Was ist eine Venuskette und wie sieht sie aus?

Die Halskette der Venus ist eines der Symptome einer schweren Geschlechtskrankheit. Charakteristische Punkte am Hals, die einer Halskette oder einem Spitzenkragen ähneln, treten im Stadium der sekundären Syphilis auf. Ursachen für Hautveränderungen - das Fehlen einer angemessenen Behandlung der frühen Phase der Krankheit.

Syphilitische Leukodermie

Im Anfangsstadium manifestiert sich Syphilis in Form einer kleinen Wunde an den Genitalien oder einem anderen Körperteil, an dem die Einführung des Erregers stattgefunden hat. Eine unaufmerksame Person kann dieses Symptom möglicherweise übersehen und erst nach mehreren Monaten einen Arzt aufsuchen, wenn die Anzeichen einer sekundären Syphilis bereits zu deutlich sind. Syphilitische Leukodermie oder Pigment-Syphilid wird als eines der Symptome angesehen. Wie diese Krankheit aussieht, kann anhand eines Fotos von Patienten mit sekundärer Syphilis beurteilt werden.

Das Auftreten von Lichtflecken auf der Haut deutet darauf hin, dass sich der Erreger der Krankheit im ganzen Körper verbreitet hat und viele Organe infiltriert hat. Bei Untersuchungen der Liquor cerebrospinalis nach Leukodermie-Beschwerden beim Arzt wurden Veränderungen sogar im ZNS festgestellt. Äußere Symptome können jedoch, je nach dem Zustand des menschlichen Immunsystems, verschwommen auftreten.

Ursachen von Krankheiten

Leukopathie bei Syphilis tritt als Folge der Aktivität eines bestimmten Erregers, Treponema pallidum, auf. Ärzte betrachten die Leukopathie nicht als separate Krankheit. Pigment Syphilid ist ein Syndrom, das für die Syphilis im zweiten Stadium charakteristisch ist. Die Leukodermie und die begleitende Alopezie sowie andere Manifestationen der Aktivität der Spirochäten werden gleichzeitig als Symptome einer häufigen Erkrankung angesehen.

Bei der Untersuchung der Zellen der betroffenen Haut haben Wissenschaftler herausgefunden, dass neurotrophe Veränderungen in der Dermis die Ursache für die Verfärbung sind. In diesem Fall werden die Stoffwechselprozesse gestört und die Nervenenden geschädigt. Das Pigment ist ungleichmäßig verteilt: Es gibt sowohl verfärbte als auch hyperpigmentierte Bereiche.

Bei Frauen werden häufiger nur Hautmanifestationen des Syndroms festgestellt. Wegen seiner charakteristischen Lage wurde es die Halskette der Venus genannt. Bei Männern erfahren Haarfollikel auch neurotrophe Veränderungen.

Manifestationen der Leukodermie

Die ersten Anzeichen des Syndroms können 1-3 Monate nach der Infektion auftreten. Hautausschläge treten häufig am Hals auf und sind relativ gleichmäßig um ihn herum angeordnet. Aber der Ausschlag der Leukodermie erscheint auf der Brust, dem Rücken oder in den Achselhöhlen, manchmal sogar im unteren Rücken und am Bauch.

Sie können die Halskette der Venus durch ihre charakteristischen Merkmale unterscheiden:

• helle runde Flecken erscheinen in Bereichen mit erhöhter Pigmentierung;
• ihre Größe beträgt 0,5 bis 1,5 cm;
• Zunächst gibt es nur wenige weiße Hautbereiche, aber ihre Anzahl wächst allmählich.
• Im Gegensatz zu Vitiligo, Pityriasis versicolor und anderen ähnlichen Hautkrankheiten verschmelzen die Flecken bei syphilitischer Leukodermie nicht miteinander;
• Das Auftreten von Lichtflecken auf der Haut geht häufig mit Haarausfall am Hinterkopf, Schläfen, Augenbrauen und bei Männern einher - am Schnurrbart und am Bart.

Zur gleichen Zeit, wenn syphilitische Leukodermie fehlt, Juckreiz und Desquamation in der Lokalisation des Hautausschlags. Sehr selten kommt es zu einer leichten Temperaturerhöhung.

Es gibt 3 Formen, die das Syndrom manifestieren können:

1. Bei gefleckter Leukodermie ist die Anzahl der hellen Bereiche gering, und Bereiche mit erhöhter Pigmentierung sind ziemlich groß. Äußerlich sieht die Haut mit separaten kleinen abgerundeten Punkten aus.
2. Die Form von Maschen oder Spitzen ist durch eine große Anzahl eng beabstandeter, verfärbter Bereiche und dünne dunkle Trennwände gekennzeichnet, die einem durchbrochenen Muster ähneln.
3. Marmorleukodermie erhielt diesen Namen wegen der subtilen, verschwommenen Grenzen zwischen Bereichen mit verminderter und erhöhter Pigmentierung. Die Haut wirkt gleichzeitig schmutzig.

Jede der Varianten ist eine spezifische Hautläsion, die durch Syphilis verursacht wird. Um den Übergang der Krankheit in die 3. Stufe zu verhindern und Angehörige vor der Infektionswahrscheinlichkeit zu schützen, sollten Sie bei Verdacht auf Pigmentsyphilid sofort die dermatovenerologische Klinik kontaktieren.

Wie kommt es zur Leukodermie bei der Syphilis?

Wenn die Krankheit unbemerkt geblieben oder verfärbt ist, die lästigen Eruptionen jedoch ignoriert wurden, verschwindet die Venuskette allmählich. Die syphilitische Leukodermie geht eine latente Form ein und bleibt akut infektiöse Infektion. Nach einiger Zeit erscheinen die Flecken wieder, ihre Anzahl kann sich erhöhen, aber ohne Behandlung hört der Rückfall einfach spontan auf.

Wiederholte Hautausschläge in Form von blassen Flecken können mehrere sein, und die Dauer des sekundären Stadiums der Syphilis dauert manchmal 1-2 Jahre. Rückfälle treten in unterschiedlichen Intervallen auf, die Flecken verschwinden allmählich, der Erreger stoppt jedoch nicht seine zerstörerische Aktivität. Seit vielen Jahren stellen Venerologen fest, dass sich eine Krankheit wie die Syphilis allmählich auf alle Organe und Systeme ausdehnt: Knochen und Gelenke, Leber, Magen, verschiedene Teile des Nervensystems usw.

Die Hauterscheinungen ändern sich nach 3-4 wiederholten gebleichten Eruptionen. Eine Kette aus Roseol erscheint um den Hals - rote Blasen und Wunden. Ein Hautausschlag einer anderen Art erscheint zu dieser Zeit auf dem Körper: papular und pustularis, bilden lange tiefe, nicht heilende Geschwüre.

Wie wird syphilitische Leukodermie behandelt?

Die Ärzte bestimmen genau die Art der blassen Flecken am Hals und anderen Körperteilen. Bei der Heilung von Läsionen verschiedener Spezies, Lepra oder Psoriasis, mit Vitiligo und einigen anderen Erkrankungen kann es zu Verfärbungen von Bereichen unterschiedlicher Größe kommen. Aber Blutuntersuchungen helfen, sie von Syphilis-Pigment zu unterscheiden.

Wenn ein Erreger entdeckt wird und spezifische serologische Reaktionen des Blutes vorgenommen werden, wird der Arzt eine für den Patienten geeignete Behandlung verschreiben. Treponema pallidum ist sehr empfindlich gegen Penicillin-Antibiotika. Dies bedeutet jedoch nicht, dass Sie sich selbst von dem Syndrom erholen können.

Die Patienten werden im Krankenhaus behandelt und wählen individuelle Behandlungspläne aus. Für die erfolgreiche Zerstörung von Mikroben im Körper ist ein gewisses und konstantes Antibiotikum im Blut erforderlich. In diesem Fall kann es sein, dass der Patient bis zu acht Mal am Tag Injektionen benötigt. Zusätzlich zu Antibiotika injizieren sie Vitamine und Immunomodulatoren, die die Immunität des Patienten unterstützen und Infektionen und unter bestimmten Bedingungen - und andere Medikamente - entgegenwirken.

Nach der Behandlung muss der Patient längere Zeit in der dermatovenerologischen Station beobachtet werden. Wenn innerhalb von 2 Jahren keine serologischen Reaktionen nachgewiesen werden, die für Syphilis charakteristisch sind, kann die Person als praktisch gesund betrachtet werden.

Nur ein Fachmann kann das richtige Behandlungsschema erstellen und abhängig vom Zustand der Person flexibel ändern. Daher kann kein Hausmittel oder Volksheilmittel gegen Syphilis nicht heilen. Wenn Sie versuchen, sich selbst zu behandeln, können Sie nur Zeit verlieren und die Krankheit zu vernachlässigten Formen entwickeln, wenn irreversible Veränderungen im Körper auftreten.

Vorbeugende Maßnahmen

Um die Möglichkeit einer sekundären Syphilis zu vermeiden, müssen Sie rechtzeitig einen Arzt konsultieren, wenn 10–90 Tage nach dem ungeschützten Geschlechtsverkehr an den Genitalien, an den Lippen, in den Mundwinkeln oder im Hals eine Wunde oder Erosion auftritt.

Bei der alltäglichen Syphilis kann der Ort des Einführens des Treponems an einer beliebigen Stelle angeordnet sein.

Die wichtigste Maßnahme der Prävention besteht jedoch darin, Promiskuität zu vermeiden. Selbst wenn ein Kondom verwendet wird, kann die Infektion durch seröse Ulzera am Körper des Patienten erfolgen. Dies ist genau das, was bei häuslichen Erkrankungen der Krankheit geschieht. In diesem Fall kann Prävention die persönliche Hygiene sein: Vermeiden Sie es, Bettwäsche, Unterwäsche, Handtücher, Rasiermesser oder Geschirr mit einer anderen Person oder einem kranken Verwandten zu teilen.

