das Schema und die Dosierung wird vom Arzt basierend auf dem Schweregrad des Krankheitsbildes ausgewählt.
Retinol kann anstelle von Neotigason gegeben werden, aber dieses Medikament muss mit Vorsicht angewendet werden. Wenn Sie sich nicht an die Dosierung halten, kommt es zu Nebenwirkungen in Form von Vitamin-A-Hypovitaminose und einem Druckanstieg in der Liquor cerebrospinalis.
Neben der Einnahme von Pillen und Vitaminen im Inneren zeigt die Außentherapie. Es besteht aus dem Auftragen von Peelingcremes und Salben.
Bei der Papillon-Lefebvre-Keratodermie sollten Antibiotika eingenommen und die Mundhöhle desinfiziert werden.
Therapeutische Maßnahmen sehen folgendermaßen aus:
Die Physiotherapie dauert 25-30 Sitzungen.
Bei der Wechseljahre der Keratodermie sollte Estradiolcreme verwendet werden.
Keratodermie behandeln können Volksheilmittel. Verdauungsklumpen und Mariendistelbouillon, Aloesaft, Zwiebelschalen-Tinktur mit Apfelessig, Propolis sind wirksam. Ätherische Öle von Geranium, Zitronenmelisse, Lavendel und Jasmin wirken beruhigend und heilend.
Vorbeugende Maßnahmen gibt es nicht. Es ist notwendig, die Wirkung provozierender Faktoren zu vermeiden, die Hormone zu regulieren und die Immunität zu erhöhen.
Da Keratodermie eine genetische Erkrankung ist, kann sie nicht vermieden werden. Trotz der Tatsache, dass es unmöglich ist, die Krankheit loszuwerden, ist es notwendig, alle Empfehlungen des Arztes zu befolgen, um unangenehme Symptome zu beseitigen.
Verletzungen der Keratinisierung der Oberflächenschicht der Haut sind dermatologische Erkrankungen. Die obere Hautschicht besteht aus Zellen, die ständig dichte Proteine sammeln und sich ablösen. Dies ist ein Schutzmechanismus der Haut. Bei Keratodermie kommt es zu einer übermäßigen Keratinisierung, hauptsächlich an den Fußsohlen und den Handflächen.
Keratoderma-Handflächen und -sohlen können diffus und fokal sein. In diffusen Formen ist die Haut vollständig betroffen. Fokusvarianten manifestieren sich durch die Bildung dichter Inseln, Linien oder Punkte.
Die verbreitete Palmar- und Plantarkeratodermie kann eine unabhängige Krankheit sein oder einige Erbkrankheiten begleiten.
Syndrome, bei denen die angeborene Keratodermie eines der Hauptmerkmale ist:
Krankheiten, bei denen häufig eine übermäßige Keratinisierung beobachtet wird, ist jedoch nicht das Leitsymptom:
Außerdem kann die Keratodermie eine Manifestation eines bösartigen Tumors eines inneren Organs sein und verschiedene klinische Formen annehmen. Diese Hautläsion kann als Folge einiger anderer Erkrankungen auftreten.
Unny-Toast-Syndrom
Die hereditäre Keratodermie wurde autosomal dominant übertragen. Dies bedeutet, dass ein gesunder Elternteil nicht von einem kranken Elternteil geboren werden kann. Ein anderer Name für die Krankheit ist angeborene Ichthyose der Fußsohlen und der Handflächen. Im ersten Lebensjahr des Kindes beginnt die Palpation der Hand- und Fußpalmen und erhält eine gelbliche Farbe. Die Keratinisierungskurven können einen klaren Rand haben, um den herum sich ein Rötungsstreifen befindet. Das Schwitzen der Handflächen und Füße nimmt zu, tiefe Hautrisse treten auf, die Nägel verdicken sich. In seltenen Fällen breitet sich die Läsion auf die Finger oder das Handgelenk aus.
Meleda-Krankheit
Es hat einen autosomal-rezessiven Vererbungsmodus. Dies bedeutet, dass einem Patienten und einem genetisch gesunden Elternteil nur ein äußerlich gesunder Träger eines pathologischen Gens geboren werden kann. Die Krankheit manifestiert sich, wenn ein solches Gen gleichzeitig von beiden Elternteilen übertragen wird.
