Ablagerungen von getrennten NERVES, NERVE ODER TABLETTEN UND FALTEN (G50-G59)

Ausgeschlossen: aktuelle traumatische Verletzungen von Nerven, Nervenwurzeln und Plexus - sehen Sie Nervenverletzungen in Körperbereichen

• Neuralgie der BDU (M79.2)
• Neuritis NOS (M79.2)
• periphere Neuritis während der Schwangerschaft (O26.8)
• Radikulitis BDU (M54.1)

In Russland wurde die Internationale Klassifikation der Krankheiten der 10. Revision (ICD-10) als einheitliches Regulierungsdokument verabschiedet, in dem die Häufigkeit von Krankheiten, die Ursachen öffentlicher Aufrufe an medizinische Einrichtungen aller Abteilungen und Todesursachen berücksichtigt werden.

Das ICD-10 wurde 1999 auf Anordnung des russischen Gesundheitsministeriums vom 27. Mai 1997 in die Gesundheitsfürsorge in der gesamten Russischen Föderation eingeführt. №170

Die Veröffentlichung einer neuen Revision (ICD-11) ist von der WHO für 2022 geplant.

ICD 10. Klasse VI (G50-G99)

ICD 10. Klasse VI. Erkrankungen des Nervensystems (G50-G99)

Ablagerungen von getrennten NERVES, NERVE ODER TABLETTEN UND FALTEN (G50-G59)

G50-G59 Schädigung einzelner Nerven, Nervenwurzeln und Plexi
G60-G64 Polyneuropathie und andere Läsionen des peripheren Nervensystems
G70-G73 Erkrankungen der neuromuskulären Synapse und der Muskeln
G80-G83 Zerebralparese und andere paralytische Syndrome
G90-G99 Sonstige Erkrankungen des Nervensystems

Folgende Kategorien sind mit einem Stern gekennzeichnet:
G53 * Schädelnervenläsionen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G55 * Zerstören Sie Nervenwurzeln und Plexusse bei Krankheiten, die in anderen Rubriken klassifiziert sind
G59 * Mononeuropathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G63 * Polyneuropathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G73 * Läsionen der neuromuskulären Synapse und der Muskeln bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G94 * Sonstige Schädigungen des Gehirns bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
G99 * Sonstige Läsionen des Nervensystems bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

Ausgeschlossen: aktuelle traumatische Verletzungen der Nerven, Nervenwurzeln
und Plexusse • ​​sehen Sie Nervenverletzungen nach Körperbereich
Neuralgie>
Neuritis> BDU (M79.2)
periphere Neuritis während der Schwangerschaft (O26.8)
Radikulitis BDU (M54.1)

G50 Trigeminusläsionen

Enthalten: Läsionen des 5. Hirnnervs

G50.0 Trigeminusneuralgie. Paroxysmales Gesichtsschmerzsyndrom, schmerzhaftes Tic
G50.1 Atypische Gesichtsschmerzen
G50.8 Andere Läsionen des Trigeminusnervs
G50.9 Trigeminusläsion, nicht näher bezeichnet

G51 Gesichtsnervenläsionen

Eingeschlossen: Läsionen des 7. Hirnnervs

G51.0 Bell-Lähmung. Gesichtslähmung
G51.1 Entzündung des Knieknotens
Ausgeschlossen: postherpetische Entzündung des Knieknotens (B02.2)
G51.2-Rossolimo-Melkersson-Syndrom. Rossolimo-Melkersson-Rosenthal-Syndrom
G51.3 Klonischer hemifazialer Spasmus
G51.4 Facial Miokimia
G51.8 Andere Gesichtsnervenläsionen
G51.9 Läsion des Gesichtsnervs, nicht näher bezeichnet

G52 Beschädigung anderer Hirnnerven

Ausgeschlossen: Verstöße:
• Hörnerv (8.) (H93.3)
• optischer (2.) Nerv (H46, H47.0)
• Paralytischer Strabismus aufgrund von Nervenlähmung (H49.0-H49.2)

G52.0 Läsionen des Riechnervs. Niederlage des 1. Hirnnervs
G52.1 Läsionen des N. glossopharyngeus. Die Niederlage des 9. Hirnnervs. Glossopharynxneuralgie
G52.2 Läsionen des Vagusnervs. Pneumogastrische (10.) Nervenerkrankung
G52.3 Läsionen des N. hypoglossus. Niederlage des 12. Hirnnervs
G52.7 Multiple Läsionen von Hirnnerven. Polyneuritis der Hirnnerven
G52.8 Läsionen bei anderen genannten Hirnnerven
G52.9 Schädigung der Hirnnerven, nicht näher bezeichnet

G53 * Schädelnervenläsionen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

G53.0 * Neuralgie nach der Gürtelrose (B02.2 +)
Postherpetic (th):
• Entzündung des Ganglion des Knieknotens
• Trigeminusneuralgie
G53.1 * Multiple Schädigungen von Hirnnerven bei anderenorts klassifizierten infektiösen und parasitären Krankheiten (A00-B99 +)
G53.2 * Multiple Läsionen von Hirnnerven bei Sarkoidose (D86.8 +)
G53.3 * Multiple Läsionen von Hirnnerven bei Neoplasmen (C00-D48 +)
G53.8 * Sonstige Schädigungen der Hirnnerven bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

G54 Schädigung der Nervenwurzeln und Plexus

Ausgeschlossen: aktuelle traumatische Läsionen der Nervenwurzeln und Plexusse - siehe • Nervenverletzung in Körperbereichen
Läsionen von Bandscheiben (M50-M51)
Neuralgie oder Neuritis NOS (M79.2)
Neuritis oder Ischias:
• Schulter bdu>
• lumbales bdu>
• lumbosakrale Idio>
• thorakale BDU> (M54.1)
Radikulitis BDU>
Radikulopathie BDU>
Spondylose (M47. -)

G54.0 Schädigungen des Plexus brachialis. Infratoracic Syndrom
G54.1 Lumbosakrale Plexusläsionen
G54.2 Zervikale Wurzelläsionen, anderenorts nicht klassifiziert
G54.3 Verletzungen der Brustwurzeln, anderenorts nicht klassifiziert
G54.4 Läsionen der lumbalsakralen Wurzeln, anderenorts nicht klassifiziert
G54.5 Neuralgische Amyotrophie. Parsonage-Aldren-Turner-Syndrom. Schulter-Zoster-Neuritis
G54.6 Phantomsyndrom der Extremität mit Schmerzen
G54.7 Schmerzfreies Phantomsyndrom. Glied-Phantom-Syndrom
G54.8 Andere Läsionen der Nervenwurzeln und Plexi
G54.9 Schädigung der Nervenwurzeln und Plexusse, nicht näher bezeichnet

G55 * Zerstören Sie Nervenwurzeln und Plexusse bei Krankheiten, die in anderen Rubriken klassifiziert sind

G55.0 * Zerstoßen Sie Nervenwurzeln und Plexus in neuen Formationen (C00-D48 +)
G55.1 * Zerquetschen von Nervenwurzeln und Plexus mit Bandscheibenerkrankungen (M50-M51 +)
G55.2 * Zerstoßen Sie Nervenwurzeln und Plexen bei Spondylose (M47. - +)
G55.3 * Kompressionen der Nervenwurzeln und Plexus mit anderen Dor-Copathien (M45-M46 +, M48. - +, M53-M54 +)
G55.8 * Kompression von Nervenwurzeln und -plexus bei anderen, anderweitig klassifizierten Krankheiten

G56 Mononeuropathie der oberen Extremität

Ausgeschlossen: aktuelle traumatische Nervenschäden - siehe • Nervenverletzungen in Körperbereichen

