Tabletten Ketonal hat eine entzündungshemmende, antipyretische und analgetische Wirkung, bezieht sich auf NSAR. Verwendet für verschiedene Schmerzsyndrome und entzündliche Prozesse verschiedener Ursachen.
Der Wirkstoff hemmt die Produktion von Bradykinin und Prostaglandinen und stabilisiert die Funktion der lysosomalen Membranen. Gleichzeitig beeinträchtigt Ketoprofen den Zustand des Gelenkknorpels nicht.
Auf dieser Seite finden Sie alle Informationen über Ketonal: vollständige Anweisungen zur Anwendung dieses Arzneimittels, Durchschnittspreise in Apotheken, vollständige und unvollständige Analoga des Arzneimittels sowie Bewertungen von Personen, die Ketonal bereits angewendet haben. Willst du deine Meinung hinterlassen? Bitte schreibe in die Kommentare.
Ohne ärztliches Rezept freigegeben.
Wie viel kostet Ketonal? Der Durchschnittspreis in Apotheken beträgt 200 Rubel.
Tabletten Ketonal 50 mg - bikonvexe runde Form, beschichtet in dunklen Glasflaschen zu je 20 Stck. im karton.
Der Wirkstoff von Ketonal - Ketoprofen - gehört zu der Gruppe von NSAIDs und hat eine analgetische, entzündungshemmende und antipyretische Wirkung. Der Wirkungsmechanismus von Ketonal ist mit der Blockade von Prostaglandinen E2, der Unterdrückung der Aktivität von COX (Cyclooxygenase), der Hemmung der Bradykininsynthese und der Stabilisierung von Lysosomenmembranen verbunden.
Alle diese Wirkungen von Ketonal sorgen für eine hohe entzündungshemmende Wirkung, wodurch entzündliche und degenerative Erkrankungen vermindert werden und eine anhaltende analgetische Wirkung erzielt wird. Nach der oralen Verabreichung wird Ketonal rasch im Gastrointestinaltrakt resorbiert. Die maximale Konzentration im Blut wird nach 1,5 - 2 Stunden nach Einnahme der üblichen Tabletten und 4-6 Stunden nach Einnahme der Tabletten mit längerer Wirkung erreicht.
Wenn Ketonal rektal angewendet wird, wird die maximale Konzentration des Arzneimittels nach 65-80 Minuten noch schneller erreicht, bei intravenöser Verabreichung wird die maximale Konzentration innerhalb von 5 Minuten erreicht. Ketonal kumuliert nicht und benötigt keine Dosisanpassung, je nach Alter des Patienten. Die Halbwertszeit beträgt ca. 2 Stunden, Ketonal wird hauptsächlich über die Leber ausgeschieden (ca. 90%). Bei Niereninsuffizienz verlangsamt sich die Elimination von Ketonal um etwa 1 Stunde, sodass Patienten mit Niereninsuffizienz eine Dosisanpassung benötigen.
Ketonal ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum mit entzündungshemmenden, analgetischen und antipyretischen Wirkungen. Es wird zur Schmerzlinderung bei einer Reihe von Schmerzsyndromen und zur Behandlung von entzündlichen, degenerativen und metabolischen rheumatischen Erkrankungen eingesetzt.
Indikationen für die Anwendung Schmerz:
Kontraindikationen für die Verwendung aller Formen von Ketonal sind:
Tabletten, Kapseln, Lösungen und Suppositorien sind kontraindiziert bei:
Tabletten, Kapseln, Suppositorien und Ketonal-Lösung werden mit Vorsicht verschrieben, wenn:
Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann den Schwangerschaftsverlauf und / oder die Embryonalentwicklung unerwünscht beeinflussen. Die Daten aus epidemiologischen Studien mit Prostaglandinsynthese-Inhibitoren in der frühen Schwangerschaft belegen das erhöhte Risiko für spontanen Abort und die Bildung von Herzfehlern (etwa 1-1,5%).
Eine Verabreichung des Arzneimittels an schwangere Frauen im ersten und zweiten Trimester der Schwangerschaft ist nur möglich, wenn die Vorteile für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus rechtfertigen.
Ketoprofen ist bei schwangeren Frauen während des dritten Schwangerschaftstrimesters kontraindiziert, da möglicherweise eine generelle Aktivität der Gebärmutter im Uterus und / oder ein vorzeitiger Verschluss des arteriellen Ganges auftreten, eine möglicherweise verlängerte Blutungszeit, Wassermangel und Nierenversagen.
Bis jetzt gibt es keine Daten über die Freisetzung von Ketoprofen in die Muttermilch. Wenn Sie Ketoprofen-stillende Mütter verwenden müssen, sollten Sie sich für die Beendigung des Stillens entscheiden.
Die Gebrauchsanweisung weist darauf hin, dass Ketonal oral eingenommen wird.
Kapseln oder Tabletten sollten während oder nach einer Mahlzeit, Trinkwasser oder Milch unzerkaut geschluckt werden (das Volumen der Flüssigkeit sollte mindestens 100 ml betragen).