Die Krankheit wird durch die Bildung dichter Bereiche in Form von Platten begleitet, die von einem dünnen violetten Rand umgeben sind. Auf ihrer Oberfläche sind tiefe Risse, vermehrtes Schwitzen. Nägel verdicken. Die Krankheit geht hinter den Händen und Füßen, den Beinen und den Unterarmen zurück. Es manifestiert sich zu 15-20 Lebensjahren des Patienten.
Papillon-Lefebvre-Krankheit
Sie wird autosomal rezessiv übertragen und manifestiert sich im Alter von 2-3 Jahren mit Flecken von Rötung und Keratinisierung an den Handflächen, den Fußsohlen, manchmal den Knien, dem Fußrücken und der Hand. Der Unterschied dieser Krankheit sind die Anomalien der Zähne bei der Vorstellung von Karies, Gingivitis, Parodontitis und schnellem Verlust.
Verstümmelnde Keratodermie
Der zweite Name "Fonvinkel-Syndrom" wird autosomal dominant übertragen. Durch geile Anhaftungen an den Fingern, die im Alter von 2 Jahren entstehen, bilden sich Furchen in Form von Schnüren und Kontrakturen der Gelenke. Weitere Finger unabhängig amputiert. Nägel haben das Aussehen einer Uhrbrille. Die Krankheit wird mit einer Hypoplasie der Genitaldrüsen, Haarausfall, Taubheit und Pigmentflecken an den Fingern kombiniert.
Diffuse Keratodermie
In Kombination mit Atrophie und sklerotischen Hautveränderungen an den Extremitäten ist es charakteristisch für die skleroatrophische Genodermatose. Die Krankheit tritt in einem frühen Alter auf und schreitet allmählich voran. Es gibt Unterentwicklung und Zerstörung der Nägel und häufige Bildung bösartiger Tumore der inneren Organe.
Erbliche Syndrome begleitet von diffuser Keratodermie:
Psoriasiforme Akrokeratose von Basex
Hautveränderungen werden bei vielen malignen Erkrankungen beobachtet. Die obligatorische (obligatorische) paraneoplastische Keratodermie ist die psoriasiforme Akrokeratose von Basex. Es tritt einige Jahre nach der Entwicklung von Krebs der Prostata, des Kehlkopfes oder des oberen Verdauungstraktes auf. Hautverletzungen sehen aus wie lila-rosafarbene, schuppige Stellen an Füßen, Handflächen und Gesicht.
Einige Formen der paraneoplastischen Keratodermie sind nicht notwendigerweise mit Krebs anderer Organe verbunden. So kann eine erworbene Form der Erkrankung Leber- oder Prostatakrebs begleiten. Es ist bei älteren Menschen zu finden und sieht aus wie langsam wachsende Hornformationen in Form von "Perlen" an den Handinnenflächen und Fußsohlen, mit Vertiefungen in der Mitte. Manchmal verschwindet es von alleine.
Erythematöse Keratodermie Benje
Tritt nach Erkrankungen des Nervensystems oder traumatischen Hirnverletzungen auf. Gemäß seinem Mechanismus bezieht es sich auf Trophonurose, dh Unterernährung von Geweben aufgrund der Pathologie der Innervation. Die Haut der Handflächen und Fußsohlen sowie die Rückseite der Füße und Hände sind leicht gerötet, rissig und ist mit dichten großen weißen Schuppen bedeckt. An den Beinen und Unterarmen sichtbar trockenes und feines Peeling der Haut.
Keratodermie Hackshausen
Tritt bei perimenopausalen Frauen auf. Es ist mit einem Mangel der weiblichen Hormone Östrogen sowie einer Störung der Schilddrüse verbunden. Climacteric Keratoderma manifestiert sich durch geile Überzüge an den Händen, Füßen, besonders entlang der Fersenkanten. Es entwickelt sich auf dem Hintergrund von Fettleibigkeit, deformierender Arthrose und Bluthochdruck.
