Ketonal-Tabletten: Gebrauchsanweisung

Ketonaltabletten gehören zur Gruppe der klinisch-pharmakologischen Gruppe von nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs). Sie werden zur symptomatischen und pathogenetischen Behandlung entzündlicher Pathologien verwendet, die von einem Schmerzsyndrom begleitet werden.

Form und Zusammensetzung freigeben

Ketonal-Tabletten haben eine runde Form, eine bikonvexe Oberfläche, eine hellblaue (bei einer Dosierung von 100 mg) oder weiße (bei einer Dosierung von 150 mg) Farbe. Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist Ketoprofen, sein Gehalt in einer Tablette beträgt 100 und 150 mg. Es enthält auch Hilfskomponenten, die Folgendes umfassen:

• Kolloidales Siliziumdioxid.
• Titandioxid
• Talk.
• Mikrokristalline Cellulose.
• Povidon
• Hypromellose.

Die Tabletten sind in einer dunklen Glasflasche in einer Menge von 20 Stück verpackt. Eine Kartonpackung enthält eine Flasche Pillen und Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels.

Pharmakologische Wirkung

Der Hauptwirkstoff der Tabletten Ketonal Ketoprofen ist ein chemisches Derivat der Propionsäure. Es hemmt die Aktivität des Enzyms Cycloxygenase (COX) und partiell Lipoxygenase, die die chemische Umwandlung von Arachidonsäure in Entzündungsmediatoren von Prostaglandin und Bradykinin katalysieren. Diese Entzündungsmediatoren sind biologisch aktive Verbindungen. Mit einer Erhöhung ihrer Konzentration im Gewebe entwickeln sich Schmerzen durch direkte Reizung empfindlicher Nervenenden, Ödeme (Austritt von Blutplasma in die interzelluläre Substanz, die durch eine Erhöhung der Durchlässigkeit der Gefäßwand hervorgerufen werden) sowie Hyperämie (Erhöhung der Blutversorgung des entzündlichen Bereichs). Durch die Unterdrückung von COX und Lipooxygenase durch Ketoprofen werden die Konzentration von Prostaglandinen, Bradykinin und die Schwere der Manifestationen der Entzündungsreaktion verringert. Der Wirkstoff der Tabletten Ketonal beeinflusst den Zustand und die Struktur des Knorpelgewebes nicht.

Nach der Einnahme der Pille Ketonal wird Ketoprofen aus dem Verdauungstrakt schnell und nahezu vollständig in das Blut aufgenommen. Es ist gleichmäßig in den Körpergeweben verteilt, wobei sich die Strukturen des Bewegungsapparates vorwiegend akkumulieren. Der Wirkstoff des Arzneimittels wird in der Leber zu inaktiven Abbauprodukten umgewandelt, die hauptsächlich über den Urin aus dem Körper ausgeschieden werden. Die Halbwertszeit (der Zeitpunkt der Ausscheidung des Körpers aus der Hälfte der gesamten Dosis des Arzneimittels) beträgt durchschnittlich 2 Stunden.

Indikationen zur Verwendung

Ketonal-Tabletten sind für verschiedene entzündliche Erkrankungen indiziert, die mit der Entwicklung eines Schmerzsyndroms einhergehen:

• Rheumatoide Arthritis ist eine autoimmune Entzündung der Gewebe der Gelenke, die durch ein Versagen des Immunsystems und die Bildung von Antikörpern dagegen hervorgerufen wird.
• Arthrose ist eine degenerativ-dystrophische Entzündung, die durch Unterernährung und Zerstörung des Gelenkknorpels verursacht wird.
• Gicht ist eine Austauschstörung, die durch die Verschiebung von Harnsäuresalzen in den Geweben der Gelenke mit ihrer Entzündung und dem Auftreten von starken paroxysmalen Schmerzen gekennzeichnet ist.
• Verschiedene seronegative Arthritis - Entzündung der Gelenke ohne Vorhandensein von Antikörpern im Blut (ankylosierende Spondylitis, reaktive Arthritis, Reiter-Syndrom, Psoriasis-Arthritis).
• Kopfschmerzen unterschiedlicher Herkunft und Intensität.
• Algomenorrhoe - schmerzhafte Menstruation bei Frauen.
• Schleimbeutelentzündung - Entzündung des periartikulären Beutels.
• Tendonitis ist ein entzündlicher Prozess in den Bändern.
• Myalgie - aseptische (nicht infektiöse) Entzündung der Skelettmuskulatur mit Schmerzen.
• Neuralgie - aseptische Entzündung der peripheren Nerven.
• Posttraumatisches oder postoperatives Schmerzsyndrom.

Ketonal-Tabletten werden auch zur Verringerung der Schmerzintensität bei Krebs eingesetzt.

Gegenanzeigen

Es gibt eine Reihe von pathologischen und physiologischen Zuständen des Körpers, bei denen die Verabreichung von Ketonal-Tabletten nicht empfohlen wird. Dazu gehören:

• Individuelle Intoleranz gegenüber Ketoprofen oder Hilfskomponenten des Arzneimittels.
• Das Vorhandensein des Aspirin-Triad-Syndroms in der Vergangenheit, das ist die Entwicklung des Bronchospasmus (Verengung des Bronchialumens), der Nasenpolypose (Bildung von Polypen in der Nase) und der Acetylsalicylsäure-Intoleranz (Vertreter der nichtsteroidalen Antirheumatika).
• Magengeschwür mit Lokalisation von Geschwüren im Magen oder Zwölffingerdarm im Rezidivstadium (Exazerbation).
• Die unspezifische Colitis ulcerosa und Morbus Crohn ist eine chronische Pathologie, bei der Defekte in der Schleimhaut des Dickdarms gebildet werden.
• Schweres Nieren- oder Leberversagen mit signifikanter Abnahme der funktionellen Aktivität dieser Organe.
• Verschiedene Gerinnungsstörungen, einschließlich Hämophilie.
• Blutung verschiedener Lokalisationen im Körper: Zunächst ist das Medikament bei gastrointestinalen und intrakraniellen Blutungen sowie bei Verdacht auf deren Entwicklung kontraindiziert.
• Akute oder dekompensierte chronische Herzinsuffizienz.
• Chronische Dyspepsie - eine Funktionsstörung des Verdauungssystems, die mit einer Verschlechterung der Verdauung und Nahrungsaufnahme einhergeht.
• Die postoperative Periode nach der Operation Bypassoperation der Koronararterie (CABG).
• Kinder unter 15 Jahren.
• Schwangerschaft im dritten Trimester des Verlaufs sowie Stillen.

Mit Vorsicht wird das Medikament bei Ulcus pepticum in Remission (klinische und Laborverbesserung), Leberinsuffizienz, Nierenversagen, leichter bis mittlerer Schweregrad, Hyperbilirubinämie (erhöhter Bilirubinspiegel im Blut), chronischer Herzinsuffizienz im Kompensationsstadium, Rauchen, begleitende Behandlung des Patienten mit Antikoagulanzien ( Arzneimittel, die die Blutgerinnung vermindern), direkte Wirkung. Bevor Sie mit der Einnahme von Ketonal-Tabletten beginnen, müssen Sie sicherstellen, dass keine Kontraindikationen vorliegen, um die Entwicklung verschiedener Komplikationen zu verhindern.

Dosierung und Verabreichung

Ketonaltabletten werden oral nach den Mahlzeiten eingenommen. Sie werden nicht mit einer ausreichenden Menge Wasser oder Milch gekaut und abgewaschen (das Volumen der Flüssigkeit muss mindestens 100 ml betragen). Die Dosierung für Erwachsene und Kinder über 15 Jahre beträgt 1 Tablette (100 mg), 2-mal täglich oder 1 Tablette (150 mg) 1-mal pro Tag. Die Dauer der Pille wird durch die Abnahme der Schmerzintensität bestimmt, sollte jedoch 5 Tage hintereinander nicht überschreiten. Wenn weitere Tabletten eingenommen werden müssen, ist es wichtig, einen Arzt zu konsultieren.