Leukodermie

Leukodermie ist ein polyetiologischer dermatologischer Zustand, der durch eine gestörte Bildung und Anhäufung oder beschleunigte Zerstörung von Pigmenten in bestimmten Körperbereichen gekennzeichnet ist. Manifestiert durch das Vorhandensein verfärbter Hautbereiche. Die Größe, Anzahl und Position der Diagramme hängen von den Ursachen der Störung ab. Die Diagnose der Leukodermie basiert auf den Ergebnissen der Untersuchung des Dermatologen und der allgemeinen Untersuchung des Körpers des Patienten, die zur Identifizierung verborgener Pathologien durchgeführt wird. In einigen Fällen kann eine Biopsie des Gewebes aus den betroffenen Bereichen erforderlich sein. Die Behandlungstaktik hängt von der Ätiologie dieses Zustands ab, sowohl eine gezielte Therapie der anregenden Krankheit als auch Unterstützungsmaßnahmen in Form einer Vitamintherapie und UV-Bestrahlung sind möglich.

Leukodermie

Leukodermie ist keine separate Hauterkrankung, sondern ein Symptom, das auf eine allgemeine oder lokale Verletzung des Pigmentstoffwechsels hinweist. Der Zustand ist aus der Antike bekannt, in einigen Kulturen wurden Patienten mit ähnlichen Hautveränderungen als von Göttern gekennzeichnet erkannt. Leukodermie ist eine sehr häufige dermatologische Pathologie, nach einigen Angaben leiden 5 bis 8% der Weltbevölkerung an ihren verschiedenen Formen. Es kann sich dabei entweder um einen erworbenen Zustand handeln, der durch eine bestimmte Lebensweise einer Person entstanden ist, oder um die Auswirkungen verschiedener Umweltfaktoren auf den Körper und angeborenes, genetisch bedingtes Erbgut. Der letztere Typ ist durch besondere Schwierigkeiten im Behandlungsprozess gekennzeichnet und beunruhigt den Patienten oft schon in der frühen Kindheit. Die sexuelle Verteilung der Leukodermie hängt von der Art und Form der Pathologie ab. Einige Zustände treten nur bei Männern auf (erbliche Varietäten, die mit dem X-Chromosom verknüpft sind), andere können gleichermaßen Personen beider Geschlechter betreffen oder häufiger bei Frauen auftreten.

Ursachen der Leukodermie

Die Hautfarbe einer Person hängt von mehreren Pigmenten ab, von denen Melanin hauptsächlich ist. Die Bildungsgeschwindigkeit dieser Verbindung hängt von zwei Faktoren ab - der Anwesenheit von Tyrosin im Körper, das als Substrat für die Bildung von Melanin dient, und dem Prozessierungsenzym Tyrosinase. Beim Albinismus, der von manchen Dermatologen als extreme Variante der Leukodermie betrachtet wird, gibt es Defekte in der Struktur der Tyrosinase. Das Enzym funktioniert nicht, wodurch die Melaninsynthese fehlt. Bei einigen Formen der Leukodermie wird ein ähnlicher Prozess beobachtet - das Enzym wird gestört, das Pigment wird nicht synthetisiert, und als Ergebnis erscheint verfärbte Haut.

Es gibt einen anderen Mechanismus für die Hypopigmentierung in diesem dermatologischen Zustand. Melanin sollte nicht nur synthetisiert, sondern in speziellen zellulären Einschlüssen - Melanosomen - abgelegt werden. Es gibt Faktoren exogener und endogener Natur, die diesen Prozess behindern. Unter ihrem Einfluss, bei normaler oder sogar erhöhter Melaninsynthese in bestimmten Hautbereichen, lagert sich das Pigment nicht ab, was zum Auftreten von Leukoderm-Foci führt. Eine Variante dieses Prozesses kann der selektive Tod von Melanozyten der Haut sein, der durch Infektionserreger, immunologische Störungen oder das Einwirken bestimmter Chemikalien verursacht wird. Aufgrund der erhöhten Zersetzungsgeschwindigkeit von Pigmentzellen tritt deren rechtzeitiger Ersatz nicht auf, was ebenfalls das Auftreten von Leukodermiesymptomen hervorruft.

Die oben genannten Verstöße können zu einer Vielzahl verschiedener pathologischer Zustände und nachteiliger Faktoren führen. Am häufigsten tritt Leukodermie als Folge bestimmter Infektionskrankheiten (Syphilis, Lepra, bestimmte Ringwürmer), Autoimmunerkrankungen (systemischer Lupus erythematodes, Sklerodermie), genetische Pathologien (Wolfe, Waanderburg-Krankheit usw.) auf. Darüber hinaus gibt es Formen der sogenannten professionellen Leukodermie, die durch die Auswirkungen bestimmter industrieller Chemikalien auf den Körper hervorgerufen werden. Unabhängig voneinander unterscheiden sie gewöhnlich Vitiligo und idiopathische Formen der Pathologie. Darüber hinaus können einige helminthische Invasionen, Immunerkrankungen und endokrine Störungen zur Entwicklung von Leukodermie führen.

Leukodermaklassifikation

Die moderne Klassifikation der Leukodermie in der Dermatologie basiert auf der Ätiologie dieser Erkrankung. Aber auch die allgemein anerkannte Sortenliste kann nicht alle Formen der Pathologie abdecken. Aus diesem Grund wird die idiopathische Leukodermie in einem separaten Typ isoliert, der alle Formen und Varietäten des Zustands mit einer unbekannten Ursache in Beziehung setzt. Diese Klassifikation trennt die verschiedenen Gruppen der Leukodermie nach den Gründen ihres Auftretens am vollständigsten und objektivsten. Die Bequemlichkeit der Klassifizierung liegt auch in der Tatsache, dass die Leukodermien in einer bestimmten Gruppe durch die Ähnlichkeit der klinischen Symptome gekennzeichnet sind. Dadurch kann der Dermatologe die Liste der möglichen ätiologischen Faktoren nur durch das Auftreten des Patienten bestimmen. Am häufigsten werden bei Patienten folgende Arten von Leukodermie festgestellt:

1. Infektiöse Leukodermie - Hypochromie, verursacht durch Exposition verschiedener Mikroorganismen auf der Haut, die entweder direkt Melanozyten beeinflussen kann oder den lokalen Stoffwechsel in den Geweben stört, so dass sie die Synthese und Anhäufung von Pigmenten erschweren. Dieser Typ umfasst syphilitische und Lepra-Leukodermie sowie Hypopigmentierung aufgrund verschiedener Formen von Flechten.
2. Immunleukodermie - In dieser Gruppe schließen Forscher Vitiligo und einige andere Autoimmunerkrankungen (Sklerodermie, Lupus) ein, die mit einer Verletzung der Hautpigmentierung einhergehen können. Die Ursachen der Immun-Leukodermie werden auch zu immunologischen Störungen, die vor dem Hintergrund der helmthischen Invasionen auftreten. Ein verbindender Faktor ist die Niederlage von Melanozyten durch das eigene Immunsystem.
3. Toxische Leukodermie wird durch lokale oder allgemeine Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien, einschließlich Medikamenten, verursacht. Zu dieser Gruppe gehört die sogenannte professionelle Hypochromie, die bei Angestellten bestimmter Chemieanlagen mit längerer Exposition gegenüber industriellen Toxinen auftritt.
4. Angeborene Leukodermie hat genetische Ursachen oder wird (seltener) durch intrauterine Schädigung verursacht. Charakterisiert durch eine Vielzahl von Symptomen, häufig zusätzlich zu Hautstörungen bei Patienten mit Fehlbildungen und anderen Erkrankungen.
5. Post-inflammatorische Leukodermie tritt häufig vor dem Hintergrund zikatrischer Veränderungen nach Verbrennungen sowie bei lang anhaltenden entzündlichen Hauterkrankungen (z. B. Ekzem) auf.
6. Idiopathische Leukodermie umfasst alle Formen der Pathologie ohne festgestellte oder unklare Ursachen.

Symptome einer Leukodermie

Die Hauptmanifestation der Leukodermie ist eine Verletzung der Pigmentierung der Haut in verschiedenen Teilen des Körpers. Die Art der Pigmentstörungen variiert je nach Form und Ursachen des Zustands. Im Falle einer infektiösen syphilitischen Leukodermie tritt die Hautverfärbung hauptsächlich am Hals, am Rumpf und manchmal auch im Gesicht auf und kann drei klinische Formen haben: Retikular, Marmor und fleckig. Im ersten Fall bestehen die Depigmentierungspflaster aus vielen kleinen faserartigen Foci, die an Spitze erinnern, im zweiten Fall - von weißlichen Punkten mit unscharfen Konturen, die zum Verschmelzen neigen. Die gefleckte syphilitische Leukodermie ist durch die Bildung separater Rundherde der Hypochromie mit klaren Konturen und nahezu gleicher Größe gekennzeichnet.

Leprocoma tritt häufig an Armen, Oberschenkeln, Rücken und Gesäß auf. Sein Merkmal ist die Bildung von runden Läsionen mit klaren Grenzen. Taschen nach ihrem Aussehen können für viele Jahre unverändert bleiben. Immunformen der Hypochromie, die sich mit systemischem Lupus erythematodes, Sklerodermie und Wurmbefall entwickeln, gehen häufig nicht nur mit einem fokalen Pigmentverlust, sondern auch mit einem Abschälen oder einer Atrophie der Haut einher. Mit der richtigen Behandlung der infektiösen oder autoimmunen Leukodermie wird der Schweregrad der Hautmanifestationen reduziert, da der Faktor, der sich negativ auf die Melanozyten oder den Pigmentstoffwechsel auswirkt, verschwindet. Ein ähnliches Bild wird bei chemischer oder toxischer Hypochromie beobachtet - oft ist die Eliminierung des provozierenden Faktors, durch den die Schwere der Hautmanifestationen reduziert werden kann, das zentrale Element bei der Behandlung dieser Formen.