Ketonal in diesen Dosierungsformen für die orale Verabreichung kann mit der Verwendung von Rektalsuppositorien kombiniert werden; Zum Beispiel kann ein Patient morgens und mittags 1 Kapsel (50 mg) einnehmen und abends 1 Suppositorium (100 mg) rektal einnehmen. oder ein Patient kann morgens 1 Filmtablette (100 mg) einnehmen und abends 1 Suppositorium (100 mg) rektal einnehmen.
Die maximale Tagesdosis (einschließlich der Verwendung verschiedener Dosierungsformen) beträgt 200 mg.
Bei systemischer und rektaler Verabreichung:
Eine Überdosis oraler Formen äußert sich in Form von Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Erbrechen mit Blut, Melena, Bewusstseinsstörungen, Atemdepression, Krampfanfällen, Nierenfunktionsstörungen, Nierenversagen.
In diesem Fall sind Magenspülung, Aktivkohle, symptomatische Therapie, Einnahme von Histamin-H2-Rezeptorblockern, Protonenpumpenhemmer, Prostagladinhemmer indiziert. Das spezifische Gegenmittel ist nicht bekannt.
Tabletten und Kapseln können mit Milch oder Antazida (z. B. Almagel, Maalox, Phosphalugel usw.) eingenommen werden, da diese Substanzen die Resorption des Wirkstoffs von Ketonal nicht beeinflussen und gleichzeitig die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung von Komplikationen und Nebenwirkungen des Verdauungstrakts verringern.
Bei längerem Gebrauch von Ketonal (mehr als 1 Woche) ist es notwendig, regelmäßig ein komplettes Blutbild zu nehmen und die Leistung der Nieren und der Leber zu überwachen. Bei der Einnahme von Ketonal bei älteren Menschen über 65 Jahren sollte besonders auf die Blut-, Leber- und Nierenwerte geachtet werden.
Ketonal muss bei Hypertonie und Herzerkrankungen bei einer Person, die mit Ödemen kombiniert und gepaart wird, sorgfältig angewendet werden. In diesen Fällen ist es während des gesamten Verlaufs der Anwendung von Ketonal erforderlich, den Blutdruck ständig zu überwachen.
Wir haben einige Bewertungen von Leuten über Ketonal abgeholt:
Strukturanaloga des Wirkstoffs:
Vor der Verwendung von Analoga konsultieren Sie Ihren Arzt.
Ketonal sollte an einem dunklen, trockenen Ort gelagert werden, an dem die Lufttemperatur 250 ° C nicht überschreitet.
Jede Tablette enthält 100 mg Ketoprofen.
Kerntabletten: Magnesiumstearat, kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid, Povidon, Maisstärke, gereinigtes Talkum, Lactosemonohydrat. Tablettenschale: Hypromellose E464, Macrogol 400, Indigotin E132 blauer Farbstoff, E171 Titandioxid, gereinigter Talk, Carnaubawachs.
Ketoprofen - der Wirkstoff des Arzneimittels - hemmt die Synthese von Prostaglandinen und Leukotrienen durch Blockierung des Enzyms Cyclooxygenase (Cyclooxygenase-1 (COX-1) und Cyclooxygenase-2 (COX-2)), das die Synthese von Prostaglandinen im Metabolismus von Arachidonsäure katalysiert.
Ketoprofen stabilisiert lysosomale Membranen in vitro und in vivo, hemmt in hohen Konzentrationen die Synthese von Leukotrienen in vitro und hat in vivo eine Anti-Bradikinin-Aktivität.
Der Mechanismus der antipyretischen Wirkung von Ketoprofen ist unbekannt. Möglicherweise hemmt Ketoprofen die Prostaglandinsynthese im zentralen Nervensystem (am wahrscheinlichsten im Hypothalamus).
Bei einigen Frauen reduziert Ketoprofen die Symptome der primären Dysmenorrhoe, wahrscheinlich aufgrund der Unterdrückung der Synthese und / oder der Wirksamkeit von Prostaglandinen.
Ketoprofen wird im Magen-Darm-Trakt gut resorbiert. Nach Einnahme von 100 mg Ketoprofen wird innerhalb von 1 h 22 min seine maximale Plasmakonzentration (10,4 µg / ml) erreicht. Die Bioverfügbarkeit von Ketoprofen nach oraler Verabreichung bei einer Dosis von 50 mg beträgt 90% und steigt mit zunehmender Dosis linear an. Ketoprofen ist eine racemische Mischung, die Pharmakokinetik der beiden Enantiomere ist jedoch ähnlich.
