Izatizon - Gebrauchsanweisung

PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
Izatizon - ein komplexes, antivirales, antibakterielles, antimykotisches und immunmodulatorisches Medikament mit einem breiten Wirkungsspektrum, das eine hohe therapeutische und prophylaktische, entzündungshemmende und antihistaminische Wirkung bietet und die Widerstandsfähigkeit des Organismus von Tieren erhöht. Wenn das verwendete Aerosol-Medikament leicht durch biologische Barrieren dringt, die Reproduktion von Viren blockiert, die Reproduktion pathogener Mikroorganismen hemmt.

ANWENDUNG
Behandlung von Virus-, Bakterien- und Pilzkrankheiten bei Nutztieren und Bienen.

DOSIERUNG
Bei akuten und eitrigen Formen der Endometritis bei Kühen wird das Präparat im Verhältnis 1:10 verdünnt (20 ml Isatizon und 180 ml Kochsalzlösung) und in einem Volumen von 200 ml jeden zweiten Tag 1 Mal pro Tag in den Spritzenspender injiziert. Bei akuter Endometritis beträgt die Behandlungsdauer 5 Tage und bei Eiter 6 Tage. In der geburtshilflichen und gynäkologischen Pathologie der WBC steigt der Befruchtungsgrad bei kranken Kühen auf 93,5% (gegenüber 53,8-80%).
Die Inhalationsbehandlung von Kälbern im Alter von 1-3 Monaten, Patienten mit Paragrip-3, wird in hermetischen Kammern durchgeführt, bei denen es sich um separate Boxen in den Scheunenwesten handeln kann (die Anzahl beträgt ein Tier pro 1,5-2 m3). Die Aerosolform des Arzneimittels wird unter Verwendung von SAG-1 und eines Kompressors erhalten, der Luft mit einem Druck von 3 bis 4 atm liefert. Izatizon wird 3 Tage lang einmal täglich mit einer Geschwindigkeit von 2,0 ml pro 1 m3 Raum besprüht, wobei die Exposition 30 bis 40 Minuten beträgt. In ähnlicher Weise wird Izatizon zur Vorbeugung von Fohlen, Ferkeln, Kälbern und anderen landwirtschaftlichen Tieren eingesetzt. Tiere mit Infektionen der oberen Atemwege, des Enterovirus und Darminfektionen werden als Futter oder Getränk verabreicht (1-2 ml pro 10 kg Eisen).
Zur Vorbeugung und Behandlung von Geflügel mit viralen oder bakteriellen Erkrankungen wird eine Aerosolbehandlung (SAG-1, Druck 3,5-4 atm) mit 2 ml pro 1 m3 Raum durchgeführt. Die Dauer einer Sitzung beträgt 30 bis 40 Minuten. Einmal täglich für 3 Tage.
Bei viralen, bakteriellen und gemischten Infektionen verwenden Bienen von März bis September Izatizon in Futtermitteln und Aerosol.
Die Behandlung wird in Aerosolbienenstöcken mit Bienenwaben mit einem Handsprühgerät durchgeführt. Vor der Bestäubung wird Izatizon in warmem Wasser gelöst (1: 100 prophylaktisch und 1:50 zu therapeutischen Zwecken), 10-15 ml dieser Lösung werden für jede Zelle verwendet. Die Behandlung besteht aus 4 Behandlungen im Abstand von 48 Stunden.
Izatizon in Zylindern wird zur Bestäubung von Nesselsucht verwendet, indem Aerosole mit hoher Viskosität (Dauer 2-4 Sekunden) erzeugt werden, Belichtungszeit 5-10 Minuten. Wenn Sie Izatizona in Lebensmitteln (Pasta, Sirup, Candi, Milchaustauscher) hinzufügen, halten Sie sich an das Verhältnis: prophylaktisch - 1: 100, zur Behandlung - 1:50.

KONTRAINDIKATIONEN Nicht installiert.

VORSICHT Schemata und Verwendungsmethoden erlauben keine Überdosierung.

Stizon

Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments Stizon (Stizon)

Wirkstoff und internationaler Name des Medikaments Stizon:

Cefoperazon (Cefoperazon) und Sulbactam (Sulbactam)

Der Hersteller des Medikaments Stizon:

1) Pfizer Ilaclari Ltd. Sti. (Türkei)

Medikamentenfreigabeformular Stizon:

1) Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung 1 g / 1 g in Flaschen in Packung Nr. 1

Pharmakologische Wirkung des Medikaments Stizon:

Stizon ist ein kombiniertes Medikament aus der Gruppe der Cephalosporin-Antibiotika und Beta-Lactamase-Hemmer. Cefoperazon, das Teil des Medikaments Stizon ist, wirkt aufgrund der Verletzung der Synthese der Zellwand bakterizid und hat ein breites Wirkungsspektrum; hochaktiv gegen aerobe und anaerobe grampositive und gramnegative Mikroorganismen und resistent gegen Beta-Lactamase. Sulbactam, das ebenfalls eine aktive Stizon-Substanz ist, ist ein irreversibler Inhibitor der Beta-Lactamase, die von Mikroorganismen ausgeschieden wird, die gegen Beta-Lactam-Antibiotika resistent sind. Dies verhindert die Zerstörung von Penicillinen und Cephalosporinen unter der Wirkung von Beta-Lactamase-resistenten Mikroorganismen, wodurch das Spektrum des Arzneimittels erweitert wird. Die Kombination von Sulbactam und Cefoperazon als Bestandteil des Arzneimittels wirkt gegen alle Mikroorganismen, die gegen Cefoperazon empfindlich sind, und wirkt synergistisch. Stizona bezieht sich auf die gruppe antibakterielle Medikamente.

Urlaubsbedingungen von Apotheken Stizon:

durch Rezept

Spezielle Anweisungen für das Medikament Stizon:

Alle Informationen über das Medikament Stizon, die auf den Seiten dieses medizinischen Portals platziert sind, sind nicht für die Verwendung ohne vorherige Absprache mit dem Arzt bestimmt und können nicht die positive Wirkung der Verwendung des oben genannten Arzneimittels garantieren. Die Verwaltung der Ressource übernimmt keine Verantwortung für mögliche negative Folgen, die sich aus dem Missbrauch der bereitgestellten Informationen ergeben. Um den Preis des Medikaments Stizon zu klären, folgen Sie dem Link unten.

Stresam ® (Stressam)

Wirkstoff:

Der Inhalt

Pharmakologische Gruppe

Nosologische Klassifizierung (ICD-10)

3D-Bilder

Zusammensetzung und Freigabeform

in einer Blisterstreifenverpackung 12 oder 20 Stück; in einer Kartonpackung 2 bzw. 3 Packungen.

Beschreibung der Darreichungsform

Gelatinekapseln, glatt, glänzend, Nr. 2, mit weißem Körper und blauer Kappe; Der Inhalt der Kapseln besteht aus weißem oder weißem Pulver mit einem schwachen gelblichen Farbton.

Charakteristisch

Pharmakologische Wirkung

Pharmakodynamik

Abgeleitetes Benzoxazin, hat anxiolytische Aktivität, in geringerem Maße beruhigend.

Beeinflusst selektiv die Chlorkanäle des supramolekularen GABA-Benzodiazepin-Chlorionophor-Rezeptor-Komplexes und hemmt die GABAerge Übertragung. Nicht süchtig und Entzugssyndrom.