G56.0 Karpaltunnelsyndrom
G56.1 Andere Läsionen des N. medianus
G56.2 Läsion des N. ulnaris. Späte Lähmung des N. ulnaris
G56.3 Radiale Nervenverletzung
G56.4 Kausalgie
G56.8 Sonstige Mononeuropathie der oberen Extremitäten. Interdigitales Neurom der oberen Extremität
G56.9 Mononeuropathie der oberen Extremitäten, nicht näher bezeichnet

G57 Mononeuropathie der unteren Extremität

Ausgeschlossen: aktuelle traumatische Nervenschäden - siehe • Nervenverletzungen in Körperbereichen
G57.0 Ischiasnerv-Zuneigung
Ausgeschlossen: Ischias:
• IED (M54.3)
• assoziiert mit Läsionen der Bandscheibe (M51.1)
G57.1 Parästhetische Meralgie. Syndrom des lateralen Hautnervs des Oberschenkels
G57.2 Läsionen des N. femoralis
G57.3 Läsion des N. poplitea lateralis. Lähmung des N. peronealis
G57.4 Läsion des N. poplitealis medianus
G57.5 Tinnitus-Syndrom
G57.6 Läsion des N. plantaris. Metatarsalgiya Mortona
G57.8 Sonstige Mononeuroralgie der unteren Extremitäten. Interdigitales Neurom der unteren Extremität
G57.9 Mononeuropathie der unteren Extremität, nicht näher bezeichnet

G58 Sonstige Mononeuropathien

G58.0 Interkostalneuropathie
G58.7 Multiple Mononeuritis
G58.8 Sonstige näher bezeichnete Mononeuropathie
G58.9 Mononeuropathie, nicht näher bezeichnet

G59 * Mononeuropathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

G59.0 * Diabetische Mononeuropathie (E10-E14 + mit einem gemeinsamen vierten Zeichen.4)
G59.8 * Andere Mononeuropathien für andereorts klassifizierte Krankheiten

POLYANEUROPATHIE UND ANDERE SCHÄDEN DES PERIPHERALEN NERVOUS-SYSTEMS (G60-G64)

Ausgeschlossen: Nal-Neuralgie (M79.2)
Neuritis NOS (M79.2)
periphere Neuritis während der Schwangerschaft (O26.8)
Radikulitis BDU (M54.1)

G60 Hereditäre und idiopathische Neuropathie

G60.0 Erbliche motorische und sensorische Neuropathie
Krankheit:
• Charcot-Marie-Toots
• Desherina Sotta
Erbliche motorische und sensorische Neuropathie, Typ I-IY. Hypertrophe Neuropathie bei Kindern
Peronealmuskelatrophie (axonaler Typ) (hypertropischer Typ). Russi-Levy-Syndrom
G60.1 Refsum-Krankheit
G60.2 Neuropathie kombiniert mit erblicher Ataxie
G60.3 Idiopathische progressive Neuropathie
G60.8 Andere erbliche und idiopathische Neuropathien. Morbus Morvan Nelaton-Syndrom
Sensorische Neuropathie:
• dominante Vererbung
• rezessive Vererbung
G60.9 Erbliche und idiopathische Neuropathie, nicht näher bezeichnet

G61 Entzündliche Polyneuropathie

G61.0 Guillain-Barre-Syndrom. Akute (post) infektiöse Polyneuritis
G61.1 Serumneuropathie. Identifizieren Sie ggf. die Ursache durch einen zusätzlichen Code für externe Ursachen (Klasse XX).
G61.8 Sonstige entzündliche Polyneuropathie
G61.9 Entzündliche Polyneuropathie, nicht näher bezeichnet

G62 Sonstige Polyneuropathien

G62.0 Arzneimittel-Polyneuropathie
Identifizieren Sie das Arzneimittel gegebenenfalls anhand eines zusätzlichen Codes für externe Ursachen (Klasse XX).
G62.1 Alkoholische Polyneuropathie
G62.2 Polyneuropathie durch andere Giftstoffe.
Identifizieren Sie den Giftstoff, falls erforderlich, einen zusätzlichen Code für äußere Ursachen (Klasse XX).
G62.8 Sonstige genannte Polyneuropathien. Strahlung Polyneuropathie
Identifizieren Sie ggf. die Ursache durch einen zusätzlichen Code für externe Ursachen (Klasse XX).
G62.9 Polyneuropathie, nicht näher bezeichnet. Neuropathie BDU

G63 * Polyneuropathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

G63.0 * Polyneuropathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten, die in anderen Rubriken klassifiziert sind
Polyneuropathie mit:
• Diphtherie (A36.8 +)
• infektiöse Mononukleose (B27. - +)
• Lepra (A30. - +)
• Lyme-Borreliose (A69.2 +)
• Mumps (B26.8 +)
• Schindeln (V02.2 +)
• Syphilis spät (A52.1 +)
• angeborene Syphilis (A50.4 +)
• Tuberkulose (А17.8 +)
G63.1 * Polyneuropathie bei Tumoren (C00-D48 +)
G63.2 * Diabetische Polyneuropathie (E10-E14 + mit einem gemeinsamen vierten Zeichen.4)
G63.3 * Polyneuropathie bei anderen endokrinen und metabolischen Erkrankungen (E00-E07 +, E15-E16 +, E20-E34 +,
E70-E89 +)
G63.4 * Polyneuropathie bei Mangelernährung (E40-E64 +)
G63.5 * Polyneuropathie bei systemischen Läsionen des Bindegewebes (M30-M35 +)
G63.6 * Polyneuropathie mit anderen muskuloskelettalen Läsionen (M00-M25 +, M40-M96 +)
G63.8 * Polyneuropathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten. Urämische Neuropathie (N18.8 +)

G64 Sonstige Störungen des peripheren Nervensystems

Störung des peripheren Nervensystems NOS

KRANKHEITEN VON NERVOUS MUSKELSYNAPSE UND MUSKELN (G70-G73)

G70 Myasthenia grávis und andere neuromuskuläre Synapsenerkrankungen

Ausgeschlossen: Botulismus (A05.1)
vorübergehende Neugeborene Myasthenia grávis (P94.0)

G70.0 Myasthenia Grávis
Wenn die Krankheit durch ein Medikament verursacht wird, wird ein zusätzlicher Code von äußeren Ursachen verwendet, um sie zu identifizieren.
(Klasse XX).
G70.1 Toxische Störungen der neuromuskulären Synapse
Identifizieren Sie den Giftstoff, falls erforderlich, einen zusätzlichen Code für äußere Ursachen (Klasse XX).
G70.2 Angeborene oder erworbene Myasthenie
G70.8 Sonstige neuromuskuläre Synapsenstörungen
G70.9 Störung der neuromuskulären Synapse, nicht näher bezeichnet

G71 Primäre Muskelläsionen

Ausgeschlossen: multiple kongenitale Arthrogripose (Q74.3)
Stoffwechselstörungen (E70-E90)
myositis (M60. -)