Ketoprofen ist zu 99% mit Plasmaproteinen assoziiert, hauptsächlich mit der Albuminfraktion. Das Verteilungsvolumen in den Geweben beträgt 0,1 bis 0,2 l / kg. Ketoprofen dringt in die Gelenkflüssigkeit ein. Drei Stunden nach Verabreichung von 100 mg Ketoprofen beträgt die Plasmakonzentration etwa 3 µg / ml und die Konzentration in der Synovialflüssigkeit 1,5 µg / ml. Nach neun Stunden beträgt die Plasmakonzentration etwa 0,3 µg / ml und die Konzentration in der Synovialflüssigkeit 0,8 µg / ml. Dies bedeutet, dass Ketoprofen langsam in die Gelenkflüssigkeit eindringt und auch langsam aus dieser herausgezogen wird, während die Plasmakonzentration weiter abnimmt. Wenn Ketoprofen zusammen mit einer Mahlzeit eingenommen wird, verlangsamt sich die Absorption und die Plasmakonzentration nimmt geringfügig ab. Nach Einnahme von 50 mg Ketoprofen unter viermaligem Verzehr am Tag wurde in 1,5 Stunden eine Spitzenkonzentration von 3,9 µg / ml erreicht, verglichen mit 2,0 µg / ml zwei Stunden später, wenn Ketoprofen bei leerem Magen eingenommen wurde. Die Gleichgewichtskonzentration von Ketoprofen wird 24 Stunden nach der Verabreichung festgelegt. Bei älteren Patienten wurde die Gleichgewichtskonzentration nach 8,7 Stunden erreicht und betrug 6,3 μg / ml.
Ketoprofen wird weitgehend durch hepatische mikrosomale Enzyme metabolisiert. Es bindet an Glucuronsäure und wird in dieser Form aus dem Körper ausgeschieden. Nach der Einnahme beträgt die Plasmaclearance 1,16 ml / min / kg. Aufgrund des schnellen Metabolismus beträgt die biologische Halbwertszeit nur zwei Stunden. Bis zu 80% des Ketoprofens werden im Urin ausgeschieden, hauptsächlich (über 90%) als Ketoprofenglucuronid, und etwa 10% werden im Stuhl ausgeschieden.
Ketonal forte ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum mit entzündungshemmenden, analgetischen und antipyretischen Wirkungen. Es wird zur Schmerzlinderung bei einer Reihe von Schmerzsyndromen und zur Behandlung von entzündlichen, degenerativen und metabolischen rheumatischen Erkrankungen eingesetzt.
Indikationen für die Anwendung Schmerz:
- Schmerzen aufgrund von Knochenmetastasen bei Patienten mit Tumoren.
- ankylosierende Spondylitis, Psoriasis-Arthritis, reaktive Arthritis;
- Gicht, Pseudogout; Arthrose; l
- extraartikulärer Rheuma (Tendonitis, Bursitis, Kapsulitis des Schultergelenks).
- Überempfindlichkeit gegen Ketoprofen oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels;
- Anamnese von Rhinitis, Bronchospasmus, Asthma bronchiale, Urtikaria oder allergischen Reaktionen nach Ketoprofen oder ähnlichem
Wirkstoffe wie andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs) oder Salicylate (zB Acetylsalicylsäure); Bei diesen Patienten werden schwere (in seltenen Fällen tödliche) anaphylaktische Reaktionen beschrieben.
- schwere Herzinsuffizienz;
- perioperative Schmerzbehandlung während der Operation
Koronararterien-Bypassoperation;
Geschichte der chronischen Dyspepsie;
- Magengeschwür in der akuten Phase sowie gastrointestinale Blutungen, ein Geschwür oder eine Perforation in der Geschichte;
- Prädisposition für Blutungen;
- schwere Beeinträchtigung der Nierenfunktion;
- schwere Leberfunktionsstörung;
- letztes Trimester der Schwangerschaft
- Kinder unter 15 Jahren.
Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann sich negativ auf die Schwangerschaft und / oder die Entwicklung von Embryonen / Feten auswirken. Im ersten und zweiten Trimester der Schwangerschaft sollte das Medikament nicht verordnet werden, es sei denn, dies ist absolut notwendig. Wenn eine Frau, die versucht, schwanger zu werden, oder im ersten oder zweiten Schwangerschaftsdrittel ein Ketoneal-Forte verabreicht hat, sollte die Dosis so niedrig wie möglich sein und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich sein.
Im dritten Schwangerschaftsdrittel ist die Verwendung von Ketonal forte kontraindiziert.
Daten über das Eindringen des Arzneimittels in die Milch sind nicht verfügbar. Es wird nicht empfohlen, Ketonal forte stillenden Müttern vorzuschreiben.
Zur oralen Verabreichung. Tabletten sollten während oder nach einer Mahlzeit eingenommen werden und mindestens 100 ml Wasser oder Milch trinken.
Unerwünschte Wirkungen können durch die Einnahme des Arzneimittels in der niedrigsten wirksamen Dosis über einen möglichst kurzen Zeitraum zur Linderung der Symptome minimiert werden.