Pharmakokinetik

Nach der Einnahme wird das Medikament schnell aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. Zeit, um C zu erreichen_max im Blut - 2-3 Stunden

Es dringt in die Plazentaschranke ein.

Es wird schnell in der Leber zu mehreren Metaboliten metabolisiert. Einer der Metaboliten, Diethylethoxin, ist aktiv.

Ausscheidung hauptsächlich im Urin als Metaboliten sowie in geringen Mengen in unveränderter Form. T_1/2 Ethifoxin - etwa 6 Stunden, T_1/2 aktiver Metabolit - 20 h.

Indikationen des Medikaments Stresam ®

Beseitigung von Angstzuständen, Angst, innerem Stress, erhöhter Reizbarkeit, Stimmungsabnahme (auch vor dem Hintergrund somatischer Erkrankungen, insbesondere kardiovaskulärer Natur).

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen das Medikament;

schwere anormale Leberfunktion;

schwere Beeinträchtigung der Nierenfunktion;

Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre.

Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während des Stillens ist kontraindiziert.

Wenn während der Behandlung mit Stresam ® eine Schwangerschaft festgestellt wird, sollten Sie sich mit Ihrem Arzt über die Fortsetzung der Behandlung beraten.

Nebenwirkungen

Von der Seite des Zentralnervensystems: leichte Schläfrigkeit, die in den ersten Tagen des Empfangs auftritt und normalerweise während der Behandlung von selbst verschwindet.

Allergische Reaktionen: selten - Hautausschläge, Urtikaria, Angioödem.

Interaktion

Strezam ® potenziert die Wirkung von Medikamenten, die das zentrale Nervensystem hemmen (einschließlich Opioid-Analgetika, Barbiturate, Schlaftabletten, Antihistaminika, Antipsychotika).

Strezam ® verstärkt die Wirkung von Ethanol.

Dosierung und Verabreichung

Innen mit etwas Wasser 1 Kapseln. 3 mal täglich oder 2 Kapseln. 2 mal am Tag. Die Behandlung dauert in der Regel mehrere Tage bis zu 4-6 Wochen.

Die Dosis und Dauer der Behandlung sollten abhängig vom Zustand des Patienten individuell festgelegt werden.

Überdosis

Symptome: Lethargie, übermäßige Schläfrigkeit.

Behandlung: Magenspülung mit reichlich Wasser, symptomatische Behandlung. Das spezifische Gegenmittel fehlt.

Besondere Anweisungen

Laktose ist in der Zusammensetzung von Stresam ® enthalten, die bei der Verschreibung des Arzneimittels an Patienten mit Galaktosämie, Glukose und Galaktose-Malabsorptionssyndrom sowie bei Laktasemangel in Betracht gezogen werden sollte.

Im Falle eines Überspringens sollte das Medikament die Dosis bei der nächsten Einnahme nicht verdoppeln.

Die verschriebene Dosis sollte nicht überschritten werden.

Es wird nicht empfohlen, das Medikament einzunehmen, wenn Sie alkoholische Getränke konsumieren.

Verwendung in der Pädiatrie

Es wird nicht empfohlen, das Medikament bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren anzuwenden.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport- und Kontrollmechanismen zu steuern

Im Zusammenhang mit der Gefahr der Schläfrigkeit ist es erforderlich, das Führen von Fahrzeugen und Tätigkeiten zu vermeiden, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern, beispielsweise das Steuern verschiedener Mechanismen.

Lagerungsbedingungen des Medikaments Stresam ®

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit Stresam ®

Nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum verwenden.

Synonyme für nosologische Gruppen

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Stizon Gebrauchsanweisung

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Stizon Pulver 1g 1g №1

Stizon auf der Karte

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Stizon: Gebrauchsanweisung

Zusammensetzung

In Fläschchen im Verhältnis 1: 1 sind als Wirkstoffe 1 g Sulbactam (in Form von Sulbactam-Natrium) und 1 g Cefoperazon (in Form von Cefoperazon-Natrium) enthalten

Beschreibung

Pharmakologische Wirkung

Die antibakterielle Komponente von Sulbactam / Cefoperazon ist Cefoperazon - das Cephalosporin der dritten Generation, das auf empfindliche Mikroorganismen während ihrer aktiven Fortpflanzung wirkt, indem es die Biosynthese der Mukopeptid-Zellwand hemmt. Sulbactam hat keine klinisch signifikante antibakterielle Aktivität (mit Ausnahme von Neisseriaceae und Acinetobacter). Studien haben gezeigt, dass es ein irreversibler Inhibitor der meisten Beta-Lactamasen ist, die von Mikroorganismen produziert werden, die gegen Beta-Lactam-Antibiotika resistent sind.

Die Fähigkeit von Sulbactam, die Zerstörung von Penicillinen und Cephalosporinen durch resistente Mikroorganismen zu verhindern, wurde in Studien mit resistenten Stämmen, bei denen Sulbactam eine starke Synergie mit Penicillinen und Cephalosporinen hatte, bestätigt. Sulbactam bindet auch an einige Penicillin-bindende Proteine, so dass Sulbactam / Cefoperazon auf empfindliche Stämme oft stärker ausgeprägt ist als Cefoperazon allein.

Die Kombination von Sulbactam und Cefoperazon wirkt gegen alle Mikroorganismen, die gegen Cefoperazon empfindlich sind. Darüber hinaus hat es eine Synergie gegen verschiedene Mikroorganismen, insbesondere die folgenden: Haemophilus influenzae, Bacteroides-Spezies, Staphylococcus-Spezies, Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Citrobacter diversus.

Sulbactam / Cefoperazon ist in vitro gegen eine Vielzahl von klinisch relevanten Mikroorganismen wirksam:

Staphylococcus aureus ).

Escherichia coli, Klebsiella-Spezies, Enterobacter-Spezies, Citrobacter Spezies, Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia-Spezies, Serratia-Spezies (einschließlich S. marcescens), Salmonella und Shigella-Spezies, Pseudomonas aeruginosa und einigen anderen Pseudo Arten, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica.

Gramnegative Stäbchen (einschließlich Bacteroides fragilis, andere Bacteroides-Arten und Fusobacterium-Arten).

Grampositive und gramnegative Kokken (einschließlich Peptococcus, Peptostreptococcus und Veillonella-Arten).

Grampositive Bazillen (einschließlich Clostridium-, Eubacterium- und Lactobacillus-Arten).

Pharmakokinetik

Sowohl Sulbactam als auch Cefoperazon sind in verschiedenen Geweben und Flüssigkeiten gut verteilt, einschließlich Galle, Gallenblase, Haut, Appendix, Eileitern, Eierstöcken, Uterus usw. Maximale Konzentrationen von Sulbactam und Cefoperazon nach intravenöser Verabreichung von 2 g Sulbactam / Cefoperazon (1 g Sulbactam) (1 g Cefoperazon) für 5 min im Mittel 130,2 bzw. 236,8 ug / ml. Dies spiegelt ein höheres Verteilungsvolumen von Sulbactam (Vd = 18,0-27,6 l) im Vergleich zu Cefoperazon (Vd = 10,2-11,3 l) wider.

Es gibt keinen Hinweis auf eine pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen Sulbactam und Cefoperazon bei Verabreichung mit Sulbactam / Cefoperazon.

