IMMUNOTHERAPIE

Seit über 20 Jahren forscht er als Professor, Immunologe, Doktor der medizinischen Wissenschaften und Laborleiter für Immunologie am CITO. N.N. Priorov V.I. Govallo konnte die ausgeprägte Antitumorwirkung von Plazentaextrakten, die auf besondere Weise bei 100 unheilbaren (Patienten mit häufigen malignen Tumoren, die in der modernen Onkologie als unheilbar angesehen werden) von Krebspatienten erhalten haben, nachweisen. Diese Krebsbehandlung wurde Immunoembryotherapie (IET) oder Biotherapie genannt. Er injizierte den Extrakt Krebspatienten mehr als ein Jahr lang subkutan und danach, wenn nötig. An Orten, wo der Tumor lokalisiert war, mäßiger Schmerz, ein Erwärmen und Brennen. In der Regel verbesserte sich der Zustand des Patienten deutlich. V.I. Govallo glaubte, dass die frühere Behandlung begonnen wurde und je weniger bösartige Elemente sich im Körper ansammelten, desto erfolgreicher könnten die Ergebnisse der Krebsbiotherapie sein.

Die Ergebnisse seiner Forschung in der Onkologie wurden von V. I. Govallo in dem Buch Immunology of Pregnancy and Cancer vorgestellt, das 1993 in den USA veröffentlicht wurde und immer noch gefragt ist. Es kann in ausländischen Online-Buchhandlungen bestellt werden.

Merkmale der Krebs-Bioembryotherapie mit Plazenta-Extrakten:

1. Die Einführung eines Plazenta-Extrakts bei der onkologischen Erkrankung wird mindestens ein Jahr lang mehrmals im Monat subkutan durchgeführt und dann nach Bedarf bis zum vollständigen Verschwinden des Tumors. V.I. Govallo konnte den Wirkungsmechanismus des Plazentaextrakts auf den Tumor nicht detailliert beschreiben, da zum Zeitpunkt seiner Forschung kein Wissen bestand, das seine Theorie untermauern konnte.
2. Die Einführung des Medikaments verursacht keine ernsthaften Komplikationen und Beschwerden, mit Ausnahme von leichter Hitze, Schüttelfrost und Lethargie innerhalb von 1–2 Tagen.
3. Die Verwendung von Bioembryotherapie zerstört nicht den Körper und das Immunsystem von Krebspatienten.
4. Die Sicherheit und Wirksamkeit der Bioembryotherapie wird seit 25 Jahren verfolgt, für die meisten modernen Krebsmedikamente in der Onkologie gibt es keine Beobachtungszeit.

Verdienst V.I. Govallo ist, dass er die Präparationsmethode des Medikaments verbessert und auf eine gewisse Analogie zwischen der Entwicklung des Fötus und dem Tumor aufmerksam gemacht hat, wobei er die immunologischen Prozesse während spontaner Aborte beobachtet. Nach seinen Beobachtungen unterdrücken Tumorzellen tumorhemmende Faktoren, die vom Immunsystem von Krebspatienten hervorgerufen werden, ähnlich wie Embryonen, die, ebenso wie Sekretionshemmer, die Immunität der Mutter überwinden.

Die Einführung eines Extrakts der Plazenta führt zur Zerstörung des Systems zum Schutz eines malignen Tumors vor der Immunantwort des Tumorwirts. Wenn der Körper und das Immunsystem eines Krebspatienten noch nicht durch Bestrahlung und Chemotherapie geschädigt sind, wird eine ausgeprägte Reaktion beobachtet - induzierte Rückbildung (Verschwinden) eines malignen Tumors.

Aus der Sicht der modernen Tumorimmunologie (Onkologie) wirkt die Bioembryotherapie auf Tumorimmunoresistenzfaktoren, um zu verhindern, dass der Tumor aus der Zerstörung des Wirts durch das Immunsystem austritt (Verringerung der Anzahl und Blockierung von Immunoresistenzfaktoren).

V.I. Govallo empfahl die Verwendung seiner eigenen Methode der Biotherapie "... nach der operativen Entfernung des Tumors zur Verhinderung eines erneuten Auftretens oder einer Metastasierung oder sogar wenn es eine gibt". Es ist wichtig zu beachten, dass nach mindestens 8 und mehr Jahren nach einem wirksamen Verlauf der Bioembryotherapie keine Malignome auftreten.

Es ist zu beachten, dass bei gewöhnlichen malignen Tumoren und insbesondere bei einer großen Tumormasse trotz der deutlichen Verbesserung der Gesundheit, der Blutwerte und der Schmerzlinderung die Verwendung der Bioembryotherapie nach Govallo den Patienten nicht immer rettet. Es gibt eine Verlängerung des Lebens, eine Verbesserung der Qualität, oft eine Rückbildung des Tumors, eine Metastasierung wird verhindert, und dies ist wichtig, da auf eine solche alternative Behandlungsmethode meist nach Anwendung des gesamten Arsenals an Methoden und Mitteln zur Krebsbekämpfung der modernen Onkologie zurückgegriffen wird. In der Regel ist der Tumor zu diesem Zeitpunkt nicht mehr funktionsfähig, er erhält Chemo- oder Strahlenresistenz, oder der Zustand des Patienten ist so hart, dass Onkologen nichts anderes als symptomatische Behandlung anbieten können.

Eine Reihe von Plazentaextraktanaloga für die Biotherapie bösartiger Tumoren wurde freigesetzt. Dies sind Rimolan, Chrysokor und andere Präparate, die sich von Govallo durch einen hohen Reinigungsgrad, einen geringen Gehalt an verschiedenen, einschließlich allergenen, Proteinen unterscheiden, sie sind konserviert, oft lyophilisiert und können lange aufbewahrt werden. Sie haben jedoch keine ausgeprägte Antitumorwirksamkeit.

Am dichtesten in Bezug auf die Extrakte von Hovallo ist das Medikament VG-1000, das als leistungsfähiger Immunmodulator positioniert ist und vom Biotechnologieunternehmen Biologics International unter der Leitung von Dr. Wilhelmus van Ewijk produziert wird. Es wird als First-Line-Medikament zur Behandlung von Krebspatienten mit neu diagnostizierten Krebs empfohlen das Wiederauftreten von Krebs zu verhindern. Die Verwendung von VG-1000 ist jedoch nicht so effektiv und führt nicht zu solchen Ergebnissen der Krebsbehandlung, wie durch V.I. Govallo

VG-1000 gilt auch als polyvalenter Krebsimpfstoff und wird erfolgreich in der Onkologie zur komplexen Behandlung schwieriger Krebsfälle in drei nordamerikanischen Kliniken eingesetzt: in Freeport (Bahamas) - der Immuno-Augmentative Klinik (Freeport, Grand Bahamas), in Tijuana (Mexiko) - CHIPSA - Zentrum für integrative Medizin in Tijuana (Baja California, Mexiko) und Natural Therapeutics Ltd (Kanada).

Im Jahr 2003 verbreiteten die wissenschaftlichen Informationsquellen die Informationen, die britische Wissenschaftler vom Paterson Institute of Oncology in Manchester entdeckten, warum das menschliche Immunsystem Krebszellen erlaubt, die Reaktion des Immunsystems zu vermeiden und sich frei im Körper zu verbreiten. Peter Stern und seine Kollegen untersuchten Trophoblastenzellen, spezielle Zellen, die während der Schwangerschaft eine Schicht zwischen Plazenta und Fötus bilden. Es sind diese Zellen, die das Immunsystem der Mutter „täuschen“ und nicht zulassen, dass ihre Antikörper das Gewebe des Babys abstoßen, was tatsächlich ein anderer Organismus ist. Wissenschaftler planten, etwas gemeinsam zwischen dem Schutzmechanismus des Fötus und dem Schutz der Krebszellen vor dem Immunsystem zu finden. Im Verlauf dieser Untersuchungen stellte sich heraus, dass fötale Stammzellen und Krebszellen Substanzmoleküle enthalten, denen Wissenschaftler die Code-Bezeichnung 5T4 zugeordnet haben. Es stellte sich heraus, dass diese Substanz in den Stammzellen des Embryos produziert wird und für ihre ordnungsgemäße Entwicklung notwendig ist.