Empfohlene Dosis Erwachsene und Kinder über 15 Jahre
Die übliche Dosis zur Behandlung rheumatischer Erkrankungen beträgt 1 Tablette (100 mg) nicht mehr als zweimal täglich.
Ketonal forte kann mit Ketonals Zäpfchen kombiniert werden. Zum Beispiel eine Tablette Ketonal forte (100 mg) am Morgen und ein Suppositorium Ketonal (100 mg) am Abend.
Die maximale tägliche Dosis von Ketoprofen beträgt 200 mg. Bevor Sie die Behandlung in einer Dosis von 200 mg pro Tag beginnen, sollten Sie die möglichen Risiken und Vorteile sorgfältig abwägen. Die Verwendung höherer Dosen wird nicht empfohlen (siehe auch „Besondere Anweisungen und Vorsichtsmaßnahmen“).
Sie können gleichzeitig Antazida einnehmen, wodurch die Wahrscheinlichkeit unerwünschter Wirkungen von Ketonal forte auf das Verdauungssystem verringert wird.
Bei älteren Menschen können Nebenwirkungen oft schwerwiegende Folgen haben: Wenn ein NSAID erforderlich ist, wird die niedrigste Dosis verschrieben und der Patient wird innerhalb von 4 Wochen nach Beginn der NSAID-Behandlung auf gastrointestinale Blutungen überwacht.
Das Medikament ist bei Kindern unter 15 Jahren kontraindiziert.
Im Zusammenhang mit der Behandlung nichtselektiver NSAIDs wurden Ödeme, Bluthochdruck und Herzversagen berichtet.
Wenn schwere Nebenwirkungen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden.
Unerwünschte Wirkungen werden in Klassen von Organsystemen unterteilt, und zwar nach Häufigkeit des Auftretens und absteigendem Schweregrad: sehr häufig (> 1/10); häufig (> 1/100, 1/1 LLC, 1/10 LLC, 15 mg / Woche), was wahrscheinlich auf die Verdrängung von Methotrexat aus der Verbindung mit Proteinen I zurückzuführen ist - eine Abnahme seiner renalen Clearance.
Kombinationen, die Vorsicht erfordern
Diuretika: Patienten, die Diuretika einnehmen, insbesondere Patienten mit Dehydratation, haben ein erhöhtes Risiko für Nierenversagen aufgrund einer Abnahme des renalen Blutflusses aufgrund einer Hemmung der Prostaglandinsynthese. Solche Patienten müssen das Flüssigkeitsdefizit vor dem gemeinsamen Einsatz solcher Arzneimittel und zu Beginn der Behandlung zur Überwachung der Nierenfunktion ausreichend auffüllen.
Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Hemmer und Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (zum Beispiel bei Patienten mit Dehydratation oder bei älteren Menschen) kann die kombinierte Anwendung eines ACE-Inhibitors oder eines Antagonisten von Angiotensin-II-Rezeptoren und Medikamenten, die Cyclooxygenase hemmen, eine zusätzliche Verschlechterung der Nierenfunktion verursachen, einschließlich eines möglicherweise akuten Nierenversagens.
Methotrexat in Dosen unter 15 mg / Woche: In den ersten Wochen der kombinierten Behandlung muss das erweiterte Blutbild einmal pro Woche überwacht werden. Bei jeder gestörten Nierenfunktion und bei älteren Patienten sollte die Überwachung häufiger durchgeführt werden. Corticosteroide: ein erhöhtes Risiko für Ulzerationen oder Blutungen im Magen-Darm-Trakt.
Pentoxifyllin: erhöht das Blutungsrisiko. Eine häufigere klinische Überwachung und eine häufigere Überwachung der Blutungszeit ist erforderlich.
Zu berücksichtigende Kombinationen
Antihypertensiva (Betablocker, ACE-Hemmer, Diuretika): Ketoprofen reduziert die Wirkung von Antihypertensiva (Hemmung der Synthese von vasodilatatorischen Prostaglandinen).
Thrombolytika: erhöhtes Blutungsrisiko.
Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer: ein erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen. Probenecid: Die kombinierte Anwendung von Probenecid kann die Plasma-Clearance von Ketoprofen signifikant reduzieren.
Kombinationen, die Sie auch beachten müssen Cyclosporin, Tacrolimus: Das Risiko einer additiven Wirkung der Nephrotoxizität, insbesondere bei älteren Patienten.
Die gleichzeitige Anwendung des Arzneimittels mit NSAR, einschließlich selektiver COX-2-Inhibitoren, sollte vermieden werden.
Bei älteren Menschen treten häufiger Nebenwirkungen auf NSAIDs auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe „Dosierung und Verabreichung“).
Blutungen, Geschwüre und Perforationen im Magen-Darm-Trakt
Gastrointestinale Blutungen, ein Ulkus oder eine Perforation, die tödlich sein können, wurden für alle NSAIDs beschrieben und können sich zu jeder Zeit während der Behandlung entwickeln, entweder mit oder ohne vorherige Symptome oder schwere Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts in der Geschichte.