Etwa 84% der Dosis von Sulbactam und 25% der Dosis von Cefoperazon bei Verabreichung von Sulbactam / Cefoperazon werden über die Nieren ausgeschieden. Der Rest des Cefoperazons wird hauptsächlich mit Galle ausgeschieden. Mit der Einführung von Sulbactam / Cefoperazon beträgt die Halbwertszeit von Sulbactam im Durchschnitt etwa 1 Stunde, Cefoperazon - 1,7 Stunden.Die Serumkonzentration ist proportional zur verabreichten Dosis.

Eine wiederholte Anwendung signifikanter Änderungen der Pharmakokinetik beider Komponenten von Sulbactam / Cefoperazon wurde nicht beobachtet. Bei der Einführung des Arzneimittels wurde alle 8-12 Stunden keine Kumulierung beobachtet.

Verwenden Sie bei Verletzung der Leber

Cefoperazon wird aktiv in die Galle ausgeschieden. Die Halbwertzeit von Cefoperazon ist in der Regel verlängert, und die Ausscheidung des Arzneimittels über den Urin ist bei Patienten mit Lebererkrankungen und / oder Verstopfung des Gallengangs erhöht. Selbst bei schwerer Leberfunktionsstörung wird die therapeutische Konzentration von Cefoperazon in der Galle erreicht und die Halbwertszeit erhöht sich nur um das 2- bis 4-fache.

Verwendung bei Verletzung der Nierenfunktion

Bei Patienten mit verschiedenen Nierenfunktionen, die Sulbactam / Cefoperazon erhielten, wurde eine hohe Korrelation zwischen der Gesamtclearance von Sulbactam aus dem Körper und der berechneten Kreatinin-Clearance festgestellt. Patienten mit Nierenversagen im Endstadium zeigten eine signifikante Verlängerung der Halbwertszeit von Sulbactam (durchschnittlich 6,9 und 9,7 Stunden in verschiedenen Studien). Die Hämodialyse verursachte signifikante Veränderungen in der Halbwertszeit, der Gesamtclearance aus dem Körper und dem Verteilungsvolumen von Sulbactam.

Verwenden Sie bei älteren Menschen

Die Pharmakokinetik von Sulbactam / Cefoperazon wurde bei älteren Menschen mit Niereninsuffizienz und eingeschränkter Leberfunktion untersucht. Im Vergleich zu gesunden Freiwilligen wurde eine Erhöhung der Halbwertszeit, eine Zunahme der Clearance und eine Zunahme der Verteilung von sowohl Sulbactam als auch Cefoperazon festgestellt. Die Pharmakokinetik von Sulbactam korrelierte mit dem Grad der Beeinträchtigung der Nierenfunktion und die Pharmakokinetik von Cefoperazon mit dem Grad der Beeinträchtigung der Leberfunktion.

Verwenden Sie bei Kindern

In Studien bei Kindern wurden im Vergleich zu Erwachsenen keine signifikanten Änderungen der Pharmakokinetik der Bestandteile von Sulbactam / Cefoperazon festgestellt. Die durchschnittliche Halbwertszeit von Sulbactam bei Kindern lag zwischen 0,91 und 1,42 h und die von Cefoperazon bei 1,44 bis 1,88 h.

Indikationen zur Verwendung

Sulbactam / Cefoperazon ist angezeigt zur Behandlung der folgenden Infektionen, die durch empfindliche Mikroorganismen verursacht werden:

- Infektionen der oberen und unteren Atemwege

- Infektionen der oberen und unteren Harnwege

- Peritonitis, Cholezystitis, Cholangitis und andere intraabdominelle Infektionen

- Infektionen der Haut und des Weichgewebes

- Infektionen von Knochen und Gelenken

- Entzündliche Erkrankungen der Beckenorgane, Endometritis, Gonorrhoe und andere Infektionen der Harnwege

Gegenanzeigen

Sulbactam / Cefoperazon ist bei Patienten, die gegen Penicilline, Sulbactam, Cefoperazon oder andere Cephalosporine allergisch sind, kontraindiziert.

Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft und Stillzeit wird das Medikament nur dann verwendet, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus überwiegt.

Dosierung und Verabreichung

Bei Erwachsenen wird empfohlen, Sulbactam / Cefoperazon in den folgenden Tagesdosen einzunehmen:

Sulbactam-Dosis (g)

Cefoperazon Dosis (g)

Die Tagesdosis sollte zu gleichen Teilen aufgeteilt und alle 12 Stunden verabreicht werden.

Bei schweren oder refraktären Infektionen kann die tägliche Dosis von Sulbactam / Cefoperazon mit einem Verhältnis von 1: 1 der Hauptkomponenten (dh 4 g Cefoperazon) auf 8 g erhöht werden. Patienten, die Sulbactam / Cefoperazon im Verhältnis 1: 1 erhalten, können eine zusätzliche Gabe von Cefoperazon erforderlich machen. Die Dosis sollte zu gleichen Teilen aufgeteilt und alle 12 Stunden verabreicht werden.Die empfohlene maximale Tagesdosis von Sulbactam beträgt 4 g.

Verwendung bei Verletzung der Nierenfunktion

Bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von 15-30 ml / min beträgt die maximale Sulbactam-Dosis alle 12 Stunden 1 g (die maximale Tagesdosis von Sulbactam beträgt 2 g), und bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von weniger als 15 ml / min beträgt die maximale Sulbactam-Dosis alle 12 Stunden 500 mg ( maximale tägliche Dosis von Sulbactam 1 g). Bei schweren Infektionen kann zusätzliches Cefoperazon erforderlich sein.

Die Pharmakokinetik von Sulbactam ändert sich während der Hämodialyse signifikant. Die Halbwertzeit von Cefoperazon aus dem Serum ist während der Hämodialyse etwas verringert. Daher sollte die Verabreichung des Arzneimittels nach der Dialyse geplant werden.

Verwenden Sie bei Kindern

Bei Kindern wird Sulbactam / Cefoperazon empfohlen

Verwenden Sie in den folgenden täglichen Dosen:

Sulbactam-Dosis (mg / g / Tag)

Cefoperazon-Dosis (mg / g / Tag)

Die Dosis sollte in gleiche Teile aufgeteilt und alle 6-12 Stunden verabreicht werden.

Bei schweren oder refraktären Infektionen können diese Dosierungen für ein Verhältnis der Grundbestandteile von 1: 1 auf 160 mg / kg / Tag erhöht werden. Die Tagesdosis ist in 2-4 gleiche Teile aufgeteilt. Verwenden Sie bei Neugeborenen

Bei Neugeborenen sollte das Medikament in der ersten Lebenswoche alle 12 Stunden verabreicht werden, und die maximale Tagesdosis von Sulbactam bei Kindern sollte 80 mg / kg / Tag nicht überschreiten.

Lactated Ringer's Solution kann zur Herstellung der Lösung für die intravenöse Infusion verwendet werden. Sie kann jedoch nicht für die anfängliche Auflösung des Pulvers verwendet werden, da diese Mischung nicht kompatibel ist. Kompatibilität kann erreicht werden, indem eine zweistufige Lösung hergestellt wird. Zunächst wird das Pulver in Wasser zur Injektion gelöst und anschließend mit laktatisierter Ringer-Lösung verdünnt.

Für wiederholte Infusionen wird der Inhalt jedes Sulbactam / Cefoperazon-Fläschchens in einer geeigneten Menge einer 5% igen Dextroselösung in Wasser, 0,9% iger Natriumchloridlösung zur Injektion oder sterilem Wasser zur Injektion gelöst und dann mit dem gleichen Lösungsmittel auf 20 ml verdünnt. Die Infusion erfolgt innerhalb von 15-60 Minuten.

