Naklofen Gel: Gebrauchsanweisung

Medikament: NAKLOFEN (NAKLOFEN)

Wirkstoff: Diclofenac
ATC-Code: M02AA15
KFG: NSAIDs zur äußerlichen Anwendung
ICD-10-Codes (Ablesungen): M05, M15, M65, M70, M71, T14.0, T14.3
Reg. Nummer: P N013166 / 01
Anmeldedatum: 25/12/07
Besitzer reg. Ausgezeichnet: KRKA (Slowenien)

DOSIERFORM, ZUSAMMENSETZUNG UND VERPACKUNG

? Gel zur äußerlichen Anwendung 1% weiß, einheitlich.

Hilfsstoffe: Carbomer, Macrogol, Diethanolamin, Isopropanol, Propylenglycol, wasserfreies Natriumsulfit, Cetomacrogol, Decyloleat, Vaselineöl, gereinigtes Wasser.

60 g - Aluminiumtuben (1) - Kartonpackungen.

ANLEITUNG ZUR ANWENDUNG VON EXPERTEN.
Beschreibung des vom Hersteller im Jahr 2011 zugelassenen Arzneimittels

PHARMAKOLOGISCHE AKTION

Naklofen Gel ist ein nichtsteroidales Antiphlogistikum (NSAID) zur topischen Anwendung mit ausgeprägten analgetischen und entzündungshemmenden Eigenschaften. Die wahllose Hemmung der Cyclooxygenase vom Typ 1 und Typ 2 stört den Arachidonsäuremetabolismus und verringert die Prostaglandinmenge, auch im Brennpunkt der Entzündung. Naklofen Gel wird verwendet, um Schmerzen zu lindern und Schwellungen im Zusammenhang mit dem Entzündungsprozess zu reduzieren.

PHARMAKOKINETIK

Bei der empfohlenen Methode der Verwendung des Arzneimittels werden nicht mehr als 6-7% Diclofenac in den systemischen Kreislauf aufgenommen. Von den Nieren ausgeschieden. Diclofenac wird schnell resorbiert, während die Konzentration in der Synovialflüssigkeit höher ist als im Plasma.

INDIKATIONEN

Das Medikament wird verwendet, um Schmerzen und Entzündungen gemäß den folgenden Indikationen zu lindern:

- rheumatoide Arthritis, Arthrose, rheumatische Läsionen von Weichteilen (Tenosynovitis, Bursitis);

- Quetschungen, Schäden an Bändern, Muskeln und Sehnen;

- entzündliche Schwellung von Weichteilen, Muskel- und Gelenkschmerzen, einschließlich solcher, die durch starke körperliche Anstrengung verursacht werden.

DOSIERMODUS

Äußerlich Für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre wird ein 5-10 cm langer Gelstreifen auf die betroffene Stelle aufgetragen und 2-3 mal täglich sanft in die Haut eingerieben. Bei Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren wird ein Streifen von höchstens 3 cm nicht mehr als zweimal täglich aufgetragen. Wenn Sie das Medikament länger als 10 Tage einnehmen, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

NEBENWIRKUNGEN

Gel Naklofen verursacht selten Nebenwirkungen.

Hautpartikel: Rötung, Lichtempfindlichkeit, Kontaktdermatitis (Juckreiz, Hyperämie, Schwellung des behandelten Hautbereichs, papulös-vesikulärer Hautausschlag, Peeling), Brennen, erythematöser Hautausschlag, Urtikaria, Ekzem.

Systemische Reaktionen: Urtikaria, Asthma bronchiale, Angioödem, systemische anaphylaktische Reaktionen (einschließlich Schock).

KONTRAINDIKATIONEN

- Kinder unter 6 Jahren;

- Verletzung der Unversehrtheit der Haut;

- Schwangerschaft (III. Trimester);

- Verwenden Sie kein Naklofen Gel bei Überempfindlichkeit gegen Diclofenac oder Hilfskomponenten des Arzneimittels oder gegen andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (komplettes oder unvollständiges Acetylsalicylsäure-Intoleranzsyndrom - Rhinosinusitis, Urtikaria, Nasenschleimhautpolypen, Asthma).

Vorsicht: hepatische Porphyrie (Exazerbation), erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts, schwere Leber- und Nierenfunktionsstörungen, chronische Herzinsuffizienz, Asthma bronchiale, beeinträchtigte Blutgerinnung (einschließlich Hämophilie, verlängerte Blutungszeit, Tendenz zur Blutung), ältere Menschen Alter, Schwangerschaft I-II Trimester und Stillzeit.

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament wird nicht für die Anwendung im III. Trimenon der Schwangerschaft empfohlen. In den I-II-Trimestern der Schwangerschaft und Stillzeit wird Naklofen-Gel in geringer Menge und für kurze Zeit verwendet. Eine stillende Frau sollte die Droge nicht auf die Brustdrüse legen.

BESONDERE ANLEITUNG

Gel Naklofen sollte nur auf intakte Haut aufgetragen werden. Vermeiden Sie, dass das Gel in die Augen, Schleimhäute oder offene Wunden gerät. Gel Naklofen sollte nicht unter luftdichten (okklusiven) Verbänden verwendet werden. Beim Auftragen einer großen Menge Gel auf große Oberflächen empfindlicher Haut über einen längeren Zeitraum ist Vorsicht geboten. Bei Verwendung mit anderen Darreichungsformen von Diclofenac sollte die maximale tägliche Gesamtdosis berücksichtigt werden.

Während der Anwendung des Gels sollte Naklofen eine längere Sonneneinstrahlung vermeiden.

Nachdem Sie das Gel auf die Haut aufgetragen haben, waschen Sie Ihre Hände gründlich. Das Medikament ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Das Medikament beeinflusst nicht die Fähigkeit, ein Auto und andere mechanische Mittel zu fahren.