Mit der Entwicklung des Embryos können sich die Zellen sehr schnell teilen und sich gleichzeitig frei bewegen. Dank des 5T4 reagiert das Immunsystem nicht auf solche Dinge. Später verschwindet diese Substanz im Prozess des Aufwachsens und mit einem verlangsamten Zellwachstum, wodurch das Immunsystem Zellen zerstören kann, die sich zu schnell teilen oder nicht am richtigen Ort sind. Es ist das Vorhandensein von 5T4, das Krebszellen von den übrigen Körperzellen unterscheidet. Es ist eine Art Garantie für ihre Immunität von den Wirkungen des Immunsystems und ermöglicht es ihnen, sich frei durch den Körper eines onkologischen Patienten zu bewegen, wobei Metastasen gebildet werden und die Behandlung von Krebs viel schwieriger wird.

Praktisch gesehen ist es im Wesentlichen die Tatsache, dass in einem erwachsenen Organismus 5T4-Moleküle nur in Krebszellen gefunden werden. Dies sollte die Entwicklung eines Impfstoffs ermöglichen, der das Immunsystem dazu veranlasst, nur auf Zellen zu reagieren, die die Substanz enthalten. Active Biotech hat mit der Entwicklung eines solchen Impfstoffs mit dem Codenamen Magic Bullet ("Magic Bullet") begonnen. Klinische Versuche mit diesem Impfstoff laufen bereits an Freiwilligen. Erwähnung der vorrangigen Entdeckungen von Professor V.I. Govallo war in den Veröffentlichungen britischer Wissenschaftler nicht.

Derzeit hat Oxford BioMedica die Technologie und den Impfstoff TroVax® entwickelt, das führende Krebsmedikament in der modernen Onkologie. Dieser Impfstoff wurde speziell zur Stimulierung der Anti-Krebs-Immunreaktion entwickelt und kann für die meisten Arten von soliden Tumoren verwendet werden. Der TroVax®-Impfstoff wirkt auf das 5T4-Tumorantigen ab, das bei vielen soliden Tumoren weit verbreitet ist und auf eine schlechte Prognose der Erkrankung hindeutet. Dieses Medikament besteht aus einem Proxivirus (MVA) -Gentransfersystem, das das 5T4-Gen liefert und die körpereigene Immunreaktion gegen 5T4 stimuliert. Diese Immunantwort zerstört Tumorzellen, die 5T4 tragen. Die Wirksamkeit dieses Impfstoffs gegen Krebs ist jedoch im Vergleich zu den Medikamenten Govallo signifikant niedriger.

2006 hat Oxford BioMedica klinische Studien zu Phase III von TroVax® zur Behandlung von Nierenkrebs abgeschlossen und sanofi-aventis führt Tests mit einem Medikament zur Behandlung von Darmkrebs durch. Dieses Medikament wurde von der Organisation Cancer Research UK, dem US-amerikanischen National Cancer Institute und dem britischen QUASAR-Netzwerk für klinische Studien unterstützt. Diese Organisationen führen klinische Versuche in der Onkologie von TroVax® durch oder planen diese.

Die Wissenschaftsgeschichte zeigt, dass neue Ideen und Trends in 20 bis 30 Jahren klar und offensichtlich werden. Forschungsprofessor V.I. Govallo findet immer mehr Rechtfertigungen in der ausländischen medizinischen Forschung.

So wurden im Jahr 2000 die Ergebnisse experimenteller Arbeiten von drei wissenschaftlichen Zentren (in Israel, der Harvard Medical School und in Boston) über die Verwendung eines neuen Proteins aus der menschlichen Plazenta veröffentlicht. Er wurde als festgenommen bezeichnet, er ist in der Lage, die induktive Phase der Tumor-Angiogenese zu unterbrechen, wodurch die umgekehrte Entwicklung von Krebszellen verursacht wird (Сancer Researh, 2000, 60 (9), 2520-2526).

Unter der Leitung von Professor Yagi Yakira bestätigten klinische Studien, die in japanischen staatlichen, kommunalen, Versicherungs- und Universitätskliniken durchgeführt wurden, dass Präparate aus natürlicher Plazenta die Tumormetastasierung unterdrücken, die Immunität erhöhen und die Regeneration des Gewebes beschleunigen können.

Die Plazenta enthält auch eine Reihe von Onkofetalpeptiden. Der spanische Professor George Laborda fand heraus, dass einige von ihnen, z. B. Alpha-Fetoprotein (AFP), das Wachstum unterdrücken und den Tod von Tumorzellen in Kultur verursachen. Russischen Wissenschaftlern - Akademiker der Russischen Akademie der Wissenschaften und der Russischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften, Valery Chereshnev und Professor Sergey Rodionov gelang es zu beweisen, dass das AFP-Protein Krebszellen und den menschlichen Körper befällt und deren Tod verursacht. Unter dem Einfluss des Onkofetal-Peptids durchlaufen die Herde des Tumorwachstums eine totale Nekrose durch die Reaktionen einer akuten Immunentzündung.

Experimentelle Studien, die am Zentrum für Immunologie und mikrobiologische Krankheiten (New York, USA) unter der Leitung von G. Jacobson durchgeführt wurden, zeigten, dass Schwangerschaftshormone (Östrogen, Progesteron, Chorionon-Gonadotropin) die Proteinsynthese induzieren. Fälle hemmen direkt das Wachstum von Brustkrebszellen. Es wird geschlussfolgert, dass diese Onkofetalproteine ​​als nicht-toxisches, gut verträgliches Mittel zur Behandlung und Vorbeugung von Brustkrebs verwendet werden können. Die gleichen Hormone und Proteine ​​sind im Plazentaextrakt enthalten. Es ist wahrscheinlich, dass ein ähnlicher Mechanismus der Antitumorwirkung in den klinischen Studien von V.I. Govallo Möglicherweise sind diese Daten anwendbar, um einen der Mechanismen der Antitumorwirkung des "multifunktionellen Arzneimittels" - Plazentaextrakt - zu belegen.

Es wird ein neues Konzept von „multifunktionalen Medikamenten“ diskutiert, bei dem die Selektivitätsgrenze der Breite der pharmakologischen Wirkung, der Fähigkeit eines Arzneimittels, mit mehreren Zielen zu interagieren, entgegengesetzt ist. Unter modernen Bedingungen erfordert die Herstellung solcher Medikamente einen systematischen Ansatz für jeden pathologischen Prozess. Ein solcher Ansatz wird bewusst von neuen Disziplinen wie Systembiologie und Netzwerkpharmakologie (zitiert in Lipids and Cancer) verwendet. Essays zur Lipidologie des onkologischen Prozesses / MG Akimov et al., Herausgegeben von V.V. Bezuglova und S.S. Konovalova - St. Petersburg, Prime-Euroznak, 2009. - 352 S.).

Mit neuen Fortschritten in der molekularen und zellulären Immunologie von Krebs wurde das von V.I. Govallo bietet einen wichtigen strategischen Ansatz für die Immuntherapie von Krebs.

Dr. A. Harandi. Abteilung für Medizin, St. Petersburg Luke-Roosevelt Hospital, College der Ärzte der Columbia University Chirurgen (USA).

Chrysokor

Pharmakologisch aktive Substanz: Plazenta totalis hominis humanes Plazentahydrolysat.