Für die intravenöse Injektion sollte der Inhalt jeder Durchstechflasche wie oben aufgelöst und für mindestens 3 Minuten injiziert werden.

Zur Herstellung einer Lösung für die intramuskuläre Injektion können Sie eine 2% ige Lösung verwenden

Lidocainhydrochlorid, kann jedoch aufgrund seiner Unverträglichkeit nicht zur anfänglichen Auflösung des Pulvers verwendet werden. Kompatibilität kann erreicht werden, indem eine zweistufige Lösung hergestellt wird. Zunächst wird das Pulver in Wasser zur Injektion gelöst und dann mit 2% iger Lidocainhydrochloridlösung verdünnt.

Äquivalente Dosen von Sulbactam + Cefoperazon (g)

Max endgültige conc. (mg / ml)

Sulbactam / Cefoperazon ist verträglich mit Wasser für Injektionszwecke, 5% Dextroselösung, isotonischer Salzlösung, 5% Dextroselösung in 0,225% iger Salzlösung und 5% Dextroselösung in physiologischer Lösung in Konzentrationen von 10 mg / ml Cefoperazon und 10 mg / ml Sulbactam 250 mg / ml bzw. 250 mg / ml.

Laktierte Ringerlösung

Zum Auflösen des Pulvers sollte steriles Wasser zur Injektion verwendet werden. Die Lösung wird in zwei Schritten hergestellt: Verwenden Sie zuerst steriles Wasser für die Injektion (siehe Tab. Oben), und anschließend wird die resultierende Lösung mit laktierter Ringer-Lösung auf eine Sulbactam-Konzentration von 5 mg / ml verdünnt (2 ml der Ausgangslösung werden in 50 ml laktierter Ringer-Lösung oder 4 ml verdünnt in 100 ml laktierter Ringerlösung).

Zum Auflösen des Pulvers sollte steriles Wasser zur Injektion verwendet werden. Eine Lösung, die Cefoperazon in einer Konzentration von 250 mg / ml oder mehr enthält, wird in zwei Schritten hergestellt: Verwenden Sie zuerst steriles Wasser für die Injektion (siehe Tabelle oben) und verdünnen Sie es anschließend mit 2% iger Lidocainlösung, um eine Lösung zu erhalten, die bis zu 250 mg / ml Cefoperazon enthält und 250 mg / ml Sulbactam in etwa 0,5% iger Lidocainhydrochloridlösung.

Nebenwirkungen

Im Allgemeinen wird die Sulfactam / Cefoperazon-Kombination gut vertragen. Die meisten Nebenwirkungen haben einen leichten oder mäßigen Schweregrad und werden ohne Abbruch der Behandlung toleriert.

Anaphylaktoide Reaktionen: Schock

Gastrointestinaltrakt: Durchfall / lockerer Stuhlgang, Übelkeit, Erbrechen, pseudomembranöse Kolitis.

Hautreaktionen: makulopapulöser Ausschlag, Urtikaria, Pruritus, Stevens-Johnson-Syndrom.

Das Risiko für sie ist bei Patienten mit allergischen Reaktionen (insbesondere Penicillin) in der Geschichte höher. Hämatopoese-System: Erniedrigte Neutrophilenzahl. Bei Langzeitbehandlung (wie andere Beta-Lactam-Antibiotika) kann sich eine reversible Neutropenie entwickeln. Einige Patienten hatten während der Behandlung einen positiven Coombs-Test. Es gibt auch einen Rückgang von Hämoglobin und Hämatokrit. Vorübergehende Eosinophilie, Leukopenie und Thrombozytopenie sowie Hypoprothrombinämie wurden beobachtet.

Andere: Kopfschmerzen, Fieber, Schmerzen während der Injektion, Schüttelfrost, Vaskulitis.

Laborindikatoren: Ein vorübergehender Anstieg der Leberfunktionsindikatoren - ACT, ALT, alkalische Phosphatase und Serum-Bilirubin.

Lokale Reaktionen: Sulbactam / Cefoperazon wird bei intramuskulärer Verabreichung gut vertragen. Manchmal wird nach intramuskulärer Injektion ein vorübergehender Schmerz beobachtet. Bei intravenösem Sulbactam / Cefoperazon (sowie anderen Cephalosporinen und Penicillinen) kann mit Hilfe eines Katheters eine Phlebitis an der Infusionsstelle auftreten.

Überdosis

Informationen zur akuten Toxizität von Cefoperazon-Natrium und Sulbactam-Natrium beim Menschen sind begrenzt. Bei einer Überdosierung können Sie mit dem Auftreten von Nebenwirkungen rechnen, die bei der Verwendung des Arzneimittels auftreten. Es muss berücksichtigt werden, dass eine hohe Konzentration von Beta-Lactam-Antibiotika in Liquor cerebrospinalis zu neurologischen Störungen, einschließlich Krämpfen, führen kann. Sowohl Cefoperazon als auch Sulbactam werden während der Hämodialyse aus dem Blut entfernt, so dass diese Behandlungsmethode die Entfernung des Arzneimittels aus dem Körper im Falle einer Überdosierung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion fördern kann.

Wechselwirkung mit anderen Drogen

Bei der Einnahme von Alkohol während der Behandlung mit Cefoperazon und bis zu 5 Tage nach der Verabreichung wurden Reaktionen durch Flush, Schwitzen, Kopfschmerzen und Tachykardie festgestellt. Ähnliche Reaktionen wurden bei der Verwendung einiger anderer Cephalosporine beobachtet. Daher sollten die Patienten vor Alkoholkonsum während der Behandlung mit Sulbactam / Cefoperazon vor dem möglichen Auftreten gewarnt werden. Bei Patienten, die künstliche Ernährung (oral oder parenteral) benötigen, sollte die Verwendung von Lösungen mit Ethanol vermieden werden.

Auswirkungen auf Labortestergebnisse

Bei Verwendung einer Benedict- oder Fehling-Lösung kann eine falsch positive Reaktion auf Uringlukose beobachtet werden.

Lösungen von Sulbactam / Cefoperazon und Aminoglykosiden sollten nicht direkt gemischt werden, da sie physikalisch nicht miteinander kompatibel sind. Wenn eine Kombinationstherapie mit Sulbactam / Cefoperazon und einem Aminoglykosid durchgeführt wird, werden die beiden Arzneimittel durch aufeinanderfolgende Infusionen mit separaten Sekundärkathetern verabreicht, und der Primärkatheter wird zwischen den Arzneimitteldosierungen mit einer geeigneten Lösung gewaschen. Die Abstände zwischen der Verabreichung von Sulbactam / Cefoperazon und dem Aminoglykosid sollten tagsüber so lang wie möglich sein.

Antikoagulanzien und Blutplättchenhemmer

In Kombination mit Cefoperazon-Antikoagulanzien und Antithrombozytenaggregaten steigt das Blutungsrisiko, insbesondere im Magen-Darm-Bereich. Es wird nicht empfohlen, Cefoperazon mit Thrombolytika zu kombinieren.