ÜBERDOSE

Eine extrem geringe systemische Resorption von Diclofenac bei äußerer Anwendung macht eine Überdosierung nahezu unmöglich. Bei versehentlicher Einnahme einer großen Menge des Arzneimittels kann es zu Übelkeit, Erbrechen und systemischen Nebenwirkungen kommen, die für NSAIDs typisch sind.

Symptome: Übelkeit und Erbrechen.

Behandlung: Magenspülung, Aktivkohle, erzwungene Diurese, symptomatische Therapie. Die Hämodialyse ist unwirksam.

Drogeninteraktion

Bei der Einnahme von anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten ist Vorsicht geboten. Diclofenac-Gel kann die Wirkung von Medikamenten verstärken, die Photosensibilisierung verursachen. Klinisch signifikante Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten werden nicht beschrieben.

BEDINGUNGEN FÜR DEN URLAUB VON DRUGSTORES

BEDINGUNGEN

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Haltbarkeit - 4 Jahre.

NAKLOFEN

◊ Gel zur äußerlichen Anwendung 1% weiß, homogen.

Hilfsstoffe: Carbomer, Macrogol, Diethanolamin, Isopropanol, Propylenglycol, wasserfreies Natriumsulfit, Cetomacrogol, Decyloleat, Vaselineöl, gereinigtes Wasser.

60 g - Aluminiumtuben (1) - Kartonpackungen.

Naklofen Gel ist ein nichtsteroidales Antiphlogistikum (NSAID) zur topischen Anwendung mit ausgeprägten analgetischen und entzündungshemmenden Eigenschaften. Die wahllose Hemmung der Cyclooxygenase vom Typ 1 und Typ 2 stört den Arachidonsäuremetabolismus und verringert die Prostaglandinmenge, auch im Brennpunkt der Entzündung. Naklofen Gel wird verwendet, um Schmerzen zu lindern und Schwellungen im Zusammenhang mit dem Entzündungsprozess zu reduzieren.

Das Medikament wird verwendet, um Schmerzen und Entzündungen gemäß den folgenden Indikationen zu lindern:

- rheumatoide Arthritis, Arthrose, rheumatische Läsionen von Weichteilen (Tenosynovitis, Bursitis);

- Quetschungen, Schäden an Bändern, Muskeln und Sehnen;

- entzündliche Schwellung von Weichteilen, Muskel- und Gelenkschmerzen, einschließlich solcher, die durch starke körperliche Anstrengung verursacht werden.

- Kinder unter 6 Jahren;

- Verletzung der Unversehrtheit der Haut;

- Schwangerschaft (III. Trimester);

- Verwenden Sie kein Naklofen Gel bei Überempfindlichkeit gegen Diclofenac oder Hilfskomponenten des Arzneimittels oder gegen andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (komplettes oder unvollständiges Acetylsalicylsäure-Intoleranzsyndrom - Rhinosinusitis, Urtikaria, Nasenschleimhautpolypen, Asthma).

Vorsicht: hepatische Porphyrie (Exazerbation), erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts, schwere Leber- und Nierenfunktionsstörungen, chronische Herzinsuffizienz, Asthma bronchiale, beeinträchtigte Blutgerinnung (einschließlich Hämophilie, verlängerte Blutungszeit, Tendenz zur Blutung), ältere Menschen Alter, Schwangerschaft I-II Trimester und Stillzeit.

Äußerlich Für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre wird ein 5-10 cm langer Gelstreifen auf die betroffene Stelle aufgetragen und 2-3 mal täglich sanft in die Haut eingerieben. Bei Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren wird ein Streifen von höchstens 3 cm nicht mehr als zweimal täglich aufgetragen. Wenn Sie das Medikament länger als 10 Tage einnehmen, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Gel Naklofen verursacht selten Nebenwirkungen.

Hautpartikel: Rötung, Lichtempfindlichkeit, Kontaktdermatitis (Juckreiz, Hyperämie, Schwellung des behandelten Hautbereichs, papulös-vesikulärer Hautausschlag, Peeling), Brennen, erythematöser Hautausschlag, Urtikaria, Ekzem.

Systemische Reaktionen: Urtikaria, Asthma bronchiale, Angioödem, systemische anaphylaktische Reaktionen (einschließlich Schock).

Eine extrem geringe systemische Resorption von Diclofenac bei äußerer Anwendung macht eine Überdosierung nahezu unmöglich. Bei versehentlicher Einnahme einer großen Menge des Arzneimittels kann es zu Übelkeit, Erbrechen und systemischen Nebenwirkungen kommen, die für NSAIDs typisch sind.

Symptome: Übelkeit und Erbrechen.

Behandlung: Magenspülung, Aktivkohle, erzwungene Diurese, symptomatische Therapie. Die Hämodialyse ist unwirksam.

Bei der Einnahme von anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten ist Vorsicht geboten. Diclofenac-Gel kann die Wirkung von Medikamenten verstärken, die Photosensibilisierung verursachen. Klinisch signifikante Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten werden nicht beschrieben.

Gel Naklofen sollte nur auf intakte Haut aufgetragen werden. Vermeiden Sie, dass das Gel in die Augen, Schleimhäute oder offene Wunden gerät. Gel Naklofen sollte nicht unter luftdichten (okklusiven) Verbänden verwendet werden. Beim Auftragen einer großen Menge Gel auf große Oberflächen empfindlicher Haut über einen längeren Zeitraum ist Vorsicht geboten. Bei Verwendung mit anderen Darreichungsformen von Diclofenac sollte die maximale tägliche Gesamtdosis berücksichtigt werden.

Während der Anwendung des Gels sollte Naklofen eine längere Sonneneinstrahlung vermeiden.