Wirkmechanismus und pharmakologische Eigenschaften:
Immunaktivierende, vaskuläre und regenerative Wirkungen auf Bindegewebe, innere Organe und Haut. Generell regenerative, geroprotektive, myeloprotektive Wirkung. Aktivator für die Synthese von Anti-Aging-Hormonen, Zellatmung.
Antihypoxant.

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Plazenta-Extrakt Chrysokor

Plazenta-Extrakt Chrysokor

CHRYSOCOR - hydrolysierte menschliche Plazenta - ein neues biologisches Produkt von SANUM-Kehlbeck.

In der medizinischen Literatur gibt es viele Artikel über die klinischen Wirkungen von Plazentaextrakten. Seit einigen Jahrzehnten gibt es das Konzept der Plazentatherapie, dessen Haupteffekt eine Steigerung der Immunabwehr ist. Es ist bekannt, dass eine solche Therapie die Zellatmung anregt, die Arbeit der endokrinen Drüsen (insbesondere der Geschlechtsdrüsen), die Mikrozirkulation aktiviert.

Der russische Arzt Professor () hat die Methode der Gewebetherapie begründet. Er glaubte, dass der Plazenta-Extrakt hauptsächlich biogene Stimulanzien enthält - Peptide (Hormone, hormonähnliche Verbindungen usw.) und freie Aminosäuren, die den Stoffwechsel, insbesondere die Redoxprozesse im Körper, aktivieren. Das heißt, wir sprechen über die Stimulierung der Zellatmung. Die Literatur beschreibt die Wirkungsmechanismen und insbesondere die Stimulierung der Zellregeneration.

Es wurde bereits festgestellt, dass die Plazenta eine Vielzahl biologisch aktiver Substanzen enthält: Proteoghormon-HCG, Plazenta-Lactogen, Oxytocin, Adrenocorticotropes Hormon ACTH, hormonstimulierende Melanozyten und Vasopressin. Das Vorhandensein von Corticotropin-Releasing-Faktor (CRF) wurde ebenfalls berichtet. Es wird vermutet, dass die Plazenta neben Choriongonadotropin HCG und plazentagemäßigem Laktogen auch viele andere Hormone des Hypothalamus synthetisiert. Besonders wichtig ist die Rolle des adrenocorticotropen Hormons ACTH. Mc Cormic nennt in seiner immunhistologischen Forschung die Plazenta "die Hochburg des Embryos gegen die Immunaggression der Mutter".

Plazentaextrakte werden durch verschiedene Verfahren (Extraktionsverfahren) erhalten, bei denen sowohl die Art als auch der Gehalt an hormonellen und anderen biologisch aktiven Substanzen variieren. Und dies bestimmt weitgehend den Umfang.

So berichtet Traut über die therapeutischen Wirkungen von Arthritis in thermisch behandelten Plazentaextrakten. Livingston verwendete bei mehr als 1.000 Patienten Plazenta-Autolysat für rheumatische Erkrankungen. Rosenthal zeigte eine gute Wirksamkeit von Plazentaextrakten bei Epikondylitis und Trieb und Szirmai bei der Behandlung von peripheren Durchblutungsstörungen.

Die Plazenta-Therapie mit Chrysokor sieht vielversprechend aus.

CHRYSOCOR ist ein wässriger (hydrolysierter) Extrakt der menschlichen Plazenta mit einem pH-Wert von 7,2. Bei seiner Herstellung wird die Methode der Etherextraktion nicht angewendet.

CHRYSOCOR ist ein neues Werkzeug im biologischen Programm SANUM-Kehlbeck im letzten Jahrzehnt. Dank einer speziellen Reinigungsmethode enthält das Präparat eine minimale Menge an potenziell allergenen Proteinen. Es reduziert den Gesamtproteingehalt, einschließlich thermolabiler Substanzen, während Adrenocorticotropin und andere hormonähnliche Substanzen erhalten bleiben.

Im Gegensatz zu anderen Extrakten der Plazenta beeinflusst der Wasserextrakt CHRYSOCOR den Blutdruck nicht und verursacht keine Muskelentspannung.

Chancen für die therapeutische Breite.

Die hohe Wirksamkeit von CHRYSOCOR wurde bereits für Erkrankungen der männlichen Genitaldrüsen, das Andropausensyndrom, die sexuelle Impotenz, den Hypogenitalismus sowie einen aktivierenden Effekt auf die Zellregeneration nachgewiesen.

Bei der Verwendung von CHRYSOCOR wurden keine Nebenwirkungen festgestellt, Unverträglichkeit mit anderen Arzneimitteln

Vorgeschlagene Dosierung: Beginnen Sie mit einer Injektion von 1 ml in Abständen von 2 Tagen und bringen Sie dann allmählich bis zu 2 ml. Die Injektion erfolgt tief intramuskulär im Gesäßbereich.

CHRYSOCOR erhöht die Heilungschancen.

CHRYSOCOR vergrößert die Heilchancen. // SANUM-Post. 19

Die medizinische Verwendung der menschlichen Plazenta in Form von Extrakten und Suspensionen ist seit langem ein fester Bestandteil der Gewebetherapie, deren Grundlagen von einem russischen Arzt gelegt wurden. Als pharmakologisch wirksame Substanzen, die die Wirkung dieser unspezifischen Reizungstherapie verursachen, sind biogene Stimulanzien und andere biologisch aktive Substanzen in großen Mengen in der Plazenta enthalten.

In den letzten Jahren ist in der wissenschaftlichen medizinischen Literatur der spezifische Begriff der Plazentatherapie zu finden, was auf umfangreiche Laboruntersuchungen in der Klinik verweist. Es gibt Hinweise auf Stimulation der Nebennierenfunktion und erhöhte Immunresistenz bei der intramuskulären Injektion von Plazentasuspensionen. Gleichzeitig wurden deutliche histologische Veränderungen beobachtet: Hypertrophie, Gewichtszunahme der Nebennieren. Studien haben auch einen ausgeprägten positiven Effekt auf Thymus und Lymphsystem gezeigt.

Diese und viele andere Berichte zeigen die Bedeutung der biologischen Plazentatherapie für die zelluläre Stimulation mit Extrakten, Hydrolysaten usw. Das therapeutische Spektrum erstreckt sich auf Krankheiten wie Magengeschwüre, die Wunden langsam reparieren, bei denen der parenterale Einsatz von Extrakten im Vordergrund steht.

Es ist bekannt, dass eine Reihe von Plazentaextrakten eine Prostaglandin-ähnliche Wirkung haben: Muskelrelaxation und hypotensive Wirkungen (für Chrysokor sind diese Wirkungen nicht charakteristisch). Sie haben eine Antiaggregationswirkung auf das Blutsystem, verhindern die Aggregation von Erythrozyten und anderen Blutzellen und stimulieren dadurch den Blutfluss. Slums berichten, dass Plazentaextrakte die Fibrinolyse aktivieren und Chow und Hutton, die die Blutgerinnung reduzieren.

Das weitreichende therapeutische Gebiet der Plazentatherapie kann von CHRYSOCOR implementiert werden, einschließlich und als Hilfsstoff vieler Methoden und Methoden der Zellregeneration.

Dies ist verständlich, da die Plazenta das Organ ist, in dem bei intensivsten biologischen Prozessen das neue Leben strukturiert ist. Aus diesem Grund ist CHRYSOCOR auch in der Gerontologie und Anti-Aging-Medizin ein vielversprechendes biologisches Medikament.

Das technologische Konzept der Firma SANUM-Kehlbeck besteht, wie bereits in der SANUM-Post erwähnt, in der Herstellung von Medikamenten mit minimalen allergischen und anderen unerwünschten Nebenwirkungen. Dies gilt auch für das Medikament CHRYSOCOR, das im Gegensatz zu vielen bekannten Plazentaextrakten keine Nebenwirkungen aufweist und mit anderen Biologika kompatibel ist.

