Ketonal - Gebrauchsanweisungen, Testberichte, Analoga und Freisetzungsformen (Tabletten 100 mg und 150 mg, Suppositorien 100 mg, Sahne 5%, Gel 2,5%, Schüsse in Ampullen, Uno und Duo Kapseln) des Arzneimittels zur Behandlung von Schmerzen bei Erwachsenen, Kinder und während der Schwangerschaft

In diesem Artikel können Sie die Gebrauchsanweisung des Medikaments Ketonal lesen. Präsentiert Bewertungen der Besucher der Website - die Verbraucher dieses Arzneimittels sowie die Meinungen von Fachärzten über die Verwendung von Ketonal in ihrer Praxis Eine große Bitte, Ihr Feedback zu dem Medikament aktiver hinzuzufügen: Das Medikament hat geholfen oder hat nicht dazu beigetragen, die Krankheit zu beseitigen, welche Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben. Analoga von Ketonal mit verfügbaren strukturellen Analoga. Zur symptomatischen Behandlung entzündlicher Erkrankungen und Schmerzlinderung bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Ketonal ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Mittel, ein Derivat der Propionsäure. Es hat eine analgetische, entzündungshemmende und fiebersenkende Wirkung. Durch die Hemmung von COX-1 und COX-2 und zum Teil der Lipooxygenase hemmt Ketoprofen die Synthese von Prostaglandinen und Bradykinin und stabilisiert lysosomale Membranen.

Ketoprofen (Wirkstoff des Medikaments Ketonal) beeinträchtigt den Zustand des Gelenkknorpels nicht.

Pharmakokinetik

Bei der Einnahme wird Ketonal leicht aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Essen hat keinen Einfluss auf die Bioverfügbarkeit von Ketoprofen. Ketoprofen dringt gut in die Gelenkflüssigkeit ein. Ketoprofen wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert. Etwa 80% des Ketoprofens werden im Urin ausgeschieden, hauptsächlich als Konjugat mit Glucuronsäure (90%). Etwa 10% werden unverändert durch den Darm ausgeschieden.

Hinweise

Symptomatische Therapie von schmerzhaften und entzündlichen Prozessen verschiedener Herkunft, einschließlich:

  • rheumatoide Arthritis und Periarthritis;
  • ankylosierende Spondylitis (ankylosierende Spondylitis);
  • Psoriasis-Arthritis;
  • reaktive Arthritis (Reiter-Syndrom);
  • Arthrose verschiedener Lokalisation;
  • Sehnenentzündung, Schleimbeutelentzündung;
  • Myalgie;
  • Neuralgie;
  • Radikulitis;
  • Verletzungen des Bewegungsapparates (einschließlich Sport), Prellungen der Muskeln und Bänder, Verstauchungen, Bänder und Sehnen der Muskeln.

Formen der Freigabe

Tabletten 100 mg und 150 mg.

Kerzen für die rektale Verabreichung von 100 mg.

Creme oder Salbe zur äußerlichen Anwendung von 5%.

Gel zur äußerlichen Anwendung von 2,5%.

Kapseln Ketonal Uno 200 mg.

Kapseln Ketonal Duo 150 mg.

Lösung zur intravenösen und intramuskulären Anwendung (Injektionen in Ampullen für Injektionen) 50 mg / ml.

Gebrauchsanweisung und Dosierungsschema

Tabletten und Kapseln

Erwachsenen werden 1-2 Kapseln 2-3-mal täglich oder 1 Tablette 2-mal täglich oder 1 Tablette verlängerte Wirkung 1-mal pro Tag verschrieben. Kapseln und Tabletten sollten während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit eingenommen werden, ohne zu kauen, viel Wasser oder Milch zu trinken (das Volumen der Flüssigkeit beträgt mindestens 100 ml).

Orale Formen können mit der Verwendung von Rektalsuppositorien oder Keton-Dosierungsformen für die äußere Anwendung (Creme, Gel) kombiniert werden.

Die maximale Tagesdosis (einschließlich der Verwendung verschiedener Dosierungsformen) beträgt 200 mg.

Die Lösung wird intramuskulär oder intravenös verabreicht. V / m verabreichte 1-2 mal täglich 100 mg. In / in der Infusion von Ketoprofen erfolgt nur in einem Krankenhaus.

Kurze intravenöse Infusion: 100-200 mg, verdünnt in 100 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung, injiziert innerhalb von 0,5 bis 1 Stunden, nach 8 Stunden kann wieder eingenommen werden.

Kontinuierliche intravenöse Infusion: 100-200 mg, verdünnt in 500 ml Infusionslösung (0,9% ige Natriumchloridlösung, Ringer-Lactat enthaltende Lösung, 5% ige Dextroselösung) werden innerhalb von 8 Stunden verabreicht und können nach 8 Stunden wieder eingeführt werden.

Ketonal Uno und Duo

Die Standarddosis von Ketonal Uno für Erwachsene und Kinder über 15 beträgt 200 mg pro Tag. Kapseln sollten während oder nach den Mahlzeiten mit Wasser oder Milch eingenommen werden (das Volumen der Flüssigkeit sollte mindestens 100 ml betragen). Ein ähnliches Regime und Ketonal Duo mit einer Dosierung von 150 mg in einem Caspule.

Die maximale Dosis von Ketoprofen beträgt 200 mg pro Tag.

Die parenterale Verabreichung kann mit oralen Formen (Kapseln, Tabletten) oder rektalen Suppositorien kombiniert werden. Die maximale Tagesdosis (einschließlich der Verwendung verschiedener Dosierungsformen) beträgt 200 mg.

Erwachsene ernennen 1 Kerze 1-2 Mal pro Tag rektal.

Rektalsuppositorien können in Kombination mit Ketoprofen-Dosierungsformen zur systemischen oder topischen Anwendung verwendet werden. Die maximale Tagesdosis von Ketoprofen (einschließlich verschiedener Dosierungsformen) beträgt 200 mg.

Nebenwirkungen

  • Dyspepsie (Übelkeit, Blähungen, Durchfall oder Verstopfung, Erbrechen, verminderter oder erhöhter Appetit);
  • Magenschmerzen;
  • Stomatitis;
  • trockener Mund;
  • Ulzerationen der Magen-Darm-Mukosa;
  • abnorme Leberfunktion;
  • Verschlimmerung der Crohn-Krankheit;
  • Blutungen aus dem Verdauungstrakt;
  • Kopfschmerzen;
  • Schwindel;
  • Schläfrigkeit;
  • Müdigkeit;
  • Nervosität;
  • Albträume;
  • periphere Neuropathie;
  • Halluzinationen;
  • Desorientierung;
  • Tinnitus;
  • Geschmack ändern;
  • verschwommenes Sehen;
  • Konjunktivitis;
  • Tachykardie;
  • arterieller Hypertonie;
  • peripheres Ödem;
  • verminderte Plättchenaggregation;
  • Anämie, Thrombozytopenie, Agranulozytose, Purpura;
  • Hämaturie (bei langfristiger Anwendung von NSAIDs und Diuretika);
  • Juckreiz;
  • Urtikaria;
  • Rhinitis;
  • Bronchospasmus;
  • Angioödem;
  • anaphylaktoide Reaktionen;
  • lose Hocker;
  • Hämoptyse;
  • Menometrorrhagie.

Gegenanzeigen

  • Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür in der akuten Phase;
  • UCK, Morbus Crohn;
  • Hämophilie und andere Blutungsstörungen;
  • schweres Leberversagen;
  • schweres Nierenversagen;
  • nicht kompensierte Herzinsuffizienz;
  • die postoperative Periode nach einer Bypassoperation der Koronararterie;
  • gastrointestinale, zerebrovaskuläre und andere Blutungen oder vermutete Blutungen;
  • chronische Dyspepsie;
  • 3 Trimester der Schwangerschaft;
  • Laktation (Stillen);
  • Kinder bis 15 Jahre;
  • entzündliche Erkrankungen des Enddarms;
  • Überempfindlichkeit gegen Ketoprofen, Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs;
  • Hinweise auf eine Vorgeschichte von Asthma bronchiale, Urtikaria und Rhinitis, die durch die Verabreichung von Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs verursacht wurden.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung von Ketonala im 3. Schwangerschaftsdrittel ist kontraindiziert. Die Anwendung von Ketonal in Schwangerschaftsstufen 1 und 2 ist nur möglich, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus übersteigt.

Falls erforderlich, sollten Sie Ketonala während der Stillzeit verwenden, um über die Beendigung des Stillens zu entscheiden.

Besondere Anweisungen

Patienten mit entzündlichen Erkrankungen des Enddarms sollten kein Ketonal in Form von Rektalsuppositorien verschrieben werden.

Bei längerer Anwendung von Ketonal, wie auch bei anderen NSAIDs, ist eine regelmäßige Überwachung der hämatologischen Parameter, Indikatoren für Leberfunktion und Nierenfunktion, insbesondere bei älteren Patienten, erforderlich.

Patienten mit Hypertonie und Herzkrankheiten, die von Flüssigkeitsretention im Körper begleitet werden, sollten Ketoprofen sorgfältig verschrieben werden. Es wird empfohlen, den Blutdruck zu überwachen.

Ketonal kann die Symptome von Infektionskrankheiten überdecken.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Es gibt keine Daten zu den negativen Auswirkungen von Ketonal in empfohlenen Dosierungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Gleichzeitig sollten Patienten, die bei der Anwendung von Ketonal nicht standardmäßige Auswirkungen bemerken, vorsichtig sein, wenn sie potenziell gefährliche Aktivitäten ausüben, die erhöhte Aufmerksamkeit und psychomotorische Geschwindigkeit erfordern.

Wechselwirkung

Ketoprofen reduziert die Wirkung von Diuretika, blutdrucksenkenden Mitteln.

Verbessert die Wirkung von oralen Antidiabetika und Antikonvulsiva (Phenytoin).

Bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen NSAIDs, Salicylaten, GCS und Ethanol (Alkohol) erhöht sich das Risiko für gastrointestinale Blutungen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Antikoagulanzien, Thrombolytika und Thrombozytenaggregationshemmern steigt das Blutungsrisiko.

Das Risiko, eine Nierenfunktionsstörung zu entwickeln, ist bei gleichzeitiger Einnahme von Diuretika oder ACE-Hemmern erhöht.

Bei gleichzeitiger Anwendung erhöht sich die Konzentration an Herzglykosiden, langsamen Calciumkanalblockern, Lithiumpräparaten, Cyclosporin, Methotrexat.

Ketonal kann mit zentral wirkenden Analgetika kombiniert werden.

Analoga der Droge Ketonal

Strukturanaloga des Wirkstoffs:

  • Arketal Rompharm;
  • Artrozilen;
  • Artrum;
  • Bystrumgel;
  • Fastcaps;
  • VALUSAL;
  • Ketoprofen;
  • Ketoprofen Vramed;
  • Ketoprofen MW;
  • Ketoprofen Organic;
  • Ketoprofen-Verte;
  • Ketoprofen-ESCOM;
  • Ketospray;
  • Aki;
  • Oruvel;
  • Profenid;
  • Fastum;
  • Fastum Gel;
  • Febrofid;
  • Flamaks forte;
  • Flamax;
  • Flexen.

Ketonal

Gebrauchsanweisung:

Preise in Online-Apotheken:

Ketonal ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Mittel, das zur symptomatischen Behandlung von Erkrankungen des Bewegungsapparates und zur Beseitigung von Schmerzsyndromen verschiedener Herkunft verwendet wird.

Pharmakologische Wirkung von Ketonal

Ketonal hat entzündungshemmende, schmerzstillende und antipyretische Eigenschaften.

Die Wirkung von Ketoprofen, dem Wirkstoff Ketonal, bestimmt die Fähigkeit des Medikaments, die Schmerzschwelle zu erhöhen, indem er die Synthese von Bradykinin unterdrückt, lysosomale Membranen stabilisiert und die Freisetzung von Enzymen aus diesen verzögert, die bei chronischen Entzündungen zur Zerstörung des Gewebes beitragen.

Die maximale Ketoprofen-Konzentration im Blut kann bereits nach 1,5 bis 2 Stunden nach der Anwendung von Ketonal-Tabletten, nach 65 bis 80 Minuten nach der Applikation des rektalen Suppositoriums und nach 5 Minuten nach der intravenösen Verabreichung beobachtet werden.

Etwa 90% des Ketonals wird von der Leber ausgeschieden, die Halbwertszeit beträgt etwa 2 Stunden. Die langsame Elimination von Ketonal bei Nierenversagen erfordert eine Dosisanpassung für Patienten mit dieser Krankheit.

Indikationen zur Verwendung

Die Zuweisung von ketonalen Anweisungen empfiehlt für solche degenerativen und entzündlichen Erkrankungen des Bewegungsapparates wie:

  • Psoriasis-Arthritis (Gelenkentzündung bei Psoriasis);
  • rheumatoide Arthritis (entzündliche und destruktive Schädigung großer und kleiner Gelenke der Extremitäten);
  • ankylosierende Spondylitis (anhaltende Einschränkung der Mobilität der Wirbelsäule mit möglicher Beteiligung der inneren Organe am Entzündungsprozess);
  • Arthrose (eine Gelenkerkrankung, die durch eine Schädigung ihres Knorpelgewebes hervorgerufen wird);
  • Gichtarthritis (eine Gelenkerkrankung, die durch die Ablagerung von Harnsäuresalzen in verschiedenen Geweben verursacht wird).

Die Verwendung von Ketonal ist auch ratsam, wenn:

  • Muskelschmerzen;
  • Neuralgie (periphere Nervenschädigung, begleitet von Schmerzanfällen);
  • Ossalgie (Schmerzen infolge von Knochenschäden);
  • Gelenkschmerzen;
  • Sehnenentzündung (Entzündung um oder in der Sehne);
  • Radikulitis (Schädigung der vom Rückenmark ausgehenden Nervenfaserbündel);
  • Bursitis (Entzündung der Gelenkbeutel);
  • Adnexitis (Entzündung der Gebärmutter);
  • Zahnschmerzen und Kopfschmerzen.

Ketonal wird als Analgetikum für das posttraumatische und postoperative Schmerzsyndrom verwendet, begleitet von Entzündungen, Krebs, Algomenorrhoe (Menstruationsschmerz) und Geburt.

Gebrauchsanweisung Ketonal

Ketonal wird in den für die orale Verabreichung bestimmten Formen hergestellt: Kapseln, Tabletten, Granulate zur Herstellung von Suspensionen.

Für intramuskuläre Injektionen wird Ketonal als Lösung oder als Lyophilisat zur Herstellung der Lösung verwendet. Intravenös wird nur die Lösung injiziert. Für die äußerliche Anwendung ist Ketonal als Gel, Creme, Spray und Lösung erhältlich. Ketonalkerzen sind für die rektale Anwendung.

Nehmen Sie Kapseln ein Ketonal-Anweisungen empfehlen dreimal täglich für 1 Stck. (50 mg), die tägliche Dosis von 300 mg nicht überschreiten. Bei Arthrose und rheumatoider Arthritis werden viermal täglich 50 mg des Arzneimittels eingenommen. Ketonal sollte mit ausreichend Milch oder Wasser abgespült werden. Es wird empfohlen, das Medikament während der Mahlzeiten einzunehmen. Ketonal Duo-Kapseln, die 150 mg Ketoprofen enthalten, nehmen normalerweise 1 PC. einmal täglich, und wenn es erforderlich ist, für kurze Zeit große Dosen des Arzneimittels zu verschreiben, ist es möglich, die Anzahl der Dosen auf bis zu zweimal täglich zu erhöhen.

Ketonal-Tabletten werden in der Regel 1-2-mal täglich für 1 PC verschrieben. (150 mg), die tägliche Dosis von 300 mg nicht überschreiten. Die Behandlungsdauer beträgt zwei Wochen. Falls erforderlich, kann die Dauer des Arzneimittels durch einen Arzt verlängert werden. Ketonaltabletten sollten während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit eingenommen werden und viel Wasser trinken.

Kerzen Ketonal, deren Verwendung mit der Einnahme von Tabletten oder Kapseln kombiniert werden kann, werden normalerweise in 1 Stck. (100 mg) morgens und abends.

Intramuskuläre Keton-Injektionen werden normalerweise 1-3 Mal pro Tag mit einer Ampulle (100 mg) zugewiesen. Intravenöse Keton-Injektionen sollten nur in einem Krankenhaus erfolgen. Bei intermittierender Verabreichung von 1-2 Ampullen des Arzneimittels mit 100 ml "Kochsalzlösung" verdünnt und eine halbe Stunde lang injiziert. Bei kontinuierlicher Verabreichung wird die gleiche Menge Ketonal in 500 ml "Salzlösung" oder Glukose verdünnt und 8 Stunden lang injiziert. Wiederholte intravenöse Ketoninjektionen werden nach 8 Stunden verabreicht.

Ketonal Gel und Creme sind zur äußerlichen äußerlichen Anwendung bestimmt. Diese Formen des Medikaments werden bei Schmerzen in den Gelenken und Muskeln, die durch Verletzungen oder Verletzungen verursacht wurden, sowie bei Tendovaginitis (Entzündung der Sehne und ihrer Schale) verwendet. Ketonal-Creme sollte zweimal täglich auf die betroffenen Stellen aufgetragen werden, das Gel einmal oder zweimal. Okklusiver Verband wird nicht empfohlen. Die maximale Tagesdosis beträgt 200 mg (10 cm Ketonal Creme). Die Behandlungsdauer beträgt 7-10 Tage.

Nebenwirkungen

Laut den Anweisungen kann Ketonal die folgenden Nebenwirkungen verursachen:

  • Bauchschmerzen, anormaler Stuhlgang, Erbrechen, Übelkeit, trockener Mund, Stomatitis, anormale Leberfunktion, Magen-Darm-Blutungen;
  • Nervosität, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Migräne, Schlafstörungen, Schwindel, Sprachstörung;
  • Geschmacksveränderung, Tinnitus, Konjunktivitis, verschwommenes Sehen, Augenschmerzen;
  • arterieller Hypertonie, Tachykardie, peripheres Ödem;
  • Anämie, Agranulozytose, Thrombozytopenie;
  • nephrotisches Syndrom, beeinträchtigte Nierenfunktion, Blut im Urin über dem Normalwert;
  • allergische Hautreaktionen, Atemnot, Bronchospasmus, Rhinitis, Angioödem.

Ketonale Creme und Gel können Gefäßödeme, Urtikaria, Hautausschlag, Hautnekrose, Dermatitis auslösen.

Kontraindikationen für die Verwendung von Ketonal

Die Anwendung von Ketonal ist bei Überempfindlichkeit, "Aspirin" -Asthma, Ulcus pepticum, Colitis ulcerosa, Ulcus pepticum, Divertikulitis (Protrusion der Darmwand), Morbus Crohn (Entzündung des Verdauungstraktes, der alle seine Erkrankungen betreffen kann), Erkrankungen des Blutgerinnsels, chronische Kindererkrankungen verboten.

Laut den Anweisungen ist Ketonal bei Kindern unter 14 Jahren, schwangeren und stillenden Frauen kontraindiziert.

Mit Vorsicht wird Ketonal Patienten verschrieben, die an Asthma bronchiale, Anämie, Alkoholismus, alkoholischer Leberzirrhose, Leberversagen, Sepsis, Diabetes, Bluthochdruck, Ödemen, Stomatitis, Blutkrankheiten leiden. Die Anwendung von Ketonal bei älteren Patienten sollte wie vorgeschrieben und unter ärztlicher Aufsicht erfolgen.

Weitere Informationen

Ketonal sollte an einem dunklen, trockenen Ort gelagert werden, an dem die Lufttemperatur 25 ° C nicht überschreitet.