G71.0 Muskeldystrophie
Muskeldystrophie:
• autosomal-rezessiv-pädiatrischer Typ, der an erinnert
Duchenne- oder Beckerdystrophie
• gutartig [Becker]
• benignes peroneales Skapular mit frühen Kontraktionen [Emery-Dreyfus]
• distal
• Schulter und Gesicht
• Extremität und Gürtel
• Augenmuskeln
• Pharynx des Auges [Okulopharynx]
• Skabibular
• bösartig [Duchenne]
Ausgeschlossen: angeborene Muskeldystrophie:
• BDU (G71.2)
• mit bestimmten morphologischen Läsionen der Muskelfasern (G71.2)
G71.1 Myotonische Störungen. Myotonische Dystrophie [Steiner]
Myotonie:
• chondrodystrophisch
• Droge
• symptomatisch
Myotonie angeboren:
• BDU
• dominante Vererbung [Thomsen]
• rezessive Vererbung [Becker]
Neuromyotonie [Isaacs]. Paramyotonia angeboren. Pseudomyotonie
Identifizieren Sie ggf. das Arzneimittel, das die Läsion verursacht hat, und verwenden Sie den zusätzlichen Code für externe Ursachen (Klasse XX).
G71.2 Angeborene Myopathien
Angeborene Muskeldystrophie:
• BDU
• mit spezifischen morphologischen Läsionen des Muskels
Fasern
Krankheit:
• zentraler Kern
• Minuclear
• Multi-Core
Missverhältnis der Fasertypen
Myopathie:
• myotubulär (Mitte-Kern)
• Nicht-Bulk-Krankheit
G71.3 Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert
G71.8 Andere primäre Läsionen der Muskulatur
G71.9 Primäre Muskelläsion, nicht näher bezeichnet. Erbliche Myopathie NOS

G72 Andere Myopathien

Ausgeschlossen: angeborene multiple Arthrogrypose (Q74.3)
Dermatopolimiositis (M33. -)
ischämischer Muskelinfarkt (M62.2)
myositis (M60. -)
Polymyositis (M33.2)

G72.0 Medizinische Myopathie
Identifizieren Sie das Arzneimittel gegebenenfalls anhand eines zusätzlichen Codes für externe Ursachen (Klasse XX).
G72.1 Alkoholische Myopathie
G72.2 Myopathie durch einen anderen Giftstoff verursacht
Identifizieren Sie den Giftstoff, falls erforderlich, einen zusätzlichen Code für äußere Ursachen (Klasse XX).
G72.3 Periodische Lähmung
Periodische Lähmung (familiär):
• Hyperkaliämie
• hypokaliämisch
• myotonisch
• normokalemichesky
G72.4 Entzündliche Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert
G72.8 Sonstige näher bezeichnete Myopathien
G72.9 Myopathie, nicht näher bezeichnet

G73 * Läsionen der neuromuskulären Synapse und der Muskeln bei anderen Rubriken

G73.0 * Myasthenische Syndrome bei endokrinen Erkrankungen
Myasthenische Syndrome mit:
• diabetische Amyotrophie (E10-E14 + mit einem gemeinsamen vierten Zeichen.4)
• Thyrotoxikose [Hyperthyreose] (E05. - +)
G73.1 * Eton-Lambert-Syndrom (C80 +)
G73.2 * Sonstige myasthenische Syndrome bei Tumorläsionen (C00-D48 +)
G73.3 * Myasthenische Syndrome bei anderen in anderen Rubriken klassifizierten Krankheiten
G73.4 * Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten, die in anderen Rubriken klassifiziert sind
G73.5 * Myopathie bei endokrinen Erkrankungen
Myopathie mit:
• Hyperparathyreoidismus (E21.0-E21.3 +)
• Hypoparathyreoidismus (E20. - +)
Thyrotoxische Myopathie (E05. - +)
G73.6 * Myopathie mit Stoffwechselstörungen
Myopathie mit:
• Störungen der Glykogenansammlung (E74.0 +)
• Lipidspeicherungsstörungen (E75. - +)
G73.7 * Myopathie bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
Myopathie mit:
• rheumatoide Arthritis (M05-M06 +)
• Sklerodermie (M34.8 +)
• Sjögren-Syndrom (M35.0 +)
• systemischer Lupus erythematodes (M32.1 +)

Zerebralparalyse und andere paralytische Syndrome (G80-G83)

G80 Zerebralparese

Eingeschlossen: Kleine Krankheit
Ausgeschlossen: erbliche spastische Paraplegie (G11.4)

G80.0 Spastische Zerebralparese. Angeborene spastische Lähmung (zerebral)
G80.1 Spastische Diplegie
G80.2 Pädiatrische Hemiplegie
G80.3 Diskinetische Zerebralparese. Athetische Zerebralparese
G80.4 Ataxische Zerebralparese
G80.8 Eine andere Art von Zerebralparese. Syndrome der Zerebralparese
G80.9 Zerebralparese, nicht näher bezeichnet. Zerebralparese

G81 Hemiplegie

Hinweis • Für die primäre Kodierung sollte diese Rubrik nur verwendet werden, wenn die Hemiplegie (vollständig) ist.
(unvollständig) wird ohne weitere Klarstellung gemeldet oder es wird angegeben, dass es seit langem festgestellt wurde oder seit langem besteht, seine Ursache jedoch nicht geklärt ist. • Diese Rubrik wird auch bei der Kodierung aus mehreren Gründen verwendet, um die durch eine Ursache verursachten Arten von Hemiplegie zu identifizieren.
Ausgenommen: angeborene und infantile Zerebralparese (G80. -)
G81.0 Träge Hemiplegie
G81.1 Spastische Hemiplegie
G81.9 Hemiplegie, nicht näher bezeichnet

G82 Paraplegie und Tetraplegie

Hinweis • Für die Primärkodierung sollte diese Rubrik nur verwendet werden, wenn die aufgelisteten Bedingungen ohne zusätzliche Klarstellung gemeldet werden oder angegeben wird, dass sie seit langem festgelegt wurden oder lange Zeit existieren, deren Grund jedoch nicht angegeben wird. • Diese Überschrift wird auch für die Kodierung durch mehrere verwendet Gründe, um diese Bedingungen aus irgendeinem Grund zu identifizieren.
Ausgenommen: angeborene oder infantile Zerebralparese (G80. -)

G82.0 Träge Paraplegie
G82.1 Spastische Paraplegie
G82.2 Paraplegie, nicht näher bezeichnet. Lähmung beider unteren Gliedmaßen Paraplegie (niedriger) NDD
G82.3 Träge Tetraplegie
G82.4 Spastische Tetraplegie
G82.5 Tetraplegie, nicht näher bezeichnet. Quadriplegie NDU

G83 Andere paralytische Syndrome

Hinweis • Für die Primärkodierung sollte diese Rubrik nur verwendet werden, wenn die aufgelisteten Bedingungen ohne zusätzliche Klarstellung gemeldet werden oder angegeben wird, dass sie seit langem festgelegt wurden oder lange Zeit existieren, deren Grund jedoch nicht angegeben wird. • Diese Überschrift wird auch für die Kodierung durch mehrere verwendet Gründe, um diese Bedingungen aus irgendeinem Grund zu identifizieren.
Inklusive: Lähmung (vollständig) (unvollständig), außer wenn in G80-G82 angegeben

G83.0 Diplegie der oberen Gliedmaßen. Diplegie (oben). Lähmung der beiden oberen Gliedmaßen
G83.1 Monoplegie der unteren Extremität. Lähmung der unteren Extremitäten
G83.2 Monoplegie der oberen Extremität. Lähmung der oberen Extremität
G83.3 Monoplegie, nicht näher bezeichnet
G83.4 Schachtelhalm-Syndrom. Neurogene Blase im Zusammenhang mit dem Schachtelhalmsyndrom
Ausgenommen: Rückenmarksblase NOS (G95.8)
G83.8 Sonstige näher bezeichnete paralytische Syndrome. Todd Paralyse (Postepileptikum)
G83.9 Paralytisches Syndrom, nicht näher bezeichnet

ANDERE VERLETZUNGEN DES NERVOUS-SYSTEMS (G90-G99)

G90 Störungen des autonomen Nervensystems

Ausgeschlossen: alkoholinduzierte autonome Störung des Nervensystems (G31.2)