Hautverdickung in Kombination mit der Zerstörung der Nägel und Verdickung der terminalen Phalangen ("Drum Sticks") kann ein Zeichen für Syringomyelie (Valaussek-Syndrom) sein. Es gibt infektiöse Keratodermie, die Lepra, Gonorrhoe und Syphilis begleitet.
Übermäßige Verhornung der Haut tritt bei langem Kontakt mit Arsen, Öl, Teer, Teer sowie bei kaltem Handschuh (z. B. bei Fischern) auf.
Die hereditäre limitierte Keratodermie hat folgende Formen:
Die fokale Keratodermie ist eines der Hauptsymptome der folgenden Krankheitsbilder:
Schließlich kann es als eines der Symptome solcher Krankheiten auftreten:
Fokale Keratodermie kann erworben werden.
Autosomal dominant übertragen. Bei den Jugendlichen an den Handflächen zeigen Finger und Fußsohlen eine dichte Formation, die zu Staus mit einer Größe von bis zu 1 cm braun wird. Nach ihrer Trennung gibt es Vertiefungen mit dichten Wänden in Form von Kratern.
Sehr ähnlich der vorherigen Krankheit. Es erscheint im Alter von 10 Jahren und geht mit der Bildung von Staus mit einem losen zentralen Kern einher, der ständig bemalt wird.
Der Unterschied zwischen dieser und der oben aufgeführten Form ist das Vorhandensein von Hyperhidrose. Verhornungen und Kork befinden sich in der Nähe der Mündung der Schweißdrüsen.
Es tritt bei Frauen im Alter von etwa 20 Jahren auf. Was es ist: eine Ansammlung von kleinen geilen Elementen an Händen und Füßen in Form eines dichten gelben Ausschlags.
Autosomal rezessiv übertragen, tritt bei Kindern auf. Es wird von einer Keratinisierung der Haut begleitet, die konstantem Druck ausgesetzt ist. Die Erkrankung manifestiert sich durch Falten der Zunge, Zerstörung der Nägel, Leukoplakie, Hornhautdystrophie und geistige Behinderung.
Hereditäre Keratodermie
Begleitet von der Bildung von Hornkämmen bis 1 cm Höhe, die parallel zu den Sehnen und Muskeln liegen. Die Angehörigen stellten eine ähnliche Anordnung dieser Formationen fest. Hornüberzüge sind mit Rissen bedeckt.
Autosomal dominant übertragen. Die Krankheit tritt bereits bei Babys in Form von Hornknötchen auf der Handfläche auf, Fußsohlen mit der Ausbreitung am Fußrücken und an der Hand. Gleichzeitig entwickeln sich Peeling, Atrophie und fleckige Färbung der Lippen und der Haut des Gesichts.
Die regionale Palmar-Keratodermie Ramos-i-Silva tritt bei Menschen mit malignen Tumoren, Erkrankungen der Gelenke und Genitalbereich auf. Es ist eine Hornauflage an den Rändern der Handflächen.
Die infektiöse Keratodermie bei Gonorrhoe betrifft nicht nur die Gliedmaßen, sondern auch das Gesicht und den Torso. Es hat die Form eines Horns oder Knötchens, bedeckt mit Krusten und liegt auf geröteter Haut. Nach dem Entfernen einer solchen Formation blutet die restliche Oberfläche. Oft verdicken die Nägel.
Ist Keratodermie ansteckend? Nein, keine Form dieser Krankheit wird von Mensch zu Mensch durch Alltagsgegenstände oder auf andere Weise übertragen.
Die Pathologie wird von einem Dermatologen mit einer regelmäßigen Untersuchung von einem Onkologen behandelt, um die Entwicklung von Hautkrebs zu vermeiden. Eine spezifische Therapie wurde nicht entwickelt, daher ist es individuell zu entscheiden, wie Keratodermie der Hände oder Fußsohlen behandelt werden soll.
Ärzte verschreiben Kraftverstärker, die Vitamine C und E, Retinoide, Immunmodulatoren und Medikamente zur Verbesserung der Durchblutung.