Die Einnahme von Ketonal forte kann mit einem hohen Risiko für schwere gastrointestinale Toxizität einhergehen, die für einige andere NSAIDs charakteristisch ist, insbesondere bei hohen Dosen.
Das Risiko von gastrointestinalen Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen steigt mit zunehmender Dosis von NSAIDs, bei Patienten mit Ulcus pepticum, die insbesondere durch Blutungen oder Perforationen kompliziert sind, sowie bei älteren Menschen. Die Behandlung dieser Patienten sollte mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen.
Für diese Patienten sowie für Patienten, die gleichzeitig niedrige Dosen von Acetylsalicylsäure oder anderen Medikamenten verabreichen, die das Risiko von gastrointestinalen Komplikationen erhöhen, sollte die Kombinationstherapie mit Schutzmedikamenten (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenblocker) in Betracht gezogen werden.
Patienten mit gastrointestinaler Toxizität in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, sollten ungewöhnliche abdominale Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen), insbesondere zu Beginn der Behandlung, melden.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Medikamenten, die das Risiko von Geschwüren oder Blutungen erhöhen können, ist besondere Vorsicht geboten, z. B. mit oralen Corticosteroiden, Antikoagulanzien (z. B. Warfarin), selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern oder Acetylsalicylsäure-Antithrombozytenagenten.
Wenn Patienten mit Ketonal Forte gastrointestinale Blutungen oder ein Geschwür haben, sollte das Medikament abgesetzt werden.
NSAR sollten bei Patienten mit Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts in der Vergangenheit (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht angewendet werden, da sie zu Verschlimmerungen dieser Erkrankungen führen können (siehe „Nebenwirkungen“). Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen. Patienten mit arterieller Hypertonie in der Anamnese und / oder Herzinsuffizienz mit leichter bis mittlerer Schwere erfordern eine angemessene Überwachung und Beratung, da bei der Anwendung von NSAIDs Flüssigkeitsretention und Ödeme berichtet wurden.
Die Verwendung bestimmter NSAIDs (insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlung) kann mit einem erhöhten Risiko für arterielle Thrombosen (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein. Es gibt nicht genügend Daten, um dieses Risiko in Bezug auf Ketoprofen zu beseitigen.
Bei Patienten mit unkontrollierter arterieller Hypertonie, kongestiver Herzinsuffizienz, festgestellter Diagnose einer koronaren Herzkrankheit, peripherer Arterienerkrankung und / oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollte die Behandlung mit Ketonal forte nur nach einer gründlichen Bewertung des Nutzens und der Risiken durchgeführt werden. Ebenso ist es notwendig, vor der Ernennung einer Langzeitbehandlung von Patienten mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Hypertonie, Hyperlipidämie, Diabetes, Rauchen) vorzugehen.
Patienten, die an Asthma bronchiale in Kombination mit chronischer Rhinitis, chronischer Sinusitis und / oder nasaler Polyposis leiden, neigen häufiger zu allergischen Reaktionen nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure und / oder NSAIDs als andere Patienten. Die Ernennung von Ketonal forte kann zu einem Angriff von Asthma bronchiale oder Bronchospasmus führen, insbesondere bei Patienten mit einer Allergie gegen Acetylsalicylsäure oder NSAR.
Bei Patienten mit Herzinsuffizienz, Zirrhose und nephrotischem Syndrom sowie bei Patienten, die Diuretika einnehmen, und bei Patienten mit chronischem Nierenversagen, insbesondere bei älteren Menschen, sollte zu Beginn der Behandlung der Funktionszustand der Nieren sorgfältig überwacht werden. Bei solchen Patienten kann die Verabreichung von Ketonal Forte aufgrund der Hemmung der Prostaglandinsynthese zu einer Verringerung des Nierenblutflusses führen und zu einer Dekompensation der Nierenfunktion führen.
Bei Patienten mit anormalen Leberfunktionstests oder bei Lebererkrankungen in der Vorgeschichte sollten die Transaminase-Spiegel insbesondere während einer längeren Therapie regelmäßig überwacht werden. v
In Verbindung mit Ketoprofen wurden seltene Fälle von Gelbsucht und Hepatitis beschrieben.
Die Behandlung sollte abgebrochen werden, wenn eine Sehstörung wie verschwommenes Sehen auftritt. Personen, die an Alkoholabhängigkeit leiden, werden mit Vorsicht verschrieben.
Schwere Hautreaktionen im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAIDs (einige davon sind tödlich), wie exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse, werden äußerst selten beschrieben. Das größte Risiko für die Entwicklung dieser Reaktionen besteht zu Beginn der Behandlung. In den meisten Fällen treten Reaktionen im ersten Behandlungsmonat auf. Ketonal forte sollte beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion abgebrochen werden.
Ketonal forte kann Anzeichen und Symptome von Infektionskrankheiten, z. B. erhöhte Körpertemperatur, überdecken.