Angeborene Formen der Leukodermie haben eine Vielzahl von Symptomen, die weitgehend von der Grunderkrankung bestimmt werden. Hautmanifestationen (Depigmentierungsherde verschiedener Größen und Formen) können mit Erkrankungen anderer Organe und Systeme kombiniert werden. Post-inflammatorische Leukodermie ist durch das Auftreten von Hypochromie in den Hautbereichen gekennzeichnet, die Verbrennungen, Psoriasis oder Seborrhoe erlitten haben. Im Zentrum der Läsion mit reduzierter Pigmentierung finden sich häufig Narbenveränderungen. Die Lokalisation von Pigmentstörungen hängt vom Ort der vorherigen entzündlichen Hautläsionen ab. Bei diesen Formen der Leukodermie sowie bei Vitiligo kann die Wiederherstellung der normalen Hautfarbe sehr schwierig sein, Verletzungen bleiben viele Jahre lang bestehen.

Diagnose der Leukodermie

Leukodermie ist bei einer routinemäßigen Untersuchung der Haut des Patienten relativ einfach zu bestimmen, es kann jedoch eine ganze Reihe verschiedener klinischer Studien erforderlich sein, um die Ursachen zu klären. Bei der Untersuchung der Haut des Patienten werden Depigmentierungsbereiche unterschiedlicher Form, Größe und Lokalisation erkannt, in einigen Fällen sind die Läsionen von einem Rand der Hyperpigmentierung umgeben (kompensatorische Reaktion des Körpers). Bei Verdacht auf eine infektiöse Leukodermie wird ein allgemeiner Bluttest durchgeführt, bei dem unspezifische Anzeichen einer Entzündung (Leukozytose, erhöhte ESR) festgestellt werden können. Eosinophilie kann auf einen Wurmbefall hinweisen. Zur Bestimmung des Erregers können auch serologische Tests zugeordnet werden: Wasserman-Reaktion, Test auf Lepra und andere.

Durch die Untersuchung der grundlegenden Blutparameter des Patienten und einiger diagnostischer Tests können nicht nur entzündliche, sondern auch immunologische Leukodermien identifiziert werden. Beispielsweise wird für Lupus die Anwesenheit von antinukleären Antikörpern bestimmt. Eine wichtige Rolle bei der Diagnose der Leukodermie spielen die Befragung des Patienten und eine gründliche Untersuchung der Anamnese, da bei den toxigenen und postinflammatorischen Formen dieses dermatologischen Zustands meistens die Vorerkrankungen Anomalien der Pigmentierung verursachen. Zur genaueren Bestimmung der Leukodermie und ihrer Unterscheidung von einigen Formen der Beraubung wird Woods Ultraviolettlampe verwendet.

In umstrittenen Fällen können sie auf eine Hautbiopsie von schwach pigmentierten Herden und deren histologische Untersuchung zurückgreifen. Je nach Form und Ursachen der Leukodermie können in den Läsionen Entzündungszeichen, Narbengewebe, Dermisschwellung oder Veränderungen der Epidermis nachgewiesen werden. In den häufigsten Fällen der Depigmentierung werden normalerweise Abnormalitäten von Melanozyten festgestellt - diese fehlen entweder vollständig oder weisen strukturelle Veränderungen auf (geringe Anzahl an Melanosomen, Deformationen der Prozesse). Bei einigen angeborenen Formen der Leukodermie werden genetische Tests verwendet.

Leukodermie-Behandlung

Die Therapie der Leukodermie wird auf die Beseitigung der Ursachen reduziert, die zu einer Verletzung der Hautpigmentierung geführt haben. Bei infektiösen Formen werden Antibiotika eingesetzt, bei Autoimmunerkrankungen Immunsuppressiva und Zytostatika, bei helminthischen Invasionen werden Antihelminthizide verschrieben. Im Falle einer toxischen Leukodermie ist möglicherweise keine besondere Behandlung erforderlich. In manchen Fällen reicht es aus, dass der Patient den Kontakt mit dem toxischen Stoff aufhört. Dies ist möglich, indem die Art der Tätigkeit (bei der Arbeit in der chemischen Industrie) oder die Streichung (Ersetzung) bestimmter Arzneimittel geändert wird. Die Form der Leukodermie aufgrund von erblichen Faktoren und Vitiligo ist am schwierigsten zu behandeln: In diesem Fall üben einige Spezialisten die Transplantation der normalerweise pigmentierten Haut des Patienten, die aus einem anderen Körperteil entnommen wurde, in die Hypochromatosezentren.

Eine Erhaltungstherapie kann den Zustand der Haut des Patienten signifikant verbessern und die Wiederherstellung der normalen Pigmentierung beschleunigen. Weisen Sie allgemeine und lokale Formen der Vitamine A, E, PP und der Gruppe B, Vitamin-Mineral-Komplexe, die Zink und Kupfer enthalten, zu. Laut einigen Daten hilft die Anreicherung der Diät mit Tyrosin auch, die Symptome der Leukodermie zu reduzieren, so dass Eier, Meeresfrüchte, Leber, Haferflocken und Buchweizen in der Ernährung der Patienten vorhanden sein sollten. Von den spezifischen Techniken der Dermatologie wird die PUVA-Therapie verwendet - die Behandlung der Haut mit speziellen photoaktiven Substanzen mit nachfolgender UV-Strahlung. Es ist wichtig zu bedenken, dass einige Formen der Leukodermie auf ultraviolette Strahlung mit einem erhöhten Depigmentierungsgrad ansprechen. Daher sollten solche Techniken mit Vorsicht verschrieben werden.

Prognose und Prävention von Leukodermie

Die Prognose der Leukodermie in Bezug auf das Leben des Patienten ist immer günstig - dieser dermatologische Zustand stellt niemals eine Todesgefahr oder schwere Komplikationen dar. Nur begleitende Fehlbildungen bei angeborenen Formen und Syndromen können dies tun. In Bezug auf die Erholung und Wiederherstellung der normalen Pigmentierung der Haut ist die Prognose selbst bei relativ milden toxigenen Formen der Erkrankung oft unsicher. Angeborene und Immuntypen der Leukodermie sowie Vitiligo sind äußerst schwierig zu behandeln. Prävention umfasst den Konsum von tyrosinreichen Lebensmitteln, den Schutz der Haut vor ultravioletter Strahlung und den Kontakt mit Chemikalien, die eine Depigmentierung verursachen können.

Leukodermie: Ursachen, Symptome und Behandlung

Leukodermie ist keine eigenständige Krankheit, sondern ein charakteristisches Symptom mehrerer Erkrankungen, die mit einer Verletzung der Hautpigmentierung einhergehen. Dieser Begriff stammt aus zwei griechischen Wörtern: Leukos und Derma (in Übersetzung - weiße Haut). Es wird verwendet, um eine Verletzung der Pigmentierung zu kennzeichnen, die mit einer Abnahme des Spiegels oder vollständigem Verschwinden von Melanin (Farbpigment) und dem Auftreten mehrerer weißer Flecken auf der Haut mit verschiedenen Formen und Formen einhergeht. Manchmal bezeichnen Dermatologen die folgenden Ausdrücke, um sich auf solche pathologischen Veränderungen zu beziehen: Hypopigmentierung, Hypochromie, Hypomelanose oder Leukopathie.

Leukodermie mit der gleichen Häufigkeit wird sowohl bei Männern als auch bei Frauen beobachtet. Diese Pathologie kann sich in jedem Alter entwickeln, aber häufiger werden erste Anzeichen bei Kindern unter 12 Jahren (manchmal zum Zeitpunkt der Geburt) festgestellt.

Solche Pigmentstörungen können plötzlich und ohne ersichtlichen Grund an irgendeinem Körperteil auftreten. Manchmal wird ihre Entstehung durch verschiedene Faktoren ausgelöst (z. B. entzündliche Hautkrankheiten). In jedem Fall ruft ein derart unangenehmer ästhetischer Defekt der Haut immer das Gefühl der Verlegenheit einer Person vor anderen und viele Unannehmlichkeiten hervor. Warum erscheinen weiße Flecken auf der Haut? Wie können sie sich manifestieren und was tun mit solchen Pigmentstörungen? Die Antworten auf diese Fragen, die jede Person betreffen, die mit diesem Problem konfrontiert ist, erhalten Sie in diesem Artikel.

Gründe

Der Hauttonus wird durch den Melaninspiegel bestimmt, der in bestimmten Hautzellen - Melanozyten - synthetisiert wird. Das Ausgangsmaterial für die Bildung dieses Pigments ist die Aminosäure Tyrosin.

Diese Substanz gelangt mit der Nahrung in den Körper, aber unter dem Einfluss von Hormonen der Zirbeldrüse kann ein Enzym wie Phenylalanin-4-hydroxylase aus der Aminosäure L-Phenylalanin synthetisiert werden, die in Muskelgewebeproteinen vorkommt.

Wenn in diesem komplexen biochemischen Prozess, der durch das endokrine und das Nervensystem reguliert wird, jegliche Art von Versagen auftritt, hören die Hautzellen auf, Melanin zu akkumulieren, und die Pigmentierung wird gestört - Haut-Dyschromie. Eine der Manifestationen einer solchen Verletzung ist die Leukodermie.

Es gibt keinen Konsens hinsichtlich der Klassifizierung der Ursachen von Leukodermie bei Dermatologen. Dies ist darauf zurückzuführen, dass viele von ihnen noch nicht gut verstanden werden und die Forschung weitergeht.

Einige Dermatologen teilen die Ursachen für die Entwicklung der Leukodermie bedingt in zwei Gruppen:

Die meisten Dermatologen identifizieren die folgenden Hauptursachen für Leukodermie:

• entzündliche Hautkrankheiten;
• Pathologie des Nervensystems;
• endokrine Systempathologie.

Leukodermie kann verschiedene Infektionskrankheiten begleiten (z. B. Syphilis, Tuberkulose, Lepra usw.) und wird das Ergebnis von Hautveränderungen wie Pitya, Rotflach, Mehrfarbig, Weiß, Schuppenentzug, Psoriasis, Ekzem usw. Manchmal wird diese Pathologie der Pigmentierung durch übertragen Erbschaft oder verursacht durch die Exposition gegenüber toxischen oder medizinischen Substanzen im Körper.

