Moderne Sicht auf das Syndrom der muskulären Hypotonie

Dysplasie

Die Diagnose einer Muskelhypotonie tritt am häufigsten in der Kindheit auf. Fälle, in denen bei Erwachsenen eine Muskelhypotonie diagnostiziert wird, sind jedoch nicht ausgeschlossen.

Die Krankheit äußert sich in unangenehmen Symptomen. Im Verlauf ihrer Entwicklung kommt es zunächst zu einer Schwächung der Muskelfasern, die daraufhin nicht mehr zeitnah auf die eingehenden Signale der Nervenenden reagieren.

Verschiedene Faktoren können Hypotonie auslösen. Abhängig von den Ursachen der Störung wird eine wirksame Behandlung ausgewählt, die es dem Patienten erlaubt, sich normal zu bewegen und verschiedene körperliche Aktivitäten und Bewegungen auszuführen.

Was ist diese Verletzung?

Muskuläre Hypotonie ist eine spezielle Erkrankung, bei der der Tonus bestimmter Muskelgruppen reduziert wird. Sehr oft ist es eng mit der Entwicklung der Parese (Verringerung der Kraft in den Muskeln) verbunden.

Hypotonie kann auf das Auftreten von Krankheiten hindeuten, die auf eine Schädigung der Motoneuronen zurückzuführen sind. Viele medizinische Experten glauben, dass diese Pathologie auf nicht standardisierte Muskelstörungen zurückzuführen ist.

Die Krankheit wurde erstmals 1900 in Oppenheim identifiziert, untersucht und detailliert beschrieben. Damals hieß die Krankheit Myotonie Oppenheim.

Da Muskelhypotonus in den meisten Fällen eine Folge anderer Krankheiten ist, wurde bereits 1918 beschlossen, einen solchen Zustand des Organismus als "träge Kinderkrankheit" zu bezeichnen.

Ätiologie und Pathogenese

Muskelhypotonus gilt als Symptom von mehr als 100 verschiedenen Erkrankungen. Aus diesem Grund ist die Ätiologie der Krankheit ziemlich stereotyp und erfordert sorgfältige Beobachtung und Forschung.

Die Manifestation einer starken Abnahme des Muskeltonus liegt in den pathophysiologischen Mechanismen. An der Korrektur und Regulierung der Arbeit aller Muskelgruppen sind alle Strukturen des menschlichen Gehirns, des Kleinhirns und des Striopallidarsystems beteiligt.

Bei eventuell im Reflexapparat lokalisierten Läsionen tritt eine gewisse Verschiebung auf, die dazu führt, dass die Signale, die von den Nervenfasern zum Gehirn gesendet werden, schlecht und nicht rechtzeitig erkannt werden.

Das Bild des Verlaufs der Muskelhypotonie ist ausgesprochen:

Entwicklung einer schweren Muskelschwäche;
während eines langen Krankheitsverlaufs entwickelt sich eine vollständige Atonie;
jegliche Bewegungen der Gliedmaßen und des Körpers werden reduziert oder fehlen vollständig;
Abnahme oder Abwesenheit von bedingten Reflexen.

Mit der fortschreitenden Entwicklung der Hypotonie hat der Patient auch folgende Anzeichen:

schwieriger Prozess des Atmens und Saugens (besonders bei kleinen Kindern);
gewohnheitsmäßige Sitzhaltungen werden unmöglich zu üben, eine Person fällt einfach in eine horizontale Position;
Die Gelenke der unteren und oberen Extremitäten lockern sich und können sich verbiegen.

Klassifizierung von Krankheiten

Da Hypotonie in der Regel auf die Anzahl der Symptome verschiedener Erkrankungen zurückzuführen ist, wird sie normalerweise in folgende Arten unterteilt:

diffus und lokal;
sich allmählich entwickelnd und akut fließend;
episodisch, intermittierend, wiederkehrend und progressiv.

Hypotonie wird auch in verschiedene Typen unterteilt, abhängig von den Gründen, die sie ausgelöst haben:

angeboren wird aufgrund genetischer Anomalien;
Erworben entwickelt sich als Folge neurologischer Erkrankungen, Infektionskrankheiten, Autoimmunerkrankungen und Zerebralparese.

Die Störung betrifft je nach Herkunftsgrad das zentrale und das periphere Nervensystem.

Die Ursachen, die die Entwicklung des Syndroms auslösen

Es ist möglich, den Grund für die Entstehung einer Hypotonie erst nach einer gründlichen medizinischen Untersuchung festzustellen. Da in den meisten Fällen Hypotonie bei Säuglingen und Kindern diagnostiziert wird, werden die Hauptgründe wahrscheinlich in der Nähe angeborener Anomalien verborgen, die sich in den ersten Lebensjahren eines Babys bemerkbar machen können.

Zu den häufigsten Ursachen für Hypotonie gehören die folgenden genetischen Erkrankungen:

Das Down-Syndrom bezieht sich auf die genomische Entwicklungspathologie. Sie besteht darin, dass anstelle von 46 Chromosomen 47 im Körper funktionieren, wodurch sich 21 Chromosomenpaare bilden.
Aicardi-Syndrom Es handelt sich um eine sehr seltene genetische Erkrankung, deren Ätiologie noch nicht im Detail untersucht wurde. Im Verlauf der Erkrankung entwickelt der Patient epileptische Anfälle, die infantilen Spasmen ähneln. Es erhöht auch die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung einer geistigen Behinderung bei einem Kind.
Robinova-Syndrom Es wird äußerst selten diagnostiziert. Kinder mit dieser Diagnose werden mit Hypoplasie und Makrozephalie geboren. Auch für die Struktur ihres Schädels zeichnet sich eine breite Stirn und Nase aus.

Hypotonie-Provokateure im Erwachsenenalter

Die Diagnose einer muskulären Hypotonie kann nicht nur im Säuglingsalter gestellt werden, sondern bereits im Erwachsenenalter.

Es scheint, dass es keine Gründe für die Manifestation der Krankheit gibt.

Am wichtigsten sind jedoch die Krankheiten, an denen eine Person im Laufe ihres Lebens erkrankt ist. Dazu gehören folgende:

Entwicklung der Dystrophie verschiedener Muskelgruppen;
metachromatische Leukodystrophie;
Wirbelsäulenmuskelatrophie;
übertragene Enzephalitis, Meningitis;
Poliomyelitis;
Sepsis;
Myasthenia gravis;
negative Reaktion auf die Impfung im Kindesalter;
Zöliakie
Hypervitaminose;
Ikterus nuklearen Ursprungs (in der Kindheit übertragen);
Rachitis
Sandifer-Syndrom
Hernie der Speiseröhre.

Kinderfaktoren

Muskelhypotonie bei Kindern kann durch folgende Faktoren ausgelöst werden:

Down-Syndrom;
Myasthenia gravis;
Prader-Willi-Syndrom;
Ikterus reaktiven Ursprungs;
Kleinhirn-Ataxie (nach Viruserkrankung);
Botulismus;
Marfan-Syndrom;
Dystrophie verschiedener Muskelgruppen;
Achondroplasie;
übertragene Sepsis;
Hypothyreose (angeboren);
ein Überschuss an Vitamin D;
Diagnose von Rachitis (Zerstörung von Knochengewebe bei einem Kind);
Wirbelsäulenmuskelatrophie;
negative Auswirkungen nach der Impfung.

Merkmale und Ursachen von Krankheiten bei Säuglingen

Muskuläre Hypotonie bei Neugeborenen äußert sich fast durch dieselben Symptome wie bei älteren Kindern. Aufgrund der Entwicklung der Krankheit ist es für das Kind schwierig, schwer zu atmen und Bewegungen mit den Armen und Beinen auszuführen.

Wenn die Krankheit jedoch rechtzeitig erkannt wird, erhöht die Behandlung die Chancen eines normalen und vollen Lebens in der Zukunft.

Solche Gründe können bei Babys zu Hypotonie führen:

pathologische Veränderungen im zentralen Nervensystem;
Erbkrankheiten;
Fehlbildungen der Muskeln.
Diagnose von Myasthenie;
Botulismus-Entwicklung;
Sepsis;
ein Überschuss an Vitamin D;
Ataxie des Kleinhirns.

Diagnose der Krankheit

Für eine effektive Behandlung ist es sehr wichtig, die Verletzung rechtzeitig zu diagnostizieren. Dies erfordert:

Sammle eine komplette Geschichte der ganzen Familie;
eine gründliche Untersuchung des Spezialisten, der alle Reflexe überprüfen muss;
Computertomographie;
Magnetresonanztomographie;
Elektromyographie-Verfahren;
EEG;
Bereitstellung von Laborblutuntersuchungen (Allgemein und Biochemie);
Studium von Alkohol;
Genforschung
Biopsie des Muskelgewebes der betroffenen Nervenfaser.

Nur auf der Grundlage der Untersuchungsergebnisse kann der Arzt eine kompetente Diagnose stellen und die weitere Behandlung des Patienten beschreiben.

Die topische Diagnostik ist eine Methode zur Untersuchung der Ursache einer Erkrankung, die aus einer detaillierten Untersuchung eines bestimmten Ortes des pathologischen Prozesses besteht. Im Fall von Muskelhypotonie werden folgende Untersuchungen durchgeführt:

peripherer Nerv;
peripheres Motoneuron im Rückenmark;
Kleinhirn

Eine wirksame Behandlung ist möglich.

Da die muskuläre Hypotonie eine Folge der Erkrankung ist, wird die medikamentöse Therapie gezielt auf die Beseitigung der erregenden Krankheit gerichtet.

Je früher die Krankheit erkannt wird, desto eher können Sie mit der Behandlung des Patienten beginnen. Das Hauptziel der Behandlung von Muskelhypotonie ist die schrittweise Verringerung und Beseitigung der Symptome, die sich manifestieren (Muskelschwäche, Unfähigkeit, bestimmte Handlungen und Bewegungen auszuführen, Atemnot).

Gleichzeitig ist es sehr wichtig, dass die Behandlung von einem Neurologen und einem Orthopäden gemeinsam verordnet wird. Es ist zu berücksichtigen, dass die durchzuführende Therapie umfassend sein sollte und aus solchen Verfahren und Maßnahmen bestehen sollte:

Bewegungstherapie (Bewegungstherapie);
Physiotherapie, die direkt im Wasser (Pool) durchgeführt wird;
Therapie mit Medikamenteneinnahme.

Das Hauptaugenmerk bei der Behandlung der pädiatrischen Hypotonie liegt in der Regel auf der Durchführung einer Reflexmassage, die ambulant durchgeführt werden soll.

Die Massage wird in Form von aktiven tiefen rhythmischen Bewegungen ausgeführt. Dies kann Kribbeln, Reiben, Kneten, Kribbeln der Muskeln der oberen und unteren Extremitäten und des Rückens sein. Außerdem drückt der Masseur auf einzelne Muskelpartien und bioaktive Punkte, wodurch der Muskeltonus aktiv stimuliert wird.

Bei der Behandlung von Kindern sollte der Therapeut, Orthopäde, Sprachtherapeut, Kardiologe, Neurologe und Physiotherapeut regelmäßig den Zustand junger Patienten überwachen.

Besonders bevorzugt sind folgende Behandlungsmethoden:

leichte Gymnastik;
Physiotherapie;
Unterricht bei einem Logopäden, um korrekte und korrekte Sprache zu formulieren;
Kurse zur Koordination feinmotorischer Fähigkeiten (Modellieren, Schneiden, Faltenmosaik, Zeichnen, Kunsttherapie);
Unterricht für die Entscheidung Gang und Haltung;
Einhaltung einer strengen Diät (das Menü sollte ausgewogen und nützlich sein);
Einnahme von Medikamenten (Antibiotika, Myasthenia gravis und Muskelaufbau der betroffenen Muskelgruppen).

Dank der Massage und des Einsatzes von Übungen beginnen die Muskeln aktiv zu wirken und zu stärken.

Mögliche Komplikationen

Muskuläre Hypotonie ist eine gefährliche Manifestation solcher Komplikationen:

Krümmung der Wirbelsäule;
unsachgemäßer Stoffwechsel;
Gewichtszunahme;
Veränderungen der Kau- und Schluckreflexe;
Unfähigkeit, normal zu sprechen;
Schwierigkeiten beim Atmen.

Vorbeugende Maßnahmen

Es ist unmöglich, die Entwicklung des Muskulären Hypotonie-Syndroms bei einem Kind vorherzusehen, es ist jedoch möglich, alles zu tun, um eine normale Gesundheit aufrechtzuerhalten.

Folgen Sie dazu den einfachen Regeln:

Ablehnung von schlechten Gewohnheiten;
eine schwangere Frau sollte ihre Gesundheit sorgfältig überwachen;
regelmäßige Besuche bei Ärzten;
alle erforderlichen Prüfungen bestehen und verschiedene Studien bestehen;
Durchführung einer therapeutischen Massage für das Baby, Gymnastik und Aufladen;
mit den Manifestationen von Angstsymptomen als dringende Angelegenheit, die medizinische Hilfe sucht.

Hypotonie äußert sich in einer Reihe unangenehmer Symptome. Wenn die Krankheit jedoch rechtzeitig erkannt wird, können alle möglichen negativen Folgen vermieden werden.

Syndrom der muskulären Hypotonie bei Kindern und Erwachsenen

Hypotonie bezieht sich auf unspezifische Störungen und ist durch verschiedene Ursachen gekennzeichnet. Diese Pathologie ist angeboren und erworben, hat unterschiedliche Schadensgrade und die internationale Klassifikation verwendet verschiedene Definitionen dieses Zustands. Weitere Informationen zu dieser Krankheit erfahren Sie in unserem Artikel.

Was ist diese Krankheit?

Muskuläre Hypotonie - Reduziert den Tonus der Muskelfasern und führt zu einer Reaktion auf Nervenimpulse, die unzureichend werden. Dies ist keine separate Krankheit, sondern ein häufiges Syndrom, das bei Patienten mit zusätzlichen Problemen des Gehirns, peripherer Nervenbündel, Muskeln und der Wirbelsäulenkomponente auftritt. Häufig entwickelt sich diese Pathologie aufgrund von Stoffwechselstörungen. Diese Krankheit entwickelt sich mit Motoneuron-Läsionen, die häufig durch Parese (Abnahme der Muskelkraft) gekennzeichnet sind.

Die normale Funktionsweise der Muskeln des Körpers wird durch den Muskeltonus bestimmt. Dies bedeutet, dass alle Signale, die das Nervensystem aussendet, ein Impuls sind, eine Aktion auszuführen. Bei unterschiedlichem Grad der Hypotonie werden diese Aktionen entweder langsamer oder gar nicht durchgeführt. Solche Störungen äußern sich auch in einer erhöhten Lethargie der Muskelfasern sowie der Unfähigkeit, den Muskel auch nur für kurze Zeit in angespanntem Zustand zu halten.

Der umgekehrte Zustand ist ein erhöhter Muskeltonus, bei dem die Kontraktion der Nervenfasern zu einer Überlastung führt. Wenn zum Beispiel die Hypotonie es schwierig macht, ein Glied zu beugen, besteht die Schwierigkeit im Falle einer Hypertonie darin, es in einen entspannten Zustand zu bringen. Diese beiden Phänomene schließen sich nicht aus und können sich abwechseln.

Die Klassifizierung eines solchen Zustands erfolgt in Abhängigkeit vom Schadensgrad und der Lokalisierung des Prozesses. Es gibt eine angeborene Form der Hypotonie, wenn dieses Symptom in die Besonderheiten einer genetischen Erkrankung einbezogen ist. Erworbene Arten treten meist als Folge eines Geburtstraumas, früherer Infektionskrankheiten (Meningitis, Enzephalitis), Stoffwechselstörungen und Autoimmunkrankheiten auf.

Klassifikation der Muskelhypotonie:

Der Schadensgrad entwickelt sich verallgemeinert oder diffus sowie isoliert (lokal).
Durch die Ausbreitungsgeschwindigkeit: akut und langsam fortschreitend.
Manifestationen unterscheiden episodisch, progressiv, rezidivierend und intermittierend (was durch Perioden der Rezession und Erholung gekennzeichnet ist).
Je nach Herkunftsniveau: die zentrale Ebene (Gradation des Spinal- und Cerebralgrads) sowie die periphere, wenn die Beweglichkeit der einzelnen Muskeln. Die periphere Hypotonie ist wiederum in neuronale, neurale, synoptische und muskuläre Ebenen unterteilt.

Bei der diffusen Hypotonie ist das zentrale Nervensystem meistens betroffen. Wenn lokalisiert, ist die Situation etwas anders, da bei der Arbeit der peripheren Zentren der Nervenenden Verstöße beobachtet werden. Meistens wirkt sich dies auf die Arbeit der oberen und unteren Extremitäten aus. Es gibt auch schwerere Fälle, in denen Arbeitsverletzungen in zwei Zentren gleichzeitig auftreten. Solche Pathologien sind schwieriger zu behandeln, und wenn keine ausreichende medizinische Versorgung vorliegt, erleidet der Patient schwere Komplikationen, einschließlich vollständiger Lähmung und Tod.

Gründe

Am häufigsten ist das Syndrom der muskulären Hypotonie bei einem Kind eine angeborene Pathologie und wird bereits in der Entbindungsklinik diagnostiziert. Bei der Untersuchung werden eine Abnahme des Muskeltonus, die Unfähigkeit, Flexionsbewegungen auszuführen, und andere neurologische Symptome festgestellt. In den meisten Fällen ist es ein Begleitsymptom für andere neurologische Probleme, Entwicklungspathologien und genetische Erkrankungen.

Ursachen der angeborenen Muskelhypotonie:

Erbkrankheiten. Dazu gehören Down-Syndrom, Aicardi, Martin-Bell, Leia, Marfan und Deletionen. Dejerine-Krankheiten - Sott, Krabbe, Menex, Niemann-Pick, Tay-Saks. Es kann sich auch um die spinale Muskelatrophie, um septooptichesky Dysplasie, um hypophysialen Nanismus, um nicht ketotische Hyperglykämie und andere handeln.
Pathologie der fötalen Entwicklung. Meistens ist dies eine Folge einer kongenitalen Kleinhirnataxie, Dyspraxie, Funktionsstörungen der sensorischen Integration, hypotoner Zerebralparese, Hypothyreose und anderen.
Geburtsverletzung, Asphyxie und intrakranielle Blutung.

Diese Zustände und Erkrankungen gehen häufig mit einer Abnahme des Muskeltonus und anderen damit verbundenen Symptomen einher. Darüber hinaus kann sich die Hypotonie allmählich entwickeln und durch unterschiedliche Fortschrittsraten gekennzeichnet sein.

Ursachen der erworbenen Hypotonie:

Genetische Erkrankungen: Muskeldystrophie, Rett-Syndrom, metachromatische Leukodystrophie, spinale Muskelatrophie.
Giftige Quecksilbervergiftung.
Infektionskrankheiten: Enzephalitis, Meningitis, Polio, Sepsis, Botulismus und Guillain-Barré-Syndrom.
Stoffwechselstörungen: Hypervitaminose, Rachitis, nukleare Gelbsucht.
Autoimmunkrankheiten: Myasthenia gravis, Zöliakie und eine negative Reaktion des Körpers auf die Impfung.
Neurologische Probleme, darunter die Niederlage der unteren oder oberen Motoneuronen sowie traumatische Hirnverletzungen.

Die Ursachen für solche Störungen können Zerebralparese, Zerebralbildung, Hypothyreose und Sandifer-Syndrom sein. Alle diese Krankheiten und Pathologien sind symptomatisch für muskuläre Hypotonie sowie zusätzliche Anzeichen, die sich in der Art der Manifestationen und der Intensität der Schädigung des Zentralnervensystems unterscheiden. Bei einer diagnostizierten Krankheit können Sie die Ursache für die Entwicklung einer Muskelhypotonie genau bestimmen, dies ist jedoch in manchen Fällen einfach unmöglich.

Symptome und Komplikationen

Je nach Ursache, Alter des Patienten und Schweregrad der Pathologien unterscheidet sich das Krankheitsbild deutlich. Bei der Untersuchung von Neugeborenen ohne Bestätigung eines Neurologen kann eine solche Diagnose nicht gestellt werden, und in manchen Fällen treten pathologische Veränderungen viel später auf.

Anzeichen einer Muskelhypotonie bei Kindern:

Bei der Betrachtung reagiert das Neugeborene schlecht auf Muskelirritationen, Reflexe funktionieren nicht oder sind sehr schwach.
Das Kind kann den Kopf nicht halten, dreht sich nicht vom Rücken zum Bauch, kann kein Spielzeug in den Händen halten.
Beim Aufrichten des Kindes in aufrechten Armen werden die Griffe unwillkürlich angehoben, und das Baby kann aus den Händen rutschen.
Die Position in einem Traum "gibt" auch die Krankheit "aus": Das Kind ist voll ausgestreckt, seine Hände liegen am Körper und nicht an den Ellbogen gebeugt. Wenn er angehoben wird, wird der Kopf zurückgeschlagen, die Glieder hängen nach unten.
Die allgemeine Verzögerung in der körperlichen Entwicklung, das Kind beginnt später, seinen Kopf zu halten, zu sitzen, zu krabbeln und andere Aktionen auszuführen.

Diffuse muskuläre Hypotonie bei Kindern kann sich als Probleme der Atmungsfunktion, fehlender oder abnehmender Reflexe, verminderter Aktivität und Appetitlosigkeit aufgrund von Schwierigkeiten beim Saugen äußern. Im Laufe der Zeit entwickeln sich solche Pathologien signifikant weiter, was zu einer Verzögerung der geistigen und körperlichen Entwicklung, teilweiser oder vollständiger Muskelatrophie, Krümmung der Gliedmaßen und Lähmung führt.

Pathologien verschiedener Art können ohne äußere Manifestationen lange Zeit fortschreiten. Es gibt Fälle, in denen sich die genetische Anomalie nur im Erwachsenenalter oder während der hormonellen Veränderungen des Organismus aktiv manifestiert. Die Symptome einer Hypotonie sind nicht so ausgeprägt, und für die Diagnose ist eine vollständige Untersuchung des Körpers einschließlich Labortests erforderlich. In den meisten Fällen wird die Diagnose rein zufällig gestellt, wenn Sie sich mit einer anderen Krankheit in Verbindung setzen.

Beschwerden von erwachsenen Patienten:

Periodische oder dauerhafte Schwäche im ganzen Körper, unabhängig von den Arbeitsbedingungen.
Kopfschmerzen, die nach der Einnahme von Schmerzmitteln nicht verschwinden.
Schmerzen in der Brust, leichte Tachykardie.
Pathologische Schlafstörungen manifestierten sich nicht nur bei Schlafstörungen, sondern erhöhten auch die Schläfrigkeit.
Übermäßiger Schweiß ohne äußere Ursachen und Änderungen der Umgebungstemperatur.
Verhaltensänderungen: vermehrte Tränen oder Reizbarkeit, häufige Depressionen.
Taubheit der Extremitäten im fortgeschrittenen Stadium der Krankheit.

Ohne auf solche alarmierenden Symptome zu achten, kann man auf schwerwiegende Komplikationen einschließlich einer Behinderung warten. Meistens sind wir daran gewöhnt, solche Manifestationen wie mühsame Arbeit, nervöse Belastungen und die Unmöglichkeit einer richtigen Erholung abzuschreiben. Eine rechtzeitige Untersuchung hilft jedoch, die wahre Ursache solcher Beschwerden zu ermitteln und die richtigen Maßnahmen zu ergreifen.

Diagnose

Die Diagnose wird von einem Neurologen durchgeführt. Dazu wird das Kind bereits in der Entbindungsklinik untersucht, bei der Identifizierung spezifischer Anzeichen werden eine Facharztkonsultation sowie Labortests zur Ermittlung möglicher genetischer Pathologien eingesetzt.

Folgende Daten werden analysiert:

Fälle von Erbkrankheiten bei Eltern und Angehörigen.
Die Ergebnisse der körperlichen Untersuchung, die den Muskeltonus bestimmt, überprüfen die Grundreflexe.
Allgemeine und biochemische Blutuntersuchungen.
Genetischer Bluttest
Muskel- oder Nervengewebe-Biopsie.
Die Ergebnisse spezieller umfassender Untersuchungen: CT, MRI, EEG und Elektromyographie.
Studien der Liquor cerebrospinalis (Liquor cerebrospinalis).

Eine separate Diagnose einer Hypotonie wird nicht klassifiziert. Selbst in der Internationalen Klassifikation der Krankheiten (ICD-10) gibt es keine besondere Bezeichnung für diese Pathologie. Gemäß den Ergebnissen der obigen Studien wird eine mögliche Art der Erkrankung bestimmt, nach der eine weitere Behandlung durchgeführt wird. Die nächste ICD-10 ist die Diagnose einer kongenitalen Hypotonie beim Neugeborenen (nicht spezifisches Lethargie-Syndrom), die den Code P94.2 hat.

Behandlung

Das Hauptproblem bei der Behandlung solcher Abweichungen ist die Notwendigkeit einer komplexen und langfristigen Behandlung. Es ist durchaus möglich, einen solchen Zustand zu normalisieren, es erfordert jedoch eine außergewöhnliche Verschlusszeit und Anwendung von Stärke und Geduld. Im Moment gibt es keine Heilung für absolut alle Erkrankungen, die mit dem Auftreten einer muskulären Hypotonie zusammenhängen, aber es ist möglich, Bedingungen für die Entwicklung des Muskeltonus und die Linderung der Symptome zu schaffen. Darüber hinaus wird es helfen, ein weiteres Fortschreiten der Krankheit und ernsthafte Komplikationen zu vermeiden.

Welche Techniken werden bei der Behandlung verwendet:

Physiologische Verfahren. Für Säuglinge mit Verdacht auf muskuläre Hypotonie sind therapeutische Massagen erforderlich, die zur Steigerung der motorischen Aktivität und der Atemfunktion beitragen. Darüber hinaus werden Methoden der Physiotherapie und Gymnastik verwendet, darunter regelmäßige Übungen, therapeutische Bäder, Wassergymnastik und andere Verfahren. Wasseraktivitäten stärken den Rücken und den Schultergürtel und tragen zur allgemeinen Verbesserung des Körpers bei.
Ein älteres Kind ist auch am besten, um die Feinmotorik zu entwickeln. Für diese Zwecke eignen sich geeignete Lektionen zum Modellieren, Zeichnen, Fingerspielen, zum Aufnehmen von Mosaiken und anderen Techniken.
Der Unterricht bei einem Sprachtherapeuten hilft dabei, Abnormalitäten des Stimmapparates zu vermeiden, die häufig auch bei einer solchen Reduzierung des Muskeltonus auftreten.
Stellen Sie sicher, dass Sie eine ausgewogene Ernährung mit allen Nährstoffgruppen, Vitaminen und Mineralkomplexen einnehmen.
Je nach Grunderkrankung werden spezielle Medikamente verordnet, zu denen neurometabolische Wirkstoffe, vaskuläre und andere Medikamente gehören.
Wenn die konservative Behandlung nicht zu den erwarteten Ergebnissen führte, besteht die Möglichkeit, die Lebensqualität des Patienten mit implantierbaren Geräten zu verbessern. Sie übertragen Nervenimpulse durch elektrische oder pharmakologische Wirkungen in den Problembereich.

Die Behandlung einer solchen Pathologie ist wichtig für Outdoor-Aktivitäten und Spaziergänge an der frischen Luft. Sie können die Technik der Massagebewegungen beherrschen, für die Experten die wichtigsten Punkte und Übungen zeigen. Wenn bei dem Kind eine Hypotonie der Muskeln diagnostiziert wird, sollte besonderes Augenmerk auf die Korrektur von Haltung und Gang gelegt werden, für die es auch spezielle Übungen gibt. Die richtige Anpassung des Babys wird viel Zeit in Anspruch nehmen, da Sie nicht einmal auf ein schnelles Ergebnis hoffen sollten. Solche Ereignisse sind jedoch lebenswichtig und wirken bedingungslos positiv. Verzweifeln Sie nicht und geben Sie nicht auf.

Prävention

Für Eltern ist es sehr wichtig, die Hauptsymptome der Hypotonie bei Säuglingen und älteren Kindern zu kennen. Wenn Sie eine Muskeldysfunktion vermuten, sollten Sie unbedingt von einem Neurologen getestet werden. Darüber hinaus sollten Sie den Empfehlungen des Arztes folgen, um sich rechtzeitig untersuchen zu lassen und Rachitis vorzubeugen. Das Überschreiten der zulässigen Vitamin-D-Dosierungen kann ebenfalls zu einer ähnlichen Pathologie führen. Daher sollten Sie auf jeden Fall einen Mittelweg finden, wenn Sie pharmazeutische Vitamin-Präparate verwenden.

Muskuläre Hypotonie manifestiert sich häufig aufgrund von genetischen und Stoffwechselstörungen. Dies ist ein Symptom für mehr als hundert verschiedene Krankheiten, bei denen die Manifestationen eines reduzierten Muskeltonus von unterschiedlicher Intensität sein können. Im Falle einer erfolgreichen Behandlung ist es sehr wichtig, regelmäßig Massagen durchzuführen und Bewegungstherapien zu verwenden sowie die Empfehlungen des Arztes bezüglich der Verwendung von Medikamenten zu befolgen. Die Prognose für diese Pathologie hängt vom Progressionsstadium und der Art der Hypotonie sowie von der rechtzeitigen Untersuchung und Behandlung ab.

Wie kann man Hypotonie bei einem Kind heilen?

Sie und das Kind waren in der Arztpraxis und haben eine Diagnose hinterlassen, die auf eine Verletzung des Muskeltonus des Babys hindeutet. Hypotonus bei Säuglingen ist nicht immer ein Symptom für eine schwere Krankheit, aber Sie müssen natürlich den Rat des behandelnden Arztes befolgen, um es dem Kind zu erleichtern, sich an die umgebende neue und beängstigende Welt anzupassen.

Manifestationen der Muskelhypotonie bei Säuglingen

Bei Neugeborenen verspüren Sie beim Versuch, Arme und Beine zu bewegen, keinen Widerstand oder die geringste Anspannung in den Muskeln. Bei normalem Muskeltonus wird es schwieriger, sich zu begradigen, da der Ton physiologisch etwas erhöht ist.
Bei der Untersuchung können Sie schlaffe Muskeln feststellen.
Muskelschwäche führt zu einer Störung der Arbeit der Hauptgelenke der Gliedmaßen. Bei der Stufe kann das Baby das Bein im Knierücken stark beugen. Je länger die Muskeln entspannt sind, desto stärker ist die Belastung der Gelenke - Ellbogen, Knie - umso stärker werden sie geschädigt.
Außerdem äußert sich die Hypotonie des Kindes in Schwierigkeiten, den Kopf zu halten.
Baby glättet die Griffe, wenn Sie es auf den Bauch legen, hebt es jedoch nicht an. Er kann sein Gewicht nicht halten.
Er wird schnell müde und schläft beim Stillen ein, für ihn ist es sehr anstrengend.
Versuchen Sie, die Krume zu "pflanzen". Ziehen Sie die Griffe leicht in Ihre Richtung. Bei Säuglingen mit niedrigem Tonus öffnen sich die Arme sofort, der Bauch wird abgerundet und der Rücken wird gebeugt.
Tritt Ihr Baby auf, wenn Sie es unter den Achseln halten und es auf einer harten Oberfläche ruhen lassen? Wenn ja, kann die Frage der Hypotonie nicht bestehen. Wenn der Krümel die Beine beugt oder die Schrittbewegung an den gebogenen Beinen ausgeführt wird, sollten Sie sich an den Neurologen wenden.

Welche Krankheiten verdecken den niedrigen Muskeltonus?

Muskuläre Hypotonie bei Kindern kann durch ein einzelnes pathologisches Zeichen ausgedrückt werden oder in einer Gruppe anderer neurologischer Syndrome existieren.

Ein isoliertes Symptom der Hypotonie manifestiert sich im frühen Stadium der Zerebralparese. Aber nach der Entwicklung der Krankheit wird durch Spastik ersetzt. Diffuse muskuläre Hypotonie kann ein Teil der Muskelatrophie von Verdnig-Hoffmann bei Kindern sein.
In Kombination mit anderen neurologischen Syndromen kommt es bei ausgedehnten Schlaganfällen vor. Zum Beispiel wird es keine Bewegung geben, es wird eine Empfindlichkeitsverletzung auftreten.
Hypotonus bei Säuglingen tritt zusammen mit Faszikulationen und Muskelatrophien bei spinaler Muskelatrophie auf. Um die Diagnose zu klären, ist die Konsultation eines Genetikers erforderlich.
Wenn Sie bei Kindern eine progressive motorische Beeinträchtigung und Sensibilitätsstörungen feststellen, sind mehr Handflächen und Fußsohlen vorhanden, und in anderen Teilen der Extremitäten ist alles normal. Das Baby hat höchstwahrscheinlich Polyneuropathie. Ein Neurologe hilft Ihrem Kind bei dieser Erkrankung.
Bei Kindern im Grundschulalter kann eine diffuse Tonusstörung ein Symptom der Multiplen Sklerose sein.

Gründe

Muskelhypotonie bei Kindern kann verschiedene Ursachen haben.

Als erstes kann von einer perinatalen Enzephalopathie ausgegangen werden. Ein komplexer Begriff umfasst Krumen von Hirnschäden während der Schwangerschaft, meistens aufgrund eines längeren Sauerstoffmangels. Frühgeborene und unreife Kinder sind anfälliger für diese Krankheit.
Die zweite häufige Ursache sind Verletzungen. Hypotonusmuskeln können sich entwickeln, wenn etwas in Rückenrichtung das Rückenmark beschädigt hat. Nur ein Arzt kann das Vorhandensein einer Verletzung klären. Häufig verwendete Magnetresonanztomographie, Radiographie.
Infektionskrankheiten (Meningitis, Enzephalitis, Polio) gehen mit Tonusveränderungen einher. Es ist wichtig zu wissen, dass nun tote Polio-Impfstoffe verwendet werden. Dies bedeutet, dass es unmöglich ist, nach Polio-Impfung krank zu werden.
Unzureichende Zufuhr von Vitamin D zum Baby
Angeborene Hypothyreose äußert sich auch in einer Hypotonie der Muskulatur, da die notwendigen Hormone fehlen. Darüber hinaus kann es zu geistiger und körperlicher Behinderung oder Entwicklungsverzögerung kommen.
Mütter mit der Diagnose "Myasthenie" haben das Risiko, Kinder mit Tonuserkrankungen zu bekommen.

Wird Muskelhypotonie behandelt?

Behandlung des Syndroms der Muskelhypotonie beim Neugeborenen. Zunächst ist es notwendig, das Baby zu untersuchen und die Ursache zu ermitteln. Wenn Sie keine ernsthaften Gesundheitsprobleme bei Ihrem Baby festgestellt haben, können Sie mit der Behandlung eines isolierten Syndroms fortfahren.

Physiotherapie oder Gymnastik, Massage, Akupunktur, Physiotherapie, Aromatherapie und Lernspiele bilden die Grundlage für eine nicht medikamentöse Behandlung.

Der Anwendungspunkt der therapeutischen Gymnastik werden die geschwächten Muskeln der Krümel sein. Es ist notwendig, dass die Muskeln der Arme und Beine sowie die Muskeln des Nackens und des Rückens gestärkt und gewöhnt werden.

Für diese Gymnastik ist es besser, morgens und nachmittags Stunden zu verbringen, dh mindestens zweimal am Tag und vorzugsweise drei.

Übungen, die Sie mit Ihren Kindern machen können

Das Kind liegt auf dem Rücken, und Sie spreizen die Arme des Kindes zu den Seiten und bringen sie zurück. Vergiss nicht, mit Baby zu reden. Wiederholen Sie die Übung etwa 5-10 mal.
Ändern Sie die erste Übung. Jetzt bringen wir die Griffe abwechselnd an den Kopf, zuerst links und links, und umgekehrt.
Mit den Händen des Kindes "schießen". In dieser Übung werden die Streckmuskeln gestrafft.
Ziehen für ein Baby ist ein gutes Training der Beugemuskeln. Fassen Sie die Griffe und ziehen Sie das Kind so, dass es fast geduckt wird.
Legen Sie das Baby auf den Bauch. So lernt er, seinen Kopf zu behalten. Dies ist eine natürliche Übung, die die Muskeln trainiert.
"Liegende Kniebeugen" - diese Übung trainiert die Muskeln der Beine. Nehmen Sie den Fuß, ziehen Sie die Beine zum Bauch. Lassen Sie das Baby seine Beine anstrengen und versuchen, sie wegzustoßen. Wiederholen Sie die Übung dreimal.
Springen Nehmen Sie das Baby an den Achselhöhlen und halten Sie den Kopf, wenn er es nicht hält. Lassen Sie die Krümelpfoten lehnen und machen Sie kurze Schritte. Bei dieser Übung werden die Muskeln der Beine, des Rückens und des Nackens trainiert.

Massage

Die Hypotoneus-Massage sollte mehrmals im Jahr in zehn Sitzungen durchgeführt werden. Beginnen Sie mit dem Reiben. Sie verbessern die Durchblutung der Muskeln, stimulieren die Hautrezeptoren, indem sie die Hautrezeptoren stimulieren, und helfen, Reflexbogen aus taktilen und osmotischen Reflexen aufzubauen. Rührbewegungen beginnen von den Fingerspitzen bis zu den großen Gelenken. Wenn Sie den Rücken reiben, werden die Bewegungen vom Gesäß entlang des Rückens bis zum Nacken und über die Schultern zum oberen Teil der Arme geführt.

Nun kneten Sie weiter. Geben Sie alles sorgfältig aus, bringen Sie dem Baby keine Schmerzen zu. Am häufigsten wird das Baby in dieser Phase kapriziös sein. Es lohnt sich, den Schrei eines Kindes mitzuteilen, wenn es nur unangenehm ist und wenn es weh tut. Sie können allmählich leichtes Klopfen an den Muskeln anbringen und Kribbeln.

Andere Methoden

Physiotherapie und Akupunktur werden nur mit der Ernennung eines Arztes und in den meisten Fällen während des Krankenhausaufenthalts durchgeführt.

Andere Arten von Hypotonie

Wenn bei allgemeiner Muskelhypotonie alles klar ist, was sollten Sie dann tun, wenn Ihr Baby eine hypotone Gallenblase oder eine hypotone Dyskinesie hat?

Liebe Eltern, Hypotonie der Gallenblase bei einem Kind ist eine ziemlich häufige Diagnose. Am häufigsten erfahren Sie davon, nachdem Sie das Protokoll der Ultraschalluntersuchung der Bauchorgane des Babys gelesen haben. Lassen Sie sich nicht sofort ängstigen und versuchen Sie, diese Krankheit mit Medikamenten zu heilen.

Dyskinesien sind eine funktionelle Erkrankung des Gallensystems. Sie sind nicht mit einer anatomischen Störung der Gallenblase und ihrer Kanäle verbunden. Dyskinesie führt zu Verdauungsstörungen, da die Substanzen für die normale Aufnahme und Aufnahme im Körper schlecht in Bestandteile zerlegt werden.

Drei Varianten der Gallendyskinesie werden unterschieden: hypotonisch, hypertonisch und gemischt.

Die Ursachen der Hypotonie der Gallenblase bei Kindern sind unterschiedlich.

Lebensmittel oder Ernährungsursachen.

für Säuglinge - unausgewogene Ernährung einer stillenden Mutter;
für ältere Kinder - das Fehlen und unregelmäßige Speisen warme Gerichte (Suppen, Müsli);
Mangel an Frühstück;
tägliche Aufnahme von fetthaltigen Lebensmitteln;
häufiger Gebrauch von schmackhaftem, aber „Junk-Food“ durch ein Kind. Dazu gehören Chips, Kuchen, Kaugummi, Fast Food und süße kohlensäurehaltige Getränke.

Verletzung der Gallenwege durch das Nervensystem. In diesem Fall hat das Kind eine falsche Regelung der Kontraktionshäufigkeit der Muskelfasern der Gallenblase selbst und des Hauptschließmuskels von Oddi. Neben intestinalen Manifestationen kann man eine Verletzung des Gefäßtonus und einen verminderten Blutdruck feststellen, eine Verletzung der Atemwege.

Parasiten. Giardia - Protozoen, die Kinder durch Gegenstände befallen, die mit Zysten (Spielzeug, Löffel, Becher, Bleistifte) verunreinigt sind, schlecht gereinigtes Essen und schmutziges, nicht gekochtes Wasser.
Psychologische Ursachen

Sie denken vielleicht, dass das Kind keine psychischen Probleme hat, weil es nicht nötig ist, "wichtige Probleme des Erwachsenen" zu lösen. Die Ursache für psychische Probleme, die in der organischen Pathologie eines Kindes zum Ausdruck kommen, sind häufig Streitigkeiten und Konflikte innerhalb der Familie, Konflikte mit Gleichaltrigen. Die Symptome von JVPP beim hypotonischen Typ können in spezifische und zusätzliche unterteilt werden.

Wir werden uns auf das spezifische beziehen:

Schmerzen, oft scharf, die auftreten, nachdem das Kind gegessen hat und nach einer halben Stunde verstorben ist;
Appetitlosigkeit, aber mit dem Wunsch zu essen. Dies liegt daran, dass das Kind im Mund (normalerweise am Morgen) nach Bitterkeit schmeckt;
nach zuckerhaltigen und fetthaltigen Lebensmitteln kann erbrechen, was Erleichterung bringt und nicht von Fieber und lockerem Stuhl mit Schleim begleitet wird;
aufgeblähte Tumore, Kot "Erbsen" oder lose Hocker, ohne Schleim, meist leicht oder grünlich.

Zusätzliche Symptome werden ausgedrückt:

häufige Kopfschmerzen;
Schmerzen beim Berühren des Bauches;
Verletzung des Atemrhythmus (es ist oft oberflächlich, was die Teilnahme des Bauches während der Inhalation ausschließt).

Das Vorhandensein solcher Symptome in Krümeln erfordert einen fachkundigen Rat. Es kann eine Reihe von Untersuchungen erforderlich sein (Ultraschall der abdominalen Organe in verschiedenen Körperpositionen; biochemische Blutanalyse einschließlich ALT, AST, Bilirubin mit Fraktionen; Koprogramm; bei älteren Kindern sind Zwölffingerdarm-Intubation mit provozierenden Tests, Radiographie mit Kontrastmittel) möglich.

Wie kann man dem Baby helfen?

Abnehmen Keine fettigen frittierten Lebensmitteln, es ist notwendig, Süßigkeiten zu reduzieren, die Menge an Gemüse und Früchten in gekochten oder geschredderten Versionen zu erhöhen.
Macht häufig und gebrochen. Sie müssen das Kind nicht zwingen, die ganze Schüssel mit Suppe oder Brei gleichzeitig zu essen. Es ist besser, die Portion in zwei Dosen aufzuteilen.
Bei ungehindertem Abfluss der Galle nach Rücksprache mit dem Arzt kann choleretisch verabreicht werden. In diesem Fall ist es besser, sowohl cholekinetische Pflanzen (Gapabene) als auch synthetische Herkunft (Allohol) anzuwenden.
Nur Diät und Drogen können kein stabiles Ergebnis erzielen. Dies hilft uns bei Physiotherapie und Massage. Die Massage sollte darauf abzielen, den gesamten Muskeltonus zu straffen.

Der aktive Lebensstil des Babys rettet es vor der Bitterkeit im Mund, da sich die Drainagefunktion verbessert. Sie können Physiotherapie an den Bällen machen, schwimmen.

Syndrom der muskulären Hypotonie bei Kindern: Symptome und Behandlung

Bei Kindern wird häufig eine Schwäche der Muskelfasern diagnostiziert, die als Reaktion auf Nervensignale sehr langsam abgebaut wird. Muskuläre Hypotonie entwickelt sich am häufigsten bei Kindern: Sie können ihre Gliedmaßen nicht lange in einer bestimmten Position halten. Eine solche Abnahme des Muskeltonus kann verschiedene Ursachen haben.

Ursachen von Krankheiten

Nur ein Arzt kann nach einer umfassenden medizinischen Untersuchung am genauesten sagen, was genau das Syndrom der muskulären Hypotonie bei einem Kind provoziert hat, weshalb er eine Dystrophie des Muskelgewebes entwickelte. Die wahrscheinlichsten Ursachen können sein:

Down-Syndrom;
Myasthenia gravis;
Prader-Willi-Syndrom;
reaktiver Ikterus aufgrund von Konflikt-Rhesus-Faktoren von Mutter und Kind;
Kleinhirn-Ataxie als Komplikation einer infektiösen Viruserkrankung;
Botulismus: Im Körper des Kindes wird ein Toxin produziert, das Muskelfasern lähmt.
Das Marfan-Syndrom, eine schwere Erbkrankheit, bei der Kollagenfasern zerstört werden, ist für die normale Muskelentwicklung notwendig.
Muskeldystrophie;
Achondroplasie als Verletzung des Knochenwachstums des Kindes;
Sepsis;
angeborene Hypothyreose;
Hypervitaminose mit übermäßigem Verzehr von Vitamin D;
Rachitis, die die Zerstörung von Knochengewebe bei Kindern hervorruft;
spinale Muskelatrophie;
Nebenwirkungen von der Impfung.

Die Hypotonie der Muskeln bei Kindern, die aus einem der oben genannten Gründe hervorgerufen wird, wirkt sich auf ihr Erscheinungsbild aus. Daher können die Symptome dieser Pathologie bereits im Säuglingsalter mit bloßem Auge gesehen werden.

Symptome einer Muskelhypotonie

Die Krankheit tritt auf, wenn verschiedene Teile des Gehirns besiegt werden. Wenn dies das Kleinhirn ist, entwickelt sich eine diffuse muskuläre Hypotonie, wenn sich die Schwäche auf alle Muskelgruppen ausbreitet. Weniger häufig wird eine Abnahme des Tonus nur im Bereich des pathologischen Fokus diagnostiziert, dh nur bestimmte Muskeln sind betroffen. Auf jeden Fall bemerken aufmerksame Eltern die Anzeichen einer Muskelhypotonie bei ihrem Baby:

Kranke Kinder verwenden nicht gebeugt (wie Babys mit normalem Muskeltonus) als Unterstützung, sondern die Ellbogen und Knie sind getrennt.
Sie können den Kopf wegen der Schwäche der Hinterkopfmuskulatur nicht lange auf einem gestreckten Hals halten: Sie werden ständig nach hinten, nach vorne und zur Seite geworfen;
Wenn Sie das Baby hochheben und es unter die Achseln halten, hängt ein gesundes Kind sicher an den Händen der Eltern, und der Patient schlüpft dazwischen, da seine Arme unwillkürlich nach oben steigen.
Die Krankheit kann sich sogar im Schlaf manifestieren: Kinder mit normalem Muskeltonus, der Bequemlichkeit halber, Arme und Beine beugen sich an Ellbogen und Knien.

Bei Säuglingen, die an Hypotonie leiden, kommt es zu einer Verzögerung der körperlichen Aktivität, die sich auf unterschiedliche Weise manifestieren kann. Kinder mit Muskelschwäche-Syndrom:

Sie können sich nicht unabhängig vom Bauch nach hinten drehen;
kann nicht kriechen;
halte den Kopf mit großer Mühe;
nicht in der Lage, ein Spielzeug in der Hand zu halten;
in sitzender Position das Gleichgewicht nicht halten;
Es ist sehr schwierig für sie, das eigene Körpergewicht an den Beinen zu halten.

Muskuläre Hypotonie im Kindesalter hat den stärksten negativen Einfluss auf Haltung und Mobilität. Infolgedessen nimmt der erforderliche Reflexionsgrad des Kindes ab, der Bandapparat wird schwächer und Gelenke (Hüften, Kieferknochen, Knie, Knöchel) werden häufig diagnostiziert. Bei schweren Formen der Krankheit treten Probleme beim Kauen und Schlucken der Muskeln auf.

Ein Kind mit Hypotonie kann oft nicht saugen, schlucken oder Essen kauen. In solchen Fällen müssen sie parenteral oder mit einer speziellen Sonde gefüttert werden.

Kinder mit Muskelschwäche sprechen möglicherweise lange Zeit nicht. Ihre Sprachmängel sind jedoch in keiner Weise mit beeinträchtigten geistigen Fähigkeiten und Intelligenz verbunden. Dies ist eine Folge der schwachen Entwicklung der Brustmuskulatur und der Atemwegserkrankungen.

Für Eltern ist es sehr wichtig, die Symptome der Krankheit zu kennen, um rechtzeitig einen Arzt zu konsultieren und rechtzeitig mit der Behandlung zu beginnen. Je früher eine Behandlung verordnet und durchgeführt wird, desto hoffnungsvoller wird die zukünftige Prognose für das kranke Kind sein.

Behandlung von Muskelhypotonie

Die Behandlung der Muskelhypotonie bei Kindern beginnt mit einer Reflexmassage, die entweder zu Hause oder ambulant durchgeführt wird. Die Hauptbehandlung wird streng individuell verschrieben und durchgeführt, da sie von den Ursachen der Pathologie, Begleiterkrankungen, dem Alter und dem allgemeinen Zustand des Babys zum Zeitpunkt der Behandlung abhängt. An dem Prozess sind mehrere Spezialisten beteiligt - ein Neuropathologe, ein Kinderarzt, ein Kardiologe, ein Physiotherapeut, ein Orthopäde, ein Logopäde und ein Spezialist, der nur an genetischen Erkrankungen arbeitet. Behandlungen umfassen:

therapeutische Übungen;
Physiotherapie;
Sprachtherapiestunden für korrekte Sprache;
Therapie zur Entwicklung und Koordination feinmotorischer Fähigkeiten (Schneiden, Modellieren, Mosaik, Zeichnen und viele andere Übungen und Spiele);
Gang und Haltung der Therapie;
rationelle Ernährung, ein spezielles Menü, das auf die individuellen Bedürfnisse eines kleinen Patienten zugeschnitten ist;
Medikamente (Muskelaufbaupräparate, Antibiotika, Myasthenia gravis).