Die Verwendung von Ketonal forte kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen. Daher wird es nicht für Frauen empfohlen, die eine Schwangerschaft planen. Bei Frauen, die Schwierigkeiten beim Beginn einer Schwangerschaft haben oder auf Unfruchtbarkeit untersucht werden, sollte die Abschaffung von Ketonal forte in Betracht gezogen werden.
Ketonal forte Tabletten enthalten Laktose. Daher sollten sie nicht bei Patienten mit erblicher Intoleranz gegen Galaktose, Laktasemangel oder Malabsorption eingenommen werden.
EINFLUSS AUF DIE KAPAZITÄT FÜR DAS FAHRZEUGMANAGEMENT UND DIE ARBEIT MIT MECHANISMEN
Das Medikament kann Nebenwirkungen des Zentralnervensystems verursachen, wie Schwindel, Schläfrigkeit oder Anfälle. In diesem Fall sollten Sie weder Fahrzeuge fahren noch mit Maschinen arbeiten.
Auf 20 Tabletten in der Flasche in einer Box.
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.
In Originalverpackung aufbewahren.
5 Jahre. Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.
Die Gebrauchsanweisung für Ketonaltabletten bezieht sich auf die Kategorie der nichtsteroidalen Antiphlogistika. Es hat ein breites Wirkungsspektrum, wird als Antipyretikum und Analgetikum eingesetzt. Ketonalkapseln lindern Schmerzen jeglicher Herkunft. Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Ketoprofen aus Propionsäure. Wenn sie in den Blutkreislauf eindringen, beeinflussen die Bestandteile des Medikaments die Nervenenden auf zellulärer Ebene, was deren Empfindlichkeit erheblich verringert und die Schmerzschwelle des Körpers erhöht. Nehmen Sie das Medikament wird für Erkrankungen des Herz-Kreislauf-, Verdauungs- und Urogenitalsystems empfohlen. Das Medikament betäubt innerhalb von 60 bis 90 Minuten nach der Einnahme den Entzündungsherd vollständig.
Das Medikament wird in Apotheken auf Rezept freigesetzt. Tabletten oder Kapseln im Bulk, verpackt in Glasgefäßen aus dunklem undurchsichtigem Glas.
Blau-weiße Ketonkapseln enthalten 50 mg Ketoprofen. Der Wirkstoff ist ein weißes Pulver.
Neben Ketoprofen enthalten 50 mg Kapseln:
In einer Flasche 25 Kapseln. Der Behälter selbst wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einem Karton aufbewahrt.
Ketonal-Tabletten haben die gleiche Zusammensetzung, sie sind auf zwei Seiten der Form rund konvex. Eine Tablette enthält 100 mg oder 150 mg Wirkstoff. Maisstärke, Talkum, Laktose und Povidon werden als Füllstoffe verwendet. 20 Tabletten sind in einer Flasche verpackt.
Die Haltbarkeit von Tabletten und Kapseln beträgt 5 Jahre ab Herstellungsdatum, sofern sie ordnungsgemäß gelagert werden. Bewahren Sie die Medikamente an einem dunklen Ort auf, der für Kinder, unbefugte Personen und Haustiere unerreichbar ist. Die Temperatur sollte zwischen +10 und +25 ° C liegen.
Anästhesiekapseln und -tabletten betreffen praktisch alle Körpersysteme.
Indikationen für die Verwendung von Ketonala folgend:
Das Medikament heilt die Krankheit nicht, es hat nur die Aufgabe, Schmerzen zu lindern und die Lebensqualität für eine bestimmte Zeit zu verbessern. Die Dauer einer Einzeldosis des Arzneimittels beträgt 6-8 Stunden.
Das Medikament hat für einige Patientengruppen eine Reihe von Einschränkungen.
Gegenanzeigen zu ihrem Empfang:
Weisen Sie den Rauchern und denjenigen, die zu Alkoholismus neigen, Pillen zu, sollten Sie nach der Untersuchung der Reaktion des Körpers auf Ketoprofen sein.
Das Arzneimittel muss nur dann aus der Verpackung genommen werden, wenn es sofort verwendet wird. Durch die Einwirkung von Licht und Feuchtigkeit verliert der Wirkstoff seine Wirksamkeit.
Die Regeln für die Einnahme von Schmerzmitteln lauten wie folgt:
Untersuchungen von Ärzten und Patienten deuten darauf hin, dass eine Überdosierung aufgrund einer Einzeldosis oder der häufigen Anwendung eines Analgetikums auftritt.
Klinische Beobachtungen legen nahe, dass bei Einnahme von Ketonal Nebenwirkungen unterschiedlicher Intensität und Dauer auftreten können.
Je nach Alter und Gesundheitszustand kann er auf das Medikament folgende Reaktion zeigen:
Ein häufiges Symptom ist eine Verschlechterung der Gesundheit, Unwohlsein im Magen, ein wenig Zittern.