Nebeneffekt

Die Einnahme von Ketonal-Tabletten kann von der Entwicklung negativer Reaktionen verschiedener Organe und Systeme begleitet sein. Dazu gehören:

• Das Verdauungssystem - dyspeptische Symptome in Form von Übelkeit, periodischem Erbrechen, instabilem Stuhl sowie Bauchschmerzen im Bereich des Bauchraums (Oberbauch). Weniger häufig: Stomatitis (Entzündung der Schleimhaut der Mundhöhle), trockener Mund, Perforation (Bildung eines Durchgangslochs) der Wand des Magens oder Zwölffingerdarms im Bereich von Ulkus oder Erosion, Magen-Darm-Blutung, Verschlimmerung des Morbus Crohn, vorübergehende (vorübergehende) Steigerung der Leberaktivität Enzyme im Blut (ALT, AST), die auf eine Schädigung der Leberzellen hinweisen.
• Zentrales und peripheres Nervensystem - Kopfschmerzen, Schwindel, Schlafstörungen (Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit, Albträume), Müdigkeit, Reizbarkeit, Nervosität. Migräne, Desorientierung in Zeit und Raum, Halluzinationen treten seltener auf.
• Sinnesorgane - Tinnitus, verschwommenes Sehen, Geschmacksveränderungen, Konjunktivitis (Entzündung der Konjunktiva des Auges).
• Kardiovaskuläres System - Tachykardie (erhöhte Herzfrequenz), arterielle Hypertonie (erhöhter Blutdruck), Auftreten von peripherem Ödem.
• Harnsystem - interstitielle Nephritis (Entzündung des Nierengewebes), beeinträchtigte Nierenfunktion, Hämaturie (Blutbild im Urin).
• Rotes Knochenmark und Blut - Verringerung der Blutgerinnung durch Verringerung der Aggregationsfähigkeit der Blutplättchen (Verklebung). Weniger häufig ist eine Verringerung der Anzahl der Blutplättchen (Thrombozytopenie) und der Neutrophilen (Neutropenie) im Blut.
• Allergische Reaktionen - Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria (ein charakteristischer Ausschlag ähnlich einer Brennnesselverbrennung) entwickelt sich häufig. Weniger häufig Bronchospasmus, allergische Rhinitis (spezifische Entzündung der Nasenschleimhaut), Angioödem des Angioödems (Austritt von Blutplasma in den Geweben des Gesichts und äußerer Genitalien mit Entwicklung eines ausgeprägten Ödems), anaphylaktischer Schock (Entwicklung eines multiplen Organversagens mit vermindertem Blutdruck).

Die Entwicklung einer der Nebenwirkungen nach Beginn der Anwendung von Ketonal-Tabletten ist ein Grund, die Einnahme zu beenden.

Besondere Anweisungen

Bevor Sie mit dem Medikament beginnen, sollten Sie die Anweisungen dazu sorgfältig lesen. Es gibt einige spezielle Anweisungen, die Sie beachten müssen. Dazu gehören:

• Um die negativen Auswirkungen des Arzneimittels auf die Schleimhaut des oberen Verdauungstraktes zu verringern, kann die Pille nach Einnahme der Pille mit Milch eingenommen werden oder mit Antazida-Präparaten kombiniert werden, die den Magensaftsäurespiegel reduzieren.
• Das Medikament kann die Schwere der Symptome von Infektionskrankheiten reduzieren, was bei diagnostischen Aktivitäten zu berücksichtigen ist.
• Bei der Verwendung von Tabletten für Patienten mit gleichzeitiger kardiovaskulärer Erkrankung oder Bluthochdruck (längerer Blutdruckanstieg) ist es wichtig, den Blutdruck regelmäßig zu überwachen.
• Die Langzeitanwendung von Ketonal-Tabletten erfordert eine regelmäßige Überwachung der Laborparameter des Funktionszustands der Leber, der Nieren und des Blutsystems.
• Die gleichzeitige Anwendung anderer Arzneimittel kann zu Wechselwirkungen mit Ketonal-Tabletten führen und die therapeutische Wirkung verändern.
• Das Medikament hat keinen direkten Einfluss auf die funktionelle Aktivität der Strukturen des Zentralnervensystems, jedoch sollte bei Arbeiten, bei denen erhöhte Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeit erforderlich sind, angesichts der möglichen Entwicklung von Nebenwirkungen Vorsicht angebracht werden.

Im Apothekennetzwerk werden Ketonal-Tabletten auf Rezept verkauft. Ihre unabhängige Annahme oder Verwendung auf Empfehlung Dritter ist ausgeschlossen.

Überdosis

Das Überschreiten der empfohlenen therapeutischen Dosis von Ketonal-Tabletten wird von Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, gastrointestinalen Blutungen, Bewusstseinsstörungen bis zu deren völliger Abwesenheit, Atemdepression und Krämpfen begleitet. In solchen Fällen werden das Waschen des Magens, des Darms, die Einnahme von Aktivkohle und eine symptomatische Therapie zur Beseitigung der Symptome einer Überdosierung eingesetzt.

Analoga von Ketonal-Tabletten

Je nach Wirkstoff und therapeutischer Wirkung ähnlich wie Keton-Tabletten sind die Wirkstoffe Ketoprofen, Flamax.

Aufbewahrungsbedingungen

Die Haltbarkeit von Ketonal-Tabletten beträgt 5 Jahre ab Herstellungsdatum. Sie müssen an einem trockenen und für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Lufttemperatur von nicht mehr als + 25 ° C gelagert werden.

Ketonal Preis

Die durchschnittlichen Kosten von Ketonal-Tabletten in Apotheken in Moskau hängen von der Konzentration des Wirkstoffs ab:

• 100 mg - 200-208 Rubel.
• 150 mg - 247-256 Rubel.

KETONAL

Undurchsichtige Kapseln Nr. 3 mit weißem Etui und blauer Kappe; Der Inhalt der Kapseln ist krümelig oder komprimiertes weißes Pulver mit einer gelblichen Tönung.

Sonstige Bestandteile: Laktose - 186,1 mg, Magnesiumstearat - 2,4 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 1,5 mg.

Die Zusammensetzung der Kapselhülle: Titandioxid - 0,94 mg, patentblauer Farbstoff - 0,17 mg, Gelatine - bis zu 47 mg.

25 Stück - dunkle Glasflaschen (1) - packt Karton.

Tabletten, filmbeschichtet hellblau, rund, bikonvex.

Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat - 1,6 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 1,2 mg, Povidon - 5 mg, Maisstärke - 44,2 mg, Talkum - 8 mg, Lactose - 60 mg.

Die Zusammensetzung der Filmhülle: Hypromellose - 4,622 mg, Makrogol 400 - 0,94 mg, Indigokarmin (E132) - 0,153 mg, Titandioxid - 1,054 mg, Talkum - 0,281 mg, Carnaubawachs - 0,05 mg.

10 Stück - Blasen Al. / Al. oder PVC / Al. (1) - Kartonpackungen.
10 Stück - Blasen Al. / Al. oder PVC / Al. (2) - Kartonpackungen.
10 Stück - Blasen Al. / Al. oder PVC / Al. (3) - Kartonpackungen.
10 Stück - Blasen Al. / Al. oder PVC / Al. (4) - Kartonpackungen.
10 Stück - Blasen Al. / Al. oder PVC / Al. (5) - Kartonpackungen.
20 Stück - dunkle Glasflaschen (1) - packt Karton.

Tabletten der verlängerten Wirkung der weißen Farbe, rund, bikonvex.

Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat - 3 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 2 mg, Povidon K25 - 7,5 mg, mikrokristalline Cellulose - 85,5 mg, Hypromellose - 42 mg.

20 Stück - dunkle Glasflaschen (1) - packt Karton.

NSAIDs, ein Derivat von Propionsäure. Es hat eine analgetische, entzündungshemmende und fiebersenkende Wirkung. Ketoprofen blockiert die Wirkung des Enzyms COX-1 und COX-2 und der partiellen Lipoxygenase, was zur Unterdrückung der Synthese von Prostaglandinen (auch im zentralen Nervensystem, höchstwahrscheinlich im Hypothalamus) führt.

In vitro und in vivo stabilisiert lysosomale Membranen; in hohen Konzentrationen hemmt Ketoprofen die Synthese von Bradykinin und Leukotrienen.