Nachdem Sie das Gel auf die Haut aufgetragen haben, waschen Sie Ihre Hände gründlich. Das Medikament ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Das Medikament beeinflusst nicht die Fähigkeit, ein Auto und andere mechanische Mittel zu fahren.

Das Medikament wird nicht für die Anwendung im III. Trimenon der Schwangerschaft empfohlen. In den I-II-Trimestern der Schwangerschaft und Stillzeit wird Naklofen-Gel in geringer Menge und für kurze Zeit verwendet. Eine stillende Frau sollte die Droge nicht auf die Brustdrüse legen.

Naklofen (Gel, 11,6 mg / g) Diclofenac

Anweisung

• Russisch
• азақша

Handelsname

Internationaler, nicht proprietärer Name

Dosierungsform

Zusammensetzung

1 g Gel enthält

Wirkstoff - Diclofenac-diethylammoniumsalz 11,6 mg

Hilfsstoffe: Carbomer, Macrogol, Diethanolamin, Isopropylalkohol, Propylenglykol, wasserfreies Natriumsulfit, Cetomacrogol,

Decyloleat, flüssiges Paraffin, gereinigtes Wasser.

Beschreibung

Weißes homogenes Gel.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente zur lokalen Anwendung.

ATH-Code M02AA15

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakokinetik

Die Resorption einer Einzeldosis durch die Haut wurde anhand der Metaboliten im Harn bestimmt. Bei lokaler Applikation von 2,5 g Diclofenac pro 500 cm² Haut werden 6-7% des Wirkstoffs im systemischen Kreislauf nachgewiesen.

Bei topischer Anwendung sind die Konzentrationen von Diclofenac in Synovialgewebe und Flüssigkeit höher als in Plasma, was mit dem direkten Eindringen von Diclofenac in entzündete Gewebe einhergeht. Es wurde festgestellt, dass nach wiederholter topischer Anwendung therapeutischer Dosen am zweiten Tag eine stabile Verbesserung des Zustands erreicht wird.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Im Urin gefundene Metaboliten ähneln denen nach oraler Verabreichung. Nach Absetzen des Arzneimittels nimmt die Plasmakonzentration ab, sowohl nach einmaliger Verwendung als auch bei wiederholter Verwendung. Dies bedeutet, dass Diclofenac nach wiederholter Anwendung nicht subkutan abgeschieden wird.

Pharmakodynamik

Naklofen ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Mittel (NSAID) für den lokalen Gebrauch mit ausgeprägten analgetischen und entzündungshemmenden Eigenschaften.

Naklofen hemmt das Enzym Cyclooxygenase, das Arachidonsäure in Prostaglandine, Thromboxan und Prostacyclin umwandelt.

Indikationen zur Verwendung

Naclofen wird in der Monotherapie oder in Kombination mit anderen oralen Medikamenten zur Behandlung verschiedener Verletzungen und leichter Formen von rheumatischen Erkrankungen verwendet, wie z.

- degenerative rheumatische Erkrankungen (periphere Arthrose

Gelenke und Rückenmark, Periarthropathie)

- rheumatische Erkrankungen periutrischer Weichteile (Myalgie, Fibrositis,

Schleimbeutelentzündung, Tendonitis, Tendovaginitis, Epicondylitis, Hexenschuss oder Sinus brachialis

Rum ohne Nervenkompression)

-andere Schmerzsyndrome (Sport und andere Weichteilverletzungen,

(Verstauchungen, Verstauchungen, Schläge ohne Hautveränderungen).

Dosierung und Verabreichung

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre

Gelstreifen mit einer Länge von 5 bis 10 cm sollten 3 bis 4 Mal täglich auf die betroffene Stelle aufgetragen werden. Reiben Sie leicht in die Haut ein.

Die Dauer der Behandlung hängt von den Indikationen und der Wirksamkeit der Therapie ab. Das Medikament sollte nicht länger als 14 Tage in Folge mit einer Weichteilverletzung oder einer rheumatischen Weichteilerkrankung für mehr als 21 Tage bei Schmerzen durch Arthritis angewendet werden (es sei denn, der Arzt hat ein anderes Behandlungsschema verschrieben).

Bei der Verwendung des Arzneimittels ohne Terminabsprache muss ein Arzt konsultiert werden, falls sich der Zustand des Patienten innerhalb von 7 Tagen nicht geändert hat.. Naklofen Gel kann zusätzlich zu oralen nichtsteroidalen Antiphlogistika verwendet werden, jedoch mit Vorsicht.

Naklofen, Gel

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• ATX-Klassifizierung: Diclofenac M02AA15
• INN oder Gruppenname: Atropinoxid
• Pharmakologische Gruppe: M02A - ANTI-RHEUMATISCHE VORBEREITUNGEN UND ANALGETIKEN FÜR DIE LOKALE ANWENDUNG
• Hersteller: KRKA DD
• Lizenzinhaber: KRKA
• Land: unbekannt

Anweisungen für den medizinischen Gebrauch

Arzneimittel

NAKLOFEN

Handelsname

Internationaler, nicht proprietärer Name

Dosierungsform

Zusammensetzung

1 g Gel enthält

Wirkstoff - Diclofenac-diethylammoniumsalz 11,6 mg

Hilfsstoffe: Carbomer, Macrogol, Diethanolamin, Isopropylalkohol, Propylenglykol, wasserfreies Natriumsulfit, Cetomacrogol,

Decyloleat, flüssiges Paraffin, gereinigtes Wasser.

Beschreibung

Weißes homogenes Gel.

Pharmakotherapeutische Gruppe

Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente zur lokalen Anwendung.

ATH-Code M02AA15

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakokinetik

Die Resorption einer Einzeldosis durch die Haut wurde anhand der Metaboliten im Harn bestimmt. Bei lokaler Applikation von 2,5 g Diclofenac pro 500 cm² Haut werden 6-7% des Wirkstoffs im systemischen Kreislauf nachgewiesen.