Auszüge aus der Plazenta mit Tumoren.

Kracke A. Einsatz von Plazenta-Extrakten bei Tumorkranken. // Sanum-Post. 20

In einer Pressemitteilung vom Mai 2000 wurde festgestellt, dass ein russischer Arzt über einen Zeitraum von mehr als 20 Jahren seiner Forschung eine Reihe positiver Wirkungen der Verwendung von Plazentaextrakten bei Tumorerkrankungen festgestellt hat. Diese Informationen spiegeln sich auch in der Veröffentlichung von Ralph W. Moss wider, der sich mit der Arbeit von Lentz und dem schottischen Embryologen John Beard befasste. Der Autor stellt fest, dass er als einer der Ersten die Ähnlichkeiten in den Eigenschaften von Krebs- und embryonalen Trophoblastzellen untersucht hat.

Die Ergebnisse seiner Forschung wurden in einem Buch präsentiert, das 1993 in den Vereinigten Staaten veröffentlicht wurde.

wies auf eine gewisse Analogie zwischen der Entwicklung des Fötus und dem Tumor hin und beobachtete die immunologischen Vorgänge bei spontanen Aborten. Nach seinen Beobachtungen unterdrücken Tumorzellen tumorhemmende Faktoren, die das Immunsystem von Krebspatienten erzeugt, ähnlich wie Embryonen, die ebenfalls die Immunität der Mutter überwinden, indem sie Inhibitoren ausscheiden.

zeigten Ähnlichkeiten zwischen bestimmten Arten dieser Inhibitoren und verwendeten immunstimulierende Medikamente für Patienten mit Tumoren. Der Forscher kam zu dem Schluss, dass bei der Verwendung herkömmlicher Immunstimulanzien, die T-Lymphozyten aktivieren, sich der Zustand nicht operierbarer Krebspatienten verbessert und sogar (in einem geringen Prozentsatz der Fälle) die Überlebensrate steigt.

Eine neue Idee war, dass er sich entschied, Plazenta-Extrakte für Krebspatienten zu verwenden, nachdem er zuvor ihre Eigenschaften der immunstimulierenden Wirkung auf Blutzellen in vitro untersucht hatte.

Den Daten zufolge wird in allen Fällen eine Stimulierung des Immunsystems durch Plazentaextrakte bewirkt. Bei Personen mit Tumorerkrankungen, die Immunsuppressiva (Zytostatika, Strahlentherapie) verwendeten, ist die daraus resultierende Immunstimulation mit Plazentaextrakten sehr schwach. Andererseits wird bei Personen, die keine Radio- oder Chemotherapie erhalten haben, eine ausgeprägte Immunstimulation beobachtet. schlussfolgerten, dass die Verwendung von Plazentaextrakten für die palliative Therapie bei inoperablen Patienten und für die Immunorehabilitation vor dem Hintergrund der Standardtherapie gegen Krebs ratsam ist.

die Wirkung von Plazenta-Extrakten bei 100 unheilbaren Krebspatienten nachweisen kann. Er injizierte den Extrakt mehr als ein Jahr lang alle 2-3 Monate subkutan und anschließend je nach Bedarf. Manchmal war die erste Reaktion auf die Injektionen leichtes Fieber, Schüttelfrost, Lethargie. Sie fanden heraus, dass das 5-Jahres-Überleben bei Patienten mit Stadium IV-Krebs 77,1% betrug, und 60% hatten sogar ein 10-Jahres-Überleben. Demnach ist der Mechanismus der Hemmwirkung auf den Tumor des Plazentaextrakts noch nicht klar. Danach wurde bei Patienten am Center for Alternative Medicine der University of Texas mit Untersuchungen zur Plazentatherapie in der Onkologie begonnen.

Eine interessante Tatsache ist, dass die Ergebnisse der Forschung von allen wichtigen medizinischen Fachzeitschriften in Amerika erhalten wurden, und nur eine davon, das Maryland Medical Journal, veröffentlichte den vollständigen Text der Arbeit. Joseph M. Miller weist darauf hin, dass dies, wenn die vorläufigen Forschungsergebnisse bestätigt werden, eine der größten Entdeckungen des 20. Jahrhunderts sein könnte.

Ein russischer Forscherprofessor hat zuvor die besondere Bedeutung biogener Stimulanzien in Plazentaextrakten betont, die Stoffwechselprozesse und Zellatmung aktivieren. Darüber hinaus fanden sie heraus, dass Plazentaextrakte die zelluläre Regeneration aktivieren. Aufgrund des hohen spezifischen Gewichts freier Aminosäuren, Peptide und anderer Biofaktoren in Plazentaextrakten treten eine Reihe von regenerativen Wirkungen auf die Geschlechtsdrüsen auf. Andere Autoren (insbesondere Szirmai) berichteten über gute Ergebnisse bei der Verwendung von Plazentaextrakten bei der Behandlung von Rheuma und der Stimulation der Wundheilung.

Das Medikament CHRYSOCOR (SANUM) enthält ein Hydrolysat eines Extrakts der menschlichen Plazenta. Durch eine spezielle Herstellungstechnologie ist CHRYSOCOR im Gegensatz zu anderen Plazentaextrakten hypoallergen, was die Einsatzmöglichkeiten erheblich erweitert.

Art der Anwendung. Anfänglich wird CHRYSOCOR 1-2 Wochen pro Woche 1 bis 3-mal pro Woche tief intramuskulär injiziert. Es ist möglich, die Dosierung zu erhöhen - bis zu 3 Mal pro Woche 2 ml.

Synergisten des Wirkstoffs, die die Zellatmung aktivieren, sind Citrokehl und Sanuvis (SANUM) in Ampullen.

MK-Clinic LLC

Organgewebstherapie

ORGAN-BEHANDLUNGSTHERAPIE ist eine sich rasch entwickelnde Richtung zur Korrektur altersbedingter Hautveränderungen. Diese Technik umfasst die subkutane Verabreichung von Arzneimitteln, die biologisch aktive Substanzen natürlichen Ursprungs enthalten. Durch die Anwendung der Organ-Gewebe-Therapie können Sie den Regenerationsprozess neuer Zellen aktivieren.

HRIZOKOR ist ein biologisches Produkt einer neuen Generation, das auf der Grundlage eines wässrigen Extrakts aus menschlicher Plazenta hergestellt wird. Die Plazenta ist ein Organ mit einzigartigen pflegenden und regulierenden Eigenschaften, von denen die Entwicklung der zukünftigen Person vollständig abhängt.

Aufgrund dieser Zusammensetzung wird die Wirkung des Arzneimittels aus der Plazenta mit der Versorgung des Körpers mit den erforderlichen Substraten kombiniert, was die Regulierung und Einleitung von Erholungsprozessen ermöglicht, ohne die Energie, den Kunststoff und andere Ressourcen des Körpers zu erschöpfen. Aufgrund des Vorhandenseins von Aminosäuren, Enzymen, Mikroelementen und biologisch aktiven Substanzen in der Plazenta, insbesondere Proteinregulatoren, können Zubereitungen auf dieser Basis die "ruhenden" Zellen eines erwachsenen Organismus aktivieren und bewirken eine teilweise Erneuerung der Gewebestrukturen. Diese Mobilisierung der verborgenen Ressourcen des Körpers unterliegt einer natürlichen Verjüngung.

In der Weltmedizin wird Chrysocore in über 60 Ländern der Welt erfolgreich eingesetzt. In Russland ist Chrysokor als homöopathisches Arzneimittel registriert.

Ihr Schöpfer ist das deutsche Unternehmen SANUM Kelbek. Deutschland ist ein anerkannter Marktführer bei der Herstellung hochwertiger homöopathischer Arzneimittel. Eines der Hauptprinzipien der Firma SANUM Kelbek ist die Herstellung von Arzneimitteln mit hohen hypoallergenen und minimalen Nebenwirkungen.