G90.0 Idiopathische periphere autonome Neuropathie. Synkope im Zusammenhang mit Karotissinusreizung
G90.1 Familiäre Disautonomie [Riley-Day]
G90.2 Horner-Syndrom. Bernard-Syndrom (-Gorner)
G90.3 Entartung des Polysystems. Neurogene orthostatische Hypotonie [Shaya-Drager]
Ausgeschlossen: orthostatische Hypotonie NOS (I95.1)
G90.8 Sonstige Störungen des autonomen Nervensystems
G90.9 Störung des autonomen [autonomen] Nervensystems, nicht näher bezeichnet

G91 Hydrocephalus

Inklusive: Erworbener Hydrocephalus
Ausgenommen: Hydrocephalus:
• angeboren (Q03. -)
• verursacht durch angeborene Toxoplasmose (P37.1)

G91.0 Gemeldeter Hydrocephalus
G91.1 Obstruktiver Hydrozephalus
G91.2 Hydrocephalus Normaldruck
G91.3 Posttraumatischer Hydrozephalus, nicht näher bezeichnet
G91.8 Andere Arten von Hydrocephalus
G91.9 Nicht näher bezeichneter Hydrocephalus

G92 Toxische Enzephalopathie

Identifizieren Sie ggf. den verwendeten Giftstoff
zusätzlicher Code für externe Ursachen (Klasse XX).

G93 Andere Gehirnläsionen

G93.0 Cerebralzyste Arachnoidalzyste Erworbene parencephale Zyste
Ausgeschlossen: periventrikuläre erworbene Zyste des Neugeborenen (P91.1)
angeborene zerebrale Zyste (Q04.6)
G93.1 Anoxischer Hirnschaden, anderenorts nicht klassifiziert.
Ausgeschlossen: erschwert:
• Abtreibung, ektopische oder molare Schwangerschaft (O00-O07, O08.8)
• Schwangerschaft, Geburt oder Geburt (O29.2, O74.3, O89.2)
• chirurgische und medizinische Versorgung (T80-T88)
Neugeborene Anoxie (P21.9)
G93.2 Gutartige intrakranielle Hypertonie
Ausgeschlossen: hypertensive Enzephalopathie (I67.4)
G93.3 Fatigue-Syndrom nach Viruserkrankung. Benigne myalgische Enzephalomyelitis
G93.4 Enzephalopathie, nicht näher bezeichnet
Ausgeschlossen: Enzephalopathie:
• Alkoholiker (G31.2)
• giftig (G92)
G93.5 Gehirnkontraktion
Kompression>
Verletzung> Gehirn (Kofferraum)
Ausgeschlossen: traumatische Gehirnkompression (S06.2)
• fokal (S06.3)
G93.6 Hirnödem
Ausgeschlossen sind: Hirnödem:
• aufgrund einer Geburtsverletzung (P11.0)
• traumatisch (S06.1)
G93.7-Reye-Syndrom
Wenn ein externer Faktor identifiziert werden muss, wird ein zusätzlicher Code für externe Ursachen verwendet (Klasse XX).
G93.8 Sonstige näher bezeichnete Gehirnläsionen. Strahleninduzierte Enzephalopathie
Wenn ein externer Faktor identifiziert werden muss, wird ein zusätzlicher Code für externe Ursachen verwendet (Klasse XX).
G93.9 Schädigung des Gehirns, nicht näher bezeichnet

G94 * Sonstige Schädigungen des Gehirns bei anderen Rubriken

G94.0 * Hydrocephalus für infektiöse und parasitäre Krankheiten, die in anderen Rubriken (A00-B99 +) klassifiziert sind
G94.1 * Hydrocephalus bei Tumorerkrankungen (C00-D48 +)
G94.2 * Hydrocephalus bei sonstigen anderenorts klassifizierten Krankheiten
G94.8 * Sonstige näher bezeichnete Hirnläsionen bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

G95 Andere Erkrankungen des Rückenmarks

Ausgeschlossen: Myelitis (G04. -)

G95.0 Syringomyelie und Syringobulbia
G95.1 Vaskuläre Myelopathie. Akuter Rückenmarkinfarkt (embolisch) (nicht embolisch). Thrombose der Arterien des Rückenmarks. Hepatomyelie Nicht-biogene Spinalphlebitis und Thrombophlebitis. Ödem der Wirbelsäule
Subakute nekrotische Myelopathie
Ausgeschlossen sind: Spinalphlebitis und Thrombophlebitis, außer nicht pyogen (G08)
G95.2 Cordkompression des Rückenmarks, nicht spezifiziert
G95.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Rückenmarks. Rückenmarksblase NOS
Myelopathie:
• Droge
• Strahl
Wenn ein externer Faktor identifiziert werden muss, wird ein zusätzlicher Code für externe Ursachen verwendet (Klasse XX).
Ausgeschlossen: neurogene Blase:
• NDB (N31.9)
• assoziiert mit dem Cauda-Equine-Syndrom (G83.4)
neuromuskuläre Dysfunktion der Blase ohne Schädigung des Rückenmarks (N31. -)
G95.9 Rückenmarkserkrankung, nicht näher bezeichnet. Myelopathie BDU

G96 Sonstige Erkrankungen des Zentralnervensystems

G96.0 Cerebrospinalflüssigkeit Ausfluss [Liquorrhoe]
Ausgeschlossen: während der Spinalpunktion (G97.0)
G96.1 Läsionen der Gehirnschicht, anderenorts nicht klassifiziert
Meningeale Adhäsionen (zerebral) (Wirbelsäule)
G96.8 Sonstige näher bezeichnete Läsionen des Zentralnervensystems
G96.9 Schäden am Zentralnervensystem, nicht näher bezeichnet

G97 Erkrankungen des Nervensystems nach ärztlichen Eingriffen, anderenorts nicht klassifiziert

G97.0 Liquor cerebrospinalis während der Cerebrospinalpunktion
G97.1 Andere Reaktion auf die Spinalpunktion
G97.2 Intrakranielle Hypertonie nach ventrikulärem Rangieren
G97.8 Andere Erkrankungen des Nervensystems nach medizinischen Eingriffen
G97.9 Störung des Nervensystems nach ärztlichen Eingriffen, nicht näher bezeichnet

G98 Sonstige Erkrankungen des Nervensystems, anderenorts nicht klassifiziert

Nervensystem Schaden NOS

G99 * Andere Läsionen des Nervensystems bei anderen Rubriken

G99.0 * Vegetative Neuropathie bei endokrinen und metabolischen Erkrankungen
Amyloide vegetative Neuropathie (E85. - +)
Diabetische autonome Neuropathie (E10-E14 + mit einem gemeinsamen vierten Zeichen.4)
G99.1 * Sonstige Erkrankungen des autonomen [autonomen] Nervensystems mit anderen in anderen Krankheiten klassifizierten Krankheiten
Überschriften
G99.2 * Myelopathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten
Kompression der vorderen Wirbelsäulen- und Wirbelarterie (M47.0 *)
Myelopathie mit:
• Läsionen der Bandscheiben (M50.0 +, M51.0 +)
• Tumorläsion (C00-D48 +)
• Spondylose (M47. - +)
G99.8 * Sonstige näher bezeichnete Erkrankungen des Nervensystems bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

G50 - G59 Läsionen einzelner Nerven, Nervenwurzeln und Plexi

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Klassenliste

durch das humane Immundefizienzvirus HIV verursachte Krankheit (B20 - B24)
angeborene Anomalien (Missbildungen), Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00 - Q99)
Neoplasmen (C00 - D48)
Komplikationen bei Schwangerschaft, Geburt und Nachgeburt (O00 - O99)
bestimmte Bedingungen in der perinatalen Periode (P00 - P96)
In klinischen und Laborstudien festgestellte Symptome, Anzeichen und Unregelmäßigkeiten, anderenorts nicht klassifiziert (R00 - R99)
Verletzungen, Vergiftungen und andere Folgen äußerer Ursachen (S00 - T98)
endokrine Erkrankungen, Essstörungen und Stoffwechselstörungen (E00 - E90).