Anwendungsfunktionen

Patienten, die Beta-Lactame, einschließlich Cephalosporine, erhielten, beschrieben Fälle von schwerwiegenden Überempfindlichkeitsreaktionen (Anaphylaxie), die manchmal zum Tod führten. Das Risiko derartiger Reaktionen ist bei Patienten mit hypersensitiven Reaktionen in der Anamnese höher. Wenn eine allergische Reaktion auftritt, muss das Medikament abgesetzt und eine angemessene Therapie verschrieben werden.

Bei schwerwiegenden anaphylaktischen Reaktionen muss dringend Adrenalin verabreicht werden.

Den Angaben zufolge wird Sauerstoff vorgeschrieben, Glukokortikoide werden intravenös verabreicht und sorgen für Durchgängigkeit der Atemwege, einschließlich Intubation.

Dosisänderungen können bei schwerer Obstruktion der Gallenwege, schwerer Lebererkrankung sowie eingeschränkter Nierenfunktion in Kombination mit einer dieser Erkrankungen erforderlich sein.

Bei Patienten mit Leberfunktionsstörung und gleichzeitiger Nierenfunktionsstörung ist es erforderlich, die Serumkonzentration von Cefoperazon zu überwachen und gegebenenfalls die Dosis anzupassen. Wenn in solchen Fällen keine regelmäßige Kontrolle der Serumkonzentration von Cefoperazon durchgeführt wird, sollte die tägliche Dosis nicht mehr als 2 g betragen. Die Behandlung mit Cefoperazon ist wie bei anderen Antibiotika in seltenen Fällen ein Vitamin-K-Mangel. Der Grund liegt wahrscheinlich in der Unterdrückung der normalen Darmmikroflora. welches dieses Vitamin synthetisiert. Zur Risikogruppe gehören Patienten, die eine schlechte Ernährung erhalten, an Malabsorption (z. B. Mukoviszidose) leiden und sich lange Zeit intravenös künstlich ernährt haben. In solchen Fällen sowie bei Patienten, die Antikoagulanzien erhalten, ist es erforderlich, die Prothrombinzeit zu kontrollieren und gegebenenfalls Vitamin K zu verschreiben.

Bei einer Langzeitbehandlung mit Sulbactam / Cefoperazon kann wie bei anderen Antibiotika ein übermäßiges Wachstum unempfindlicher Mikroorganismen beobachtet werden. Die Patienten müssen während der Behandlung sorgfältig überwacht werden. Bei Langzeittherapie (sowie bei der Verwendung anderer starker Arzneimittel) wird empfohlen, die Funktion der inneren Organe, einschließlich der Nieren, der Leber und des hämatopoetischen Systems, regelmäßig zu überwachen. Dies ist besonders wichtig für Neugeborene, insbesondere Frühgeborene und kleine Kinder. Cefoperazon verdrängt Bilirubin nicht aus seiner Verbindung mit Plasmaproteinen.

Bei fast allen antibakteriellen Mitteln, einschließlich Cefoperazon / Sulbactam, wurden Fälle von Durchfall in Verbindung mit Clostridium difficile mit unterschiedlichem Schweregrad bis einschließlich zum Tode beobachtet. Antibiotika-Therapie führt zu einer Störung der Darmflora und des Wachstums von C. difficile C. difficile schüttet die Toxine A und B aus, die zur Entwicklung von Diarrhoe beitragen, die mit Clostridium difficile assoziiert ist. Die Hypertoxizität von C. difficile ist eine Ursache für eine erhöhte Mortalität, da die Infektion möglicherweise unempfindlich gegen eine Antibiotika-Therapie ist und eine Kolonektomie erfordert. Bei allen Patienten, die nach der Anwendung von Antibiotika Diarrhoe entwickeln, sollte eine Differentialdiagnose der mit Clostridium difficile assoziierten Diarrhoe durchgeführt werden. Eine medizinische Überwachung von Patienten, die Antibiotika einnehmen, ist notwendig, da zwei Monate nach der Antibiotikatherapie Fälle von Durchfall in Verbindung mit Clostridium difficile berichtet wurden.

Bei der Behandlung von Frühgeborenen oder Neugeborenen sollten vor Beginn der Therapie potenzielle Risiken und Nutzen in Betracht gezogen werden.

Cefoperazon verdrängt Bilirubin nicht von Plasmaproteinbindungsstellen.

Sicherheitsvorkehrungen

Klinische Erfahrungen mit Sulbactam / Cefoperazon deuten darauf hin, dass es die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Geräten kaum beeinträchtigen kann.

Formular freigeben

1 g Sulbactam (in Form von Sulbactam-Natrium) und 1 g Cefoperazon (in Form von Cefoperazon-Natrium) in Glasfläschchen. Eine Flasche zusammen mit einer Gebrauchsanweisung in einem Karton.

Lagerbedingungen

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Die rekonstituierte Lösung kann 24 Stunden bei Raumtemperatur gelagert werden. Nicht verwendetes Guthaben muss nach dem angegebenen Zeitraum vernichtet werden.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Verfallsdatum

Überprüfen Sie vor der Verwendung des Arzneimittels das auf dem Feld angegebene Verfallsdatum. Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Dexamethason (Tabletten, Injektionen in Ampullen, Spray und Augentropfen) - Gebrauchsanweisung

Dexamethason Anweisungen für die Verwendung des Arzneimittels ist kein Werkzeug für das Selbststudium. Dieses Dokument enthält Informationen, die nur eine Person mit medizinischer Ausbildung verstehen und objektiv beurteilen kann.

Warum sollten die Anweisungen für Patienten gelesen werden, die weit von der Medizin entfernt sind? Um zu verstehen, wie ernsthafte Auswirkungen Dexamethason auf den Körper hat. Zur allgemeinen Bezugnahme werden wir versuchen, die Anweisungen für die Zubereitung so einfach wie möglich zu erklären.

Pharmakologische Gruppe von Dexamethason

In der Gebrauchsanweisung heißt es, Dexamethason (Dexamethason) sei ein Hormonarzneimittel (pharmakologische Gruppe - Glucocorticosteroide). Das Medikament wird synthetisch gewonnen. Wenn es in den Körper eingeführt wird, hat es eine ähnliche Wirkung wie die Nebennierenhormone.

Dexamethason-Injektionen in Ampullen

Anweisungen zur Anwendung von Dexamethason vergleichen es mit Hydrocortison (Cortisol), einem Hormon, das vom Körper produziert wird. Dexamethason ist von Natur aus ein Homolog von Hydrocortison - es hat eine ähnliche Struktur und Struktur, die Zusammensetzung seines Moleküls wird jedoch durch Fluoratome ergänzt. Einige Anweisungen verwenden den Namen Fluor-Prednisolon. Aufgrund der chemischen Struktur haben Hydrocortison und Dexamethason ähnliche Eigenschaften.

Wofür werden Dexamethason-Tabletten angewendet?

Die Anweisungen für das Medikament zeigten jedoch, dass die Verwendung von Dexamethason in kleineren Mengen empfohlen wird, im Vergleich zu anderen Arzneimitteln in dieser Gruppe. Dexamethason ist wesentlich wirksamer, wenn es in den menschlichen Körper eingeführt wird als seine natürlichen Prototypen.

Beachten Sie! Offizielle Anweisungen zeigen dies nicht an, aber Dexamethason, nur ein Arzt kann seine Anwendung und Dosierung vorschreiben. Das Medikament ist 35 Mal aktiver als Cortison und 7 Mal stärker als Prednison!