Ketoprofen beeinträchtigt den Zustand des Gelenkknorpels nicht.

Ketoprofen wird bei oraler Einnahme leicht aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Bioverfügbarkeit - 90%. Bei Einnahme von Ketoprofen in einer Dosis von 100 mg C_max Medikament im Blutplasma beträgt 10,4 µg / ml und wird nach 1 h 22 min erreicht.

Die Plasma-Clearance von Ketoprofen beträgt etwa 0,8 l / kg / h.

Die Bindung von Ketoprofen an Plasmaproteine ​​beträgt 99%, hauptsächlich mit der Albuminfraktion. V_d macht 0,1 l / kg. Ketoprofen tritt in die Gelenkflüssigkeit ein und erreicht im Blutplasma eine Konzentration von 30%.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Ketoprofen wird weitgehend durch mikrosomale Leberenzyme metabolisiert. T_1/2 weniger als 2 Stunden: Ketoprofen bindet an Glucuronsäure und wird als Glucuronid ausgeschieden. Es gibt keine aktiven Metaboliten von Ketoprofen. Bis zu 80% des Ketoprofens werden innerhalb von 24 Stunden über die Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Ketoprofen-Glucuronid.

Bei Verwendung des Arzneimittels in einer Dosis von 100 mg oder mehr kann die Ausscheidung durch die Nieren schwierig sein.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz wird der größte Teil des Arzneimittels durch den Darm ausgeschieden. In hohen Dosen nimmt auch die Leberfreisetzung zu. Bis zu 40% des Arzneimittels werden durch den Darm ausgeschieden.

Bei Patienten mit Leberinsuffizienz ist die Plasmakonzentration von Ketoprofen verdoppelt (wahrscheinlich aufgrund von Hypoalbuminämie und als Folge davon ein hoher Anteil an ungebundenem aktivem Ketoprofen); solchen Patienten sollte das Medikament in der minimalen therapeutischen Dosis verschrieben werden.

Bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist die Clearance von Ketoprofen reduziert, eine Dosisanpassung ist jedoch nur bei schwerem Nierenversagen erforderlich.

Bei älteren Patienten verläuft der Metabolismus und die Elimination von Ketoprofen langsamer, was nur für Patienten mit schwerem Nierenversagen von klinischer Bedeutung ist.

Symptomatische Therapie von schmerzhaften und entzündlichen Prozessen verschiedener Herkunft, einschließlich:

entzündliche und degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates:

- seronegative Arthritis (ankylosierende Spondylitis / Morbus Bechterew /, psoriatische Arthritis, reaktive Arthritis / Reiter-Syndrom /);

- Tendonitis, Schleimbeutelentzündung, Myalgie, Neuralgie, Ischias.

Schmerzen, einschließlich leichter, mäßiger und schwerer:

- posttraumatisches und postoperatives Schmerzsyndrom;

- Schmerzsyndrom bei Krebs;

- Überempfindlichkeit gegen Ketoprofen oder andere Bestandteile des Arzneimittels sowie Salicylate, Thiaprofensäure oder andere NSAIDs;

- vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolypose und Nasennebenhöhlen sowie Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs (einschließlich einer Vorgeschichte);

- erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts in der akuten Phase;

- Colitis ulcerosa, Morbus Crohn;

- Hämophilie und andere Blutungsstörungen;

- schweres Leberversagen;

- aktive Lebererkrankung;

- schweres Nierenversagen (CC weniger als 30 ml / min);

- progressive Nierenerkrankung;

- die postoperative Periode nach einer Bypassoperation der Koronararterie;

- gastrointestinale, zerebrovaskuläre und andere Blutungen (oder vermutete Blutungen);

- entzündliche Darmerkrankung;

- Alter der Kinder bis 15 Jahre;

- III Schwangerschaftstrimester;

- Stillzeit;

- Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom (Kapseln und Tabletten).

Im Falle eines Asthma bronchiale in der Anamnese, bei klinisch signifikanten kardiovaskulären, zerebrovaskulären und peripheren Arterienerkrankungen, Dyslipidämie, progressiven Lebererkrankungen, Leberversagen, Hyperbilirubinämie, alkoholischer Leberzirrhose und Niereninsuffizienz (CC 30-60 ml) sind Vorsichtsmaßnahmen zu beachten. chronische Herzinsuffizienz, arterieller Hypertonie, Blutkrankheiten, Dehydratation, Diabetes mellitus, Entwicklungsgeschichte ulzerativer Läsionen des Gastrointestinaltrakts, und Helicobacter pylori-Infektion bei schweren somatischen Störungen, Rauchen, eine gleichzeitige Therapie mit Antikoagulantien (zB Warfarin), gerinnungshemmende Mittel (beispielsweise Acetylsalicylsäure), oral Corticosteroide (z.B. Prednison), selektive Serotonin-Wiederaufnahme-Inhibitoren (z.B. Citalopram, Sertralin), Langzeitanwendung von NSAIDs, ältere Patienten (einschließlich Diuretika), Patienten mit reduziertem BCC.

Das Medikament wird oral eingenommen.

Kapseln oder Tabletten sollten während oder nach einer Mahlzeit, Trinkwasser oder Milch unzerkaut geschluckt werden (das Volumen der Flüssigkeit sollte mindestens 100 ml betragen).

Die maximale Dosis von Ketoprofen beträgt 200 mg / Tag.

Kapseln 50 mg: In der Regel verschrieben 1-2 Kapseln. 2-3 mal pro Tag.

Filmtabletten, 100 mg: In der Regel wird 1 Tablette verschrieben. 2 mal pro Tag

Ketonal in diesen Dosierungsformen für die orale Verabreichung kann mit der Verwendung von Rektalsuppositorien kombiniert werden; Zum Beispiel kann ein Patient morgens und mittags 1 Kapsel (50 mg) einnehmen und abends 1 Suppositorium (100 mg) rektal einnehmen. oder ein Patient kann morgens 1 Filmtablette (100 mg) einnehmen und abends 1 Suppositorium (100 mg) rektal einnehmen.

Tabletten mit verlängerter Wirkung, 150 mg: Verschrieben durch 1 Tab. 1 Zeit / Tag

Die maximale Tagesdosis (einschließlich der Verwendung verschiedener Dosierungsformen) beträgt 200 mg.

Ketonal

Lateinischer Name: Ketonal

ATX-Code: M02AA10

Wirkstoff: Ketoprofen (Ketoprophenum)

Hersteller: LEK d.d. (Slowenien)

Beschreibung relevant für: 25.10.17

Preis Online-Apotheken:

Ketonal ist ein Derivat der Propionsäure und gehört zur Gruppe der nichtsteroidalen Antiphlogistika, die zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen des Bewegungsapparates und zur Beseitigung des Schmerzsyndroms verschiedener Ursachen eingesetzt werden. Es hat ausgeprägte analgetische, antipyretische und entzündungshemmende Eigenschaften.

Form und Zusammensetzung freigeben

Formen der Freisetzung von Ketonal:

• Kapseln;
• Creme, Salbe;
• Zäpfchen;
• Injektion;
• lang wirkende Tabletten;
• Filmtabletten.

Die Kapseln enthalten 50 mg Ketoprofen, Tabletten mit Filmbeschichtung, jeweils 100 mg, Tabletten mit verlängerter Wirkung, jeweils 150 mg. 1 g Gel enthält 25 mg Wirkstoff.

Indikationen zur Verwendung

Ketonal empfohlen zur Behandlung verschiedener entzündlicher und degenerativer Erkrankungen des Bewegungsapparates:

• rheumatoide und psoriatische Arthritis;
• Arthrose;
• Pseudogout, Gicht;
• reaktive Arthritis, ankylosierende Spondylitis.

Die Anwendung von Ketonala ist angezeigt bei Schmerzsyndrom, bei Algomenorrhoe, Adnexitis, nach Verletzungen und Operationen, Kopfschmerzen und Zahnschmerzen.

Salbe, Gel und Creme sind zur Behandlung von Gelenkschmerzen, Tendenzen, Bursitis, Neuralgie, Radikulitis, Myalgie, Band- und Muskelverletzungen, Muskelband- und Sehnenrupturen sowie Verstauchungen angezeigt. Patienten mit Schmerzsyndrom bei Krebs, Frauen bei der Geburt, können Injektionen verordnet werden.