Ausgeschlossen
endokrine, ernährungsbedingte und metabolische Erkrankungen (E00-E90)
Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien (Q00-Q99)
einige infektiöse und parasitäre Krankheiten (A00-B99)
Neoplasmen (C00-D48)
Komplikationen bei Schwangerschaft, Geburt und Nachgeburt (O00-O99)
bestimmte Bedingungen, die in der perinatalen Periode auftreten (P00-P96)
Symptome, Anzeichen und Unregelmäßigkeiten, die in klinischen und Laborstudien festgestellt wurden, anderenorts nicht klassifiziert (R00-R99)
systemische Bindegewebserkrankungen (M30-M36)
Verletzungen, Vergiftungen und andere Folgen äußerer Ursachen (S00-T98)
vorübergehende zerebrale ischämische Anfälle und verwandte Syndrome (G45.-)

Dieses Kapitel enthält die folgenden Blöcke:
I00-I02 Akutes rheumatisches Fieber
I05-I09 Chronische rheumatische Herzkrankheiten
I10-I15 Hypertensive Krankheiten
I20-I25 Ischämische Herzkrankheiten
I26-I28 Lungenherzkrankheit
I30-I52 Andere Formen von Herzkrankheiten
I60-I69 Zerebrovaskuläre Erkrankungen
I70-I79 Erkrankungen der Arterien, Arteriolen und Kapillaren
I80-I89-Knoten und Lymphknoten, anderenorts nicht klassifiziert
I95-I99 Anderes Kreislaufsystem

Hereditäre und idiopathische Neuropathie (G60)

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• I Einige infektiöse und parasitäre Krankheiten
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In Russland wurde die Internationale Klassifikation der Krankheiten der 10. Revision (ICD-10) als einheitliches Regulierungsdokument verabschiedet, in dem die Häufigkeit von Krankheiten, die Ursachen öffentlicher Aufrufe an medizinische Einrichtungen aller Abteilungen und Todesursachen berücksichtigt werden.

Das ICD-10 wurde 1999 auf Anordnung des russischen Gesundheitsministeriums vom 27. Mai 1997 in die Gesundheitsfürsorge in der gesamten Russischen Föderation eingeführt. №170

Die Veröffentlichung einer neuen Revision (ICD-11) ist von der WHO in geplant 2017 2018

Behandlung der Neuropathie des Peronealnervs durch Volksmedizin: Bewegungstherapie im Krankheitsfall

Die Neuropathie (Neuritis) des Peronealnervs ist eine entzündliche Läsion der Nervenenden der unteren Extremität. Es entsteht als Folge eines Kneifens eines Nervs, eines Blutergusses oder einer anderen Verletzung des Beines. Es gibt pathologische Prozesse im Peroneal- und Tibia-Nerv sowie sensorische Schäden. Diese Krankheit lauert sowohl ein Kind als auch ein Erwachsener. Wenn die Zeit nicht greift, kann die Neuritis schwerwiegende Komplikationen verursachen.

Ursachen von Krankheiten

Neuropathie des N. peronealis bei Kindern und Erwachsenen entwickelt sich aufgrund von:

• Durchblutungsstörungen durch Gefäßerkrankungen (chronisches Durchblutungsstörungen, Thrombophlebitis, Krampfadern).
• Falsche Formulierung der intramuskulären Injektion.
• Schwere Infektionskrankheiten.
• Krebs, begleitet von der Verbreitung von Metastasen im ganzen Körper.
• Ischämische Schädigung der Muskeln und Nerven des Unterschenkels.
• Pathologische Zustände, die durch gestörte Stoffwechselprozesse gekennzeichnet sind: Diabetes mellitus, Nierenversagen, Rheuma.
• Systemische Erkrankungen, die das Bindegewebe in den Gliedmaßen schädigen (Arthritis, Arthrose, Gicht).
• Kompression von Nervenfasern oder Tunnelneuropathie.
• Mechanische Auswirkungen auf den Axonapparat des Unterschenkels infolge eines Risses neuromuskulärer Fasern, Gelenk- und Knochenschäden durch Sturz, Schlag oder schwere Verletzungen, einschließlich einer Fraktur.

Gemäß der internationalen Klassifikation der ICD-10-Neuropathie des Peronealnervs wird der Code G57.8 zugewiesen.

Symptome einer Neuropathie

Im Anfangsstadium der Erkrankung sind die Symptome mild, gehen jedoch mit der Zeit vor.

Die Hauptsymptome der Neuropathie:

• Schwellung des Beines
• Funktionsstörung des Motors. Die Amplitude der Beugung und Streckung des Fußes ist begrenzt, wodurch er unwillkürlich herunterhängt.
• Beschwerden in den unteren Extremitäten: Taubheitsgefühl, Gänsehaut auf der Haut, Kribbeln oder leichtes Brennen.
• Schmerzen, die während des Trainings allmählich zunehmen und stärker werden. Besonders bei Kniebeugen, Laufen und anderen Übungen, bei denen der Unterschenkelbereich aktiv ist, nehmen die Schmerzen zu.

Im Laufe der Zeit kann sich einseitige oder beidseitige Muskelatrophie entwickeln. Manchmal geht die Empfindlichkeit der unteren Extremität ganz oder teilweise verloren.

Pathologische Diagnose

Es ist möglich, axonale Schäden im Bereich des Peronealnervs aufgrund der folgenden Untersuchungsmethoden zu diagnostizieren:

• Elektromyographie
• Elektroneurographie
• Testet die Empfindlichkeit der Hautoberfläche mit einer Nadel.
• Ultraschalluntersuchung

Um die Diagnose zu klären, ermöglichen Röntgenuntersuchungen, Computertomographie, komplettes Blutbild.

Je früher die Diagnose gestellt und die Behandlung begonnen wird, desto größer sind die Chancen für eine vollständige Genesung.

Behandlungsmethoden

Die Behandlung der Neuritis des Peronealnervs hängt weitgehend von den Ursachen seiner Entwicklung ab. In einigen Fällen reicht es aus, eine enge Bandage für das Fußgelenk aufzusetzen, um eine Traumatisierung der Extremität auszuschließen, und in anderen Fällen sind zahlreiche medizinische Maßnahmen erforderlich.

Wenn die Ursache der Neuropathie eine systemische Erkrankung ist, muss sie behandelt werden, und die Neuritis verschwindet allmählich.

Für die Behandlung von Neuritis verwenden Sie Medikamente, Gymnastik, Massage, traditionelle Medizin und Physiotherapie: Laser, elektrische Ströme und andere Techniken. Wenn die aufgeführten Methoden nicht helfen, wird ein chirurgischer Eingriff durchgeführt.

Drogentherapie

Bei Neuralgie und Neuritis werden folgende Drogengruppen verschrieben:

1. Nichtsteroidale Antirheumatika - haben einen komplexen therapeutischen Effekt. Zur Unterdrückung von Schmerzen, Entzündungen und Schwellungen geschickt. Effektives Diclofenac, Nimesulid, Ksefokam.

Sie sollten nur auf Anweisung des Arztes eingenommen werden.