2 mg Dexamethason in Bezug auf Prednison werden 14 mg und in Bezug auf Hydrocortison 60 mg des Wirkstoffs betragen.

Dexamethason-Freigabeformular

Die Substanz Dixmethason ist ein schlecht lösliches Pulver mit kristalliner Struktur, weiß oder gelblich, ohne ausgeprägten Geruch. Gemäß der Gebrauchsanweisung ist die häufigste Form der Freisetzung eine Lösung für die parenterale Verabreichung. Verabreichungsmethoden: in eine Vene, in einen Muskel, in ein Gelenk, in das periartikuläre Gewebe. Dexamethason wird in der Tiermedizin subkutan eingesetzt.

Dexamethason-Indikationen

In der Apothekenkette können Sie Dexametozon in den folgenden Betriebsformen kaufen:

• Dexamethason-Tabletten in einer Dosierung von 0,5 mg des Wirkstoffs.
• Injektionslösung in Ampullen von 4 mg und 8 mg.
• Augentropfen in Lösung oder Suspension, Konzentration 0,1%.
• Dexocort-Spray mit Dexamethason (und Neomycin) zur Behandlung dermatologischer Erkrankungen.

Das Medikament wird aus den Gebrauchsanweisungen für Dexamethason für verschiedene Dosierungsformen zusammengetragen und wird von mehreren inländischen Herstellern, der Germanic Bayer AG und Weimer Pharma, polnischen Apothekern, Slovenia Krka und einem pharmazeutischen Unternehmen in Thailand hergestellt. Der Preis hängt vom Hersteller und der Form der Veröffentlichung ab. Geschätzte Kosten von 60 bis 100 Rubel pro Packung Ampullen.

Pharmakologische Wirkung

Die Anweisungen zur Verwendung des Arzneimittels sind Indikationen aufgeführt. Die Verwendung von Dexamethason variiert mit der Pathologie. Deksametazon wirkt bei oraler Verabreichung auf zellulärer Ebene und zwingt die zytoplasmatischen Rezeptoren zur Reaktion.

Da Transmembranrezeptoren in allen Organen und Geweben vorhanden sind, wirkt das synthetische Glucocorticosteroid systemisch.

Nebenwirkungen von Dexamethason

Gebrauchsanweisung Desoximetason enthält Informationen, die das Medikament wirksam beseitigt:

• entzündliche Prozesse in Organen und Geweben, einschließlich Leber, Nieren, Augen, Haut,
• wirkt als Immunsuppressivum
• unterdrückt allergische Reaktionen
• bringt den Patienten vor Schock
• hilft, Giftstoffe im Falle einer Vergiftung zu beseitigen,
• entfernt überschüssige Flüssigkeit aus dem Körper.

Im Allgemeinen verändern Dexamethason und seine Analoga den Stoffwechsel des Körpers in allen Systemen. Daher ist es wichtig, die Anweisungen zu befolgen. Bei oraler Einnahme oder Injektionen wird das Medikament schnell und vollständig vom Körper aufgenommen.

Beachten Sie! Die Gebrauchsanweisung warnt nicht nur vor den starken Auswirkungen von Dexamethason auf den Körper, sondern auch vor den Auswirkungen einer Verlängerung. Eine falsche Dosierung verursacht Nebenwirkungen.

Die Halbwertszeit (Halbwertzeit) des Wirkstoffs liegt zwischen eineinhalb und zweieinhalb Tagen. Dexamethasol wird in der Leber verarbeitet und durch das Harnsystem ausgeschieden.

Lipidaustausch

Die Verwendung von Dexamethason (oder dessen Analoga) stimuliert die Bildung von Triglyceriden und Fettsäuren. In diesem Fall konzentriert Triglycerin die Ablagerung von subkutanem Fett im Oberkörper. Der Patient bekommt ein charakteristisches Aussehen, einen Mann "der auf Hormonen sitzt". Schultergürtel, Gesicht und Bauch des Patienten nehmen zu. Hände und Beine wachsen in der Regel leicht, sind aber Ödeme ausgesetzt.

Beachten Sie! Die Verwendung des Arzneimittels ohne klare Anweisung des behandelnden Arztes ist mit einem Anstieg des Gehalts an schlechtem Cholesterin im Blut verbunden. Dies wiederum droht mit Gefäßkomplikationen in den Beinen, koronarer Herzkrankheit und der Entwicklung von Bluthochdruck.

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Kohlenhydrataustausch

Die Verwendung von Dexamethason verbessert die Aufnahme von Kohlenhydraten aus dem Darm. Gleichzeitig stimuliert es die Blutzuckerzufuhr aus der Leber, was den Blutzucker erhöht und Hyperglykämie erreicht.

Dexamethason intramuskuläre Injektion

Proteinaustausch

Laut den Anweisungen, in Bezug auf die Wirkung auf den Eiweißstoffwechsel im Körper, verschiebt die Verwendung von Dexamethason das Gleichgewicht von Albumin-Globulinen in Richtung der Prävalenz von Albumin im Blut. Es erhöht die Intensität des Proteinabbaus im Muskelgewebe und reduziert gleichzeitig die Bildung komplexer Proteinmoleküle (Globuline). Es stimuliert die Albumin-Synthese in Leber und Nieren.

Dexamethason-Freigabeformular

Wasser-Salz-Gleichgewicht

Die Einnahme von Dexamethason kann, auch wenn Sie die Anweisungen befolgen, zur Verzögerung von Natriumionen und Wasser im Körper beitragen. Glukokortikosteroid wäscht Kalium aus. Es schwächt die Knochen und verhindert die Aufnahme von Kalzium aus der Nahrung. Bei Langzeitanwendung von Dexamethason haben die Patienten ein ödematöses, ausgeprägtes pastöses Gewebe.

Dexamethason Drug Solution

So führt die Stimulierung der Kohlenhydrataufnahme, Änderungen des Wasser-Salz-Gleichgewichts bei Einnahme von Dexomethason zur Anhäufung von Fettgewebe (Itsenko-Cushing-Syndrom) und zur Entwicklung von Osteoporose. Diese beiden Auswirkungen auf die Anweisungen sind die häufigsten Kontraindikationen für die Langzeittherapie.

Beachten Sie! Die Wirkung von Dexamethason auf den Stoffwechsel ist dosisabhängig (Verabreichungsweg, Dosierung, Behandlungsdauer). Beim Befolgen der Anweisungen zur Einnahme wird das Medikament auf ein Minimum ausgedrückt.

Die Anweisung warnt, dass der Drogenkonsum bei Kindern mit einer Verlangsamung ihres Wachstums einhergeht. Dies ist auf die Fähigkeit von Glucocorticosteroiden zurückzuführen, die Zerfallsprozesse in Körpergeweben zu verbessern. Betroffen sein können: Knochen, Bindegewebe, Muskelgewebe, Fettgewebe sowie die Dermis.

Wie ist Dexamethason anzuwenden?

Die entzündungshemmende Wirkung wird durch die Fähigkeit von Dexamethason erklärt, die Produktion von Entzündungsmediatoren zu unterbrechen. Startet die Produktion von mehr Lipocartin. Das Medikament verhindert die Zerstörung von Lysosomen, was besonders bei entzündlichen Erkrankungen der Gelenke wichtig ist. Bei der Behandlung von Arthritis empfiehlt die Anweisung die Verwendung von Lotionen, die mit einer Lösung von Dexamethason komprimiert werden. Die lokale Applikationsform lindert wirksam Entzündungen, verengt die Blutgefäße im Bereich der Lösung oder Salbe.