Gegenanzeigen

Ketonal ist kontraindiziert bei Überempfindlichkeit gegen einen seiner Bestandteile, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, Aspirinasthma, Magengeschwür, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, chronische Nierenerkrankungen und Blutgerinnungsstörungen.

Verschreiben Sie das Medikament nicht für schwangere Frauen, Kinder unter 15 Jahren, Patienten mit nicht kompensierter Form einer Herzinsuffizienz, in der postoperativen Phase nach einer koronaren Bypassoperation, mit chronischer Dyspepsie, während der Stillzeit.

Patienten mit Alkoholismus, Asthma bronchiale, Bluthochdruck, Dyslidämie, Diabetes, Nieren- und Leberinsuffizienz, Dehydratation, Blutkrankheiten, Hyperbilirubinämie werden in Tabletten und anderen Darreichungsformen des Arzneimittels mit äußerster Vorsicht verschrieben.

Gel, Salbe und Creme können nicht bei Verletzungen der Hautintegrität verwendet werden - offene oder infizierte Wunden, weinende Dermatitis, Ekzeme.

Gebrauchsanweisung Ketonal (Methode und Dosierung)

Ketonalcreme wird äußerlich aufgetragen. Etwa 3-5 cm Creme werden 2-3 mal täglich mit leichten Reibbewegungen auf der Haut über dem Läsionszentrum aufgetragen. Die Behandlung ohne ärztlichen Rat sollte 14 Tage nicht überschreiten.

Zäpfchen

Suppositorien Ketonal gelten 1-2 mal täglich rektal auf 1 Suppositorium. Sie können mit oralen Formen der Droge kombiniert werden. Die maximale Dosis von Ketoprofen beträgt 200 mg pro Tag.

Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung

Die Lösung wird 1-mal täglich in 1 Ampulle (100 mg) intravenös injiziert.

Die intravenöse Infusion wird in einem Krankenhaus durchgeführt. Die Infusion dauert 30-60 Minuten.

Für eine kurze intravenöse Infusion werden 1-2 Ampullen (100-200 mg) Ketoprofen verwendet, verdünnt in 100 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung. Die Infusion dauert 30-60 Minuten.

Zur intravenösen Langzeitinfusion werden 1-2 Ampullen (100–200 mg) verwendet, verdünnt in 500 ml Infusionslösung (0,9% ige Natriumchloridlösung, Ringer-Lactat enthaltende Lösung, 5% ige Dextroselösung). Das Medikament wird innerhalb von 8 Stunden verabreicht, je nach Indikation wird das Verfahren nach 8 Stunden wiederholt.

Die maximale Tagesdosis beträgt 200 mg. Infusionen können mit zentral wirkenden Analgetika, Opioiden sowie oralen Formen von ketonalen oder rektalen Suppositorien kombiniert werden. Sie können aufgrund von Niederschlägen nicht in einer Flasche mit Tramadol mischen.

Tabletten und Kapseln

Oral wird das Medikament zusammen mit einer Mahlzeit oder unmittelbar danach eingenommen, ohne zu kauen, ohne Wasser oder Milch (mindestens 100 ml).

Erwachsene erhalten 1-2 Kapseln 2-3-mal täglich oder 1 Tablette. 2-mal täglich oder 1 Tablette verlängerte Wirkung 1-mal pro Tag. Orale Formen können mit rektalen und topischen Mitteln kombiniert werden. Die maximale Tagesdosis des Arzneimittels beträgt 200 mg.

Wird extern verwendet. 1-2 cm pro Tag werden 3-5 cm des Arzneimittels auf dünne Schichten der entzündeten oder schmerzenden Haut aufgetragen. Okklusivverband nicht empfohlen Die Dosierung wird an den Läsionsbereich angepasst. Das Gel kann mit anderen Darreichungsformen kombiniert werden, die maximale Dosis beträgt 200 mg pro Tag. Die maximale Behandlungsdauer ohne Rücksprache mit einem Arzt beträgt 14 Tage. Wenn der Patient vergessen hat, das Gel aufzutragen, sollte es zu dem Zeitpunkt verwendet werden, zu dem die nächste Dosis angewendet werden soll, jedoch nicht zu verdoppeln.

Nebenwirkungen

Die Verwendung von Ketonal kann folgende Nebenwirkungen verursachen:

• Allergische Reaktionen - Urtikaria, Pruritus, Rhinitis, Bronchospasmus, Atemnot, Angioödem, anaphylaktische Reaktionen.
• Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwindel, Müdigkeit, Migräne, Nervosität, periphere Polyneuropathie. Sehr selten können Desorientierung, Halluzinationen, Sprachstörungen auftreten.
• Manifestationen von Dyspepsie, trockenem Mund, Bauchschmerzen, Stomatitis, Auftreten von Geschwüren an der Mundschleimhaut und dem Verdauungstrakt, anormale Leberfunktion, äußerst selten - Magenblutungen, Verschlimmerung des Morbus Crohn.
• Periphere Ödeme, arterielle Hypertonie, Tachykardie.

In seltenen Fällen kann Keton eine Funktionsstörung der Nieren, Hämaturie, nephrotisches Syndrom oder interstitielle Nephritis verursachen.

Überdosis

Bei topischer Anwendung ist eine Überdosierung des Arzneimittels unwahrscheinlich. Mögliche Reizung, Erythem, Pruritus. In diesem Fall wird empfohlen, die Haut gründlich mit fließendem Wasser zu spülen und die Anwendung der Creme oder des Gels zu stoppen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Angaben zu einer Überdosierung durch Suppositorien, Lösungen zur intravenösen und intramuskulären Verabreichung sind nicht angegeben.

Eine Überdosis oraler Formen äußert sich in Form von Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Erbrechen mit Blut, Melena, Bewusstseinsstörungen, Atemdepression, Krampfanfällen, Nierenfunktionsstörungen, Nierenversagen. In diesem Fall sind Magenspülung, Aktivkohle, symptomatische Therapie, Einnahme von Histamin-H2-Rezeptorblockern, Protonenpumpenhemmer, Prostagladinhemmer indiziert. Das spezifische Gegenmittel ist nicht bekannt.

Analoga von Ketonala

Analoge zum ATH-Code: Artrum, Valusal, Ketoprofen, Oruvel, Fastum.

Treffen Sie keine Entscheidung über den Ersatz des Medikaments selbst, fragen Sie Ihren Arzt.

Pharmakologische Wirkung

Der Wirkstoff Ketoprofen ist ein Inhibitor von COX 1 und 2 sowie Lipogenase und hemmt aktiv die Synthese von Bradykinin und Prostaglandinen. Die Verwendung von Ketonal stabilisiert lysosomale Membranen, verzögert die Freisetzung dieser Enzyme, die Gewebe zerstören, und wirkt sich nicht nachteilig auf den Gelenkknorpel aus.

Ketoprofen wird aus dem Verdauungstrakt gut resorbiert und zu 99% an Plasmaproteine ​​gebunden. Wenn Sie das Arzneimittel im Innern nehmen, wird die maximale Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma innerhalb von 1 bis 1,5 Stunden und fünf Minuten nach intravenöser Verabreichung erreicht.

Die Nahrungsaufnahme auf die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels hat keine Auswirkungen. In der Leber metabolisiert, bindet sie an Glucuronsäure und wird von den Nieren zu 80% als Glucuronid ausgeschieden, der Rest durch den Darm.

Besondere Anweisungen

Die Anwendung von Ketonal bei älteren Patienten sollte unter strenger ärztlicher Aufsicht und nur in für Alter und Gesundheitszustand angemessenen Dosierungen erfolgen.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament ist im III. Trimenon der Schwangerschaft kontraindiziert. Eine Anwendung im I und II-Trimester ist möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.

Die Anwendung während der Stillzeit wird nicht empfohlen.

In der Kindheit

Bei Kindern unter 12 Jahren kontraindiziert.

Im Alter

Bei längerer Anwendung bei Menschen über 65 wird empfohlen, den Zustand der Blut-, Nieren- und Leberfunktion zu überwachen.