Einige Experten glauben, dass Hypomelanose eine sekundäre Dyschromie der Haut ist. Andere teilen die Leukodermie in primäre und sekundäre, angeborene und erworbene.

Die häufigsten Arten von Leukodermie sind:

• Infektiös (syphilitische Leukodermie, Lepra-Leukodermie, Leukodermie mit weißem, rotem, flachem, mehrfarbigem oder schuppigem Herpes) - entwickelt sich bei Infektionskrankheiten;
• postentzündliche Leukodermie - entwickelt sich bei Verbrennungen und Hautkrankheiten, begleitet von entzündlichen Prozessen (Psoriasis, Ekzem usw.);
• Droge und berufsmäßige (oder toxische) Leukodermie - entwickelt sich als Folge der Exposition gegenüber toxischen Substanzen (z. B. bei der Arbeit) oder bestimmten Drogen im Körper;
• angeborene Leukodermie (10 Formen von Albinismus, tuberöse Sklerose, bloch-Sulzberg-Melanoblastose) - entwickelt sich in angeborenen Syndromen von Ziprowski-Margolis, Wulf, Waardenburg, Pigmentinkontinenz;
• Immunleukodermie (Vitiligo, Halo-nevus, systemischer Lupus erythematodes, Sklerodermie) wird durch komplexe Autoimmunreaktionen verursacht, bei denen das körpereigene Immunsystem Melanozyten zerstört.

Besondere Aufmerksamkeit sollte den Ursachen der Entstehung dieser Krankheit gewidmet werden, wobei weiße Flecken auf der Haut wie Vitiligo auftreten. Diese Pathologie tritt bei etwa 5% der Menschen auf und kann sich ab dem Zeitpunkt der Geburt sowie im reiferen Alter manifestieren.

Viele Dermatologen glauben, dass die Ursache ihrer Entwicklung komplexe Autoimmunreaktionen sind, es wird jedoch angenommen, dass die Krankheit angeboren ist und durch eine Genmutation verursacht wird. Wissenschaftler haben dieses Trägergen noch nicht identifiziert. Die genauen Ursachen für die Entwicklung von Vitiligo sind noch nicht bekannt, und diese Pathologie wird immer noch als Immunleukodermie bezeichnet.

Symptome

Das Auftreten von weißen (oder verfärbten) Flecken, dem Hauptsymptom der Leukodermie, hängt von der Krankheit ab, die zu ihrem Auftreten geführt hat. Sie können verschiedene Größen, Formen und Schattierungen haben und sich an verschiedenen Körperteilen befinden.

Weiße Flecken können flach sein oder über die Hautoberfläche ragen. Mit zunehmendem Alter kann ihre Größe zunehmen, sie können unter sich verschmelzen und bilden Flecken hypo- oder depigmentierter Haut.

Die Farbe der Flecken kann vollständig weiß sein oder fast rosa und gelblichen Schattierungen entsprechen. Bei manchen Krankheiten haben die Ränder der Hypopigmentierung eine dunkle (manchmal rote) Umrandung, und bei Halo-Nevus erscheinen Bereiche mit rosafarbener oder brauner Pigmentierung auf der Haut, umgeben von einer weißen Umrandung.

Am häufigsten treten weiße Flecken an den oberen und unteren Extremitäten, Rumpf- oder Leistenfalten und Achselhöhlen auf. Manchmal sind sie im ganzen Körper verstreut und können sich im Gesicht ausbreiten.

Die charakteristische Lage der Depigmentierungsstellen wird bei syphilitischer Leukodermie beobachtet. Nach 3 bis 6 Monaten nach der Infektion erscheint die Halskette der Venus, die eine Ansammlung weißer Flecken ist, auf dem posterolateralen Teil des Halses des Patienten (seltener auf dem Rücken, dem Bauch oder der Seitenfläche des Brustkorbs).

Bei einigen Erkrankungen finden sich neben den weißen Flecken auch Leukotrichia (angeborenes graues Haar) oder Leukonychia (vollständige oder teilweise Verfärbung der Nagelplatten oder weiße Flecken auf ihnen) beim Patienten, und bei einigen Formen des Albinismus tritt eine sehr helle Färbung der Iris auf: Sie kann sehr hellblau sein Licht und in hellem Licht rötlich oder rosa Farbtöne erwerben.

Eine solche Erkrankung wie Tuberöse Sklerose geht nicht nur mit dem Auftreten von Depigmentierungsstellen einher, sondern führt auch zum Wachstum von Tumoren in vielen inneren Organen (Herz, Niere, Gehirn, Netzhaut usw.), zur Entwicklung von geistiger Behinderung und Epilepsie.

Im Albinismus haben die Patienten häufig Anomalien in den Sehorganen: Nystagmus, starker Visusverlust und Photophobie.

Bei einigen Krankheiten können weiße Flecken allein oder nach der Behandlung verschwinden. Zu diesen Leukodermtypen zählen Depigmentierungen, die nach entzündlichen Hautkrankheiten, Lepra, Verbrennungen, Sklerodermie oder Herpes auftreten. Und bei anderen Pathologien - weiße Flecken bleiben ein Leben lang und können stetig voranschreiten.

Diagnose

Wenn weiße oder helle Flecken auf der Haut auftreten, muss ein Dermatologe konsultiert werden. Der Arzt wird die Haut sorgfältig untersuchen, die Geschichte der Krankheit und die Familiengeschichte studieren, herausfinden, welche Medikamente der Patient eingenommen hat und ob er Kontakt mit bestimmten Chemikalien hatte. Danach führt der Spezialist eine Differentialdiagnose durch und beauftragt weitere Labor- und Instrumentenstudien. Falls erforderlich, wird der Patient in Konsultationen von Fachärzten eingewiesen: Genetiker, Augenarzt, Kardiologe usw.

Behandlung

Die Taktik der Behandlung der Leukodermie hängt von der Ursache ab, die die zugrunde liegende Erkrankung verursacht hat und zu einer Verletzung der Pigmentierung führt. Bei einigen Arten von Flechten (weiße und rote Fläche) und postinflammatorischer Leukodermie ist keine Behandlung vorgeschrieben, da Depigmentierungsstellen allein eliminiert werden. Wenn das Auftreten von weißen Flecken durch toxische Substanzen oder Medikamente verursacht wurde, wird dem Patienten empfohlen, den provozierenden Faktor, der das Aussehen verursacht hat, vollständig zu eliminieren.

Bei infektiösen oder bestimmten Arten von Immunleukodermie zielt die Therapie auf die Behandlung der zugrunde liegenden Erkrankung ab. Angeborene Formen von Pigmentstörungen und Vitiligo sind viel schwieriger zu korrigieren. Die Prognose für die Behandlung solcher Formen der Leukodermie ist nicht sehr zufriedenstellend, da Wissenschaftler und Ärzte noch keine wirksamen Wege gefunden haben, um die Pigmentierung zu normalisieren.

Die Therapie-Taktik wird in solchen Fällen für jeden Patienten individuell festgelegt. Es kann enthalten:

• Medikamente zur inneren oder äußeren Anwendung: Glucorticosteroide, Furocoumarinpräparate, synthetische Analoga von Phenylalanin und der Aminosäure Tyrosin, Tranquilizer, Verdauungsenzyme usw.;
• Vitamine A, B, E, C und PP;
• Zinkpräparate;
• Kupferzubereitungen;
• PUVA-Therapie.

In einigen Fällen werden Operationen zur Transplantation autologer Melanozyten und zur Transplantation eigener Haut- oder Spenderproben durchgeführt, um die Leukodermie zu beseitigen.

Patienten mit Leukodermie werden empfohlen, Tyrosinreiche Produkte in ihre Ernährung aufzunehmen. Dazu gehören:

• Meeresfrüchte und Seefisch;
• Fleisch;
• Leber;
• Milchprodukte;
• Eier;
• Pflanzenöle;
• Getreide (insbesondere Hafer, Hirse, Buchweizen);
• Hülsenfrüchte;
• Gemüse (Karotten, Rüben, Radieschen, Tomaten, Kürbisse, Spinat, Blumenkohl);
• Avocado;
• Petersilie;
• Bananen;
• Blaubeeren;
• Rosinen;
• Nüsse (Mandeln, Erdnüsse, Haselnüsse, Pistazien);
• Samen (Sesam, Flachs, Sonnenblume, Kürbis).

Das Auftreten von weißen Flecken auf der Haut ist ein Grund, einen Dermatologen zu konsultieren. Ihr Auftreten signalisiert immer Störungen des Körpers.

Es gibt viele Gründe für die Entwicklung der Leukodermie, und nur ein erfahrener Dermatologe kann die richtige Diagnose stellen. Die Taktik der Behandlung von Erkrankungen, die eine Depigmentierung der Haut beinhalten, wird immer individuell festgelegt. Erinnere dich daran und sei gesund!

Welcher Arzt sollte kontaktiert werden?

Wenn weiße Flecken auf der Haut auftreten, wenden Sie sich an einen Dermatologen. Nach einer gründlichen Untersuchung kann der Arzt den Patienten an andere Spezialisten verweisen: einen Spezialisten für Infektionskrankheiten, einen Neurologen, einen Rheumatologen, einen Onkologen, einen Immunologen. Dies tritt auf, wenn die Leukodermie nur eines der Symptome von inneren Erkrankungen ist. Ein Kosmetiker und ein plastischer Chirurg können bei der Behandlung äußerer Manifestationen helfen.

Syphilitische Leukodermie

Syphilis ist eine aus der Antike bekannte Ansteckungskrankheit, die durch sexuellen Kontakt und bei jeder Art von Sex (vaginal, oral oder anal) übertragen wird.

Die Syphilis-Mikrobe - ein blasser Spirochete kann einen Embryo auch infizieren, indem er ihn von der Mutter auf den Fötus durch die Plazenta schlägt.

Es gibt sogar Fälle von Infektionen durch Haut und Blut auf dem häuslichen Weg (im Maniküreraum, durch Zahnbürste, Rasierer, anderes Haushaltszubehör).