Bei topischer Anwendung sind die Konzentrationen von Diclofenac in Synovialgewebe und Flüssigkeit höher als in Plasma, was mit dem direkten Eindringen von Diclofenac in entzündete Gewebe einhergeht. Es wurde festgestellt, dass nach wiederholter topischer Anwendung therapeutischer Dosen am zweiten Tag eine stabile Verbesserung des Zustands erreicht wird.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Im Urin gefundene Metaboliten ähneln denen nach oraler Verabreichung. Nach Absetzen des Arzneimittels nimmt die Plasmakonzentration ab, sowohl nach einmaliger Verwendung als auch bei wiederholter Verwendung. Dies bedeutet, dass Diclofenac nach wiederholter Anwendung nicht subkutan abgeschieden wird.

Pharmakodynamik

Naklofen ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Mittel (NSAID) für den lokalen Gebrauch mit ausgeprägten analgetischen und entzündungshemmenden Eigenschaften.

Naklofen hemmt das Enzym Cyclooxygenase, das Arachidonsäure in Prostaglandine, Thromboxan und Prostacyclin umwandelt.

Indikationen zur Verwendung

Naclofen wird in der Monotherapie oder in Kombination mit anderen oralen Medikamenten zur Behandlung verschiedener Verletzungen und leichter Formen von rheumatischen Erkrankungen verwendet, wie z.

- degenerative rheumatische Erkrankungen (periphere Arthrose

Gelenke und Rückenmark, Periarthropathie)

- rheumatische Erkrankungen periutrischer Weichteile (Myalgie, Fibrositis,

Schleimbeutelentzündung, Tendonitis, Tendovaginitis, Epicondylitis, Hexenschuss oder Sinus brachialis

Rum ohne Nervenkompression)

-andere Schmerzsyndrome (Sport und andere Weichteilverletzungen,

(Verstauchungen, Verstauchungen, Schläge ohne Hautveränderungen).

Dosierung und Verabreichung

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre

Gelstreifen mit einer Länge von 5 bis 10 cm sollten 3 bis 4 Mal täglich auf die betroffene Stelle aufgetragen werden. Reiben Sie leicht in die Haut ein.

Die Dauer der Behandlung hängt von den Indikationen und der Wirksamkeit der Therapie ab. Das Medikament sollte nicht länger als 14 Tage in Folge mit einer Weichteilverletzung oder einer rheumatischen Weichteilerkrankung für mehr als 21 Tage bei Schmerzen durch Arthritis angewendet werden (es sei denn, der Arzt hat ein anderes Behandlungsschema verschrieben).

Bei der Verwendung des Arzneimittels ohne Terminabsprache muss ein Arzt konsultiert werden, falls sich der Zustand des Patienten innerhalb von 7 Tagen nicht geändert hat.. Naklofen Gel kann zusätzlich zu oralen nichtsteroidalen Antiphlogistika verwendet werden, jedoch mit Vorsicht.

Naklofen: Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

Wirkstoff: Diclofenac;

1 g Gel enthält Diclofenac-Diethymoniumsalz in Form von Diclofenac-Natrium 10 mg

Hilfsstoffe: Carbomer, Macrogol, Diethanolamin, Isopropylalkohol, Propylenglycol, wasserfreies Natriumsulfit (E 221), Macrogolcetostearylether, Decyloleat, Mineralöl, gereinigtes Wasser.

Dosierungsform

Wichtigste physikalische und chemische Eigenschaften: Gel mit weißer Farbe.

Pharmakologische Gruppe

Mittel zur topischen Anwendung bei Gelenk- und Muskelschmerzen. Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente zur lokalen Anwendung. ATH-Code M02A A15.

Pharmakologische Eigenschaften

Naklofen ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament. Bei äußerlicher Anwendung wirkt es anästhetisch und entzündungshemmend. Es hemmt die Aktivität des Enzyms Cyclooxygenase, das Arachidonsäure in Prostaglandine, Thromboxan und Prostacyclin umwandelt.

Die perkutane Resorption einer Einzeldosis wurde anhand der Ausscheidung von Metaboliten im Urin bestimmt. Beim lokalen Auftragen des Gels mit einem Gehalt von 2,5 g Diclofenac pro 500 cm 2 Haut zeigte der Blutkreislauf im allgemeinen 6 - 7% des Wirkstoffs, wurde absorbiert.

Einige Autoren haben höhere Konzentrationen von Diclofenac in Synovialgewebe und -flüssigkeit berichtet als in Blutplasma, nach äußerer Anwendung, verursacht durch das direkte Eindringen von Diclofenac in entzündetes Gewebe.

Bei gesunden Probanden wurde festgestellt, dass nach wiederholter äußerlicher Anwendung therapeutischer Dosen die Stabilität am zweiten Tag erreicht wurde und während der gesamten Studie erhalten blieb.

Metaboliten im Urin waren den Metaboliten, die nach oraler Verabreichung gefunden wurden, sehr ähnlich. Nach der Aufhebung der Plasmakonzentrationen nahm die Konzentration ab sowie nach einmaligem Gebrauch. Dies bedeutet, dass nach wiederholter Anwendung keine Diclofenac-Depots in der Haut gebildet werden.

Hinweise

Topische Behandlung von Schmerzen und Entzündungen von Gelenken, Muskeln, Bändern und Sehnen rheumatischen oder traumatischen Ursprungs.

Gegenanzeigen

• Überempfindlichkeit gegen Diclofenac oder einen der Bestandteile des Arzneimittels
• Asthmaanfälle, Urtikaria oder akute Rhinitis, die durch die Einnahme von Acetylsalicylsäure oder anderen nichtsteroidalen Antirheumatika verursacht wurden;
• letztes Trimester der Schwangerschaft.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten und andere Wechselwirkungen

Da die systemische Resorption von Diclofenac aufgrund der topischen Anwendung des Arzneimittels sehr gering ist, ist die Wahrscheinlichkeit von Wechselwirkungen sehr gering.