Bei eingeschränkter Nierenfunktion

Kontraindiziert bei schwerer Niereninsuffizienz.

Mit anormaler Leberfunktion

Kontraindiziert bei ausgeprägten Lebererkrankungen.

Wechselwirkung

Kapseln, Pillen

Bei oraler Anwendung reduziert Keton die Wirkung von Diuretika und Antihypertensiva, verstärkt die Wirkung von Hypoglykämien und einigen Antikonvulsiva.

In Kombination mit anderen NSAIDs, Salicylaten, GCS und Ethanol ist das Blutungsrisiko im Gastrointestinaltrakt erhöht.

In Kombination mit Antikoagulanzien, Thrombolytika und Thrombozytenaggregationshemmern steigt das Blutungsrisiko.

Bei gleichzeitiger Einnahme mit Diuretika oder ACE-Hemmern ist das Risiko einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion erhöht.

Ketonal erhöht die Konzentration von Herzglykosiden, langsamen Kalziumkanalblockern, Lithiumpräparaten, Cyclosporin, Methotrexat bei gleichzeitiger Anwendung.

Das Medikament kann die Wirksamkeit von Mifepriston verringern, daher sollten Sie ein Intervall zwischen den Gängen von 8 bis 12 Tagen einhalten.

Cremegel

Bei äußerlicher Anwendung ist die Wirkstoffkonzentration im Plasma extrem niedrig und Interaktionsfälle sind nur bei häufiger und längerer Anwendung möglich.

Es wird nicht empfohlen, Ketonal mit anderen topischen Medikamenten auf der Basis von Ketoprofen oder anderen NSAIDs zu kombinieren.

Die gleichzeitige Verwendung von Acetylsalicylsäure reduziert die Ketoprofen-Bindung an Plasmaproteine.

Das Medikament verlangsamt die Ausscheidung von Methotrexat und verbessert seine toxischen Eigenschaften.

Informationen über die Wechselwirkung von Suppositorien und Lösungen für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung von Medikamenten sind nicht verfügbar.

Apothekenverkaufsbedingungen

Verschreibung

Aufbewahrungsbedingungen

Außerhalb der Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Die Haltbarkeit von oralen Formen der Droge - 5 Jahre, im Freien - 3 Jahre. Informationen über das Schicksal der Lösung und der Suppositorien fehlen.

Preis in Apotheken

Preis Ketonal für 1 Packung beginnt bei 95 Rubel.

Die auf dieser Seite veröffentlichte Beschreibung ist eine vereinfachte Version der offiziellen Version der Zusammenfassung des Arzneimittels. Informationen werden nur zu Informationszwecken bereitgestellt und sind kein Leitfaden für die Selbstmedikation. Vor der Verwendung des Arzneimittels sollten Sie einen Spezialisten konsultieren und die vom Hersteller genehmigten Anweisungen lesen.

Ketonal

Preise in Online-Apotheken:

Ketonal - ein Medikament mit analgetischer, antipyretischer und entzündungshemmender Wirkung zur symptomatischen Therapie schmerzhafter und entzündlicher Prozesse verschiedener Herkunft.

Form und Zusammensetzung freigeben

Release Ketonal in Form von:

• Lösung - farblos durchsichtig (in Ampullen aus dunklem Glas auf 2 ml);
• Creme - homogenes Weiß (in Tuben mit 30 und 50 g);
• Gel - transparente, farblose Uniform (in Aluminiumtuben zu je 50 und 100 g);
• Zäpfchen - glatt weiß homogen (in 6er-Streifen);
• Kapseln - undurchsichtig, mit blauem Deckel und weißem Etui, innen gefüllt mit gepresstem oder krümelig weißem Pulver (in dunklen Glasflaschen à 25 Stück);
• Filmtabletten - rundes, hellblaues, bikonvexes Glas (in dunklen Glasflaschen zu 20 Stück);
• Lang wirkende Tabletten - bikonvexe weiße runde (in dunklen Glasflaschen zu 20 Stück).

Inhalt des Hauptwirkstoffs - Ketoprofen:

• Ampulle mit einer Lösung - 100 mg;
• 1 g Sahne - 50 mg;
• 1 g Gel - 25 mg;
• Zäpfchen - 100 mg;
• Kapsel - 50 mg;
• Die Tablette der verlängerten Wirkung - 150 mg;
• Filmtablette - 100 mg.

• Lösung - 0,8 g Propylenglykol, 0,2 g Ethanol, 40 mg Benzylalkohol, bis zu 2 ml Wasser für Injektionszwecke;
• Creme - 0,5 mg Propylparahydroxybenzoat, 2 mg Methylparahydroxybenzoat, 50 mg Isopropylmyristat, 320 mg weißes Petrolatum, 70 mg Propylenglycol, 90 mg Propylenglycolglycerololeat, 30 mg Elfacos ST9, 382,5 mg gereinigtes Wasser, 5 mg Magnesiumsulfat;
• Gel - 37 mg Trolamin (Triethanolamin), 20 mg Carbomer, 1 g Wasser, 285 mg Ethanol 96%, 0,28 mg Lavendelöl;
• Zäpfchen - 1,85 g Fettfeststoff, 0,2 g Glycerylcaprylocaprat;
• Kapseln - 186,1 mg Lactose, 2,4 mg Magnesiumstearat, 1,5 mg kolloidales Siliciumdioxid;
• Filmtabletten - 1,6 mg Magnesiumstearat, 1,2 mg kolloidales Siliciumdioxid, 5 mg Povidon, 44,2 mg Maisstärke, 8 mg Talkum, 60 mg Lactose;
• Tabletten mit verlängerter Wirkung - 3 mg Magnesiumstearat, 2 mg kolloidales Siliciumdioxid, 7,5 mg Povidon, 67,5 mg mikrokristalline Cellulose, 60 mg Hypromellose.

• Kapseln - 0,94 mg Titandioxid, 0,17 mg des patentblauen Farbstoffs "Patent blue V", bis zu 47 mg Gelatine;
• Tabletten - 4,622 mg Hypromellose, 0,94 mg Macrogol 400, 0,153 mg Indigocarmin (E132), 1,054 mg Titandioxid, 0,281 mg Talkum, 0,05 mg Carnaubawachs.

Indikationen zur Verwendung

Ketonal wird zur symptomatischen Behandlung entzündlicher und schmerzhafter Prozesse verschiedener Herkunft verwendet.

Lösung, Tabletten, Suppositorien und Kapseln:

• Degenerative und entzündliche Erkrankungen des Bewegungsapparates (rheumatoide Arthritis), seronegative Arthritis - ankylosierende Spondylitis, Psoriasis-Arthritis, reaktive Arthritis sowie Gicht, Pseudogout und Arthrose;
• Schmerzsyndrom (schwach, mäßig und ausgeprägt bei Schleimbeutelentzündung, Tendonitis, Neuralgie, Myalgie, Radikulitis), Kopfschmerzen, Migräne, posttraumatischem und postoperativem Schmerzsyndrom, Schmerzen bei Krebs, algodysmenorrhea, entzündliche Prozesse des Beckens

• Verletzungen des Bewegungsapparates, Verstauchungen, Quetschungen der Bänder und Muskeln, Tränen der Bänder und Sehnen der Muskeln;
• Rheumatoide Arthritis und Periarthritis;
• Ankylosierende Spondylitis, Psoriasis und reaktive Arthritis;
• Tendonitis, Myalgie, Schleimbeutelentzündung, Radikulitis, Neuralgie;
• Osteoarthritis unterschiedlicher Lokalisation.

Gegenanzeigen

Kontraindikationen für die Verwendung aller Formen von Ketonal sind:

• III Trimester der Schwangerschaft;
• Das Alter der Kinder ist jünger als 15 Jahre.
• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder die Hilfskomponenten des Arzneimittels sowie Salicylate oder andere NSAIDs.