Beachten Sie! Der Erfolg einer entzündungshemmenden Therapie mit Dexamethason hängt von der komplexen Behandlung ab.

Parallel dazu wird dem Patienten eine antimikrobielle Therapie (z. B. Ciprofloxacin) und Antibiotika (z. B. Tobramycin für Pneumonie, Ciprofloxacin-Hydrochlorid in der Gynäkologie Gentamicin) verschrieben. Frauen mit entzündlichen Erkrankungen Stizon.

Immunsuppressive Wirkung aufgrund der Fähigkeit von Dexamethason, die Aktivität von Lymphozyten und Makrophagen zu hemmen.

Antiallergische Wirkung besteht in der komplexen Wirkung des Arzneimittels auf den Körper. Verringert die Manifestation der allergischen Hemmung der Histaminproduktion und entzündungshemmende Wirkung, die Dexamethasoni auf die Zusammensetzung des Blutes hat.

Dexamethason beim Stillen

Die Anweisung warnt, dass Dexamethason in hohen Dosen das Gehirn stimuliert und die Aktivität der Synapse erhöht. Dies kann sich als epileptischer Anfall oder als Krampfsyndrom manifestieren. Notwendigkeit, den Status und die Blutparameter zu überwachen.

Anwendungshinweise - Anweisungen für Dexamethason

Die Verwendung von Glukokortikoiden ist bei einer Reihe von Krankheiten angezeigt. Gemäß den Anweisungen wird Dexamethason verwendet: oral in Pillenform, injiziert (intravenös, Tropfenzähler, intramuskuläre Injektionen), lokal topisch (Anwendungen, Kompressen, Schleifen).

Dexamethason-Corticosteroid zur systemischen Anwendung

Termintabletten führen zu folgenden Erkrankungen:

• Pathologien in der Arbeit der Schilddrüsenunterfunktion, Schilddrüsenentzündung in akuter und geglätteter Form. Augenkrankheit durch Thyreotoxikose.
• Entzündliche Erkrankungen der Gelenke.
• Hormonstörungen.
• Bronchialasthma im akuten Stadium, schwere Bronchitis mit asthmatischer Komponente, Lungenentzündung, Khobl.
• Blutkrankheiten, Blutkrankheiten.
• Dermatose, Ekzem.
• Onkologische Pathologie. Hier ist Dexamethason in einem Komplex der Erhaltungstherapie angezeigt, wenn sich die Krankheit in den letzten Entwicklungsstadien befindet (palliative Therapie).

Wie nimmt man Pillen ein? Die Anweisungen weisen darauf hin, dass oral verabreichtes Dexamethason als Fortsetzung der Behandlung verwendet wird, wobei Injektionen oder Tropfenzähler aufgehoben werden.

Dexamethason Injektionslösung

Die Lösung von Dexamethason wird in Form intramuskulärer Injektionen verschrieben und tropft bei schweren Bedingungen, die sofortige oder extrem intensive medizinische Behandlung erfordern.

Stoßen Sie das Medikament in folgenden Fällen an:

• Schockzustände verschiedener Ursachen (z. B. bei Verletzungen).
• Schwere allergische Reaktionen: anaphylaktischer Schock, Angioödem, Dermatose, Ekzem mit großer Schädigung.
• Hirnödem verursacht durch: traumatische Verletzungen (einschließlich Operationen), Infektionen (Meningitis, Enzephalitis), Blutungen usw.
• Bei der komplexen Behandlung schwerer Infektionen, einschließlich Tuberkulose.
• Atemwegserkrankungen, asthmatischer Status.
• Hormonelle Insuffizienz bei schlechten Nebennieren.
• Pathologie der Gelenke entzündliche, traumatische, autoimmune Genese.
• Akute Bedingungen der neurologischen Ätiologie.
• Onkopathologie.

Die Anweisungen weisen auch auf die Verwendung von Dexamethason hin, und zwar nicht nur in reiner Form, sondern auch als Bestandteil komplexer Zubereitungen für die lokale Anwendung. Indikationen für die Anwendung können in der Zahnheilkunde, in der augenärztlichen Behandlung, in der Behandlung von HNO-Organen liegen.

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In der Ophthalmologie mit entzündlichen, degenerativen Erkrankungen werden Augenschäden (einschließlich operativer) Dexamethason in Form von Tropfen verabreicht. Dies kann eine spezielle Lösung von Dexamethason ohne Zusatzstoffe oder als Teil eines Mehrkomponenten-Arzneimittels sein.

Dexamethason Preis und Bewertungen

Lokal, äußerlich ist Dexamethason (Salbe, Lösung, Aerosol) bei Lupus erythematodes, schwerer Dermatose (einschließlich granulomatöser), Ekzemen und Keloidformationen angezeigt.

Dexamethason-Kontraindikationen

In der Gebrauchsanweisung für Dexamethason werden Kontraindikationen in absolute und relative unterteilt. Für absolut, wenn Dexamethason verboten ist, auch nur einen kurzen Kurs zu verwenden, bezieht sich auf individuelle Unverträglichkeit des Medikaments.

Die Beschreibung des Arzneimittels enthält eine Liste der relativen Kontraindikationen.

Dexamethason-Anweisungen

Dexamethason sollte nicht unter den folgenden Bedingungen und Pathologien verabreicht werden:

• Glaukom
• fettleibigkeitsstufe 3,
• virale Läsionen, einschließlich: Herpes, HIV,
• systemische mykosen,
• Wurmbefall,
• entzündliche Erkrankungen (ohne Verwendung von Antibiotika im Komplex),
• Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts (Colitis, Ulcus pepticum, Enteritis),
• jüngere Geschichte des Myokardinfarkts
• Diabetes mellitus,
• Pathologien der Leber, Nieren, die sich in einer starken Abnahme der Leistungsfähigkeit dieser Organe äußern,
• Osteoporose
• Lymphknotenentzündung,
• einige Formen von psychischen Störungen,
• Poliomyelitis
• Schwangerschaft

Beachten Sie! Die Reaktion des Körpers auf die Einführung eines potenten Kortikosteroids ist nicht vorhersagbar. Nach den Anweisungen erfordert die Verwendung von Dexamethason einen individuellen Ansatz, insbesondere hinsichtlich Dosierung und Behandlungsdauer.

Schwangerschaft ist eine relative Kontraindikation. Die Anweisung erlaubt die Verwendung von Dexamethason in Fällen, in denen das Risiko einer negativen Auswirkung auf den Fötus durch den schweren Zustand der Mutter kompensiert wird.

Wie viel kostet Dexamethason?

Stillen ist eine Kontraindikation für die Verwendung von Dexamethason und seinen Analoga. Nach den Anweisungen sollte HB abgebrochen werden, wenn eine wirksame Therapie ohne Dexamethason nicht möglich ist. Um den Laktationsprozess aufrechtzuerhalten, dekantieren Sie die Milch bis zum Ende der Behandlung.

Dosierung

Über die Art und Weise, wie Dexamethason zu dosieren ist, zeigt die Anweisung eindeutig nur, dass die Dosierung individuell angepasst wird. Die Behandlung mit Kortikosteroiden beginnt mit einer geringen Dosis, die Mitte der Therapie ist ein intensiver Verlauf, die letzte Stufe ist eine allmähliche Dosisreduktion.