Die einzigartige verjüngende Wirkung des Arzneimittels auf der Haut durch folgende Wirkungen:

• Anregung der Regeneration. Die Bestandteile des Arzneimittels verbessern bei der Injektion die Mikrozirkulation und die Zellatmung und schaffen günstige Bedingungen für die Gewebereparatur. Die Regeneration findet in dem Bereich statt, in dem sich veränderte, beschädigte und "abgenutzte" Zellcluster befinden. Gleichzeitig lässt Chrysokor keine unkontrollierte Zellteilung zu und verhindert so das Auftreten von Tumoren.
• Tiefenglättung. Dieser Effekt kämpft Chrysokora mit einem der Hauptglieder der Hautalterung - dem Feuchtigkeitsverlust. Der Plazentaextrakt kann eine solche Menge an Feuchtigkeit zurückhalten, die 6000-mal größer ist als die Masse der injizierten Substanz. Dies ermöglicht Ihnen, die tiefen Hautschichten mit Feuchtigkeit zu sättigen, was nicht einmal die teuerste Creme erreicht.

Besondere Vorteile von Chrysokor:

1. Hypoallergen Die menschliche Plazenta wird für die Herstellung des Geräts in einer speziellen homöopathischen Verdünnung verwendet, aufgrund derer Chrysokor weniger potentiell allergene Proteine ​​enthält, als für die Entwicklung der Sensibilisierung von Immunzellen als Reaktion auf die Verabreichung des Arzneimittels erforderlich ist. Darüber hinaus enthält das Medikament keine übermäßigen Verunreinigungen in Form von Vitaminen und anderen Substanzen, die auch Allergien auslösen können.
2. Keine Nebenwirkungen Die Ursache für Nebenwirkungen ist das fehlende Gleichgewicht zwischen den Konzentrationen der verschiedenen Komponenten in der Zubereitung. Die spezielle Technologie der Herstellung von Chrysocore ermöglicht die therapeutische Wirkung der Wirkstoffe, beseitigt aber gleichzeitig die Möglichkeit von Nebenwirkungen.
3. Kompatibilität mit anderen Medikamenten. Die Technologie des Anbaus sowie spezielle Methoden zur Gewinnung und Reinigung des Materials ermöglichten die optimale Kombination von Wirkstoffen. Chrysokor umfasst einen ausgewogenen Satz biogener Stimulanzien, der die Möglichkeit von Nebenwirkungen und Allergien beseitigt und außerdem eine hervorragende Kompatibilität mit Biologika bietet.
4. Hohe leistung. Chrysokor ist ein Hydrolysat (wässriger Extrakt) der menschlichen Plazenta mit einem pH-Wert von 7,2. Für seine Herstellung wendet das Verfahren der Etherextraktion nicht an. Dank spezieller Technologien gelang es den Herstellern, nicht nur das Risiko von Allergien und Nebenwirkungen auszuschalten, sondern auch optimale Bedingungen für die Realisierung der Wirkstoffeigenschaften des Arzneimittels zu schaffen.
5. Natürliche Wirkung. Chrysokor wirkt auf das Körpergewebe nicht als aggressives Stimulans, sondern als Regulator, der die Vitalprozesse normalisiert. Auf diese Weise können Sie eine natürliche verjüngende und therapeutische Wirkung erzielen, indem Sie das physiologische Gleichgewicht im Körper wiederherstellen.

Injektionsraten des Medikaments erlauben:

• Hautfarbe verbessern;
• seine Elastizität erhöhen;
• Falten reduzieren oder glätten;
• verbessern Sie die Gesichtskontur.

Um den Alterungsprozess der Gesichtshaut zu bekämpfen, ist ein Kurs von Injektionen in den Bereich biologisch aktiver Punkte 2-mal pro Woche (20 Ampullen) und dann 1-mal pro Woche (10 Ampullen) erforderlich.

Andere Auswirkungen von Chrysokor:

• Immunstimulation;
• die Schwächung entzündlicher Prozesse;
• Verbesserung der Funktion der endokrinen Drüsen (einschließlich der Sexualdrüsen);
• Unterdrückung und Verhinderung des Tumorwachstums;
• Verbesserung des Stoffwechsels, der Mikrozirkulation, der Sauerstoffversorgung der Zellen.

Indikationen zur Verwendung:

1. Kahlheit der Kopfhaut durch Andropause bei Männern und Frauen im Zusammenhang mit Stress und hormonellen Störungen.
2. Erschöpfung, Kraftverlust, verminderte Vitalität, verminderte sexuelle Aktivität.
3. Bei Männern: Anzeichen einer Unertropause, Unfruchtbarkeit aufgrund einer Verschlechterung der Spermienqualität, Funktionsstörung.
4. Bei Frauen: prämenstruelles Syndrom, Infertilität, Osteoporose, trockene Schleimhautorgane, vorzeitige Hautalterung, Menopause-Syndrom.
5. Den Körper verjüngen und den Alterungsprozess verlangsamen.
6. Cellulite, Falten, schlaffe und gemilderte Haut sowie Verfärbung der Haut.
7. Reduzierte Immunität und die Notwendigkeit einer Immunorehabilitation während Chemotherapie und Strahlentherapie.
8. Prävention von Tumoren und palliative Therapie von Krebspatienten.

GINKOBOBAKEL - Ginkgo-Blatt-Extrakt enthält mehr als 40 verschiedene biologisch aktive Komponenten (Spurenelemente und deren Verbindungen, Aminosäuren usw.):

• hat weitreichende stabilisierende Eigenschaften hervorgehoben;
• Geroprotector: Mittel zur Verjüngung von Blutgefäßen und Blutzellen, zur Verbesserung der rheologischen Eigenschaften von Blut;
• Wirksames Immunmittel: Stellt die Anti-Tumor- und Infektionsimmunität wieder her.

Vaskulär bedeutet die Mikrovaskulatur zu beeinflussen. Blutflussaktivator, Antihypoxanat. Es reguliert die Lipidzusammensetzung des Blutes, erhöht die Menge an „gutem“ Cholesterin, reinigt die Blutgefäße von Cholesterinablagerungen und Plaques, senkt die Blutviskosität, verbessert die Mikrozirkulation, fördert das Auswaschen aus dem Gewebe und die Ausscheidung verschiedener Toxine.

• Durchblutungsstörungen, zirkulierende Endarteriitis, Atherosklerose, Angiopathie bei Diabetes mellitus; Hypertonie; Angina pectoris;
• Zerebrosklerose und Arteriosklerose von Gehirngefäßen: verminderte Aufmerksamkeit und Gedächtnis, erhöhte Müdigkeit; Zustände nach Schlaganfall; senile Demenz;
• Fettleibigkeit, Cellulite;
• Thrombophlebitis;
• lokale Ischämie der Haut und des subkutanen Fettes bei Cellulite, Fettleibigkeit und Falten (hohe Wirksamkeit bei der Cellulite-Mesotherapie und beim Heben);
• Glaukom, visuelle Belastung bei der Arbeit am Computer;
• erhöhte Blutviskosität, Neigung zur Thrombose;
• Prävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen;
• Immundefekte verschiedener Genese;
• Krebsprävention (Oncoprotector);
• komplexe Therapie von Krebs und Präkanzerose.

MUKOKEL - ein homöopathisches Mittel aus den Pilzen Mucor racemosus, einem Pilz-Einkomponentenpräparat. Reguliert die Vitalität, beeinflusst die Mikrozirkulation in Organen und Geweben und beeinflusst die Blutviskosität.

Der Wirkungsmechanismus ist mit einer erhöhten zellulären Immunabwehr durch Aktivierung von T-Lymphozyten und deren Erkennung von Pilzantigenen aus Mucor racemosus, die sich im virulenten Stadium der Entwicklung befinden, und der Stimulierung der Antikörperproduktion verbunden.