Bei einer Überdosierung können beim Patienten die folgenden Symptome auftreten:
Im Falle einer Überdosierung muss der Magen gewaschen werden. Wenn diese Möglichkeit fehlt, müssen Sie ein starkes Sorbens nehmen. Es wird empfohlen, 5-10 Tabletten Aktivkohle zu trinken. Wenn die Symptome nicht innerhalb von 2 Stunden verschwinden, sollten Sie einen Krankenwagen rufen oder das Opfer in das nächstgelegene Krankenhaus bringen.
Ketoprofen reduziert die Wirksamkeit von Mifepriston, Antihypertensiva und Diuretika. Der Wirkstoff Ketonal verstärkt die Wirkung von Hypoglykämika. Die gleichzeitige Anwendung von Steroiden und Alkohol erhöht das Risiko für Darm- und Magenblutungen.
Der Preis des Medikaments beträgt:
Die Kosten des Arzneimittels hängen vom Hersteller, der Region des Landes, der Stadt und dem Status der Apotheke ab.
Dmitry, 32, Kasan:
Letztes Jahr kam es zur Wirbelhernie. Diese Krankheit zu heilen ist nur mit Hilfe einer Operation möglich, und es gibt noch keine solche Möglichkeit. Der Schmerz ist sehr stark, man muss ständig Medikamente einnehmen. Ich habe viele Medikamente ausprobiert, aber alle haben Nebenwirkungen auf die Leber. Nun ging es weiter nach Ketonal. Während alles normal ist, reichen 3 Kapseln à 50 mg für einen Tag. Das Wichtigste ist, dass keine unerwünschten Wirkungen auftreten. Selten und leicht erhöhter Druck. Verglichen mit den Schmerzen einer beschädigten Wirbelsäule ist dies eine Kleinigkeit.
Margarita, 26 Jahre, Minen:
Sehr kranker Magen während der Menstruation. Hat sich mit diesem Problem an den Frauenarzt gewandt. Sie empfahl dreimal täglich 1–2 Kapseln Ketonal. Die Medizin ist wirklich gut, die Perioden sind nicht so schmerzhaft geworden. Aber ein weiteres Problem wurde hinzugefügt - Durchfall. Für die Periode der Menstruation ist es erforderlich, dass Sie einen Urlaub von der Arbeit verlangen oder eine Auszeit nehmen. Nehmen Sie dieses Medikament also besser für Hausfrauen oder während der Ferien.
Elena, 32 Jahre, Voronezh:
Als ich schwanger war, bekam ich irgendwo eine Infektion, und die Zystitis begann. Der Schmerz war so groß, dass sie bereit war, die Wand zu erklimmen. Ich ging zum Arzt, sie verschrieb 1 Tablette 150 mg Ketonala pro Tag. Da die Frist kurz war (12 Wochen), war sie sicher. Es hat wirklich geholfen, und der Ultraschall zeigte, dass es beim Fötus keine Komplikationen gab.
Vladimir, 46 Jahre alt, Syzran:
Er geriet in einen Unfall, bekam mehrere Knochenbrüche, viele offene Wunden und Hämatome. Nachdem er aus dem Krankenhaus entlassen worden war, nahm er eine Woche lang Ketonals Pillen. Ich möchte sagen, dass das Medikament sehr gut hilft - ich hatte fast keine Schmerzen, aufgrund von Nebenwirkungen gab es einen leichten Schwindel und Übelkeit. Komplikationen der Nieren und der Leber nicht.
Ketonaltabletten gehören zur Gruppe der klinisch-pharmakologischen Gruppe von nichtsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs). Sie werden zur symptomatischen und pathogenetischen Behandlung entzündlicher Pathologien verwendet, die von einem Schmerzsyndrom begleitet werden.
Ketonal-Tabletten haben eine runde Form, eine bikonvexe Oberfläche, eine hellblaue (bei einer Dosierung von 100 mg) oder weiße (bei einer Dosierung von 150 mg) Farbe. Der Hauptwirkstoff des Arzneimittels ist Ketoprofen, sein Gehalt in einer Tablette beträgt 100 und 150 mg. Es enthält auch Hilfskomponenten, die Folgendes umfassen:
Die Tabletten sind in einer dunklen Glasflasche in einer Menge von 20 Stück verpackt. Eine Kartonpackung enthält eine Flasche Pillen und Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels.
Der Hauptwirkstoff der Tabletten Ketonal Ketoprofen ist ein chemisches Derivat der Propionsäure. Es hemmt die Aktivität des Enzyms Cycloxygenase (COX) und partiell Lipoxygenase, die die chemische Umwandlung von Arachidonsäure in Entzündungsmediatoren von Prostaglandin und Bradykinin katalysieren. Diese Entzündungsmediatoren sind biologisch aktive Verbindungen. Mit einer Erhöhung ihrer Konzentration im Gewebe entwickeln sich Schmerzen durch direkte Reizung empfindlicher Nervenenden, Ödeme (Austritt von Blutplasma in die interzelluläre Substanz, die durch eine Erhöhung der Durchlässigkeit der Gefäßwand hervorgerufen werden) sowie Hyperämie (Erhöhung der Blutversorgung des entzündlichen Bereichs). Durch die Unterdrückung von COX und Lipooxygenase durch Ketoprofen werden die Konzentration von Prostaglandinen, Bradykinin und die Schwere der Manifestationen der Entzündungsreaktion verringert. Der Wirkstoff der Tabletten Ketonal beeinflusst den Zustand und die Struktur des Knorpelgewebes nicht.