KETONAL

Undurchsichtige Kapseln Nr. 3 mit weißem Etui und blauer Kappe; Der Inhalt der Kapseln ist krümelig oder komprimiertes weißes Pulver mit einer gelblichen Tönung.

Sonstige Bestandteile: Laktose - 186,1 mg, Magnesiumstearat - 2,4 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 1,5 mg.

Die Zusammensetzung der Kapselhülle: Titandioxid - 0,94 mg, patentblauer Farbstoff - 0,17 mg, Gelatine - bis zu 47 mg.

25 Stück - dunkle Glasflaschen (1) - packt Karton.

Tabletten, filmbeschichtet hellblau, rund, bikonvex.

Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat - 1,6 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 1,2 mg, Povidon - 5 mg, Maisstärke - 44,2 mg, Talkum - 8 mg, Lactose - 60 mg.

Die Zusammensetzung der Filmhülle: Hypromellose - 4,622 mg, Makrogol 400 - 0,94 mg, Indigokarmin (E132) - 0,153 mg, Titandioxid - 1,054 mg, Talkum - 0,281 mg, Carnaubawachs - 0,05 mg.

10 Stück - Blasen Al. / Al. oder PVC / Al. (1) - Kartonpackungen.
10 Stück - Blasen Al. / Al. oder PVC / Al. (2) - Kartonpackungen.
10 Stück - Blasen Al. / Al. oder PVC / Al. (3) - Kartonpackungen.
10 Stück - Blasen Al. / Al. oder PVC / Al. (4) - Kartonpackungen.
10 Stück - Blasen Al. / Al. oder PVC / Al. (5) - Kartonpackungen.
20 Stück - dunkle Glasflaschen (1) - packt Karton.

Tabletten der verlängerten Wirkung der weißen Farbe, rund, bikonvex.

Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat - 3 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 2 mg, Povidon K25 - 7,5 mg, mikrokristalline Cellulose - 85,5 mg, Hypromellose - 42 mg.

20 Stück - dunkle Glasflaschen (1) - packt Karton.

NSAIDs, ein Derivat von Propionsäure. Es hat eine analgetische, entzündungshemmende und fiebersenkende Wirkung. Ketoprofen blockiert die Wirkung des Enzyms COX-1 und COX-2 und der partiellen Lipoxygenase, was zur Unterdrückung der Synthese von Prostaglandinen (auch im zentralen Nervensystem, höchstwahrscheinlich im Hypothalamus) führt.

In vitro und in vivo stabilisiert lysosomale Membranen; in hohen Konzentrationen hemmt Ketoprofen die Synthese von Bradykinin und Leukotrienen.

Ketoprofen beeinträchtigt den Zustand des Gelenkknorpels nicht.

Ketoprofen wird bei oraler Einnahme leicht aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Bioverfügbarkeit - 90%. Bei Einnahme von Ketoprofen in einer Dosis von 100 mg Cmax Medikament im Blutplasma beträgt 10,4 µg / ml und wird nach 1 h 22 min erreicht.

Die Plasma-Clearance von Ketoprofen beträgt etwa 0,8 l / kg / h.

Die Bindung von Ketoprofen an Plasmaproteine ​​beträgt 99%, hauptsächlich mit der Albuminfraktion. Vd macht 0,1 l / kg. Ketoprofen tritt in die Gelenkflüssigkeit ein und erreicht im Blutplasma eine Konzentration von 30%.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Ketoprofen wird weitgehend durch mikrosomale Leberenzyme metabolisiert. T1/2 weniger als 2 Stunden: Ketoprofen bindet an Glucuronsäure und wird als Glucuronid ausgeschieden. Es gibt keine aktiven Metaboliten von Ketoprofen. Bis zu 80% des Ketoprofens werden innerhalb von 24 Stunden über die Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Ketoprofen-Glucuronid.

Bei Verwendung des Arzneimittels in einer Dosis von 100 mg oder mehr kann die Ausscheidung durch die Nieren schwierig sein.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz wird der größte Teil des Arzneimittels durch den Darm ausgeschieden. In hohen Dosen nimmt auch die Leberfreisetzung zu. Bis zu 40% des Arzneimittels werden durch den Darm ausgeschieden.

Bei Patienten mit Leberinsuffizienz ist die Plasmakonzentration von Ketoprofen verdoppelt (wahrscheinlich aufgrund von Hypoalbuminämie und als Folge davon ein hoher Anteil an ungebundenem aktivem Ketoprofen); solchen Patienten sollte das Medikament in der minimalen therapeutischen Dosis verschrieben werden.

Bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist die Clearance von Ketoprofen reduziert, eine Dosisanpassung ist jedoch nur bei schwerem Nierenversagen erforderlich.

Bei älteren Patienten verläuft der Metabolismus und die Elimination von Ketoprofen langsamer, was nur für Patienten mit schwerem Nierenversagen von klinischer Bedeutung ist.

Symptomatische Therapie von schmerzhaften und entzündlichen Prozessen verschiedener Herkunft, einschließlich:

entzündliche und degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates:

- seronegative Arthritis (ankylosierende Spondylitis / Morbus Bechterew /, psoriatische Arthritis, reaktive Arthritis / Reiter-Syndrom /);

- Tendonitis, Schleimbeutelentzündung, Myalgie, Neuralgie, Ischias.

Schmerzen, einschließlich leichter, mäßiger und schwerer:

- posttraumatisches und postoperatives Schmerzsyndrom;

- Schmerzsyndrom bei Krebs;

- Überempfindlichkeit gegen Ketoprofen oder andere Bestandteile des Arzneimittels sowie Salicylate, Thiaprofensäure oder andere NSAIDs;

- vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolypose und Nasennebenhöhlen sowie Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs (einschließlich einer Vorgeschichte);

- erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts in der akuten Phase;

- Colitis ulcerosa, Morbus Crohn;

- Hämophilie und andere Blutungsstörungen;

- schweres Leberversagen;

- aktive Lebererkrankung;

- schweres Nierenversagen (CC weniger als 30 ml / min);

- progressive Nierenerkrankung;

- die postoperative Periode nach einer Bypassoperation der Koronararterie;

- gastrointestinale, zerebrovaskuläre und andere Blutungen (oder vermutete Blutungen);

- entzündliche Darmerkrankung;

- Alter der Kinder bis 15 Jahre;

- III Schwangerschaftstrimester;

- Stillzeit;

- Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom (Kapseln und Tabletten).

Im Falle eines Asthma bronchiale in der Anamnese, bei klinisch signifikanten kardiovaskulären, zerebrovaskulären und peripheren Arterienerkrankungen, Dyslipidämie, progressiven Lebererkrankungen, Leberversagen, Hyperbilirubinämie, alkoholischer Leberzirrhose und Niereninsuffizienz (CC 30-60 ml) sind Vorsichtsmaßnahmen zu beachten. chronische Herzinsuffizienz, arterieller Hypertonie, Blutkrankheiten, Dehydratation, Diabetes mellitus, Entwicklungsgeschichte ulzerativer Läsionen des Gastrointestinaltrakts, und Helicobacter pylori-Infektion bei schweren somatischen Störungen, Rauchen, eine gleichzeitige Therapie mit Antikoagulantien (zB Warfarin), gerinnungshemmende Mittel (beispielsweise Acetylsalicylsäure), oral Corticosteroide (z.B. Prednison), selektive Serotonin-Wiederaufnahme-Inhibitoren (z.B. Citalopram, Sertralin), Langzeitanwendung von NSAIDs, ältere Patienten (einschließlich Diuretika), Patienten mit reduziertem BCC.

Das Medikament wird oral eingenommen.

Kapseln oder Tabletten sollten während oder nach einer Mahlzeit, Trinkwasser oder Milch unzerkaut geschluckt werden (das Volumen der Flüssigkeit sollte mindestens 100 ml betragen).

Die maximale Dosis von Ketoprofen beträgt 200 mg / Tag.

Kapseln 50 mg: In der Regel verschrieben 1-2 Kapseln. 2-3 mal pro Tag.

Filmtabletten, 100 mg: In der Regel wird 1 Tablette verschrieben. 2 mal pro Tag

Ketonal in diesen Dosierungsformen für die orale Verabreichung kann mit der Verwendung von Rektalsuppositorien kombiniert werden; Zum Beispiel kann ein Patient morgens und mittags 1 Kapsel (50 mg) einnehmen und abends 1 Suppositorium (100 mg) rektal einnehmen. oder ein Patient kann morgens 1 Filmtablette (100 mg) einnehmen und abends 1 Suppositorium (100 mg) rektal einnehmen.

Tabletten mit verlängerter Wirkung, 150 mg: Verschrieben durch 1 Tab. 1 Zeit / Tag

Die maximale Tagesdosis (einschließlich der Verwendung verschiedener Dosierungsformen) beträgt 200 mg.

Ketonal ® (Ketonal ®)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

3D-Bilder

Zusammensetzung

Beschreibung der Darreichungsform

Gel: einheitlich farblos transparent.

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Ketoprofen - einer der wirksamsten Inhibitoren von COX - hemmt auch die Aktivität von Lipoxygenase und Bradykinin. Stabilisiert lysosomale Membranen und verhindert die Freisetzung von Enzymen, die am Entzündungsprozess beteiligt sind.

Die Haupteigenschaften von Ketoprofen sind analgetische, entzündungshemmende und Ödeme. Ketoprofen beeinträchtigt den Zustand des Gelenkknorpels nicht.

Pharmakokinetik

Ketoprofen sammelt sich bei topischer Anwendung als Gel nicht im Körper an. Die Bioverfügbarkeit des Gels beträgt etwa 5%. Cmax Ketoprofen im Blutplasma wird 6 Stunden nach Applikation des Arzneimittels erreicht. Dringt in das Gewebe der Gelenke ein Gelenkflüssigkeit und erreicht dort therapeutische Konzentrationen. Die Wirkstoffkonzentration im Plasma ist extrem niedrig.