Der in einem virulenten Entwicklungsstadium befindliche Pilz Mucor racemosus erfährt eine Umkehrung: er geht in ein primitives avirulentes Stadium über. Aktivierte Ausscheidung der Produkte ihrer Vitalaktivität und des Abbaus aus dem Körper durch die Nieren, den Darm, die Haut und die Bronchien. Die bevorzugte Lokalisation des Pilzes Mucor racemosus (Zielorgane): in den Wänden der Blutgefäße (Arterien, Venen, Lymphgefäße), bei chronischen Infektionsherden, bei Tumoren (gutartig, bösartig). Die Parasitierung des Pilzes Mucor racemosus an diesen Stellen ist die Ursache für vaskuläre Pathologie (insbesondere Arteriosklerose, Krampfadern), Fortschreiten von Tumorprozessen, Aufrechterhaltung einer chronischen Entzündung in den Läsionen. Synergist seiner pharmakologischen Wirkung ist Sanouvis.

Indikationen zur Verwendung:

• chronische, latente und akute Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems (Thrombose, Embolie, Erkrankungen nach dem Infarkt, Angina pectoris, Durchblutungsstörungen und schlechte Wundheilung, Raucherbeine, diabetischer Fuß);
• venöse Pathologie (Krampfadern, Hämorrhoiden), Stauung, Reizung und Analspalten;
• entzündliche Erkrankungen der Beckenorgane (Ovarialzysten, Salpingitis, Adnexitis), Unfruchtbarkeit;
• Prostataadenom, Prostataadenokarzinom, kolorektales Karzinom, Colitis, Divertikulitis;
• Lymphostase, Keloidnarben, chronische Dermatitis;
• Schwellungen, Blutergüsse, Verstauchungen, Ischias, Dupuytrens Kontraktur, Gelenke;
• Glaukom, Katarakt.

Rebas - pharmakologisch aktive Substanz: Lysat-Lymphgewebe von Meyerovich-Plaques Peyer-Plaques.

Wirkmechanismus und pharmakologische Eigenschaften.
Immunotrope Wirkung. Unterstrichene lymphotrope Wirkung auf das lymphoide System des Darms. Aktivierung der B- und T-Zell-Immunität, Wiederherstellung der Regeneration und Wiederherstellung des Lymphsystems und der Darmschleimhaut, Auswirkung auf die parietale Verdauung, Regulierung der Durchlässigkeit der Darmwand, Wiederherstellung der Darmfunktionen (einschließlich Verdauung, Barriere, Ausscheidung), Wiederherstellung der Infektionsresistenz.

• chronische Darmerkrankungen, postoperative Atonie und paralytische Darmobstruktion, Malabsorptionssyndrome, Laktase- und Enterokinase-Insuffizienz, Gluten-Enteropathie (Zöliakie). Bedingungen, bei denen die Aufnahme und Aufnahme von Mikro- und Makroelementen, Vitaminen und anderen Nährstoffen, Eisenmangelanämie,
• Zwölffingerdarm-Geschwür, chronische unspezifische Colitis, Auswirkungen von Operationen auf die Bauchorgane, Reizdarmsyndrom, Darmatonie, Darmdysbakteriose, gastrointestinale Mykosen, Verstopfung, Durchfall,
• entzündliche, atrophische und degenerative Prozesse der Schleimhäute (Nasopharynx, Darm, Atemwege und Harnwege).
• Allergien, einschließlich Hautallergien, Asthma bronchiale, Hautkrankheiten, Dermatose, Neurodermitis, Psoriasis, Ekzem,
• chronische Hepatitis
• Immunschwäche, lacunare Tonsillitis,
• toxische Enterokolitis vor dem Hintergrund der Chemotherapie und Strahlentherapie bei Krebspatienten;
• allgemeines Anti-Age.

CITROKEL - Acidum citricum Citronensäure D10 / D30 / D200.

Wirkmechanismus und pharmakologische Eigenschaften.

Unter pathologischen Bedingungen gibt es einen Mangel an Zitronensäure, einem Substrat des Krebs-Zyklus (Zitronensäure-Zyklus), der die Energiereserven der Zellen erschöpft, zur Ansammlung von Milchsäure, zu erhöhter Hypoxie und zur Ansäuerung der Gewebe führt. Zitronensäurepräparate fördern die Verwertung von Milchsäure, wirken der Verletzung der Puffereigenschaften von Blut entgegen (verhindern insbesondere die Entwicklung von Alkalose und Azidose), hemmen Fermentationsprozesse und die Bildung von Milchsäure, wodurch ein Anstieg der Blutviskosität und Störungen der Wasser-Mineralien-Zusammensetzung der Gewebe verhindert wird. Zellulärer Energizer, Antihypoxans und Antioxidans.

• Angesichts der Schlüsselrolle von Zitronensäure im Krebs-Energiezyklus (Zitronensäurezyklus) kann das Medikament für eine Vielzahl von Erkrankungen eingesetzt werden: von funktionellen bis hin zu schweren Pathologien (einschließlich Stadium IV-Krebs);
• chronische Infektionen, Allergien, rheumatische Erkrankungen, gastrointestinale Funktionsstörungen (Cholangitis, Dysbiose usw.);
• Parodontitis, Avitaminose;
• palliative Krebstherapie.

SANUVIS - Acidum L (+) - Lacticum, Milchsäure programmierend.

Wirkmechanismus und pharmakologische Eigenschaften.

Mittel zur Entgiftung, zur Beseitigung der Gewebsversauerung, zur Aktivierung des Energiestoffwechsels. Zellulärer Energizer, Antihypoxans und Antioxidans.

Während der Zellhypoxie, wenn der Prozess der levorotatorischen Milchsäure in den Zellen verstärkt wird, ist die Funktion der Puffersysteme gestört und der pH-Wert verschiebt sich allmählich zur sauren Seite. Milchsäure dringt leicht und schnell entlang eines Konzentrationsgradienten in die Zellmembranen ein, sie sammelt sich im Gewebe an, es kommt zur Ansäuerung und Vergiftung.

Unter den pathologischen Bedingungen tritt ein Teufelskreis auf: Je weniger Sauerstoff, desto mehr Milchsäure und je mehr Milchsäure, desto weniger Gewebe nimmt Sauerstoff auf. Wenn genug Sauerstoff vorhanden ist, reichert sich Milchsäure nicht in den Muskeln an. Stattdessen wird es durch den Tricarbonsäurezyklus vollständig zu Kohlendioxid und Wasser oxidiert, um ATP zu bilden.

Pravovoroditelnaya Milchsäure (Acidum L (+) - lacticum) aktiviert Redoxprozesse und Zellregeneration, verbessert die Zellatmung in Mitochondrien, neutralisiert und entfernt überschüssiges Isomer aus dem Körper - levorotare Milchsäure. All dies trägt dazu bei, Toxine aus dem Mesenchym, Salze aus dem Bindegewebe, Gelenke usw. auszulaugen.

• um den pH-Wert zu regulieren, um die "Ansäuerung" der Gewebe beim Schlacken zu beseitigen;
• prä- und postoperative Therapie zur Gewebereinigung,
• alle Arten von Stoffwechselstörungen;
• krebsunterstützende Therapie;
• chronische Hautkrankheiten, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Lebererkrankungen, Magen-Darm-Trakt, Übergewicht;
• Erkrankungen des Bewegungsapparates (Gelenke, Muskeln), Myalgie (auch bei körperlicher Anstrengung), Osteochondrose, Gicht;
• Bei Krebsschmerzen werden gleichzeitige orale und intramuskuläre Injektionen empfohlen.