Diclofenac ist ein wirksames Medikament, das zur Gruppe der NSAIDs gehört. Es hat eine ausgeprägte analgetische, antipyretische und entzündungshemmende Wirkung. Das Medikament wird in verschiedenen Formen hergestellt: Tabletten, Suppositorien, Lösung, Salbe und Tropfen. Für Kinder ab 15 Jahren und Erwachsene höchstens 2-3 mal pro Tag ernannt.

Nimesulid gehört auch zu nichtsteroidalen Antiphlogistika. Der Unterschied besteht darin, dass Nimesulid auch eine antiaggregante Wirkung hat - es verhindert die Bildung von Blutgerinnseln.

Das Medikament wird nach den Mahlzeiten in 50-100 mg eingenommen.

2. Antioxidantien Zum Beispiel Berlition, Liping. Besitzen immunstimulierende, Neurotransmitter, hypotoxische und andere Eigenschaften. Dank dieser Medikamente ist es möglich, das Immunsystem zu stärken, die Durchblutung und die Arbeit der inneren Organe zu verbessern.

Berlition ist ein wirksames Mittel gegen Neuropathie aufgrund der Übertragung von Diabetes mellitus oder Alkoholismus.

Das Medikament sollte nicht bei Kindern unter 18 Jahren, schwangeren und stillenden Frauen sowie bei Patienten mit Überempfindlichkeit verwendet werden.

Lipin verbessert die Zellatmung und Stoffwechselprozesse.

3. Vitamine der Gruppe B (B1, B2, B6, B12).

4. Medikamente, die die Weiterleitung von Nervenimpulsen normalisieren, werden zwangsläufig zur Entwicklung einer Neuritis verschrieben, da sie zur Wiederherstellung der Empfindlichkeit und Muskelfunktion beitragen. (Neyromidin, Prozerin).

5. Vorbereitungen zur Verbesserung des Blutflusses - helfen, Blutgerinnsel zu beseitigen und den Gewebetrophismus in den unteren Extremitäten zu verbessern. Diese Gruppe umfasst Caviton, Trental.

Caviton zeichnet sich durch ausgeprägte pharmakologische Eigenschaften aus. Ihr Zweck ist es, die Blutzirkulation wiederherzustellen, die Blutviskosität zu reduzieren und Stoffwechselreaktionen zu verbessern.

Das Medikament ist bei Personen unter 18 Jahren, schwangeren und stillenden Frauen sowie bei schweren Erkrankungen des kardiovaskulären Systems kontraindiziert. Die Einnahme der Tabletten beginnt mit 15 mg, wobei die Dosis schrittweise erhöht wird, sie sollte jedoch 30 mg pro Tag nicht überschreiten.

Physiotherapie

Die Physiotherapie zielt darauf ab, die Schwellung der unteren Extremitäten zu reduzieren, die Durchblutung zu beschleunigen und die Reaktionen des Austauschs zu beschleunigen, wodurch sich das trophische Weichgewebe normalisiert und die neuromuskuläre Leitfähigkeit wiederhergestellt wird.

Zur Behandlung von gebrauchten:

• Reflexzonenmassage
• Magnetfeldtherapie
• Massage
• Elektrostimulation.

Die Dauer der Physiotherapie wird vom behandelnden Arzt auf der Grundlage der Schwere und Art der Pathologie bestimmt. In der Regel werden physiotherapeutische Methoden in komplexen Kursen eingesetzt.

Eine gute Wirkung bei der Behandlung von Neuropathien gibt Massage. Es trägt zur Wiederherstellung einiger atrophischer Stellen bei.

Massierende Bewegungen beschleunigen die Durchblutung und Stoffwechselprozesse.

Die Massage sollte nur in einem Krankenhaus mit einem Spezialisten durchgeführt werden. Die Selbstmassage der Beine ist kontraindiziert, so dass nicht nur die Wirksamkeit der Therapie verringert werden kann, sondern auch die Gesundheit erheblich beeinträchtigt werden kann.

Physiotherapie

Um die Beweglichkeit der Extremität zu erhalten, wird dem Patienten mit der Niederlage der Nervenenden eine Bewegungstherapie verordnet. Mit regelmäßigen Übungen können nicht nur atrophierte Muskeln entwickelt, sondern auch die Durchblutung beschleunigt werden.

Zu therapeutischen Zwecken wird das Turnen vom Arzt auf der Grundlage des Gesundheitszustands des Patienten, des Schweregrades und der Form der Pathologie ausgewählt.

Einige Berufskomplexe dürfen unter häuslichen Bedingungen durchgeführt werden, es ist jedoch vorab erforderlich, mit dem Sachverständigen Rücksprache zu halten.

In den ersten Sitzungen lohnt es sich, zum Arzt zu gehen, um die Übungstechnik zu beherrschen.

Effektiver für die Wiederherstellung der motorischen Aktivität der Extremität sind Training an speziellen Simulatoren und Wassersitzungen.

Die Belastung muss unter Berücksichtigung der körperlichen Fitness und des Zustands des Patienten ausgewählt werden. Die ersten Kurse sollten mit einem Minimum an Spannung durchgeführt werden, wodurch die Belastung und die Dauer des Trainings schrittweise erhöht werden. Alle Übungen werden reibungslos durchgeführt und gemessen, Sie können sich nicht beeilen und scharfe Bewegungen ausführen.

Volksheilmittel

Es ist möglich, Neuritis bei einem Kind und einem Erwachsenen mit Hilfe von Volksmethoden zu behandeln, jedoch unter Aufsicht eines Arztes.

Es gibt viele universelle Rezepte, die helfen, die neuromuskuläre Leitfähigkeit zu verbessern, Schmerzen und Schwellungen zu beseitigen.

• Trinken Sie aus Eiern und Honig. Um ein solches Medikament zuzubereiten, müssen Sie ein Eigelb mit zwei Esslöffeln Olivenöl mischen. Mit einer Gabel alles gut verrühren, 100 ml Karottensaft und 2 Teelöffel frischen flüssigen Honig hinzufügen. Es ist besser, das Getränk morgens und abends vor dem Essen zu trinken.
• Kochsalzlösung Für einen halben Eimer warmes Wasser nehmen Sie ein Glas Salz und 9% Essig in einer Menge von 2/3 Tassen. In der resultierenden Mischung ist es notwendig, die Beine täglich für 20 Minuten zu halten. Die Therapie dauert einen Monat.
• Infusion von Bockshornklee und Lorbeerblatt. Besonders wirksam bei Patienten, bei denen die Ursache der Neuropathie Diabetes ist. Zur Herstellung der Infusion ist es wünschenswert, eine Thermoskanne zu verwenden. Mischen Sie 1 EL. l zerdrückte Lorbeerblätter und 3 EL. l Bockshornkleesamen. Alles gießen Sie kochendes Wasser, bestehen Sie 2-3 Stunden lang, und dann trinken Sie viel, wenn Sie tagsüber in kleinen Portionen brauchen.

Vernachlässigen Sie vor der Anwendung von Volksmitteln nicht die vorherige Absprache mit einem Arzt, um keine allergischen Reaktionen auszulösen und den bestehenden Zustand nicht zu verschlimmern.

Behandlung der Neuropathie des Peronealnervs

Der medizinische Begriff "Neuropathie des Peronealnervs" (LMN) ist allgemein bekannt, aber das Wissen um diese schwere Erkrankung endet meistens mit dem oben genannten Satz. Wenn Sie auf den Fersen stehen, können Sie einen Test für das Vorhandensein von Pathologie durchführen: Wenn Sie sie leicht festhalten, besteht kein Grund zur Besorgnis, ansonsten sollten Sie mehr über NMN erfahren. Beachten Sie, dass die Begriffe Neuropathie, Neuropathie, Neuritis unterschiedliche Namen für dieselbe Pathologie sind.