Anwendungsfunktionen

Mit Vorsicht gleichzeitig mit oralen NSAIDs angewendet.

Die Wahrscheinlichkeit systemischer Nebenwirkungen bei der lokalen Anwendung von Diclofenac ist im Vergleich zur Verwendung seiner oralen Formen unbedeutend, wird jedoch nicht ausgeschlossen, wenn das Arzneimittel längere Zeit auf relativ großen Hautbereichen angewendet wird.

Es wird empfohlen, Naklofen-Gel nur auf intakten Hautbereichen aufzutragen, um Kontakt mit entzündeter, verletzter oder infizierter Haut zu vermeiden. Kontakt des Medikaments mit Augen und Schleimhäuten sollte vermieden werden. Das Medikament kann nicht verschluckt werden.

Wenn ein Hautausschlag auftritt, sollte die Behandlung mit dem Medikament abgebrochen werden. Naklofen Gel sollte nicht mit einem luftdichten Okklusivverband aufgetragen werden, es kann jedoch auch in einem neoklusiven Verband verwendet werden. Bei Verstauchungen kann der betroffene Bereich verbunden werden. Bei der Anwendung des Medikaments wird Naklofen nicht empfohlen, sich längere Zeit in direktem Sonnenlicht zu befinden.

Nach dem Auftragen des Gels sollten Sie Ihre Hände gründlich waschen, außer wenn dieser Bereich behandelt werden soll.

Spezielle Informationen zu einigen sonstigen Bestandteilen.

Naklofen Gel enthält Propylenglykol, das eine milde lokale Reizung der Haut verursachen kann.

Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit.

Die klinischen Erfahrungen mit schwangeren Frauen sind begrenzt, daher wird die Anwendung dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen. Naklofen-Gel ist im dritten Trimenon der Schwangerschaft kontraindiziert, da möglicherweise schwache Wehen und / oder ein vorzeitiger Verschluss des Arteriengangs auftreten.

Im Verlauf von Tierversuchen wurden keine Manifestationen der schädlichen Auswirkungen des Arzneimittels auf die Schwangerschaft oder die Entwicklung des Fötus, die Geburt oder die postnatale Entwicklung eines Kindes festgestellt. Wenn es gute Gründe für die Anwendung von Naklofen Gel während des Stillens gibt und der erwartete Nutzen des Arzneimittels nach Ansicht des Arztes das potenzielle Risiko überwiegt, sollte das Arzneimittel nicht auf die Brustdrüsen oder große Hautpartien aufgetragen und über einen längeren Zeitraum nicht angewendet werden.

Die Fähigkeit, die Reaktionsgeschwindigkeit beim Fahren von Fahrzeugen oder anderen Mechanismen zu beeinflussen.

Naklofen Gel beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, ein Auto zu fahren oder mit Mechanismen zu arbeiten.

Dosierung und Verabreichung

Erwachsene und Kinder über 14 Jahren tragen 3-4-mal täglich Naklofen-Gel auf und reiben sanft die Haut. Die Menge des verwendeten Arzneimittels hängt von der Größe der betroffenen Fläche ab (z. B. 2 bis 4 g, wobei die Größe der Größe einer Kirsche oder Walnuss entspricht, ausreichend, um auf einer Fläche von 400 bis 800 cm 2 aufgetragen zu werden).

Nach der Anwendung des Arzneimittels müssen Sie Ihre Hände waschen, außer wenn dieser Bereich behandelt werden soll.

Die Dauer der Therapie hängt von der Art der Erkrankung und der Wirksamkeit der Behandlung ab.

Das Medikament sollte nicht länger als 14 Tage hintereinander verwendet werden.

Naklofen Gel wird nicht zur Anwendung bei Kindern unter 14 Jahren empfohlen. Bei der Anwendung des Arzneimittels bei Kindern, die älter als 14 Jahre sind und länger als 7 Tage andauern, oder wenn sich die Symptome der Erkrankung verschlimmern, muss ein Arzt konsultiert werden.

Überdosis

Eine Überdosierung ist aufgrund der geringen Resorption von Diclofenac in den systemischen Kreislauf bei topischer Anwendung unwahrscheinlich.

Bei versehentlicher Einnahme sollte bedacht werden, dass 1 Tube des Arzneimittels mit jeweils 60 g das Äquivalent von 600 mg Diclofenac-Natrium enthält und systemische Nebenreaktionen auftreten können.

Im Falle einer versehentlichen Einnahme des Medikaments sollte der Magen sofort entleert und das Adsorbens eingenommen werden. Eine symptomatische Behandlung mit therapeutischen Maßnahmen zur Behandlung von NSAID-Vergiftungen wurde gezeigt.

Nebenwirkungen

Naklofen Gel wird normalerweise gut vertragen. Zu den Nebenwirkungen gehören leichte vorübergehende Hautreaktionen an der Applikationsstelle. In seltenen Fällen können allergische Reaktionen auftreten.

Die berichteten Nebenwirkungen (Tabelle 1) werden nach Häufigkeit in folgende Gruppen eingeteilt:

Verfallsdatum

Lagerbedingungen

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit und Licht bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C zu schützen. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verpackung

60 g Gel in einer Röhre; 1 Tube in einem Karton.