Zokor

Beschreibung ab 04.04.2015

• Lateinischer Name: Zocor
• ATC-Code: C10AA01
• Wirkstoff: Simvastatin (Simvastatin)
• Hersteller: Merck Sharp Dohme B.V. (Niederlande)

Zusammensetzung

Das Medikament Zokor enthält den Wirkstoff Simvastatin (10 oder 20 mg) sowie zusätzliche Komponenten: Laktose (in Form von Monohydraten), Ascorbinsäure, mikrokristalline Cellulose, Butylhydroxyanisol, Magnesiumstearat, Stärke sowie Substanzen, die die Hülle der Tablette bilden.

Zocor Forte enthält eine größere Menge des Wirkstoffs - 40 mg Simvastatin.

Formular freigeben

Erhältlich in Form von Tabletten, die die Schale abdecken. Die Tabletten, die 10 mg Simvastatin enthalten, haben einerseits eine leicht rosafarbene, ovale glatte Form, andererseits gibt es eine Gravur "MSD 735".

Die Tabletten, die 20 mg Simvastatin enthalten, sind zum einen gelbbraun gefärbt und haben einerseits eine ovale glatte Form, andererseits gibt es eine Gravur "MSD 740".

Zokor Forte wird in Form rosafarbener Tabletten hergestellt, die einerseits eine ovale, glatte Form haben, andererseits eine Gravur „MSD 749“.

Der Blister enthält 14 Tabletten, in der Box können ein oder zwei Blister sein.

Pharmakologische Wirkung

Das Medikament hat eine ausgeprägte hypolipidämische Wirkung. Die Tabletten enthalten den Wirkstoff Simvastatin, der bei der Hydrolyse zu Wirkstoffen wird. Simvastatin-Metabolit hemmt das Enzym HMG-CoA-Reduktase. Dieses Enzym ist an der ersten Periode der Cholesterinbiosynthese beteiligt.

Unter dem Einfluss von Zocor wird der Cholesterinspiegel im Körper sowie der Cholesteringehalt, der Lipoproteine ​​niedriger und sehr niedriger Dichte bindet, deutlich reduziert. Plasma-Triglyceride sind ebenfalls reduziert.

Gleichzeitig wird während der Einnahme von Simvastatin der Cholesterinspiegel, der Lipoproteine ​​hoher Dichte bindet, deutlich erhöht.

Die Wirksamkeit des Arzneimittels wird bei verschiedenen Arten von Hyperlipidämie festgestellt, insbesondere bei heterozygoten, familiären, nicht familiären. Das Medikament ist auch wirksam bei gemischten Arten von Hyperlipidämie, falls die Ernährung nicht ausreicht, um den Lipidgehalt im Plasma zu normalisieren.

Die Menge der Lipide im Plasma nimmt 14 Tage nach Behandlungsbeginn ab. Die höchsten Werte werden nach 4-6 Behandlungswochen beobachtet. Beim Erhalten von Geldern wurde dieses Ergebnis gespeichert.

Nachdem die Behandlung abgeschlossen ist, kehren die Indikatoren für das Gesamtcholesterin im Plasma allmählich auf den Ausgangswert zurück, der vor Beginn des Medikaments festgestellt wurde.

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik

Die höchste Konzentration von Simvastatin-Metaboliten im Blut wird 1,3 bis 2,4 Stunden nach der Einnahme einer Dosis des Arzneimittels festgestellt. Etwa 85% des oral eingenommenen Simvastatins werden im Körper absorbiert.

Nach innerer Verabreichung wird im Vergleich zu anderen Geweben eine höhere Konzentration des Wirkstoffs in der Leber festgestellt.

Während der ersten Passage durch den Blutkreislauf der Leber wird Simvastatin metabolisiert, wonach der Wirkstoff und seine Metaboliten mit der Galle aus dem Körper ausgeschieden werden.

Das Essen unmittelbar nach der Einnahme des Arzneimittels verstößt nicht gegen die Pharmakokinetik des Arzneimittels. Bei längerer Therapie reichert sich Simvastatin nicht im Körpergewebe an.

Indikationen zur Verwendung

Die Anwendung von Zocor wird für Menschen gezeigt, die zu einer Gruppe mit einem hohen Risiko der Entwicklung einer koronaren Herzkrankheit gehören, unabhängig vom Gehalt an Lipiden im Blut. Die Risikogruppe umfasst Personen mit folgenden komorbiden Bedingungen:

• zerebrovaskuläre Pathologien, einschließlich Schlaganfall (in der Geschichte);
• Diabetes mellitus (das Medikament kann die Manifestation peripherer vaskulärer Komplikationen verhindern und die Notwendigkeit einer Revaskularisierung und Amputation der unteren Extremitäten reduzieren);
• Pathologie des peripheren Blutflusses.

Das Medikament wird zur Behandlung von Patienten mit einer Diagnose der koronaren Herzkrankheit und von Patienten mit Hypercholesterinämie eingesetzt. In diesem Fall kann Zokor die Manifestation atherosklerotischer vaskulärer Läsionen im Herzen und die Entwicklung anderer Komplikationen verhindern.

In solchen Fällen wird auch Zokor für erwachsene Patienten verschrieben:

• Menschen mit einem hohen Gesamtcholesterinspiegel, Apolipoprotein B und Cholesterin, das mit Lipoprotein niedriger Dichte einhergeht, in Kombination mit der Nahrungsaufnahme;
• mit Hypertriglyceridämie;
• bei einem niedrigen Niveau von Lipoprotein-Cholesterin mit hoher Dichte, das mit primärer Hypercholesterinämie und Diät verbunden ist;
• mit homozygoter familiärer Form der Hypercholesterinämie parallel zu anderen Methoden der Behandlung und Ernährung.

Gegenanzeigen

Absolute Kontraindikationen für die Verwendung von Zokor sind:

• gestörte Resorption und Laktosestoffwechsel;
• akute Lebererkrankung, ein signifikanter und anhaltender Anstieg der Anzahl von Transaminasen unbekannter Genese;
• individuelle Intoleranz;
• Schwangerschaft und Stillen;
• Alter bis 10 Jahre.

Relative Kontraindikationen für die Verwendung von Zokor sind:

In solchen Fällen werden Medikamente mit Vorsicht verschrieben.

Nebenwirkungen

Solche Nebenwirkungen können bei der Behandlung von Patienten mit Zocor auftreten:

• Gefühl von Unbehagen und Schmerzen im Unterleib, Völlegefühl, beeinträchtigter Stuhlgang;
• Kopfschmerzen, allgemeine Schwäche, Anämie;
• Schwindel, Krämpfe, periphere Neuropathie, Parästhesien, Gedächtnis- und Schlafstörungen;
• Hautausschlag, Alopezie, Juckreiz.

In seltenen Fällen entwickelte sich eine Myopathie, eine Rhabdomyolyse bei der Einnahme von Simvastatin und eine Abnahme der Leberfunktion. Fälle von Myalgie wurden registriert. Im Allgemeinen wird Zocor von den Patienten gut vertragen.

Bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff können Angioödem, Vaskulitis, Dermatomyositis, Thrombozytopenie, Eosinophilie, Arthritis, erhöhte ESR, Arthralgie usw.

Gebrauchsanweisung Zokor (Methode und Dosierung)

Gebrauchsanweisung Zokor sieht vor, dass der Patient die Pille unabhängig von der Mahlzeit oral einnimmt. Die tägliche Dosis des Arzneimittels sollte abends eingenommen werden, es ist nicht notwendig, es in mehrere Dosen aufzuteilen.

Die durchschnittliche Dosis von Simvastatin pro Tag beträgt 5-80 mg. Mehr als 80 mg Simvastatin pro Tag können nicht eingenommen werden.

Der Arzt wählt die Dosis aus und berücksichtigt dabei notwendigerweise den Lipidspiegel im Plasma. Die Medikamentendosis wird nur einmal alle 4 Wochen angepasst.