Die Krankheit gehört zu den schweren Schleimhäuten und der Hautbedeckung im Anfangsstadium.

In Ermangelung einer angemessenen rechtzeitigen Behandlung dringen Bakterien in das Nervensystem ein und betreffen Knochen, Gelenke und fast alle lebenswichtigen inneren Organe.

Ärzte unterscheiden drei Stadien der Krankheit:

• primäre Syphilis, deren charakteristische Anzeichen schmerzlose Geschwüre auf der Haut sind, eine Zunahme, Entzündung, Zärtlichkeit der zervikalen und submandibulären Lymphknoten;
• sekundäre Syphilis ist gekennzeichnet durch pustulöse Ausschläge und das Eindringen der Krankheit in den Körper, in den Körper (alle inneren Organe);
• Tertiärsyphilis, bei der Gummaknoten im Unterhautfettgewebe auftreten, sind alle menschlichen Systeme und Organe betroffen.

Sekundäre Syphilis, Anzeichen und Symptome

Wenn Sie also die Krankheit nicht behandeln, greift die Infektion ein oder zwei Monate nach den ersten Manifestationen von Syphilis-Geschwüren auf der Haut (harter Chancre) das Lymph- und Kreislaufsystem an, was sich vor allem auf der Haut und den Schleimhäuten niederschlägt.

Es erscheinen zahlreiche Hautausschläge in Form von Roseol, Papeln, Pusteln. Dann kommen die inneren Organe an die Reihe: eine Fehlfunktion, ein Ungleichgewicht, eine komplette Niederlage.

Die Hauptsymptome der sekundären Periode der Krankheit sind:

• syphilitischer Hautausschlag in Form von Formationen an den Beinen (Kondylom) und Punktblutungen an Haut und Schleimhäuten;
• syphilitische Leukodermie (oder Venushalskette), im Hals in Form von Lichtflecken auf dunkler Haut lokalisiert. Leukodermie kann auch in den Bereichen der Brust, Rücken, Bauch, Taille, Arme, Achselhöhlen auftreten;
• syphilitische Alopezie (Alopezie, Haarausfall);
• syphilitische Läsion der Nägel (verlangsamt die Entwicklung der Nagelplatte, das Auftreten von roten Flecken auf ihnen;
• syphilitische Tonsillitis (entzündliche, schwer zu behandelnde Prozesse im Oropharynx, zahlreiche Ausbrüche).

Die sekundäre Periode kann mehrere Jahre ohne sichtbare gesundheitliche Abweichungen dauern. Von Zeit zu Zeit gibt es nur Anzeichen von Atemwegserkrankungen in Form einer leicht erhöhten Temperatur (37-37,5), Rhinitis, schmerzhaften Empfindungen im Hals.

Warzen können verschwinden und wieder auftauchen.

Zusätzlich zu den oben genannten Symptomen können beobachtet werden:

• Übelkeit;
• Mangel an gesundem Appetit;
• Kopfschmerzen;
• Müdigkeit und allgemeine Schwäche.

Diagnose der sekundären Syphilis

Das Vorhandensein einer sekundären Syphilis bei einer Person wird durch äußere Untersuchung sowie Laborblutuntersuchungen unter Verwendung der folgenden Methoden bestimmt: Dunkelfeldmikroskopie, RV, RIF, RHS, ELISA, RPHA.

Syphilitische Leukodermie, Spezies

Wie bereits erwähnt, bezieht sich die syphilitische Leukodermie (Leukopathie, Pigment-Syphilid) auf die Hauptsymptome der sekundären Syphilis, die in Abwesenheit einer Behandlung für primäre Syphilis auftreten.

Was ist gefährlich Leukodermie - die Tatsache, dass sein Erscheinen bedeutet, dass das zentrale Nervensystem bereits betroffen ist. Eine Halskette erscheint nur wenige Monate nach der Infektion. Die Flecken können auch unerwartet verschwinden und wieder erscheinen.

Die Leukopathie in der Syphilis steht nicht still - sie entwickelt und vertieft sich, kleine weiße Flecken mit klar definierten Konturen, die eng beieinander liegen, aber nicht miteinander verschmelzen, treten in verschiedenen Körperbereichen auf, einschließlich auf den Handflächen, den Füßen und den Genitalien.

Papeln, Roseola, Pusteln - all diese Arten von Hautausschlag, charakteristisch für die sekundäre Syphiliszeit.

Wie die syphilitische Leukodermie aussieht, demonstrieren Sie das Foto im Internet: Die Flecken sind rund oder oval und haben einen Durchmesser von bis zu eineinhalb Zentimetern. Die Flecken sind glatt, ohne sichtbare Abschälung und stören die Träger nicht.

Weißlicher Hautausschlag kann verschiedene Schattierungen und Größen haben, daher wurden sie in Typen unterteilt:

• fleckig (breite helle Flecken, scharf auf dunkler Haut unterschieden);
• Netz (kleine, dünne helle Punkte sehen aus wie ein Netz oder eine Spitze);
• Marmor (die Flecken sind auf der Haut fast unsichtbar - es gibt keine scharfen Farbkontraste).

Wenn ein leukopathischer Hautausschlag entdeckt wird, sollten Sie sich an einen Venereologen wenden, der nach Durchführung diagnostischer Tests und Bestätigung der Diagnose eine stationäre Zwangsbehandlung anbietet.

Dies ist auf die Infektiosität der Krankheit und die strenge Therapie sowie auf die Dauer des Arzneimittelverlaufs zurückzuführen.

Behandlung der syphilitischen Leukodermie

Bei sorgfältiger Behandlung und Befolgung aller Empfehlungen des Arztes tritt die Leukopathie nicht sofort auf, es dauert ein bis zwei Jahre, um sie zu heilen.

Venerologe verschreibt Behandlung:

• Penicillin-Antibiotika alle drei Stunden für drei bis vier Wochen. Die am häufigsten verwendeten sind Erythromycin, Tetracyclin, Ciprofloxacin, Azitrofitsin, Ofloxacin, Medicamycin;
• Immunmodulatoren und Vitamine zur Steigerung der Immunstärke des Körpers;
• intramuskuläre Verabreichung des natürlichen Antibiotikums Benzathin Benzylpenicillin;
• Wismutpräparate mit bakterizider Wirkung Vikalin, De-nol, Novobismol, Ulkavis, Vikair.

Darüber hinaus wird dem Patienten eine spezielle Diät empfohlen.

Die medikamentöse Behandlung des Partnerpartners mit syphilitischer Leukodermie ist ebenfalls obligatorisch.

Nach dem Therapieverlauf werden die Patienten registriert, sie werden ärztlich überwacht: regelmäßige Besuche beim Venerologen und regelmäßige Tests.

Nur in zwei langen Jahren ohne Rückfälle kann der Patient tief durchatmen: Er wird aus dem Register entfernt und gilt als genesen.

Prävention der syphilitischen Leukodermie

Die wichtigste vorbeugende Maßnahme der Leukopathie ist die rechtzeitige und angemessene medizinische Behandlung der primären Syphilis.

Natürlich ist es wichtig, sich beim Sex zu schützen. Darüber hinaus dürfen Außenstehende ihre Gerichte, persönlichen Gegenstände und Körperpflegeprodukte nicht verwenden.

Um zu "schlafen", wird empfohlen, regelmäßig Blut für Wohnmobile zu spenden und den Venerologen zur externen Untersuchung aufzusuchen.

Leukodermie - leichte Flecken auf der Haut aus der Depigmentierung, die aus verschiedenen Gründen entstanden sind

In manchen Fällen besteht ein Verstoß gegen die Pigmentierung einzelner Hautbereiche. An einigen Stellen verlieren sie an Farbe und als Ergebnis werden weiße Flecken unterschiedlicher Größe beobachtet. Dieses Phänomen wird als Leukodermie bezeichnet. Sie sollten einen Arzt aufsuchen, um zu verstehen, welcher Faktor es verursacht hat.

Merkmale der Krankheit

Leukodermie tritt als Folge einer Änderung der Menge einer Substanz (Melanin) in der Haut auf, die für die Pigmentierung verantwortlich ist. Es erscheinen weiße Flecken unterschiedlicher Form und Größe. Ihre Farbe kann auch anders sein. Es hängt davon ab, wie die Anwesenheit von Melanin von der Norm abweicht, der Grund, der solche Hautveränderungen verursacht hat. Manchmal haben die Flecken einen Rand.

• Die Krankheit ist bei Frauen und Männern gleichermaßen der Fall.
• Es wird auch nicht beobachtet, dass es in einem bestimmten Alter häufiger ist.
• Kinder haben auch Leukodermie. Manchmal werden sogar bei Neugeborenen Anzeichen der Krankheit festgestellt.

Über das, was es ist, restliche, posthypoxische periventrikuläre Leukopathie, falsche, professionelle, Drogenleukodermie usw. bei Kindern und Erwachsenen wird weiter unten beschrieben.

Syphilitische Leukodermie (Foto)

Leukodermaklassifikation

Experten unterteilen die Krankheit in folgende Arten:

• Berufliche und medikamentöse Leukodermie beruht auf der Wirkung toxischer Substanzen auf den Körper.
• Infektiöse Leukodermie - Infektionskrankheiten verursachen, diese können sein:
  • Flechtenarten:
    • schuppig
    • weiß
    • flach
    • rot
    • mehrfarbig;
  • Leukodermie,
  • syphilitische Leukodermie.
• Immun-Leukodermie wird durch Autoimmunkrankheiten hervorgerufen:
  • Sklerodermie
  • Vitiligo,
  • Lupus erythematodes
  • Halonevus
• Angeborene Leukodermie umfasst die folgenden Arten:
  • Melanoblastose Bloch-Sulzbergera,
  • Knollensklerose,
  • Albinismus (10 Formen).

Erfassungszeit und Formulare

Krankheiten werden nach Kaufzeitpunkt klassifiziert:

• primär - dazu gehören Vitiligo und Lichtflecken durch den Einfluss toxischer Substanzen;
• sekundär - der Großteil der Leukodermakrankheiten ist eine Folge anderer Krankheiten.