Tabletten, Kapseln, Lösungen und Suppositorien sind kontraindiziert bei:

• Eine Geschichte von Asthma bronchiale, Rhinitis oder Urtikaria, die durch Acetylsalicylsäure oder andere nicht-steroidale Antiphlogistika verursacht werden.
• Magengeschwür und 12 Zwölffingerdarmgeschwür in der akuten Phase;
• UCK, Morbus Crohn;
• Hämophilie und andere Blutungsstörungen;
• Schweres Leberversagen;
• Schweres Nierenversagen;
• Progressive Nierenerkrankung;
• Nicht kompensierte Herzinsuffizienz;
• Die postoperative Periode nach einer Bypassoperation der Koronararterie;
• Gastrointestinale, zerebrovaskuläre und andere Blutungen (oder vermutete Blutungen);
• Chronische Dyspepsie;
• Stillzeit.

Suppositorien Ketonal wird nicht bei entzündlichen Erkrankungen des Rektums und / oder bei Blutungen aus dem Rektum verordnet.

Die Verwendung des Arzneimittels in Form einer Creme und eines Gels ist kontraindiziert bei:

• Überempfindlichkeit gegen Duftstoffe, UV-Blocker, Fenofibrat;
• Verletzung der Hautintegrität (offene oder infizierte Wunde, Dermatitis sickert, Ekzem);
• Sonneneinstrahlung einschließlich indirekter Sonneneinstrahlung und UV-Strahlung in einem Solarium während der gesamten Behandlungsdauer und weitere 14 Tage nach Beendigung der Behandlung;
• Anweisungen in der Geschichte von Asthmaanfällen, die durch Einnahme von Salicylaten und NSAIDs verursacht wurden;
• Geschichte der Lichtempfindlichkeitsreaktionen;

Mit Vorsicht-Gel und Sahne Ketonal in Fällen verschrieben:

• Bronchialasthma;
• Eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion;
• Blutkrankheiten;
• Erosive und ulzerative Läsionen des Verdauungstraktes;
• Chronische Herzinsuffizienz

Tabletten, Kapseln, Suppositorien und Ketonal-Lösung werden mit Vorsicht verschrieben, wenn:

• Ein Magengeschwür in der Anamnese;
• Eine Geschichte von Asthma bronchiale;
• Klinisch signifikante kardiovaskuläre, zerebrovaskuläre und periphere arterielle Erkrankungen;
• Dyslipidämie;
• Progressive Lebererkrankung;
• Hyperbilirubinämie;
• Alkoholismus;
• Nierenversagen;
• Chronische Herzinsuffizienz;
• Hypertonie;
• Blutkrankheiten;
• Dehydratisierung;
• Diabetes;
• Anamnestische Daten zur Entwicklung von gastrointestinalen Läsionen;
• Das Vorhandensein einer Helicobacter-pylori-Infektion;
• Rauchen;
• Die gleichzeitige Therapie mit Antithrombozytenaggregaten, Antikoagulanzien, selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern, oralen GCS;
• Hereditäre Intoleranz gegen Galactose, Fructose, Lactase-Mangel lapp, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom, Sucrose-Isomaltase-Mangel;
• Ältere Patienten;
• Schwangerschaft im I und II Trimester.

Dosierung und Verwaltung

Die Creme wird äußerlich aufgetragen, indem Sie eine kleine Menge des Produkts (3-5 cm) mit einer dünnen Schicht zwei- bis dreimal täglich auf die Haut der schmerzenden oder entzündeten Haut auftragen.

Ketonal Gel wird ein- oder zweimal täglich mit einer dünnen Schicht auf die Haut einer entzündeten oder schmerzenden Körperregion aufgetragen und sanft gerieben. Die Dosierung des Arzneimittels wird basierend auf der Fläche des betroffenen Gebiets bestimmt, wobei berücksichtigt wird, dass die maximale Ketoprofen-Dosis 200 mg / Tag beträgt. Eine Gelsäule, die aus einem 5 cm hohen Röhrchen extrudiert wurde, enthält 100 mg Ketoprofen in 10 cm bis 200 mg.

Ohne Rücksprache mit einem Arzt sollte die Dauer der Anwendung der Creme oder des Gels 2 Wochen nicht überschreiten.

Die Lösung wird intramuskulär und intravenös verabreicht.

Intramuskulär - 1 Ampulle (100 mg) 1-2-mal täglich.

Die intravenöse Infusion des Arzneimittels sollte ausschließlich in einem Krankenhaus durchgeführt werden:

• Eine kurze intravenöse Infusion - 1-2 Ampullen (100-200 mg), verdünnt in 100 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung. Die Lösung wird innerhalb von 0,5 bis 1 Stunde injiziert, die wiederholte Verabreichung des Arzneimittels ist nach 8 Stunden möglich.
• Verlängerte intravenöse Infusion - 100-200 mg Ketoprofen, verdünnt in 0,5 l Infusionslösung (5% ige Dextroselösung, 0,9% ige Natriumchloridlösung, Ringer-Laktatlösung). Die Lösung wird innerhalb von 8 Stunden eingebracht, die Wiedereinführung ist nach 8 Stunden möglich.

Die maximale Tagesdosis des Arzneimittels beträgt 200 mg.

Zäpfchen werden rektal verwendet. Ernennen Sie normalerweise 1 PC. 1-2 mal am Tag.

Kapseln und Tabletten werden während der Mahlzeiten oder danach getrunken und trinken mindestens 100 ml Wasser.

Die Dosierung des Medikaments pro Tag ist:

• Kapseln - 1-2 Stck. 2-3 mal;
• Filmtabletten - 1 Stück 2 mal;
• Retardtabletten - 1 Stück 1 mal.

Nebenwirkungen

Die Verwendung von Ketonal in Form eines Gels und einer Creme kann bei einigen Körpersystemen Nebenwirkungen verursachen:

• Harnsystem - Beeinträchtigung der Nierenfunktion bei Patienten mit chronischem Nierenversagen;
• Atmungssystem - Asthmaanfälle;
• Allergische Reaktionen - Angioödem, Anaphylaxie;
• Haut- und Hautanhangsgebilde - Erythem, vorübergehende Dermatitis, milder Schweregrad, Pruritus, Ekzem, Brennen, Urtikaria, Hautausschlag, bullöse Dermatitis, Photosensibilität, Erythema multiforme, Purpura, Lichenoid-Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom, Hautnekrose, in einem Einzelfall - zur Behandlung der Erkrankung., Kontaktdermatitis, toxische epidermale Nekrolyse.

Das Medikament in Form einer Lösung kann die folgenden Nebenwirkungen verursachen:

• Hämatopoetisches System und lymphatisches System - hämorrhagische und hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Leukopenie, Knochenmarkfunktionsstörung, Agranulozytose;
• Immunsystem - anaphylaktische Reaktionen;
• Nervensystem - Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Asthenie, Depression, Benommenheit, Schwindel, Parästhesien, Geschmacksverstoß, periphere Polyneuropathie, Verwirrung oder Bewusstseinsverlust, Anfälle;
• Sinnesorgane - verschwommenes Sehen, Hörverlust, Tinnitus, Trockenheit der Augenschleimhaut, Konjunktivitis, Schmerzen in den Augen;
• Gastrointestinaltrakt - Übelkeit, Dyspepsie, Erbrechen, NSAIDs-Gastropathie, Bauchschmerzen, Verstopfung, Durchfall, Gastritis, Bauchkrämpfe, Magen-Darm-Perforation, Stomatitis, Magengeschwür, Melena, Exazerbation von Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn, Magen-Darm-Trakt hämorrhoidale, gingivale Blutungen;
• Herz-Kreislauf-System - Tachykardie, erhöhter Blutdruck, Herzinsuffizienz, Vasodilatation;
• Atmungssystem - Verschlimmerung von Asthma, Nasenbluten, Kehlkopfödem, Bronchospasmus, Rhinitis;
• Leber- und Gallenwege - Hepatitis, erhöhte Aktivität von Leberenzymen und Bilirubin;
• Hautausschlag, bullöser Ausschlag, Pruritus, Lichtempfindlichkeit, Alopezie, Urtikaria, toxische epidermale Nekrolyse, Angioödem, Erythem;
• Harnsystem - Blasenentzündung, Hämaturie, Urethritis, abnorme Werte der Nierenfunktionsindikatoren, interstitielle Nephritis, akutes Nierenversagen, nephrotisches Syndrom;
• Andere - periphere Ödeme, Muskelzucken, Müdigkeit, Atemnot, Hämoptyse, Gewichtszunahme, Menometer, Durst.