Beachten Sie! Die Einführung eines synthetischen Hormons in den Körper führt unweigerlich zu einer Verlangsamung der Produktion eigener Corticosteroid-Analoga. Die unzumutbare Verwendung eines wirksamen Hormonmedikaments kann Ihre Gesundheit beeinträchtigen.

In den offiziellen Anweisungen für die Anwendung von Dexamethason lautet das klassische Schema der Dosierung des Arzneimittels in Injektionen:

• Beginn der Therapie - von 2 bis 4 mg pro Tag,
• in der Zone der therapeutischen Wirkung (2-3 Tage der Behandlung) - die maximale Dosis,
• Die letzte Stufe der Behandlung ist die schrittweise Reduktion der Tagesdosis auf 0,5 mg.

Die Anweisung warnt, dass die erste Einnahme von Doxymethason durch den Mund in der Höchstdosis einen hormonellen Schock beim Patienten auslösen kann. Der gleiche Effekt tritt bei der abrupten Aufhebung des Arzneimittels auf.

Entsprechend den Anweisungen variiert nicht nur die Dosierung, sondern auch die Form der Verwendung von Dexamethason. Im intensiven Stadium der Therapie wird Dexomethozon in Form einer Strahl-, Tropf- oder intramuskulären Injektion in die Vene injiziert. Für die Erhaltungstherapie ist die Einnahme von Pillen ausreichend.

Was kann Dexamethason ersetzen?

Bei der Behandlung von Gelenken wird Dexamethason lokal direkt in das betroffene Gelenk verabreicht.

Anweisungen zur Behandlung sind wie folgt:

• Alle drei Tage werden 0,2 bis 8 mg Dexamethason einmal täglich in das Gelenk injiziert.
• vollständiger Kurs - 3 Wochen

Doxymethason wird Kindern entsprechend ihrem Alter verabreicht. Die Mindestmenge, die pro Tag angewendet werden darf, beträgt 0,25 mg, maximal 2,5 mg des Wirkstoffs pro Tag.

Beachten Sie! Die Dosierung variiert nicht nur vom Alter oder den individuellen Reaktionen, sondern auch von der Diagnose der Anamnese. Die Tagesdosis für Kinder ist in 3-4 Dosen unterteilt.

Anweisungen für die ophthalmische Anwendung von Arzneimitteln mit Dexamethason:

• Die Anfangsphase der Behandlung beträgt 1-2 Tropfen in 1-2 Stunden.
• Nach der Entwicklung einer stabilen therapeutischen Wirkung wird das Zeitintervall auf 4-6 Stunden erhöht.

Die Dauer der Einnahme von Medikamenten mit Dexamethason variiert je nach Schwere der Erkrankung. Nach den Anweisungen nicht mehr als 3 Wochen.

In der Dermatologie die Verwendung von Arzneimitteln, die Dexamethason enthalten, gemäß den Anweisungen zu den entsprechenden Medikamenten.

Beachten Sie! Der unkontrollierte Einsatz von Hormonpräparaten bei allergischen Reaktionen der Haut führt zu einer Verschlimmerung der Krankheit. Eine Folge der Nichtbefolgung von Anweisungen ist die Gewebenekrose.

Nebenwirkungen von Dexamethason

Da Dexamethason ein wirksames Hormonarzneimittel ist, kann seine Anwendung alle Systeme des Körpers beeinträchtigen. Nebenwirkungen können als systemisch bezeichnet werden, da die Arbeit des gesamten Organismus gestört ist.

Hormonsystem:

• Itsenko-Cushing-Syndrom
• erhöhte Glukose, Diabetes,
• Verletzung der Nebennierenhormone,
• bei Kindern - Wachstumsverzögerung,
• bei Jugendlichen verzögerte Pubertät.

Stoffwechselstörungen:

• Reduktion von Kalzium, Kalium
• erhöhter Natriumgehalt
• erhöhter Proteinabbau, vermehrtes Schwitzen.

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Dexamethason Augentropfen

Herz-Kreislauf-System:

• Herzrhythmusstörung mit vorherrschender Bradykardie (in schweren Fällen Herzstillstand),
• erhöhte arterielle Indikatoren, Blutgerinnsel, Gefäßthrombose,
• bei Patienten mit Herzinfarkt - verzögerte Narbenbildung, Nekrose, Herzinsuffizienz,

Bewegungsapparat:

• Muskelatrophie
• Osteoporose
• Myopathie

Dexamethason-Kinder

Neurologie und Psyche:

• Halluzinationen, Euphorie, Depression, Nervosität, Schlaflosigkeit,
• Anfälle, epileptische Anfälle,
• Kopfschmerzen, Orientierungslosigkeit, Gedächtnislücken.

Verdauungssystem:

• Übelkeit, Erbrechen,
• Ulkusperforation,
• akute Colitis
• Entzündung der Speiseröhre,
• Entzündung der Bauchspeicheldrüse.

Anweisungen an das Medikament weisen auf mögliche Veränderungen der Sinne hin. Organische Augenschäden, die Entwicklung entzündlicher Prozesse, verminderte Sehschärfe.

Im Zusammenhang mit Stoffwechselstörungen, pathologischen Veränderungen in den inneren Organen, ist die nicht bestimmungsgemäße Verwendung von Dexamethason mit folgenden Manifestationen behaftet:

• Akne
• striae
• Pigmentationsänderung,
• entzündliche Prozesse.

Bei dermatologischen Komplikationen kann die Verwendung von Dexamethason zu allergischen Reaktionen in Form von Dermatitis, Ekzemen und verschiedenen Arten von Hautausschlägen führen.

Beachten Sie! Um die Auswirkungen von Nebenwirkungen von Dexamethason und seinen Analoga auf den Körper während der Anwendung von Glukokortikoiden zu reduzieren, wird eine begleitende symptomatische Therapie verschrieben.

Nach den Anweisungen wird beispielsweise Omeprazol zur Stabilisierung der Arbeit des Verdauungssystems verschrieben.

Eine ausgewogene Ernährung mit Dexamethason ist sehr wichtig. Lebensmittel sollten reich an Proteinen sein und leicht verdaulich sein. Der Vorteil sollte kaliumreichen Produkten gegeben werden. Milchprodukte sind wichtig, weil der Körper eine erhöhte Menge an Kalzium benötigt. Salz sollte auf ein Minimum reduziert werden. Ganz von der Diät ausgeschlossen ist es jedoch nicht wert.

Dexamethason-Analoga und Preis

Ähnliche Medikamente, die Dexamethason ersetzen können, sind in der Gebrauchsanweisung in der Regel nicht angegeben. Die Verwendung von Generika ist gemäß den Anweisungen für Dexamethason möglich, da es sich bei diesen Arzneimitteln um einen Wirkstoff handelt. Die genauen Angaben zu Dosierung und Anwendung sind in den Anmerkungen zum Arzneimittel angegeben.

Die Liste der Arzneimittel mit unterschiedlichen Markennamen, jedoch mit einem Wirkstoff - Dexamethason:

• Dekadron
• Dex-Allvoran
• Supertendin
• Fortekort
• Dexacourt
• Sondex
• Dexabene
• Deton
• Maxidex

Tabelle der Medikamente, die Analoga von Dexamethason sind. Ihre Verwendung wird durch separate Anweisungen geregelt, da die Zubereitungen mit ähnlicher Wirkung andere Hormonsubstanzen enthalten.