Ursachen

Verstöße in Form einer Pigmentabnahme auf der Haut bis hin zur vollständigen Verfärbung können aus verschiedenen Gründen auftreten:

• infolge von Krankheiten:
  • ansteckend,
  • Probleme mit dem Nervensystem
  • mit Autoimmunerkrankungen,
  • verursacht durch eine Verletzung hormoneller Prozesse,
  • angeborene Anomalien;
• wie der Körper auf Chemikalien, einschließlich Drogen, reagiert, wenn sie bei einer Person eine Vergiftung verursachen;
• Es gibt Fälle, in denen die Ursache ungeklärt bleibt.

Die Symptome von Leukodermie oder Hyperpigmentierung werden im Folgenden beschrieben.

Symptome

Symptome einer Leukodermie sind Flecken auf der Haut mit einer hellen Farbe. Um die Spots herum befindet sich eine Zone in Form eines Randes mit einem noch helleren Ton. Der Rand kann dunkler sein als der Fleck und sogar rötlich sein.

Flecken gibt es in verschiedenen Farbnuancen (gelblich, rosa, weiß) - dies ist auf die Ursache der Depigmentierung zurückzuführen. Flecken ragen über die Oberfläche oder flach und bündig mit der Haut hervor.

Außerdem können einige Flecken in Größe und Form variieren. Verschiedene Krankheiten verursachen an ihren charakteristischen Stellen verfärbte Flecken. Syphilitische Leukodermie verursacht beispielsweise Lichtflecken in der Umgebung:

In anderen Fällen können Lichtpunkte (mit Ausnahme der bereits angegebenen Orte) auch lokalisiert werden:

• an den oberen Gliedmaßen
• in den Leistenfalten,
• an den unteren Gliedmaßen
• in den Achseln
• im gesicht
• im ganzen Körper.

Wie man Leukopathieherde identifiziert und Leukodermie behandelt, beschreiben wir unten.

Diagnose der Leukopathie

Die Bestimmung der Diagnose gebleichter Flecken erfolgt durch Auffinden der Ursache, die dieses Phänomen verursacht hat. Der Dermatologe analysiert alle Symptome, die beim Patienten beobachtet werden, und stellt fest, ob eine Rücksprache mit anderen Spezialisten erforderlich ist.

• Der Arzt befragt den Patienten, mit welchen Chemikalien er Kontakt hatte, ob Drogen genommen wurden.
• Wenn der Verdacht besteht, dass die primäre Erkrankung, die die Leukodermie verursacht hat, verdächtigt wird, werden die Flecken mit Hilfe der Wood-Lampe überprüft (Fluoreszenzdiagnostik). Patienten mit gerichtetem Licht absorbieren es und gesunde reflektieren es.
• Bei der Bestimmung der Diagnose werden die Krankheiten eingeschlossen, die die Angehörigen des Patienten betreffen.
• Der Patient wird gesandt, um Blut für eine biochemische detaillierte Analyse zu spenden.

Behandlung

Der Grund, der das Auftreten von Flecken beeinflusst hat, wird für die Einführung von Behandlungsmethoden entscheidend sein. Bei einigen Krankheiten sollten depigmentierte Flecken nicht behandelt werden, sie vergehen selbst mit der Zeit. Solche Fälle umfassen Flecken, die erscheinen:

• nach Verbrennungen
• als Folge von Hautentzündungen,
• nach flechten und auch:
  • sklerodermie,
  • Lepra

Bei Auftreten von hellen Flecken durch Kontakt mit Chemikalien sollte die Möglichkeit eines Kontakts mit ihnen ausgeschlossen werden.

Therapeutischer Weg

Wenn die Natur der Krankheit, die eine Depigmentierung verursacht hat, infektiös ist, dann ist die Behandlung darauf ausgerichtet, dieses Problem zu lösen. Sie versuchen, Therapie- und in einigen Fällen Immunstörungen auszuwählen.

Angeborene Formen der Krankheit versuchen auch, die therapeutischen Methoden anzupassen, bringen jedoch keinen großen Erfolg. Bei der Behandlung von Lichtflecken hilft die PUVA-Therapie. Es verwendet ultraviolette Strahlung unter Verwendung einer photoaktiven Substanz.

Medikamentös

Jedem Patienten wird eine komplexe Behandlung individuell zugewiesen. Die Vorbereitungen werden sowohl extern als auch intern angewendet. Verwenden Sie Medikamente in diese Richtung:

• Phenylalaninanaloga,
• Beruhigungsmittel
• Glukortikosteroide,
• Aminosäure Tyrosin,
• Furocumarin-Zubereitungen,
• Zubereitungen aus Kupfer, Zink;
• Vitamine
• Enzyme für die Verdauung.

Bedienung

In einigen Fällen entscheiden sich Experten möglicherweise für eine Operation. Interventionsmöglichkeiten sind möglich:

• Hauttransplantate unter Verwendung von Spendertransplantaten,
• Melanozyten-Transplantation (autolog),
• Hauttransplantation vom Patienten selbst übernommen.

Prävention von Krankheiten

Um einen Mangel an Melaninhautgewebe zu vermeiden, wird empfohlen, tyrosinreiche Nahrungsmittel zu sich zu nehmen. Dies ist eine Aminosäure, die für die Synthese von Melanin erforderlich ist. Experten empfehlen, Gerichte mit Produkten in das Menü aufzunehmen:

• Seefisch und andere Meeresfrüchte
• Sonnenblumenkerne:
  • Sonnenblume
  • und Kürbis,
  • Sesam und Leinsamen;
• Getreide:
  • Buchweizen
  • Haferflocken
  • Hirse;
• Nüsse:
  • Mandel
  • Haselnuss
  • Pistazien,
  • Erdnüsse;
• Eier
• die Leber
• Fleisch
• Hülsenfrüchte
• Pflanzenöle,
• Milchprodukte,
• Gemüse:
  • Karotte
  • Blumenkohl,
  • Tomaten,
  • kürbis,
  • Spinat
  • Rüben
• Bananen
• Trockenfrüchte:
  • Rosinen
  • Termine

Komplikationen

Die Folgen können die Hauptkrankheiten sein, die zu Pigmentverletzungen in der Haut führen. Lichtflecken sind in den meisten Fällen nicht die Ursache und hängen von der Krankheit und ihrer Fähigkeit ab, sie vollständig zu heilen.

Das Vorhandensein farbloser Flecken führt zu einem kosmetischen Defekt und stört das Nervensystem des Patienten. Eine Person kann depressiv werden, ängstlich werden. Um dies zu vermeiden, sollten Sie einen Psychiater, einen Neuropathologen, konsultieren.

Prognose

Was nach dem Auftreten der Leukodermie und ihrer Behandlung das Ergebnis sein wird, hängt letztendlich vollständig von den Gründen ab, die das Problem ausgelöst haben. Einige von ihnen sind bis zu einem gewissen Grad der Behandlung zugänglich (ein kleiner Prozentsatz), es gibt Arten, die nicht passieren, sondern nur Fortschritte machen.

• Es gibt auch einige Leukodermen, die sich nach der Beseitigung der Ursache, die sie verursacht hat, selbst überwinden. Dies geschieht bei Lichtflecken nach Flechten, Verbrennungen, Entzündungen.
• Wenn die hellen Flecken durch die toxischen Wirkungen von Chemikalien entstanden sind, verschwinden sie nach der Beseitigung des schädlichen Faktors normalerweise ebenfalls.
• Schwere Pigmentstörungen, die angeboren sind und auch durch Autoimmunerkrankungen hervorgerufen werden, können sich nicht ändern.

Leukodermie - eine Verletzung der Hautpigmentierung: Symptome und Behandlung

Leukodermie wird als dermatologische Pathologie bezeichnet, bei der die Pigmentierung in bestimmten Hautbereichen gestört ist. Dies geschieht aufgrund einer Verletzung der Synthese und der Anhäufung oder beschleunigten Zerstörung des Pigments. Leukodermie äußert sich in Verfärbung der Haut.

Pathologie bezieht sich auf eine polietiologische Erkrankung - dies bedeutet, dass sie aus vielen Gründen auftreten kann. Die Größe, Menge und Lage der gebleichten Bereiche hängen davon ab.

Die Diagnose wird auf Basis der Untersuchung des Patienten gestellt. Es ist jedoch auch wichtig, die wahre Ursache für das Auftreten von Leukodermie festzustellen, so dass es sehr viele diagnostische Maßnahmen geben kann.

Die Behandlung hängt von der Herkunft der verfärbten Haut ab. Es können sowohl systemische Methoden als auch lokale Therapien sein.

Leucoderma: was ist das?

Die beschriebene Pathologie ist keine separate Hauterkrankung. Sie kann bei verschiedenen Erkrankungen, pathologischen Zuständen und dem Einfluss aggressiver Faktoren auftreten.

Leukodermie ist seit vielen Jahrhunderten bekannt. Einige Zivilisationen betrachteten dies als eine Manifestation des „göttlichen Wesens des Menschen“ - trotzdem versuchten die Ärzte immer, diesen Zustand zu behandeln.

Dies ist eine der häufigsten Pathologien - verschiedene Formen der Leukodermie werden bei 5-8% der Gesamtbevölkerung der Erde beobachtet.

Die (sexuelle) Geschlechtsverteilung der Leukodermie ist unterschiedlich und hängt von ihrem Typ ab. Einige Formen der Pathologie hängen mit dem X-Chromosom zusammen, daher werden sie nur bei Männern diagnostiziert, andere, die am häufigsten erworben werden, sind bei Männern und Frauen gleich häufig. Formen der Leukodermie, die hauptsächlich Frauen betreffen, sind weniger häufig als andere Arten der beschriebenen Störung.

Gründe

Leukodermie ist angeboren und erworben. Der Grund für das Auftreten einer angeborenen Form ist eine Verletzung der Bildung von Pimenta aufgrund von Störungen der fötalen Entwicklung. Solche Ausfälle wiederum treten aufgrund der Auswirkung negativer äußerer und innerer Faktoren auf den Körper der schwangeren Frau und des Fötus auf. Meistens ist es:

• schlechte Gewohnheiten der zukünftigen Mutter - Rauchen, Alkohol und Drogen trinken;
• physikalische Einwirkung - mechanische Verletzungen des Bauchraums, Auswirkung ungewöhnlicher Temperaturen (niedrig oder hoch), Strahlenexposition (durch professionellen Kontakt mit radioaktiven Substanzen oder Geräten, Bestehen von Röntgenuntersuchungsverfahren und Strahlentherapie, unberechtigter Zugang zur Strahlungsquelle);
• chemische Faktoren - Mikroorganismen-Toxine, schädliche Haushalts- und Industriesubstanzen;
• chronische Erkrankungen der zukünftigen Mutter, insbesondere bei Schädigung der lebenswichtigen Systeme - Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Atmungsorgane;
• Stress zu Hause und bei der Arbeit.

Da die Ursachen der erworbenen Leukodermie viele sein können, werden sie aus Gründen der Übersichtlichkeit in Gruppen unterteilt. Am häufigsten können solche Gründe sein:

• ansteckend;
• parasitär;
• Autoimmun;
• genetisch;
• chemisch;
• professionell;
• entzündlich;
• traumatisch.

Von allen Infektionskrankheiten sind die häufigsten Hintergründe für das Auftreten von Leukodermie:

• Syphilis ist eine Infektionskrankheit, die durch blasse Treponeme ausgelöst wird.
• Lepra ist eine chronische Granulomatose, die durch Mykobacterium-Lepra verursacht wird und mit einer vorherrschenden Läsion der Haut fortschreitet;
• einige Dermatomykose - die Niederlage der Pilznatur der Haut.

Die parasitäre Ursache der Leukodermie ist die helmthmische Invasion.

Die Autoimmunkrankheiten, die den Anstoß für das Auftreten dieser Störung geben können, sind häufig:

• systemischer Lupus erythematodes - systemische Autoimmunläsion des Bindegewebes;
• Sklerodermie ist eine Pathologie des Bindegewebes mit charakteristischen fibrosklerotischen Veränderungen in der Haut und einigen anderen Strukturen des menschlichen Körpers.

Leukodermie auf dem Hintergrund genetischer Pathologien entsteht aufgrund der Tatsache, dass eine Person den genetisch eingebauten Mechanismus zur Synthese von Verbindungen bricht, die an der Pigmentbildung (Produktion von Enzymen, Enzymen usw.) beteiligt sind. Darunter leidet die Bildung von Melanin und anderen Pigmenten. Solche Genstörungen können sein:

• spontan;
• aus der Wirkung von provozierenden Faktoren entstehen.

Ein Beispiel für genetische Pathologien, gegen die sich Leukodermie entwickeln kann, ist die Erkrankung von Waanderburg - eine Pathologie, die sich durch Verschiebung des inneren Augenwinkels, Heterochromie (mehrfarbige Iris), das Vorhandensein grauer Haarsträhnen über der Stirn und Hörverlust unterschiedlicher Schweregrad manifestiert.

Die chemischen Faktoren, die zur Entstehung von Leukodermie führen, bilden eine umfangreiche Liste. Vor allem ist es:

• Medikamente;
• Haushaltsgeräte;
• industrielle Reagenzien;
• In der Landwirtschaft verwendete Chemikalien.

Das Auftreten einer professionellen Leukodermie wird durch alle aggressiven Faktoren hervorgerufen, mit denen sie aus beruflichen Gründen in Kontakt gebracht werden. Die unmittelbare Ursache ist eine Verletzung der persönlichen Sicherheit oder das Fehlen von Auflagen für die Einhaltung.

Entzündliche Leukodermie entwickelt sich am häufigsten bei entzündlichen Hauterkrankungen. Das:

• infektiöse Dermatitis - Entzündung der Haut durch Exposition gegenüber infektiösen Erregern (meist unspezifisch - Staphylokokken, Streptokokken und andere);
• Ekzem ist eine nicht ansteckende entzündliche Läsion der Haut, die durch verschiedene Hautausschläge, Juckreiz und Brennen gekennzeichnet ist.

Traumatische Ursachen sind solche, die zu einem Zusammenbruch der Hautintegrität geführt haben. Die häufigsten Provokateure sind Hautverbrennungen - danach entwickelt sich die Leukodermie vor dem Hintergrund zikatrischer Veränderungen.

Manchmal sind die Ursachen für die Entwicklung der Leukodermie unbekannt, solche Formen der beschriebenen Verletzung werden als idiopathisch bezeichnet.

Entwicklung der Pathologie

Der Farbton der menschlichen Haut hängt vom Vorhandensein verschiedener Pigmenttypen ab. Leukodermie entwickelt sich mit ihren:

• unzureichende Produktion;
• vermehrte Zerstörung;
• Kombination dieser beiden Faktoren.

"Führend" bei der Bildung der Hautfarbe ist Melanin. Die Intensität seiner Synthese hängt von zwei Faktoren ab:

• die Anwesenheit von Tyrosin im Körper - die Grundlage für die Bildung von Melanin;
• die Menge an Tyrosinase - ein spaltendes Enzym.

Seltener tritt Leukodermie auf, weil Melanin nicht richtig gelagert wird. Normalerweise ist nicht nur die korrekte Synthese notwendig, sondern auch die Ablagerung in speziellen zellulären Einschlüssen - Melanosomen. Unter dem Einfluss einer Reihe von Faktoren wird ein solcher Vorgang der "Lagerung" behindert. Daher kommt es bei normaler oder sogar erhöhter Melaninbildung in bestimmten Hautbereichen nicht zu einer Verzögerung - es treten Leukodermieherde auf. Einer der Mechanismen einer solchen Verletzung ist der selektive Tod von Melanozyten - Melanin hat einfach keinen Platz, um es abzulehnen. Die Ursachen für einen solchen Tod sind meistens:

• verschiedene Infektionen;
• immunologische Störungen;
• Exposition gegenüber einer Reihe chemisch aggressiver Substanzen.

Mit dem intensiven Zerfall der Melanozyten kommt es nicht zu einem rechtzeitigen Ersatz, da die neue Generation dieser Zellen nicht so schnell auftritt - dies führt auch zur Entwicklung einer Leukodermie.

Bei infektiöser Leukodermie tritt Hypochromie (Hautaufhellung) auf, da Mikroorganismen

• beeinflussen direkt Melanozyten;
• zu einer Verletzung des Gewebestoffwechsels führen, gegen die es die Produktion und Anhäufung von Pigmenten behindert.

Die Autoimmun-Leukodermie beruht auf der Tatsache, dass das Immunsystem seine eigenen Zellen, insbesondere die Melanozyten, zerstört.

Der chemische Typ der beschriebenen Pathologie entwickelt sich aufgrund der Tatsache, dass aggressive Substanzen Melanozyten abtöten oder ihren Stoffwechsel stören. Der gleiche Mechanismus der Entwicklung der Leukodermie wird unter dem Einfluss professioneller Faktoren beobachtet.

Angeborene Leukodermie hat einen genetischen Entwicklungsmechanismus. Verwechseln Sie jedoch nicht die angeborenen und genetischen Pfade der Leukodermabildung. Die ersten werden in der pränatalen Entwicklungsphase des Kindes beobachtet und können sowohl durch defekte Gene, die von den Eltern übertragen werden, als auch durch den Einfluss externer Faktoren auf den Organismus der schwangeren Frau und des Fötus verursacht werden. Letzteres kann sich nach der Geburt entwickeln - in diesem Fall tritt ein genetisches Versagen spontan oder unter dem Einfluss aggressiver Faktoren auf. Das heißt, die angeborene Leukodermie ist nicht immer genetisch bedingt und die genetische Leukodermie tritt nicht immer als angeborene Form auf.

Die angeborene angeborene Form der Pathologie wird häufig in Verbindung mit anderen Missbildungen diagnostiziert. Sie wird unmittelbar nach der Geburt des Kindes erkannt, wobei sich die Schwere der Depigmentierung in Gegenwart erworbener Leukodermformen nicht von ihrer Schwere unterscheidet.

Wenn der beschriebene Verstoß vor dem Hintergrund einer Pathologie beobachtet wird, die durch eine erhöhte Produktion von Pigmenten gekennzeichnet ist (z. B. Addison-Krankheit - unzureichende Synthese von Glucocorticosteroiden in der Nebennierenrinde), wird kein Ersetzungseffekt beobachtet. Einige Bereiche der Haut können jedoch depigmentiert sein, andere - hyperpigmentiert.

Die extreme Manifestation der Leukodermie manifestiert sich im Albinismus - der völligen Abwesenheit von Pigmenten.

Symptome einer Leukodermie

Die Hauptmanifestation der beschriebenen Pathologie ist eine Verletzung der Hautpigmentierung in verschiedenen Körperbereichen. Die Art solcher Verstöße kann unterschiedlich sein - sie hängt von den Ursachen und Formen der Pathologie ab.

Bei einer infektiösen syphilitischen Leukodermie werden verfärbte Bereiche hauptsächlich an folgenden Stellen entdeckt:

Es wurden drei klinische Formen der syphilitischen Leukodermie identifiziert:

Mit der Entwicklung der Netzform sind die Depigmentierungsbereiche viele kleine Brennpunkte, die an Spitze erinnern. Wenn die Marmorform solcher Bereiche aus weißen Punkten mit unscharfen Konturen besteht, können diese verschmelzen. Bei gefleckter syphilitischer Leukodermie bilden sich vereinzelte runde Hypochromieherde, die nahezu gleich groß sind und klare Konturen aufweisen.

Bei leprokomatöser Leukodermie tritt Hypochromie häufig auf bei:

Ihre Besonderheit liegt in der Bildung runder Depigmentierungsherde, die klare Grenzen haben und lange (oft viele Jahre) ohne Veränderung bleiben können.

In Autoimmunformen der Leukodermie wird nicht nur Hypochromie erkannt, sondern auch:

• Peeling der Haut;
• Ihre Atrophie ist die "Verarmung" der Haut, ihre Ausdünnung.