Nach der Einnahme der Pille Ketonal wird Ketoprofen aus dem Verdauungstrakt schnell und nahezu vollständig in das Blut aufgenommen. Es ist gleichmäßig in den Körpergeweben verteilt, wobei sich die Strukturen des Bewegungsapparates vorwiegend akkumulieren. Der Wirkstoff des Arzneimittels wird in der Leber zu inaktiven Abbauprodukten umgewandelt, die hauptsächlich über den Urin aus dem Körper ausgeschieden werden. Die Halbwertszeit (der Zeitpunkt der Ausscheidung des Körpers aus der Hälfte der gesamten Dosis des Arzneimittels) beträgt durchschnittlich 2 Stunden.
Ketonal-Tabletten sind für verschiedene entzündliche Erkrankungen indiziert, die mit der Entwicklung eines Schmerzsyndroms einhergehen:
Ketonal-Tabletten werden auch zur Verringerung der Schmerzintensität bei Krebs eingesetzt.
Es gibt eine Reihe von pathologischen und physiologischen Zuständen des Körpers, bei denen die Verabreichung von Ketonal-Tabletten nicht empfohlen wird. Dazu gehören:
Mit Vorsicht wird das Medikament bei Ulcus pepticum in Remission (klinische und Laborverbesserung), Leberinsuffizienz, Nierenversagen, leichter bis mittlerer Schweregrad, Hyperbilirubinämie (erhöhter Bilirubinspiegel im Blut), chronischer Herzinsuffizienz im Kompensationsstadium, Rauchen, begleitende Behandlung des Patienten mit Antikoagulanzien ( Arzneimittel, die die Blutgerinnung vermindern), direkte Wirkung. Bevor Sie mit der Einnahme von Ketonal-Tabletten beginnen, müssen Sie sicherstellen, dass keine Kontraindikationen vorliegen, um die Entwicklung verschiedener Komplikationen zu verhindern.
Ketonaltabletten werden oral nach den Mahlzeiten eingenommen. Sie werden nicht mit einer ausreichenden Menge Wasser oder Milch gekaut und abgewaschen (das Volumen der Flüssigkeit muss mindestens 100 ml betragen). Die Dosierung für Erwachsene und Kinder über 15 Jahre beträgt 1 Tablette (100 mg), 2-mal täglich oder 1 Tablette (150 mg) 1-mal pro Tag. Die Dauer der Pille wird durch die Abnahme der Schmerzintensität bestimmt, sollte jedoch 5 Tage hintereinander nicht überschreiten. Wenn weitere Tabletten eingenommen werden müssen, ist es wichtig, einen Arzt zu konsultieren.
Die Einnahme von Ketonal-Tabletten kann von der Entwicklung negativer Reaktionen verschiedener Organe und Systeme begleitet sein. Dazu gehören:
Die Entwicklung einer der Nebenwirkungen nach Beginn der Anwendung von Ketonal-Tabletten ist ein Grund, die Einnahme zu beenden.
Bevor Sie mit dem Medikament beginnen, sollten Sie die Anweisungen dazu sorgfältig lesen. Es gibt einige spezielle Anweisungen, die Sie beachten müssen. Dazu gehören:
Im Apothekennetzwerk werden Ketonal-Tabletten auf Rezept verkauft. Ihre unabhängige Annahme oder Verwendung auf Empfehlung Dritter ist ausgeschlossen.
Das Überschreiten der empfohlenen therapeutischen Dosis von Ketonal-Tabletten wird von Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, gastrointestinalen Blutungen, Bewusstseinsstörungen bis zu deren völliger Abwesenheit, Atemdepression und Krämpfen begleitet. In solchen Fällen werden das Waschen des Magens, des Darms, die Einnahme von Aktivkohle und eine symptomatische Therapie zur Beseitigung der Symptome einer Überdosierung eingesetzt.
Je nach Wirkstoff und therapeutischer Wirkung ähnlich wie Keton-Tabletten sind die Wirkstoffe Ketoprofen, Flamax.
Die Haltbarkeit von Ketonal-Tabletten beträgt 5 Jahre ab Herstellungsdatum. Sie müssen an einem trockenen und für Kinder unzugänglichen Ort bei einer Lufttemperatur von nicht mehr als + 25 ° C gelagert werden.
Die durchschnittlichen Kosten von Ketonal-Tabletten in Apotheken in Moskau hängen von der Konzentration des Wirkstoffs ab: