Amelotex - Gebrauchsanweisung

Bei der Behandlung von Gelenkerkrankungen werden häufig nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente verschrieben. Ein solches Werkzeug ist Amelotex. Dieses Werkzeug hat eine ausgeprägte analgetische und antipyretische Wirkung sowie entzündungshemmende Eigenschaften. Wenn ein Patient über Muskelschmerzen klagt, eine Entzündung auftritt oder eine Arthrose diagnostiziert wurde, verschreibt der Arzt häufig Amelotex - Anweisungen für die Anwendung sind erforderlich.

Droge Amelotex

Das Medikament wird zur symptomatischen Behandlung verschiedener Erkrankungen des Bewegungsapparates eingesetzt, hilft bei Entzündungen, Schmerzen und verringert die Körpertemperatur. Um die maximale Wirkung der Verwendung von Geldern zu erzielen, müssen die in der Gebrauchsanweisung angegebenen Dosierungen strikt eingehalten werden und ein Arzt konsultiert werden. Die Medizin ist nicht so harmlos, wie es scheint.

Zusammensetzung und Freigabeform

Amelotex wird auf der Basis des einzigen Wirkstoffs - Meloxicam - hergestellt. In der Apotheke können Sie verschiedene Formen des Medikaments erwerben: Tabletten, Injektionen, lokales Expositionsgel und Rektalsuppositorien. In welcher Form es besser ist, das Gerät zu verwenden, entscheidet der Arzt anhand der Aussagen von Labortests und des Allgemeinzustands des Patienten. Die Wirkstoffkonzentration und die Zusammensetzung der Hilfskomponenten variiert je nach Freisetzungsform. Detaillierte Informationen finden Sie in der Tabelle:

Amelotex-Freigabeformular

Gesamtdosierungsform

Wasser, Trometamol, Ethanol 95%, Carbomer, Orangen- und Lavendelöl, Methylpyrrolidon

Siliciumdioxid, MCC, Glucosemonohydrat, Povidon, Magnesiumcitrat und Stearat, Crospovidon

in Packungen mit 20 Tabletten - 0,0075 mg oder in Packungen mit 10 Tabletten - 0,015 mg

festes Fett, Macrogolglycerylhydroxystearat

Jeweils 6 Kerzen mit einer Wirkstoffkonzentration von 0,015 oder 0,0075 mg

Wasser, Glycerin, Meglumin, Natriumhydroxid in Lösung, Natriumchlorid, Poloxamer, Glycofurfurol

1 Fläschchenvolumen von 1,5 ml

Pharmakodynamik und Pharmakokinetik

Das Medikament hat eine ausgeprägte entzündungshemmende, milde analgetische und fiebersenkende Wirkung. Gleichzeitig beeinflusst Amelotex das Knorpelgewebe der Gelenke nicht und hemmt die Synthese von Proteoglycan nicht. Die Wirkung von Meloxicam beruht auf der Hemmung der Aktivität der COX-2-Enzyme, die an der Biosynthese von Prostaglandinen im Entzündungsbereich beteiligt sind.

Bei gleichzeitiger Einnahme des Medikaments mit der Nahrung ändert sich die Absorption nicht. Meloxicam und Hilfskomponenten fallen fast vollständig in Komponenten der Leber. Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels beträgt 89%. In Form von Metaboliten wird das Medikament in unverändertem Zustand über die Nieren ausgeschieden - mit Kot. Die durchschnittliche Halbwertszeit beträgt 15-20 Stunden.

Indikationen zur Verwendung

Amelothex in Gelform wird zur symptomatischen Behandlung von Arthrose verschrieben, wenn die Krankheit von starken Schmerzen begleitet wird. Das Tool hilft dabei, den Bereich der Entzündung zu reduzieren, Schmerzen zu beseitigen, beeinflusst jedoch nicht das Fortschreiten der Krankheit. Indikationen für die Verwendung von Suppositorien, Tabletten und Lösungen sind degenerative oder entzündliche Erkrankungen der Gelenke:

• ankylosierende Spondylitis;
• Arthrose;
• rheumatoide Arthritis.

Dosierung und Verwaltung

Eine Überdosierung des Medikaments kann zu vielen negativen Folgen und einer Verschlechterung des Patienten führen. Um dies zu verhindern, empfehlen Ärzte dringend, die in der Gebrauchsanweisung angegebenen Dosierungen strikt einzuhalten. Bei gleichzeitiger Anwendung verschiedener Darreichungsformen von Amelotex müssen die Tagesdosen gezählt werden. Es ist wichtig, dass die Dosis von Meloxicam 15 mg nicht überschreitet.

Erhältlich in einer Metallröhre und wird nur als lokale Therapie für das Schmerzsyndrom verwendet. Durchsichtig, manchmal gelb oder grün gefärbt, hat das Gel fast keinen Geruch und verfärbt die Haut nicht. Amelotex kann in dieser Form nur äußerlich angewendet werden, indem das Mittel in zwei Schichten mit leichten Reibbewegungen auf den Entzündungsfokus aufgebracht wird. Die empfohlene Dosierung des Gels beträgt 4 cm. Die Behandlungsdauer beträgt nicht mehr als vier Wochen hintereinander.

Injektionen

Die Lösung für intramuskuläre Injektionen wird in transparenten Ampullen in Packungen mit 5 Stück geliefert. Die Flüssigkeit hat einen hellgelbgrünen Farbton. Die Dosierung des Arzneimittels hängt von der Schwere der Erkrankung und der Intensität der Symptome ab. Um das Auftreten von Nebenwirkungen zu vermeiden, wird empfohlen, die Behandlung mit einer Mindestdosis von 7,5 mg pro Tag zu beginnen. Bei Bedarf können Sie bis zu 15 mg Meloxicam eingeben. Die durchschnittliche Behandlungsdauer gemäß den Anweisungen - 5-10 Tage.

Kerzen

Rektalsuppositorien haben eine Torpedoform, sie sind grün oder grüngelb. Amelotex-Kerzen werden nur verschrieben, wenn die Einnahme anderer Formen des Arzneimittels aus irgendeinem Grund unmöglich ist. Enter Suppositories sollten tief in den After hinein sein, nachdem der Darm entleert wurde. Die empfohlene Dosierung beträgt 1 Kerze morgens oder abends. Die Mindestdauer der Behandlung beträgt zwei Wochen, die maximale Dauer 30 Tage.

Pillen

Sie haben eine runde, bikonvexe Form, eine hellgelbe Farbe, manchmal das Vorhandensein einer Marmorfarbe und eine leichte Rauhigkeit. Zum einen ist die Pille gefährdet. Tabletten werden oral zu den Mahlzeiten eingenommen. Die Dosierung wird gemäß den Anweisungen abhängig von der Diagnose bestimmt:

• Bei rheumatoider Arthritis 15 mg / Tag. Wenn der gewünschte therapeutische Effekt erreicht ist, wird die Dosis auf 7,5 mg / Tag reduziert.
• Mit Morbus Bechterov - 15 mg / Tag.
• Mit einer deformierenden Arthrose - 7,5 mg / Tag. Wenn die Tabletten nicht wirksam waren, wird die Dosierung auf 15 mg erhöht.

Besondere Anweisungen

Bei äußerster Vorsicht wird das Medikament verschrieben, wenn in der Vorgeschichte ein Magengeschwür oder Zwölffingerdarmgeschwür vorliegt. Aufgrund des hohen Risikos der Entwicklung von ulzerativen und erosiven Prozessen im Verdauungstrakt kann die Amelotex-Therapie während der Antikoagulanzien-Therapie nur unter ärztlicher Aufsicht durchgeführt werden. Bei Patienten unter Hämodialyse sollte die tägliche Dosis des Arzneimittels 7,5 mg nicht überschreiten.

Ältere Patienten, Patienten, bei denen Leberzirrhose, chronische Insuffizienz, reduzierter Nierenblutfluss und Patienten nach Operationen während der Anwendung von Amelotex diagnostiziert wurden, müssen den Zustand der Nieren überwachen und, falls erforderlich, die Dosierung reduzieren. Bei einer Abnahme der Leberfunktion oder einer Zunahme der Transaminasen sollte die Einnahme des Medikaments sofort abgebrochen werden.

Wie andere anti-nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente beseitigt Amelotex die Symptome von Infektionskrankheiten. Während der Behandlung kann es zu einer Verringerung der psychomotorischen Reaktionen kommen. Daher wird empfohlen, die Verwaltung von Kraftfahrzeugen und komplexen Mechanismen aufzugeben. Die Anwendung von Meloxicam beeinflusst die Fruchtbarkeit, daher ist das Medikament bei der Planung einer Schwangerschaft kontraindiziert.

Wechselwirkung

Die gleichzeitige Anwendung von Amelotex mit anderen Medikamenten der Nicht-Steroidgruppe kann erosive-ulzerative Prozesse und gastrointestinale Blutungen auslösen. Mit anderen Kombinationen von Medikamenten mit Amelotex möglich:

• mit Lithiumpräparaten - Erhöhung der Konzentration von Stimmungsstabilisatoren;
• mit Medikamenten, die den Blutdruck senken - die Wirksamkeit dieser Mittel verringern;
• mit Methotrexat - erhöhte Nebenwirkungen aufgrund der negativen Auswirkungen auf das hämatopoetische System können Anämie und Leukopenie entwickeln;
• mit Warfarin, Heparin und anderen Antikoagulanzien - das Blutungsrisiko;
• mit Carboplatin und anderen Medikamenten, die eine myelodepressive Wirkung haben - gegenseitige Verstärkung der toxischen Wirkungen;
• mit Cyclosporin und anderen Diuretika - die Entwicklung von Nierenversagen;
• mit selektiven Serotonininhibitoren - das Blutungsrisiko.

Amelotex und Alkohol

Es ist darauf zu achten, dass die Gebrauchsanweisung die Wechselwirkung von Amelotex mit Alkohol nicht anzeigt. Die Akzeptanz von alkoholischen Getränken beeinträchtigt nicht die Aufnahme von Wirkstoffen, beeinträchtigt jedoch Leber und Nieren und führt zu einer zusätzlichen Belastung für den Körper. Aus diesen Gründen ist es kontraindiziert, während der Behandlung von Alkoholismus jegliche Form des Arzneimittels, insbesondere die Injektionslösung, zu verwenden.

Anweisungen für die Verwendung von Drogen, Analoga, Bewertungen

Anweisungen von pills.rf

Hauptmenü

Nur die aktuellsten offiziellen Anweisungen für die Verwendung von Arzneimitteln! Anweisungen auf unserer Website werden in unveränderter Form veröffentlicht, in der sie den Medikamenten beigefügt sind.

AMELOTEX® Rektalsuppositorien

ARZNEIMITTEL VON EMPFÄNGENDEN URLAUBEN SIND EINEM PATIENTEN NUR VON EINEM DOKTOR EINGEREICHT. DIESE ANLEITUNG NUR FÜR MEDIZINISCHE ARBEITNEHMER.

ANWEISUNGEN für die medizinische Verwendung des Medikaments Amelotex®

Registrierungsnummer: LP 002780-191214
Handelsname: AMELOTEKS®
Internationaler nicht proprietärer Name: Meloxicam
Dosierungsform: rektale Zäpfchen

Zusammensetzung
1 Zäpfchen enthält:
Wirkstoff: Meloxicam 7,5 mg 15,0 mg
Hilfsstoffe:
Festes Fett (Supposir BP) 1636,0 mg 1628,5 mg
Macrogolglycerylhydroxystearat 16,5 mg 16,5 mg

Beschreibung
Zäpfchen einer grünlich gelben Farbe eines Torpedos.

Pharmakotherapeutische Gruppe: Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs).

ATH-Code: M01AC06

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmakodynamik
AMELOTEX® ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament mit analgetischer, entzündungshemmender und fiebersenkender Wirkung. Die entzündungshemmende Wirkung hängt mit der Hemmung der enzymatischen Aktivität von Cyclooxygenase-2 (COX-2) zusammen, die an der Biosynthese von Prostaglandinen im Entzündungsbereich beteiligt ist. In geringerem Maße wirkt Meloxicam auf Cyclooxygenase-1 (COX-1) ein, das an der Synthese von Prostaglandin beteiligt ist, das die Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts schützt und an der Regulation des Blutflusses in den Nieren beteiligt ist.
Hemmt die Synthese von Prostaglandinen im Entzündungsbereich stärker als in der Magenschleimhaut oder den Nieren, was mit einer relativ selektiven COX-2-Hemmung einhergeht.
Pharmakokinetik
Die absolute Bioverfügbarkeit von Meloxicam beträgt 89%.
Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Plasma während einer Steady-State-Pharmakokinetik wird etwa 5 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels erreicht. Bei einer Einzeldosis des Arzneimittels wird die durchschnittliche Höchstkonzentration im Blutplasma innerhalb von 5-6 Stunden erreicht Bei oraler Anwendung des Arzneimittels in Dosen von 7,5 mg und 15 mg ist seine Konzentration proportional zu den Dosen. Gleichgewichtskonzentrationen werden innerhalb von 3-5 Tagen erreicht. Der Unterschied zwischen Cmax und Cmin des Arzneimittels nach einmaliger Einnahme ist relativ gering und beträgt bei Verwendung einer Dosis von 15 mg 0,8-2,1 µg / ml (Werte von Cmin bzw. Cmax sind angegeben).
Verteilung
Die Plasmaproteinbindung beträgt mehr als 99%. Meloxicam durchdringt histohematogene Barrieren, die Konzentration in der Synovialflüssigkeit erreicht 50% der maximalen Konzentration des Arzneimittels im Plasma. Das Verteilungsvolumen ist gering und beträgt durchschnittlich 11 Liter. Einzelne Schwankungen - 30-40%.
Stoffwechsel
In der Leber fast vollständig zu vier pharmakologisch inaktiven Derivaten verstoffwechselt. Der Hauptmetabolit 5'-Carboxymeloxicam (60% der Dosis) wird durch Oxidation des Zwischenmetaboliten 5'-Hydroxymethylmeloxicam gebildet, der ebenfalls ausgeschieden wird, jedoch in geringerem Maße (9% der Dosis). In-vitro-Studien haben gezeigt, dass das CYP-2C9-Isoenzym bei dieser metabolischen Transformation eine wichtige Rolle spielt, das CYP-3A4-Isoenzym eine zusätzliche Rolle. Peroxidase ist an der Bildung von zwei anderen Metaboliten (16% bzw. 4% der Dosis) beteiligt, deren Aktivität wahrscheinlich individuell variiert.
Entfernung
Es wird zu gleichen Teilen durch den Darm und die Nieren abgeleitet, hauptsächlich in Form von Metaboliten. Weniger als 5% der Tagesdosis werden unverändert durch den Darm ausgeschieden, im Urin wird das Medikament nur in Spuren in unveränderter Form nachgewiesen. Die Halbwertszeit (T1 / 2) von Meloxicam beträgt 15-20 Stunden. Die Plasmaclearance beträgt durchschnittlich 8 ml / min.
Leber- und / oder Nierenversagen
Insuffizienz der Leberfunktion und auch Niereninsuffizienz mit leichtem und mittlerem Schweregrad haben keinen signifikanten Einfluss auf die Pharmakokinetik von Meloxicam. Bei einer Niereninsuffizienz im Endstadium kann eine Erhöhung des Verteilungsvolumens zu erhöhten Konzentrationen von freiem Meloxicam führen. Daher sollte bei diesen Patienten die tägliche Dosis 7,5 mg nicht überschreiten.
Ältere Patienten (über 65)
Bei älteren Patienten ist die durchschnittliche Plasma-Clearance während der Steady-State-Pharmakokinetik etwas geringer als bei jüngeren Patienten.

Indikationen zur Verwendung

• Arthrose;
• rheumatoide Arthritis;
• ankylosierende Spondylitis (ankylosierende Spondylitis).
Entwickelt für die symptomatische Therapie, die Verringerung von Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Anwendung beeinflusst das Fortschreiten der Krankheit nicht.

Gegenanzeigen

• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder eine Hilfskomponente des Arzneimittels;
• kontraindiziert in der Zeit nach einer Bypassoperation der Koronararterie;
• dekompensierte Herzinsuffizienz:
• vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolypose und Nasennebenhöhlen sowie Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure und anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (einschließlich einer Vorgeschichte);
• erosive und ulzerative Veränderungen der Schleimhaut des Magens oder Zwölffingerdarms 12, akute hämorrhagische Gastritis, aktive gastrointestinale Blutung;
• entzündliche Darmerkrankungen in der akuten Phase (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn);
• zerebrovaskuläre Blutungen oder andere Blutungen;
• schweres Leberversagen oder aktive Lebererkrankung;
• schweres Nierenversagen bei Patienten ohne Dialyse (Kreatinin-Clearance (CC) unter 30 ml / min), progressive Nierenerkrankung, einschl. bestätigte Hyperkaliämie;
• Schwangerschaft, Stillzeit;
• Alter der Kinder bis 15 Jahre.
Suppositorien sollten nicht bei Patienten mit entzündlichen Erkrankungen des Enddarms oder des Afteres oder bei Patienten mit kürzlich beobachteten rektalen oder analen Blutungen angewendet werden.

Mit sorgfalt

Um das Risiko unerwünschter Ereignisse zu verringern, verwenden Sie die minimale wirksame Dosis für den kürzest möglichen Verlauf bei: koronarer Herzkrankheit, zerebrovaskulären Erkrankungen, chronischer Herzinsuffizienz, Dyslipidämie / Hyperlipidämie, Diabetes, peripherer Arterienerkrankung, Rauchen, Nierenversagen mit CC 30-60 ml / min, anamnestische Daten zur Entwicklung von ulzerativen Läsionen des Gastrointestinaltrakts in Gegenwart von Helicobacter pylori-Infektion bei älteren Patienten bei längerer Anwendung Vania nichtsteroidale entzündungshemmende Mittel, häufige Verwendung von Alkohol, schwere somatische Erkrankungen, Begleittherapie folgende Arzneimittel: Antikoagulant (z.B. Warfarin), gerinnungshemmende Mittel (z.B. Acetylsalicylsäure, Clopidogrel), oral Corticosteroide (z.B. Prednison), Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (z.B. Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Sertralin) (siehe Abschnitt "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln").

Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit

AMELOTEX® ist während der Schwangerschaft kontraindiziert. Die Unterdrückung der Prostaglandinsynthese kann den Verlauf der Schwangerschaft und die Entwicklung des Fötus negativ beeinflussen.
Es ist bekannt, dass nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente in die Muttermilch dringen, daher wird AMELOTEX® nicht für die Anwendung während der Stillzeit empfohlen.

Dosierung und Verabreichung

Rektal, wodurch das Suppositorium von der Konturverpackung befreit wird, wird tief in den After eingeführt. Es wird empfohlen, den Darm vor der Verwendung des Suppositors zu leeren.
Empfohlenes Dosierungsschema:
Rheumatoide Arthritis: 15 mg pro Tag. Je nach therapeutischer Wirkung kann die Dosis auf 7,5 mg pro Tag reduziert werden.
Arthrose: 7,5 mg pro Tag. Bei Bedarf kann die Dosis auf 15 mg pro Tag erhöht werden.
Spondylitis ankylosans: 15 mg pro Tag. Je nach therapeutischer Wirkung kann die Dosis auf 7,5 mg pro Tag reduziert werden.
Rektalsuppositorien werden in einer Dosis von 7,5 mg einmal täglich empfohlen. In schwereren Fällen können Suppositorien in einer Dosis von 15 mg verwendet werden. Die maximale Tagesdosis sollte 15 mg nicht überschreiten.
Das Medikament sollte so kurz wie möglich rektal angewendet werden, wobei die Summe der Risiken der lokalen Toxizität und des mit der systemischen Wirkung des Medikaments verbundenen Risikos zu berücksichtigen ist.
Bei Patienten mit erhöhtem Risiko für Nebenwirkungen sowie bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz, die unter Hämodialyse leiden, sollte die Dosis 7,5 mg pro Tag nicht überschreiten.
Kombinierte Verwendung
Die tägliche Gesamtdosis von Meloxicam in Form von Tabletten, Suppositorien, Injektionen und anderen Dosierungsformen sollte 15 mg nicht überschreiten.

Nebenwirkungen

Die Häufigkeit der Nebenwirkungen wird gemäß der Klassifizierung der Weltgesundheitsorganisation (WHO) angegeben: sehr oft (mehr als 10%), oft (1-10%), selten (0,1-1%), selten (0,01-0,1) %), sehr selten (weniger als 0,01%), einschließlich einzelner Nachrichten.
Aus dem Magen-Darm-Trakt: oft - Dyspepsie, einschl. Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Flatulenz, Durchfall; selten - vorübergehende Erhöhung der Aktivität von Lebertransaminasen, Hyperbilirubinämie, Aufstoßen, Ösophagitis, gastroduodenalen Ulkus, gastrointestinalen Blutungen (einschließlich latenter), Stomatitis; selten - Perforation des Gastrointestinaltrakts, Kolitis, Hepatitis, Gastritis.
Von der Seite der blutbildenden Organe: oft - Anämie; selten - eine Änderung der Blutformel inkl. Leukopenie, Thrombozytopenie.
Auf der Haut: oft - Juckreiz, Hautausschlag; selten - Urtikaria; selten - Photosensibilisierung, bullöse Eruptionen, Erythema multiforme, inkl. Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse.
Auf der Seite der Atemwege: selten - Bronchospasmus.
Vom Nervensystem: oft - Schwindel, Kopfschmerzen; selten - Schwindel, Tinnitus, Schläfrigkeit; selten - Verwirrung, Desorientierung, emotionale Labilität.
Seit dem Herz-Kreislauf-System: oft - periphere Ödeme; selten - ein Anstieg des Blutdrucks, Herzklopfen, "Blutspülung" auf die Gesichtshaut.
Seitens des Harnsystems: selten - Hyperkreatininämie und / oder Erhöhung der Harnstoffkonzentration im Blutserum; selten akutes Nierenversagen; Der Zusammenhang mit der Einnahme von AMELOTEX® ist nicht belegt - interstitielle Nephritis, Albuminurie, Hämaturie.
Auf der Seite der Sinne: selten - Konjunktivitis, Sehstörungen, einschließlich verschwommener visueller Wahrnehmung.
Allergische Reaktionen: selten - Angioödem, anaphylaktoide / anaphylaktische Reaktionen.
Lokale Reaktionen mit rektalem Konsum: die Möglichkeit von Stuhlgang und Beschwerden, die unabhängig verlaufen und keinen Abbruch des Arzneimittels erfordern; Juckreiz, Brennen in der Perianalregion, Reizung der Rektalschleimhaut.

Überdosis

Symptome: Bewusstseinsstörungen, Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen, Magen-Darm-Blutungen, akutes Nierenversagen, Leberversagen, Atemstillstand, Asystolie.
Behandlung: symptomatische Therapie. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Kolestiramin beschleunigt die Ausscheidung des Arzneimittels aus dem Körper. Die erzwungene Diurese, die Hämodialyse, ist aufgrund der hohen Assoziation des Arzneimittels mit Blutproteinen unwirksam.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (sowie mit Acetylsalicylsäure) steigt das Risiko von erosiven-ulzerativen Läsionen und Blutungen aus dem Gastrointestinaltrakt.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Antihypertensiva (z. B. Betablockern, Angiotensin-Converting-Enzyminhibitoren (ACE-Inhibitoren), Vasodilatatoren, Diuretika) kann die Wirksamkeit der letzteren aufgrund der Hemmung von Prostaglandinen mit vasodilatierenden Eigenschaften verringert werden.
Die kombinierte Verwendung von NSAIDs und Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten (sowie ACE-Inhibitoren) erhöht die Wirkung der Verringerung der glomerulären Filtration. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion kann dies zur Entwicklung eines akuten Nierenversagens führen.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Lithiumpräparaten kann Lithium kumuliert werden, indem die renale Ausscheidung reduziert und die toxische Wirkung erhöht wird (es wird empfohlen, die Lithiumkonzentration im Blutplasma zu kontrollieren, falls eine solche Kombinationstherapie erforderlich ist).
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Methotrexat können NSAIDs die tubuläre Sekretion von Methotrexat reduzieren und somit die Plasmakonzentration von Methotrexat erhöhen, wodurch die Nebenwirkungen auf das hämatopoetische System erhöht werden (Anämie- und Leukopenie-Risiko, regelmäßige Überwachung des gesamten Blutbildes). In dieser Hinsicht wird bei Patienten, die hohe Dosen Methotrexat erhalten (mehr als 15 mg pro Woche), die gleichzeitige Anwendung von NSAIDs nicht empfohlen. Das Risiko einer Interaktion bei gleichzeitiger Anwendung von Methotrexat und NSAIDs ist auch bei Patienten mit niedrigen Methotrexat-Dosen möglich, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Bei Bedarf sollte die Kombinationstherapie das Blutbild und die Nierenfunktion überwachen. Vorsicht ist geboten, wenn NSAIDs und Methotrexat 3 Tage lang gleichzeitig angewendet werden, weil Die Plasmakonzentration von Methotrexat kann ansteigen und es können toxische Wirkungen auftreten. Die gleichzeitige Anwendung von AMELOTEX® beeinflusste die Pharmakokinetik von Methotrexat bei einer Dosis von 15 mg pro Woche nicht. Es sollte jedoch berücksichtigt werden, dass die hämatologische Toxizität von Methotrexat während der Einnahme von NSAIDs erhöht ist.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Diuretika und Cyclosporin erhöht sich das Risiko für akutes Nierenversagen. Bei Patienten, die AMELOTEX® und Diuretika erhalten, sollte eine angemessene Rehydration aufrechterhalten werden. Vor Beginn der Behandlung ist ein Test der Nierenfunktion erforderlich.
NSAIDs können durch ihre Wirkung auf renale Prostaglandine die Cyclosporin-Nephrotoxizität verstärken. Im Falle einer Kombinationstherapie sollte die Nierenfunktion überwacht werden.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit intrauterinen Kontrazeptiva kann die Wirksamkeit der letzteren beeinträchtigt werden.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Antikoagulanzien (Heparin, Ticlopidin, Warfarin) sowie mit thrombolytischen Medikamenten (Streptokinase, Fibrinolysin) erhöht sich das Blutungsrisiko (regelmäßige Überwachung der Blutgerinnung).
Bei gleichzeitiger Anwendung von Kolestiramin durch die Bindung des Medikaments AMELOTEKS® steigt seine Ausscheidung durch den Gastrointestinaltrakt an (siehe Abschnitt "Überdosierung").
Bei gleichzeitiger Anwendung mit selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern steigt das Risiko für gastrointestinale Blutungen.
Wir können die Möglichkeit einer Wechselwirkung mit hypoglykämischen Medikamenten zur oralen Verabreichung nicht ausschließen.

Besondere Anweisungen

Wie bei anderen NSAIDs können während der Behandlung jederzeit gastrointestinale Blutungen, Geschwüre und Perforationen auftreten, die möglicherweise lebensbedrohlich sind, entweder mit alarmierenden Symptomen oder Informationen über schwerwiegende gastrointestinale Komplikationen in der Anamnese das Fehlen dieser Zeichen. Die Folgen dieser Komplikationen sind bei älteren Menschen im Allgemeinen schwerwiegender. Vorsicht ist geboten, wenn das Arzneimittel AMELOTEX® (sowie andere NSAIDs) bei Patienten mit gastrointestinalen Erkrankungen in der Vorgeschichte, bei älteren Patienten sowie bei Patienten, die sich einer Antikoagulanzientherapie unterziehen, angewendet wird. Diese Patienten haben ein erhöhtes Risiko für erosive und ulzerative Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts. In diesem Fall sowie bei der Behandlung von Patienten, die eine niedrige Dosis von Acetylsalicylsäure oder anderen Medikamenten benötigen, die das Magen-Darm-Risiko erhöhen, sollte eine Kombinationstherapie mit Schutzmedikamenten (wie Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) in Betracht gezogen werden.
Bei Ulzerationen im Gastrointestinaltrakt oder bei Magen-Darm-Blutungen sollte die Behandlung mit AMELOTEX® abgebrochen werden.
Besondere Aufmerksamkeit sollte Patienten gewidmet werden, die über die Entwicklung von Nebenwirkungen auf Haut und Schleimhäuten berichten (Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, Photosensibilisierung). In solchen Fällen sollte die Frage der Einstellung der Anwendung von AMELOTEX® geprüft werden.
NSAIDs hemmen die Nierensynthese von Prostaglandinen, die an der Aufrechterhaltung der Nierenperfusion beteiligt sind. Die Verwendung von NSAIDs bei Patienten mit vermindertem Nierenblutfluss oder vermindertem Blutvolumen kann zu einer Dekompensation von latentem Nierenversagen führen. Nach der Aufhebung der NSAIDs wird die Nierenfunktion normalerweise wiederhergestellt. Ältere Patienten sind am stärksten von dieser Reaktion betroffen. Patienten mit Dehydratation, chronischer Herzinsuffizienz, Leberzirrhose, nephrotischem Syndrom oder Nierenerkrankung; Patienten, die Diuretika, ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten erhalten, sowie Patienten, die sich einer schweren Operation unterzogen haben, die zu Hypovolämie führt. Bei solchen Patienten sollten Diurese und Nierenfunktion zu Beginn der Therapie sorgfältig überwacht werden (siehe Abschnitt "Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln").
Bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist bei einer Kreatinin-Clearance von mehr als 30 ml / min keine Anpassung des Dosierungsschemas erforderlich.
Bei Patienten mit Nierenerkrankung im Endstadium unter Hämodialyse sollte die Dosis von AMELOTEX® 7,5 mg / Tag nicht überschreiten.
Bei einem anhaltenden und signifikanten Anstieg der Aktivität von "Leber" -Transaminasen und Änderungen bei anderen Indikatoren für die Leberfunktion sollte das Medikament abgesetzt werden und eine Überwachung der identifizierten Laborveränderungen durchgeführt werden. Patienten mit Zirrhose im Kompensationsstadium benötigen keine Dosisreduktion.
Patienten, die sowohl Diuretika als auch Amelotex® einnehmen, sollten ausreichend Flüssigkeit einnehmen.
AMELOTEX® sowie andere nichtsteroidale Entzündungshemmer können die Symptome von Infektionskrankheiten überdecken.
Die Verwendung von AMELOTEX® sowie anderer Arzneimittel, die die Synthese von Prostaglandinen blockieren, können die Fruchtbarkeit beeinträchtigen. Daher wird die Anwendung von Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen.

Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und Mechanismen

Die Verwendung des Medikaments kann das Auftreten von Nebenwirkungen in Form von Kopfschmerzen und Schwindel, Schläfrigkeit verursachen. Das Fahren und die Wartung von Maschinen und Mechanismen, die Konzentration erfordern, ist zu verweigern.

Formular freigeben
Rektalsuppositorien, 7,5 mg und 15 mg.
1 Zäpfchen in einer Blisterpackung.
1 Blisterstreifenverpackung sowie Anweisungen zur Verwendung in einer Packung Karton.
3 Zäpfchen in einer Blisterpackung.
1, 2, 3 oder 4 Blisterstreifenverpackungen zusammen mit Anweisungen zur Verwendung in einer Kartonpackung.
5 Zäpfchen in Blistern.
1 oder 2 Blisterstreifenverpackungen zusammen mit der Instruktion über die Anwendung in einer Packung aus Karton.

Verfallsdatum
2 Jahre. Nicht nach dem Verfallsdatum verwenden.

Lagerbedingungen
An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C
Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Urlaubsbedingungen
Nach dem Rezept.

Hersteller
ZAO Farmproekt, Russland, 192236, St. Petersburg, Ul. Sofiyskaya, gest. 14, lit. A.
Tel / Fax: (812) 331-93-10.

Name der juristischen Person, in deren Namen die Zulassungsbescheinigung ausgestellt wird: ZAO "FarmFirma" Sotex "

Die Ansprüche der Verbraucher sollten an die Adresse gesendet werden: ZAO Sotex FarmFirm, Russland, 141345, Region Moskau, Sergiev Posadsky, ländliche Siedlung Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11.
Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Welche Krankheiten und Symptome helfen Vaginalzäpfchen?

Eines der beliebtesten und effektivsten Mittel zur Behandlung und Vorbeugung von vaginalen Entzündungen sind spezielle Kerzen. Die Ursachen der Krankheit sind sehr unterschiedlich: Pilze, Bakterien, Viren.

Die Hauptmethode zur Übertragung dieser Schädlinge ist ungeschütztes Geschlecht.

Kerzen (Zäpfchen) in der Gynäkologie

Für eine effektive und korrekte Behandlung ist es notwendig, einen verantwortungsvollen Umgang mit der Wahl der Medizin zu wählen, da sie alle eine spezielle chemische Zusammensetzung haben. Es wird von der Wahl der Kerzen abhängen, ob der betroffene Bereich weiter verbessert wird. Fast alle Genitalinfektionen in der Gynäkologie können mit entzündungshemmenden Suppositorien geheilt werden. Dies liegt daran, dass diese Medikamente direkt auf die Krankheitsherde wirken, da sie lokal auf den betroffenen Bereich aufgebracht werden.

Es ist zu beachten, dass alle aktiven Bestandteile von Suppositorien in die Blutbahn gelangen können, wodurch die in der Gebrauchsanweisung angegebenen Dosierungen eingehalten werden müssen.

Alle Kerzen werden mit der maximalen Länge in die Vagina eingeführt, um die Infektion vollständig zu beseitigen. Eine solche Behandlung sollte vor dem Schlafengehen erfolgen, damit der Inhalt der Kerzen nicht ausfließt.

Es gibt viele Arten von Vaginalzäpfchen, so dass Sie einen bestimmten Typ für eine bestimmte Krankheit auswählen können.

Es gibt drei Hauptwege, die für die Einführung von Suppositorien in den Körper der Frau verantwortlich sind:

• Vaginalzäpfchen werden durch Einführen in die Vagina in den Körper der Frau eingeführt.
• rektale Zäpfchen sind kegelförmig und werden durch das Rektum eingeführt;
• Uteruskerzen werden durch die Einführung in den Gebärmutterhals in den Körper der Frau eingeführt.

Rektal

Nicht die angenehmste Anwendung, aber mit einer guten Wirkungskraft sind rektale Zäpfchen. Vor der Einführung des Arzneimittels müssen Sie Ihre Hände unbedingt waschen und trocknen, damit das Zäpfchen nicht schmilzt.

Das Medikament muss in entspannter Position ohne Kraftanwendung eingeführt werden, um die innere Hülle des Anus nicht zu beschädigen. Oft werden unterschiedliche Schmierstoffe verwendet, durch die der Vorgang des Aufbringens des Arzneimittels nicht unangenehm ist.

Um zu verhindern, dass die Kerze in den Händen schmilzt, sollte dieser Vorgang schnell durchgeführt werden. Nachdem das Medikament injiziert wurde, sollten Sie sich eine halbe Stunde hinlegen, um das Medikament im Rektum aufzulösen.

Vaginal

Vaginal entzündungshemmende Kerzen sind bei Frauen am beliebtesten.

Uterus

Gebärmutter- oder Direktkerzen werden direkt in den Gebärmutterhals eingeführt und haben daher die Form eines runden Stiels.

Im Wesentlichen haben sie keine Vorteile gegenüber Vaginal- und Rektalzäpfchen, obwohl viele sie aufgrund ihrer Benutzerfreundlichkeit bevorzugen.

Erste auftretende Symptome

Das häufigste Problem, das an die Gynäkologieabteilung gerichtet ist, ist ein unangenehmer Geruch aus der Vagina. Dieses Symptom besagt jedoch nur, dass die bakterielle Mikroflora des Körpers verletzt wurde.

Viele verwenden sofort Kerzen, obwohl der Besuch eines Arztes die beste Prävention ist. Wenn der Geruch von Juckreiz und Rötung begleitet wird, sollten Sie wissen, dass das Problem höchstwahrscheinlich bei Entzündungen besteht, die auf Dysbiose zurückzuführen sind.

Das zweithäufigste Symptom ist, je nach Ausmaß und Art der Erkrankung, reichlich vaginaler Ausfluss. Die Farbe der zulässigen Konsistenz ist milchig und transparent. Es gibt keinen Geruch in gesunden Sekreten.

Für den Fall, dass sich die Farbe grünlich, burgundig ändert und ein unangenehmer Geruch auftritt, sollten Sie Vaginalzäpfchen verwenden. Abhängig von der Farbe der Entlassung hilft der Arzt dabei, die Art der Krankheit und die Art der Krankheit zu bestimmen.

In einigen Fällen kommt es zu Blutungen aus dem Uterus, die möglicherweise auch auf eine Infektionskrankheit hindeuten. Ohne genaue Analyse ist es jedoch sehr schwierig, die Ursache dieses Phänomens zu bestimmen.

Welche Krankheiten werden Vaginalzäpfchen verschrieben

Es ist zu beachten, dass nicht alle Erkrankungen und Entzündungen, die mit den weiblichen Geschlechtsorganen in Verbindung stehen, mittels Suppositorien behandelt werden können. Daher ist es ratsam, die häufigsten Krankheiten zu berücksichtigen, bei denen eine Behandlung durch vaginale Suppositorien möglich ist.

Vaginale Dysbakteriose

Die beliebteste und am wenigsten schädliche Krankheit der Vagina ist die Dysbiose. Diese Krankheit ist durch eine Verletzung des bakteriellen Gleichgewichts gekennzeichnet, die durch eine schwache Immunität und mangelnde persönliche Hygiene verursacht wird.

Trotz der Tatsache, dass die Krankheit keine ausgeprägten Symptome aufweist, können verschiedene Komplikationen auftreten.

In dem Fall, dass die vaginale Umgebung für Pilze und verschiedene Mikroorganismen anfällig ist, treten Krankheiten wie Soor, Gardnerellose usw. auf. Um die Mikroflora zu normalisieren und unerwünschte Probleme zu beseitigen, müssen Vaginalzäpfchen verwendet werden. Zur Vorbeugung solcher Probleme sollte ein Frauenarzt alle sechs Monate besucht werden.

Candidiasis (Soor)

Soor ist das Ergebnis der Wirkung von Pilzen der Gattung Candida. Diese Krankheit wird begleitet von Reizungen der Mikroflora, Entzündungsprozessen. Die ersten Symptome einer Candidiasis sind käsiger Ausfluss und Juckreiz.

Nicht alle Vaginalzäpfchen sind für die Behandlung dieser Krankheit geeignet. Daher sollten Sie Ihren Arzt konsultieren und sich zusätzlichen Untersuchungen unterziehen, da die Symptome der Candidiasis mit schwerwiegenden Erkrankungen verwechselt werden können.

Vaginitis

Eine der gefährlichsten Erkrankungen der Vagina ist die Vaginitis. Dieser Entzündungsprozess wirkt sich auf die gesamte Schleimhaut aus. Am häufigsten wird Kolpitis durch Infektionskrankheiten wie Darm- und Pseudomonas aeruginosa, Staphylokokken, Infektionen mit Gonokokken, Chlamydien verursacht.

Gardnerellose

Gardnerellose ist das Ergebnis der Wirkung von Mikroorganismen der Gattung Gardnerella. Das Hauptsymptom dieser Krankheit ist der "Fischgeruch" aus der Vagina, der von Brennen, Jucken, dickem und grauem Ausfluss begleitet wird.

Der Geruch dieser Krankheit ist ebenso wie eine Entzündung einfach nicht zu bemerken. Seife und Geschlechtsverkehr verschlimmern die Situation nur. Unter den weiblichen bakteriellen Kerzen gibt es viele, die im Wesentlichen der Vernichter dieser Schädlinge sind.

Entzündung der Beckenorgane

Bei weiblichen Krankheiten treten häufig entzündliche Erkrankungen der Gebärmutter und der Anhänge auf. Es gibt verschiedene Arten von Entzündungsprozessen: Endometritis, Endomyometritis, Myometritis, Salpingitis, Oophoritis.

Diese Entzündungen sind das Ergebnis zuvor unbehandelter Krankheiten, die mit Infektionsprozessen und Geschlechtskrankheiten verbunden sind. Verwenden Sie zur Behandlung dieser Probleme eine Breitspektrumkerze.

Vaginalsuppositorien zur Vorbeugung und Behandlung: eine Liste der beliebtesten

Für die Behandlung von Beckenorganen gibt es viele verschiedene Kerzen. Die Verwendung von Suppositorien ist sowohl in Fällen mit Prophylaxe als auch zur Behandlung der aufgetretenen Krankheiten möglich.

Hexicon

Das beliebteste Desinfektionsmittel und Desinfektionsmittel für gynäkologische Erkrankungen ist Hexikon. Der Hauptwirkstoff dieser Substanz ist Chlorhexidin, mit dessen Hilfe die bösartigen Bakterien und Mikroben zerstört werden.

Das Medikament zeigt am erfolgreichsten Bakterien mit gramnegativen und grampositiven Spezies, einigen Protozoen und Viren.

Das Medikament ist im Falle einer allergischen Reaktion auf Chlorhexidin kontraindiziert.

Macmiror

McMiror ist ein antibakterielles und antiseptisches Mittel, das bei komplexen Infektionskrankheiten eingesetzt wird, die durch solche Erreger verursacht werden: Trichomonas, Keime und Pilze Candida.

Die Hauptwirkstoffe des Arzneimittels sind Nifurerat und Nistanin, die zur Ausrottung von Pilzen und Mikroben beitragen und die zuvor zerstörte Mikroflora verbessern.

Kontraindikation: allergische Reaktion auf wirksame Bestandteile des Arzneimittels.

Clindacin

Clindacin ist das bekannteste unter den bakteriostatischen Medikamenten. Dieses Medikament kann die Proteinsynthese hemmen, was zu einer verringerten Produktion von bakteriellen Endotoxinen führt. Die Verwendung dieses Medikaments hilft, die Phagozytose und die intrazelluläre Zerstörung von Bakterien zu verbessern.

Es sei darauf hingewiesen, dass Clindacin ein breites Wirkungsspektrum aufweist, da es sich im Kampf gegen Gardnerelezza, Mobilunkus, Staphylococcus und Mykoplasmen manifestiert.

Gynoflor

Gynoflor in seinem Arsenal hat nicht pathogene Bakterien, durch die es möglich ist, eine gesunde Mikrofloravagina zu bilden. Diese Bakterien üben eine Schutzfunktion aus, da sie eine saure innere Umgebung schaffen, die sich nicht für die Fortpflanzung und Entwicklung von malignen Mikroorganismen eignet.

Ginoflorabakterien sind in der Lage, Bacteriocine zu produzieren, die nicht nur die geschädigte Stelle desinfizieren, sondern auch günstige Bedingungen für die Entwicklung einer bakteriziden Mikroflora schaffen.

Eines der Hauptelemente des Medikaments ist Estriol, eine synthetisierte Verbindung (weibliches Sexualhormon). Diese Substanz ist nur an der Außenseite der Schleimhaut wirksam, wodurch sie ihr nicht schadet.

Zur gleichen Zeit beginnt sich der Epithelteil zu erholen, da der Wirkstoff die Zellen zur Vermehrung anregt.

Bei dem Medikament handelt es sich um eine lokale Aktion, die keine spezifischen Kontraindikationen hat. Nur im Falle einer positiven allergischen Reaktion auf das Medikament sollte es aufgegeben werden.

Amelotex

Amelotex ist ein klarer Marktführer bei entzündungshemmenden, analgetischen Medikamenten in der Gynäkologie. Dieses Werkzeug enthält Meloxicam - ein starkes nicht-steroidales Analgetikum.

Meloxicam reduziert also nicht die Synthese nützlicher Substanzen, die den Blutstrom bilden, sondern zerstört die Struktur von Krankheiten.

Durch die Schaffung einer Barriere in der vaginalen Mikroflora können sich Mikroorganismen nicht entwickeln und wachsen, wodurch sie nach einer bestimmten Zeit absterben. Alle Mikroorganismen sowie das Medikament selbst werden innerhalb von 15-20 Stunden nach der Anwendung ausgeschieden.

Die Verwendung des Arzneimittels wird nicht für Patienten empfohlen, die Leberprobleme haben, da die Belastung dieses Arzneimittels im angegebenen Organ spürbar ist.

Fluomizin

Der Wirkstoff von Fluomizin ist Dequaliniumchlorid, das ein großes Sprungbrett für die Entwicklung einer antibakteriellen Bekämpfung darstellt.

Die Hauptmikroben, die für die Wirkung dieses Arzneimittels anfällig sind, sind: Streptokokken aller Art, Gardnerella, E. coli, Pseudomonaden, Proteus, Pilze der Gattung Kindida, Lickertia usw.

Diese Substanz kann in die Zellwände von Mikroorganismen eindringen und diese von innen zerstören. Die Wirksamkeit des Medikaments ist in wenigen Tagen ersichtlich. Es manifestiert sich in der Reduktion von Gewebeödem, Schleimhaut der Vagina und der Ausrottung von Weißerem.

Terzhinan

Umfassendes antimykotisches und antibakterielles Mittel ist Terzhinan. Dieses Werkzeug ist für die Behandlung von anaerober Flora, einschließlich Gardnerella, gedacht.

Der Hauptwirkstoff ist Neomycinsulfat - ein Antibiotikum, das zur sofortigen Ausrottung von Bösewichtern beiträgt.

Es ist jedoch zu bedenken, dass der Einsatz von Antibiotika nicht nur bösartige Mikroorganismen zerstört, sondern auch zur Zerstörung der Mikroflora beiträgt, weshalb danach restaurative Zubereitungen erforderlich sind.

Lomexin

Lomexin ist eine starke Resistenz gegen Krankheiten wie:

• Drossel;
• Kolpitis;
• Mischinfektionen der Schleimhaut;
• Vulvovaginitis.

Neo-Penotran

Neo-Penotran ist ein starkes Suppositorium, das Miconazol enthält. Letzteres liefert antimykotische Wirkungen, und Metronidazol trägt zur antibakteriellen Wirkung des Arzneimittels bei.

Das Beste ist, dass sich das Medikament im Kampf gegen pathogene Pilze und grampositive Bakterien manifestiert. Nicht für die Behandlung von gramnegativen Bakterien geeignet.

Das Tool hat bestimmte Kontraindikationen: Pofirie, Epilepsie, Überempfindlichkeit gegen die Komponente, Leberfunktionsstörungen, die Periode des ersten Schwangerschaftstrimesters.

Livarol

Livarol ist ein stark wirksames Mittel gegen verschiedene hefeartige Pilze, Streptokokken und Staphylokokken. Der Hauptwirkstoff ist Ketoconazol, eine Gruppe von Antimykotika, Imidazoldioxolan.

Dieses Element trägt zur Veränderung der Lipidzusammensetzung der Pilzmembranen bei, wodurch sie zerstört und vernichtet werden. Es trägt auch zur Entwicklung einer gesunden Mikroflora bei und hat nach der Anwendung keine Folgen.

Das Medikament ist nur bei allergischen Reaktionen auf das aktive Element und im ersten Schwangerschaftsdrittel kontraindiziert.

Vaginalsuppositorien sind daher ein wirksames Mittel zur Bekämpfung von Viren, Bakterien und Pilzen. Darüber hinaus können diese Medikamente als prophylaktische Mittel gegen sexuell übertragbare Infektionskrankheiten eingesetzt werden. Der spontane Gebrauch von Zäpfchen trägt jedoch nicht immer zur Verbesserung der Vagina bei unsachgemäßem Gebrauch von Medikamenten bei. Deshalb sollten Sie regelmäßig den Frauenarzt aufsuchen, um weitere Probleme zu vermeiden.

In welchen Fällen verschrieb sich Amelotex in Form von Kerzen?

Amelotex-Kerzen werden Patienten nur verschrieben, wenn andere Formen der Medikation nicht verwendet werden können. Hierbei handelt es sich um ein nichtsteroidales Medikament, dessen Verwendung eine entzündungshemmende Wirkung auf die Läsion haben soll. In der Regel in Kombination mit Tabletten oder Gel verschrieben. Eine solche Therapie sollte die Temperatur senken und den Zustand des Patienten normalisieren.
Die Gebrauchsanweisung besagt, dass Kerzen in 2 Dosierungen erhältlich sind - 7,5 und 15 mg. Jedes Suppositorium ist in einem einzelnen Container verpackt. Kerzen sind in einer Blisterpackung von 6 Stück verpackt. und Markenkasten. Von der Dosierung des Medikaments hängt der Preis der Kerzen Amelotex ab.

Die Zusammensetzung der Droge

Die Zusammensetzung des Arzneimittels umfasst den Wirkstoff Meloxicam - ein Derivat der Enolatsäure. Meloxicam kann die Synthese von Prostaglandinen in der Läsion hemmen. Unter den zusätzlichen Komponenten, die seine Wirkung verstärken, werden folgende emittiert:

• Lactosemonohydrat;
• mikrokristalline Cellulose;
• Crospvedon;
• Povidon;
• Natriumcitrat;
• Siliciumdioxid;
• Magnesiumstearat;
• festes Fett;
• Macrogolglycerylhydroxystearat.

Andere Formen von Amelotex können auch andere Komponenten enthalten, die wirksam auf die Läsion wirken, Schmerzen beseitigen und die Entwicklung von Komplikationen verhindern sollen. Die pharmakologische Wirkung von Meloxicam hilft bei der Bewältigung von Schmerzen und stoppt den Kombinationsprozess von Enzymen. Die Substanz ist aktiv mit Plasmaproteinen assoziiert und dringt schnell in die Zellmembran ein. Spuren von Meloxicam können in der Muttermilch und in der Zusammensetzung der Gelenkflüssigkeit nachgewiesen werden. In der Leber zerfällt Meloxicam in mehrere Derivate, die in Form von Metaboliten durch die Nieren und den Darm aus dem Körper ausgeschieden werden. Die Anweisungen weisen darauf hin, dass Meloxicam nach 15–20 Stunden die Halbwertszeit erreicht. Bei älteren Menschen wird der Körper nicht so schnell von Materie befreit.

Kerzen Von einem Arzt verschriebener Amelotex bei Problemen mit dem Bewegungsapparat.

Wann verschreiben Sie ein Heilmittel

Indikationen zur Verwendung:

1. Arthritis, die von entzündlichen Prozessen in den Gelenkgeweben begleitet wird. Es gibt Pathologien aufgrund von Hypothermie oder Infektion mit einer bakteriellen Infektion.
2. Spondylitis ankylosans oder Spondylitis ankylosans, mit deren Entwicklung eine pathologische Entzündung in der Struktur der Wirbelsäule beginnt. Aus diesem Grund empfindet die Person Schmerzen während der Bewegung, Steifheit und Bewegungsstörungen.
3. Rheumatoide Arthritis, die durch die Abschwächung der Schutzfunktion entsteht, so dass Autoantikörper aktiv produziert werden, das Gelenkgewebe betroffen ist und die Immunität abnimmt.
4. Osteochondrose ist ein degenerativ-dystrophischer Prozess, der zur Zerstörung des Knorpelgewebes der Gelenke führt.

Rektalsuppositorien von Amelotex werden zusammen mit anderen Arzneimitteln angewendet, da die Selbsttherapie mit Kerzen nur die offensichtlichen und unangenehmen Symptome der Krankheit beseitigen kann. Die Hauptursachen der Krankheit werden zwar nicht beseitigt, und die Krankheit geht nicht für immer weg.

Bestehende Kontraindikationen

Amelotex kann nicht verwendet werden, wenn folgende Gegenanzeigen vorliegen:

1. Allergie und Überempfindlichkeit gegen das Medikament.
2. Herzinsuffizienz, die sich im Stadium der Dekompensation befindet.
3. Alter bis zu 15 Jahre.
4. Pathologie des Gastrointestinaltrakts, einschließlich Geschwüren und Erosion.
5. Schwangerschaft
6. Stillen.
7. Eingeschränkte Nierenfunktion.
8. Blutung.
9. Eröffnete Blutungen im Magen oder Darm.
10. Entzündung in den Atemwegen.
11. Aspirin-Intoleranz.
12. Postoperative Behandlung nach einer Bypassoperation der Koronararterie.
13. Wunden und Kratzer auf der Schleimhaut.
14. Herz- und Nierenversagen.
15. Polyposis der Nase und der Nebenhöhlen.
16. Bronchialasthma

Gebrauchsanweisung Kerzen Amelotex gibt an, dass alkohol- und alkoholhaltige Getränke die Absorptionsprozesse und die Wirksamkeit des Wirkstoffs nicht beeinträchtigen. Ärzte empfehlen den Patienten jedoch, auf Alkohol zu verzichten, um Leber und Nieren nicht zusätzlich zu belasten. Kerzen sind nicht erlaubt und Frauen, die nicht schwanger werden können, werden wegen Unfruchtbarkeit behandelt. Meloxicam wirkt deprimierend auf die Fruchtbarkeitsfunktion einer Frau, daher verschreiben Ärzte Amelotex-Kerzen nicht für Patienten im gebärfähigen Alter.

Vor der Einnahme von Kerzen müssen sich die Patienten einer vollständigen Untersuchung unterziehen, da das Medikament andere Krankheiten verschlimmern kann. Zum Beispiel sollten Personen, die an einer koronaren Herzkrankheit leiden, an Alkoholismus leiden, in der älteren Altersgruppe sind oder an somatischen Erkrankungen leiden, Vorsicht walten lassen.

Gebrauchsanweisung

Amelotexkerzen sollten in den After eingeführt werden, wobei die genaue Zeit des Eingriffs jeden Tag eingehalten wird. Die therapeutische Behandlung dauert 2 bis 3 Wochen (die Dauer wird durch individuelle Indikationen und Untersuchungsergebnisse bestimmt). Üblicherweise werden Suppositorien morgens oder abends in das Rektum eingebracht, bevor der Darm gereinigt und die erforderlichen Hygieneverfahren durchgeführt werden.

Bei Nebenwirkungen, beispielsweise der Öffnung eines Geschwürs der Magenschleimhaut oder des Gastrointestinaltrakts, dem Auftreten von Juckreiz und anderen allergischen Reaktionen auf der Haut, sollten Sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen. In der Anfangsphase der Behandlung wird eine regelmäßige Überwachung der Zusammensetzung des Urins durchgeführt, um die Arbeit der Nieren zu überwachen.

Unerwünschte Reaktionen

Unter den Nebenwirkungen, die sich bei Patienten entwickeln können, gibt es folgende Manifestationen:

1. Übelkeit und emetischer Drang, Dysbakteriose.
2. Mögliche Magenblutungen.
3. Gastritis
4. Die Zahl der Bilirubine und Enzyme steigt, was Leberzellen schädigen kann.
5. Hepatitis entwickelt sich.
6. Tinnitus, Schläfrigkeit und Schwindel.
7. Desorientierung im Weltraum.
8. Instabiler emotionaler Zustand.
9. Krämpfe in den Bronchien.
10. Haut schälen.
11. Allergische Reaktionen
12. Augenprobleme
13. Periphere Ödeme.
14. Hoher Blutdruck und Arrhythmie.
15. Bei Harnuntersuchungen kann ein hoher Harnsäuregehalt sowie im Blut, Harnstoff und Kreatin beobachtet werden.
16. Mögliche Entwicklung eines Nierenversagens.

Bewertungen von Patienten sagen, dass der Körper gut auf das Medikament reagiert. Nur bei einer Dosierungsverstoß kann es zu unerwünschten Reaktionen im Empfangsplan kommen. Eine Überdosierung des Medikaments kann Atemstillstand, Blutungen im Verdauungstrakt und Schwindel verursachen. Wenn mindestens eine der negativen Manifestationen vorliegt, muss ein Arzt konsultiert werden, der Amelotex absetzt. Der Arzt kann nach der Untersuchung die Durchführung einer restorativen Therapie vorschreiben, um Nebenwirkungen zu beseitigen.

Überdosierungen und Nebenwirkungen können auftreten, wenn der Patient andere Medikamente einnimmt und vergessen hat, den behandelnden Arzt zu informieren. Wenn Sie beispielsweise Amelotex mit anderen nichtsteroidalen Arzneimitteln kombinieren, ist die Wahrscheinlichkeit der Bildung von Geschwüren und Blutungen sehr hoch. Durch die gleichzeitige Verwendung von Kerzen mit Medikamenten, zu denen Lithium gehört, kann sie die Konzentration im Körper mehrmals erhöhen.

Es wird daher nicht empfohlen, Amelotex unabhängig voneinander einzunehmen. Kerzen haben gegenüber Tabletten und Gelen viele Vorteile, weil sie das Eindringen des Wirkstoffs in Gewebe und Gelenke beschleunigen. Dadurch können Sie Schmerzen und Beschwerden beim Fahren viel schneller loswerden.

AMELOTEKS

Tabletten sind rund, bikonvex, hellgelb oder hellgelb mit einem schwachen grünlichen Farbton, Marmorierung und leichte Rauhigkeit sind zulässig.

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat - 76,92 mg, mikrokristalline Cellulose - 57,6 mg, Natriumcitrat - 18 mg, Povidon - 5,4 mg, Crospovidon - 10,8 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 1,44 mg, Magnesiumstearat - 2,34 mg.

10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.

Tabletten sind rund, bikonvex, einseitig gefährdet, blassgelb oder blassgelb mit einem schwachen grünlichen Farbton, Marmorierung und leichte Rauhigkeit.

Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat - 71,22 mg, mikrokristalline Cellulose - 55,8 mg, Natriumcitrat - 18 mg, Povidon - 5,4 mg, Crospovidon - 10,8 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 1,44 mg, Magnesiumstearat - 2,34 mg.

10 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
10 Stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.

Lösung zur i / m-Verabreichung in Form einer transparenten oder leicht opalisierenden gelben Flüssigkeit mit grünlichem Farbton.

Sonstige Bestandteile: Meglumin - 9,375 mg, Glycofurfural - 150 mg, Poloxamer 188 - 75 mg, Natriumchlorid - 4,5 mg, Glycerin - 7,5 mg, Natriumhydroxidlösung 1M - bis zu einem pH-Wert von 8,2-8,9, Wasser d / und - bis 1,5 ml.

1,5 ml - Ampullen aus farblosem Glas mit einem Farbring einer Bruchstelle oder mit einem Farbpunkt und einer Kerbe (3) - Blisterpackungen (1) - Kartonpackungen.
1,5 ml - Ampullen aus farblosem Glas mit einem Farbring einer Bruchstelle oder mit einem Farbpunkt und einer Einkerbung (3) - Blisterpackungen (2) - Kartonagen.
1,5 ml - Ampullen aus farblosem Glas mit einem Farbring einer Bruchstelle oder mit einem Farbpunkt und einer Kerbe (5) - Blisterpackungen (1) - Kartonagen.
1,5 ml - Ampullen aus farblosem Glas mit einem Farbring einer Bruchstelle oder mit einem Farbpunkt und einer Kerbe (5) - Blisterpackungen (2) - Kartonpackungen.
1,5 ml - Ampullen aus farblosem Glas mit einem Farbring oder einem Farbpunkt und einer Kerbe (5) - Blisterpackungen (4) - Kartonagen.

Rektalsuppositorien sind grüngelb und torpedoförmig.

Sonstige Bestandteile: festes Fett (Supposir BP) - 1636 mg, Macrogolglycerylhydroxystearat - 16,5 mg.

1 stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
3 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
3 Stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.
3 Stück - Konturzellverpackungen (3) - Kartonverpackungen.
3 Stück - Konturzellenpakete (4) - Kartonpackungen.
5 stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
5 stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.

Rektalsuppositorien sind grüngelb und torpedoförmig.

Sonstige Bestandteile: festes Fett (Supposir BP) - 1628,5 mg, Macrogolglycerylhydroxystearat - 16,5 mg.

1 stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
3 Stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
3 Stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.
3 Stück - Konturzellverpackungen (3) - Kartonverpackungen.
3 Stück - Konturzellenpakete (4) - Kartonpackungen.
5 stück - Konturzellenpakete (1) - Kartonpackungen.
5 stück - Konturzellenpakete (2) - Kartonpackungen.

NSAIDs. Es hat analgetische, entzündungshemmende und fiebersenkende Wirkungen.

Die entzündungshemmende Wirkung hängt mit der Hemmung der enzymatischen Aktivität von COX-2 zusammen, das an der Biosynthese von Prostaglandinen im Entzündungsbereich beteiligt ist. In geringerem Maße wirkt Meloxicam auf COX-1, das an der Synthese von Prostaglandin beteiligt ist, das die Magen-Darm-Mukosa schützt und an der Regulation des Blutflusses in den Nieren beteiligt ist.

Hemmt die Synthese von Prostaglandinen im Entzündungsbereich stärker als in der Magenschleimhaut oder den Nieren, was mit einer relativ selektiven COX-2-Hemmung einhergeht.

Es gehört zur Klasse der Oxycams, einer Ableitung der Enolsäure.

Meloxicam ist ein "Chondron-neutrales" Arzneimittel, das das Knorpelgewebe nicht negativ beeinflusst und die Synthese von Proteoglycan durch Gelenkknorpelchondrozyten nicht beeinträchtigt.