Ähnliche Anzeichen werden bei der Entwicklung einer chemischen Leukodermie beobachtet.

Bei der entzündlichen Leukodermie treten an der Stelle der Hautläsionen Hypochromiebereiche auf. Gleichzeitig sind zikatrische Veränderungen im Zentrum der Läsion häufig mit schwacher Pigmentierung zu finden.

Erworbene Formen der Leukodermie sind durch verschiedene Symptome gekennzeichnet, da sie weitgehend von der zugrunde liegenden Pathologie bestimmt werden. In diesem Fall können Hautstörungen in Form von Depigmentierungsherden mit Erkrankungen anderer Organe und Systeme kombiniert werden.

Diagnose

Die Diagnose Leukodermie ist aufgrund von Beschwerden des Patienten und der Ergebnisse einer Routineuntersuchung nicht schwer zu stellen - die Depigmentierung ist nicht mit anderen Erkrankungen der Haut zu verwechseln. Aber nicht nur die Feststellung der Leukodermie ist wichtig, sondern auch die Diagnose der Bedingungen, die zur Entwicklung dieser Pathologie geführt haben. Dies erfordert die Einbeziehung einer Reihe zusätzlicher Forschungsmethoden.

Ergebnisse der körperlichen Untersuchung:

• Bei der Untersuchung zeigen sie an verschiedenen Stellen der Haut des Patienten Bereiche, in denen es keine Färbung gibt, die verschiedene Formen, Größen und Lokalisationen haben kann. In einigen Fällen sind solche Läsionen von einem Randbereich der Hyperpigmentierung umgeben, der aufgrund einer erhöhten Pigmentmenge dunkler wird. In einigen Pathologien können auch Abplatzungen und Narben auftreten.
• mit Palpation (Palpation) - es ist informativ, wenn bei einer Reihe von Erkrankungen, die mit Anzeichen von Leukodermie einhergehen, Desquamation zusammen mit Hypochromatose auftritt.

Da Leukodermie bei einer sehr großen Anzahl von Krankheiten und pathologischen Zuständen auftreten kann, muss der Patient einer Vielzahl von Instrumenten- und Laboruntersuchungsmethoden unterzogen werden, um sie zu überprüfen. Um den diagnostischen Prozess zu optimieren, ist die Konsultation verschiedener verwandter Spezialisten (Therapeuten, Endokrinologen, Immunologen usw.) erforderlich. Sie werden die Bandbreite der erforderlichen Diagnosemethoden beschreiben.

Die instrumentellen Diagnosemethoden sind universell:

• Inspektion mit einer UV-Lampe von Wood;
• Biopsie - Sammlung depigmentierter Hautbereiche mit anschließender Untersuchung unter dem Mikroskop. Wenn viele Läsionen vorhanden sind, erfolgt die Gewebeentnahme aus verschiedenen Abschnitten unterschiedlicher Lokalisation (Arme, Beine, Körper usw.).

Labordiagnostikmethoden, die am häufigsten mit Leukodermie zu tun haben,

• komplettes Blutbild - es hilft bei der Differenzialdiagnose von Krankheiten, die zum Hintergrund für das Auftreten von Leukodermie geworden sind. Die Zunahme der Anzahl der Leukozyten und der ESR zeigen somit das Vorhandensein des Entzündungsprozesses im Körper (einschließlich Infektionen) an. Eine Zunahme der Anzahl von Eosinophilen kann allergische Prozesse oder eine helminthische Invasion signalisieren. Anämiezeichen (Abnahme der Anzahl der roten Blutkörperchen und Hämoglobin) können auf den chemischen (toxischen) Ursprung der Depigmentierung hinweisen.
• immunologische Tests - sie werden verwendet, um die Autoimmunform der Leukodermie zu bestätigen oder auszuschließen.
• Wasserman-Reaktion - bestätigt oder beseitigt die Entwicklung der Syphilis, die das Auftreten von Leukodermie hervorrufen kann;
• Identifizierung von antinukleären Antikörpern - praktiziert bei der Diagnose eines systemischen Lupus erythematodes, bei dem sich häufig Leukodermie entwickelt;
• histologische Untersuchung - Biopsie der Haut. Abhängig von der Art und den Ursachen der Leukodermie können depigmentierte Läsionen Anzeichen einer Entzündung, Narbengewebe, Schwellung der Dermis oder Veränderungen der Epidermis aufweisen. Sehr häufig werden Abnormalitäten von Melanozyten festgestellt - ihre strukturellen Veränderungen, eine verringerte Anzahl oder eine vollständige Abwesenheit.

Bei einigen Formen der Leukodermie sind genetische Tests erforderlich.

Differentialdiagnose

Differenzielle (unterscheidende) Diagnosen werden zwischen den verschiedenen Pathologien durchgeführt, gegen die Leukodermie auftreten kann. Eine Diffiagnose der beschriebenen Verletzung selbst ist nicht notwendig, um mit anderen dermatologischen Erkrankungen durchgeführt zu werden, da es nicht möglich ist, die Abwesenheit von Pigment visuell mit anderen dermatologischen Erkrankungen zu verwechseln.

Komplikationen

Die Hauptkomplikation der Leukodermie ist eine Verletzung des ästhetischen Erscheinungsbildes der Haut. Einige Patienten nehmen es sehr schmerzhaft wahr, was sich durch verschiedene psychoneurotische Reaktionen äußern kann. Besonders häufig werden sie bei einer Langzeitbehandlung beobachtet, die nicht die erwarteten Ergebnisse liefert.

Leukodermie-Behandlung

Die erste Regel der Leukodermatherapie besteht darin, die Ursachen zu beseitigen, die eine Verletzung der Hautpigmentierung hervorrufen. Die Hauptziele und Empfehlungen lauten wie folgt:

• mit infektiösen Formen - Antibiotika-Therapie;
• in der Autoimmunpathologie - die Verwendung von Immunsuppressiva und Zytostatika;
• mit helminthischen Invasionen - Einnahme von Antihelminthika;
• Im Falle einer chemischen Leukodermie - eine besondere Behandlung ist häufig nicht erforderlich. In manchen Fällen reicht es aus, den Kontakt mit den chemischen Verbindungen, die zu Hautverfärbungen geführt haben, zu beenden, provozierende Arzneimittel abzubrechen oder zu ersetzen.
• in entzündlicher Form - die Verwendung von nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten;
• mit professioneller Leukodermie - Berufswechsel;
• mit angeborenen Formen der beschriebenen Pathologie - Hauttransplantation aus gesunden Bereichen wird geübt.

Für jede Art von Pathologie wird eine Erhaltungstherapie vorgeschrieben. Es hilft dabei, die normalen Stoffwechselvorgänge zu stabilisieren, die Haut des Patienten deutlich zu verbessern und die Wiederherstellung der normalen Pigmentierung zu beschleunigen. Ernannt:

• spezielle Diät - nämlich die Verwendung von tyrosinreichen Lebensmitteln: Eier, Meeresfrüchte, Leber (besseres Kalb), Haferflocken und Buchweizen;
• Vitamine A, E, PP und Gruppe B;
• Vitamin-Mineral-Komplexe in der Apotheke, die Zink und Kupfer enthalten;
• PUVA-Therapie - Hautbehandlung mit photoaktiven Substanzen, gefolgt von UV-Bestrahlung. Einige Varianten der beschriebenen Pathologie reagieren auf Ultraviolett-Bestrahlung mit erhöhter Depigmentierung, so dass diese Behandlungsmethode selektiv und mit Vorsicht vorgeschrieben wird.

Prävention

Es gibt keine Methoden, um angeborene Formen der Leukodermie zu verhindern. Das Risiko ihrer Entwicklung kann verhindert werden, wenn die schwangere Frau vor dem Einfluss aggressiver Faktoren auf ihren Körper und den Fötus geschützt wird.

Die Grundlage für die Prävention der erworbenen Form der Leukodermie sind:

• Prävention von Krankheiten und pathologischen Zuständen, bei deren Entstehung die beschriebene Pathologie auftreten kann, und wenn sie bereits aufgetreten ist, deren rechtzeitige Entdeckung und angemessene Behandlung;
• Vermeidung der Wirkung pathologischer Faktoren, die zur Entwicklung einer Leukodermie führen können;
• Essen von Lebensmitteln, die reich an Tyrosin sind;
• Verwenden Sie nur geprüfte, hochwertige Hygieneprodukte für die Hautpflege und dekorative Kosmetik.
• Schutz der Haut vor ultravioletter Strahlung - Vermeiden Sie Sonneneinstrahlung oder geschlossene Kleidung und weigern Sie sich, ein Solarium zu besuchen.

Prognose

Die Prognose der Leukodermie für Leben und Gesundheit ist günstig - diese Bedingung stellt keine Bedrohung dar (beispielsweise wird die maligne Entartung depigmentierter Hautbereiche nicht beobachtet).

Die kosmetische Prognose ist in vielen Fällen ungewiss. Die Leukodermie wird oft von selbst eliminiert, wenn die Pathologie kompetent behandelt wurde und gegen die die beschriebene Störung auftrat. Angeborene und immunologische Varianten der Leukodermie sind äußerst schwierig zu behandeln. Daher ist es sehr problematisch, zumindest eine teilweise Wiederherstellung der normalen Hautfarbe zu erreichen. Störungen können über viele Jahre andauern.

Die kosmetische Prognose kann sich während der Selbstbehandlung verschlechtern - auch mit gängigen Methoden. Mit ihnen weiß der Patient nie, ob dieselbe allergische Reaktion auf die verwendeten Mittel auftritt. Die Verwendung von hausgemachten Lotionen, das Abreiben mit verschiedenen "Medikamenten" auf pflanzlicher Basis sowie die Bestrahlung mit einer UFO-Lampe sind nicht nur therapeutisch unwirksam, sondern können diesen pathologischen Zustand zusätzlich verschlechtern.

Kovtonyuk Oksana Vladimirovna, medizinischer Kommentator, Chirurg, konsultierender Arzt

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