Ketoprofen wird in der Leber zu Konjugaten verstoffwechselt, die hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden werden. Der Metabolismus von Ketoprofen hängt nicht vom Alter, dem Vorhandensein eines schweren Nierenversagens oder einer Leberzirrhose ab. Die Ausscheidung von Ketoprofen durch die Nieren ist langsam.

Indikationen Medikament Ketonal ®

Symptomatische Therapie - Verringerung von Schmerzen und Entzündungen zum Zeitpunkt der Anwendung - unter folgenden Bedingungen (beeinflusst nicht das Fortschreiten der Krankheit):

reaktive Arthritis (Reiter-Syndrom);

Arthrose verschiedener Lokalisation;

Periarthritis, Tendonitis, Schleimbeutelentzündung, Myalgie, Neuralgie, Ischias;

Verletzungen des Bewegungsapparates (einschließlich Sport), Verletzungen der Muskeln und Bänder, Verstauchungen, Bänderrisse und Sehnen der Muskeln.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Ketoprofen oder andere Bestandteile des Arzneimittels sowie gegen Salicylate, Thiaprofensäure oder andere NSAIDs, Fenofibrat; Hautallergien in der Geschichte von Sonnenschutzmitteln und Parfüm;

vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolypose und Nasennebenhöhlen sowie Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs (einschließlich einer Vorgeschichte);

III Trimester der Schwangerschaft;

Alter der Kinder (bis 15 Jahre);

Verletzung der Hautintegrität bei der Anwendung des Gels (Ekzem, Akne, Dermatitis sickern, offene oder infizierte Wunden);

Photosensitivitätsreaktionen in der Geschichte;

Sonneneinstrahlung inkl. indirekte Sonneneinstrahlung und UV-Bestrahlung in einem Solarium während der gesamten Behandlungsdauer und weitere 2 Wochen nach Beendigung der Behandlung mit dem Arzneimittel.

Mit Vorsicht: abnorme Leberfunktion und / oder Nieren; erosive und ulzerative Läsionen des Verdauungstraktes; Blutkrankheiten; Asthma bronchiale; chronische Herzinsuffizienz; hepatische Porphyrie (Exazerbation).

Vor der Verwendung des Gels sollte ein Arzt konsultiert werden.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Anwendung in den Schwangerschaftstrimenons I und II der Schwangerschaft. Da die Sicherheit von Ketoprofen bei schwangeren Frauen nicht untersucht wurde, sollte die Verwendung von Ketoprofen im ersten und zweiten Trimenon der Schwangerschaft vermieden werden.

Im dritten Schwangerschaftsdrittel anwenden. Ketonal ® Gel ist im dritten Schwangerschaftsdrittel kontraindiziert. Während des dritten Schwangerschaftstrimesters können alle Inhibitoren der Prostaglandinsynthetase, einschließlich Ketoprofen, eine toxische Wirkung auf das Herz, die Lunge und die Nieren des Fötus haben. Am Ende der Schwangerschaft ist eine Erhöhung der Blutungszeit für Mutter und Kind möglich. NSAIDs können die Lieferzeit verzögern.

Bisher liegen keine Daten zur Freisetzung von Ketoprofen in die Muttermilch vor, daher wird die Verwendung des Medikaments Ketonal ® Gel während der Stillzeit nicht empfohlen.

Nebenwirkungen

Laut WHO werden unerwünschte Wirkungen nach ihrer Entwicklungshäufigkeit wie folgt klassifiziert: sehr häufig (≥ 1/10); oft (von ≥ 1/100 bis ® Gel entsprechen 100 mg Ketoprofen, 10 cm - 200 mg Ketoprofen.

Falls erforderlich, kann Ketonal ® Gel mit anderen Darreichungsformen von Ketonal ® kombiniert werden (Kapseln, Tabletten, rektale Suppositorien, Lösung zur i / m-Verabreichung).

Die maximale Dosis von Ketoprofen beträgt 200 mg / Tag. Okklusalverband wird nicht empfohlen. Verwenden Sie es nicht länger als 14 Tage, ohne einen Arzt zu konsultieren.

Wenn der Patient vergessen hat, das Gel aufzutragen, sollte es zu dem Zeitpunkt angewendet werden, zu dem die nächste Dosis angewendet werden soll, jedoch nicht zu verdoppeln.

Überdosis

Eine Überdosierung ist bei äußerlicher Anwendung des Arzneimittels unwahrscheinlich.

Behandlung: Spülen Sie die Haut gründlich mit fließendem Wasser ab, beenden Sie die Verwendung von Ketonal®-Creme und konsultieren Sie Ihren Arzt.

Im Falle der Einnahme des Medikaments im Inneren können sich systemische Nebenwirkungen entwickeln. Eine symptomatische Behandlung und Erhaltungstherapie ist angezeigt.

Besondere Anweisungen

Vermeiden Sie, dass das Gel in die Augen, auf die Haut um die Augen und auf die Schleimhäute gerät.

Bei Hautreaktionen inkl. In Kombination mit octocrylenhaltigen Sonnenschutzmitteln entwickelt, sollte die Behandlung sofort abgebrochen werden.

Patienten, die an Asthma leiden, die mit chronischer Rhinitis, chronischer Nasennebenhöhlenentzündung und / oder nasaler Polyposis oder Nasennebenhöhlen verbunden sind, haben ein höheres Risiko für die Entwicklung allergischer Reaktionen bei der Verwendung von NSAIDs aus Aspirin, einschließlich als der Rest der Bevölkerung.

Um das Risiko der Lichtempfindlichkeit zu verringern, wird empfohlen, die mit Haut behandelten Bereiche während des gesamten Behandlungszeitraums und weitere 2 Wochen nach Abbruch der Anwendung mit Kleidung vor UV-Strahlung zu schützen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Behandlungsdauer, da das Risiko einer Kontaktdermatitis und der Empfindlichkeit gegen Photosensibilität im Laufe der Zeit steigt.

Die Hände sollten nach jeder Anwendung gründlich gewaschen werden.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu lenken, Mechanismen. Es gibt keine Daten zu den negativen Auswirkungen von Ketonal ® Gel auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten auszuüben, die eine Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formular freigeben

Gel zur äußerlichen Anwendung, 2,5%. Auf 50 oder 100 g Gel in einer Tuba das Aluminium, gelötet durch eine Membran am Hals der Tuba, die durch die verschraubte Plastikkappe verkorkelt ist. Auf 1 Tuba in einer Kartonpackung.

Hersteller

Salyutas Pharma GmbH, Lange Geren 3, 39171 Osterweddingen, Deutschland.

Inhaber RU. Sandoz dd, Verovšková 57, 1000, Ljubljana, Slowenien.

Verbraucherschutzorganisation: Sandoz, 125317, Moskau, Leningradsky Ave., 72, Geb. 3. S. 1.

Tel: (495) 660-75-09; Fax: (495) 660-75-10.

Ketonal ist ein Antibiotikum

Infektionstests: nach dem Spa-Roman.

. In der Primärdiagnostik von Urogenitalinfektionen ist die klinische Bedeutung dieser Methoden gering und ihre Verwendung ist in den meisten Fällen nicht akzeptabel. Behandlung von Chlamydien, Gonorrhoe, Mykoplasmen Bei bakteriellen Infektionen (dh in den meisten Fällen) wird eine Antibiotika-Behandlung durchgeführt. Es ist wichtig, dass der behandelnde Arzt mit den neuesten Empfehlungen für die Behandlung von STI auf dem neuesten Stand ist, da in den letzten Jahren die Resistenz dieser Infektionen gegen die Wirkungen von Antibiotika stark zugenommen hat und die Auswahl der Therapeutika eingeschränkt wurde. Die höchste Resistenz gegen Antibiotika hat sich bei Gonokokken entwickelt. Bereits identifizierte Gonokokkenstämme, die auf keine verfügbaren Antibiotika ansprechen.

Erste-Hilfe-Ausrüstung am Meer. Katapusinas Blog auf 7ya.ru

ERSTER KIT AUF DEM MEER: straffender Darm - smekta, bifis, baktisuptil, maalox renny Erkältungen + aus dem Hals - Lutschtabletten aus Hals und Husten, Sechskant, Oxolinsalbe, Stopangin (für Erwachsene) Wunden - Rettersalbe, Fukortsin, Wasserstoffperoxid, Bepantin-Dressings - Pflaster, Antipyretikum - Nurofensirup und -tabletten, Paracetamol a, Spirin-Brausetabletten für erwachsene Husten - Esraspal Lasolvan atsts Antihistamin - Fenistil-Tropfen, Creme? Augentropfen - Albucid.

Osteochondrose Medsys Blog auf 7th.ru

1. Ich leide an einer zervikalen Osteochondrose. Vor kurzem begann heftiger Schwindel. Was kann behandelt werden? Die Behandlung ist komplex: Der Schwindel selbst und die Gründe dafür (mögliche Probleme der Halswirbelsäule. Wenn Sie schwindelig sind, können Sie Betaserc (Vesbyo 16mg X 2) einnehmen, wenn kein Bronchialasthma oder 1 Tab unter der Zunge vorhanden ist 10 Tage, weicher Kopfhalter hilft gut (wird in orthopädischen Salons verkauft), sollte bei Verschlimmerungen getragen und nicht mehr getragen werden.

1700 Frauen 35-65 Jahre Schmerzmittel

Ich lade Sie zur Befragung von Frauen im Alter von 35-65 Jahren ein. 6-monatige Teilnahme an Umfragen. Jeder hatte Schmerzen in Rücken, Nacken, Schultern, Muskeln und / oder Gelenken, die durch Erkrankungen des Bewegungsapparates, Sportunfälle oder Hausarbeiten in den letzten sechs Monaten verursacht wurden.Betrachten Sie: Ketonal, Voltaren, Fastumgel, Bystrum Gel und Nays Gel am 25. Januar 13: 30-Ehefrauen 56-65 Jahre 25., 16:00 Uhr Ehefrauen 45-55 Jahre 25. Januar, 18: 30-Ehefrauen 35-45 Jahre 26. Januar, 15: 30-Ehefrauen 56-65 Jahre 25. Januar, 18:00 Ehefrauen, 45-55 Jahre 2 Stunden 1700.