Naklofen-Gel

Der Inhalt

Pharmakologische Eigenschaften des Medikaments Naklofen Gel

Naklofen Gel ist für die topische Anwendung bestimmt und wirkt entzündungshemmend und analgetisch. Diclofenac dringt gut in die Läsion ein. Das Gel beseitigt Schmerzen, Schwellungen und erhöht die Bewegungsfreiheit der Gelenke.
Bei topischer Verabreichung von Diclofenac-Natrium im Urin werden die gleichen Metaboliten nachgewiesen wie bei oraler Verabreichung. Bei der Anwendung von 2,5 g Diclofenac pro 500 cm2 gelangen 6–7% des Wirkstoffs in den systemischen Kreislauf. Nach einmaliger Anwendung lagert sich Diclofenac-Natrium nicht im Unterhautgewebe ab.
Diclofenac-Natrium wird im Körper durch Konjugation mit Glucoronsäure und Hydroxylierung aktiv biotransformiert.

Indikationen für die Verwendung des Medikaments Naklofen Gel

Schmerzen und Entzündungen bei mäßig ausgeprägten Erkrankungen des Bewegungsapparates (entzündliche und degenerative Erkrankungen der Gelenke, extraartikuläre Manifestationen von Rheuma) zu reduzieren; Schmerzen bei geschlossenen Verletzungen von Weichteilen, einschließlich sportlicher Art (Quetschung, Dehnung).

Verwendung des Medikaments Naklofen Gel

Für Erwachsene wird ein 5–10 cm langer Gelstreifen auf die betroffene Stelle aufgetragen und 3-4 mal täglich sanft auf die Haut gerieben. Behandlungsdauer - 2-4 Wochen.

Kontraindikationen für die Verwendung des Medikaments Naklofen Gel

Überempfindlichkeit gegen Diclofenac und andere Bestandteile des Arzneimittels. Ernennen Sie keine Kinder unter 6 Jahren.

Nebenwirkungen des Medikaments Naklofen Gel

Medikamente werden in der Regel gut vertragen. Manchmal treten an der Applikationsstelle des Gels Rötungen, Juckreiz und Brennen auf, bei einigen Patienten Photosensibilisierung. Überempfindlichkeitsreaktionen sind extrem selten - Hautausschlag, Urtikaria, BA, Angioödem. Wenn solche Reaktionen auftreten, sollte die Verwendung des Arzneimittels sofort abgesetzt werden.

Spezielle Anweisungen für die Verwendung des Medikaments Naklofen Gel

Tragen Sie das Gel nicht auf beschädigte Haut und Wundoberfläche auf. Vermeiden Sie, dass das Gel in die Augen und Schleimhäute gerät. Tragen Sie das Gel nicht unter einem Okklusivverband auf. Vorsicht ist geboten, wenn Sie das Gel längere Zeit auf einer großen Oberfläche empfindlicher Haut auftragen. Nach dem Gebrauch des Gels gründlich die Hände waschen. Während der Behandlung sollte die Sonneneinstrahlung vermieden werden. Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist die Anwendung des Arzneimittels in geringen Dosen erlaubt (das Gel sollte in einer dünnen Schicht aufgetragen werden), und zwar in kurzen Abständen (nicht mehr als 1 Woche). Stillende Mütter können das Gel nicht auf der Brust auftragen.

Arzneimittelwechselwirkungen Naklofen Gel

Vorsicht ist geboten, wenn Sie das Gel zusammen mit NSAIDs zur oralen Verabreichung verwenden.

Eine Überdosis des Medikaments Naklofen Gel, Symptome und Behandlung

Bei einer signifikanten Überdosierung sind Übelkeit und Erbrechen jedoch unwahrscheinlich. Bei Anzeichen einer Überdosierung sollte die Einnahme des Arzneimittels abgesetzt werden; symptomatische Behandlung.

Lagerungsbedingungen Medikament Naklofen Gel

Bei Temperaturen bis 30 ° C

Eine Liste der Apotheken, in denen Sie Naklofen Gel kaufen können:

Naklofensalbe

Naklofensalbe ist ein lokales Heilmittel für verschiedene Pathologien der Gelenke und anderer Organe des Bewegungsapparates. Naklofen hat aktive entzündungshemmende und antisymptomatische Wirkungen, beruhigt Schweregrad und Schmerzen bei Bewegungen und verhindert die weitere Ausbreitung der Krankheit. Die Besonderheit dieses Medikaments in seiner effektiven und schnellen Wirkung sowie in einem umfassenden Lösungsansatz.

Interessant Drug Naklofen ist in verschiedenen Dosierungsformen erhältlich. Zur wirksamen Behandlung verschiedener Erkrankungen des Körpers werden Kapseln, Pillen, Injektionslösungen sowie Rektalsuppositorien freigesetzt. Jede der Darreichungsformen hat ihre eigenen Verwendungsmerkmale und wird zur Behandlung bestimmter Körperkrankheiten verwendet. Drogen Naklofen kann in der pädiatrischen Praxis verwendet werden, jedoch nur zur Behandlung von Kindern, die bereits 6 Jahre alt sind. Auch in Apotheken gibt es viele Analoga dieses Tools, die den gleichen Hauptwirkstoff enthalten. Die Verwendung von Salben oder anderen Darreichungsformen dieses Arzneimittels sollte unter Aufsicht des behandelnden Arztes erfolgen.

Hinweise

Die Naklofen-Salbe ist ein lokales Heilmittel, das viele Erkrankungen der Gelenke und Muskeln wirksam behandelt. Dieses Medikament bekämpft Entzündungsprozesse in den betroffenen Geweben aktiv und beseitigt Schmerzen und andere unangenehme Empfindungen.

Naklofensalbe wird zur Behandlung solcher entzündlichen Erkrankungen und Pathologien verschrieben:

• Degenerative Veränderungen, die in verschiedenen Geweben des Bewegungsapparates auftreten;
• Rheumatische Ätiologie;
• Osteochondrose und Osteoarthrose;
• Rheumatische Erkrankungen, die periartikuläre Gewebe betreffen;
• Myalgie;
• Verletzungen und Prellungen des Gewebes, die bei Entzündungen oder Schmerzen auftreten, ohne jedoch die Integrität der Haut zu beeinträchtigen.