Anatomische Referenz

Unter Neuropathie versteht man eine Erkrankung, die durch nicht entzündliche Nervenläsionen gekennzeichnet ist. Die Krankheit wird durch degenerative Prozesse, Verletzungen oder Kompression in den unteren Extremitäten verursacht. Neben NMN gibt es eine Neuropathie des N. tibialis. Je nach Schädigung der motorischen oder sensorischen Fasern werden sie auch in motorische und sensorische Neuropathie unterteilt.

Die Neuropathie des Peronealnervs führt im Ausmaß der Prävalenz dieser Pathologien.

Man denke an die Anatomie des Peronealnervs - den Hauptteil des Plexus sacralis, dessen Fasern einen Teil des Ischiasnervs bilden, der sich auf Höhe des unteren Drittels des Femurteils des Beines davon entfernt. Popliteal-Fossa - der Ort, an dem diese Elemente in den normalen Peronealnerv getrennt werden. Der Kopf der Fibula krümmt sich entlang eines spiralförmigen Pfades. Dieser Teil des "Weges" des Nervs verläuft über die Oberfläche. Folglich ist es nur durch die Haut geschützt und steht daher unter dem Einfluss von äußeren negativen Faktoren, die die Haut beeinflussen.

Dann erfolgt die Spaltung des Peronealnervs, wodurch seine oberflächlichen und tiefen Zweige erscheinen. Zum Verantwortungsbereich gehören zunächst die Innervation der Muskelstrukturen, die Rotation des Fußes und die Empfindlichkeit des Rückenteils.

Der tiefe Peronealnerv dient dazu, die Finger zu strecken, wodurch wir Schmerzen und Berührungen fühlen können. Das Zusammendrücken eines der Äste verletzt die Empfindlichkeit des Fußes und seiner Finger. Eine Person kann ihre Phalangen nicht strecken. Die Aufgabe des Nervus gastrocnemius besteht darin, den hinteren Teil des unteren Beindrittels, die Ferse und die äußere Fußkante zu innervieren.

ICD-10-Code

Der Begriff "ICD-10" ist eine Abkürzung für die Internationale Klassifikation der Krankheiten, die 2010 der nächsten, zehnten Überarbeitung unterzogen wurde. Das Dokument enthält Codes, mit denen alle Krankheiten bezeichnet werden, die der modernen medizinischen Wissenschaft bekannt sind. Die Neuropathie wird durch die Schädigung verschiedener nicht entzündlicher Nerven dargestellt. In der ICD-10 wird NMN als Klasse 6 - Erkrankungen des Nervensystems, insbesondere Mononeuropathie - eingestuft. Der Code lautet G57.8.

Ursachen und Sorten

Das Auftreten und die Entwicklung der Krankheit hat viele Gründe:

• verschiedene verletzungen: eine fraktur kann zu einem eingeklemmten nerven führen;
• fällt und schlägt;
• Störung von Stoffwechselprozessen;
• MN in seiner ganzen Länge quetschen;
• verschiedene Infektionen, gegen die sich NMN entwickeln kann;
• schwere Volkskrankheiten, zum Beispiel Osteoarthrose, wenn die entzündeten Gelenke den Nerv drücken, was zur Entwicklung einer Neuropathie führt;
• bösartige Neubildungen jeglicher Lokalisation, die die Stämme der Nerven komprimieren können;
• falsche Position der Beine, wenn eine Person aufgrund einer schweren Krankheit oder einer längeren Operation unbeweglich ist;
• toxische Nervenschäden, verursacht durch Nierenversagen, schwerer Diabetes, Alkoholismus, Drogenabhängigkeit;
• Lebensweise: Vertreter bestimmter Berufe - Landwirte, Landarbeiter, Fußbodenschichten, Pfeifen usw. - verbringen viel Zeit in einem halb verbogenen Zustand und riskieren eine Kompression (Quetschen) des Nervs;
• Durchblutungsstörungen von MN.

Neuropathie kann sich entwickeln, wenn eine Person unbequeme Schuhe trägt und oft mit einem Fuß auf dem anderen sitzt.

Läsionen des Peronealnervs sind primär und sekundär.

1. Denn der primäre Typ zeichnet sich durch eine entzündliche Reaktion aus, die unabhängig von anderen im Körper ablaufenden pathologischen Prozessen auftritt. Zustände treten bei Menschen auf, die regelmäßig ein Bein belasten, beispielsweise bei bestimmten Sportübungen.
2. Sekundärläsionen sind Komplikationen von Erkrankungen, die beim Menschen bereits vorhanden sind. Am häufigsten ist der N. peronealis infolge einer Quetschung durch eine Reihe von Pathologien betroffen: Frakturen und Luxationen des Sprunggelenks, Tendovaginitis, posttraumatische Arthrose, Entzündung des Gelenksacks, deformierende Arthrose usw. Neuropathie und Neuralgie des MN sind sekundärer Typ.

Symptome und Anzeichen

Denn das Krankheitsbild der Erkrankung ist durch einen unterschiedlichen Empfindlichkeitsverlust der betroffenen Extremität gekennzeichnet. Anzeichen und Symptome einer Neuropathie manifestieren sich:

• Verletzung der Funktionen der Extremität - die Unmöglichkeit der normalen Beugung und Streckung der Finger;
• leichte Konkavität des Beines nach innen;
• mangelnde Gelegenheit, auf den Fersen zu stehen, auf sie zu gehen;
• Schwellung;
• Empfindlichkeitsverlust von Teilen der Beine - Fuß, Wade, Oberschenkel, Bereich zwischen Daumen und Zeigefinger;
• Schmerz, verschlimmert, wenn eine Person versucht, sich hinzusetzen;
• Schwäche in einem oder beiden Beinen;
• Verbrennen in verschiedenen Teilen des Fußes - dies können Finger oder Wadenmuskeln sein;
• Gefühl einer Änderung der Wärme zum kalten Unterkörper;
• Muskelatrophie der betroffenen Gliedmaßen im Spätstadium der Erkrankung usw.

Ein charakteristisches Symptom von HMN ist eine Änderung des Gangs, die durch die "herabhängenden" Beine, die Unfähigkeit, darauf zu stehen, eine starke Beugung der Knie beim Gehen.

Diagnose

Der Nachweis einer Krankheit, einschließlich einer Neuropathie des Peronealnervs, ist das Vorrecht des Neuropathologen oder Traumatologen, wenn die Entwicklung der Krankheit durch eine Fraktur ausgelöst wird. Die Untersuchung untersucht das geschädigte Bein des Patienten, überprüft dann seine Empfindlichkeit und Leistung, um den Bereich zu identifizieren, in dem der Nerv betroffen ist.

Die Diagnose wird durch eine Reihe von Untersuchungen bestätigt und aktualisiert:

• Ultraschalluntersuchung;
• Elektromyographie - zur Bestimmung der Muskelaktivität;
• Elektroneurographie - um die Geschwindigkeit der Nervenimpulse zu überprüfen;
• Radiographie, die bei entsprechenden Indikationen durchgeführt wird;
• therapeutische und diagnostische Blockade von Trigenpunkten mit Einführung geeigneter Medikamente zur Identifizierung der betroffenen Nervenbereiche;
• Computertomographie und Magnetresonanztomographie: Diese präzisen, hochinformativen Techniken zeigen pathologische Veränderungen in umstrittenen Fällen auf.

Behandlung

Die Behandlung der Neuropathie des Peronealnervs erfolgt durch konservative und chirurgische Methoden.