Antibiotika Medizin und Gesundheit

Eine Frage an die Ärzte, zwei Wochen Halsschmerzen, Hexoral, Pharyngosept, Streps half nicht, am Samstag stieg die Temperatur um 39, ging an Laura, diagnostizierte akute eitrige Epipharyngitis, vorgeschriebene Wäsche und Antibiotikum Klacid, nach dem ersten Tag der spürbaren Verbesserungen, fiel die Temperatur auf Normalwert Am zweiten Tag hatte ich Schmerzen in der rechten Hypochondriumregion (chronische Holicestitis), Übelkeit, Erbrechen und unerträgliche Kopfschmerzen. Der Arzt schlägt vor, das Antibiotikum in Tavanic zu ändern.

Flussmittel oder nicht? SP: Versammlungen

Mädchen, hilf mir. Seit gestern schwoll das Zahnfleisch für 1 Zahn um die Krone, ich spülte mit Kamille und Furatsilinom. es wurde nicht besser ((und bevor der Kaugummi um die Krone geschwollen ist, aber was würde nie soooo (Jetzt schiesst er den Knochen in den Wangenknochen, gibt es dem Ohr ein wenig... Ist es ein Flussmittel? (Ich hatte noch nie einen Fluss - wie erkenne ich es etwas.. Kann ein Antibiotikum trinken?

Was für ein universelles Antibiotikum für das Ganze. Medizin und Gesundheit

Welches universelle Antibiotikum für die ganze Familie würden Sie empfehlen, im Falle einer Infektion zum Meer mitzunehmen? Vielleicht kann jemand eine ungefähre Liste notwendiger Medikamente für eine Erste-Hilfe-Ausrüstung für mögliche gesundheitliche Probleme von Familienmitgliedern angeben.

ernannte Injektionen. brauche deine Erfahrung.. Planung einer Schwangerschaft

ernannt, um neovir jeden zweiten Tag 10 Schuss zu stechen. Sag mir, ist das eine schmerzhafte Droge? und für den geringsten Schmerz kommt der schmerzhafte Schock sofort auf - ich verliere das Bewusstsein. Zumindest musst du dich psychologisch vorbereiten :)

Wie kann die Aufnahme von Antibiotika erleichtert werden? Medizin für Kinder

In der Regel zog der Polizist vor einer Woche Mishka ORVI an, anstatt eindeutig Halsschmerzen zu haben, und ordnete Biseptol und Spülung an. Am Freitag hatte ich nur Angst und rief LOR aus Semashko an. Wir hatten vernachlässigte follikuläre Halsschmerzen. Natürlich sollte es mit Antibiotika behandelt werden, von denen mein Kind gut verordnet wurde, und zwar nur mit einer Pferdedosis. Gemäß den Anweisungen beträgt der maximal zulässige Wert für einen Erwachsenen 1,5 mg pro Tag. Er ist ein gewichtiger Gefährte und er ist fast 13 Jahre alt, aber immer noch trotz des zusätzlichen Antibiotikums Flemoxin.

Mommies Beraten! Stillen

Mütter, erfahrene Mütter! Ich bitte dich um Rat. Tochter 11 Monate auf GW. Mit dem Köder ist alles in Ordnung. Aus gesundheitlichen Gründen muss ich 12 Tage lang starke Schmerzmittel und Antibiotika nehmen. Natürlich entwöhnte das Kind. Schon 2 Tage Natürlich schwer für sie und mich. Nun, es wird behandelt. Und dann wieder GV oder nicht? Irgendeine gruselige Schuld erleben. Milch zumindest auffüllen.

Wenn Sie der Meinung sind, dass die Fütterung des Babys notwendig ist und Sie bereit sind, weiterzufüttern, setzen Sie HB ein paar Tage nach dem Ende des Antibiotikakurses fort. Wenn Sie der Meinung sind, dass sowohl Sie als auch das Kind bereit sind, HB endgültig aufzugeben, nähren Sie nicht mehr.

Ich verstehe, dass Sie Zweifel haben, dass Sie den GW weiterführen müssen?

Wie gebe ich ein Antibiotikum? Medizin und Gesundheit

Amoxiclav Der Arzt sagte - 3 mal am Tag. und in der Anmerkung steht - alle 8 Stunden. d.h. Nachts gibt es auch eine Rezeption. Zum Beispiel: 10 Uhr, 18 Uhr, 2 Nächte. Das ist unbequem. Sonya ist ungezogen und weigert sich zu trinken. Bitte sagen Sie mir!

Flüssigkeit strömte mit einer Spritze aus Nurofen in meinen Mund. Wenn es nicht flüssig ist, verschieben wir die Zeit so, dass die morgendliche Einnahme auf die gewöhnliche Zeit des Aufwachens fällt, dann wird der Abendempfang entweder vor dem Einschlafen erhalten oder wenn das Kind bereits eingeschlafen ist, dann schlafe und schlafe ich mit einer verschlafenen Tablette. Zu diesem Zeitpunkt kann es normalerweise nicht widerstehen.
Wenn es absolut nichts gibt, dann nehme ich nicht die 8., sondern 10 Uhr Nachtpause zwischen den Medikamenten.

Unser Kind nimmt 6 Jahre lang alle 8 Stunden andere Medikamente ein - glauben Sie, es ist nicht so schwierig. Am wichtigsten ist jedoch, dass Sie dieses Ereignis selbst als etwas Flüchtiges und nicht als störender Schlaf behandeln - alles wird einfacher.
Und natürlich, der Nörgler, "jetzt wirst du trinken - und weiter schlafen, jetzt wirst du es trinken - und weiter schlafen, jetzt wirst du es trinken - und weiter schlafen". Hilft :)

Die besten natürlichen Antibiotika

✔ Meerrettich. Meerrettichwurzel enthält Senföl und ein Enzym. Beim Abreiben der Wurzel vereinigen sich beide Substanzen unter Sauerstoffeinfluss und bilden Allylsenföl. Dies ist ein starkes natürliches Antibiotikum, das Bakterien der Mundhöhle, der Nase und des Rachens bekämpft. Bei Tracheitis, Bronchitis, anhaltendem Husten: 1. mischen. l geriebener Meerrettich mit 3 EL. Honig und lass es brauen. Essen Sie 1 TL täglich 5 mal am Tag sollte die Masse im Mund aufgelöst werden. Bei Blasenentzündung, Urethritis: 1st.l. geriebener Meerrettich.

Du kannst immer noch hier. Antoninkas Blog :) auf 7ya.ru

Nun, wie wir alle hier leben. Normalerweise nicht den Himmel und die Sonne sehen. Ich erinnere mich an einen wunderschönen Sonnenuntergang im letzten Jahr (in Moskau), die Hälfte der Menschen erstarrte auf der Straße, der Rest - machte Fotos. Dovinka Ich lobe nie "irgendwo da draußen", überall meine Probleme. Aber Sun noooooooet (((((((Blick aus dem Flugzeug. Gestern.

Prinzessin Charlene von Monaco brachte Zwillinge zur Welt: einen Jungen.

Ein freudiges Ereignis im Zwergenfürstentum Monaco: Prinz Albert hatte endlich einen rechtmäßigen Erben. Prinzessin Charlene brachte heterosexuelle Zwillinge, den Jungen Jacques und das Mädchen Gabriella zur Welt. Trotz der Tatsache, dass der 56-jährige Monarch bereits uneheliche Kinder hat, können sie den Thron nicht beanspruchen, im Gegensatz zu Babys, die gerade von seiner Frau, der ehemaligen Sportlerin Charlene Wittstock, geboren wurden. Kinder wurden in einem Krankenhaus geboren, das von der Schwiegermutter von Prinzessin Charlene, einer Prinzessin, gegründet wurde.

6 Krankheiten, gegen die Antibiotika machtlos sind.

. Wie dies geschieht, werden wir am Beispiel von Antibiotika erzählen. Wenn der Patient ein Antibiotikum selbständig auswählt oder von einem Arzt falsch verschrieben hat oder der Patient den Verlauf der Einnahme des Medikaments reduziert hat, kann seine Wirkung nur zum Tod der schwächsten Mikroben führen. Überlebende Bakterien, die ein Antibiotikum „kennen gelernt haben“, werden resistent (resistent) gegen dieses Arzneimittel. Diese Eigenschaft von Mikroben kann von Generation zu Generation übertragen werden - also gibt es Bakterien, die gegen Anti resistent sind.

KETONAL

Undurchsichtige Kapseln Nr. 3 mit weißem Etui und blauer Kappe; Der Inhalt der Kapseln ist krümelig oder komprimiertes weißes Pulver mit einer gelblichen Tönung.

Sonstige Bestandteile: Laktose - 186,1 mg, Magnesiumstearat - 2,4 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 1,5 mg.

Die Zusammensetzung der Kapselhülle: Titandioxid - 0,94 mg, patentblauer Farbstoff - 0,17 mg, Gelatine - bis zu 47 mg.

25 Stück - dunkle Glasflaschen (1) - packt Karton.

Tabletten, filmbeschichtet hellblau, rund, bikonvex.

Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat - 1,6 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 1,2 mg, Povidon - 5 mg, Maisstärke - 44,2 mg, Talkum - 8 mg, Lactose - 60 mg.

Die Zusammensetzung der Filmhülle: Hypromellose - 4,622 mg, Makrogol 400 - 0,94 mg, Indigokarmin (E132) - 0,153 mg, Titandioxid - 1,054 mg, Talkum - 0,281 mg, Carnaubawachs - 0,05 mg.