Mögliche Nebenwirkungen der Verwendung von Suppositorien sind:

• Nervensystem - Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Appetitlosigkeit oder -steigerung, Schwindel, Parästhesien, Dysgeusien, Krämpfe;
• Blut und Lymphsystem - Purpura, Panzytopenie, hämorrhagische Anämie, Thrombozytopenie, Agranulozytose;
• Psychische Störungen - Dysphorie;
• Immunsystem - anaphylaktische Reaktionen;
• Sinnesorgane - Ohrensausen, verschwommenes Sehen, Bindehautentzündung;
• Herz-Kreislauf-System - Vasodilatation, Herzinsuffizienz, arterieller Hypertonie, Tachykardie;
• Atmungs-, Brust- und Mediastinalorgane - Asthma, Bronchospasmus, Rhinitis;
• Magen - Darm - Dyspepsie, Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen, trockener Mund, Verstopfung, Durchfall, Blähungen, Gastritis, gastrointestinale Blutungen, Stomatitis, Magengeschwüre, Magen - Darm - Perforation, Exazerbation von Kolitis und Morbus Crohn;
• Hepatobiliary System - Hepatitis, erhöhte Transaminasen, erhöhte Bilirubinwerte im Serum vor dem Hintergrund der Hepatitis;
• Haut und Unterhautgewebe - Hautausschlag, Juckreiz, Lichtempfindlichkeitsreaktionen, Alopezie, Urtikaria, Angioödem, bullöser Ausschlag;
• Harnsystem - akutes Nierenversagen, nephrotisches Syndrom, tubulointerstitielle Nephritis, Abweichung funktioneller Nierentests;
• Allgemeine Reaktionen - Schwellung, Müdigkeit, Gewichtszunahme;
• Lokale Reaktionen - Brennen, lockerer Stuhlgang, Schleimhautreizung.

Ketonal-Tabletten können die folgenden Nebenwirkungen verursachen:

• Allergische Reaktionen - Hautreaktionen, Angioödeme, Rhinitis, Atemnot, anaphylaktische Reaktionen, Bronchospasmus;
• Verdauungssystem - Dyspepsie, trockener Mund, Bauchschmerzen, Stomatitis, anomale Leberfunktion, Schleimhautgeschwüre des Magen-Darm-Trakts, Perforation der Magen-Darm-Organe, Melena, Magen-Darm-Blutungen, Verschlimmerung des Morbus Crohn;
• Zentralnervensystem - Müdigkeit, Kopfschmerzen, Benommenheit, Schwindel, Albträume, Desorientierung, Nervosität, Migräne, periphere Polyneuropathie, Halluzinationen, Sprachstörung;
• Sinnesorgane - Geschmacksveränderung, Konjunktivitis, verschwommenes Sehen, Tinnitus;
• Herz-Kreislauf-System - periphere Ödeme, arterielle Hypertonie, Tachykardie;
• Harnsystem - interstitielle Nephritis, Hämaturie, nephrotisches Syndrom, beeinträchtigte Nierenfunktion;
• Andere Reaktionen - Metrorrhagie, Hämoptyse;
• Laborindikatoren - ein vorübergehender Anstieg der Leberenzyme, eine Abnahme der Thrombozytenaggregation, Anämie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Purpura.

Besondere Anweisungen

Bei langfristiger Anwendung nichtsteroidaler entzündungshemmender Medikamente ist es erforderlich, den Blut-, Nieren- und Leberzustand, insbesondere bei älteren Patienten, zu überwachen und den Stuhl auf verstecktes Blut zu untersuchen.

Fläschchen mit einer Infusionslösung sollten in Folie oder dunkles Papier eingewickelt werden, da das Arzneimittel lichtempfindlich ist.

Bei der Verschreibung eines Arzneimittels für Patienten, die an Herz-Kreislauf-Erkrankungen leiden, die zu Flüssigkeitsansammlungen sowie Bluthochdruck führen, ist Vorsicht geboten und häufig zur Kontrolle des Blutdrucks.

Bei einer Verletzung der Sehorgane muss die Therapie sofort abgebrochen werden.

Wie andere NSAIDs kann Ketoprofen Anzeichen von Infektionskrankheiten überdecken. Wenn sich der Gesundheitszustand verschlechtert oder Anzeichen einer Infektion festgestellt werden, sollte der Patient unverzüglich einen Arzt aufsuchen. Bei der Langzeittherapie, der Anwendung hoher Dosen Ketoprofen oder bei Kontraindikationen im Magen-Darm-Trakt (Ulcus pepticum, Perforation, Blutung) in der Vorgeschichte sollte der Patient unter strenger Aufsicht eines Arztes stehen.

Aufgrund der wichtigen Rolle von Progesteron bei der Aufrechterhaltung des renalen Blutflusses ist bei der Verschreibung von Ketonal an Patienten besondere Vorsicht geboten:

• Mit Nieren- oder Herzinsuffizienz;
• Ältere Menschen, die Diuretika nehmen;
• Bei dem es zu einer Abnahme des Blutvolumens kommt.

Das Medikament wird nicht für Patienten mit Unfruchtbarkeit empfohlen, da Ketoprofen die weibliche Fruchtbarkeit beeinflussen kann.

Das Medikament in Form eines Gels kann nicht auf geschädigte Haut (infizierte oder offene Wunden, weinende Dermatitis, Ekzem) angewendet werden.

Es ist wichtig, die Einnahme des Gels auf den Schleimhäuten, der Haut um Augen und Augen zu verhindern. Wenn während der Behandlungszeit Hautreizungen auftreten, sollte die Verwendung des Gels vorübergehend eingestellt werden. Bei starker Reizung wird die Fortsetzung der Therapie nicht empfohlen.

Tabletten und Kapseln können mit Milch oder in Kombination mit Antazida eingenommen werden (um die Häufigkeit von Magen-Darm-Erkrankungen zu reduzieren).

Vermeiden Sie bei Verwendung des Arzneimittels in Form einer Creme den Kontakt mit Augen und Schleimhäuten. Bei Nebenwirkungen sollten Sie die Creme nicht weiter verwenden und einen Arzt konsultieren.

Wenn der Patient vergessen hat, die Creme aufzutragen, sollte sie zu einem Zeitpunkt angewendet werden, zu dem die nächste Dosis verabreicht werden sollte, jedoch nicht zu verdoppeln.

Auf die Creme können keine Okklusivverbände aufgetragen werden. Waschen Sie sich nach jedem Gebrauch die Hände gründlich.

Die Behandlung sollte sofort abgebrochen werden, wenn Hautreaktionen auftreten (einschließlich in Kombination mit Octocrylen enthaltenden Arzneimitteln).

Während der Anwendung der Creme oder des Gels und für 14 Tage nach dem Abbruch wird empfohlen, UV-Strahlung und direktes Sonnenlicht zu vermeiden.

Das Gel oder die Creme kann in Kombination mit anderen Dosierungsformen von Ketonal verwendet werden. In diesem Fall sollte die Gesamtdosis unabhängig von der Form des Arzneimittels 200 mg pro Tag nicht überschreiten.

Suppositorien sollten nicht bei Patienten mit entzündlichen Erkrankungen des Rektums angewendet werden.

Patienten, die eine Schwangerschaft planen, wird die Verwendung des Arzneimittels nicht empfohlen, da dies die Wahrscheinlichkeit einer Implantation des Eies verringert.

Während der Zeit der medikamentösen Therapie ist bei potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, Vorsicht geboten.

Analoge

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Aufbewahrungsbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren, vor Licht geschützt, trocken und für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Haltbarkeit von Tabletten, Kapseln, Cremes und Suppositorien - 5 Jahre, Lösung und Gel - 3 Jahre.

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Ketonal

Gebrauchsanweisung:

Preise in Online-Apotheken:

Ketonal ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Mittel, das zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen des Bewegungsapparates und zur Beseitigung von Schmerzsyndromen verschiedener Herkunft verwendet wird.

Pharmakologische Wirkung von Ketonal

Ketonal hat entzündungshemmende, schmerzstillende und antipyretische Eigenschaften.