Äußerlich verwendbare Salbe auf der Basis von Harnstoff oder Salicylsäure, um geile Ablagerungen aufzulösen. Gebrauchte mechanische Reinigung der Haut, Peelings und Peelings.
Medizinische Maßnahmen sind möglicherweise nicht wirksam genug. Dann sollten Sie eine Methode wie Homöopathie ausprobieren. Verwendet werden Produkte, die Psorinum, Schwefel, Graphit, Cuprum Metallicum und Arsenicum Album enthalten.
Die Behandlung von Keratodermie-Volksmitteln kann durchgeführt werden mit:
Die Keratodermie der Handflächen und Fußsohlen ist eine dermatologische Erkrankung, die durch einen gestörten Prozess der Keratinisierung der Haut im Bereich des angegebenen Körperteils gekennzeichnet ist. Während der Entwicklung dieser Pathologie ändert sich nicht nur die Struktur der Epithelzellen, sondern auch der Farbton von natürlichem Fleisch zu Gelbbraun, und die Konturen der vergröberten Haut werden lila-lila. Teile der von Keratodermie betroffenen Handflächen und Fußsohlen trocknen aus und werden mit Rissen bedeckt, von denen die Niperiasis und die Lymphflüssigkeit freigesetzt werden. Wenn sich die Krankheit mit den Fußsohlen und den Handflächen teilweise auf die Oberfläche der Finger ausbreitet, wird ihre Haut bald dicker und akut, und die Nagelplatte kann sich in mehrere Fragmente ablösen.
Diese dermatologische Erkrankung beginnt sich wie die meisten Hauterkrankungen im Zusammenhang mit dem Keratodermie-Typ zu entwickeln, als Folge einer Reihe von pathogenen Faktoren im menschlichen Körper. Es gibt folgende Gründe, deren Vorhandensein zur Voraussetzung für das Auftreten der Keratodermie der Fußsohlen und der Handflächen wird.
In 87% der Fälle von Keratodermie der Handflächen und des Fußs der Fußsohle manifestierte sich der Patient aufgrund des erblichen Hintergrunds dieser dermatologischen Erkrankung. In der Regel wird es durch die männliche Linie vom Vater oder von weiter entfernten Verwandten an das Kind übermittelt. Die genetische Ursache der Keratodermie beruht auf Mutationsänderungen in Genen. Was genau eine Verletzung der genetischen Struktur der DNA hervorruft, ist noch nicht bekannt. Die Wissenschaftler neigen zu der Annahme, dass die Schuldigen der genetischen Veränderungen pathogene Umweltfaktoren sind, die den Körper des Trägers von Erbinformationen lange in Mitleidenschaft gezogen haben.
Die Haut der Handinnenflächen und der Fußsohle des Fußes ist eine der ersten, die auf die Vergiftung des Körpers mit Substanzen der Schwermetallgruppe reagiert. Nach der Einnahme einer großen Anzahl dieser Komponenten der chemischen oder metallurgischen Industrie reichern sie sich im Gewebe der Leber an. Dieses Verdauungsorgan reagiert in Zukunft als erstes auf die Vergiftung des Körpers und zeigt auf der Oberfläche der Handflächen und Fußsohlen die entsprechenden Signale einer Lebensgefahr. Je mehr Schwermetallsalze in das Gewebe des Verdauungssystems eindringen, desto heller werden die Symptome der Keratodermie.
Um Keratodermie der Handflächen und Fußsohlen aus diesem Grund zu vermeiden, ist es notwendig, Ihre Ernährung mit Vitamin A zu füllen. Bei systematischem Mangel an diesem Vitamin kommt es zu einer Schädigung der Epitheloberfläche der Handflächen und Fußsohlen mit der Bildung keratodermischer Herde. Der Bereich der Zerstörung der Oberflächenschicht des Epidermisgewebes ist direkt proportional zu dem Ausmaß, in dem ein Vitamin-A-Mangel vorliegt: Nach dem Verzehr von Lebensmitteln, die dieses Vitamin enthalten, oder der Verwendung von synthetischen Vitaminkomplexen in Ihrer Ernährung, beginnt sich die Haut Ihrer Handflächen und Hände zu regenerieren und die Epithelzellen regenerieren sich mit einem neuen mit Gewalt
Einige pathologische Zustände des Immunsystems sind durch ein atypisches Verhalten von Zellen gekennzeichnet, die für die Schutzfunktion des Körpers verantwortlich sind. In solchen klinischen Situationen beginnt das Immunsystem, die Haut der Handflächen und Fußsohlen als potentielle Bedrohung für den gesamten Organismus wahrzunehmen, und greift die Epithelzellen der Oberflächenschicht an und versucht, diese zu zerstören.