10 Stück - Blasen Al. / Al. oder PVC / Al. (1) - Kartonpackungen.
10 Stück - Blasen Al. / Al. oder PVC / Al. (2) - Kartonpackungen.
10 Stück - Blasen Al. / Al. oder PVC / Al. (3) - Kartonpackungen.
10 Stück - Blasen Al. / Al. oder PVC / Al. (4) - Kartonpackungen.
10 Stück - Blasen Al. / Al. oder PVC / Al. (5) - Kartonpackungen.
20 Stück - dunkle Glasflaschen (1) - packt Karton.

Tabletten der verlängerten Wirkung der weißen Farbe, rund, bikonvex.

Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat - 3 mg, kolloidales Siliciumdioxid - 2 mg, Povidon K25 - 7,5 mg, mikrokristalline Cellulose - 85,5 mg, Hypromellose - 42 mg.

20 Stück - dunkle Glasflaschen (1) - packt Karton.

NSAIDs, ein Derivat von Propionsäure. Es hat eine analgetische, entzündungshemmende und fiebersenkende Wirkung. Ketoprofen blockiert die Wirkung des Enzyms COX-1 und COX-2 und der partiellen Lipoxygenase, was zur Unterdrückung der Synthese von Prostaglandinen (auch im zentralen Nervensystem, höchstwahrscheinlich im Hypothalamus) führt.

In vitro und in vivo stabilisiert lysosomale Membranen; in hohen Konzentrationen hemmt Ketoprofen die Synthese von Bradykinin und Leukotrienen.

Ketoprofen beeinträchtigt den Zustand des Gelenkknorpels nicht.

Ketoprofen wird bei oraler Einnahme leicht aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Bioverfügbarkeit - 90%. Bei Einnahme von Ketoprofen in einer Dosis von 100 mg Cmax Medikament im Blutplasma beträgt 10,4 µg / ml und wird nach 1 h 22 min erreicht.

Die Plasma-Clearance von Ketoprofen beträgt etwa 0,8 l / kg / h.

Die Bindung von Ketoprofen an Plasmaproteine ​​beträgt 99%, hauptsächlich mit der Albuminfraktion. Vd macht 0,1 l / kg. Ketoprofen tritt in die Gelenkflüssigkeit ein und erreicht im Blutplasma eine Konzentration von 30%.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Ketoprofen wird weitgehend durch mikrosomale Leberenzyme metabolisiert. T1/2 weniger als 2 Stunden: Ketoprofen bindet an Glucuronsäure und wird als Glucuronid ausgeschieden. Es gibt keine aktiven Metaboliten von Ketoprofen. Bis zu 80% des Ketoprofens werden innerhalb von 24 Stunden über die Nieren ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Ketoprofen-Glucuronid.

Bei Verwendung des Arzneimittels in einer Dosis von 100 mg oder mehr kann die Ausscheidung durch die Nieren schwierig sein.

Pharmakokinetik in besonderen klinischen Situationen

Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz wird der größte Teil des Arzneimittels durch den Darm ausgeschieden. In hohen Dosen nimmt auch die Leberfreisetzung zu. Bis zu 40% des Arzneimittels werden durch den Darm ausgeschieden.

Bei Patienten mit Leberinsuffizienz ist die Plasmakonzentration von Ketoprofen verdoppelt (wahrscheinlich aufgrund von Hypoalbuminämie und als Folge davon ein hoher Anteil an ungebundenem aktivem Ketoprofen); solchen Patienten sollte das Medikament in der minimalen therapeutischen Dosis verschrieben werden.

Bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist die Clearance von Ketoprofen reduziert, eine Dosisanpassung ist jedoch nur bei schwerem Nierenversagen erforderlich.

Bei älteren Patienten verläuft der Metabolismus und die Elimination von Ketoprofen langsamer, was nur für Patienten mit schwerem Nierenversagen von klinischer Bedeutung ist.

Symptomatische Therapie von schmerzhaften und entzündlichen Prozessen verschiedener Herkunft, einschließlich:

entzündliche und degenerative Erkrankungen des Bewegungsapparates:

- seronegative Arthritis (ankylosierende Spondylitis / Morbus Bechterew /, psoriatische Arthritis, reaktive Arthritis / Reiter-Syndrom /);

- Tendonitis, Schleimbeutelentzündung, Myalgie, Neuralgie, Ischias.

Schmerzen, einschließlich leichter, mäßiger und schwerer:

- posttraumatisches und postoperatives Schmerzsyndrom;

- Schmerzsyndrom bei Krebs;

- Überempfindlichkeit gegen Ketoprofen oder andere Bestandteile des Arzneimittels sowie Salicylate, Thiaprofensäure oder andere NSAIDs;

- vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, rezidivierender Nasenpolypose und Nasennebenhöhlen sowie Intoleranz gegenüber Acetylsalicylsäure oder anderen NSAIDs (einschließlich einer Vorgeschichte);

- erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltrakts in der akuten Phase;

- Colitis ulcerosa, Morbus Crohn;

- Hämophilie und andere Blutungsstörungen;

- schweres Leberversagen;

- aktive Lebererkrankung;

- schweres Nierenversagen (CC weniger als 30 ml / min);

- progressive Nierenerkrankung;

- die postoperative Periode nach einer Bypassoperation der Koronararterie;

- gastrointestinale, zerebrovaskuläre und andere Blutungen (oder vermutete Blutungen);

- entzündliche Darmerkrankung;

- Alter der Kinder bis 15 Jahre;

- III Schwangerschaftstrimester;

- Stillzeit;

- Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom (Kapseln und Tabletten).

Im Falle eines Asthma bronchiale in der Anamnese, bei klinisch signifikanten kardiovaskulären, zerebrovaskulären und peripheren Arterienerkrankungen, Dyslipidämie, progressiven Lebererkrankungen, Leberversagen, Hyperbilirubinämie, alkoholischer Leberzirrhose und Niereninsuffizienz (CC 30-60 ml) sind Vorsichtsmaßnahmen zu beachten. chronische Herzinsuffizienz, arterieller Hypertonie, Blutkrankheiten, Dehydratation, Diabetes mellitus, Entwicklungsgeschichte ulzerativer Läsionen des Gastrointestinaltrakts, und Helicobacter pylori-Infektion bei schweren somatischen Störungen, Rauchen, eine gleichzeitige Therapie mit Antikoagulantien (zB Warfarin), gerinnungshemmende Mittel (beispielsweise Acetylsalicylsäure), oral Corticosteroide (z.B. Prednison), selektive Serotonin-Wiederaufnahme-Inhibitoren (z.B. Citalopram, Sertralin), Langzeitanwendung von NSAIDs, ältere Patienten (einschließlich Diuretika), Patienten mit reduziertem BCC.

Das Medikament wird oral eingenommen.

Kapseln oder Tabletten sollten während oder nach einer Mahlzeit, Trinkwasser oder Milch unzerkaut geschluckt werden (das Volumen der Flüssigkeit sollte mindestens 100 ml betragen).

Die maximale Dosis von Ketoprofen beträgt 200 mg / Tag.

Kapseln 50 mg: In der Regel verschrieben 1-2 Kapseln. 2-3 mal pro Tag.

Filmtabletten, 100 mg: In der Regel wird 1 Tablette verschrieben. 2 mal pro Tag

Ketonal in diesen Dosierungsformen für die orale Verabreichung kann mit der Verwendung von Rektalsuppositorien kombiniert werden; Zum Beispiel kann ein Patient morgens und mittags 1 Kapsel (50 mg) einnehmen und abends 1 Suppositorium (100 mg) rektal einnehmen. oder ein Patient kann morgens 1 Filmtablette (100 mg) einnehmen und abends 1 Suppositorium (100 mg) rektal einnehmen.

Tabletten mit verlängerter Wirkung, 150 mg: Verschrieben durch 1 Tab. 1 Zeit / Tag

Die maximale Tagesdosis (einschließlich der Verwendung verschiedener Dosierungsformen) beträgt 200 mg.

Ketonal

Preise in Online-Apotheken:

Ketonal - ein Medikament mit analgetischer, antipyretischer und entzündungshemmender Wirkung zur symptomatischen Therapie schmerzhafter und entzündlicher Prozesse verschiedener Herkunft.

Form und Zusammensetzung freigeben

Release Ketonal in Form von:

  • Lösung - farblos durchsichtig (in Ampullen aus dunklem Glas auf 2 ml);
  • Creme - homogenes Weiß (in Tuben mit 30 und 50 g);
  • Gel - transparente, farblose Uniform (in Aluminiumtuben zu je 50 und 100 g);
  • Zäpfchen - glatt weiß homogen (in 6er-Streifen);
  • Kapseln - undurchsichtig, mit blauem Deckel und weißem Etui, innen gefüllt mit gepresstem oder krümelig weißem Pulver (in dunklen Glasflaschen à 25 Stück);
  • Filmtabletten - rundes, hellblaues, bikonvexes Glas (in dunklen Glasflaschen zu 20 Stück);
  • Lang wirkende Tabletten - bikonvexe weiße runde (in dunklen Glasflaschen zu 20 Stück).