Es gibt eine Reihe von Schlussfolgerungen zu den Gefahren von Waschmittelkosmetika. Leider hören nicht alle frischgebackenen Mütter ihnen zu. In 97% der Baby-Shampoos wird der gefährliche Stoff Natrium Lauryl Sulfate (SLS) oder seine Analoga verwendet. Viele Artikel wurden über die Auswirkungen dieser Chemie auf die Gesundheit von Kindern und Erwachsenen geschrieben. Auf Wunsch unserer Leser haben wir die beliebtesten Marken getestet. Die Ergebnisse waren enttäuschend - die am stärksten publizierten Unternehmen zeigten das Vorhandensein dieser gefährlichsten Komponenten. Um die gesetzlichen Rechte der Hersteller nicht zu verletzen, können wir keine bestimmten Marken nennen.

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Wenn Sie an der Natürlichkeit Ihrer Kosmetik zweifeln, überprüfen Sie das Verfallsdatum. Es sollte 10 Monate nicht überschreiten. Kommen Sie sorgfältig zur Auswahl der Kosmetika, es ist wichtig für Sie und Ihr Kind.

Bei der Diagnose einer Muskelhypotonie bei einem Kind sollten die Eltern nicht verzweifeln und aufgeben: Sie sind verpflichtet, dem Baby zu helfen, sich an die Außenwelt anzupassen und seine schnelle Genesung zu erleichtern.

Muskelhypotonus bei Kindern behandelt

Ursachen von Krankheiten

Down-Syndrom;
Myasthenia gravis;
Prader-Willi-Syndrom;
reaktiver Ikterus aufgrund von Konflikt-Rhesus-Faktoren von Mutter und Kind;
Kleinhirn-Ataxie als Komplikation einer infektiösen Viruserkrankung;
Botulismus: Im Körper des Kindes wird ein Toxin produziert, das Muskelfasern lähmt.
Das Marfan-Syndrom, eine schwere Erbkrankheit, bei der Kollagenfasern zerstört werden, ist für die normale Muskelentwicklung notwendig.
Muskeldystrophie;
Achondroplasie als Verletzung des Knochenwachstums des Kindes;
Sepsis;
angeborene Hypothyreose;
Hypervitaminose mit übermäßigem Verzehr von Vitamin D;
Rachitis, die die Zerstörung von Knochengewebe bei Kindern hervorruft;
spinale Muskelatrophie;
Nebenwirkungen von der Impfung.

Symptome einer Muskelhypotonie

Kranke Kinder verwenden nicht gebeugt (wie Babys mit normalem Muskeltonus) als Unterstützung, sondern die Ellbogen und Knie sind getrennt.
Sie können den Kopf wegen der Schwäche der Hinterkopfmuskulatur nicht lange auf einem gestreckten Hals halten: Sie werden ständig nach hinten, nach vorne und zur Seite geworfen;
Wenn Sie das Baby hochheben und es unter die Achseln halten, hängt ein gesundes Kind sicher an den Händen der Eltern, und der Patient schlüpft dazwischen, da seine Arme unwillkürlich nach oben steigen.
Die Krankheit kann sich sogar im Schlaf manifestieren: Kinder mit normalem Muskeltonus, der Bequemlichkeit halber, Arme und Beine beugen sich an Ellbogen und Knien.

Bei Säuglingen, die an Hypotonie leiden, kommt es zu einer Verzögerung der körperlichen Aktivität, die sich auf unterschiedliche Weise manifestieren kann. Kinder mit Muskelschwäche-Syndrom:

Sie können sich nicht unabhängig vom Bauch nach hinten drehen;
kann nicht kriechen;
halte den Kopf mit großer Mühe;
nicht in der Lage, ein Spielzeug in der Hand zu halten;
in sitzender Position das Gleichgewicht nicht halten;
Es ist sehr schwierig für sie, das eigene Körpergewicht an den Beinen zu halten.

Ein Kind mit Hypotonie kann oft nicht saugen, schlucken oder Essen kauen. In solchen Fällen müssen sie parenteral oder mit einer speziellen Sonde gefüttert werden.

Behandlung von Muskelhypotonie

therapeutische Übungen;
Physiotherapie;
Sprachtherapiestunden für korrekte Sprache;
Therapie zur Entwicklung und Koordination feinmotorischer Fähigkeiten (Schneiden, Modellieren, Mosaik, Zeichnen und viele andere Übungen und Spiele);
Gang und Haltung der Therapie;
rationelle Ernährung, ein spezielles Menü, das auf die individuellen Bedürfnisse eines kleinen Patienten zugeschnitten ist;
Medikamente (Muskelaufbaupräparate, Antibiotika, Myasthenia gravis).

Es gibt eine Reihe von Schlussfolgerungen zu den Gefahren von Waschmittelkosmetika. Leider hören nicht alle frischgebackenen Mütter ihnen zu. 97% Shampoos verwenden den Gefahrstoff Sodium Luril Sulfate (SLS) oder dessen Analoga. Viele Artikel wurden über die Auswirkungen dieser Chemie auf die Gesundheit von Kindern und Erwachsenen geschrieben. Auf Wunsch unserer Leser haben wir die beliebtesten Marken getestet.

Die Ergebnisse waren enttäuschend - die am stärksten publizierten Unternehmen zeigten das Vorhandensein dieser gefährlichsten Komponenten. Um die gesetzlichen Rechte der Hersteller nicht zu verletzen, können wir keine bestimmten Marken nennen. Die Firma Mulsan Cosmetic, die einzige, die alle Tests bestanden hat, erhielt erfolgreich 10 von 10 Punkten (siehe). Jedes Produkt besteht aus natürlichen Zutaten, absolut sicher und hypoallergen.

Die Diagnose einer Muskelhypotonie tritt am häufigsten in der Kindheit auf. Fälle, in denen bei Erwachsenen eine Muskelhypotonie diagnostiziert wird, sind jedoch nicht ausgeschlossen.

Was ist diese Verletzung?

Die Krankheit wurde erstmals 1900 in Oppenheim identifiziert, untersucht und detailliert beschrieben. Damals hieß die Krankheit Myotonie Oppenheim.

Da Muskelhypotonus in den meisten Fällen eine Folge anderer Krankheiten ist, wurde bereits 1918 beschlossen, einen solchen Zustand des Organismus als "träge Kinderkrankheit" zu bezeichnen.

Heutzutage identifizieren die meisten Spezialisten das Muskelhypotonie-Syndrom als separate Diagnose, da es alle Varianten der Erkrankung kombiniert, unabhängig von den Faktoren, die ihre Entwicklung auslösen könnten.

Ätiologie und Pathogenese

Das Bild des Verlaufs der Muskelhypotonie ist ausgesprochen:

Entwicklung einer schweren Muskelschwäche;
während eines langen Krankheitsverlaufs entwickelt sich eine vollständige Atonie;
jegliche Bewegungen der Gliedmaßen und des Körpers werden reduziert oder fehlen vollständig;
Abnahme oder Abwesenheit von bedingten Reflexen.

Mit der fortschreitenden Entwicklung der Hypotonie hat der Patient auch folgende Anzeichen:

schwieriger Prozess des Atmens und Saugens (besonders bei kleinen Kindern);
gewohnheitsmäßige Sitzhaltungen werden unmöglich zu üben, eine Person fällt einfach in eine horizontale Position;
Die Gelenke der unteren und oberen Extremitäten lockern sich und können sich verbiegen.

Klassifizierung von Krankheiten

Da Hypotonie in der Regel auf die Anzahl der Symptome verschiedener Erkrankungen zurückzuführen ist, wird sie normalerweise in folgende Arten unterteilt:

diffus und lokal;
sich allmählich entwickelnd und akut fließend;
episodisch, intermittierend, wiederkehrend und progressiv.

Hypotonie wird auch in verschiedene Typen unterteilt, abhängig von den Gründen, die sie ausgelöst haben:

angeboren wird aufgrund genetischer Anomalien;
Erworben entwickelt sich als Folge neurologischer Erkrankungen, Infektionskrankheiten, Autoimmunerkrankungen und Zerebralparese.

Die Störung betrifft je nach Herkunftsgrad das zentrale und das periphere Nervensystem.

Die Ursachen, die die Entwicklung des Syndroms auslösen

Zu den häufigsten Ursachen für Hypotonie gehören die folgenden genetischen Erkrankungen:

Das Down-Syndrom bezieht sich auf die genomische Entwicklungspathologie. Sie besteht darin, dass anstelle von 46 Chromosomen 47 im Körper funktionieren, wodurch sich 21 Chromosomenpaare bilden.
Aicardi-Syndrom Es handelt sich um eine sehr seltene genetische Erkrankung, deren Ätiologie noch nicht im Detail untersucht wurde. Im Verlauf der Erkrankung entwickelt der Patient epileptische Anfälle, die infantilen Spasmen ähneln. Es erhöht auch die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung einer geistigen Behinderung bei einem Kind.
Robinova-Syndrom Es wird äußerst selten diagnostiziert. Kinder mit dieser Diagnose werden mit Hypoplasie und Makrozephalie geboren. Auch für die Struktur ihres Schädels zeichnet sich eine breite Stirn und Nase aus.

Opitz-Syndrom - Cavedjia. Eine seltene Krankheit, die sich in einer Verletzung der Struktur der Gesichtsknochen und der Entwicklung einer Muskelhypotonie äußert.

Das Martin-Bell-Syndrom ist durch Störungen im Nervensystem gekennzeichnet (geistige Behinderung, Hypotonie und unzulässige Bewegungskoordination).

Griszelli-Syndrom Ein charakteristisches Merkmal der Krankheit ist Albinismus.

Das Marfan-Syndrom kann entlang der erblichen Linie übertragen werden. Manifestiert in der Verlängerung der Röhrenknochen und pathologischen Störungen des kardiovaskulären Systems.

Syndrom Patau.

Das Leia-Syndrom ist durch eine Schädigung des Zentralnervensystems gekennzeichnet.

Pradera-Syndrom - Willy.

Williams-Syndrom (geistige Behinderung, spezifisches Aussehen einer Person).

Das Rett-Syndrom wird am häufigsten bei Mädchen diagnostiziert. Bezieht sich auf die Anzahl der neuropsychiatrischen Pathologien.

De-Mercier-Syndrom (Augennerven-Hyperplasie tritt auf, Herz- und Gefäßsysteme sind betroffen).

Riley-Day-Syndrom (Funktionsstörung des autonomen Nervensystems).

Ehlers-Danlos-Syndrom (gekennzeichnet durch Haut- und Gelenkschäden).

Canavan-Krankheit, durch die die Gehirnzellen betroffen sind.

Dejerine-Krankheit - Sott.

Krabbenkrankheit. Eine seltene Krankheit, bei der Seh- und Verstandesorgane stark betroffen sind.

Niemann-Krankheit - Pick (Verletzung des Fettstoffwechsels). Der Verlauf hängt von der Art der diagnostizierten Krankheit ab.

Tay - Sachs - Krankheit (Schädigung des Zentralnervensystems).

Zentronukleäre Myopathie.

Achondroplasie (charakterisiert durch Unterentwicklung einiger Knochen im Körper).

Zentrale Kernerkrankung (gestörte Funktion des Bewegungsapparates).

Hypophysen-Nanizm (langsame körperliche und geistige Entwicklung).

Menkes-Krankheit (Kleinwuchs, Schädigung des Nervensystems).

Spinale Muskelatrophie.

3-Methylcrotonyl-CoA-Carboxylase-Mangel (Müdigkeit, Erbrechen, Durchfall, Muskelhypotonie).

Methylmalonsäure-Azidämie (geistige Behinderung und körperliche Unterentwicklung).

Nicht-ätzende Hyperglykämie.

Myotonische Dystrophie.

Hypotonie-Provokateure im Erwachsenenalter

Die Diagnose einer muskulären Hypotonie kann nicht nur im Säuglingsalter gestellt werden, sondern bereits im Erwachsenenalter.

Es scheint, dass es keine Gründe für die Manifestation der Krankheit gibt.

Am wichtigsten sind jedoch die Krankheiten, an denen eine Person im Laufe ihres Lebens erkrankt ist. Dazu gehören folgende:

Entwicklung der Dystrophie verschiedener Muskelgruppen;
metachromatische Leukodystrophie;
Wirbelsäulenmuskelatrophie;
übertragene Enzephalitis, Meningitis;
Poliomyelitis;
Sepsis;
Myasthenia gravis;
negative Reaktion auf die Impfung im Kindesalter;
Zöliakie
Hypervitaminose;
Ikterus nuklearen Ursprungs (in der Kindheit übertragen);
Rachitis
Sandifer-Syndrom
Hernie der Speiseröhre.