Die Naklofen-Salbe wirkt bei verschiedenen Verstauchungen, Verstauchungen und blauen Flecken sowie bei einer Reihe anderer Verletzungen bei Sportlern und Menschen, die einen aktiven Lebensstil führen.

Kontraindikationen für die Verwendung des Medikaments Naklofen sind solche Fälle:

• Schwangerschaft, vor allem im dritten Trimester;
• Schädigung der Haut bei Verletzung ihrer Integrität;
• Kinder unter 6 Jahren;
• Allergische Reaktion auf Diclofenac oder andere Bestandteile dieser Zubereitung.

Diese Salbe sollte mit besonderer Vorsicht bei Personen angewendet werden, die in der Vergangenheit an Nierenfunktionsstörungen und Leberfunktionsstörungen, chronischer Herzinsuffizienz und Asthma bronchiale leiden.

Nebenwirkungen! Die Nebenwirkungen, die durch die Anwendung von Naklofen-Salbe verursacht werden, sind äußerst selten. In einigen Fällen können Nebenwirkungen von der Haut sowie systemische Reaktionen von Ogranizm auftreten.

Aktion

Naklofen-Salbe ist ein Medikament, das eine aktive therapeutische Wirkung hat. Dieses Tool gehört aufgrund seiner Zusammensetzung und Eigenschaften zur Kategorie der NSAIDs. Dies ist eine Gruppe von Medikamenten mit aktiven entzündungshemmenden Eigenschaften.

Die Hauptwirkstoffe dieses Werkzeugs sind Diclofenac-Natrium und Diclofenac-Diethylamin. Dies sind pharmakologische Substanzen, die die Aktivität von Enzymen reduzieren, die die Entwicklung entzündlicher Prozesse und das Fortschreiten der Krankheit auslösen. Dank Diclofenac verschwinden entzündliche Prozesse in den Geweben der Gelenke.

Diclofenac hat auch eine analgetische Wirkung, wodurch die mit der Krankheit einhergehenden Schmerzen und Beschwerden beseitigt werden.

Wie viel es kostet? Preis Naklofen-Salbe 60 Rubel (60 Gramm).

Fazit

Salbe Naklofen - ein lokales Medikament zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen im Gewebe des Bewegungsapparates. Darüber hinaus lindert dieses Hilfsmittel Schmerzen und Schweregefühle in den Bewegungen, die häufig mit der Krankheit einhergehen. Diclofenac, das in der Salbenzusammensetzung enthalten ist, bietet eine wirksame therapeutische Wirkung und ist für den Körper ungefährlich.

Gebrauchsanweisung für Naklofen-Salbe:

1. Tragen Sie die Salbe auf die Haut im Bereich der Projektion von Schmerzen und Entzündungen auf.
2. Für den einmaligen Gebrauch sind Streifen von 5 bis 10 cm ausreichend, je nach Bereich des betroffenen Bereichs.
3. Die Salbe wird regelmäßig dreimal täglich angewendet.
4. Die Behandlungsdauer ohne ärztliches Rezept sollte 2 Wochen nicht überschreiten.
5. Wenn nach einer Woche der Anwendung der Salbe keine Besserung eintritt, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

NAKLOFEN

Pharmakokinetik

Die Resorption einer Einzeldosis durch die Haut wurde anhand der Metaboliten im Harn bestimmt. Bei lokaler Applikation von 2,5 g Diclofenac pro 500 cm² Haut werden 6-7% des Wirkstoffs im systemischen Kreislauf nachgewiesen.
Bei topischer Anwendung sind die Konzentrationen von Diclofenac in Synovialgewebe und Flüssigkeit höher als in Plasma, was mit dem direkten Eindringen von Diclofenac in entzündete Gewebe einhergeht. Es wurde festgestellt, dass nach wiederholter topischer Anwendung therapeutischer Dosen am zweiten Tag eine stabile Verbesserung des Zustands erreicht wird.
Stoffwechsel und Ausscheidung
Im Urin gefundene Metaboliten ähneln denen nach oraler Verabreichung. Nach Absetzen des Arzneimittels nimmt die Plasmakonzentration ab, sowohl nach einmaliger Verwendung als auch bei wiederholter Verwendung. Dies bedeutet, dass Diclofenac nach wiederholter Anwendung nicht subkutan abgeschieden wird.

Indikationen zur Verwendung

Naclofen wird in der Monotherapie oder in Kombination mit anderen oralen Medikamenten zur Behandlung verschiedener Verletzungen und leichter Formen von rheumatischen Erkrankungen verwendet, wie z.
- degenerative rheumatische Erkrankungen (Arthrose der peripheren Gelenke und der Wirbelsäule, Periarthropathie)
- Rheumatische Erkrankungen periutrischer Weichteile (Myalgie, Fibrositis, Schleimbeutelentzündung, Tendonitis, Tendovaginitis, Epikondylitis, Hexenschuss oder Brachiales Syndrom ohne Nervenkompression)
- andere Schmerzsyndrome (Sport und andere Weichteilverletzungen, zum Beispiel Dehnen, Verstauchungen, Streiks ohne Hautveränderungen)

Methode der Verwendung

. Naklofen Gel kann zusätzlich zu oralen nichtsteroidalen Antiphlogistika verwendet werden, jedoch mit Vorsicht.