Inhalt des Hauptwirkstoffs - Ketoprofen:

  • Ampulle mit einer Lösung - 100 mg;
  • 1 g Sahne - 50 mg;
  • 1 g Gel - 25 mg;
  • Zäpfchen - 100 mg;
  • Kapsel - 50 mg;
  • Die Tablette der verlängerten Wirkung - 150 mg;
  • Filmtablette - 100 mg.
  • Lösung - 0,8 g Propylenglykol, 0,2 g Ethanol, 40 mg Benzylalkohol, bis zu 2 ml Wasser für Injektionszwecke;
  • Creme - 0,5 mg Propylparahydroxybenzoat, 2 mg Methylparahydroxybenzoat, 50 mg Isopropylmyristat, 320 mg weißes Petrolatum, 70 mg Propylenglycol, 90 mg Propylenglycolglycerololeat, 30 mg Elfacos ST9, 382,5 mg gereinigtes Wasser, 5 mg Magnesiumsulfat;
  • Gel - 37 mg Trolamin (Triethanolamin), 20 mg Carbomer, 1 g Wasser, 285 mg Ethanol 96%, 0,28 mg Lavendelöl;
  • Zäpfchen - 1,85 g Fettfeststoff, 0,2 g Glycerylcaprylocaprat;
  • Kapseln - 186,1 mg Lactose, 2,4 mg Magnesiumstearat, 1,5 mg kolloidales Siliciumdioxid;
  • Filmtabletten - 1,6 mg Magnesiumstearat, 1,2 mg kolloidales Siliciumdioxid, 5 mg Povidon, 44,2 mg Maisstärke, 8 mg Talkum, 60 mg Lactose;
  • Tabletten mit verlängerter Wirkung - 3 mg Magnesiumstearat, 2 mg kolloidales Siliciumdioxid, 7,5 mg Povidon, 67,5 mg mikrokristalline Cellulose, 60 mg Hypromellose.
  • Kapseln - 0,94 mg Titandioxid, 0,17 mg des patentblauen Farbstoffs "Patent blue V", bis zu 47 mg Gelatine;
  • Tabletten - 4,622 mg Hypromellose, 0,94 mg Macrogol 400, 0,153 mg Indigocarmin (E132), 1,054 mg Titandioxid, 0,281 mg Talkum, 0,05 mg Carnaubawachs.

Indikationen zur Verwendung

Ketonal wird zur symptomatischen Behandlung entzündlicher und schmerzhafter Prozesse verschiedener Herkunft verwendet.

Lösung, Tabletten, Suppositorien und Kapseln:

  • Degenerative und entzündliche Erkrankungen des Bewegungsapparates (rheumatoide Arthritis), seronegative Arthritis - ankylosierende Spondylitis, Psoriasis-Arthritis, reaktive Arthritis sowie Gicht, Pseudogout und Arthrose;
  • Schmerzsyndrom (schwach, mäßig und ausgeprägt bei Schleimbeutelentzündung, Tendonitis, Neuralgie, Myalgie, Radikulitis), Kopfschmerzen, Migräne, posttraumatischem und postoperativem Schmerzsyndrom, Schmerzen bei Krebs, algodysmenorrhea, entzündliche Prozesse des Beckens
  • Verletzungen des Bewegungsapparates, Verstauchungen, Quetschungen der Bänder und Muskeln, Tränen der Bänder und Sehnen der Muskeln;
  • Rheumatoide Arthritis und Periarthritis;
  • Ankylosierende Spondylitis, Psoriasis und reaktive Arthritis;
  • Tendonitis, Myalgie, Schleimbeutelentzündung, Radikulitis, Neuralgie;
  • Osteoarthritis unterschiedlicher Lokalisation.

Gegenanzeigen

Kontraindikationen für die Verwendung aller Formen von Ketonal sind:

  • III Trimester der Schwangerschaft;
  • Das Alter der Kinder ist jünger als 15 Jahre.
  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder die Hilfskomponenten des Arzneimittels sowie Salicylate oder andere NSAIDs.

Tabletten, Kapseln, Lösungen und Suppositorien sind kontraindiziert bei:

  • Eine Geschichte von Asthma bronchiale, Rhinitis oder Urtikaria, die durch Acetylsalicylsäure oder andere nicht-steroidale Antiphlogistika verursacht werden.
  • Magengeschwür und 12 Zwölffingerdarmgeschwür in der akuten Phase;
  • UCK, Morbus Crohn;
  • Hämophilie und andere Blutungsstörungen;
  • Schweres Leberversagen;
  • Schweres Nierenversagen;
  • Progressive Nierenerkrankung;
  • Nicht kompensierte Herzinsuffizienz;
  • Die postoperative Periode nach einer Bypassoperation der Koronararterie;
  • Gastrointestinale, zerebrovaskuläre und andere Blutungen (oder vermutete Blutungen);
  • Chronische Dyspepsie;
  • Stillzeit.

Suppositorien Ketonal wird nicht bei entzündlichen Erkrankungen des Rektums und / oder bei Blutungen aus dem Rektum verordnet.

Die Verwendung des Arzneimittels in Form einer Creme und eines Gels ist kontraindiziert bei:

  • Überempfindlichkeit gegen Duftstoffe, UV-Blocker, Fenofibrat;
  • Verletzung der Hautintegrität (offene oder infizierte Wunde, Dermatitis sickert, Ekzem);
  • Sonneneinstrahlung einschließlich indirekter Sonneneinstrahlung und UV-Strahlung in einem Solarium während der gesamten Behandlungsdauer und weitere 14 Tage nach Beendigung der Behandlung;
  • Anweisungen in der Geschichte von Asthmaanfällen, die durch Einnahme von Salicylaten und NSAIDs verursacht wurden;
  • Geschichte der Lichtempfindlichkeitsreaktionen;

Mit Vorsicht-Gel und Sahne Ketonal in Fällen verschrieben:

  • Bronchialasthma;
  • Eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion;
  • Blutkrankheiten;
  • Erosive und ulzerative Läsionen des Verdauungstraktes;
  • Chronische Herzinsuffizienz

Tabletten, Kapseln, Suppositorien und Ketonal-Lösung werden mit Vorsicht verschrieben, wenn:

  • Ein Magengeschwür in der Anamnese;
  • Eine Geschichte von Asthma bronchiale;
  • Klinisch signifikante kardiovaskuläre, zerebrovaskuläre und periphere arterielle Erkrankungen;
  • Dyslipidämie;
  • Progressive Lebererkrankung;
  • Hyperbilirubinämie;
  • Alkoholismus;
  • Nierenversagen;
  • Chronische Herzinsuffizienz;
  • Hypertonie;
  • Blutkrankheiten;
  • Dehydratisierung;
  • Diabetes;
  • Anamnestische Daten zur Entwicklung von gastrointestinalen Läsionen;
  • Das Vorhandensein einer Helicobacter-pylori-Infektion;
  • Rauchen;
  • Die gleichzeitige Therapie mit Antithrombozytenaggregaten, Antikoagulanzien, selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern, oralen GCS;
  • Hereditäre Intoleranz gegen Galactose, Fructose, Lactase-Mangel lapp, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom, Sucrose-Isomaltase-Mangel;
  • Ältere Patienten;
  • Schwangerschaft im I und II Trimester.

Dosierung und Verwaltung

Die Creme wird äußerlich aufgetragen, indem Sie eine kleine Menge des Produkts (3-5 cm) mit einer dünnen Schicht zwei- bis dreimal täglich auf die Haut der schmerzenden oder entzündeten Haut auftragen.

Ketonal Gel wird ein- oder zweimal täglich mit einer dünnen Schicht auf die Haut einer entzündeten oder schmerzenden Körperregion aufgetragen und sanft gerieben. Die Dosierung des Arzneimittels wird basierend auf der Fläche des betroffenen Gebiets bestimmt, wobei berücksichtigt wird, dass die maximale Ketoprofen-Dosis 200 mg / Tag beträgt. Eine Gelsäule, die aus einem 5 cm hohen Röhrchen extrudiert wurde, enthält 100 mg Ketoprofen in 10 cm bis 200 mg.

Ohne Rücksprache mit einem Arzt sollte die Dauer der Anwendung der Creme oder des Gels 2 Wochen nicht überschreiten.

Die Lösung wird intramuskulär und intravenös verabreicht.

Intramuskulär - 1 Ampulle (100 mg) 1-2-mal täglich.

Die intravenöse Infusion des Arzneimittels sollte ausschließlich in einem Krankenhaus durchgeführt werden:

  • Eine kurze intravenöse Infusion - 1-2 Ampullen (100-200 mg), verdünnt in 100 ml 0,9% iger Natriumchloridlösung. Die Lösung wird innerhalb von 0,5 bis 1 Stunde injiziert, die wiederholte Verabreichung des Arzneimittels ist nach 8 Stunden möglich.
  • Verlängerte intravenöse Infusion - 100-200 mg Ketoprofen, verdünnt in 0,5 l Infusionslösung (5% ige Dextroselösung, 0,9% ige Natriumchloridlösung, Ringer-Laktatlösung). Die Lösung wird innerhalb von 8 Stunden eingebracht, die Wiedereinführung ist nach 8 Stunden möglich.

Die maximale Tagesdosis des Arzneimittels beträgt 200 mg.

Zäpfchen werden rektal verwendet. Ernennen Sie normalerweise 1 PC. 1-2 mal am Tag.

Kapseln und Tabletten werden während der Mahlzeiten oder danach getrunken und trinken mindestens 100 ml Wasser.

Die Dosierung des Medikaments pro Tag ist:

  • Kapseln - 1-2 Stck. 2-3 mal;
  • Filmtabletten - 1 Stück 2 mal;
  • Retardtabletten - 1 Stück 1 mal.

Nebenwirkungen

Die Verwendung von Ketonal in Form eines Gels und einer Creme kann bei einigen Körpersystemen Nebenwirkungen verursachen:

  • Harnsystem - Beeinträchtigung der Nierenfunktion bei Patienten mit chronischem Nierenversagen;
  • Atmungssystem - Asthmaanfälle;
  • Allergische Reaktionen - Angioödem, Anaphylaxie;
  • Haut- und Hautanhangsgebilde - Erythem, vorübergehende Dermatitis, milder Schweregrad, Pruritus, Ekzem, Brennen, Urtikaria, Hautausschlag, bullöse Dermatitis, Photosensibilität, Erythema multiforme, Purpura, Lichenoid-Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom, Hautnekrose, in einem Einzelfall - zur Behandlung der Erkrankung., Kontaktdermatitis, toxische epidermale Nekrolyse.