Kinderfaktoren

Muskelhypotonie bei Kindern kann durch folgende Faktoren ausgelöst werden:

Down-Syndrom;
Myasthenia gravis;
Prader-Willi-Syndrom;
Ikterus reaktiven Ursprungs;
Kleinhirn-Ataxie (nach Viruserkrankung);
Botulismus;
Marfan-Syndrom;
Dystrophie verschiedener Muskelgruppen;
Achondroplasie;
übertragene Sepsis;
Hypothyreose (angeboren);
ein Überschuss an Vitamin D;
Diagnose von Rachitis (Zerstörung von Knochengewebe bei einem Kind);
Wirbelsäulenmuskelatrophie;
negative Auswirkungen nach der Impfung.

Merkmale und Ursachen von Krankheiten bei Säuglingen

Wenn die Krankheit jedoch rechtzeitig erkannt wird, erhöht die Behandlung die Chancen eines normalen und vollen Lebens in der Zukunft.

Solche Gründe können bei Babys zu Hypotonie führen:

pathologische Veränderungen im zentralen Nervensystem;
Erbkrankheiten;
Fehlbildungen der Muskeln.
Diagnose von Myasthenie;
Botulismus-Entwicklung;
Sepsis;
ein Überschuss an Vitamin D;
Ataxie des Kleinhirns.

Diagnose der Krankheit

Für eine effektive Behandlung ist es sehr wichtig, die Verletzung rechtzeitig zu diagnostizieren. Dies erfordert:

Sammle eine komplette Geschichte der ganzen Familie;
eine gründliche Untersuchung des Spezialisten, der alle Reflexe überprüfen muss;
Computertomographie;
Magnetresonanztomographie;
Elektromyographie-Verfahren;
EEG;
Bereitstellung von Laborblutuntersuchungen (Allgemein und Biochemie);
Studium von Alkohol;
Genforschung
Biopsie des Muskelgewebes der betroffenen Nervenfaser.

Nur auf der Grundlage der Untersuchungsergebnisse kann der Arzt eine kompetente Diagnose stellen und die weitere Behandlung des Patienten beschreiben.

peripherer Nerv;
peripheres Motoneuron im Rückenmark;
Kleinhirn

Eine wirksame Behandlung ist möglich.

Da die muskuläre Hypotonie eine Folge der Erkrankung ist, wird die medikamentöse Therapie gezielt auf die Beseitigung der erregenden Krankheit gerichtet.

Bewegungstherapie (Bewegungstherapie);
Physiotherapie, die direkt im Wasser (Pool) durchgeführt wird;
Therapie mit Medikamenteneinnahme.

Das Hauptaugenmerk bei der Behandlung der pädiatrischen Hypotonie liegt in der Regel auf der Durchführung einer Reflexmassage, die ambulant durchgeführt werden soll.

Bei der Behandlung von Kindern sollte der Therapeut, Orthopäde, Sprachtherapeut, Kardiologe, Neurologe und Physiotherapeut regelmäßig den Zustand junger Patienten überwachen.

Besonders bevorzugt sind folgende Behandlungsmethoden:

leichte Gymnastik;
Physiotherapie;
Unterricht bei einem Logopäden, um korrekte und korrekte Sprache zu formulieren;
Kurse zur Koordination feinmotorischer Fähigkeiten (Modellieren, Schneiden, Faltenmosaik, Zeichnen, Kunsttherapie);
Unterricht für die Entscheidung Gang und Haltung;
Einhaltung einer strengen Diät (das Menü sollte ausgewogen und nützlich sein);
Einnahme von Medikamenten (Antibiotika, Myasthenia gravis und Muskelaufbau der betroffenen Muskelgruppen).

Dank der Massage und des Einsatzes von Übungen beginnen die Muskeln aktiv zu wirken und zu stärken.

Der Behandlungsverlauf für jeden Patienten ist streng individuell. Es wird nicht empfohlen, etwas selbst zu ändern oder den Unterricht vorzeitig zu beenden, da die Wirkung der Behandlung nicht vollständig ist und nicht ordnungsgemäß behoben wird.

Mögliche Komplikationen

Muskuläre Hypotonie ist eine gefährliche Manifestation solcher Komplikationen:

Krümmung der Wirbelsäule;
unsachgemäßer Stoffwechsel;
Gewichtszunahme;
Veränderungen der Kau- und Schluckreflexe;
Unfähigkeit, normal zu sprechen;
Schwierigkeiten beim Atmen.

Vorbeugende Maßnahmen

Es ist unmöglich, die Entwicklung des Muskulären Hypotonie-Syndroms bei einem Kind vorherzusehen, es ist jedoch möglich, alles zu tun, um eine normale Gesundheit aufrechtzuerhalten.

Folgen Sie dazu den einfachen Regeln:

Ablehnung von schlechten Gewohnheiten;
eine schwangere Frau sollte ihre Gesundheit sorgfältig überwachen;
regelmäßige Besuche bei Ärzten;
alle erforderlichen Prüfungen bestehen und verschiedene Studien bestehen;
Durchführung einer therapeutischen Massage für das Baby, Gymnastik und Aufladen;
mit den Manifestationen von Angstsymptomen als dringende Angelegenheit, die medizinische Hilfe sucht.

Hypotonie äußert sich in einer Reihe unangenehmer Symptome. Wenn die Krankheit jedoch rechtzeitig erkannt wird, können alle möglichen negativen Folgen vermieden werden.

Guten Tag, liebe Leser! Muskuläre Hypotonie bei Säuglingen entwickelt sich als Folge einer Schwäche der Muskelfasern, die nicht auf Impulse des Nervensystems reagieren.

In einem gesunden Zustand reagieren die Muskeln einer Person auf jeden äußeren Einfluss und sogar auf blitzschnelle Berührung. In ähnlicher Weise sind die Arme und Beine bei gesunden Babys gut gebeugt und nicht gebeugt. Bei diesen Bewegungen wird die Muskulatur richtig beansprucht und entspannt.

Wenn ein Kind Symptome der Krankheit hat, kann es seine Gliedmaßen nicht lange in einem gebogenen Zustand halten. Wenn der Muskeltonus schwach ist, hören die Muskeln auf, auf die Impulse zu reagieren, die das Nervensystem ihm gibt.

Was ist Hypotonie, wie erkennt man diese Krankheit, welche Symptome werden begleitet, wie wird sie behandelt und was ist gefährlich für die Gesundheit des Babys? Es sollte gesagt werden, dass Hypotonie, die bei einem Säugling frühzeitig erkannt wird, vollständig geheilt ist.

Muskuläre Hypotonie ist eine Erkrankung von Kindern unter einem Jahr.

Die Krankheit wurde 1900 diagnostiziert und nach dem Namen des Entdeckers benannt: Oppenheims Myotonie. Später wurde der Name der Krankheit jedoch in Hypotonie umbenannt und in eine getrennte Zelle medizinischer Begriffe getrennt, da zuvor angenommen wurde, dass Hypotonie eine Folge einer Krankheit ist und nicht die Krankheit selbst. In einfacher Sprache wird Hypotonie jetzt als "lethargisches Kind-Syndrom" bezeichnet.

Hypotonie ist durch einen geschwächten Zustand der Muskelfasern und ihre langsame Kontraktion als Reaktion auf Nervensendensignale gekennzeichnet. Die Krankheit verursacht bei Kindern oft eine verzögerte motorische Entwicklung.

Im ersten Lebensjahr eines Kindes kann sich Hypotonie mit Hypertonie oder Dystonie abwechseln. Das heißt, der Muskeltonus des Kindes kann sich zum Schlechten oder Besseren verändern, oder die Muskeln befinden sich an einem Ort in einem übermäßig entspannten Zustand, und an einem anderen sind sie überlastet.

Anzeichen einer muskulären Hypotonie bei Säuglingen

Eine aufmerksame Mutter sollte diese Krankheit bei einem Neugeborenen feststellen und dies dem Hausarzt melden. Die Krankheit betrifft verschiedene Teile des Gehirns. Die Art der Krankheit hängt davon ab: diffuse oder fokale Muskelschäden. In jedem Fall äußert sich Hypotonie in den folgenden Symptomen:

Kinder mit einer geschwächten Funktion des Muskelsystems klingen erst spät an, was aufgrund der unterentwickelten Muskeln des Brustkorbs schwierig ist, während die geistige Entwicklung normal ist.
Ein Kind, das an schwerer Hypotonie leidet, kann sich nicht selbst lutschen und schlucken oder tut dies nur schwer.
Häufige Gelenksluxationen in einem so jungen Alter lassen auf eine mögliche Muskelhypotonie schließen. Ein solches Kind hat reduzierte Reflexe, geschwächten Bandapparat;
Kleinkinder mit Hypotonie-Syndrom halten das Spielzeug schlecht in der Hand, halten den Kopf schwer und können ihn nicht gerade halten, nicht vom Rücken zum Bauch rollen, es fällt ihnen schwer, ihr Gewicht im Sitzen zu halten;
Es ist oft möglich, ein solches Bild zu beobachten, dass Kinder mit einer solchen Krankheit während des Schlafes Arme und Beine entlang des Körpers strecken, während gesunde Kinder mit gekrümmten Armen und Beinen schlafen;
Wenn Sie ein gesundes Kind mit den Händen auf den Achselhöhlen großziehen, hängt es an den Armen Ihrer Mutter. Krankes Baby hebt unwillkürlich die Hände hoch und rutscht nach unten;
Wenn gesunde Kinder anfangen zu gehen, verwenden sie Beine, die an den Knien gebeugt sind. Kinder mit Hypotonie-Muskeln, Beine auseinander;
Darüber hinaus kann es zu einem Verlust der Zunge, zum Aufhängen des Unterkiefers und zu flachem intermittierenden Atmen kommen.

Wie ist die Diagnose dieser Krankheit?

Wenn junge Eltern mindestens ein Symptom bemerken, ist eine dringende Konsultation mit einem Arzt erforderlich. Je früher dies getan wird, desto höher sind die Chancen eines Babys für eine gesunde Zukunft. Um die genaue Ursache der Erkrankung zu ermitteln, schreibt der Neuropathologe für Kinder folgende Untersuchungen vor:

schwacher Muskeltonus

Beratung des Okulisten;
Neurosonographie;
Encephologramm;
Magnetresonanztomographie;
Elektromyographie;
Sammeln einer vollständigen Geschichte der gesamten Familie;
Doppler-Studie des zerebralen Blutflusses;
Computertomographie des Gehirns;
Blutuntersuchungen;
Genetisches Screening;
Biopsie des betroffenen Muskelgewebes.

Wie entwickelt sich Hypotonie bei Kindern?

Die Beobachtung von Gruppen kranker Kinder und ihrer Eltern ergab leider kein globales Wissen über die Entwicklung dieser Krankheit. Wichtig ist, dass das Kind bis zu 7 Jahren beobachtet werden muss. Bis zu diesem Alter ist er immer noch gefährdet, aber solche Fälle sind äußerst selten.

Wenn das geringste Symptom auftritt, bemerken aufmerksame Eltern dies und gehen zu einem Arzt. Die Praxis zeigt, dass die meisten Babys im Säuglingsalter mit der Behandlung beginnen. Moderne medizinische Rehabilitationseinrichtungen garantieren eine erfolgreiche Genesung.

Wissenschaftler verbinden Hypotonie am häufigsten mit der Genetik oder einem ungünstigen ökologischen Zustand der Umwelt. Es gibt jedoch keine zuverlässigen Informationen über den Ursprung der Krankheit. Da es keine Fakten über die Entwicklung der Krankheit gibt, kann dies aus vielen Gründen auftreten.

Die Krankheit kann entweder angeboren oder erworben sein. Im ersten Fall kann sich eine Hypotonie aus einem der achtzig pathologischen Zustände ergeben. Über die Ursachen und die Entwicklung der Krankheit zu sprechen ist daher praktisch nichts.

Die Ursachen der Erkrankung werden nur vom Arzt bestimmt.

Beantworten Sie die Frage: Warum hatte das Kind eine solche Krankheit und was war der Grund dafür, dass nur ein Arzt es kann. In den meisten Fällen liegen die Ursachen für die Entstehung der Krankheit in einer zuvor übertragenen anderen Krankheit.