Die Verwendung eines Methodenkomplexes zeigt eine hohe Wirksamkeit: Dies ist eine Voraussetzung, um eine ausgeprägte Wirkung zu erzielen. Wir sprechen über medikamentöse, physiotherapeutische und chirurgische Behandlungsmethoden. Es ist wichtig, den Empfehlungen von Ärzten zu folgen.

Arzneimittel

Die medikamentöse Therapie umfasst den Patienten:

• Nichtsteroidale Antiphlogistika: Diclofenac, Nimesulide, Xefocam - zur Verringerung von Schwellungen, Entzündungen und Schmerzen. In den meisten Fällen werden sie für axonale Neuropathie (Axonopathie) des Peronealnervs verschrieben;
• B-Vitamine;
• Antioxidationsmittel, dargestellt durch die Zubereitungen von Berlition, Thiogamma;
• Medikamente zur Verbesserung der Leitfähigkeit von Impulsen entlang des Nervs: Prozerin, Neuromidin;
• Therapeutika, die den Blutkreislauf im betroffenen Bereich wiederherstellen: Caviton, Trental.

Es ist verboten, ständig Schmerzpillen zu verwenden, was bei längerer Anwendung die Situation verschlimmern wird!

Physiotherapie

Physiotherapie mit hoher Leistungsfähigkeit bei der Behandlung von Neuropathien:

• Massage, inkl. Chinesischer Punkt;
• Magnetfeldtherapie;
• Elektrostimulation;
• Reflexzonenmassage;
• Bewegungstherapie Der erste Unterricht sollte mit der Teilnahme eines erfahrenen Trainers durchgeführt werden. Danach kann der Patient selbst zu Hause therapeutische Übungen machen.
• Elektrophorese;
• Wärmebehandlung.

Die Massage der Neuropathie des Peronealnervs ist das Vorrecht eines Spezialisten. Daher ist es verboten, es selbst zu tun!

Chirurgische Intervention

Wenn konservative Methoden nicht die erwarteten Ergebnisse liefern, greifen sie zur Operation zurück. Bei traumatischer Nervenfaserruptur ist eine Operation vorgeschrieben. Möglich zu:

Nach der Operation braucht eine Person eine lange Genesung. Während dieser Zeit ist seine körperliche Aktivität eingeschränkt, einschließlich Übungsübungen.

Eine tägliche Untersuchung des operierten Gliedes wird durchgeführt, um Wunden und Risse zu erkennen, bei deren Erkennung der Fuß mit Ruhe versehen ist - der Patient bewegt sich mit speziellen Krücken. Wenn Wunden vorhanden sind, werden sie mit antiseptischen Mitteln behandelt.

Volksheilmittel

Die notwendige Unterstützung bei der Behandlung der Neuropathie des Peronealnervs wird durch die traditionelle Medizin geleistet, die über eine beträchtliche Anzahl von Verschreibungen verfügt.

1. Blauer und grüner Ton hat Eigenschaften, die zur Behandlung einer Krankheit nützlich sind. Das Rohmaterial in Form kleiner Bällchen aufrollen und in der Sonne trocknen; bei geschlossenem Deckel in einem Glas aufbewahren. Verdünnen Sie vor der Verwendung einen Teil des Tons mit Wasser bei Raumtemperatur, um eine matschige Konsistenz zu erhalten. In mehreren Lagen auf den Stoff auftragen und über den geschädigten Nerv auf die Haut auftragen. Warten Sie, bis der Ton vollständig trocken ist. Der Verband muss nach dem Gebrauch im Boden vergraben sein - wie Heiler raten. Verwenden Sie für jede Prozedur eine neue Tonkugel.
2. Im Gegensatz zum ersten Rezept ist das zweite Verfahren die Vorbereitung der Substanz für die orale Verabreichung: Reife Datteln nach der Freisetzung aus den Steinen werden mit einem Fleischwolf gemahlen, die resultierende Masse wird dreimal täglich nach den Mahlzeiten mit 2-3 Teelöffeln aufgenommen. Wenn gewünscht, werden die Datteln mit Milch verdünnt. Die Behandlung dauert ungefähr 30 Tage.
3. Eine höhere Effizienz ist bei Kompressen mit Ziegenmilch, die Gaze benetzt, inhärent und wird dann für einige Minuten auf die Haut über dem betroffenen Nerven aufgetragen. Das Verfahren wird mehrmals am Tag bis zur Wiederherstellung durchgeführt.
4. Hilft bei der Behandlung von HMN und Knoblauch. 4 Nelken mit einem Nudelholz reiben, mit Wasser bedecken und zum Kochen bringen. Nach dem Abkochen der Hitze die Dämpfe jedes Nasenlochs für 5-10 Minuten einatmen.
5. Waschen Sie Ihr Gesicht mit natürlichem Apfelessig und achten Sie darauf, dass es nicht in Ihre Augen gelangt.
6. 6 Blätter “Lavrushka” gießen ein Glas kochendes Wasser über das Glas und kochen bei niedriger Hitze 10 Minuten. Mit der resultierenden Abkochung begraben Sie die Nase 3 Mal am Tag, bis sich der Zustand verbessert.
7. Mittel, die durch gründliches Mischen von 2 bzw. 3 Esslöffeln Terpentin bzw. Wasser erhalten werden, gießen Sie ein Stück Brot und bringen Sie es für 7 Minuten am betroffenen Bein an. Tun Sie dies vor dem Schlafengehen, um Ihren Fuß sofort zu wärmen und zu Bett zu gehen. Die Häufigkeit der Verfahren - 1 Mal in zwei Tagen bis zur vollständigen Genesung. Die Wirksamkeit des Rezeptes ist, dass Terpentin ein hervorragendes Wärmemittel ist.
8. Binden Sie die Schale von geschälten Zitronen, die mit Olivenöl geschmiert sind, nachts am Fuß des betroffenen Beins an.

Die Rezepte der traditionellen Medizin sind ein Teil des Komplexes der Maßnahmen, und daher sollte die traditionelle Behandlung von HMN nicht vernachlässigt werden.

Folgen und Prävention

HMN ist eine schwere Krankheit, die eine rechtzeitige und angemessene Behandlung erfordert, ansonsten wird eine Person eine düstere Zukunft haben. Eine mögliche Entwicklung von Ereignissen ist eine Behinderung mit teilweiser Behinderung, da eine Komplikation der HMN häufig eine Parese ist, die sich in einer Abnahme der Gliedmaßenstärke äußert. Wenn jedoch eine Person alle Behandlungsphasen durchläuft, verbessert sich die Situation erheblich.

Die Neuropathie des kleinen Tibia-Nervs tritt aus verschiedenen Gründen auf, daher ist es besser, sie zu verhindern.

1. Personen, die sich aktiv mit Sport beschäftigen, sollten dem Arzt regelmäßig zur rechtzeitigen Erkennung der Pathologie gezeigt werden, einschließlich Tunnelsyndrom, auch Kompression-ischämische Neuropathie genannt. Kompression nennen es, weil Während des Durchgangs der Nervenstämme durch einen engen Tunnel werden sie zusammengedrückt und aufgrund von Unterernährung der Nerven ischämisch.
2. Müssen Sie in speziellen bequemen Schuhen trainieren.
3. Gewichtsreduzierung, um die Belastung der Beine und Füße zu reduzieren, um deren Verformung zu verhindern.
4. Frauen, die Schuhe mit hohen Absätzen bevorzugen, sollten ihre Beine eine Pause machen, sie tagsüber abnehmen und sich die Zeit für Gymnastik nehmen, um den Blutkreislauf in den Gliedmaßen zu normalisieren.

Eine sorgfältige und fürsorgliche Haltung gegenüber Ihrer Gesundheit ist eine Garantie dafür, dass die Peronealnerven-Neuropathie Sie umgeht.