Das Medikament in Form einer Lösung kann die folgenden Nebenwirkungen verursachen:

  • Hämatopoetisches System und lymphatisches System - hämorrhagische und hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, Leukopenie, Knochenmarkfunktionsstörung, Agranulozytose;
  • Immunsystem - anaphylaktische Reaktionen;
  • Nervensystem - Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Asthenie, Depression, Benommenheit, Schwindel, Parästhesien, Geschmacksverstoß, periphere Polyneuropathie, Verwirrung oder Bewusstseinsverlust, Anfälle;
  • Sinnesorgane - verschwommenes Sehen, Hörverlust, Tinnitus, Trockenheit der Augenschleimhaut, Konjunktivitis, Schmerzen in den Augen;
  • Gastrointestinaltrakt - Übelkeit, Dyspepsie, Erbrechen, NSAIDs-Gastropathie, Bauchschmerzen, Verstopfung, Durchfall, Gastritis, Bauchkrämpfe, Magen-Darm-Perforation, Stomatitis, Magengeschwür, Melena, Exazerbation von Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn, Magen-Darm-Trakt hämorrhoidale, gingivale Blutungen;
  • Herz-Kreislauf-System - Tachykardie, erhöhter Blutdruck, Herzinsuffizienz, Vasodilatation;
  • Atmungssystem - Verschlimmerung von Asthma, Nasenbluten, Kehlkopfödem, Bronchospasmus, Rhinitis;
  • Leber- und Gallenwege - Hepatitis, erhöhte Aktivität von Leberenzymen und Bilirubin;
  • Hautausschlag, bullöser Ausschlag, Pruritus, Lichtempfindlichkeit, Alopezie, Urtikaria, toxische epidermale Nekrolyse, Angioödem, Erythem;
  • Harnsystem - Blasenentzündung, Hämaturie, Urethritis, abnorme Werte der Nierenfunktionsindikatoren, interstitielle Nephritis, akutes Nierenversagen, nephrotisches Syndrom;
  • Andere - periphere Ödeme, Muskelzucken, Müdigkeit, Atemnot, Hämoptyse, Gewichtszunahme, Menometer, Durst.

Mögliche Nebenwirkungen der Verwendung von Suppositorien sind:

  • Nervensystem - Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Appetitlosigkeit oder -steigerung, Schwindel, Parästhesien, Dysgeusien, Krämpfe;
  • Blut und Lymphsystem - Purpura, Panzytopenie, hämorrhagische Anämie, Thrombozytopenie, Agranulozytose;
  • Psychische Störungen - Dysphorie;
  • Immunsystem - anaphylaktische Reaktionen;
  • Sinnesorgane - Ohrensausen, verschwommenes Sehen, Bindehautentzündung;
  • Herz-Kreislauf-System - Vasodilatation, Herzinsuffizienz, arterieller Hypertonie, Tachykardie;
  • Atmungs-, Brust- und Mediastinalorgane - Asthma, Bronchospasmus, Rhinitis;
  • Magen - Darm - Dyspepsie, Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen, trockener Mund, Verstopfung, Durchfall, Blähungen, Gastritis, gastrointestinale Blutungen, Stomatitis, Magengeschwüre, Magen - Darm - Perforation, Exazerbation von Kolitis und Morbus Crohn;
  • Hepatobiliary System - Hepatitis, erhöhte Transaminasen, erhöhte Bilirubinwerte im Serum vor dem Hintergrund der Hepatitis;
  • Haut und Unterhautgewebe - Hautausschlag, Juckreiz, Lichtempfindlichkeitsreaktionen, Alopezie, Urtikaria, Angioödem, bullöser Ausschlag;
  • Harnsystem - akutes Nierenversagen, nephrotisches Syndrom, tubulointerstitielle Nephritis, Abweichung funktioneller Nierentests;
  • Allgemeine Reaktionen - Schwellung, Müdigkeit, Gewichtszunahme;
  • Lokale Reaktionen - Brennen, lockerer Stuhlgang, Schleimhautreizung.

Ketonal-Tabletten können die folgenden Nebenwirkungen verursachen:

  • Allergische Reaktionen - Hautreaktionen, Angioödeme, Rhinitis, Atemnot, anaphylaktische Reaktionen, Bronchospasmus;
  • Verdauungssystem - Dyspepsie, trockener Mund, Bauchschmerzen, Stomatitis, anomale Leberfunktion, Schleimhautgeschwüre des Magen-Darm-Trakts, Perforation der Magen-Darm-Organe, Melena, Magen-Darm-Blutungen, Verschlimmerung des Morbus Crohn;
  • Zentralnervensystem - Müdigkeit, Kopfschmerzen, Benommenheit, Schwindel, Albträume, Desorientierung, Nervosität, Migräne, periphere Polyneuropathie, Halluzinationen, Sprachstörung;
  • Sinnesorgane - Geschmacksveränderung, Konjunktivitis, verschwommenes Sehen, Tinnitus;
  • Herz-Kreislauf-System - periphere Ödeme, arterielle Hypertonie, Tachykardie;
  • Harnsystem - interstitielle Nephritis, Hämaturie, nephrotisches Syndrom, beeinträchtigte Nierenfunktion;
  • Andere Reaktionen - Metrorrhagie, Hämoptyse;
  • Laborindikatoren - ein vorübergehender Anstieg der Leberenzyme, eine Abnahme der Thrombozytenaggregation, Anämie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Purpura.

Besondere Anweisungen

Bei langfristiger Anwendung nichtsteroidaler entzündungshemmender Medikamente ist es erforderlich, den Blut-, Nieren- und Leberzustand, insbesondere bei älteren Patienten, zu überwachen und den Stuhl auf verstecktes Blut zu untersuchen.

Fläschchen mit einer Infusionslösung sollten in Folie oder dunkles Papier eingewickelt werden, da das Arzneimittel lichtempfindlich ist.

Bei der Verschreibung eines Arzneimittels für Patienten, die an Herz-Kreislauf-Erkrankungen leiden, die zu Flüssigkeitsansammlungen sowie Bluthochdruck führen, ist Vorsicht geboten und häufig zur Kontrolle des Blutdrucks.

Bei einer Verletzung der Sehorgane muss die Therapie sofort abgebrochen werden.

Wie andere NSAIDs kann Ketoprofen Anzeichen von Infektionskrankheiten überdecken. Wenn sich der Gesundheitszustand verschlechtert oder Anzeichen einer Infektion festgestellt werden, sollte der Patient unverzüglich einen Arzt aufsuchen. Bei der Langzeittherapie, der Anwendung hoher Dosen Ketoprofen oder bei Kontraindikationen im Magen-Darm-Trakt (Ulcus pepticum, Perforation, Blutung) in der Vorgeschichte sollte der Patient unter strenger Aufsicht eines Arztes stehen.

Aufgrund der wichtigen Rolle von Progesteron bei der Aufrechterhaltung des renalen Blutflusses ist bei der Verschreibung von Ketonal an Patienten besondere Vorsicht geboten:

  • Mit Nieren- oder Herzinsuffizienz;
  • Ältere Menschen, die Diuretika nehmen;
  • Bei dem es zu einer Abnahme des Blutvolumens kommt.

Das Medikament wird nicht für Patienten mit Unfruchtbarkeit empfohlen, da Ketoprofen die weibliche Fruchtbarkeit beeinflussen kann.

Das Medikament in Form eines Gels kann nicht auf geschädigte Haut (infizierte oder offene Wunden, weinende Dermatitis, Ekzem) angewendet werden.

Es ist wichtig, die Einnahme des Gels auf den Schleimhäuten, der Haut um Augen und Augen zu verhindern. Wenn während der Behandlungszeit Hautreizungen auftreten, sollte die Verwendung des Gels vorübergehend eingestellt werden. Bei starker Reizung wird die Fortsetzung der Therapie nicht empfohlen.

Tabletten und Kapseln können mit Milch oder in Kombination mit Antazida eingenommen werden (um die Häufigkeit von Magen-Darm-Erkrankungen zu reduzieren).

Vermeiden Sie bei Verwendung des Arzneimittels in Form einer Creme den Kontakt mit Augen und Schleimhäuten. Bei Nebenwirkungen sollten Sie die Creme nicht weiter verwenden und einen Arzt konsultieren.

Wenn der Patient vergessen hat, die Creme aufzutragen, sollte sie zu einem Zeitpunkt angewendet werden, zu dem die nächste Dosis verabreicht werden sollte, jedoch nicht zu verdoppeln.

Auf die Creme können keine Okklusivverbände aufgetragen werden. Waschen Sie sich nach jedem Gebrauch die Hände gründlich.

Die Behandlung sollte sofort abgebrochen werden, wenn Hautreaktionen auftreten (einschließlich in Kombination mit Octocrylen enthaltenden Arzneimitteln).

Während der Anwendung der Creme oder des Gels und für 14 Tage nach dem Abbruch wird empfohlen, UV-Strahlung und direktes Sonnenlicht zu vermeiden.

Das Gel oder die Creme kann in Kombination mit anderen Dosierungsformen von Ketonal verwendet werden. In diesem Fall sollte die Gesamtdosis unabhängig von der Form des Arzneimittels 200 mg pro Tag nicht überschreiten.

Suppositorien sollten nicht bei Patienten mit entzündlichen Erkrankungen des Rektums angewendet werden.

Patienten, die eine Schwangerschaft planen, wird die Verwendung des Arzneimittels nicht empfohlen, da dies die Wahrscheinlichkeit einer Implantation des Eies verringert.

Während der Zeit der medikamentösen Therapie ist bei potenziell gefährlichen Aktivitäten, die erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, Vorsicht geboten.

Analoge

Arketal, Romfarm, Artrozilen, Artrum, Bystrummkaps, Ketonal, Ketonal DUO, Ketonal uno, Ketoprofen MV, Ketoprofen Organika, Ketoprofen-ESKOM, OKI, Oruvel, Profenid, Flamax Forte, Flamax, Flexen.

Aufbewahrungsbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren, vor Licht geschützt, trocken und für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Haltbarkeit von Tabletten, Kapseln, Cremes und Suppositorien - 5 Jahre, Lösung und Gel - 3 Jahre.

Fehler im Text gefunden? Wählen Sie es aus und drücken Sie Strg + Eingabetaste.