In Verbindung mit dieser pathogenen Aktivität der Zellen des Immunsystems herrscht bei der Regeneration der Prozess des Absterbens der Haut vor, und es entwickelt sich eine Keratodermie der Handflächen und Fußsohlen.
Bei chronischen Erkrankungen des Magens, des Darms, der Leber oder der Bauchspeicheldrüse kommt es zu einer lokalen dermatologischen Reaktion an den Handflächen und im Fußbereich des Fußs, die sich in Form von Keratodermie manifestiert. In den meisten Fällen stehen die Pathologien des Verdauungssystems in direktem Zusammenhang mit dem Fehlen von Enzymen, die an der Aufspaltung des ursprünglichen Zustands von Lebensmitteln in nützliche Komponenten beteiligt sind, die später zur Energieversorgung der Zellen und Gewebe aller lebenswichtigen Organe des menschlichen Körpers werden sollten.
Ein stabiler hormoneller Hintergrund ist eine Garantie dafür, dass die Haut an den Handflächen und Fußsohlen ihre bisherige Gesundheit beibehält. Einige Arten von Hormonen sind direkt an Stoffwechselvorgängen in den Zellen des Epidermisgewebes beteiligt. Bei ungenügender Produktion der Drüsen des endokrinen Systems oder umgekehrt entwickeln sich übermäßige Synthesen, Keratodermie der Handflächen und Fußsohlen. Die rechtzeitige Wiederherstellung des hormonellen Gleichgewichts ist ein kritischer Faktor, so dass auch kompliziertere dermatologische Probleme mit der Hautoberfläche der Handflächen und Fußsohlen nicht auftreten.
Abhängig von den individuellen Merkmalen des menschlichen Körpers, die mit der Manifestation der ersten Symptome der Keratodermie konfrontiert sind, können andere ursächliche Faktoren die Veränderung der epithelialen Struktur der Fußsohlen und der Handflächen beeinflussen.
Anzeichen von Keratodermie in diesen Körperteilen unterscheiden sich in der Art ihrer äußeren Manifestation aufgrund der Tatsache, dass sie in fokale und diffuse Bereiche unterteilt sind. Die letztere Art dermatologischer Erkrankungen verteilt sich gleichmäßig über die gesamte Fuß- oder Handfläche, und die fokale Form ist durch eine mehrfache Anhäufung abgestorbener Hautepithels an nur einer Stelle gekennzeichnet. Keratodermie der Fußsohlen und Handflächen äußert sich in folgenden Symptomen:
Die schwerste Form der Keratodermie wird als diffuser Typ dieser Erkrankung angesehen, da die gesamte Oberfläche der Fußsohlen und der Handflächen vom Patienten vollständig betroffen ist. Dieselbe Art von Krankheit ist durch einen längeren und komplexeren therapeutischen Prozess gekennzeichnet.
Die Behandlung der Keratodermie der Handflächen und der Fußsohlen unterscheidet sich von anderen dermatologischen Erkrankungen dadurch, dass es schwierig ist, den therapeutischen Effekt zu behandeln, und der Prozess der vollständigen Genesung ist zu lang. Für die Behandlung dieser Pathologie verwenden Sie die folgenden Medikamente zur äußerlichen und inneren Anwendung:
Damit der Behandlungsverlauf wirklich erfolgreich ist und die vollständige Genesung des Patienten ohne das Risiko eines erneuten Auftretens einer dermatologischen Erkrankung abgeschlossen ist, ist es unbedingt erforderlich, die Ursache zu bestimmen, die das Auftreten einer Keratodermie der Haut der Handfläche oder der Sohle hervorruft.