Um IHD vor dem Hintergrund einer Diät zu verhindern und zu behandeln, wird zunächst eine tägliche Dosis von 40 mg Simvastatin verordnet.

Bei Hypercholesterinämie wird eine tägliche Dosis von 20 mg Simvastatin pro Tag verordnet, wenn die Diät nicht die gewünschten Ergebnisse liefert. Wenn der Plasmalipidgehalt um 45% oder mehr gesenkt werden muss, kann die Anfangsdosis pro Tag 40 mg betragen.

Wenn ein Patient eine mittelschwere oder milde Form der Hypercholesterinämie hat, kann die Tagesdosis auf 10 mg reduziert werden.

Der Arzt bestimmt die erforderliche Dosis des Arzneimittels, misst den Lipidspiegel vor und überwacht die Wirksamkeit des Arzneimittels nach Beginn der Therapie. Wenn 4 Wochen nach Therapiebeginn die erwarteten Wirkungen nicht beobachtet werden, wird die Dosis des Arzneimittels erhöht, jedoch allmählich, bis eine ausgeprägte Wirkung festgestellt wird.

Bei homozygoter familiärer Hypercholesterinämie sollte die Anfangsdosis von Zocor vor dem Hintergrund der Diät und der Behandlung mit anderen Mitteln 40 mg pro Tag betragen, oder 80 mg Simvastatin werden mit der Bedingung verordnet, dass sie 20 mg am Nachmittag und 40 mg am Abend einnehmen.

Jugendlichen mit homozygoter familiärer Hypercholesterinämie werden zunächst 10 mg Medikamente pro Tag verordnet. Die höchste Tagesdosis an Medikamenten für Jugendliche beträgt 40 mg.

Überdosis

Im Falle einer Überdosierung werden Standardmethoden zur Überwindung der Auswirkungen einer Medikamentenvergiftung praktiziert.

Interaktion

Ein deutlicher positiver Effekt wird bei gleichzeitiger Behandlung von Gallensäuren durch Zokor und Maskierungsmittel beobachtet.

Bei der Einnahme von Fibraten, Cyclosporin und lipidsenkenden Dosen von Niacin pro Tag können nicht mehr als 10 mg Zokor eingenommen werden.

Personen, die Verapamil und Amiodaron erhalten, sollten nicht mehr als 20 mg Simvastatin pro Tag trinken.

Die enzymatische Aktivität von CYP3 A4 Simvastatin ist nicht betroffen.

Bei gleichzeitiger Einnahme von Medikamenten, die die CYP3-A4-Aktivität hemmen, steigt die Wahrscheinlichkeit, dass sich unter denjenigen, die Simvastatin einnehmen, eine Myopathie und Rhabdomyolyse entwickeln. Es ist notwendig, Zokor nicht mit Itraconazol, Erythromycin, Nefazodon, Ketoconazol, Telithromycin zu kombinieren.

Die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung einer Myopathie und Rhabdomyolyse steigt mit gleichzeitiger Verabreichung von Amiodaron, Diltiazem, Gemfibrozil, Cyclosporin, Niacin, Fusidinsäure, Danazol, Verapamil und Fibraten.

Unter dem Einfluss von Zocor wird die Wirkung von Cumarin-Antikoagulanzien verstärkt.

Bei Einnahme von mehr als 1 Liter Grapefruitsaft pro Tag wird ein klinisch signifikanter Anstieg der Plasmakonzentrationen von Simvastatin beobachtet, was zu einer erhöhten Wahrscheinlichkeit einer Rhabdomyolyse führt.

Bei täglicher Einnahme von 20-40 mg Simvastatin tritt eine Potenzierung von Cumarin-Antikoagulanzien auf. Dadurch steigt das Blutungsrisiko.

Verkaufsbedingungen

Zocor kann auf Rezept gekauft werden.

Lagerbedingungen

Von Licht fernhalten, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 Grad Celsius, von Kindern fernhalten.

Verfallsdatum

Kann für 2 Jahre gelagert werden.

Besondere Anweisungen

Wie andere Arzneimittel - Inhibitoren der GM-CoA-Reduktase kann Zokor die Entwicklung einer Myopathie auslösen. Manchmal manifestiert es sich in Form von Rhabdomyolyse, die in einigen Fällen mit akutem Nierenversagen einhergeht.

Es ist notwendig, die gemeinsame Einnahme von Zocor und Medikamenten zu vermeiden, die während der Einnahme die Manifestation der Myopathie auslösen können.

Alle Patienten, denen Zokor verschrieben wird, sollten über die Wahrscheinlichkeit einer Myopathie und die Notwendigkeit, sofort nach Auftreten der ersten Symptome dieser Krankheit einen Arzt aufzusuchen, gewarnt werden. Beim ersten Verdacht auf die Entwicklung einer Myopathie sollte die Behandlung ausgesetzt werden.

Bei einigen Patienten, die Zocor erhielten, war ein Anstieg der Leberenzyme zu verzeichnen. Nach der Unterbrechung der Behandlung kehrten die Indikatoren allmählich zum Ausgangsniveau zurück.

Vor Beginn einer Therapie ist es wichtig, die Leberfunktion zu untersuchen. Diese Studie muss wiederholt werden, bevor die Simvastatin-Dosis auf das tägliche Maximum erhöht wird.

Bei mäßigem Nierenversagen muss der Patient die Dosis des Arzneimittels nicht reduzieren. Bei schwerer Form des Nierenversagens kann die Verschreibung einer Dosis von mehr als 10 mg eines Arzneimittels nur nach Zustimmung des behandelnden Arztes erfolgen.

Analoga von Zokor

Analoga dieses Medikaments sind Drogen Simvastatin, Avestatin, Simvakard, Simlo, Atherostat, Levomir, Vabadin, Simgal, Zovatin, Simvor.

Sie haben einen ähnlichen Effekt, aber nur ein Spezialist sollte in jedem Einzelfall das optimale Medikament bestimmen.

Für Kinder

Es gibt nicht genügend Informationen über die Verwendung dieses Tools bei Kindern. Daher ist dieses Tool nicht für die Behandlung von Kindern unter 10 Jahren geeignet.

Zocor wird zur Behandlung einer heterozygoten familiären Form der Hypercholesterinämie bei Jugendlichen mit einer Diät angewendet. Unter dem Einfluss des Medikaments sinkt der Gehalt an Triglyceriden, Cholesterin, Apolipoprotein B.

Die Behandlung von Mädchen mit dem Medikament wird nur praktiziert, wenn die Menstruation bei einem Mädchen vor mindestens einem Jahr begonnen hat.

Während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung dieses Medikaments ist während der Schwangerschaft und beim Stillen des Babys mit Muttermilch kontraindiziert. Wenn Sie Simvastatin während der Schwangerschaft erhalten, kann dies eine Verletzung des fötalen Entwicklungsprozesses sein.

Wenn nötig, wenden Sie während der Stillzeit Zokor an. Sie müssen die Fütterung einstellen.

Bewertungen von Zocor

Im Netzwerk gibt es positive Bewertungen von Zocor, in denen die Benutzer die Wirksamkeit des Medikaments feststellen. Der Punkt ist, dass Zokor Cholesterin wirklich effektiv senkt. Die Anwendung zur Erzielung der erwarteten Wirkung ist jedoch für den Zeitraum erforderlich, der vom behandelnden Arzt festgelegt wird. Es gibt auch viele positive Bewertungen zu diesem Medikament als vorbeugende Maßnahme.

Zokor Preis, wo zu kaufen

Der Preis von Zocor 20 mg beträgt durchschnittlich 750 Rubel pro Packung mit 28 Stück. Die Kosten für Zocor 40 mg betragen im Durchschnitt 500 Rubel für 14 Stück. Das Medikament Zokor Forte kann für 490-540 Rubel (Packung mit 14 Stück) erworben werden.