Naklofen (Gel)

NSAIDs zur äußerlichen Anwendung

Verschreibung

Gebrauchsanweisung

Hersteller

Krka
Reg. Nummer: P N013166 / 01 vom 25. Dezember 2007

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Gebrauchsanweisung und Dosierung

Äußerlich Für Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre wird ein 5-10 cm langer Gelstreifen auf die betroffene Stelle aufgetragen und 2-3 mal täglich sanft in die Haut eingerieben. Bei Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren wird ein Streifen von höchstens 3 cm nicht mehr als zweimal täglich aufgetragen. Wenn Sie das Medikament länger als 10 Tage einnehmen, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Hinweise

Das Medikament wird verwendet, um Schmerzen und Entzündungen gemäß den folgenden Indikationen zu lindern:

• rheumatoide Arthritis, Arthrose, rheumatische Läsionen von Weichteilen (Tenosynovitis, Bursitis);
• Prellungen, Schäden an Bändern, Muskeln und Sehnen;
• entzündliche Weichteilschwellungen, Muskel- und Gelenkschmerzen, einschließlich solcher, die durch schwere körperliche Anstrengung verursacht werden.

Gegenanzeigen

• Kinder unter 6 Jahren;
• Verletzung der Unversehrtheit der Haut;
• Schwangerschaft (III. Trimester);
• Verwenden Sie kein Naklofen Gel bei Überempfindlichkeit gegen Diclofenac oder Hilfskomponenten des Arzneimittels oder gegen andere nichtsteroidale entzündungshemmende Arzneimittel (komplettes oder unvollständiges Acetylsalicylsäure-Intoleranzsyndrom - Rhinosinusitis, Urtikaria, Nasenschleimhautpolypen, Bronchialasthma).

Vorsicht: hepatische Porphyrie (Exazerbation), erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts, schwere Leber- und Nierenfunktionsstörungen, chronische Herzinsuffizienz, Asthma bronchiale, beeinträchtigte Blutgerinnung (einschließlich Hämophilie, verlängerte Blutungszeit, Tendenz zur Blutung), ältere Menschen Alter, Schwangerschaft I-II Trimester und Stillzeit.

Zusammensetzung

◊ Gel zur äußerlichen Anwendung 1% weiß, homogen.

[PRING] Carbomer, Macrogol, Diethanolamin, Isopropanol, Propylenglykol, wasserfreies Natriumsulfit, Cetomacrogol, Decyloleat, Vaselineöl, gereinigtes Wasser.

60 g - Aluminiumtuben (1) - Kartonpackungen.

◊ Gel zur äußerlichen Anwendung 1% weiß, homogen.

Hilfsstoffe: Carbomer, Macrogol, Diethanolamin, Isopropanol, Propylenglycol, wasserfreies Natriumsulfit, Cetomacrogol, Decyloleat, Vaselineöl, gereinigtes Wasser.

60 g - Aluminiumtuben (1) - Kartonpackungen.

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Überdosis

Eine extrem geringe systemische Resorption von Diclofenac bei äußerer Anwendung macht eine Überdosierung nahezu unmöglich. Bei versehentlicher Einnahme einer großen Menge des Arzneimittels kann es zu Übelkeit, Erbrechen und systemischen Nebenwirkungen kommen, die für NSAIDs typisch sind.

Symptome: Übelkeit und Erbrechen.

Behandlung: Magenspülung, Aktivkohle, erzwungene Diurese, symptomatische Therapie. Die Hämodialyse ist unwirksam.

Weitere Informationen

Pharmakologische Wirkung

Naklofen Gel ist ein nichtsteroidales Antiphlogistikum (NSAID) zur topischen Anwendung mit ausgeprägten analgetischen und entzündungshemmenden Eigenschaften. Die wahllose Hemmung der Cyclooxygenase vom Typ 1 und Typ 2 stört den Arachidonsäuremetabolismus und verringert die Prostaglandinmenge, auch im Brennpunkt der Entzündung. Naklofen Gel wird verwendet, um Schmerzen zu lindern und Schwellungen im Zusammenhang mit dem Entzündungsprozess zu reduzieren.

Pharmakokinetik

Bei der empfohlenen Methode der Verwendung des Arzneimittels werden nicht mehr als 6-7% Diclofenac in den systemischen Kreislauf aufgenommen. Von den Nieren ausgeschieden. Diclofenac wird schnell resorbiert, während die Konzentration in der Synovialflüssigkeit höher ist als im Plasma.

Wechselwirkung

Bei der Einnahme von anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten ist Vorsicht geboten. Diclofenac-Gel kann die Wirkung von Medikamenten verstärken, die Photosensibilisierung verursachen. Klinisch signifikante Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten werden nicht beschrieben.

Nebenwirkungen

Gel Naklofen verursacht selten Nebenwirkungen.

Hautpartikel: Rötung, Lichtempfindlichkeit, Kontaktdermatitis (Juckreiz, Hyperämie, Schwellung des behandelten Hautbereichs, papulös-vesikulärer Hautausschlag, Peeling), Brennen, erythematöser Hautausschlag, Urtikaria, Ekzem.

Systemische Reaktionen: Urtikaria, Asthma bronchiale, Angioödem, systemische anaphylaktische Reaktionen (einschließlich Schock).

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Haltbarkeit - 4 Jahre.

Besondere Anweisungen

Gel Naklofen sollte nur auf intakte Haut aufgetragen werden. Vermeiden Sie, dass das Gel in die Augen, Schleimhäute oder offene Wunden gerät. Gel Naklofen sollte nicht unter luftdichten (okklusiven) Verbänden verwendet werden. Beim Auftragen einer großen Menge Gel auf große Oberflächen empfindlicher Haut über einen längeren Zeitraum ist Vorsicht geboten. Bei Verwendung mit anderen Darreichungsformen von Diclofenac sollte die maximale tägliche Gesamtdosis berücksichtigt werden.

Während der Anwendung des Gels sollte Naklofen eine längere Sonneneinstrahlung vermeiden.

Nachdem Sie das Gel auf die Haut aufgetragen haben, waschen Sie Ihre Hände gründlich. Das Medikament ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Das Medikament beeinflusst nicht die Fähigkeit, ein Auto und andere mechanische Mittel zu fahren.

Die Informationen werden im Nachschlagewerk der Arzneimittel von Vidal bereitgestellt.