Gut absorbiert aus dem Magen-Darm-Trakt die absolute Bioverfügbarkeit von Meloxicam - 89%. Gleichzeitige Nahrungsaufnahme verändert die Absorption des Medikaments nicht. C_max Medikament im Plasma im Gleichgewichtszustand wird etwa 5 Stunden nach dem Auftragen des Medikaments erreicht. Bei einmaliger Einnahme ist das Arzneimittel durchschnittlich C._max Im Plasma wird innerhalb von 5-6 Stunden erreicht.Wenn das Medikament oral in Dosen von 7,5 und 15 mg eingenommen wird, ist seine Konzentration proportional zu den Dosen. C_ss wird innerhalb von 3-5 Tagen erreicht.

Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels (mehr als 1 Jahr) sind die Konzentrationen ähnlich denen, die nach dem ersten Erreichen von C beobachtet wurden_ss.

Der Bereich der Unterschiede zwischen C_min und C_max Nach der Einnahme des Arzneimittels 1 Mal / Tag ist es relativ klein und beträgt bei Anwendung in einer Dosis von 7,5 mg und in einer Dosis von 15 mg 0,8–2,1 μg / ml (die Werte von C sind jeweils angegeben_min und C_max).

Die Plasmaproteinbindung beträgt mehr als 99%, hauptsächlich bei Albumin.

Meloxicam durchdringt histohematogene Barrieren, die Konzentration in der Synovialflüssigkeit erreicht 50% der maximalen Konzentration des Arzneimittels im Plasma. V_d niedrig und durchschnittlich 11 Liter. Einzelne Schwankungen - 30-40%.

In der Leber fast vollständig zu 4 pharmakologisch inaktiven Derivaten verstoffwechselt. Der Hauptmetabolit 5'-Carboxymeloxicam (60% der Dosis) wird durch Oxidation des Zwischenmetaboliten 5'-Hydroxymethylmeloxicam gebildet, der ebenfalls ausgeschieden wird, jedoch in geringerem Maße (9% der Dosis). In-vitro-Studien haben gezeigt, dass das CYP2C9-Isoenzym bei dieser metabolischen Transformation eine wichtige Rolle spielt, das CYPZA4-Isoenzym eine zusätzliche Rolle. Peroxidase ist an der Bildung von zwei anderen Metaboliten (16% bzw. 4% der Dosis) beteiligt, deren Aktivität wahrscheinlich individuell variiert.

Es wird zu gleichen Teilen durch den Darm und die Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten. Weniger als 5% der Tagesdosis werden unverändert durch den Darm ausgeschieden, im Urin wird das Medikament nur in Spuren in unveränderter Form nachgewiesen. T_1/2 Meloxicam dauert 15-20 Stunden, die Plasmaclearance beträgt durchschnittlich 8 ml / min.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Insuffizienz der Leberfunktion sowie ein leichter bis mäßiger Schweregrad des Nierenversagens haben keinen signifikanten Einfluss auf die Pharmakokinetik von Meloxicam. Bei Nierenerkrankungen im Endstadium ist eine Zunahme von V zu beobachten_d kann zu höheren Konzentrationen an freiem Meloxicam führen, daher sollte bei diesen Patienten die tägliche Dosis 7,5 mg nicht überschreiten.

Bei älteren Patienten (über 65 Jahre) ist die durchschnittliche Plasma-Clearance im Gleichgewichtszustand der Pharmakokinetik viel niedriger als bei jungen Patienten.

- ankylosierende Spondylitis (ankylosierende Spondylitis);

- entzündliche und degenerative Erkrankungen der Gelenke, begleitet von Schmerzsyndrom (zur Injektion von Lösung d / w / m).

Entwickelt für die symptomatische Therapie, die Verringerung von Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Anwendung beeinflusst das Fortschreiten der Krankheit nicht.

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder die Hilfskomponenten des Arzneimittels;

- die Zeit nach einer Koronararterien-Bypassoperation;

- dekompensierte Herzinsuffizienz;

- vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolypose und Nasennebenhöhlen sowie Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure und anderen NSAIDs (einschließlich einer Vorgeschichte);

- erosive und ulzerative Veränderungen der Magenschleimhaut oder des Zwölffingerdarms;

- aktive gastrointestinale Blutung;

- entzündliche Darmerkrankungen (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn);

- zerebrovaskuläre Blutungen oder andere Blutungen;

- schweres Leberversagen oder aktive Lebererkrankung;

- schweres Nierenversagen bei Patienten ohne Dialyse (CC 25 ml / min) sowie bei Leberzirrhose in einem stabilen klinischen Zustand, eine Dosisanpassung ist nicht erforderlich. Bei Patienten mit schwerem Nierenversagen beträgt die maximale Dosis 7,5 mg / Tag.

Rektal Befreien Sie das Suppositorium von der Konturverpackung, wird es tief in den After eingeführt. Es wird empfohlen, den Darm vor der Verwendung des Suppositors zu leeren.

Empfohlenes Dosierungsschema:

Rektalsuppositorien werden bei einer Dosis von 7,5 mg 1 Mal / Tag empfohlen. In schwereren Fällen können Suppositorien in einer Dosis von 15 mg verwendet werden. Die maximale Tagesdosis sollte 15 mg nicht überschreiten.

Rheumatoide Arthritis: 15 mg / Tag. Je nach therapeutischer Wirkung kann die Dosis auf 7,5 mg / Tag reduziert werden.

Osteoarthritis: 7,5 mg / Tag. Bei Bedarf kann die Dosis auf 15 mg / Tag erhöht werden.

Ankylosierende Spondylitis: 15 mg / Tag. Je nach therapeutischer Wirkung kann die Dosis auf 7,5 mg / Tag reduziert werden.

Rektal sollte das Medikament so kurz wie möglich eingenommen werden, wobei die Summe des Risikos der lokalen Toxizität und des mit der systemischen Wirkung des Medikaments verbundenen Risikos zu berücksichtigen ist.

Bei Patienten mit erhöhtem Risiko für Nebenwirkungen sowie bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz, die an Hämodialyse leiden, sollte die Dosis 7,5 mg / Tag nicht überschreiten.

Die tägliche Gesamtdosis von Meloxicam in Form von Tabletten, rektalen Suppositorien, i / m-Verabreichungslösungen und anderen Dosierungsformen sollte 15 mg nicht überschreiten.

Bestimmung der Häufigkeit von Nebenwirkungen gemäß der WHO-Einstufung: sehr oft (> 10%), oft (1-10%), selten (0,1-1%), selten (0,01-0,1%), sehr selten (30 ml / min Eine Korrektur der Ausgabeart ist nicht erforderlich

Bei Patienten mit Nierenversagen im Endstadium der Hämodialyse sollte die Amelotex-Dosis 7,5 mg / Tag nicht überschreiten.

Bei einem anhaltenden und signifikanten Anstieg der Lebertransaminasen und Änderungen bei anderen Leberfunktionsindikatoren sollte das Arzneimittel abgesetzt und eine Überwachung auf festgestellte Laborveränderungen durchgeführt werden. Patienten mit Zirrhose im Kompensationsstadium benötigen keine Dosisreduktion.

Patienten, die Diuretika und Amelotex einnehmen, sollten ausreichend Flüssigkeit einnehmen.

Amelotex sowie andere NSAIDs können die Symptome von Infektionskrankheiten überdecken.

Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit von Kraftfahrzeugen und Mechanismen

Die Verwendung des Medikaments kann das Auftreten von Nebenwirkungen in Form von Kopfschmerzen und Schwindel, Schläfrigkeit verursachen. Das Fahren und die Wartung von Maschinen und Mechanismen, die Konzentration erfordern, ist zu verweigern.

Das Medikament ist während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) kontraindiziert.

Die Unterdrückung der Prostaglandinsynthese kann den Verlauf der Schwangerschaft und die Entwicklung des Fötus negativ beeinflussen.

Es ist bekannt, dass NSAIDs in die Muttermilch gelangen. Daher wird Amelotex nicht für die Anwendung während der Stillzeit empfohlen.

Die Anwendung von Meloxicam sowie anderer Medikamente, die die Synthese von Prostaglandinen blockieren, können die Fruchtbarkeit beeinträchtigen. Daher wird die Anwendung von Meloxicam für Frauen, die eine Schwangerschaft planen, nicht empfohlen.

Die Anwendung des Arzneimittels ist bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz bei Patienten ohne Dialyse kontraindiziert (CC 30 ml / min, Korrektur des Dosierungsplans ist erforderlich.

Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz, die eine Hämodialyse erhalten, sollte die Dosis 7,5 mg / Tag nicht überschreiten.

Das Medikament ist auf Rezept erhältlich.

Die Tabletten sollten an einem trockenen, dunklen Ort bei Temperaturen nicht über 25 ° C gelagert werden. Haltbarkeit - 5 Jahre.

Die Lösung zur i / m-Injektion sollte an einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 8 bis 25 ° C gelagert werden. Nicht im Kühlschrank aufbewahren. Haltbarkeit - 4 Jahre.

Rektalsuppositorien sollten an einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C gelagert werden. Haltbarkeit - 2 Jahre.

Das Medikament sollte von Kindern ferngehalten werden.