Die Wirkung von Ketoprofen, dem Wirkstoff Ketonal, bestimmt die Fähigkeit des Medikaments, die Schmerzschwelle zu erhöhen, indem er die Synthese von Bradykinin unterdrückt, lysosomale Membranen stabilisiert und die Freisetzung von Enzymen aus diesen verzögert, die bei chronischen Entzündungen zur Zerstörung des Gewebes beitragen.

Die maximale Ketoprofen-Konzentration im Blut kann bereits nach 1,5 bis 2 Stunden nach der Anwendung von Ketonal-Tabletten, nach 65 bis 80 Minuten nach der Applikation des rektalen Suppositoriums und nach 5 Minuten nach der intravenösen Verabreichung beobachtet werden.

Etwa 90% des Ketonals wird von der Leber ausgeschieden, die Halbwertszeit beträgt etwa 2 Stunden. Die langsame Elimination von Ketonal bei Nierenversagen erfordert eine Dosisanpassung für Patienten mit dieser Krankheit.

Indikationen zur Verwendung

Die Zuweisung von ketonalen Anweisungen empfiehlt für solche degenerativen und entzündlichen Erkrankungen des Bewegungsapparates wie:

• Psoriasis-Arthritis (Gelenkentzündung bei Psoriasis);
• rheumatoide Arthritis (entzündliche und destruktive Schädigung großer und kleiner Gelenke der Extremitäten);
• ankylosierende Spondylitis (anhaltende Einschränkung der Mobilität der Wirbelsäule mit möglicher Beteiligung der inneren Organe am Entzündungsprozess);
• Arthrose (eine Gelenkerkrankung, die durch eine Schädigung ihres Knorpelgewebes hervorgerufen wird);
• Gichtarthritis (eine Gelenkerkrankung, die durch die Ablagerung von Harnsäuresalzen in verschiedenen Geweben verursacht wird).

Die Verwendung von Ketonal ist auch ratsam, wenn:

• Muskelschmerzen;
• Neuralgie (periphere Nervenschädigung, begleitet von Schmerzanfällen);
• Ossalgie (Schmerzen infolge von Knochenschäden);
• Gelenkschmerzen;
• Sehnenentzündung (Entzündung um oder in der Sehne);
• Radikulitis (Schädigung der vom Rückenmark ausgehenden Nervenfaserbündel);
• Bursitis (Entzündung der Gelenkbeutel);
• Adnexitis (Entzündung der Gebärmutter);
• Zahnschmerzen und Kopfschmerzen.

Ketonal wird als Analgetikum für das posttraumatische und postoperative Schmerzsyndrom verwendet, begleitet von Entzündungen, Krebs, Algomenorrhoe (Menstruationsschmerz) und Geburt.

Gebrauchsanweisung Ketonal

Ketonal wird in den für die orale Verabreichung bestimmten Formen hergestellt: Kapseln, Tabletten, Granulate zur Herstellung von Suspensionen.

Für intramuskuläre Injektionen wird Ketonal als Lösung oder als Lyophilisat zur Herstellung der Lösung verwendet. Intravenös wird nur die Lösung injiziert. Für die äußerliche Anwendung ist Ketonal als Gel, Creme, Spray und Lösung erhältlich. Ketonalkerzen sind für die rektale Anwendung.

Nehmen Sie Kapseln ein Ketonal-Anweisungen empfehlen dreimal täglich für 1 Stck. (50 mg), die tägliche Dosis von 300 mg nicht überschreiten. Bei Arthrose und rheumatoider Arthritis werden viermal täglich 50 mg des Arzneimittels eingenommen. Ketonal sollte mit ausreichend Milch oder Wasser abgespült werden. Es wird empfohlen, das Medikament während der Mahlzeiten einzunehmen. Ketonal Duo-Kapseln, die 150 mg Ketoprofen enthalten, nehmen normalerweise 1 PC. einmal täglich, und wenn es erforderlich ist, für kurze Zeit große Dosen des Arzneimittels zu verschreiben, ist es möglich, die Anzahl der Dosen auf bis zu zweimal täglich zu erhöhen.

Ketonal-Tabletten werden in der Regel 1-2-mal täglich für 1 PC verschrieben. (150 mg), die tägliche Dosis von 300 mg nicht überschreiten. Die Behandlungsdauer beträgt zwei Wochen. Falls erforderlich, kann die Dauer des Arzneimittels durch einen Arzt verlängert werden. Ketonaltabletten sollten während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit eingenommen werden und viel Wasser trinken.

Kerzen Ketonal, deren Verwendung mit der Einnahme von Tabletten oder Kapseln kombiniert werden kann, werden normalerweise in 1 Stck. (100 mg) morgens und abends.

Intramuskuläre Keton-Injektionen werden normalerweise 1-3 Mal pro Tag mit einer Ampulle (100 mg) zugewiesen. Intravenöse Keton-Injektionen sollten nur in einem Krankenhaus erfolgen. Bei intermittierender Verabreichung von 1-2 Ampullen des Arzneimittels mit 100 ml "Kochsalzlösung" verdünnt und eine halbe Stunde lang injiziert. Bei kontinuierlicher Verabreichung wird die gleiche Menge Ketonal in 500 ml "Salzlösung" oder Glukose verdünnt und 8 Stunden lang injiziert. Wiederholte intravenöse Ketoninjektionen werden nach 8 Stunden verabreicht.

Ketonal Gel und Creme sind zur äußerlichen äußerlichen Anwendung bestimmt. Diese Formen des Medikaments werden bei Schmerzen in den Gelenken und Muskeln, die durch Verletzungen oder Verletzungen verursacht wurden, sowie bei Tendovaginitis (Entzündung der Sehne und ihrer Schale) verwendet. Ketonal-Creme sollte zweimal täglich auf die betroffenen Stellen aufgetragen werden, das Gel einmal oder zweimal. Okklusiver Verband wird nicht empfohlen. Die maximale Tagesdosis beträgt 200 mg (10 cm Ketonal Creme). Die Behandlungsdauer beträgt 7-10 Tage.

Nebenwirkungen

Laut den Anweisungen kann Ketonal die folgenden Nebenwirkungen verursachen:

• Bauchschmerzen, anormaler Stuhlgang, Erbrechen, Übelkeit, trockener Mund, Stomatitis, anormale Leberfunktion, Magen-Darm-Blutungen;
• Nervosität, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Migräne, Schlafstörungen, Schwindel, Sprachstörung;
• Geschmacksveränderung, Tinnitus, Konjunktivitis, verschwommenes Sehen, Augenschmerzen;
• arterieller Hypertonie, Tachykardie, peripheres Ödem;
• Anämie, Agranulozytose, Thrombozytopenie;
• nephrotisches Syndrom, beeinträchtigte Nierenfunktion, Blut im Urin über dem Normalwert;
• allergische Hautreaktionen, Atemnot, Bronchospasmus, Rhinitis, Angioödem.

Ketonale Creme und Gel können Gefäßödeme, Urtikaria, Hautausschlag, Hautnekrose, Dermatitis auslösen.

Kontraindikationen für die Verwendung von Ketonal

Die Anwendung von Ketonal ist bei Überempfindlichkeit, "Aspirin" -Asthma, Ulcus pepticum, Colitis ulcerosa, Ulcus pepticum, Divertikulitis (Protrusion der Darmwand), Morbus Crohn (Entzündung des Verdauungstraktes, der alle seine Erkrankungen betreffen kann), Erkrankungen des Blutgerinnsels, chronische Kindererkrankungen verboten.

Laut den Anweisungen ist Ketonal bei Kindern unter 14 Jahren, schwangeren und stillenden Frauen kontraindiziert.

Mit Vorsicht wird Ketonal Patienten verschrieben, die an Asthma bronchiale, Anämie, Alkoholismus, alkoholischer Leberzirrhose, Leberversagen, Sepsis, Diabetes, Bluthochdruck, Ödemen, Stomatitis, Blutkrankheiten leiden. Die Anwendung von Ketonal bei älteren Patienten sollte wie vorgeschrieben und unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.

Weitere Informationen

Ketonal sollte an einem dunklen, trockenen Ort gelagert werden, an dem die Lufttemperatur 25 ° C nicht überschreitet.