Hypotonie ist oft auch ein Symptom einer komplizierteren Erkrankung. Die Medizin weiß, dass Hypotonie am häufigsten mit zwei Erkrankungen des zentralen Nervensystems verbunden ist: Hypoxie und Ischämie. Hypoxie ist ein Sauerstoffmangel des zentralen Nervensystems, und Ischämie ist eine Verletzung des Blutkreislaufs im Muskelgewebe, die zu Hypoxie führt. Die folgenden häufigen Ursachen können das Syndrom auslösen:

Nebenwirkungen nach der Impfung;
Rachitis, verursacht durch einen Mangel an Kalzium, Vitamin D oder Phosphat im Körper;
Spinale Muskelatrophie. Erbkrankheit, bis heute nicht für eine Kardinalbehandlung geeignet;
Vitamin D Hypervitaminose;
Sepsis und andere Blutinfektionen durch Bakterien;
Störung des physiologischen Wachstums des Knochenskeletts (Achondroplasie) durch Zwergwuchs;
Angeborene Hypothyreose, verursacht durch niedrige Produktion von Schilddrüsenhormonen;
Muskeldystrophie;
Botulismus Infektionskrankheit des Gastrointestinaltrakts;
Marfan-Syndrom, eine Krankheit, die durch den Ausfall von Kollagenfasern, die Muskelgewebe bilden, gekennzeichnet ist;
Kleinhirn-Ataxie (Bewegungsstörung). Meistens ist es eine Folge einer Viruserkrankung;
Prader-Willi-Syndrom. Angeborene Fehlbildung von Genen;
Schwerer reaktiver Ikterus;
Geheimnis Neuromuskuläre Störung aufgrund eines gestörten Immunsystems.
Down-Syndrom

Behandlung von Muskelhypotone

Das Kind, das Symptome einer Muskelhypotonie hat, wird in erster Linie zu einer ausführlichen Untersuchung geschickt. Die Diagnose wird sofort von mehreren Ärzten durchgeführt: einem Therapeuten, einem Genetiker, einem Neuropathologen, einem Kardiologen, einem orthopädischen Chirurgen und einem Kinderphysiotherapeuten.

Ein wichtiger Faktor für die Genesung ist die Stimmung der Eltern und die psychologische Situation in der Familie. Das Baby spürt die Emotionen und braucht die Unterstützung der Eltern. Deshalb sollten junge Mütter und Väter niemals verzweifeln, sondern an der Erholung Ihres Babys arbeiten und ihm in jeder Hinsicht dabei helfen, sich an seine Umwelt anzupassen. Solche Kinder brauchen besonders Pflege und Aufmerksamkeit.

Behandlungsmethoden

Welche Behandlungsmethoden der Muskelhypotonie bieten Medizin heute an. Es sollte gesagt werden, dass alle darauf abzielen, die geschädigten Muskeln zu stimulieren.

Massage Therapeutische Massage ist die erste und wichtigste Behandlungsmethode, die von einem Arzt verordnet wird. Mit Hypotone-Muskeln kann die Massage für ein Kind schwierig sein, ist es aber nicht. Die Massage wird intensiv durch Drücken, Reiben, Drücken und Klopfen durchgeführt. Bei einer solchen Massage stimuliert ein kompetenter Arzt Reflexpunkte. In der Regel führen 3-4 Zyklen von 10 Sitzungen zu einer vollständigen oder teilweisen Erholung.

Mamas können sich zu Hause selbständig mit dem Kind beschäftigen, regelmäßig einige Übungen wiederholen und das Ergebnis wird bemerkt:

Den Griff hochziehen;
Laufbeine "Fahrrad";
"Boxen" Griffe;
Verdünnen Sie und bringen Sie die Griffe zusammen und auseinander.

Solche unkomplizierten spielerischen Übungen helfen dem Baby, sich schneller von der Krankheit zu erholen. Im Allgemeinen sollte ein krankes Kind so oft wie möglich von körperlicher Aktivität angezogen werden. Wenn er einschlafen kann, können Sie die Arme und Beine streicheln und Ihre Fersen selbst massieren.

Schwimmen Aqua-Gymnastik Wasseranwendungen. Während des Schwimmens funktionieren alle Muskelgruppen. Dies ist eine sehr gute Methode, um die Krankheit zu bekämpfen. Säuglinge lernen sehr schnell zu schweben, und sie genießen solche Aktivitäten sehr. Im Pool werden die Kurse von einem Physiotherapeuten durchgeführt. Häuser in der Badewanne können einfache Bewegungen wiederholt werden, die vom Arzt empfohlen werden.

Therapeutische Gymnastik, Bewegungstherapie. Sie können zu Hause alleine auftreten. Das erste Mal raten wir unter ärztlicher Aufsicht. Hier sind einige einfache Übungen:

Wir brauchen einen Fitball oder einen großen Gummiball. Legen Sie das Baby auf den Rücken, halten Sie seinen Bauch mit den Händen und wiederholen Sie die Auf- und Abwärtsbewegungen.
Setzen Sie das Kind auf den Ball, halten Sie den Ball fest und springen Sie so, dass das Kind leicht springt.
Legen Sie den Bauch des Kindes so auf den Ball, dass Arme und Beine ausgestreckt sind. Rollen Sie den Ball hin und her, bis das Kind lernt, die Beine zu drücken, wenn Sie auf den Boden treffen.
Legen Sie das Spielzeug etwas weiter, als das Kind auf dem Boden sitzt, so dass es mit den Händen nach ihm greifen muss, aber nicht aufsteht.

Feine motorische Fähigkeiten umfassen Übungen wie Modellieren von Ton, Mosaik, Spielen mit den Fingern. Wenn das Kind recht klein ist, müssen Sie Spielzeug nach Alter abholen. Jetzt in Kinderläden eine Menge Lernspielzeug für kleine Kinder. Es ist sehr wichtig, die Feinmotorik bei Säuglingen zu entwickeln. Kinder halten die hypotonischen Muskeln nicht mit Griffen fest, krabbeln schlecht und beginnen spät zu laufen.

Übungen zur Entwicklung der motorischen Fähigkeiten machen das Kind bewegend und emotional. Für Kinder mit einer Verzögerung der Sprachentwicklung werden auch Klassen mit einem Logopäden beauftragt.

Physiotherapie Enthält thermische und elektrische Verfahren. Dies sind Bäder mit Salz- und Mineralwasser (Balneotherapie).

Bei Kindern mit mäßiger Muskelhypotonie schreibt der Physiotherapeut dieses Verfahren als SMT vor. Es handelt sich um eine Therapie, die auf den Auswirkungen eines simulierten sinusförmigen Stroms basiert und die Muskulatur tont.

Manchmal zugewiesen, ein Korsett zu tragen, um die Haltung zu kontrollieren.

Es werden auch Magnetfeldtherapie und Elektrophorese eingesetzt, die sich positiv auf den Stoffwechsel des Unterhautgewebes auswirken, den Stoffwechsel beschleunigen, die Durchblutung verbessern. Elektrophorese wird oft durch Injektionen ersetzt. Dieses Verfahren ist schmerzlos und wird von Kindern gut vertragen.

Medikamentöse Behandlung. Die ersten medizinischen Präparate werden von einem Neurologen und einem Physiotherapeuten in Kombination mit einer Massage ausgewählt. Interne und externe Behandlung führt zu guten Ergebnissen. Medikamente werden je nach der Ursache der Erkrankung verschrieben.

Ein kleines Kind kann verordnet werden: Neuroprotektoren, Antioxidantien, Muskelrelaxanzien. Für die Behandlung von Kindern werden auch Baclofen, Cerebrolysin, Semax, Pantocalcin, Mydocalm, Solcoseryl und B-Vitamine verwendet.

In Myasthenia gravis werden beispielsweise Anticholinesterasemittel verschrieben. Immunglobuline wirken gut. Medikamente werden streng vom Arzt verschrieben. In diesem Fall dürfen Sie sich nicht selbst behandeln.

Power Ernährung ist in den ersten Lebensmonaten und -jahren eines jeden kleinen Kindes wichtig, und was können wir über das kranke Baby sagen. Unter Berücksichtigung der individuellen Bedürfnisse des Körpers muss der Arzt ein vollwertiges Menü zusammenstellen.

Eltern sollten bedenken, dass der Körper des Kindes mit der Ernährung alle Nährstoffe erhält, die es benötigt, und dass Ernährung hauptsächlich das Wachstum und die Entwicklung des Kindes beeinflusst. Eine von einem Arzt verordnete Diät muss streng befolgt werden.

Prävention von Muskeltonus-Störungen

In diesem Fall ist es schwierig, etwas zu raten, da wir vorher überzeugt waren, dass die betreffende Krankheit nicht auf eine Folge einer negativen Auswirkung zurückzuführen ist. Wenn es um Genetik, angeborene Pathologien und Veranlagungen geht, kann die Medizin nur mit den Folgen umgehen.

Alle Eltern sollten jedoch auf sich und ihr Kind aufpassen. Prävention von Muskelhypotonie bei Kindern ist in erster Linie die Aufmerksamkeit der Eltern, die den Säugling überwachen.

Ein kleines Kind muss ab den ersten Tagen seines Lebens engagiert sein: umfassende ärztliche Untersuchungen durchführen, regelmäßig einen Arzt aufsuchen, mit ihm Entwicklungs- und Gesundheitsverbesserungsmaßnahmen durchführen (Spiele, Massage, Bewegung).

Schwangere Frauen sollten ihre Gesundheit sorgfältig überwachen, alle schlechten Angewohnheiten beseitigen und die Entwicklung des Fötus überwachen. Ihre Gesundheit ist die Gesundheit Ihrer zukünftigen Babys.

Bei Kindern bis zu einem Jahr wird diese Pathologie, bei der Muskelschwäche auftritt, häufig mit einer gestörten Entwicklung und Hypoxie in Verbindung gebracht, unter der das Baby während der Schwangerschaft litt. Aber manchmal kann Muskelschwäche ein Anzeichen für eine schwere Krankheit sein, die eine rechtzeitige Behandlung erfordert.

Normalerweise erkennt ein Neurologe sofort eine Hypotonie, falls vorhanden, da der Säugling in der Entwicklung zurückgeblieben ist und den Kopf nicht halten, nicht rollen und gehen kann. Ältere Kinder können die Beine verformen, sie werden während des Trainings schnell müde. Es ist sehr wichtig, die Pathologie sofort zu identifizieren und mit der Behandlung zu beginnen, um schwerwiegende Komplikationen im Erwachsenenalter zu vermeiden.

Hypotonus ist eine Verletzung des Muskeltonus, in der sie sich immer in einem zu entspannten Zustand befinden. Normalerweise ziehen sich die Muskeln sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen ständig zusammen, um eine normale Körperfunktion aufrechtzuerhalten. Aufgrund des Muskeltonus kann eine Person stehen und sitzen, obwohl diese Haltungen statisch sind und die Muskeln sich immer noch zusammenziehen.

Wenn die Hypotoneusmuskeln geschwächt sind, kann das Kind normalerweise nicht sitzen und stehen, da die Fasern einer solchen Belastung einfach nicht standhalten können. Wenn dieser Zustand nicht behandelt wird, kann sich das Baby nicht normal entwickeln. Darüber hinaus kann Hypotonie auch vor dem Hintergrund schwerer Erkrankungen auftreten.

Hypotonus bei Säuglingen tritt in der Regel aufgrund eines Geburtstraumas oder Sauerstoffmangels im Mutterleib auf. Ein solcher Zustand ist vollständig fixierbar, Gymnastik wird zur Behandlung verschrieben, Massage, manchmal Physiotherapie, seltener medikamentöse Behandlung, wenn die Therapie nicht funktioniert. Es ist wichtig zu verstehen, dass je früher Sie mit der Behandlung von Hypotonie beginnen, desto schneller wird sie vorübergehen und desto weniger Konsequenzen gibt es.

Gründe

Muskelschwäche bei Babys

Wie bereits erwähnt, sprechen nicht immer schwache Muskeln bei einem Kind von einer schweren Krankheit, oft handelt es sich um eine Komplikation einer schweren Geburt und eines Geburtstraumas, das mit einer Massage behandelt wird. Aber es lohnt sich, solche Situationen in Betracht zu ziehen, in denen Muskelschwäche ein Symptom der Pathologie ist:

Wenn Myasthenie eine schwere chronische Autoimmunerkrankung ist, ist die Muskelschwäche ausgeprägt.
Kinder mit Down-Syndrom leiden an Muskelschwäche und Problemen mit ihrer Ausdauer.
Es gibt eine Genpathologie, die Krankheit Prader-Willi-Syndrom. In diesem Fall fehlen dem Körper des Kindes mehrere Gene, er leidet an Fettleibigkeit, Hypotonie und psychischen Störungen.
Wenn Botulismus im Körper des Kindes Bakterien lebt, die giftige Abfallprodukte abgeben, beeinträchtigen diese wiederum die Muskelfasern und lähmen diese.
Bei schweren Formen von reaktivem Gelbsucht ist auch eine Hypotonie bei Säuglingen möglich;
Bei einer Krankheit, bei der die Kollagenproduktion gestört ist, werden Muskeln und Haut schlaff und schwach, die Krankheit wird Marfan-Syndrom genannt.
In schweren Fällen von Kleinhirn-Ataxie entwickelt sich Muskelschwäche;
Blutvergiftung;
Übermäßige Einnahme von Vitamin D;
Muskeldystrophie bei älteren Kindern;
Rachitis - diese Krankheit zerstört die Knochen aufgrund eines Mangels an Vitamin D im Körper.

Symptome

Die Symptomatologie insgesamt hängt von der Diagnose ab, aber in allen Fällen gibt es Muskelschwäche, das Kind hält körperlicher Anstrengung nicht stand. Schwäche kann am ganzen Körper beobachtet werden oder kann nur in dem betroffenen Bereich auftreten, zum Beispiel, wenn ein Glied nicht gut funktioniert.

Bei muskulärer Hypotonie kann das Kind nicht gleichmäßig auf den Beinen stehen, sondern streckt es zur Seite, um das Gleichgewicht zu erhalten. Aufgrund der Schwäche der Nackenmuskulatur kann das Baby seinen Kopf nicht für längere Zeit in einer stabilen Position halten und ständig neigen.

Während des Schlafes beugen gesunde Kinder ihre Arme und Beine und bei muskulärer Hypotonie wird der gegenteilige Effekt beobachtet - die Gliedmaßen sind entlang des Körpers gestreckt und diese Situation verursacht dem Kind keine Unannehmlichkeiten, obwohl es recht ungewöhnlich erscheint. Dies wird häufig bei Säuglingen beobachtet, da bei Neugeborenen normalerweise der Hypertonus vorhanden ist, wodurch die Nocken schrumpfen und bei Hypotoneus die Hände gestreckt werden.

Im Falle einer Muskelschwäche gibt es auch ein solches Zeichen: Wenn ein Kind in seine Arme genommen wird, seine Handflächen in die Achselhöhlen legt, steigen bei einem Kind mit Muskelschwäche die Arme automatisch auf und er fällt herunter, während das gesunde Baby an den Armen eines Erwachsenen hängt.

Diagnose

Jede Krankheit zu diagnostizieren kann nur ein Arzt sein. Daher sollten Eltern nicht zögern, einen Neurologen und Orthopäden aufzusuchen, wenn das Kind Muskelschwäche oder Muskelkrämpfe hat. In jedem Fall ist eine Behandlung erforderlich, und welche davon hängt von der zugrunde liegenden Ursache ab.

Um die Diagnose des Patienten zu bestätigen, werden Blutuntersuchungen, Urin, durchgeführt. Es ist notwendig, Antikörperproben zu geben. Möglicherweise müssen Sie sich auch einem Ultraschall-, CT- oder MRI-Scan sowie einer Röntgenaufnahme unterziehen.

Um Muskelhypotonie zu erkennen, genügt es in der Regel, einen Neurologen aufzusuchen. Der Arzt prüft die Reflexe, die Fähigkeiten des Kindes. Kinder mit Hypotoneus sind in der Entwicklung zurückgeblieben und der Neurologe sieht das sofort.

Behandlung

Behandlung von Muskelschwäche bei einem Kind

Die Behandlung hängt von der Ursache der Hypotonieentwicklung ab. Die Pathologie bei Säuglingen wird mit physiotherapeutischen Methoden behandelt, einem kleinen Patienten wird eine therapeutische Massage zur Wiederherstellung des Muskeltonus verordnet. Ebenso Gymnastik und Physiotherapie zur Normalisierung der Durchblutung und zur Stärkung der Muskulatur.

Wenn eine ernsthafte Erkrankung entdeckt wurde, wird die Behandlung mit ihrem Konto verschrieben. In diesem Fall müssen Sie nicht nur einen Kinderarzt und einen Neurologen konsultieren, der Patient wird an einen Kardiologen, einen Endokrinologen, einen Orthopäden, einen Logopäden und andere Spezialisten verwiesen. Es ist sehr wichtig, das Wachstum und die Entwicklung des Kindes zu kontrollieren, um zukünftige Störungen des Bewegungsapparates zu verhindern.

Alle Medikamente zur Behandlung von Muskelschwäche bei Kindern sollten von einem Arzt verordnet werden, wobei die Dosierung individuell gezählt wird. Der unsachgemäße Gebrauch von Medikamenten kann zu schwerwiegenden Komplikationen und Nebenwirkungen führen. Daher wird die Selbstmedikation bei einer solchen Pathologie nicht empfohlen.

Prävention

Die Prävention von Muskelhypotonie bei Säuglingen ist in erster Linie eine gesunde Schwangerschaft. Während des Planungszeitraums sollten Mutter und Vater mit dem Trinken aufhören, mit dem Rauchen aufhören, richtig essen und getestet werden, um Infektionen auszuschließen oder zu heilen.

Während der Schwangerschaft muss eine Frau ausreichend Zeit an der frischen Luft verbringen, richtig essen und von einem Frauenarzt in einer Geburtsklinik überwacht werden und regelmäßig getestet werden. Wenn das Baby im Mutterleib normal entwickelt wird, können viele schwere Pathologien vermieden werden.

Die Prognose für Muskelschwäche bei Kindern hängt von der Diagnose ab. Bei Hypotonie, die durch Hypoxie verursacht wird, sagen sie normalerweise über eine günstige Prognose. Mit der richtigen Behandlung verläuft alles spurlos, das Kind ist vollständig wiederhergestellt.

Aber mit Diagnosen wie Myasthenia gravis, Down-Syndrom, Prader-Willi-Syndrom und anderen schweren Pathologien sprechen sie nicht von einer vollständigen Genesung. Aber wenn das Kind behandelt, geübt und entwickelt wird, wird es ein vollwertiges Mitglied der Gesellschaft und lebt ein normales Leben. Die Prognose hängt in diesem Fall von den Eltern und ihren Bemühungen ab. Je mehr sie sich für die Gesundheit und Entwicklung des Babys einsetzen, desto besser wird es für ihn sein.

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Die Hauptursachen für Hypotonie

Bei dieser Krankheit kann das Baby Arme und Beine nicht lange angespannt halten. Für solche Kinder ist es schwer zu lernen, zu krabbeln, sich Spielzeug anzuschaffen und den Kopf gerade zu halten. Für sie richtig zu sitzen ist schwierig und sie beginnen spät zu laufen. Wie viele Monate beginnen Kinder zu laufen, lesen Sie hier.

Ein reduzierter Muskeltonus bei Säuglingen kann unmittelbar nach der Geburt auftreten. Solche Manifestationen können jedoch einige Monate später diagnostiziert werden. Das Muskelschwäche-Syndrom, das direkt mit dem zentralen Nervensystem verbunden ist, wird durch eine Reihe von Faktoren verursacht.

Rauchen während der Schwangerschaft führt zu Sauerstoffmangel des Kindes und zu neurologischen Problemen, einschließlich Hypotonie

Sie provozieren die Entwicklung der Krankheit:

Komplikationen der Krankheiten der zukünftigen Mutter beim Tragen eines Babys.
Schwere oder Notgeburt.
Missbrauch der Mutter durch Rauchen oder Alkohol, hektische Lebensweise.

Zu den häufigsten Ursachen für einen schwachen Muskeltonus bei einem Baby gehören:

Verstöße bei der Organisation der Ernährung von Säuglingen;
geringeres Gewicht des Kindes bei der Geburt;
angeborene Krankheiten;
signifikanter Gewichtsverlust beim Säugling nach viralen und Infektionskrankheiten;
Vitamin D in hohen Dosen;
verschiedene Fehlbildungen der Krümel, die zu pathologischen Veränderungen führen.

Hypotonus bei Säuglingen kann sich vor dem Hintergrund von Krankheiten wie Polio, Botulismus, angeborene Myopathie oder Muskelatrophie entwickeln.

8 Möglichkeiten, das Syndrom zu bestimmen

Charakteristische Manifestationen einer gestörten normalen Muskelaktivität ermöglichen das frühzeitige Erkennen von Muskelschwäche:

1 Zunächst einmal ist es der entspannte Zustand des Neugeborenen, der entspannt und mit offenen Handflächen liegt.

2 Die Position der Beine des Babys mit schwachen Muskeln im Rücken, um 180 °, ist für die Krümel recht angenehm.

3 Während des Stillens kann ein solcher Säugling oft einschlafen, der Fütterungsprozess ist sehr träge.

4 Unterentwickelte Brustmuskeln wirken sich negativ auf die Stärke der Geräusche aus. Wenn das Kind anfängt zu ficken, lesen Sie hier.

5 Häufige Luxationen der Gelenke mit dieser Krankheit sind nicht ungewöhnlich.

6
Reduzierte Reflexe weisen auch auf Muskelhypotonie hin.

7
In schweren Fällen hat der Säugling schwere intermittierende Atmung, einen Unterkieferhaken und eine Zunge fällt heraus.

8 Anzeichen einer Hypotonie bei Säuglingen sind ihr Auftreten. Ein solches Kind wirft den Kopf ständig nach hinten, nach vorne oder in verschiedene Richtungen, ohne die Kraft zu haben, ihn gerade zu halten. Um die Krume zu stützen, benutzt er Ellbogen und Knie, nur wenig auseinander.

Der Leiter der Abteilung für Neugeborene der Klinik für Geburtshilfe und Gynäkologie von V.F.Snegireva O.V. Parshikova im Video:

Was ist die Gefahr eines Muskelschwäche-Syndroms?

Hypotonus bei Säuglingen wird nicht als lebensbedrohliche Krankheit angesehen. Wenn die Krankheit jedoch nicht rechtzeitig behandelt wird, kann dies schwerwiegende Folgen haben:

Verstöße gegen die normale Entwicklung der motorischen Fähigkeiten führen dazu, dass sie in der körperlichen Entwicklung hinter ihren Altersgenossen zurückbleiben.
Die Schwächung des Bandapparates führt zu Schäden an Knöchel, Knie, Femur und anderen Gelenken.
In schwierigen Fällen kann das Baby keine Nahrung kauen und schlucken. Dann wird es durch ein Röhrchen oder parenteral zugeführt.
In der Zukunft hat das Kind eine Krümmung der Wirbelsäule, was zu einer Verletzung der Körperhaltung, der Skoliose, führt.
Der Hypotonus der Muskeln eines Säuglings im Säuglingsalter führt zu einer starken Schwächung des Bewegungsapparates und der Wahrscheinlichkeit einer vollständigen Muskeldystrophie.

Diagnose der Krankheit

Wenn erste Anzeichen auftreten, muss ein Neuropathologe konsultiert werden. Die Schlussfolgerung des Arztes über den Zustand des Neugeborenen erfolgt nach einigen einfachen Manipulationen.

Moderne Sicht auf das Syndrom der muskulären Hypotonie

Was ist diese Verletzung?

Ätiologie und Pathogenese

Klassifizierung von Krankheiten

Die Ursachen, die die Entwicklung des Syndroms auslösen

Hypotonie-Provokateure im Erwachsenenalter

Kinderfaktoren

Merkmale und Ursachen von Krankheiten bei Säuglingen

Diagnose der Krankheit

Eine wirksame Behandlung ist möglich.

Mögliche Komplikationen

Vorbeugende Maßnahmen

Syndrom der muskulären Hypotonie bei Kindern und Erwachsenen

Was ist diese Krankheit?

Gründe

Symptome und Komplikationen

Diagnose

Behandlung

Prävention

Wie kann man Hypotonie bei einem Kind heilen?

Manifestationen der Muskelhypotonie bei Säuglingen

Welche Krankheiten verdecken den niedrigen Muskeltonus?

Gründe

Wird Muskelhypotonie behandelt?

Übungen, die Sie mit Ihren Kindern machen können

Massage

Andere Methoden

Andere Arten von Hypotonie

Wie kann man dem Baby helfen?

Syndrom der muskulären Hypotonie bei Kindern: Symptome und Behandlung

Ursachen von Krankheiten

Symptome einer Muskelhypotonie

Behandlung von Muskelhypotonie

Muskelhypotonus bei Kindern behandelt

Ursachen von Krankheiten

Symptome einer Muskelhypotonie

Behandlung von Muskelhypotonie

Was ist diese Verletzung?

Ätiologie und Pathogenese

Klassifizierung von Krankheiten

Die Ursachen, die die Entwicklung des Syndroms auslösen

Hypotonie-Provokateure im Erwachsenenalter

Kinderfaktoren

Merkmale und Ursachen von Krankheiten bei Säuglingen

Diagnose der Krankheit

Eine wirksame Behandlung ist möglich.

Mögliche Komplikationen

Vorbeugende Maßnahmen

Muskuläre Hypotonie ist eine Erkrankung von Kindern unter einem Jahr.

Anzeichen einer muskulären Hypotonie bei Säuglingen

Wie ist die Diagnose dieser Krankheit?

Wie entwickelt sich Hypotonie bei Kindern?

Die Ursachen der Erkrankung werden nur vom Arzt bestimmt.

Behandlung von Muskelhypotone

Behandlungsmethoden

Prävention von Muskeltonus-Störungen

Gründe

Symptome

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Die Hauptursachen für Hypotonie

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